LISTÃO DE EXERCICIOS - MUTAÇÕES - 2006 CURSINHO DOM BOSCO - EDILSON SOARESTEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO (Ufg 2000) O texto que se segue foi extraído de "Xadrez, truco e outras guerras", de José Roberto Torero. Servimos-nos de algumas de suas estruturas, para introduzir a(s) questão(ões) seguintes. Os abutres, sábios animais que se alimentavam do mais farto dos pastos, já começavam a sobrevoar a ala dos estropiados quando o General mandou que acampassem. Naquela tarde assaram trinta bois, quantidade ínfima para abastecer os homens que ainda sobravam.... O plano dos comandantes era assaltar fazendas da região e tomar-lhes o gado... À noite a ração foi ainda mais escassa, e, para enganar a fome, fizeram-se fogueiras para assar as últimas batatas e umas poucas raízes colhidas pelo caminho. Como o frio também aumentava, surgiu um impasse: quem ficaria perto do fogo: os coléricos, que logo morreriam, ou os sãos, que precisavam recuperar as forças para a luta? (TORERO, J. Roberto. "Xadrez, truco e outras guerras") 1. (...) os coléricos, que logo morreriam, ou os sãos, que precisavam recuperar as forças para a luta? Muitas doenças podem provocar a morte. a) A afirmação os coléricos, que logo morreriam é falsa ou verdadeira? Justifique. b) Justifique e exemplifique: Muitas doenças são hereditárias e sua manifestação está na dependência da ação de genes específicos ou de alterações cromossômicas. TEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO (Uel 97) A anemia falciforme ou siclemia é uma doença hereditária que leva à formação de hemoglobina anormal e, conseqüentemente, de hemácias que se deformam. É condicionada por um alelo mutante s. O indivíduo SS é normal, o Ss apresenta anemia atenuada e o ss geralmente morre. 2. O esquema a seguir mostra a seqüência do DNA que leva à formação da hemoglobina normal e a que leva à formação da hemoglobina alterada.Considere os segmentos de DNA a seguir: Trata-se de um caso de mutação pora) perda de um par de bases no DNA, sem alteração do aminoácido codificado.b) adição de um par de bases no DNA, sem alteração do aminoácido codificado.c) inversão de um par de bases no DNA, sem alteração do aminoácido codificado.d) inversão de um par de bases no DNA, com alteração do aminoácido codificado, mas não da proteína correspondente.e) inversão de um par de bases no DNA, com alteração do aminoácido codificado e da proteína correspondente. TEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO (Ufsc 96) Na(s) questão(ões) a seguir escreva nos parênteses a soma dos itens corretos. 3. Doença pode ser definida como um desequilíbrio do organismo ou ausência de bem-estar físico e mental. Ela pode ter inúmeras causas e variar de intensidade e manifestação. Com relação a esse tema, é CORRETO afirmar: (01) O alcoolismo, o tabagismo e a dependência de outras drogas são exemplos de causas que podem resultar em doenças. (02) Doenças genéticas são aquelas causadas por alterações do patrimônio genético e podem passar de pais para filhos, através do material genético. (04) Doenças traumáticas são aquelas que se originam de acidentes, podendo resultar em fratura de ossos, hemorragias, etc. (08) Doenças funcionais resultam do mau desempenho ou da perda de um órgão ou sistema. (16) Doenças transmissíveis são as transmitidas por patógenos ou por seus produtos. (32) O mongolismo é um exemplo de doença hereditária, enquanto a eritroblastose fetal é uma doença congênita. Soma ( ) TEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO (Ufsm 2004) A qualidade da água pode ser alterada por vários fatores: - contaminantes biológicos, que podem transformar as águas em fontes de transmissão de doenças; - compostos orgânicos que, mesmo em baixas concentrações, podem interferir no funcionamento dos seres vivos, como o benzeno, que é um agente mutagênico, e os hormônios humanos, que podem ser exemplificados pelos esteróides. 4. O benzeno, por ser mutagênico, deveI - aumentar as taxas de mutação em todos os seres vivos, não apenas no homem.II - permitir o surgimento de novos alelos, por alterar a seqüência de nucleotídeos do DNA.III - impedir o funcionamento dos ácidos nucléicos, especialmente durante a transcrição e a tradução.Está(ão) correta(s)a) apenas I.b) apenas II.c) apenas III.d) apenas I e II.e) I, II e III. TEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO (Puccamp 99) Ação à distância, velocidade, comunicação, linha de montagem, triunfo das massas, Holocausto: através das metáforas e das realidades que marcaram esses cem últimos anos, aparece a verdadeira doença do progresso... O século que chega ao fim é o que presenciou o Holocausto, Hiroshima, os regimes dos Grandes Irmãos e dos Pequenos Pais, os massacres do Camboja e assim por diante. Não é um balanço tranquilizador. Mas o horror desses acontecimentos não reside apenas na quantidade, que, certamente, é assustadora. Nosso século é o da aceleração tecnológica e científica, que se operou e continua a se operar em ritmos antes inconcebíveis. Foram necessários milhares de anos para passar do barco a remo à caravela ou da energia eólica ao motor de explosão; e em algumas décadas se passou do dirigível ao avião, da hélice ao turborreator e daí ao foguete interplanetário. Em algumas dezenas de anos, assistiu-se ao triunfo das teorias revolucionárias de Einstein e a seu questionamento. O custo dessa aceleração da descoberta é a hiperespecialização. Estamos em via de viver a tragédia dos saberes separados: quanto mais os separamos, tanto mais fácil submeter a ciência aos cálculos do poder. Esse fenômeno está intimamente ligado ao fato de ter sido neste século que os homens colocaram mais diretamente em questão a sobrevivência do planeta. Um excelente químico pode imaginar um excelente desodorante, mas não possui mais o saber que lhe permitiria dar-se conta de que seu produto irá provocar um buraco na camada de ozônio. O equivalente tecnológico da separação dos saberes foi a linha de montagem. Nesta, cada um conhece apenas uma fase do trabalho. Privado da satisfação de ver o produto acabado, cada um é também liberado de qualquer responsabilidade. Poderia produzir venenos, sem que o soubesse - e isso ocorre com freqüência. Mas a linha de montagem permite também fabricar aspirina em quantidade para o mundo todo. E rápido. Tudo se passa num ritmo acelerado, desconhecido dos séculos anteriores. Sem essa aceleração, o Muro de Berlim poderia ter durado milênios, como a Grande Muralha da China. É bom que tudo se tenha resolvido no espaço de trinta anos, mas pagamos o preço dessa rapidez. Poderíamos destruir o planeta num dia. Nosso século foi o da comunicação instantânea, presenciou o triunfo da ação à distância. Hoje, aperta-se um botão e entra-se em comunicação com Pequim. Aperta-se um botão e um país inteiro explode. Aperta-se um botão e um foguete é lançado a Marte. A ação à distância salva numerosas vidas, mas irresponsabiliza o crime. Ciência, tecnologia, comunicação, ação à distância, princípio da linha de montagem: tudo isso tornou possível o Holocausto. A perseguição racial e o genocídio não foram uma invenção de nosso século; herdamos do passado o hábito de brandir a ameaça de um complô judeu para desviar o descontentamento dos explorados. Mas o que torna tão terrível o genocídio nazista é que foi rápido, tecnologicamente eficaz e buscou o consenso servindo-se das comunicações de massa e do prestígio da ciência. Foi fácil fazer passar por ciência uma teoria pseudocientífica porque, num regime de separação dos saberes, o químico que aplicava os gases asfixiantes não julgava necessário ter opiniões sobre a antropologia física. O Holocausto foi possível porque se podia aceitá-lo e justificá-lo sem ver seus resultados. Além de um número, afinal restrito, de pessoas responsáveis e de executantes diretos (sádicos e loucos), milhões de outros puderam colaborar à distância, realizando cada qual um gesto que nada tinha de aterrador. Assim, este século soube fazer do melhor de si o pior de si. Tudo o que aconteceu de terrível a seguir não foi se não repetição, sem grande inovação. 25 anos.c) permitem a origem de novas espécies cada vez melhor adaptadas. O temor da população em relação aos radioisótopos relaciona-se à capacidade desses elementos produzirem mutações nos seres vivos. TEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO (Ufpr 95) Na(s) questão(ões) a seguir. nem como: somos demasiado poderosos para poder evitar nossos inimigos.e) são o único processo evolutivo agindo atualmente no homem. que podia ser reduzida. Um moinho de vento podia ser reparado. (GARDNER. ao passo que os resíduos (inclusive os radioativos) nascem do bem-estar que ninguém quer mais perder. em células epidérmicas. (64) A precisão dos sistemas de reparo do DNA inviabiliza o processo evolutivo. que permitem a sobrevivência das espécies. II e IIIe) II. extrema sensibilidade à luz solar.As células reagiram e. o autor menciona que não conseguimos eliminar os resíduos radioativos do ambiente. 307-8 . principalmente na face. resultando em alta freqüência de câncer de pele. em células de organismos afetados.As células humanas estão adaptadas a receber energia com os comprimentos de onda do Césio-137. tempo. esquecimento. Alguns desses pacientes também desenvolvem anormalidades neurológicas. (08) A morte prematura de células nervosas resulta dos efeitos do acúmulo de lesões na molécula de DNA. Reflexões para o futuro. nascimento. Um exemplo ocorreu em 1987.Dessas explicações.IV . (32) A ocorrência de alterações em células nervosas e em células epidérmicas pode estar relacionada à sua origem embriológica comum. Nosso século é o do enfarte. indústria. crítica. tudo em altíssima velocidade. exercem importante papel na sociedade atual. hidrologia. São Paulo. castigo. crime. (16) Os genes que condicionam o "xeroderma pigmentosum" são característicos de células epidérmicas. como a dos trilobitas. O século está estressado porque não sabe de quem se deve defender.O século do triunfo tecnológico foi também o da descoberta da fragilidade. arrependimento. 7. III e IV TEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO (Ufba 96) Na(s) questão(ões) a seguir escreva nos parênteses a soma dos itens corretos. escreva no espaço apropriado a soma dos itens corretos. VEJA.II . Espaço. descoberta.Para tais conseqüências. que sofreram graves danos em conseqüência desse ato. Rápida Utopia. apesar de temidos pela população que os associa a acidentes nucleares e danos ambientais. mas o sistema do computador não tem defesa diante da má intenção de um garoto precoce. indignação. 1993). (Adaptado de Umberto Eco.A energia provocou alterações nos compostos químicos das células. seja por atuarem como traçadores radioativos. Soma ( ) TEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO (Puccamp 2004) Os radioisótopos. No texto. devolveram essa energia para o ambiente.. estão corretas SOMENTEa) I e IIb) I e IIIc) II e IVd) I. as mutações ocorrem naturalmente e têm uma grande importância evolutiva porquea) geram a variabilidade sobre a qual a seleção natural pode agir. revelam a existência de defeitos no sistema enzimático responsável pelo reparo de moléculas de DNA danificadas pela exposição a agentes mutagênicos. em Goiânia. deram-se as seguintes explicações:I . sob a forma de calor. (02) A falha em mecanismos celulares que preservam a fidelidade da mensagem genética predispõe ao câncer. Porque a sujeira nascia da indigência.adaptação) Uma análise da situação apresentada anteriormente permite afirmar: (01) Agentes mutagênicos incluem fatores físicos que alteram a estrutura da molécula de DNA. antropologia e à pesquisa acadêmica em diversas áreas do conhecimento. mas não o de eliminar os resíduos. que parecem resultar da morte prematura de células nervosas. No entanto.. . Indivíduos portadores da doença "xeroderma pigmentosum".d) são responsáveis por extinções em massa. morte. engenharia.As emissões radioativas introduziram energia nas células. informação. condição genética autossômica recessiva. Estudos genéticos. absolvição.b) geram as adaptações. Eis porque nosso século foi o da angústia e da utopia de curá-la.III . 6. 5. São hoje praticamente indispensáveis à medicina. ou como fontes de radiações. Encontramos o meio de eliminar a sujeira. onde foi abandonada uma cápsula contendo pó de Césio-137 e que foi aberta por pessoas desavisadas. p. (04) A condição genética dos indivíduos com "xeroderma pigmentosum" é determinada pela exposição à radiação ultravioleta. vida mais longa. apresentam. A um ritmo de STRESS. A cariotipagem pré-natal é o exame mais indicado para esclarecer estas dúvidas na fase uterina. tais como radiações solares e agrotóxicos. tornando-as invulneráveis à ação do sistema imunológico.II Agentes ambientais.III . o bebê tem maior probabilidade de ser portador de alguma anomalia cromossômica. que. .Turner 11. (04) Herança ligada ao cromossomo sexual. apresentaram as mesmas características dos pais.Klinefelterb) masculino . reduzindo o vigor da ninhada. Ela sabe que. escolheu dois irmãos de uma ninhada e os cruzou. especializado na criação de dálmatas. na sua maioria. (16) Deriva genética.c) Apenas II e III. 10. dos oito cãezinhos. Após essa fase várias dessas células podem cair na corrente sangüínea e invadir outros órgãos. entretanto.Turnere) masculino . Um canil.d) Apenas III. (32) Semiletalidade.Downd) feminino . determinado assim uma acentuada queda na sobrevida do indivíduo. efeitos nocivos que podem surgir devido a genótipos recessivos produzidos através do cruzamento entre indivíduos aparentados. O cariótipo é de um indivíduo do sexo com síndrome de __________.8. dois nasceram cegos. (Pucrs 2001) Responder à questão com base no cariótipo (conjunto de cromossomas) humano representado abaixo. fixando aleatoriamente alguns genes. (Ufc 99) Uma mulher com a idade de 40 anos está grávida do primeiro filho. alcançando um número razoável de células e estabelecendo uma rede de vasos sangüíneos que passa a alimentá-las.A inativação dos oncogenes é uma das condições essenciais para que as células citadas no texto se multipliquem desordenadamente. Desse cruzamento resultaram oito filhotes que.Considere as seguintes afirmativas:I . espera-se que aquelas produzidas com defeitos sejam destruídas pelo sistema imunológico. esse fato pode ser explicado porque houve: (01) Heterose.Assinale a opção que contém a(s) afirmativa(s) verdadeira(s). (08) Segregação monogênica dominante. ou seja.Klinefelterc) masculino . (02) Efeito genético da consangüinidade. À luz dos conhecimentos de genética. podem provocar alterações genéticas nas células. Observou-se.e) I.O comportamento celular descrito na última frase do texto é chamado metástase. No entanto. Pergunta-se: a) Em que consiste este exame? b) Que exemplos de anomalias cromossômicas podem ser detectadas através deste exame (cite dois exemplos).a) Apenas I e II.a) feminino . o qual pode ser determinado pela perda da inibição por contato nas células. devido à sua idade. III.b) Apenas I e III. (Ufes 2000) Quando as células do corpo humano se multiplicam. soma = ( ) 9. se algumas células mutantes se tornam invulneráveis elas podem se multiplicar. II. 14. c) 38. XXX. XXY. b) Que tipo de alteração aparece em uma das figuras? Em relação ao cromossomos. (Unifesp 2006) Os gatos possuem 38 cromossomos. Fêmeas heterozigóticas para cor da pelagem são manchadas de amarelo e preto. Em gatos domésticos. com o sistema XX/XY de determinação sexual. 25/08/1999. como serão as células resultantes de um processo de divisão com essa alteração? c) Dê um exemplo de anomalia que seja causada por este tipo de alteração na espécie humana. XO. Um geneticista colocou um anúncio oferecendo recompensa por gatos machos manchados de amarelo e preto. que ninguém estava presente quando a vida surgiu na Terra. pois estes também não podem ser vistos. esquematizadas a seguir e responda: a) Que fases estão representadas na figura A e na B? Justifique. cujo número normal de cromossomos é 2n=46. b) A mutação gênica é considerada um dos principais fatores evolutivos. A constituição cromossômica desses gatos é a) 37. Por quê? . YO. um dos cromossomos X é inativado aleatoriamente em todas as células do organismo. d) 39. se é necessário "ver para crer". a pelagem de cor preta (dominante) e amarela (recessiva) são determinadas por alelos de um gene localizado no cromossomo X. de um organismo com 2n=6 cromossomos.12. XX. (Adaptado da "ISTO É". e) 39. entre outras razões. b) 37. (Unicamp 94) Considere as duas fases da meiose. 13. (Unicamp 2001) Desde 1995 alguns estados norte-americanos estão excluindo o ensino da teoria de evolução biológica dos seus currículos escolares alegando.) a) Apresente três evidências que apóiam a teoria da evolução biológica. então não poderemos acreditar na existência dos átomos. No desenvolvimento embrionário de fêmeas. Alguns cientistas defendem a teoria da evolução argumentando que. III. ocorre em três formas diferentes: a forma P. qual a probabilidade de ter uma filha com constituição cromossômica igual à sua? . resultante de mutação no gene que codifica P. fenotipicamente normal.d) ausência de cromatina sexual. Responda: a) Quantos cromossomos X tem esta mulher? b) Se ela se casar com um homem normal. Indique a alternativa que mostra as proteínas encontradas nos grupos de animais I a V. (G2) O esquema a seguir mostra a formação dos gametas responsáveis pela produção de um indivíduo com alteração do seu número cromossomial. a forma PX. e a forma PY.c) cariótipo normal. (Unesp 93) A análise dos núcleos interfásicos de células da mucosa oral de uma mulher. com base na forma da proteína presente nos grupos de animais I.e) estatura elevada. (Fuvest 2006) Um determinado tipo de proteína.b) caracteres sexuais desenvolvidos. A ocorrência dessas mutações pôde ser localizada nos pontos indicados pelos retângulos escuros na árvore filogenética. II. resultante de mutação no gene que codifica PX. Entre as características que esse indivíduo passará a apresentar. IV e V. teremos:a) sexo masculino. 16.15. revelou a existência de duas cromatinas sexuais em todos eles. presente em praticamente todos os animais. 17. CGT .CAC . (Unesp 2003) José é uma pessoa muito interessada na criação de gatos.CAC .CTU .TGC . b) CITE o nome da estrutura indicada pela seta e JUSTIFIQUE a existência da estrutura nessa célula. 19. Um de seus gatos apresenta hipoplasia testicular (testículos atrofiados) e é totalmente estéril.GCA . (Puccamp 99) Considere o seguinte segmento de uma cadeia de DNA e o polipeptídio sintetizado a partir dele: ATA . Tal fato deve-se à perda de a) um cromossomo X na gametogênese da mãe das crianças.GLICINAApós a substituição de uma única base nitrogenada no segmento de DNA.CAC . As cores nos gatos domésticos são determinadas por um gene A (cor amarela) e outro gene P (cor preta).GGUc) CGT . d) um cromossomo X quando da divisão mitótica do zigoto. a) CITE o nome da célula representada e sua principal função.TGT . (Fgv 2005) O médico confirmou que se tratava de gêmeos monozigóticos. b) um cromossomo Y na gametogênese do pai das crianças. ao ver as cores preta e amarela do animal.ACA .GGAd) UAU . e o malhado apresenta os dois genes (A e P).GTG .CGT . X ou Y. c) um cromossomo sexual. e) um cromossomo Y quando da divisão mitótica do zigoto.CGU . A análise cromossômica dos gêmeos indicou que o menino era normal.CGC GGUb) TUT . ambos ligados ao sexo. José procurou um veterinário que. (Ufmg 94) Esta figura representa uma célula humana na qual uma estrutura está indicada pela seta.GGA .TGC . contudo um deles era menino e o outro menina. mas não a possui. c) Utilizando a letra A para designar um conjunto de autossomos e as letras convencionalmente usadas para representar os cromossomos sexuais.CCTTIROSINA .CGT . Com base na figura e em conhecimento sobre o assunto.A seqüência de trincas no RNA mensageiro que pode ter codificado esse polipeptídio alterado éa) CUC . imediatamente fez o seguinte diagnóstico: trata-se de um caso de aneuploidia de cromossomos sexuais.HISTIDINA CISTEÍNA .18.ARGININA . d) DENOMINE a síndrome que designa o indivíduo cujo sexo é compatível com a presença da estrutura indicada. CITE o número cromossômico dessa célula caso ela pertença a um indivíduo normal e um indivíduo cujo sexo não é compatível com a presença da estrutura indicada. a) O que é e qual o tipo de aneuploidia que o gato de José apresenta? b) Qual a explicação dada pelo veterinário relacionando a anomalia com as cores do animal? 21.TGT . 20. porém a menina era portadora da síndrome de Turner. o polipeptídio sintetizado passou a apresentar duas argininas. na gametogênese do pai ou da mãe das crianças.CTU TTAe) UAU .CGU . GAA A mutação pode ocorrer no ADN como mostra o esquema a seguir: a) Qual é o aminoácido que aparece. CCG.CCU..b) durante sua síntese houver variação dos tipos de RNA transportadores. UUA treonina .UUG.. possa ser alterado em presença do Benzo[a]pireno. CAC leucina . Hemoglobina S: . no lugar do ácido glutâmico? Justifique sua resposta. 24. (Fuvest-gv 94) A composição química de uma proteína pode ser alterada sea) durante sua síntese houver variação dos tipos de aminoácidos disponíveis no citoplasma. tem a capacidade de promover mutações no DNA levando a mudança da base Guanina para Timina.GUU. um dos principais agentes carcinogênicos presentes na fumaça do cigarro. b) Todas as células.GAG. Suponha que um trecho da fita molde de DNA do gene X. O Benzo[a]pireno. GUG.. ACG.CAU. Considere que o RNA mensageiro seja formado a partir das trincas mostradas no esquema da figura 1 a seguir. Os códons de RNA-m que codificam esses aminoácidos são: valina . justificando cada resposta com a utilização do código genético da figura 2: 23. (Uff 2004) O fumo está relacionado ao aumento de risco para o câncer de pulmão. Essa pequena diferença é suficiente para determinar que uma pessoa portadora de hemoglobina S sofra de anemia falciforme. serão anômalas? Justifique sua resposta.. em um dos dois sítios indicados na figura 1. (Ufrj 95) Na espécie humana há dois tipos de hemoglobina. GUA histidina . na hemoglobina S. CCC.d) uma base púrica substituir uma pirimídica no RNA mensageiro que a codifica. Indique as alterações que ocorrerão na síntese da proteína X quando a mutação for localizada nos diferentes sítios. ACC. O hábito de fumar expõe os fumantes a substâncias com atividade carcinogênica. a) Explique a relação que existe entre gene e proteína. que diferem apenas em um aminoácido: Hemoglobina A: . b) Por que podem ocorrer alterações nas proteínas quando o gene sofre mutação? c) Em que situação uma mutação não altera a molécula protéica? . 25. GUC. levando a mudanças no ciclo de vida da célula... conhecidas como hemoglobinas A e S. Uma mutação gênica pode determinar a alteração ou a ausência de algumas dessas proteínas.e) O DNA não se duplicar durante a interfase. ACA prolina .c) sua síntese ocorrer no retículo endoplasmático liso e não no rugoso. a partir da célula que sofre a mutação.. (Unicamp 98) O metabolismo celular é controlado por uma série de reações em que estão envolvidas inúmeras proteínas.valina-histidina-leucina-treonina-prolina-ácido glutâmico. CCA ácido glutâmico .ACU.valina-histidina-leucina-treonina-prolina-x. representado a seguir..22. a) 2n = 7b) 2n = 14c) 3n = 14d) 3n = 10e) 4n = 14 33. em quatro espécies próximas. (G2) Monossomia do cromossomo X.a) 2n = 7b) 2n = 10c) 3n = 7d) 3n = 10e) 4n = 14 32. baixa estatura são. c) Considerando que as espécies 2.26. (G2) Duas espécies de plantas A(2n = 8) e B(2n = 6) foram cruzadas produzindo um híbrido interespecífico que. germinando. poderão dar origem a casos dea) síndrome de Turnerb) síndrome de Klinefelterc) síndrome de Downd) síndrome de Pataue) a e b são possíveis 31. (G2) A figura a seguir representa uma sinapse (pareamento) anormal observado quando ocorre a mutação cromossômica estrutural denominada:a) inversão pericêntricab) translocaçãoc) duplicaçãod) deleçãoe) isocromossomos . Assinale a opção que relaciona o nível de ploidia e o número de cromossomos da descendência. germinando. não houver disjunção do par de cromossomos sexuais. (G2) A constituição genética dos indivíduos com síndrome de Klinefelter é:a) 45A XXb) 44A XYYc) 44A XXYd) 45A XOe) 47A XXY 29. Cada letra representa um aminoácido. entre outros. b) Pode-se dizer que seqüências idênticas de aminoácidos são sempre codificadas por seqüências idênticas de nucleotídeos? Justifique. sendo fecundados. os óvulos correspondentes. (G2) Se na ovulogênese. que tipo de mutação originou cada seqüência? 27. dados que podem ser relacionados com a síndrome:a) de Marfanb) de Klinefelterc) de Downd) de Turnere) de Patau 28. mau desenvolvimento dos caracteres sexuais secundários. ovários rudimentares. Assinale a opção que relaciona o nível de ploidia e o número de cromossomos da descendência. a) Quantos nucleotídeos são necessários para codificar a seqüência de aminoácidos nas espécies 1 e 2? Justifique. (G2) A síndrome de Down ou mongolismo é uma anomalia causada por:a) uma mutação gênicab) uma deficiência cromossômicac) uma diminuição do número de cromossomos no genomad) um aumento do número de cromossomos do genomae) uma inversão cromossômica 30. (G2) Duas espécies de plantas A(2n = 8) e B(2n = 10) foram cruzadas produzindo um híbrido interespecífico que. produz alguns grãos de pólen que foram utilizados para fecundar óvulos da espécie B. (Unicamp 2000) Abaixo estão esquematizadas as seqüências de aminoácidos de um trecho de uma proteína homóloga. produz alguns grãos de pólen que foram utilizados para fecundar óvulos da espécie B. 3 e 4 se originaram da espécie 1. translocação. economicamente. 39. respectivamente.e) translocação cromossômica.Ocorrem em células sexuais e somáticas.d) monossomia.d) recombinação gênica.e) 130 .e) Klinefelter. (Ufpe 96) Muitas aberrações cromossômicas humanas se manifestam como síndromes bem definidas e de fácil constatação pela análise do cariótipo. Em II. sendo dois X e um Y e 45 cromossomos. 130. (Ufes 96) Na figura a seguir.III . translocação. Klinefelter e Turner.34. Esses vegetais podem pelo homem. 65. (G2) A figura a seguir representa uma sinapse (pareamento) anormal observado quando ocorre a mutação cromossômica estrutural denominada:a) inversão pericêntricab) translocaçãoc) duplicaçãod) deleçãoe) isocromossomos 35. inversão paracêntrica. (Unirio 95) A respeito das mutações. Na tabela a seguir são dados cinco casos cuja veracidade você deverá analisar. Assinale nos parênteses V se for verdadeira ou F se a afirmação for falsa. inversão pericêntrica. 60. tendo apenas um X. em I. inversão paracêntrica. III e IV. usando técnicas de melhorando genético. cromossômica.II . temos exemplos.d) somente a II e a III.b) Morgan. temos uma célula diplóide 2n = 6 cromossomos. Turner e Down. 38.d) 130 .b) inversão poliploidia.e) monossomia.e) a I.Podem número.c) 40.b) haploidia. de a) haploidia.c) 70 . por esse motivo. (Ufes 96) Vegetais maiores.c) monossomia. translocação.d) Down.b) 65 . mais vigorosos e. que induz àa) haploidia. a II adaptar o alterar o é(são):a) e a III. ocorrem casualmente na natureza. tais como: presença de um cromossomo 21 a mais. podemos citar o uso da Colchicina.I . (Unitau 95) As alterações do número de cromossomos. 65. translocação. artificialmente. a forma e o tamanho dos cromossomos. 47 cromossomos. Down e Morgan.130. 37. determinam. respectivamente.c) somente a I e a III. translocação. .Ocorrem para indivíduo ao ambiente. leia as afirmações a seguir.c) Turner. Turner e Klinefelter. Turner e Klinefelter. inversão pericêntrica.A(s) afirmação(ões) correta(s) somente a II. 36. as síndromes de:a) Down. mais vantajosos ser reproduzidos Como exemplo. (Fuvest 95) Suponha que o seguinte processo ocorre em uma comunidade onde convivem diferentes espécies de gramínea:Qual das alternativas a seguir indica corretamente o valor de 2N dos híbridos III e IV do processo esquematizado? III IVa) 65 . inversão paracêntrica.b) somente a I e a II. b) E é possível pela via da reprodução assexuada? Justifique sua resposta. (Cesgranrio 93) O esquema a seguir representa a formação dos gametas responsáveis pela produção de um indivíduo com alteração do seu número cromossomial.c) presença de um cromossomo X e dois cromossomos Y.d) presença de um cromossomo Y e dois cromossomos X. dando origem a indivíduos adultos. resultante do cruzamento entre duas espécies. simplificadamente. podemos supor que se originaram a partir dea) translocação.d) nulissomia e poliploidia.b) substituição. Entre as características que este indivíduo passará a apresentar. (Pucmg 97) O número de cromossomos de uma espécie é 2n=20. ZWb) 20. ZWWd) 19.b) cariótipo normal. acarretando anomalias cromossomiais.c) hemofilia. respectivamente.c) estatura elevada. (Cesgranrio 91) Por razões pouco conhecidas.d) Síndrome de Turner.e) ausência de cromatina sexual. (Ufrj 95) O esquema a seguir mostra. (Fatec 92) A síndrome de Klinefelter é uma anomalia genética devido à:a) presença de três cromossomos autossômicos nŽ 21.e) Síndrome de Klinefelter. O cariótipo que representa uma euploidia é:a) 20. 45. além do núcleo. 46. Qual o número de cromossomos que deve ser encontrado em um espermatozóide normal nessa espécie? 42.e) nulissomia e monossomia. ZZW . (Ufrs 96) Uma pesquisadora analisou células da mucosa bucal de frentistas de postos de gasolina. 43.b) daltonismo.d) deslocação. a formação de um zigoto híbrido.e) ausência de cromossomos sexuais.b) ausência de um cromossomo autossômico nŽ 21. (Puccamp 94) Num dado organismo. teremos:a) sexo masculino. 44. um indivíduo trissômico apresenta um cariótipo contendo 97 cromossomos. ZOe) 21.b) monossomia e poliploidia. apresentavam micronúcleos originados em cromossomos defeituosos.41. O sistema de determinação do sexo é do tipo ZW.c) nulissomia e trissomia.Quanto a esses micronúcleos. 47.c) deleção. (Ufsc 96) Numa dada espécie. ZZc) 30. As aberrações cromossômicas dos cariótipos II e III são. do tipoa) monossomia e trissomia. foram encontradas células somáticas normais com seis cromossomos (I) e células aberrantes (II e III) cujos cariótipos estão esquematizados a seguir.d) caracteres sexuais desenvolvidos. 48.e) bipartição. a) É possível a reprodução dos zigotos pela via da reprodução sexuada? Justifique sua resposta. durante a meiose pode ocorrer a nãodisjunção de um determinado par de cromossomas. Como exemplo de anomalia cromossomial autossômica temos:a) mongolismo. Foram encontradas muitas células que. Suponha que os zigotos podem crescer normalmente. " (ROSA.d) Produz gametas inviáveis. . são exemplo de trissomia e de monossomia. e já fora tão bom. ou não sei onde no sertão.49. (1) As fibras do fuso acromático são importância fundamental para as migrações cromossômicas características da anáfase. Que tipos de anomalias cromossômicas poderão ser formadas se esses espermatozóides fecundarem ovócitos normais? Justifique. e ao processo de origem da mula. produzindo doenças graves e até mesmo a morte. como outro não existiu e nem pode haver igual. miúdo e resignado. (Ufmg 99) "Era um burrinho pedrês. é possível detectar a anomalia que caracteriza a síndrome de Down. causadas por não-disjunções cromossômicas. Chamava-se Sete-de-Ouros. A respeito desse tema. (4) As síndromes de Down e de Turner. Em relação a esses três animais.c) É um típico exemplo de animal híbrido. EXPLIQUE os motivos que levam a tal esterilidade.)Todas as alternativas apresentam características biológicas do burrinho referido nesse texto. (2) Os erros na distribuição de cromossomos que levam às aneuploidias são freqüentes no processo de meiose e raros nas mitoses. (Udesc 97) A mula é um animal oriundo do cruzamento da égua (2n=64) e do burro (2n=62). neste indivíduo. J. Conceição do Serro. observou-se.b) Tem características morfológicas idênticas às de um dos pais. a não disjunção do cromossomo X e a geração de espermatozóides defeituosos. Os eventos possíveis da meiose que levam à síndrome de Down são os de número:a) 1 e 4b) 1 e 3c) 2 e 3d) 2 e 4 53. ela é estéril. 51. (Unb 98) A figura abaixo esquematiza a não-disjunção cromossômica. julgue os itens abaixo. "Sagarana".Guimarães. vindo de Passa-Tempo. RESPONDA: a) Qual o número de cromossomos encontrado nas células sexuais normais da égua e do burro? b) Qual o número de cromossomos encontrado nas células somáticas da mula? Como essas células se originam? c) Apesar de a mula apresentar uma alta capacidade de realizar trabalho. 52. (Uerj 99) Pela análise dos cromossomas. 50. EXCETOa) É resultante do cruzamento de égua com jumento. (3) As aberrações cromossômicas numéricas causam grandes alterações no funcionamento celular. (Ufrrj 99) Tendo um homem ingerido uma substância que causa erros na divisão meiótica da gametogênese. O esquema a seguir apresenta quatro eventos da divisão celular. c) I e II. apenas. analise as afirmações abaixo:I . responda. . como por exemplo: explique por que o homem não é portador de aneuploidias. comenta em um dos seus artigos:". em alguns casos. mas apresenta a doença quando afetado.e) II e III.tanto o homem quanto a mulher podem ser portadores de aneuploidias.54. Rev.b) II. O indivíduo 4 pode ser do sexo masculino ou do sexo feminino. (Unifesp 2002) A Síndrome de Down caracteriza-se pela presença de um cromossomo 21 a mais nas células dos indivíduos afetados. essa mulher terá chance de apresentara) apenas descendentes cromossomicamente normais. a anomalia conhecida como síndrome de Down ou mongolismo deve-se àa) mutação de um gene autossômico.b) apenas descendentes cromossomicamente anormais. Esse problema pode ser decorrente da não-disjunção do cromossomo 21 em dois momentos durante a formação dos gametas. (Ufv 99) Em uma certa espécie de animal selvagem. apenas. um indivíduo anormal foi identificado na população e seu cariótipo foi representado pela seguinte forma: Considerando-se os dados anteriores. apenas.d) I. 57.II .b) I e III estão corretas.. II e III estão corretas. "CIÊNCIA HOJE". Entretanto." BIZZO.c) triplóide. 55.Pode-se afirmar quea) I e II estão corretas.c) II e III estão corretas. p. 58. Considerando a ocorrência de tal não-disjunção.d) haplóide.d) I e III. 5 e 6 são normais e pertencem à espécie humana.e) falta de um cromossomo X. podem-se perceber erro conceitual grave. Nélio. presentes em cada uma delas. (Ufrrj 2001) FALHAS NO ENSINO DE CIÊNCIAS"ERROS EM LIVROS DIDÁTICOS AINDA PERSISTEM EM ESCOLAS DE MINAS E SÃO PAULO" Nélio BizzoO autor. os machos normais apresentam complemento cromossômico igual a 2n=6. e às células representadas.d) existência de um cromossomo X extra.b) mutação de um gene do cromossomo X. foram feitas as afirmações seguintes.o livro confunde herança ligada ao sexo com aneuploidias.daltonismo e hemofilia são alterações gênicas e não cromossômicas. Os indivíduos 3. (Unesp 2002) Os quadrados a seguir representam. (Pucsp 2001) Uma mulher triplo-X é fértil e produz óvulos normais e óvulos com dois cromossomos X.d) 25% dos descendentes cromossomicamente normais e 75% cromossomicamente anormais. preconceito e tautologia em uma única linha. (Uel 99) Na espécie humana.XY. 26Os casos de aneuploidias citados no texto incluíam daltonismo e hemofilia.e) I está correta. numerados de 1 a 6.e) 75% dos descendentes cromossomicamente normais e 25% cromossomicamente anormais. com a indicação do número de cromossomos autossômicos (A) e dos tipos de cromossomos sexuais (X e Y). apenas. A célula do indivíduo 2 pode ser igual a de um gameta do indivíduo 1. em esquema.I. indicando na lacuna pontilhada qual delas foi escolhida para ser representada. professor da Faculdade de Educação da USP. células de seis indivíduos.III .Sendo casada com um homem cromossomicamente normal.II. 59. Em função do comentário do professor. a) Em quais momentos ela pode ocorrer? b) Utilize os contornos a seguir para representar uma das duas possibilidades. Abril 2000: nŽ 159. apenas.c) 50% dos descendentes cromossomicamente normais e 50% cromossomicamente anormais.b) poliplóide. pode-se afirmar que o indivíduo é:a) trissômico.c) existência de um autossomo extra.Estão corretas as afirmações:a) I.. 56.III. Em relação a estes indivíduos.e) monossômico. 60. o fenômeno ocorre quando os cromossomos não se separam durante a primeira divisão meiótica.b) deleção.c) O processo pode ser indicado para gestantes com idade avançada. 64. como o da rubéola. As células imersas no líquido podem ser coletadas por centrifugação e utilizadas para estabelecer culturas de amniócitos. 61. utilizado para diagnóstico pré-natal de doenças genéticas. translocado para outro cromossomo. representa-se esquematicamente uma alteração estrutural de um cromossomo que serve de exemplo para o fenômeno denominadoa) duplicação. não existindo não-disjunção e. . ou um segmento do cromossomo 21.d) A cariotipagem pode ainda ser utilizada para a detecção de erros inatos do metabolismo como.c) senilidade dos ovócitos em mulheres com idade a partir dos 35 anos. a hemofilia. ou por análise do DNA. Essas culturas podem ser analisadas citologicamente. ( ) nos homens. ( ) o longo período de intervalo entre o início da meiose do tecido ovariano (durante o desenvolvimento fetal) e seu término (na ovulação) é a mais provável razão para a incidência aumentada em mães mais idosas. para as quais é maior o risco de terem filhos com Síndrome de Down. (Ufal 99) Considere o cromossomo a seguir esquematizado. ( ) afeta indivíduos que têm um autossoma extra. Nesse líquido são encontradas proteínas e células que se soltam da pele do feto e dos revestimentos das vias gastrointestinais. apontam para possibilidade de más formações congênitas na criança.c) translocação.d) transdução.b) Células presentes no líquido podem ser utilizadas para a determinação de anomalias cromossômicas. (Ufrn 2000) A Síndrome de Down. A técnica consiste na remoção de uma pequena quantidade de líquido amniótico (que banha o feto durante o desenvolvimento embrionário) para análise. caracteriza-se pela trissomia do cromossomo 21 e decorre do(a)a) erro de disjunção do cromossomo 21 durante a formação dos gametas. (Pucrs 99) Acima.a) O líquido amniótico funciona como amortecedor de choques mecânicos e propicia um ambiente adequado para o desenvolvimento do feto.b) fecundação de um gameta feminino diplóide por um gameta masculino haplóide. uma aneuploidia autossômica. Assinale a alternativa que representa esse cromossomo após um rearranjo do tipo inversão. respiratórias e genito-urinárias. não levando à aneuploidia em seus filhos. 63.e) inversão. isto é. a produção de espermatozóide ocorre durante todos os anos reprodutivos. ( ) os portadores têm uma cópia extra do cromossomo 21. por exemplo. (Pucmg 99) A figura a seguir ilustra o processo denominado AMNIOCENTESE. assinale a alternativa que apresenta um ERRO conceitual ou processual. Com base em seus conhecimentos e no texto acima.d) fato de as células autossômicas dos portadores terem 46 cromossomos. por conseguinte. Sobre o processo acima descrito são feitas várias afirmações. 62. (Ufpe 2000) Na Síndrome de Down.e) A presença de alguns vírus. também conhecida como trissomia 21: ( ) a causa é a não-disjunção. A seguir estão representados os cariótipos de cinco indivíduos que apresentam uma anomalia cromossômica numérica. J. Todas as afirmações a seguir referentes aos indivíduos representados são verdadeiras.c) com síndrome de Klinefelter. G. a nãodisjunção que resultou na anomalia ocorreu na gametogênese feminina.b) com síndrome de Down. apresentar alterações. entre os quais.b) a presença de dois cromossomos X impede a manifestação do fenótipo masculino. Pessoas com síndrome de Klinefelter possuem 47 cromossomos.c) a ocorrência do fenótipo mutante é resultado de um cromossomo extra. é INCORRETO afirmar quea) os pais de um indivíduo Klinefelter têm número normal de cromossomos nas células somáticas. 70.e) A mãe do indivíduo V pode ou não ser daltônica. (Unirio 2002) Na espécie humana. R. A que se deve esse fato?a) Ao cromossomo X ser um dos menores cromossomos do conjunto haplóideb) Ao cromossomo X ser basicamente formado por heterocromatina com poucos genes estruturaisc) Ao cromossomo X não ter uma pequena parte homóloga ao cromossomo Y.65. Em relação ao cromossomo sexual X são conhecidos casos de recém-nascidos do sexo feminino com trissomia. o chamado ADN lixo 68.e) Triploidia.e) com polidactilia. a não-disjunção que resultou na anomalia ocorreu na gametogênese feminina. às vezes. com 47 cromossomos. (Ufu 2004) A ilustração adiante mostra o cariótipo de um indivíduo do sexo masculino com Síndrome de Down. e a não-disjunção que resultou na anomalia pode ter acontecido na gametogênese feminina. 2002. EXCETO:a) O gameta com um cromossomo a mais que deu origem ao indivíduo I foi produzido por não-disjunção na segunda divisão meiótica da gametogênese masculina. (Ufrs 2001) Mulheres com Síndrome de Turner caracterizam-se por apresentar baixa estatura. (Ufmg 2003) O número de cromossomos da espécie humana pode. o que evita a permuta gênica entre elesd) Aos cromossomos X menos um serem inativados ainda na fase do desenvolvimento embrionárioe) Ao cromossomo X ser o cromossomo com maior quantidade de ADN repetitivo.d) Se o pai do indivíduo IV não for daltônico. obtido a partir de células diplóides de uma pessoa.c) Trissomia. M e Martho. Adaptado de Amabis. a) Qual é a aneuploidia existente na Síndrome de Down? b) Quais são os mecanismos responsáveis pelo aparecimento desta aneuploidia? c) Qual é a relação existente entre idade materna e a Síndrome de Down? . é conhecida a trissomia do cromossomo 21 (síndrome de Down). (Pucmg 99) O daltonismo é um caráter ligado ao sexo na espécie humana. Sua análise permite afirmar que ele pode pertencer a uma mulhera) normal. Esta Síndrome pode ser classificada como exemplo dea) Nulissomia.Com base nessas informações e outros conhecimentos sobre o assunto. 67. os cromossomos sexuais são representados por XXY. além de serem todos daltônicos. (Puccamp 2002) Observe o cariótipo a seguir.d) a fecundação de um óvulo X por um espermatozóide XY dá origem a um indivíduo Klinefelter. "Biologia das células".d) Euploidia.c) Se o pai do indivíduo III não for daltônico. esterilidade e pescoço alado. que é um dos menores cromossomos da espécie. tetrassomia e até pentassomia desse cromossomo.b) Monossomia. 66.b) Ao pai do indivíduo II é obrigatoriamente daltônico. São Paulo: Moderna.d) com daltonismo. 69. Um aumento significativo no número de casos de câncer na região tem sido associado à exposição dos moradores a essas substâncias.c) II e III apenas. (G2) A substituição de uma única base na molécula de DNA leva necessariamente à substituição de um aminoácido na proteína a ser sintetizada pela célula. II e III.d) reprodução assexuada. (Pucmg 97) Leia as afirmativas a seguir:I. o único que fornece material genético novo a um determinado conjunto gênico preexistente é a:a) mutação gênica. 78.b) ocorre exclusivamente pela ação de agentes mutagênicos.b) I e II apenas. 77. (Cesgranrio 94) Considere um segmento de DNA com seqüência de bases indicadas a seguir:TTA TCG GGA CCG ATC ATC GTAA alteração mais drástica que esta molécula pode sofrer é a:a) supressão da segunda base nitrogenada. Justifique sua resposta. Responda se o fenômeno da não-disjunção do par de cromossomos 21 ocorreu antes ou depois da formação do zigoto. com resíduos de Endrin.e) II apenas. de modo que podemos esperar baixa variabilidade na sua população. a) Que relações podem ser estabelecidas entre as informações I e II? Inclua na sua resposta os conceitos de "mutação gênica".e) origina somente combinações gênicas adaptativas.71.c) origina apenas seres recessivos. (G2) Qualquer alteração no DNA pode modificar o funcionamento de uma célula? Justifique.II. observou-se que 70% das células apresentavam 47 cromossomos. 72.e) inclusão de mais três bases nitrogenadas no final da molécula.c) substituição da quarta base nitrogenada por outra. "agentes mutagênicos". (Fuvest 91) Uma alteração no DNA pode modificar o funcionamento de uma célula.A. sem trissomia do 21. manter uma especialização característica apropriada e ocupar o lugar apropriado.b) durante sua síntese houver variação dos tipos de RNA transportadores. aumentando assim a probabilidade de desenvolvimento de câncer. As células devem dividir-se e conter a divisão. sempre de acordo com as necessidades do organismo. geralmente. A renovação dos tecidos requer um controle complexo para coordenar o comportamento de células individuais e as necessidades do organismo como um todo. sobreviver e morrer.d) I apenas. I.e) reprodução sexuada. 76.d) substituição das três primeiras bases nitrogenadas por outras. (G2) A estrutura química de uma proteína poderá ser modificada sea) durante sua síntese houver variação dos tipos de aminoácidos disponíveis no citoplasma celular. Sabe-se que essas funções são geneticamente controladas. Diedrin e Aldrin.d) ocorre devido a alterações na molécula de DNA. 46 cromossomos.b) supressão das três primeiras bases nitrogenadas. Explique por quê. 81. "descontrole dos mecanismos de divisão celular" e "câncer". A situação "a". ou seja. é mais drástica que a situação "b". Certo ou errado? Justifique. Dentre eles. 73.c) sua síntese ocorrer no complexo de Golgi e não no retículo endoplasmático rugoso. II. As cianofíceas reproduzem-se apenas assexuadamente.d) uma base púrica substituir uma pirimídica no RNA mensageiro que a codifica.A afirmativa está CORRETA em:a) I. 74. considere duas situações: a) um nucleotídeo é suprimido. 79. b) um nucleotídeo é substituído por outro. Mutações podem ocorrer espontaneamente ou serem induzidas. (Unicamp 93) Em um segmento de DNA que codifica determinada proteína.III. 75. por exibirem a trissomia do cromossomo 21. Mutações constituem um fator causador de variabilidade. SP. Por quê? 80. Em 2001 a indústria Shell do Brasil S. (G2) A mutação gênica.c) seleção natural. . foi responsabilizada pela contaminação das áreas em torno de sua fábrica de agrotóxicos em Paulínia. (Unesp 92) Vários são os processos que atuam na evolução. b) Dê exemplos de um agente de natureza física e de um agente de natureza biológica que podem aumentar a taxa de mutações gênicas. (Ufrj 2006) Ao analisar o cariótipo de células obtidas de uma criança com síndrome de Down.e) o DNA não se duplicar durante a intérfase. e que 30% das células apresentavam um cariótipo normal. como aquelas provocadas pelos raios X. (Unesp 2006) Analise as seguintes informações.b) recombinação gênica. nos organismos eucariontesa) constitui a principal fonte de variabilidade genética. e) II e III apenas. pode resultar na troca do aminoácido respectivo na proteína. 88. de:a) especiação e ortogêneseb) mutação e seleção naturalc) oscilação genética e epigênesed) variação hereditária e isolamento ecológico . respectivamente.c) A seqüência pertence a um DNA e pode codificar um polipeptídeo contendo.Está(ão) correta(s)a) I apenasb) II apenas. somente. A partir do estudo de um grupo de 1850 pessoas. (Ufrn 99) Pode-se afirmar que a mutaçãoa) sempre ocorre para adaptar o indivíduo ao ambiente. Os cientistas consideraram esse percentual muito elevado. Todas as afirmativas são corretas quanto à seqüência. cientistas confirmaram suas suspeitas de que existem pessoas imunes à AIDS. EXCETOa) A introdução de uma adenina (A) entre as trincas indicadas por 2 e 3 pode alterar toda a transcrição a partir desse ponto. 27 aminoácidos. 83. é:a) impedir a multiplicação de determinado vírus no interior das célulasb) evitar a ação de agentes externos sobre os genesc) representar uma vantagem para a sobrevivênciad) ocorrer em resposta à necessidade de adaptação 85. pode ocorrer uma alteração permanente numa seqüência de DNA. (Uel 99) Em certo fungo. em quaisquer das trincas indicadas. ocorre a seqüência de reações a seguir esquematizada que leva à síntese do aminoácido arginina. por ter sido transmitida de geração em geração.c) Z. Esses fungos devem ter sofrido mutação no genea) X. pelo menos.As mutações ocorridas em células somáticas são de grande valor adaptativo para a perpetuação da espécie.b) A mutação da 3 base na trinca indicada por 9 pode traduzir um aminoácido diferente. que passou de citidina a guanina. apresentada por 3% dos pacientes estudados. (Ufmg 94) Observe a seqüência de bases nitrogenadas.c) aumenta o número de alelos disponíveis em um locus.d) sempre é dominante e prejudicial ao organismo. somente.II . o ser vivo reage sofrendo uma mutação gênica.c) III apenas. (Cesgranrio 97) Analise as afirmativas a seguir. a sobrevivência dos indivíduos de uma determinada espécie depende da estabilidade genética.As mutações transmitidas às gerações futuras são aquelas que ocorrem em células germinativas.a) ATC GAA TAT CTAb) ATG GAA TAT CTAc) AUC UAU AAG GUAd) AUC GAA UAU CUAe) AUG G GAA UAU CUA 86.I .d) X ou no gene Y. somente.b) Y.A característica da mutação.e) X ou no gene Z. (Uerj 97) Recentemente.d) I e II apenas. que permite que ela ocorra em grande número de indivíduos. a respeito das mutações.e) A troca da primeira base. Indique o RNA mensageiro codificado pela seqüência de DNA mutada. o qual é reconhecido pelo anti-códon GCU.b) aumenta a freqüência de crossing-over.82.d) A trinca indicada por 5 pode transcrever um códon CGA. 87.III . (Unirio 98) Uma bactéria sofre uma mutação pontual em uma região do seu DNA. os cientistas afirmaram que a imunidade está relacionada a uma mutação genética. 84. capaz de destruir um organismo.Essa alteração na seqüência de DNA e a eliminação do indivíduo são fenômenos que podem ser explicados pela ocorrência. Entretanto. que era: TAC CTT ATA GATOcorreu uma mudança na terceira base. (Uerj 2000) Durante o processo evolutivo.Sempre que o ambiente se torna desfavorável. Verificou-se que certos fungos mutantes só conseguem sintetizar arginina quando a ornitina é acrescentada ao meio de cultura. Um par de bases nitrogenadas está identificado. 1979). Há momentos em que é importante não cometer erro algum .Assinale a alternativa que contém todas as afirmações corretas.Esses aminoácidos possuem mais de um códon de DNA.b) Fluxo gênico. As coisas são assim.c) Seleção natural. Sem esse atributo especial.)O processo que se relaciona com o conceito de evolução biológica apresentado pelo autor é:a) reparação das lesões gênicasb) indução de mutações programadasc) geração de organismos transgênicosd) alteração aleatória na estrutura do DNA 95. uma adenina sofreu uma desaminação e transformou-se em hipoxantina (H). III .isoleucina . "A medusa e a lesma". base que normalmente emparelha-se com citosina (C). seríamos ainda bactéria anaeróbia. ISOLEUCINA TREONINA .e) mutação. a) Faça uma breve descrição de como o nefasto hábito de fumar está associado ao desenvolvimento de câncer de pulmão.b) somente 2. 1997. TAG ou TATtreonina = TGA. (Puc-rio 2002) "A capacidade de errar ligeiramente é a verdadeira maravilha do DNA. Nova Fronteira. Após a replicação da molécula I.II.treonina. No entanto (. e a música não existiria (.isoleucina. (Uerj 2003) Cometer erros é a chave para o progresso. As mutações não podem ser espontâneas. fumo.c) somente 1 e 2..Esse texto refere-se a uma característica dos seres vivos. ed.d) excreção. São Paulo: Cia.alanina . Considerando as moléculas III.c) lisina . 3 e 4. As mutações são fatores importantes na promoção da variabilidade genética e para a evolução das espécies.a) Mutação.e) lisina .treonina. É ela:a) seleção natural. em uma população. (Org. pode-se prever que a seqüência de aminoácidos da proteína seráa) isoleucina treonina .89. b) Descreva o caminho da fumaça de um cigarro desde o meio externo até as células do corpo de uma barata.I.lisina. (Ufsm 2001) Em um determinado gene.c) excitabilidade. Somente as mutações ocorridas em células somáticas poderão produzir alterações transmitidas à sua descendência. In: BROCKMAN. Daniel C. a fita que será transcrita apresenta a seqüência de nucleotídeos TAA TGT CGA TTC e codifica. os seguintes conceitos: tumor. foram apresentadas as cinco afirmações seguintes. Apenas as mutações que atingem as células germinativas da espécie humana podem ser transmitidas aos descendentes. eles são. ou seja. II e III. 93.b) isoleucina . TGG. RJ. a única oportunidade para aprendermos algo relativamente novo.e) 1.e sem os erros as tentativas não teriam levado a nada.d) somente 3 e 4. mas apenas causadas por fatores mutagênicos.lisina .pergunte a qualquer cirurgião ou piloto de avião. (Unesp 2003) A respeito das mutações gênicas.d) treonina .(Adaptado de DENNETT.treonina . As mutações podem ocorrer tanto em células somáticas como em células germinativas. independentemente do seu sistema reprodutivo.) os erros não são apenas oportunidades valiosas para aprendermos. TGC ou TGTalanina = CGA.alanina .ALANINA . (Puccamp 2002) O esquema a seguir mostra dois ciclos de replicação de moléculas de DNA. garantindo que em seu texto apareçam. (. 2. 91. mutação. e é mais difícil ainda aceitar o fato de que errar é também biológico" (Lewis Thomas. (Ufpe 2002) Assinale a alternativa que indica o fator que conduz ao surgimento de variabilidade gênica nova.isoleucina = TAA. 92. a mutação no par de bases indicado estará presente ema) somente 1. Errar é humano.alanina .LISINA.III. das Letras.. de forma relacionada.lisina .b) I. de forma significativa. CGG.IV. tais como agentes químicos e físicos. genes reguladores da divisão celular.V. e MATSON K. (Fuvest 2002) O quadro a seguir destaca dois conceitos biológicos: câncer e sistema respiratório de insetos.. J. mas a idéia não nos agrada muito. para a seqüência de aminoácidos.alanina . 90. 94..isoleucina. dizemos. proliferação celular descontrolada..a) I.). CGC ou CGTlisina = TTT ou TTCSe ocorrer mutação e a nova seqüência de nucleotídeos for TAT TGT CGA TAA..b) reprodução.treonina .) A evolução biológica se dá através de uma grande e inexorável seqüência de tentativas e erros .).e) Oscilação gênica.d) Recombinação gênica. 101. que resulta sempre de segregação ou recombinação cromossômicas. como representado na figura. especialmente aqueles que possuem potencialidades mutagênicas ou carcinogênicas. um dos frutos. no qual a parte comestível desenvolve-se a partir do receptáculo da flor. Justifique a sua resposta. e 3) segregação independente (recombinação aleatória de cromossomos dos diferentes pares de homólogos). IV e V. .Assinale as afirmações corretas:I Mutações são modificações bruscas do material genético que podem ser transmitidas à prole (descendência ou células filhas). Os principais agentes mutagênicos são as radiações ionizantes e os raios-ultravioleta. Identifique as duas alterações nos códons do RNA que mais provavelmente explicariam a transformação de ácido glutâmico em valina.Uma das conseqüências deste fenômeno está descrita na seguinte alternativa:a) limitação da diversidade biológicab) criação de novas variantes de seres vivosc) extinção de espécies nocivas ao ambiented) produção exclusiva de alterações benéficas 98.e V. em uma determinada macieira. II e IV. Sabe-se que a variabilidade genética de uma população depende dos seguintes fatores: 1) permutação cromossômica ou crossing-over (troca de fragmentos entre cromossomos de um mesmo par de homólogos). não produzindo gametas viáveis.A alternativa que contém as afirmações corretas é:a) I e III. analisouse a seqüência de aminoácidos de uma determinada proteína em diversos mutantes gerados. 100. outros de casca vermelha e outros de casca bicolor. (Ufrj 2004) Após tratar culturas de bactérias com doses de um agente mutagênico capaz de induzir uma única mutação pontual (que afeta apenas um nucleotídeo por célula). podem causar mutações e doenças nas gerações futuras. é possível identificar as alterações no RNA que formam o códon da valina na hemoglobina da anemia falciforme.II . apresentava casca com as duas cores. Atualmente. ao invés de apresentar casca vermelha. Justifique sua resposta.Mutação é toda alteração do material genético.b) todos de casca vermelha. (Fgv 96) Atualmente são bem conhecidos os efeitos adversos à saúde humana. apenasc) 3. Considerando-se que. 97. apenasd) 1.b) II e III. apenas 102. (Ufrj 2003) A laranja-da-baía surgiu em 1810 e. 2 e 3e) 2. espera-se que as árvores originadas das sementes dessa maçã produzam frutosa) todos de casca amarela. Um produtor de maçãs verificou que. na hemoglobina. Examinando a tabela do código genético a seguir. sua meiose é anormal. III e V. As mutações do tipo substituição de base acarretam a alteração de vários aminoácidos nas proteínas.Está(ão) correta(s):a) 1. (Ufpe 96) Analise as proposições:1. Modificações hereditárias que ocorrem num locus específico são chamadas de mutações gênicas. Um alelo mutante determina casca de cor amarela. tem sido propagada assexuadamente através de mudas e enxertia. na maçã.c) I. 99. por não possuir sementes. Por ser uma variedade triplóide (3n) de laranja.d) IV e III.c) I. apenasb) 1 e 3.IV Mutações gênicas podem ser causadas por poluentes ambientais o provocar alterações responsáveis pelo aparecimento de genótipos diferentes numa população. químicos ou biológicos com potencial mutagênico. III e IV. 96. milhões de pés de laranja-da-baía estão espalhados em plantações no Brasil e nos Estados Unidos.2.A mutação pode ser espontânea ou induzida por agentes físicos. (Ufscar 2005) A coloração vermelha da casca da maçã é determinada geneticamente.d) alguns de casca amarela e outros de casca vermelha. Explique como essa única mutação pontual pode fazer com que a síntese da proteína seja interrompida prematuramente. devido à sua interação com mecanismos genéticos.e) II.e) III.III .e) alguns de casca amarela. Identifique qual(is) deste(s) fator(es) pode(m) contribuir para a variabilidade genética da laranja-da-baía. (Uerj 2004) As mutações representam um importante mecanismo evolutivo para os organismos. causados por diversos poluentes ambientais. o que chamamos de fruto é um pseudofruto. Verificou-se que um desses mutantes produzia uma dada proteína que diferia da original pela ausência de 35 aminoácidos em uma das extremidades da cadeia peptídica. (Ufrj 2006) A anemia falciforme é uma doença que resulta da substituição de um aminoácido ácido glutâmico pela valina.3.c) todos de casca bicolor. os quais.d) II. 2) mutação (modificação da seqüência de nucleotídeos de uma molécula de ADN). quatro meses depois.BOMBA ATÔMICA SESSENTA ANOS DE TERROR NUCLEAR Destruídas por bombas. 106. porque provoca alteração em células germinativas. 104. recentemente. apresentou. Hiroshima e Nagasaki hoje lideram luta contra essas armas Domingo. envelhecimento precoce e câncer de pele. Dados mostram que a incidência do câncer nas duas cidades japonesas é muito alta. muito mais devastador e letal. tais como lesões na retina. Pode-se afirmar que esse tipo de câncera) é herdável. Era um dia claro e quente de verão e às 8h. porque provoca alteração do DNA. a duplicação gênica é muito importante na criação de novidades evolutivas. com duração de 15 a 30 minutos cada uma. (Fuvest 97) Um surfista que se expunha muito ao sol sofreu danos em seu DNA em conseqüência de radiações UV.e) é herdável. indícios de câncer de pele. para o qual os abrigos antiincêndio foram inúteis". as populações dessas cidades continuam a ser monitoradas. Com base nos efeitos biológicos das radiações sobre os seres vivos.d) tornaram-se albinos.e) não herdará os tumores.103. Nesse tipo de mutação. uma vez que as radiações UV danificaram seu DNA. fazendo com que o gene não funcione. podemos esperar várias reações.c) só herdará os tumores se for do sexo masculino. visando diminuir os riscos dessa prática. (Unicamp 97) Os recentes testes nucleares e o cinqüentenários da explosão da bomba atômica em Hiroshima e Nagasaki em 1995 provocaram discussões sobre os efeitos da radiação no meio ambiente e nos seres humanos. ninguém imaginava que Hiroshima seria o laboratório de outro tipo de bombardeio.Após o experimento. porque a mutação resultante é dominante. o que resultou em pequenos tumores na pele. queimaduras. Uma mulher que se submeteu a dez sessões intercaladas de bronzeamento. a utilização de câmaras de bronzeamento artificial.d) não é herdável. porque provoca alteração em células somáticas. um determinado gene. o indivíduo morre? Justifique sua resposta. EXCETO:a) produção de um filhote albino.d) herdará os tumores.c) é herdável.b) não é herdável. (Ufrj 96) Entre os diferentes tipos de processos que criam nova variabilidade genética.e) tornaramse estéreis. 108.b) produção de filhotes anormais. (Ufrs 2004) A ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) normalizou. os monumentos às vítimas do terror atômico estão em todos os lugares". Àquela altura.c) morte em conseqüência da dose de radiação. 31 de julho de 2005 . porque a mutação resultante é recessiva.b) só herdará os tumores se tiver ocorrido dano em dois genes recessivos. pois houve dano no material genético.1 milhão de habitantes circulando em bem cuidadas ruas e avenidas. numa população de 400 mil . além de replicar-se. "Hiroshima. Shizuko e seus colegas iniciavam a derrubada de parte das casas de madeira do centro de Hiroshima para tentar criar um cordão de isolamento antiincêndio no caso de um bombardeio incendiário aéreo."O GLOBO" Gilberto Scofield Jr. Passear pelas ruas de Hiroshima hoje . (Cesgranrio 90) Uma experiência realizada com coelhos (linhagem pura selvagem) consistiu em submetê-los a uma descarga excessiva de raio-X. elaa) só herdará os tumores se tiver ocorrido dano em um gene dominante. de forma que o indivíduo passa a apresentar uma ou mais cópias do mesmo gene no mesmo cromossoma. Apesar de rica e moderna com seus 1. . tem sua seqüência duplicada e acrescentada ao DNA. a) Qual a vantagem desse tipo de mutação no aparecimento de novas espécies? b) Se uma mutação gênica ocorre em um dos genes duplicados. (Ufrrj 2006) FIM DA 2 GUERRA MUNDIAL . a) Como a radiação está relacionada ao aumento na incidência de câncer? b) Como se explica que muitos dos efeitos da bomba atômica se manifestem nos descendentes dos sobreviventes? c) Por que algumas pessoas que foram viver nessas cidades tempos depois da explosão também foram afetadas? 107. Caso ele venha a ser pai de uma criança. como todos os jovens japoneses durante a Segunda Guerra Mundial. Enviado especial Hiroshima.é nunca esquecer o passado. 105. no Japão. aponte dois motivos pelos quais essas populações humanas devem ser monitoradas ainda hoje. Japão. ela havia abandonado os estudos para se dedicar ao esforço de guerra.60 anos depois da tragédia que matou 140 mil pessoas e deixou cicatrizes eternas em outros 60 mil. Após sessenta anos da explosão da bomba atômica sobre as cidades de Hiroshima e Nagasaki. Japão "Shizuko Abe tinha 18 anos no dia 6 de agosto de 1945 e. 500 Angstrons. e) 2.109.600 Angstrons.400 Angstrons.) por uma proteína e por um ácido nucléico. c) 2. (Unifesp 2006) O gráfico mostra o espectro de absorção de raios ultravioleta (U. o comprimento de onda em que será obtida maior taxa de mutação é a) 2. . Considerando a ação desses raios na célula.V. d) 2. b) 2.800 Angstrons.700 Angstrons. 111. (Uerj 2005) O oxigênio é um elemento imprescindível à manutenção da vida dos seres aeróbicos. 3) Suponha que a mulher está novamente grávida e que o exame para marcadores do cromossomo 21. fato que pode induzir mutações tanto em células somáticas quanto em células germinativas. Os resultados obtidos com o estudo dos marcadores para o cromossomo 21 do pai. em seus cromossomos de número 21. Essas resultam em fragmentos de tamanhos diferentes que podem ser utilizados como marcadores genéticos. 2) Determine o estágio da meiose. I ou II. indicados no esquema por setas. conforme exemplificado pela reação abaixo. b) Uma espécie reativa de oxigênio induziu uma mutação no gene de uma célula. acarretando a substituição de uma base guanina por uma adenina. como descrito no texto. 1) Identifique o genitor que transmitiu dois cromossomos 21 à criança. da mãe e da criança estão indicados na figura 2. Esse casal tem uma criança com Síndrome de Down devida à trissomia do cromossomo 21. amniocentese. Um casal apresenta. porém. o oxigênio tem forte tendência a receber um elétron de cada vez. por serem muito reativas. dando origem a moléculas intermediárias. a estrutura primária da proteína codificada pelo gene. (Ufmg 95) Considere estes dados como hipotéticos. constatou-se que a criança apresentava Síndrome de Down.110. os fragmentos são indicados por Kb (1Kb=1000 pares de bases nitrogenadas). Justifique sua resposta. Entretanto. a) Considerando o processo de oxidação completa da glicose pela célula eucariótica. sem alterar. em que ocorreu o fenômeno de não separação ou não-disjunção dos cromossomos. após o nascimento. Justifique por que não houve alteração da estrutura da proteína. Analise o resultado obtido na figura 3. pontos de quebra por enzimas especiais. como aceptor final de elétrons. No esquema a seguir. pois participa do processo de extração de energia dos alimentos. Com base nessa informação. determine: O genitor onde ocorreu a não-disjunção. . A fase da meiose em que o fenômeno ocorreu. Pelos resultados apresentados na figura pressupõe-se que a criança deve ser normal. C†H‚O† + 6 O‚ ë 6 H‚O + 6 CO‚ Em virtude de sua configuração eletrônica. que são fortes agentes oxidantes. Justifique sua resposta. indique a etapa responsável pela formação de espécies reativas de oxigênio e o local da célula onde essas reações ocorrem. denominadas espécies reativas de oxigênio. Essas moléculas. foi realizado para o feto através de punção do líquido amniótico. onde cada traço indica a posição e o tamanho dos fragmentos num campo de eletroforese. inclusive no DNA. Com base nas informações apresentadas e em conhecimento sobre o assunto responda ao que se pede. causam alterações. . b) Doenças hereditárias são causadas por alterações cromossômicas e (ou) gênicas transmissíveis. Alterações no número cromossômico (trissomia do 21) causa a síndrome de Down.embriologia comparada. a) Esta mulher tem 3 cromossomos X. 02 + 08 + 32 = 42 9. X 0) 13.XX + 21 ou 2A. a) Evidências da evolução biológica: . Esse fato leva a formação de aneuploidias. O cólera é uma infecção intestinal causada pelo vibrião ( 'Vibrio cholerae') que pode. [D] 17.bioquímica comparada. b) O exame em questão pode diagnosticar com segurança várias anomalias tais como o as síndromes de Down. [B] 16. Alteração no gene que codifica a molécula de hemoglobina pode causar a anemia falciforme. à partir do 16Ž mês de gestação. o que determina a variabilidade dentro dos grupos biológicos. B não ocorreu a separação das cromátides-irmãs em um dos cromossomos indicados. . [A] 10. c) Síndrome de Down (2A. Edwards.XY+21) e Síndrome de Turner (2A. É realizado pelo estudo dos cromossomos de células presentes no líquido amniótico. 01 + 02 + 08 + 32 = 43 7. 01 + 02 + 04 + 08 + 16 + 32 = 63 4. [D] 14.Anáfase I de meiose onde se observa a disjunção dos cromossomos homólogos. XXX. Patau. . ou seja. a) Falsa. 15. Fig. 12. ou não.fósseis. [B] 11. com cariótipo 47. . [D] 5. células haplóides com um cromossomo a mais (n + 1) e com um cromossomo a menos (n . b) Na fig.Anáfase II com disjunção de cromátides. b) A mutação gênica é a fonte de novos genes. .existência de estruturas vestigiais. 2. [A] 8. sobre a qual age a seleção natural. B . Turner. a) Cariotipagem consiste na análise numérica e estrutural dos cromossomos. Klinefelter. causar a morte. A . etc. a mortalidade nos casos não tratados. além de malformações congênitas como micro e macrocefalia e anencefalia. [E] 3.homologias. Estatisticamente. situa-se em torno de 50%. b) 1/4 ou 25%. a) Fig.1). [A] 6.GABARITO 1. c) A substituição de uma base nitrogenada no DNA pode não causar nenhuma alteração na proteína produzida pela célula porque o código genético é degenerado. um mesmo aminoácido pode ser codificado por diferentes trincas de bases. [D] 25. [E] 20. ou mesmo a não produção da proteína. b) Não. 23. ou seja. [D] 30. a) Gene é um segmento do DNA localizado nos cromossomos. Nessa situação. b) Não porque após a replicação do DNA é semiconservativa. a) Glóbulo branco (neutrófilo) envolvido na defesa orgânica. Quando a mutação for localizada: a) no sítio 1 A seqüência do DNA será modificada pelo benzo[a]pireno de ATG para ATT levando. ou são pretos (XPY) ou amarelos (XAY). A seqüência de trincas determinará a seqüência dos aminoácidos de um polipeptídeo. Cada trinca de bases é capaz de codificar um aminoácido de uma proteína. 26. guanina. a formação de um RNAm com a seqüência UAA ao invés de UAC. Possui um código químico representado por seqüências de bases nitrogenadas (adenina. Devido à degeneração do código genético. b) Mutações são modificações na seqüência ou na composição das bases do DNA (gene) que podem causar a produção de uma proteína alterada. a mutação provocará a produção de uma proteína menor. [D] 28. a formação de um RNAm com a seqüência GGA ao invés de GGC. b) no sítio 2 A seqüência do DNA de CCG será modificada para CCT levando na transcrição. b) O macho normal (XY) não pode apresentar as duas cores. a) Valina porque houve uma substituição (T x A) no codon do DNA correspondente a esse aminoácido. a) Aneuploidia é uma aberração cromossômica numérica em que o portador apresenta determinados cromossomos a mais ou a menos. [E] 31. O gato de José apresenta uma trissomia (XXY) dos cromossomos sexuais. na transcrição. [D] . Uma INVERSÃO produziu a alteração verificada na espécie 3 e uma DELEÇÃO acarretou o surgimento da espécie 4. nesta posição. [E] 22. c) A mutação que originou a espécie 2 foi uma SUBSTITUIÇÃO. O veterinário explicou que o gato de José é preto e amarelo por ser portador do genótipo XPXAY. b) Corpúsculo de Barr ou cromatina sexual observada em células somáticas de mulheres.18. a) São necessários pelo menos 84 nucleotídeos pois cada aminoácido de uma proteína é codificado por uma trinca de nucleotídeos. c) Normal: Mulher 2A + XX Anormal: Homem 2A + XXY (Síndrome de Klinefelter) d) Síndrome de Turner (Mulher 2A + X0) 19. [B] 29. a modificação de GGC para GGA não provocará alteração na proteína. portanto. citosina e timina). 24. 21. um aminoácido pode ser codificado por mais do que uma trinca de nucleotídeos. UAA é um códon de terminação. pois só possui um cromossomo sexual X. 27. os dois códons na tradução produzem uma proteína com o aminoácido glicina. Deste modo. [B] 34. [A] 45. F V V V F 41. No burro. [D] 39. [A] 37. a) A não disjunção cromossômica pode ocorrer na primeira ou na segunda divisão da meiose. [A] 55. que possuirão as síndromes do triplo X (superfêmea) e a de Turner. [B] 36. observaremos 31 cromossomos. 48 42. [B] 52. [D] 47. b) Sim. [E] 44. Não pode produzir gametas normais por meiose. [C] 56. c) A mula não possui pares de cromossomos homólogos pois é um híbrido interespecífico. b) Observe os esquemas adiante: . b) As células somáticas da mula terão 63 cromossomos e se originaram por mitoses à partir do zigoto. [C] 53. 54. a) Não. formarão zigoto com as seguintes fórmulas genéticas 44 AXXX e 44 AXO. 43. [D] 38. Os espermatozóides que possuem 22 AXX e 22 AO ao se unirem com óvulos normais 22 AX.32. [C] 40. 50. respectivamente. [C] 33. [A] 35. [A] 46. Os novos indivíduos produzidos pela via assexuada serão clones produzidos por mitoses sucessivas do organismo parental. a) Nas células sexuais normais da égua encontramos 32 cromossomos. [C] 48. O zigoto formado não possui pares de cromossomos homólogos e não sofre meiose. V F V V 51. [C] 49. A não-disjunção foi pós-zigótica. [B] 67. na mesma ordem. Se a nãodisjunção tivesse ocorrido antes da fecundação. 72. 71. diferentes trincas podem especificar o mesmo aminoácido na síntese das proteínas celulares. [A] 76. o cariótipo anormal seria detectado em todas as células pesquisadas. estas alterações no DNA levam ao descontrole dos mecanismos de divisão celular e.57. c) O aumento da incidência da síndrome de Down é proporcional ao aumento da idade materna no momento da gestação. Pode ocorrer também por meio da translocação dos cromossomos 14/21 ou 21/22. . [B] 69. Uma substituição não necessariamente altera o fenótipo por causa da degeneração do código genético. [B] 70. [B] 64. decorrente de uma divisão mitótica anômala. b) Natureza física: radiações nucleares. pois a substituição de bases nitrogenadas na cadeia do DNA poderá determinar os mesmos aminoácidos. em uma proteína. [C] 59. [C] 66. Não. [D] 68. 78. [E] 58. [D] 65. a) Agentes mutagênicos provocam mutações gênicas. [A] 73. a) Trissomia do cromossomo 21. [A] 62. conseqüentemente. V F V V V 61. b) A síndrome de Down geralmente é causada pela não disjunção cromossômica durante a gametogêsese paterna ou materna. A supressão de um nucleotídeo pode causar completa ou incompletamente a descodificação da seqüência de bases do DNA provocando alterações na proteína correspondente ao código alterado. pode ocorrer a formação de um câncer. Natureza biológica: vírus. ou seja. [B] 63. Não necessariamente. [D] 75. 77. 74. já que o código genético é degenerado. [D] 60. O código genético é degenerado. Este fato pode acarretar uma proliferação celular descontrolada originando tumores malignos. [D] 86. [C] 87. [C] 103. todo o metabolismo celular. 99. Nestes animais não há transporte de gases pelo sangue. [B] 100. As alterações são GAA ë GUA e GAG ë GUG. [B] 98. [B] 96. presentes na fumaça dos cigarros. seguem por suas ramificações e estão atinge as células do corpo. . [C] 83. b) não necessariamente pois o fato de um gene não funcionar não impede que sua duplicata o faça normalmente. denominadas espiráculos. [A] 94. 90. 80. que interrompe a leitura do ARNm pelo ribossoma. A mutação deve ter alterado um códon que codificava um aminoácido transformando-o em um códon de parada. porque a segregação independente e a permutação cromossômica são processos característicos da meiose normal. [A] 82. a) Substâncias químicas carcinogênicas. porque essas mudanças ocorrem em conseqüência de uma única troca de bases. a) A duplicação gênica pode ocasionar o aparecimento de variações importantes na descendência. provocam mutações nos genes reguladores que controlam as divisões celulares nas células pulmonares. [A] 102. [B] 93. [E] 92. O DNA comanda. [B] 89. 97. 101. [A] 91. através da síntese de enzimas. [B] 84. [D] 95. enquanto as outras dependem de mais substituições. [A] 88. b) A fumaça proveniente do meio penetra no animal pelas aberturas das traquéias. [A] 81. Uma alteração no DNA pode provocar modificações nas enzimas e consequentemente nas reações químicas da célula. Mutação.79. fenômeno que não ocorre na laranja-da-baía. [C] 85. diferentes tipos de câncer). [D] 106. [C] 110. 109. Porque há efeitos que podem surgir nas pessoas mesmo muito tempo após a exposição à radiação (por exemplo. 1) O Pai porque a criança possui apenas 1 cromossomo 21 materno. 107. nesse caso. o códon alterado pode pertencer ao mesmo aminoácido que teria sido inserido na cadeia polipeptídica antes da mutação. [D] 108. a) Radiações nucleares podem danificar o material genético (DNA) causando diferentes anomalias celulares. b) Alterações no DNA que ocorrem nas células germinativas dos testículos e dos ovários podem ser transmitidas às gerações subsequentes através da fecundação. 2) Divisão I porque a criança possui 2 cromossomos 21 distintos. a) Cadeia respiratória. ocorreu na segunda divisão da meiose. c) A presença de radiação residual no solo. b) Como o código genético é degenerado. existe mais de um códon para a maioria dos aminoácidos. E há mutações em células gaméticas que ao serem transmitidas aos descendentes destas pessoas podem gerar doenças ou mal-formações nestes. ou seja.104. . ar e água durante muito tempo pode afetar animais e vegetais expostos. 3) A criança herdou um cromossomo 21 duplicado de sua mãe (segmento de DNA maior) e a não disjunção. 111. [E] 105. dentre as quais o câncer. Membrana interna da mitocôndria.