DEFECTOS CONGÉNITOS VISIBLES EN ALPACAS HUACAYA (Vicugna pacos) EN LA ZONA ALTOANDINA DE MOQUEGUA – PERÚCONGENITAL VISIBLE DEFECTS IN HUACAYA ALPACAS IN MOQUEGUA'S Mamani, R. H.1*, Huanca, T.1, Gallegos, R. F.2, Condori, N.5, Mamani, S. N.4, Calsín, S. A.5, Pacheco, J. I.3, Barrionuevo, L. H.5 1 2 Instituto Nacional de Innovación Agraria – INIA - Quimsachata - Puno.* Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia - Universidad Nacional del Altiplano – Puno - Perú. 3 Escuela Profesional de Medicina Veterinaria – Universidad Nacional San Cristobal de Huamanga - Ayacucho 4 Facultad de Ciencias Agronómicas – Universidad de Chile. 5 Investigador privado. RESUMEN Con el objetivo de determinar la frecuencia de defectos congénitos visibles en alpacas Huacaya, se evaluó la población total compuesto por 2389 alpacas, ubicados en la zona agroecológica de puna seca a una altitud de 4500 m, geográficamente ubicado en el distrito de Torata del departamento de Moquegua. La determinación de los defectos congénitos visibles se hizo por observación directa en alpaca sujetada, los datos fueron registrados en una ficha técnica y luego se sistematizaron en la hoja electrónica del programa Microsoft Excel. Para determinar la independencia de cada defecto congénito con el sexo y el color del vellón los datos se analizaron con la prueba de Chi cuadrada y procesados con el programa estadístico SAS ®. Los resultados muestran que el 12.31% de las alpacas Huacaya expresa algún tipo de defecto congénito, de los cuales el 8.15%, 2.51%, 1.21%, 0.33%, 0.04% y 0.04% de las alpacas expresan el ojo zarco, microtia, sindactilia, prognatismo, braquignatismo y macrotia respectivamente. El ojo zarco es dependiente del sexo de la alpaca, lo cual no ocurre con la microtia y sindactilia; el ojo zarco es dependiente del color del vellón de la alpaca, lo cual no ocurre con la microtia, sindactilia y prognatismo. Se concluye que la expresión de defectos congénitos probablemente es atribuible a la consanguinidad que existe en los rebaños de alpacas. Palabras clave: defecto congénito, Alpaca, Huacaya, sexo, color de vellón. MVZ. Rubén H. Mamani, PhD. Teodosio Huanca, M.Sc. Roberto F. Gallegos, MVZ. Nicoll Condori, M.Sc.. Sandra N. Mamani, MVZ. Sheyla A. Calsín, M.Sc. Joel I. Pacheco, Ingº Luis H. Barrionuevo *Autor para correspondencia: E-mail:
[email protected] ABSTRACT For the sake of determining the frequency of congenital visible defects in Huacaya alpacas, located at the zone agroecológical of dry mountain sickness evaluated to an altitude of 4500 m the total population composed by 2389 alpacas, geographically located at Torata's district of Moquegua's department. The determination of the congenital visible defects was done for direct observation in held alpaca, data were registered in a technical fiche and next came under a system in the spreadsheet of the program Microsoft Excel. to determine the independence out of every congenital defect with the sex and the color of the fleece examined the data themselves with the test of Chi square and prosecuted with the statistical program SAS®. The results evidence than 12.31 % of alpacas Huacaya expresses some kind of congenital defect, of whom the 8.15 %, 2.51 %, 1.21 %, 0.33 %, 0.04 % and 0.04 % of the alpacas express the blue eyed, microtia, syndactyly, prognathia, brachignathia and macrothia respectively. The light blue eye is contingent upon the alpaca's sex, which does not happen with the microthia and syndactyly; The blue eye is contingent upon the color of the fleece of the alpaca, which does not happen with the microthia, syndactyly and prognathia. It is concluded that the expression of congenital defects probably is attributable to the consanguinity that exists in alpacas' herds. Key words: Congenital defect, Alpaca, Huacaya, sex, color of fleece. INTRODUCCIÓN La crianza de alpacas constituye una actividad económica de gran importancia para el poblador altoandino (Fernández-Baca, 1991). El desarrollo de un nuevo individuo a partir de un óvulo fecundado es uno de los procesos más interesantes y complicados de la naturaleza. Lo que cualquier individuo llegará a ser depende, obviamente, de la herencia y del medio en que se desarrolla; la herencia proporciona las especificaciones básicas; el ambiente, tanto el interno como el externo, aporta el medio que permite la realización de esas especificaciones. Cuando muere un organismo antes del tiempo normal para su especie, generalmente es difícil en extremo determinar la causa de su fallecimiento prematuro, sea hereditaria o ambiental; o tal vez con frecuencia se trate de una combinación de éstas. Los defectos congénitos son aquellas anormalidades que pueden afectar una sola estructura anatómica y función o un sistema corporal completo o varias partes de varios sistemas y funciones que están presentes al nacimiento, como resultado del proceso de desarrollo. Las causas de los defectos congénitos / hereditarios pueden ser: genéticos (mutaciones génicas, características familiares y aberraciones cromosómicas), 1996). Sumar. 1980). (Velarde et al. la incidencia de prognatismo es superior en las alpacas Huacaya de color que en las blancas. 2007) en un estudio realizado en la zona agroecológica de puna seca del departamento de Puno reporta que el 4. pero cuando ocurre la consanguinidad.69% (2. 2010).96% de las alpacas presentan algún defecto congénito siendo los defectos de mayor presentación ojo zarco 2. los genes que los determinan pueden presentarse con frecuencias génicas bajas en los hatos cruzados y permanecen ocultos e indetectables. (Oria et al. 1989 indica que el prognatismo y braquignatismo son de etiología hereditaria. microtia menor a 1%. cubiertos.. prognatismo 1. La consanguinidad incrementa la frecuencia de los defectos genéticos y anormalidades (Nicholas. (Huanca et al. estos caracteres casi siempre son recesivos en la herencia.agentes infecciosos que dañan al feto. dentro de los más frecuentes fueron: ojo zarco 0. (Luque. 1985) menciona que las alpacas hembras presentan mayor frecuencia de defectos hereditarios que las alpacas machos. de naturaleza recesiva simple.44% (0. .6% de las alpacas presentan defectos congénitos. 1988) en un estudio realizado en las empresas asociativas del departamento de Puno reporta que el 3. agentes químicos (medicamentos y plantas venenosas) y malnutrición (excesos y deficiencias) (Fowler. efectos físicos sobre el feto (traumatismos..54% en hembras) y microtia 0. sino que permite que se expresen y se les pueda identificar (Warwick et al.34% en hembras). prognatismo 8% y los defectos polidactilia.93% en machos y 1.. por lo general o siempre. No existen reglas absolutas para determinar si la anormalidad tiene origen hereditario o ambiental. la microtia es de naturaleza hereditaria y tanto en alpacas y llamas las madres que muestran este defecto.63% en hembras)..29% presenta algún defecto congénito.. la consanguinidad no crea esos factores.85%.31% (0. 1989) en un estudio realizado en crías nacidas en las unidades de producción de la Empresa Prestadora de Servicios Rural Alianza del departamento de Puno encontró que el 2. invariablemente la transmiten a su descendencia. (Jahuira et al. por los alelos dominantes. 2009) en un estudio en Huancavelica indica que el 21% de las alpacas presentó algún tipo de defecto. los defectos más habituales fueron ojo zarco 11%. o si se debe a alguna combinación de influencias hereditarias y ambientales o si se trata de un mero “accidente en el desarrollo”. la incidencia de ojos zarcos es mayor en alpacas blancas como se desprendería de su asociación genética con la falta de pigmentación. la probabilidad de que estos genes se presenten en forma homocigótica se eleva junto con la probabilidad de que todos los genes aparezcan en la condición que se mencionó.95% en machos y 2. hipertermia y radiaciones). en muchos experimentos de consanguinidad aparecen anormalidades hereditarias o algunos genes letales.16% en machos y 0. macrotia y prognatismo en una ficha técnica. El ojo zarco y microtia se expresan en el 8. Luque.5%. braquignatismo. o j = es el total observado por la j-ésima columna. Los datos fueron procesados con el programa estadístico SAS® (Sistema de Análisis Estadístico) versión 9. departamento de Moquegua. que se encuentran en la zona agroecológica de puna seca a 4500 m de altitud. sindactilia. microtia. cuya fórmula de acuerdo a (Kaps and Lamberson. La población de alpacas que se ha evaluado esta formado por 2389 alpacas de la raza Huacaya. la mayor atención repercute en la eficiencia reproductiva de las alpacas Sumar 1989. de los cuales el 73. o.007%.51% de las alpacas . El objetivo es determinar la frecuencia de los defectos congénitos en alpacas Huacaya y su relación con el sexo y el color del vellón. La determinación de los defectos congénitos visibles se hizo por observación directa en alpaca sujetada. Las pérdidas económicas causadas por defectos del desarrollo tienen importancia para ciertos rebaños.55% son hembras y 26. Se registró la expresión de defectos congénitos: ojo zarco.41%. Para determinar la independencia de cada defecto congénito con el sexo y el color del vellón los datos se analizaron con la prueba de Chi cuadrada.braquignatismo 0. 2004). 2009).31% de la población de alpacas Huacaya presenta algún tipo de defecto congénito. f= número de filas y c= número de columnas.16% y 2. 1989 y Huanca et al. El 12.2. 2004): 2 xc = ∑∑ i =1 j =1 f c (oij − eij ) 2 eij ≈ x 2 ( f −1)(c −1). microtia 0. 2007). se muestra el total de alpacas observadas el cual asciende a un total de 2389 alpacas Huacaya. Donde: oi = es el total observado por la i-ésima fila. es superior a los reportes de (Velarde et al. MATERIALES Y MÉTODOS Se ha evaluado la población total de alpacas de color de 21 pequeños productores ubicados en el distrito de Torata. Para la interpretación de las tablas de contingencia de 2 x 2 se ha utilizado la prueba de Chi cuadrada con corrección de Yates (Kaps and Lamberson. Los datos se han sistematizado en una base de datos del programa Microsoft office Excel.31% y sindactilia 0.. 1988. eij = oi o j o. este resultado es inferior a lo reportado en los rebaños de alpacas de Huancavelica (Oria et al. = es el total general..45% son machos. RESULTADOS Y DISCUSIÓN Defectos congénitos y su relación con el sexo En la tabla.. prognatismo 0. 7..85 10 60 2.04% de las alpacas.51 2. en el 14.21 0. 1989). 2007) es inferior a los reportes de Huancavelica (Oria et al. sin embargo estos resultados hay que tomarlos con cautela dado el escaso número de animales que expresan estos defectos. GL. Defectos congénitos y hereditarios en alpacas Huacaya. La expresión de defectos congénitos probablemente esté asociado a la consanguinidad que existe en los rebaños de alpacas (Warwick et al.21%. siendo en las alpacas hembra donde mayormente se expresa (P<0. La expresión del prognatismo.93%. 2009). el prognatismo se expresa en el 0. es similar a los reportes de (Luque. La expresión de alpacas con ojo zarco es dependiente del color de vellón de la alpaca (P<0. 1989). 2009). siendo en las alpacas de colores conjugados (gris y roano) en los que se expresa mayormente.. la expresión de la microtia y la sindactilia es independiente del sexo lo que indica que estos defectos se expresan tanto en alpacas machos y hembras indistintamente (P≥0.06 1 0.111 8 0. Grados de Libertad Defectos congénitos y su relación con el color de vellón En la tabla 2. 1996).37 5 29 1. 1989) e inferior a los reportes de (Huanca et al.04 Macrotia 1 0.536 1 0.01). es inferior a lo reportado por (Luque.05).30% de alpacas de color blanco. El braquignatismo y macrotia se expresa en el 0. Tabla 1.358 9 Prognatismo 8 0.846 1 0...7 Sindactilia 24 1.. manchados y conjugados se expresa algún tipo de defecto congénito. 10.000 7 1 1.46 8 0. 1989 y Huanca et al. 1980 y Nicholas.65 Ojo zarco 168 9.3 63 6. entero.06 1 0. es superior a lo reportado por (Luque.33% de las alpacas. braquignatismo y macrotia probablemente se expresen en ambos sexos.33 Braquignatismo 1 0.5 Microtia 50 2.04 175 14.3 Población total 7 4 2 5 9 1 a Chi-cuadrada calculada con corrección por continuidad. seguido de las alpacas de color blanco y de menor expresión en alpacas de color y manchados. estos valores son superiores a los reportados por (Luque. también se ha observado una mayor expresión del ojo zarco en alpacas de . El defecto genético denominado ojo zarco está asociado al sexo de la alpaca.6 238 12.21% de las alpacas. según sexo Hembras Machos Total Defecto Valora GL Valor-P congénito n % n % n % 4. la sindactilia se expresa en el 1.89% y 30.56 27 195 8.2 16.16 1 0.01).respectivamente. 2007 y Oria et al. Tabla 2.5.54 21 1. microtia. La expresión de la microtia. Iowa. según color de vellón Defecto congénito Ojo zarco Microtia Sindactilia Prognatismo Braquignatismo Macrotia Población total a Color blanco n % 10.23 1 0. braquignatismo y macrotia respectivamente. aunque estas aseveraciones deben tomarse con cautela debido al escaso número de animales que expresan estos defectos congénitos. 2. Fernández-Baca. sindactilia. 2. A John Wiley & Sons.65 3. 0. Third edition. dentro de los cuales en el 8..21%. el ojo zarco es dependiente del color del vellón de la alpaca.94 . Fowler.. 0. 1.4 136 7 33 2.13 .74 3 0.15%.291 1 0.51%.379 3 0. Ames.291 3 0. Medicine and surgery of camelids. Organización de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentación.62 3 0.9 9 3 Colores entero n % 13 12 4 28 4 4. E.04% de las alpacas se expresan el ojo zarco.30 3 3 Chi-cuadrada calculada. Defectos congénitos en alpacas Huacaya. . La expresión del braquignatismo y macrotia probablemente es independiente del color del vellón de la alpaca. prognatismo. 1991. S.66 30. lo cual no ocurre con la microtia. lo cual no ocurre con la microtia y sindactilia.152 4 0.41 10. Santiago-Chile.31% de las alpacas Huacaya se expresa algún tipo de defecto congénito.52 . sindactilia y prognatismo es independiente del color de vellón de la alpaca lo que indica que estos defectos se expresan indistintamente del color de vellón de la alpaca (P≥0.vellón blanco (Oria et al. et al. GL. WileyBlackwell.000 0 3 15 1.58 4.2 1 Colores Colores manchados conjugados Valora GL Valor-p n % n % 1 48. Avances y perspectivas del conocimiento de los Camélidos Sudamericanos.04% y 0.146 5 0. Oficina Regional de la FAO para América Latina y el Caribe.33%. INC.5.23 1. Publication. Grados de Libertad CONCLUSIONES En el 12.34 36 4. esto es contrario a lo reportado en Huancavelica (Oria.05). sindactilia y prognatismo. 2009). El ojo zarco es dependiente del sexo de la alpaca.08 129 14.77 3 7.89 30.30 3 0. 2010.. M. 2009). REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 1. USA. Quispe. 1980. Nicholas. 5. 4. J. N. P. CABI Publishing. E. 9. F. Cary. I. Luque. Concejo Nacional de Ciencia y tecnología. Frecuencia de malformaciones congénitas de alpacas en la Rural Alianza E.. E. Cambridge. Lamberson. Tercera edición. Variabilidad del color de la fibra de alpaca (Vicugna pacos) en la zona altoandina de Huancavelica – Perú. Perú. Defectos congénitos y hereditarios visibles en alpacas de dos zonas representativas de la región Puno. 2004.. 2009. Sumar. Frecuencia de defectos congénitos y sus implicancias productivas en explotaciones alpaqueras del departamento de Puno. J.. SAS/STAT SAS Institute Inc. Second Edition. R. W. Jahuira. Apaza. y Legates. 11. ® 9. E. 1989. SAS Institute Inc. Warwick. 2009. y Sapana. XXXII Reunión científica anual de la Asociación Peruana de Producción Animal. XX Reunión de la Asociación Latinoamericana de Producción Animal. Zaragoza – España. 1996. and W. J. y L. Tesis de pregrado. Cusco. Vol. Biostatistics for Animal Science. Tumbes. S. 1985. 7. Editorial McGRAW – HILL. NC: . 10. Oria. Kaps. México. Universidad Nacional del Altiplano – Puno. 6. Quicaño. 8. H. Perú. Alfonso. R. Bustinza.2 User’s Guide. Cusco. Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia. ALLPAK’A. Revista de investigación sobre camélidos Sudamericanos IICSA. 1 Nº 2. 1989. Introducción a la genética veterinaria.. Huanca. N. M. Editorial Acribia S. 2007. Defectos congénitos y hereditarios en la alpaca-teratología. I. A. Perú. y V.3. T. F. USA. Cría y mejoramiento del Ganado. su crianza a 4 000 m de altitud genera recursos económicos principalmente por producción de fibra y carne.1*.Puno. T. 5. que constituyen una diversidad de colores en alpacas. L. 3. café claro.1. 4 Investigador privado. Barrionuevo.64%. café rojizo y café oscuro respectivamente.05). triple.03%.06%.22% y blanco-LF 9.94%.38% y 0. El 66.67% de color gris y 33. siendo los de mayor frecuencia café rojizo-blanco-negro 18. café-blanco 10. Gallegos. 2.26%.33% roano. .42%. N. H. F. café. Se evaluó 2389 alpacas Huacaya de 20 rebaños de pequeños criadores del distrito de Torata.Universidad Nacional del altiplano – Puno Perú. para color cuádruple se observó 1 fenotipo. En conclusión hay 73 fenotipos de colores definidos. RESUMEN Moquegua posee 1. 4. A.* Docente investigador de la Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia .2. 1.67%.64% y 0. negro.04% de las alpacas son de color entero.64%. en colores dobles hay 28 fenotipos los de mayor frecuencia son el blancocafé 19.39% y café rojizo-negroblanco 9. R.34%. en color triple hay 35 fenotipos.3. LF. El objetivo fue determinar la frecuencia de alpacas de color mediante observación fenotípica. constituyendo un recurso zoogenético valioso para la conservación y formación de rebaños de alpacas de color en el altiplano Moqueguano. doble. en colores enteros se determinó 07 fenotipos de los cuales el 82.3. Condori. colores conjugados y cuádruple respectivamente.20%. Huanca.38% pertenecen al color blanco. 3. R.3 1 3 Instituto Nacional de Innovación Agraria – Illpa – CIP Quimsachata . en colores conjugados hay 2 fenotipos siendo el 66.37% de la población de alpacas del Perú. 28.61%. Calsín. Los porcentajes de cada fenotipo de color son similares para ambos sexos (P≥0. 1.DIVERSIDAD DEL COLOR DE FIBRA EN ALPACAS (Vicugna pacos) EN LA ZONA ALTOANDINA DE MOQUEGUA – PERÚ DIVERSITY OF THE COLOR OF THE FIBER IN ALPACAS Mamani. S. Palabras clave: Diversidad. white coffee are the brown target 10.67% of gray colour and 33. LF. being give them bigger brown reddish white bleak frequency 18. MVZ Nicoll Condori. Huacaya.04% of alpacas are colored in entire. ésta se forma en los .03%.26%. his breeding to 4 000 the m of altitude generates financial resources principally for production of fiber and meat.94%. 1. Huacaya. constituting a resource valuable zoogenético for conservation and formation of herds of alpacas of colour at the Moquegua high plateau. Calsín e Ingº Luis Barrionuevo. There are 28 phenotype in double colors give them bigger frequency 19. The 66. The percentages out of every phenotype of colour are similar stop both sexes (P≥0. that they constitute a diversity of colors in alpacas.37% of the alpacas' population of the Peru. Alpacas. double. 28. reddish-brown and dark brown respectively. El objetivo fue determinar la frecuencia de alpacas de color en la zona agro ecológica de puna seca de Moquegua.05 ). Key words: Diversity.38% and 0. MVZ Sheyla A. In conclusion there are 73 phenotype painted in colors circumscribed. conjugated colors and quadruple respectively.34%. black. fleece INTRODUCCIÓN La crianza de alpacas en la región altoandina por encima de los 4.61%. 1 phenotype was observed for quadruple color. El color de pelaje en los mamíferos se debe a la acción de pigmentos de melanina. The objective was to determine alpacas' frequency of intervening colour observation phenotype. color. Dr.67%. Roberto F. Triple has 35 phenotype in colour.com ABSTRACT Moquegua possesses 1.06%. Of whom determined 07 phenotype itself in solid colors the 82. MgSc.39% and reddish black white coffee 9. El blanqueamiento de los rebaños de alpacas ha generado la pérdida de variabilidad genética.33% roan %. light brown. triple. vellón. 1. * Autor para correspondencia: E-mail: ruben.64%. Huacaya of 20 herds evaluated 2389 alpacas herself of small breeders of Torata's district. 4.22 % and target LF 9. colour.42 %.64%.64% and 0. 3. el 85% presenta fibra blanca y 15% fibra de color. Alpacas.20%. Gallegos. Teodosio Huanca. coffee. In colour conjugated there are 2 phenotype being 66.000 m constituye una actividad de importancia económica para el poblador rural. 2.38 % belong to the white colour. Mamani. _____________________________________________________ MVZ Rubén H. 3. 5. la mayor población de alpacas está en poder de comunidades campesinas y pequeños productores.consultores@gmail. 61%. Eumelaninas regulan el color oscuro. en general se describen como amarillos. (Huanca et al. que pueden tomar diferentes tonalidades no determinados. 1972). vicuña 4. Gris claro con canas blancas.94%. Colores canosos como. Café oscuro marrón.01% y otros colores 11. gris 1.69%. café-blanco 13. blanco 13%. 2009). los colores gris y roano está formado por esta mezcla de fibras blancas con negras y fibras blancas con cafés (Gandarillas. café oscuro negro. la frecuencia de alpacas fue: color café 30%. LF 6. negro 21%. LF-blanco 12. en colores dobles 28 fenotipos en mayor proporción blanco-LF 23.39%. color triple 0. Vicuña intenso. En las llamas y alpacas los colores principales son café y negro.62%. la frecuencia fue: color entero 85.83%.melanosomas dentro de unas células denominadas melanocitos se distinguen dos tipos de gránulos de pigmentos. blanco-café 14.28% (Bustinza. café rojizo 0.82% y gris 10. café con manchas blancas 7%.691 animales. manchado 10. MATERIALES Y MÉTODOS . El color de la fibra en alpacas y llamas es una característica multifactorial controlado posiblemente por 7 a 8 series alélicas de genes autonómicos (Bustinza. La norma técnica peruana NTP 231-3001 (2004) indica que los colores básicos naturales se clasifican en: colores enteros como el Blanco.85%. Feomelanina.190 alpacas Huacaya.41%.68%. Café claro. Blanco manchado oscuro. en colores enteros se determinó siete fenotipos. siendo el café completamente dominante sobre el negro.48%.92%. gris 4%.59%.03%. 1971). negro manchado y colores indefinidos. café claro 2. LF 4. negro y blanco 6%. café 1.76% y moteado 0. 1971). Gris oscuro Negro.41%. blanco con mancha café 2% y blanco con mancha negra 2% (Gandarillas.83%. café y blanco 7%. En los rebaños alpaqueros del departamento de Oruro y La Paz Bolivia en una población de 1. En rebaños de alpacas de color de comunidades campesinas y pequeños criadores de la provincia de Lampa y Carabaya en 43. La población de alpacas Huacaya de color en la cordillera occidental del Perú es: blanco 58.71%. negro 0. roano 0.16%. Beige. que regulan el color claro.78%. para color triple solo 3 fenotipos y en otros colores 11 fenotipos. gris plata. negro 4. indica un 50% de alpacas de color blanco y que los colores crema y café en sus diversas tonalidades representan alrededor del 90% de las alpacas de color. Al caracterizar 2341 alpacas de 22 rebaños de siete comunidades de Huancavelica. son solubles en los álcalis.64% y café oscuro 0. blanco 88. presenta dos tipos de pigmentos el negro y pardo que van desde el marrón hasta los derivados del negro y son menos solubles (Johanson y Rendel. color doble 3. Vicuña. donde intervienen tres series de alelos simples y una serie de alelos múltiples. Blanco manchado claro. 1998). negro con mancha blanca 7%. café 11.55%.21%. 1996). café rojizo. negro y colores conjugados gris y roano. se debe a la acción de genes dominantes que regulan los colores blanco. 2009). 2009). 2009). et. provincia de Sánchez Cerro. es superior a lo observado en las provincias de Lampa y Carabaya (Huanca et al.2. Carabaya. La frecuencia de colores conjugados es similar a lo reportado en las provincias de Lampa. también se debe a la acción de genes dominantes V que controlan el color café. Al análisis estadístico podemos afirmar que el porcentaje de alpacas de cada tipo de color es similar en ambos sexos (P≥0. café. departamento de Moquegua en la zona agro ecológica de puna seca a una altitud de 4500 m. (Huanca et al. Los datos se procesaron con el programa estadístico SAS (Sistema de Análisis Estadístico) versión 9. Bustinza 1998 y Oria 2009). El total de fenotipos de alpacas de color triple es superior a lo reportado en las provincias de Lampa y Carabaya (Huanca et al. la mayor población de alpacas son de color entero seguido de colores dobles. 2009).El estudio se realizó en 20 rebaños de pequeños criadores de camélidos ubicados en el distrito de Torata.05). cordillera occidental de la región Puno y Huancavelica (Huanca et al. registrándose en una ficha técnica en base a la siguiente escala de colores: blanco. 2 y 1 fenotipos son de color entero. según sexo Tipo de color Hembra Macho Total Número de p-valor . 35. Los datos se han sistematizado en una base de datos del programa Microsoft office Access 2007 y analizados mediante la prueba de Chicuadrado previa transformación de los datos porcentuales a valores angulares. Frecuencia del color de fibra en alpacas Huacaya. RESULTADOS Y DISCUSIÓN Frecuencia de alpacas de color En forma general se determinó 73 fenotipos. La expresión de colores enteros con una frecuencia alta. negro de la serie negra (Bustinza 1996). el gen C que regula el color de la fibra. 2009. conjugado y cuádruple respectivamente. asignando un valor cualitativo según la uniformidad del color de fibra en el cuerpo del animal. triple. café oscuro. La frecuencia de alpacas de color doble y triple del total y por sexos. es inferior a lo obtenido en las provincias de Lampa y Carabaya. café claro. al. triples. La determinación de la frecuencia de alpacas de color se realizó por observación fenotípica en animal sujetado. conjugados y cuádruples respectivamente (Tabla 1). gen S controla el color entero del vellón (Gandarillas 1971). 28. Se caracterizó 2389 alpacas de la raza Huacaya. de los cuales 7. crema (LF). El porcentaje de alpacas de color entero en forma total y por sexos. doble. Tabla 1. El número de fenotipos de alpacas de color entero y doble es similar a lo obtenido en las provincias de Lampa y Carabaya (Huanca. café. 22 1 20 22 4.84 2.64 1.12 31.61 0.64 9 1.655 9 5. cabeza y extremidades cubierto de vellón de fibras de un solo color.10 1.21 47 100 4 Total Valor-p n % 129 82.26 28.0 888 7 74 6.03 0.7 1 4.534 0. en las provincias de Lampa y Carabaya de la región Puno y en las comunidades de la región de Huancavelica (Gandarillas 1971.05). negro. también se debe a la acción de genes autosómico dominantes que controlan el color café y sus variaciones.37 0.84 1 0.38 0. en el distrito de Torata se debe al proceso de blanqueamiento de rebaños de alpacas de color por la demanda del mercado de fibras.540 26 1.64 0.60 39 3.48 4 0. Frecuencia del color entero en alpacas Huacaya.45 110 100 9 Macho n % 41 86. como la acción de genes que regulan el color entero.Entero Doble Triple Conjugado Cuádruple Total n 110 9 547 72 28 1 175 7 % 63. La mayor proporción de alpacas blancas. LF.441 0. Se ha determinado 7 fenotipos de color entero en alpacas Huacaya tanto en hembras y machos.505 37 2.440 6 0. seguido de los colores café LF.0 0. el vellón blanco.991 48 3.04 100.52 30 2. son similares a las frecuencias determinadas en el altiplano Boliviano.71 22 1.59 0.13 4.67 51 4.633 158 100 3 Frecuencia del color doble El grupo de animales de color doble está constituido por aquellos que poseen el vellón de un color entero combinado con porciones de vellón de otro color.486 0.547 73 4.79 100.98 5 0. El color entero o de . Tabla 2. Huanca 2009 y Oria 2009).90 7 1.94 6 94 0. La proporción de alpacas de color entero en forma general y por sexos. Al análisis estadístico podemos afirmar que el porcentaje de alpacas de cada color entero es similar en ambos sexos (P≥0.38 0.0 0 n 47 4 13 8 15 5 63 2 % 75.0 0 n 158 3 685 87 33 1 238 9 % 66.541 - Frecuencia del color entero Colores enteros son aquellos animales que tienen todo el cuerpo. café claro.67 3. El mayor porcentaje de alpacas de color entero lo constituye el blanco. café rojizo y café oscuro con menores porcentajes (Tabla 2). incluyendo cuello.34 0.06 100.00 21.0 0 fenotipos 07 28 35 02 01 73 0. según sexo Color entero Blanco Café Crema (LF) Café Claro Negro Café Rojizo Café Oscuro Total Hembra n % 80. 58 0.73 3 0.05 0.23 44 8.04 27 4.58 0.76 0.15 0. Al análisis estadístico podemos afirmar que el porcentaje de alpacas de cada color doble es similar en hembras y machos (P≥0.10 2 0.62 1.75 0.0 0 Total Valor-p n % 13 3 19. los colores mas raros fueron café claro-negro.73 0.72 0.155 24 3.823 60 8.789 23 3. mientras que la mayor expresión de colores claros como blanco.942 70 10.84 9.46 0. La mayor frecuencia de colores dobles en machos y hembras son el blanco-café.874 66 9.mayor tamaño puede ser cualquiera de los colores enteros.02 0.369 1 0.329 7 1.027 3 0.42 16.84 18 3.73 6 1. café rojizo-LF.18 54 100.30 20 3.117 1 0.73 0.633 7 1. café. blanco-LF y café claro-blanco para alpacas Huacaya hembras y machos. café-blanco y blanco-LF (Tabla 3).294 36 5.147 5 0.45 0.833 4 0.45 3.36 0.42 0.26 0.96 0.72 2.00 0.72 2.18 1 0.83 7 1.02 0.15 0. Tabla 3. según sexo Color doble Blanco-Café Café-Blanco Blanco-LF LF-Blanco Café claro-Blanco Café rojizo-Negro Blanco-Café claro Blanco-Café rojizo Café rojizo-Blanco Café claro-LF Café-LF Café-Negro Blanco-Negro Negro-Blanco Café oscuro-Blanco Café oscuro-Negro LF-Café claro Blanco-Café oscuro LF-Café Café-Café claro Café-Café oscuro Café claro-Café Café rojizo-LF Café-Café rojizo Café claro-Negro Café rojizo-Café oscuro LF-Café oscuro LF-Café rojizo Total Hembra n % 10 7 19.0 5 0 26 13 23 14 15 5 9 5 2 4 2 5 2 1 3 1 3 1 1 1 1 1 13 8 .30 29 5.624 2 0.44 0. café-café rojizo.45 2.005 8 1.22 0.17 0. comparado con alpacas Huacaya macho.667 49 7.732 5 0.78 45 8.72 100.52 3.117 1 0.15 0. Se ha determinado 28 y 22 fenotipos de color doble en hembras y machos respectivamente.86 48 8. El mayor número de fenotipos de color doble en alpacas Huacaya hembra se debe a la mayor población de alpacas de color.64 0.219 62 9.117 68 100.62 6.67 10.994 4 0. Frecuencia del color doble en alpacas Huacaya.29 0.17 0.709 34 4.05).635 31 4.304 23 3.72 0.15 0.0 7 0 n Macho % 18.50 0. LF-café oscuro y LF-café rojizo.55 4 0.29 10 1.117 1 0.14 10.83 10 1.37 2 0.73 2 0.37 1 0.90 1.62 1.56 57 10.17 0.823 10 1.18 1 0. también está influenciado por la mayor población de alpacas de vellón blanco y la acción de genes dominantes que regulan estos colores.42 43 7.36 0.18 1 0.28 4 0.53 0.15 0.624 3 0.37 4 0.72 0.18 1 0.910 12 1.94 29 5.87 3.44 0. café-blanco.66 21 3.72 0. 30 2.39 1 1.39 1 1.60 2.15 1.30 2.39 1 1.78 4 5.00 13. Estos porcentajes son superiores a lo reportado en las provincias de Lampa y Carabaya (Huanca et al.Frecuencia del color triple Se ha observado 31 y 11 fenotipos de color triple en hembras y machos respectivamente siendo los de mayor frecuencia café rojizo-blanco-negro. LF-negro-café y café rojizo-negro-café claro.15 1.67 13.844 0.39 1 1.39 1 1.39 1 1. Al análisis estadístico podemos afirmar que el porcentaje de alpacas de cada color triple es similar en hembras y machos (P≥0.15 1.67 6.33 6. lo que da una coloración . los colores mas raros fueron el café claro-LF-negro.034 0.60 4.079 0.15 100.78 2 2.39 1 1.78 2 2.30 1.15 1.94 5 6.39 1 1.94 3 4.78 1 1.15 1.39 2 2.30 2.17 2 2.30 2.15 1.30 2.30 2.67 6.15 1.56 2 2.079 - 3 2 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 5 Frecuencia del color conjugado Este grupo está constituido solamente por 2 tonalidades.30 2.78 2 2.30 2. blanco.11 5 6.33 6.39 1 1.15 1.39 1 1.78 2 2.311 0.75 4. 2009) Tabla 4.538 0.60 4.15 1.20 8. LF-café. Frecuencia del color triple en alpacas Huacaya.15 1.15 1.67 100.06 8 11.39 1 1.15 1.0 2 0 n Macho % 20.78 1 1.94%.15 1. son alpacas de vellón con fibras entremezcladas de dos colores en la mayor parte del vellón.67 6.39 1 1.0 0 n 1 6 8 7 5 4 4 4 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 8 7 Total % 18.39 1 1.30 2.67 6.78 2 2.0 0 p-valor 0. café rojizo-negro-blanco y caféblanco-negro 6.39 1 1.30 2.05).05 5.15 1.39 9.67 6.39 7 100.67 6. según sexo Color triple Café rojizo-Blanco-Negro Café rojizo-Negro-Blanco Café-Blanco-Negro Café-LF-Negro Blanco-Café rojizo-Negro Café oscuro-Negro-Blanco LF-Café claro-Blanco Blanco-Café-Negro Blanco-Café oscuro-Negro Café-Blanco-Café oscuro Café-LF-Blanco Café-Negro-Blanco Café claro-Blanco-Negro Café oscuro-Blanco-Negro Café rojizo-LF-Negro Café rojizo-Negro-LF LF-Blanco-Café Blanco-LF-Café Blanco-Negro-Café oscuro Café-Blanco-Café rojizo Café-Blanco-LF Café-Café claro-Blanco Café-Café oscuro-Negro Café-Café rojizo-Blanco Café-Café rojizo-Café oscuro Café-LF-Café oscuro Café claro-Blanco-café rojizo Café claro-Café-Blanco Café claro-Café oscuro-LF Café claro-LF-Blanco Café claro-LF-Café Café claro-LF-Negro Café rojizo-Negro-Café claro LF-Café-Blanco LF-Negro-Café Total Hembra n % 1 3 18.15 1.15 1.78 2 2. 2 8 9 1 35. los que dan la tonalidad roano. Centro de estudios de post grado. Instituto de Investigación y Promoción de Camélidos. H. Bolivia. Bolivia. triples. las fibras entremezcladas son de los colores blanco y café rojizo. la mayor frecuencia de alpacas Huacaya lo constituyen los colores enteros seguido de colores dobles. los porcentajes de cada fenotipo de color es similar en ambos sexos. 1971.3 1 0 1 3 0. Al análisis estadístico podemos afirmar que el porcentaje de alpacas de color conjugado es similar en ambos sexos (P≥0. Universidad Técnica de Oruro.05). Bustnza.0 1 33.203 3 5 100 3 100 Frecuencia del color cuádruple Solamente se ha encontrado un animal café-LF-blanco-negro en alpacas Huacaya hembra.348 20. Perú. La mayor frecuencia de color entero lo constituye el color blanco. y en el otro caso. la tonalidad gris fue el de mayor porcentaje dentro de los colores conjugados. . CONCLUSIONES En total existen 73 fenotipos de colores.intermedia al de los colores que intervienen. Tabla 5. conjugados y una mínima proporción de colores cuádruples. 1996. V. diversidad de colores. UNA-Puno. según sexo Color conjugado Gris Roano (api) Total Hembra n % 1 64. Identificación preliminar de los genes involucrados en la herencia del color en llamas y alpacas. en colores triples el de mayor frecuencia fue el café rojizo-blanco-negro. El mayor porcentaje lo constituye la tonalidad gris.7 0 1 2 8 100 Macho Total p-valor n % n % 80. Estación experimental Patacamaya. 1998.0 2 66. Frecuencia del color conjugado en alpacas Huacaya. La Paz. La alpaca. J. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS Bustinza. Gandarillas. Univeridad Nacional del Altiplano. En colores dobles la mayor proporción lo constituyen los blancos con café. en un caso se presenta la conjugación de fibras blancas y negras que dan la tonalidad gris.6 4 0 2 7 0. Herencia y mejoramiento genético de alpacas y llamas. 2009. y Rendel. J. Quicaño. Zaragoza. V Congreso mundial sobre camélidos Riobamba – Ecuador. H.) del altiplano. Departamento de mejora animal. España. Johanson.. 231-3001. T. Lima. . Editorial Acribia. N.. 2004.Huanca. L. Escuela de agricultura de Suecia.. Perú. y Alfonso. definiciones categorización requisitos. Variabilidad del color de la fibra de alpaca (Vicugna paco) en la zona altoandina de Huancavelica-Perú. I. Gallegos. Genética y mejora animal. I. Fibra de alpaca en vellón. 1972. y Mamani. J. INDECOPI-CRT. I.. 2009. Quispe. Oria. E. Apaza. Diversidad del color de fibra en alpacas (Vicugna pacos L. R. NTP.. R. Mamani. F. Norma Técnica Peruana. Palabras claves: caracterización. con fines de mejoramiento genotípico. caballo de paso. CON FINES DE MEJORAMIENTO GENÉTICO EN LOS DISTRITOS DE CHONTABAMBA Y OXAPAMPA – PASCO Oscar Alfredo Ruffner Cárdenas1. diferentes medidas biométricas del cuerpo. se realizaron la evaluación de enfermedades tanto genética y ambientales (fisiológicos. 2 Universidad Nacional Jorge Basadre Grohmann. Se evaluaron diferentes parámetros como: fenotipo (alzada. por carecer de tratamientos y por ser de tipo descriptivo. a 1800 m. Los datos recopilados fueron introducidos al software SAS.. El que representa el 18. Para las medidas hipométricas se calcularon las correlaciones fenotípicas y el coeficiente de regresión. Región Pasco. estuvo representada por todos los caballos provenientes de cruce (Peruano de Paso y Trotón Criollo).05). RESUMEN El presente trabajo de investigación se llevó a cabo en los distritos de Oxapampa y Chontabamba. aptitud y cualidades).. Oxapampa. to 1800 m.s.6 % del total de la población y que fue elegida intencionalmente.m. con 3 Razas-cruzas (tratamientos) y 3 géneros (repeticiones) y su respectiva prueba de Duncan (p≤0. color de pelaje) y rendimiento (carácter. existentes en las granjas de los distritos de Chontabamba y Oxapampa. Aníbal Raúl Rodríguez Vargas1. La muestra. ABSTRACT The present investigation work was carried out in the distrits of Oxapampa and Chontabamba. County of Oxapampa. Hugo Vilcanqui Mamani2 1 Universidad Nacional Daniel Alcides Carrión – Oxapampa. with the objective . Region Pasco. con el objetivo de realizar el estudio hipométrico y aptitud productiva de caballos provenientes de cruce (Peruano de Paso y Trotón Criollo).m.s.ESTUDIO HIPOMÉTRICO Y APTITUD PRODUCTIVA DE CABALLOS PROVENIENTES DE CRUCE (PERUANO DE PASO Y TROTÓN CRIOLLO). Provincia de Oxapampa. parasitarios y nutricionales).n.n. Asimismo se utilizaron el Diseño Bloques Completamente al Azar (DBCA). la cantidad de 36 ejemplares entre machos y hembras. Para la evaluación de las variables cualitativas no se utilizaron diseños estadísticos. parasitic and nutritional). Oxapampa. en los meses de marzo. reconocido en todos los rincones del mundo. Oxapampa cuenta con caballos provenientes de cruce (Peruano de Paso y criollo trotón). el presente trabajo de investigación tiene por objetivo realizar el estudio hipométrico y aptitud productiva de caballos provenientes de cruce (Peruano de . Este equino es considerado el mejor caballo de silla del mundo debido a la extraordinaria suavidad de su andar. different measured biométricas of the body. INTRODUCCIÓN El Perú es uno de los países privilegiados en la crianza de caballos Peruano de Paso. Different parameters were evaluated like: phenotype (raised. El Caballo Peruano de Paso es una raza seleccionada de 400 años de antigüedad descendiente de los caballos que acompañaron el descubrimiento de América. The sample. with 3 you Race-cross (treatments) and 3 goods (repetitions) and their respective test of Duncan (p≤0.of carrying out the study hipométrico and productive aptitude of horses coming from crossing (Peruvian in passing and Trotting Creole). considerados únicos en su género por su conformación anatómica y peculiares formas exteriores. arrogancia. hasta la actualidad no se hizo ningún trabajo de investigación con fines de mejoramiento u otro. aptitude and qualities).6% of the population's total and that it was chosen intentionally. with ends of improvement genotípico. The one that represents 18. fácil trato y temperamento estable.05). que tienen buena acogida por la población Oxapampina y sobre todo de los turistas. the quantity of 36 copies between males and females. to lack treatments and for being of descriptive type. For the evaluation of the qualitative variables statistical designs were not used. it was represented by all the horses coming from crossing (Peruvian in passing and Trotting Creole). horse in passing. este animal forma parte del rico acervo cultural nacional. they were carried out the evaluation of illnesses so much genetics and environmental (physiologic. los que aportan ingresos económicos para la organizadores de estos eventos. The gathered data were introduced to the software SAS. Key words: characterization. julio y agosto. coat color) and yield (character. Sin embargo. However for the measures hipométricas the correlations fenotípicas and the regression coefficient were calculated. existent in the farms of the districts of Chontabamba and Oxapampa. que en la actualidad son utilizados en certámenes de “torneo de cinta” y “concurso de Chalanes” en festividades patronales y carnavalescas. Also they were used the Design Blocks Totally at random (DBCA). Por lo expuesto. goniómetro. (T3) ¼ proporción de sangre paso. Zaino (8. Asimismo se realizaron la evaluación de enfermedades tanto genética y ambientales (fisiológicos.43% hembras.14) y ¾ paso (24.11cm ± 0. por ser de tipo descriptivo. existentes en las granjas de estos distritos.33%).78%). con 3 Razas-cruzas (tratamientos) y 3 géneros (repeticiones). 33. aptitud y cualidades en trote.11%). moro con rocío (11.11%).89% de caballo tienen entre 2 a 5 años de edad. castaño (2. En la fase de campo se evaluaron diferentes parámetros a los caballos previamente identificados como: fenotipo (alzada.76º ± 0. Los materiales de campo que se utilizaron fueron hipómetro. de 6 a 9 años (36. RESULTADOS Y DISCUSIÓN El 56.52) y posterior (19.11%).56%).89).30cm ± 0. perímetro de cuartilla anterior (17. alazán (11. velocidad. ángulo de espalda (61.45) y .28cm ± 0. El 25% fueron colorados. es decir medidas hipométricas se utilizaron el DBCA.78%) y blanco (2. de 10 a 13 años (13.33%). y de 18 a 21 años (2.76% de equinos identificados en el distrito de Huancabamba y Chontabamba fueron machos. (T2) ½ proporción de sangre paso.91). bayo (13. alazán tostado (5. Las medidas hipométricas promedios encontrados en nuestros ejemplares son: largo de cabeza (60. perímetro de caña anterior (16. Se consideraron 3 tratamientos.11%).84% tienen la proporción sangre de ½ paso. enfermedades). de 14 a 17 años (8.11% capones.78%). Este investigación se realizó en los Distritos de Chontabamba y Oxapampa. Para la evaluación de las variables cualitativas no se utilizaron diseños estadísticos.33%). La muestra estuvo representada por caballos provenientes de cruce (Peruano de Paso y Trotón Criollo).89%). parasitarios y nutricionales). en 3 repeticiones por cada tratamiento.77).80cm ± 1. conformados de la siguiente manera: T1 ¾ proporción de sangre paso. El 37. Provincia de Oxapampa. ancho de pecho (35. Región Pasco. con fines de mejoramiento genotípico en los distritos de MATERIALES Y METODOS Chontabamba y Oxapampa – Pasco.32%). wincha. color de pelaje) y rendimiento (carácter. ¼ paso (35. La cantidad observada fue de 37 ejemplares entre machos y hembras.13cm ± 0. diferentes medidas biométricas del cuerpo. para las variables cuantitativas. moro (11. aplomos. El 38. regla (centímetros). cámara digital y material de escritorio. y 8.60).89%). negro (8.Paso y Trotón Criollo). interpretándose.05) para medidas hipométricas.005). medidas que se encuentran dentro del estándar racial de caballo Peruano de paso.07cm ± 0. Se recomienda seguir realizando trabajos de investigación en caballos. Sin embargo al realizar la prueba de significación de Duncan (p≤0.75). ± 0. largo del cuerpo (144. 0.53 kg ± 1. en aspectos de mejoramiento genético.01) y prueba de Duncan (p≤0. alzada a la cruz (140. A la prueba de Duncan (p≤0.09). Al Análisis de Varianza (p≤0. esto debido a que los animales son cruzados y tienen genes de caballo criollo de trote.83). En cuanto a medidas que no se encuentran en el estándar racial del caballo Peruano de Paso tenemos: abertura de la quijada con promedio (11. enfocados a .84 kg de peso vivo. longitud de cuartilla anterior (11. 0. largo de cuerpo versus longitud de cuartilla anterior (0.57cm ± 0.05.48cm ± 2. Asimismo se encontraron regresiones positivas altas de perímetro de cuartilla posterior versus peso vivo (21.18cm. además. altura sub esternal (72.01) y prueba de Duncan (p≤0.33cm ± 2.5cm ± 0. CONCLUSIONES La distribución en cuanto a colores de pelaje en los caballos de Oxapampa. largo del cuello (70.84).33cm ± 2.22cm ± 0.52) y posterior (12. realizar cursos de orientación técnica en crianza de caballos. ángulo de corvejón (149.87). Se calcularon el coeficiente de regresión. alzada a la grupa (140. que a medida que se incrementa un centímetro de perímetro de cuartilla se incrementará 21. no se observaron diferencias estadísticas entre las razas-cruzas ni los géneros.63).54).99).92cm ± 1.05.05).74cm ± 199) y peso vivo (330. Las medidas hipometricas se encuentran dentro del estándar racial de caballo Peruano de paso. En caballos que no son puros algunas medidas no se encuentran dentro del estandar racial del caballo Peruano de paso. no se observaron diferencias estadísticas entre las razas-cruzas ni los géneros. observándose regresiones muy bajas de largo de cuello versus largo de casco (-0.posterior (18.09).05) para las otras medidas hipométricas. Asimismo para caso alzada a la cruz que solo los ¾ fueron superiores a los de ½ paso.81). con la finalidad de medir el grado de dependencia de una medida respecto a la otra. perímetro toráxico (164. largo de casco (8. alimentación.001). para el largo de cuello.76).16). son similares a los que existen en otras zonas del país. sanidad y otros a fin de contribuir en mejorar su crianza. se encontraron que solo los caballo de ¾ paso son superiores a los de ¼ paso.42cm ± 7. para largo del cuello y alzada a la cruz. no se observaron diferencias entre las razas-cruzas. esto debido a que los animales son cruzados y tienen genes de caballo criollo de trote. ni los géneros.05).31cm ± 0. Al Análisis de Varianza (p≤0. pero no existiendo significación para los géneros. Universidad Nacional de Cajamarca. Hintz. Tesis (Ing Zootecnista). 1979. R. J. 1986. Producción Equina. 1961. ENSMINGER. España. Edic. Madrid. A. 1973. Exterior de los principales animales domésticos. Caballo Peruano de Paso. Madrid. y Van Vleck. Buenos Aires .. Universidad Nacional Agraria La Molina. y más particularmente del caballo. y Herrera. Delgado. Evans. Editorial Interamericana. Carrasco Ch. El caballo. Editorial El Ateneo.. Lima. Ed. Universidad Nacional Agraria La Molina. "Anatomía y Fisiología Veterinaria". Perú. Caracterización fenotípica del caballo peruano de paso en el Norte del Perú. M. 1999.. Introducción al estudio del caballo peruano de paso a fin de lograr su mejoramiento étnico.2ª ed. Facultad de Zootecnia. Universidad Nacional de Cajamarca. M. 1986. L.Argentina. CUNNINGAM J. W. 2006. Trigos. Tesis (Ing. H. D. sanidad. . W. España. Madrid. Cabrera. Agrónomo). Argentina. Lima . J. El caballo peruano de paso.. Revista. Tesis (Ing Zootecnista). López V. Revista nº 79. Facultad de Zootecnia. Pino. Valle Riestra. Acribia. 1987... Buenos Aires. La mente del caballo. Editado por Equinos Argentinos. Ed.Perú.aspectos de alimentación y nutrición. Minuesa . E. 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MUSCARI G. y mediante selección de reproductores es factible mejorar los pesos de la progenie al destete. E. respectivamente. mejoramiento. collected information from twelve generations of guinea pigs (1997-2008) from an inbreed population. ABSTRACT In order to determine the selection effect of breeding guinea pigs by their individual weight in their progeny. destete (dos semanas).. La evaluación se efectuó mediante el análisis de la regresión del peso individual desde el nacimiento. se recolectó en el Programa Animales Menores del INIA – La Molina. ocho y 13 semanas de edad . four. cuyes.RESPUESTA DE LA PROGENIE DE CUYES SELECCIONADOS POR SU PESO INDIVIDUAL J.C. The evaluation was conducted through a regression analysis at birth.1 Instituto Nacional de Innovación Agraria .gob. eight and thirteen weeks of the individual weight of the progeny (dependent variables) with the different generations (independent variable). Se consideraron en total 120 cuyes machos reproductores seleccionados que empadraron 966 hembras y que produjeron 3497 crías nacidas.La Molina´s Small Animals Program. la información de doce generaciones de cuyes (1997 – 2008) de una población cerrada. weaning (two weeks). There were selected a total of 120 male breeding guinea pigs mated 966 females and produced 3497 offsprings. the INIA . Se concluye. cuatro. HIGAONNA O. PALABRAS CLAVE: Cavia porcellus. R.pe . 26 y 21 g. La Molina RESUMEN Con la finalidad de determinar el efecto de la selección de cuyes reproductores por su peso individual en su progenie. L. ocho y trece semanas de edad de la progenie (variables dependientes) con los cambios generacionales producidos (variable independiente). CHAUCA F.La mejora lograda en promedio por generación fue de 3. selección. peso vivo. ocho y trece semanas de edad (variables dependientes). considerando las generaciones (variable independiente). por efecto de la selección. body weight. determina en gran parte la respuesta de la progenie hacia dicho carácter. relacionándolo luego con los parámetros de los reproductores machos seleccionados (progenitores). desviación estándar y coeficiente de determinación. superioridad promedio de los progenitores seleccionados. teniendo en cuenta que por lo general no se cuenta con registros precisos de la crianza. Guinea Pigs. Número de cuyes reproductores (machos y hembras) y su progenie por generación The average . El diferencial de selección. estimando el valor de “b” de la ecuación de la línea de regresión obtenida. cuatro. aunado a la heredabilidad a un carácter. Su distribución por generaciones se muestra en la tabla 1. (1983). Se emplearon los registros de una población cerrada de cuyes mantenida por doce años (1997 – 2008) considerando un intervalo generacional promedio de un año. MATERIALES Y MÉTODOS El estudio fue realizado en el Programa Animales Menores del Instituto Nacional de Innovación Agraria ubicada en La Molina. se utilizó el programa estadístico MINITAB. 26 and 21 g. El número de reproductores machos seleccionados fue de 120 que empadraron 966 hembras produciendo 3497 crías. 1987). 1971).069 ± 0. four. Para determinar la tendencia de los pesos de la progenie al nacimiento. el grado de exactitud de la selección. la intensidad de selección. En cuyes la selección hacia el peso individual es la más sencilla y generalizada. Quijandria et al. La magnitud del diferencial de selección depende de dos factores: la proporción de la población incluida en el grupo selecto y la desviación estándar fenotípica del carácter (Falconer. respectively. analizando información de cuatro generaciones en cuyes observó respuesta de 0. 12.2 a la selección por peso vivo a las 13 semanas de edad. improvement achieved in generation was 3. KEY WORDS: Cavia porcellus. eight and thirteen weeks old. INTRODUCCIÓN El progreso genético de una característica depende básicamente de cuatro factores.improvement at birth as a result of the selection of parents although is possible to improve progeny´s weight at weaning. Tabla 1.1g ± 16. improvement. destete (dos semanas).069 por generación a la selección por tamaño de camada y de 19. además del análisis de varianza. selection. la variación genética y el intervalo generacional (Cardelino y Rovira. 155 ± 69 2 195 ± 33 328 ± 85 535 ± 130 875 ± 126 1.150 ± 58 Los pesos de la progenie (valores fenotípicos) al nacimiento. Pesos promedio de los cuyes reproductores machos (g) en sus diferentes etapas por GENERACIÓN generaciones EDAD 4 8 13 NAC DESTETE SEMANAS SEMANAS SEMANAS 1 165 ± 28 241 ± 49 318 ± 35 444 ± 35 1. ocho y trece semanas de edad y sus desviaciones estándar a través de las generaciones.045 ± 78 6 160 ± 18 311 ± 36 487 ± 36 820 ± 75 1.314 ± 133 3 160 ± 26 280 ± 43 390 ± 78 586 ± 188 952 ± 99 4 162 ± 15 331 ± 62 563 ± 66 852 ± 77 1.257 ± 102 11 162 ± 15 275 ± 61 472 ± 82 854 ± 92 1. donde se puede apreciar cierta tendencia a partir de las cuatro semanas de edad y con mayor claridad a las ocho y trece.187 ± 77 10 176 ± 44 324 ± 59 521 ± 85 933 ± 142 1. un mayor incremento en las últimas generaciones. Tabla 2. destete (dos semanas de edad). Comparando las tablas 2 y 3 se observa el diferencial de selección de los reproductores respecto a la población de procedencia.210 ± 72 9 169 ± 27 335 ± 87 477 ± 82 822 ± 97 1. .092 ± 212 8 157 ± 33 296 ± 70 474 ± 75 780 ± 81 1.GENERACIÓN 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 REPRODUCTORES PROGENIE MACHOS HEMBRAS 10 83 290 9 84 308 9 96 388 9 79 407 10 73 184 11 104 400 13 92 387 9 69 214 11 89 256 9 85 271 11 43 169 9 69 223 120 966 3497 RESULTADOS Y DISCUSIÓN Los pesos de los progenitores machos seleccionados en cada generación desde el nacimiento hasta los tres meses de edad se presenta en la tabla 2.063 ± 94 7 154 ± 25 269 ± 54 426 ± 94 808 ± 163 1.151 ± 141 5 160 ± 29 293 ± 94 476 ± 79 775 ± 108 1. cuatro. se muestra en la tabla 3. 41 21.6 ** ** ** ** Al análisis de varianza de la regresión solo el peso individual al nacimiento por generación no obtuvo diferencia estadística significativa. 3. cuatro ocho y trece semanas fueron altamente significativos.86 80. 2. 3 y 4 puede observarse la línea de regresión de los pesos desde el destete por las generaciones análizadas. .2 25.00 26. S.74 75.29 12.Tabla 3.7 63.483 12.7 48. Pesos promedio de la progenie (g) en diferentes etapas por generaciones EDAD GENERACIÓN 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 NAC 148 ± 29 151 ± 31 142 ± 27 131 ± 37 132 ± 36 133 ± 30 128 ± 26 135 ± 27 145 ± 34 151 ± 40 143 ± 31 147 ± 32 DESTETE 220 ± 50 250 ± 54 241 ± 53 258 ± 80 248 ± 69 247 ± 62 243 ± 62 245 ± 64 267 ± 71 286 ± 71 272 ± 69 261 ± 67 4 SEMANAS 291 ± 53 369 ± 89 344 ± 72 407 ± 106 375 ± 99 379 ± 83 372 ± 87 394 ± 82 402 ± 93 464 ± 93 455 ± 94 454 ± 92 8 SEMANAS 426 ± 49 580 ± 143 505 ± 124 633 ± 144 592 ± 125 609 ± 124 583 ± 164 665 ± 122 655 ± 143 777 ± 141 778 ± 132 750 ± 126 13 SEMANAS 835 ± 175 912 ± 170 751 ± 138 849 ± 169 817 ± 163 810 ± 164 853 ± 190 941 ± 167 937 ± 182 1029 ± 163 1066 ± 183 1008 ± 151 Tabla 4. desviación estándar (s) y coeficiente de determinación (R2) de la línea de regresión de los pesos de la progenie por generación VARIABLE PESO AL NACIMIENTO PESO AL DESTETE PESO A LAS 4 SEMANAS PESO A LAS 8 SEMANAS PESO A LAS 13 SEMANAS "b" s R2 SIGNIFICANCIA N.59 61. mientras que el peso al destete. Valores de “b” (pendiente). En los gráficos 1.11 54. Línea de regresión de los pesos al destete de la progenie por generación Fitted Line Plot Peso a las 4 semanas (g) = 314.483 Generaciones 290 280 Peso al destete (g) 270 260 250 240 230 220 0 2 4 6 8 G eneraciones 10 12 S R-Sq R-Sq(adj) 12.7404 75.7% 73.2% 49.5 + 3.6% Figura 1.8% Peso a las 8 sem anas (g) 700 600 500 400 0 2 4 6 8 G eneraciones 10 12 Figura 3.8 + 26.2% Figura2.Fitted Line Plot Peso al destete (g) = 230.1135 54.8559 80.2 + 12.41 Generaciones 800 S R-Sq R-Sq(adj) 48.00 Generaciones 480 460 P eso a las 4 sem an as (g ) 440 420 400 380 360 340 320 300 0 2 4 6 8 G eneraciones 10 12 S R-Sq R-Sq(adj) 25.7% 78. Línea de regresión de los pesos a las 8 semanas de la progenie por generación . Línea de regresión de los pesos a las 4 semanas de la progenie por generación Fitted Line Plot Peso a las 8 semanas (g) = 457. y Robison. ocho y trece semanas de edad por generación es de 3. México. 12.6% 57. S. 1983. ocho y 13 semanas de edad. .Fitted Line Plot Peso a las 13 semanas (g) = 762. 1987.3 + 21. y Rovira J. Compañía Editorial Continental. Zaldivar. La mejora lograda en promedio al destete. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS Cardellino R. Falconer D.29 Generaciones 1100 1050 P eso a las 13 sem anas (g) 1000 950 900 850 800 750 0 2 4 6 8 G eneraciones 10 12 S R-Sq R-Sq(adj) 63. Uruguay. M. cuatro. 26 y 21 g respectivamente. Editorial Agropecuaria Hemisferio Sur.5888 61. Direct reponse for litter size and body weight. B. Selection in Guinea Pigs: II.7% Figura 4. 1971. Montevideo. Línea de regresión de los pesos a las 13 semanas de la progenie por generación CONCLUSIONES De acuerdo al análisis efectuado no existe evidencia de mejora del peso al nacimiento por efecto de la selección Mediante selección de reproductores es factible mejorar los pesos de la progenie al destete. Introducción a la genética cuantitativa.. O. A. cuatro. Mejoramiento genético animal. Quijandria. S.