Anexo 3Desarrollo del Numeral 3 Caracterís Epóxidos Tioles Sulfuros ticas 1. La estructura de los tioles es: Estructura R-SH donde R es una cadena hidrocarbonada cualquiera. 2. Los Epóxidos son co Definición mpuestos orgánicos formados por un Un tioéter (o sulfuro) es un átomo de oxígeno compuesto que contiene el unido a dos átomos de Los Tioles o Mercaptanos son compuestos grupo funcional formado por carbono, que a su vez orgánicos que poseen el Grupo Funcional Tiol un puente de azufre entre dos están unidos entre sí o Sulfhidrilo formado por 1 átomo de cadenas carbonadas (R-S-R' o azufre unido a 1 átomo de hidrógeno R1-S-R2). Siendo el azufre mediante un análogo de un grupo éter (R- solo enlace covalente. O-R'). 3. Nombrar el siguiente compuesto de acuerdo con las reglas de la 1,2-epoxi-2- 2-propanotiol sulfuro de etilo y metilo IUPAC metilpropano 4. ¿Qué Tipo de reacción Tipo de reacción o reacciones: SN1. Tipo de reacción o tipo de o reacciones: Oxidación. reacciones:SN1, reacciones SN1 oxidación se llevan a cabo con los epóxidos son Ejemplo: estos mucho más reactivos compuestos que los éteres en las Oxidación de tioles a Ejemplo: disulfuros ? Dar un reacciones de ejemplo sustitución específico. nucleofílica porque la tensión en el anillo de (SN1, SN2, tres miembros se E1, E2, libera cuando el anillo adición, se abre. En oxidación, consecuencia, los halogenació epóxidos fácilmente n…) experimentan reacciones de sustitución nucleofílica con una amplia variedad de nucleófilos. Ejemplo: 5. Establezca su reactividad Los nucleófilos son aniones o moleéculas que tienen pares de electrones no compartidos y pueden como cederlos a átomos deficientes de electrones. nucleófilo, Los tres compuestos son muy reactivos como nucleófilos, ya que son donadores de por los menos un par electrófilo o de electrones. ninguna de las anteriores (NA). Numeral 5. ISÓMEROS Nombre del Estudiante Desarrollo del numeral 5 ISÓMERO ESTRUCTURAL 1: C4H8OS O O CH2-CH-CH2-CH2-SH CH3-CH-CH-CH2-SH 3,4 epoxi-butanotiol 2,3 epoxi-butanotiol ISÓMERO ESTRUCTURAL 2: O CH3-CH-CH-CH2 SH 3,4 epoxi-2-butanotiol BIBLIOGRAFÍA Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). México, D.F., MX: McGraw-Hill Interamericana. https://www.mn-am.com/online_demos/corina_demo_interactive.