Cuestiones Hematología. 1. En el tratamiento de la anemia ferropénica, ¿cuál de los siguientes preparados se absorbe mejor por vía oral? A.fumarato ferroso. B. Sulfato ferroso. C. Hierro dextrano. D. Hierro sorbitol. E. Todos los anteriores se absorben por igual. En las betatalasemias se produce: A. Exceso de cadenas beta de la globina. B. Exceso de las cadenas alfa de las globina. C. Disminución de la producción de cadenas alfa de la globina. D. Disminución en la producción de cadenas gamma de la globina. E. Ninguna de las anteriores. Una pancitopenia periférica con hipersegmentación de los neutrófilos y macrocitosis sugiere: A. Diseritropoyesis congénita. B. Aplasia pura de serie roja C. Anemia ferropénica. D. Anemia perniciosa. E. Anemia hemolítica autoinmune. El tratamiento preventivo con ácido fólico puede estar indicado en A. embarazo. B. Enfermos renales sometidos a diálisis. C. Ancianos D. Anemias hemolíticas crónicas. E. Todas las anteriores son ciertas. En A. B. C. D. E. una anemia ferropénica el tratamiento con hierro debe mantenerse hasta que: cese la hemorragia. La Hgba sea normal. Los reticulocitos sean normales. El VCM sea normal Las cifras de ferritina sérica sean normales. 2. 3. 4. 5. 6. En las anemias sideroblasticas el bloqueo del metabolismo del hierro se produce a nivel de: A. la mucosa del duodeno. B. El sistema mononuclear fagocítico. C. Las etapas intramitocondriales D. Los transportadores plasmáticos. E. Ninguno de los anteriores. Los anticuerpos anti factor intrínseco aparecen en los casos de: A. Anemia megaloblástica por enfermedad celiaca del adulto. B. Anemia megaloblastica por déficit congénito de transcobalamina. C. Anemia megaloblastica por carencia de ac fólico. D. Anemia perniciosa del adulto.. E. Ninguna de las anteriores. Ña administración de vit B12 en la anemia perniciosa debe mantenerse: A. Hasta que se produzca la crisis reticulocitaria. B. Hasta que las cifras de Hgba sean normales. C. Hasta que se corrijan las alteraciones neurológicas. D. Durante toda la vida. E. Ninguna de las anteriores. 7. 8. Sideremia baja. ¿ cual de las siguientes circunstancias pueden dar lugar a anemia megaloblástica? A. D. 17. Ninguno de los anteriores. Déficit de piruvato kinasa. C. Sideremia alta. 10. Déficit de la fracción 3 del complemento. sideremia baja. Tanino. B. déficit de la síntesis de las cadenas alfa de la globina. disminución de la haptoglobina sérica. B. D. Test de autohemolisis con y sin adicción de glucosa. Gastrectomia. C. Hemosiderosis. Fosfatos. Anemia de los procesos crónicos. E. Vit C. Anemia hemolítica autoinmune. Anemia post Hemorrágica. Heparina. E. déficit de transcobalamina II. Estudio de la Hgba A2 y Hgba F. anemia hemolítica eritroenzimopenica. transferrina normal y ferritina alta. D. beta talasemia. Déficit de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa. B. En la hemolisis intravascular ¿ cual de los siguientes datos analíticos es cierto? A. C. . El diagnostico de la anemia ferropénica se ajusta a uno de los siguientes patrones: A. anemia ferropénica. Andrógenos. El diagnóstico de microesferocitosis hereditaria se apoya en el : A. Transfusión de concentrados de hematies. B. Ninguna de las anteriores. C. D. La positividad del test de Coombs directo en el estudio de una anemia indica: A. 12. 16. 15. Déficit de síntesis de las cadenas beta de la globina. E. Anemia hemolítica autoinmune. transferrina disminuida y ferritina sérica elevada es típico de: A. E. C. 18. ¿ cual de las siguientes sustancias potencian la absorción intestinal de hierro? A. Vegetarianismo estricto D. Enfermedad de Crohn. B. E. D. Anemia aplásica E. B. transferrina baja y ferritina baja B. 14. sideremia baja. 13. Anemia megaloblástica. Ninguna de las anteriores. Anemia por rasgo talasémico. Ninguna de las anteriores. D. Trasnferrina normal y ferritina normal. Todas las respuestas anteriores son ciertas. estudio del metabolismo del hierro. C. E. polifenoles. Ninguna de las anteriores. El patrón analítico siguiente: sideremia disminuida. B. E. C. Determinación de la glucosa 6 fosfato deshidrogenasa. C. transferrina alta y ferritina baja. anemia sideroblásticaB. 11. Fitatos D.9. E. Hemoglobinuria paroxística nocturna. D. la presencia de dianocitos sugiere el diagnostico de: A. C. Un individuo de raza blanca presenta crisis hemolítica aguda tras ingesta de habas¿ en que cuadro clínico debe pensarse? A. dicumarínicos. ¿ cual de las siguientes sustancias no esta aconsejado administrar en las complicaciones trombóticas de la hemoglobinuria paroxística nocturna? A. B. 22. B. La esplenomegalia aparece en: A. C. Hemoglobinuria. B. 23. Hemorragias crónicas. Indique el patrón de hierro en la anemia ferropénica: A. Yeyuno. B. Test de autohemolisis. D. B. Absorción de ácido fólico. Aumento de la LDH sérica. Anemia con macrocitosis. hierro disminuido. B. transferrina elevada. Duodeno. Presencia de hierro en el sedimento urinario. Test de Ham. El factor intrínseco necesario para la absorción de vit B12 se segrega en : A. Hemoglobinemia. Todas las anteriores. 21. E. 25. D. E. transferrina disminuida ferritina normal. La presencia de crioglobulinas. La absorción de la vit B12. Anemias carenciales ferropénicas. D. resistencia globular osmótica. B. B. transferrina disminuida y ferritina aumentada. ferritina normal. C. En los síndromes talasémicos existe: A. C. C. Aumento del urobilinogeno. C. Todas las anteriores. Ante una anemia hipocrómica y microcitica la causa probable será: A. Transferrina normal. Anemia con microcitosis. Leucemia aguda. E. C. la presencia de autoanticuerpos. Anemias hemolíticas crónicas. E. La absorción de hierro. . 28. Que transporta electrones. E. Ninguna de las anteriores.. B. Anemia de la insuf renal. E. C. ferritina elevada. anemia con normocitosis. E. D. Hierro normal. C. El test de Schilling sirve para valorar: A. Que actúa como transporte de oxigeno. C. D. E. Señale la prueba que diagnostica la anemia hemolítica autoinmune: A. D. disminución de la haptoglobina. B. La ferritina es una proteína: A. Hierro normal. anemia perniciosa. E. C. D. Hemoglobinuria. transferrina disminuida. 26. anemias hemolíticas agudas. Ninguna de las anteriores. D. 27. Que actúa como deposito de hierro. Test de Coombs. ferritina disminuida. Hierro elevado. Aplasia medular. Déficit de maduración de células de la serie roja. 20. Estomago. Anemia hiporregenerativa. enfermedad inflamatoria crónica. D. 24. D. En la hemolisis extravascular puede haber: A. que transporta el hierro por el plasma.19. Ileon. Anemia con hipercromia. Ninguna de las anteriores. Un defecto de absorción de vit B12 se ve en todos los casos excepto: A. Test de la sacarosa. Hierro disminuido. E. deterioro de la síntesis de DNA por déficit de B12. Anomalías de la absorción de hierro. Síntomas de polineuritis. Hierro intramuscular. Hemoglobina E. Un déficit de absorción de vit B12 esta presente en todos los casos excepto: A. C. B. E. B. Defecto hormonal que frena la proliferación de células eritroides. Aumento de urobilinogeno. Lesión del tracto espinotalámico lateral. evolución benigna. imposibilidad de remisión terapéutica. E. la presencia de reticulocitosis periférica indica: A. E.29. ácido fólico y vit B12B. 31. esplenectomía. D. 34. E. El tratamiento de elección de la esferocitosis hereditaria después de los 6 años es: A. E. C. 32. Ninguna de las anteriores. D. Linfoma linfoblástico. . Sds cerebelosos. Hemosiderina. 36. B. En las anemias sideroblásticas los gránulos de eritroblastos contienen: A. Dentro del grupo de anemias megaloblasticas se conoce como anemia perniciosa a la que se acompaña de: A. Gastrectomias. Perdidas excesivas de hierro. B. Trombosis de repetición. D. Menor índice de supervivencia. La enfermedad neurológica de la anemia perniciosa se manifiesta por: A. signos corticobulbares. anemia perniciosa. Hemoglobinuria. C. D. B. D. D. Diverticulos intestinales. B. B. Hemoglobinemia. Ninguno de los anteriores. transferrina. Infestación por difilobotrium latum. dificultad de la hemoglobinización de los eritrocitos. Las evoluciones posibles de la hemoglobinuria paroxística nocturna son todas excepto: A. Ninguna de las anteriores. Aplasia medular. corticosteroides C. Anticuerpos antifactor intrínseco o antimucosa gástrica.. defecto enzimático en la síntesis del hem. Ninguna de las anteriores. Gastrectomia. C. Ninguno de los anteriores. E. Sd meningeo. C. C. Afectación de los haces medulares laterales y posteriores. D. 33. B. Pacientes con diverticulos. Buena regeneración medular. Mioglobina. D. C. E. Síndromes neurastenicos. 35. las anemias sideroblásticas dependen de : A. E. 37. Todas las anteriores. Anemia aplásica. C. D. disminución de haptoglobina. D. B. Leucemias agudas. Sd neurastenicos. C. En la hemolisis extravascular puede haber: A. Escasa regeneración medular. E. 30. Durante toda la vida E. C. C. Anemia perniciosa. E. Concentrados de factor VIII. Anemia hemolítica autoinmune 40. C. 39. Aplasia pura de serie roja. E. D. Hasta que las cifras de hemoglobina sean normales. Las cifras de ferritina sérica sean normales. C. B. Anemia sideroblástica. Estudio de la Hgba A2 y Hgba F. E. Cese la hemorragia.38. C. E. Un enfermo tratado con anticoagulantes orales sufre hemorragia digestiva aguda. 41. Ninguna de las anteriores. la mucosa del duodeno. anemia megaloblástica por enfermedad celiaca del adulto. Los transportadores plasmáticos. Ancianos D. Betatalasemia. Anemia megaloblástica por carencia de ácido fólico. 43. D. El VCM sea normal E. D. Los reticulocitos sean normales. E. Una pancitopenia periférica con hipersegmentación de los neutrófilos y macrocitosis. 46. Plasma fresco. Determinación de la glucosa 6 fosfato deshidrogenasa. D. embarazo B. C. C. los ac antifactor intrínseco aparecen en los casos de: A. B. Ninguno de los anteriores. tensión arterial sistólica 60 mmHg diastólica imperceptible. E. 45. D. Anemia hemolítica autoinmune. hasta que se produzca la crisis reticulocitaria. C. el tratamiento primitivo con ácido fólico puede estar indicado en : A. El tratamiento hemostático de urgencia será: A. B. B. E. Anemias hemolíticas crónicas. enfermos renales sometidos a diálisis. sugiere: A. La Hgba sea normal. B. Las etapas intramitocondriales. D. en una anemia ferropénica el tratamiento con hierro debe mantenerse hasta que: A. 42. D. La administración de vit B12 en la anemia perniciosa debe mantenerse: A. El diagnostico de microesferocitosis hereditaria se apoya en el: A. En las anemias sideroblásticas el bloqueo en el metabolismo del hierro se produce a nivel de: A. B. . El sistema mononuclear fagocítico. D. Anemia ferropénica. Crioprecipitados. C. Anemia aplasica. Hasta que se corrijan las alteraciones neurológicas. vitamina K intravenosa. Concentrado de plaquetas. actividad protrombinica 10% y tiempo de tromboplastina parcial activada 45’( control 32’). Ninguno de los anteriores. B. 44. Diseritropoyesis congénita. la presencia de dianocitos sugiere el diagnostico de: A. B. Anemia megaloblástica por déficit congénito de transcobalamina. Ninguno de los anteriores. Todas las anteriores son ciertas. Test de la autohemolisis con y sin adición de glucosa. Anemia perniciosa del adulto. Ninguna de las anteriores. Estudio del metabolismo del hierro. Sideremia baja. Ante una anemia hipocrómica y microcitica la causa mas probable: A. transferrina disminuida. C. D. 49. 51. C. transferrina normal y ferritina normal. E. Disminución de la haptoglobina sérica B. Anemia con hipercromia. Déficit de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa. Hemoglobinuria. Hierro disminuido. el diagnostico de anemia ferropénica se ajusta a uno de los siguientes patrones: A. B. Hemorragias crónicas. C. transferrina baja y ferritina baja. indica el patrón del hierro en la anemia ferropénica: A. C. ¿ cual de las siguientes circunstancias puede dar lugar a anemia megaloblástica? A. B. E. E. Hierro elevado. D. Anemia hiporregenerativa. La positividad del test de Coombs directo en el estudio de una anemia indica: A. . Déficit de síntesis de cadenas beta de la globina. Transfusiones de concentrados de hematies. B. D. ferritina disminuida D.47. C. D. un individuo de raza blanca presenta crisis hemolítica aguda tras ingesta de habas. B. E. Todas las respuestas anteriores son correctas. Anemia megaloblástica. ferritina normal. Hemosiderosis. Déficit de piruvato quinasa. Hierro normal. Anemia con macrocitosis. C. 52. Dicumarinicos. Ninguna de las anteriores. Enfermedad inflamatoria crónica. ¿ cual de las siguientes sustancias no esta aconsejado administrar en las complicaciones trombóticas de la hemoglobinuria paroxística nocturna? A. 53. Déficit de transcobalamina II. transferrina normal. Hemoglobinuria paroxística nocturna. Sideremia baja. D. el patrón analítico siguiente : sideremia disminuida. sideremia baja. Ninguno de los anteriores48. 50. Déficit de síntesis de cadenas alfa de la globina. Hierro normal. Anemia con normocitosis. C. transferrina disminuida y ferritina sérica elevada.En los síndromes talasémicos existe: A. cual de los siguientes datos analíticos es cierto: A. Gastrectomia.hemorrágicaE. transferrina disminuida. Anemia hemolítica inmune. anemia ferropénica. Aplasia medular. transferrina alta y ferritina baja. Todas las anteriores. Hierro disminuido. Andrógenos D. Anemia hemolítica eritroenzimopenica. Vegetarianismo estricto. Anemia por rasgo talasémico C. D. Enfermedad de Crohn E. ferritina elevada. transferrina elevada. Anemia de los procesos crónicos. Anemia con microcitosis. B. C. 54. B.. Presencia de hierro en el sedimento urinario. D. transferrina disminuida y ferritina aumentada. Anemia post. E. transferrina normal y ferritina alta. Sideremia alta. E. es típico de: A. B. B. 55. Déficit de la fracción 3 del complemento. B. E. ¿ en que cuadro clínico deberá pensarse? A. Aumento de la LDH sérica. Ninguna de las anteriores. C. Heparina. ferritina normal. 54. En la hemolisis intravascular . dentro del grupo de anemias megaloblasticas se conoce como anemia perniciosa a la que se acompaña de: A. B. . El tratamiento ante una anemia hipocrómica microcitica es: A. imposibilidad de remisión terapéutica. 58. D. La presencia de crioglobulinas. La esplenomegalia aparece en : A. Administración de hierro y extractos hepáticos. B. Hierro intramuscular. Administración de complejos polivitaminicos. Todas las anteriores. Trombosis de repetición C. Anticuerpos antifactor intrínseco o antimucosa gástrica. Duodeno. B. La ferritina es una proteína que: A. Anemias hemolíticas agudas. D. B. Acido fólico y vit B12. 59. D. El tratamiento de elección de la esferocitosis hereditaria después de los 6 años es: A. 63. E. C. Test de Ham. Transporta electrones. Estomago C. D. Actúa como transporte de oxigeno. La absorción de ácido fólico. C. Resistencia globular osmótica. Test de Coombs. Aumento del urobilinogeno. C. E. B. Test de la autohemolisis. Ileon. La absorción de hierro. E. Esplenectomia. La presencia de autoanticuerpos. Test de la sucrosa. Ninguna de las anteriores. E. E. Hemoglobinemia. Ninguna de las anteriores. D. Corticosteroides. Linfoma linfoblastico E. Anemias de la insuficiencia renal. Ninguna de las anteriores. D. B. El test de Schilling sirve para valorar: A. C. transporta hierro por el plasma. El factor intrínseco necesario para la absorción de vit B12 se segrega en: A. D. Lasa evoluciones posibles de la hemoglobinuria paroxística nocturna son todas las siguientes excepto: A. C. Yeyuno E. C. Anemias carenciales ferropenicas. E. Actúa como deposito de hierro. Hemoglobinuria. B.. B. Ninguno de los anteriores. B. Ninguno de los anteriores 57. La absorción de vit B12. 61. 65. 64. Administración de vit B12 y ácido fólico. C.D. B. Anemia aplasica. Síntomas de polineuritis. C. E. Siempre la administración de hierro. Déficit de maduración de células de la serie roja E. Señale que prueba diagnostica la anemia hemolítica autoinmune: A. D. Evolución benigna. 60. Leucemia aguda 56. 62. Anemias hemolíticas crónicas. disminución de la haptoglobina. en la hemolisis extravascular puede haber: A. D. Leucemias agudas. Acido fólico . E. Menor índice de supervivencia. Las talasemias. B. C.. anemia de mas de 6 meses de duración. ¿ cual de los siguientes datos se ajusta al termino anemia arregenerativa? A. Todas las anteriores. 69. D. 71. Bilirrubina indirecta. En un paciente diagnosticado de anemia perniciosa.eritropoyesis ineficaz. Vit B12 1 mg. D. Disminución de la haptoglobina. D. C. . Sulfato ferroso vía oral.subictericia. La anemia macrocitica se da en todas las circunstancias siguientes excepto en: A. Gluconato ferroso vía parenteral. E. diarios durante un año. Aumento de la LDH plasmatica. B. 72. . D. Reticulocitosis. Déficit de ácido fólico asociado a ferropenia D. Anemia ferropénica. E. 68. anemia perniciosa. Acido fólico 5 mg oral diario toda la vida. Aumento de la bilirrubina indirecta. no ferropénica. Talasemia C. después del primer mes debe continuar con: A.normocitosis o ligera microcitosis. C. 75. E.. C. Vit B12 1 mg . semanal durante un año. En la hemolisis crónica suele detectarse: A. VCM menos de 75 fl. B. Anemia por déficit de ácido fólico. Anemia megaloblástica. Sulfato ferroso vía parenteral D. B. C. Entre las siguientes asociaciones marque la errónea: A. Vit B12 1 mg. Drepanocitosis. E. Etilismo crónico. 73. 74. El tratamiento de elección de la anemia ferropénica se realiza con: A. Anemia microcitica con VCM menor de 70 fl.Aumento del hierro en las células del sistema mononuclear fagocitico de la medula ósea. Todas las respuestas anteriores son ciertas. intramuscular. la afectación neurológica 8 mielosis funicular) aparece en el 20-30% de los casos de: A. Anemias de proceso crónico. Anemia por sd de malabsorción. B. D. Anemia de las neoplasias. B. Aumento del numero de reticulocitos. C. E. Las anemias megaloblasticas. 67. mensual toda la vida. el tratamiento. Hemoglobina menor de 8 gr/dl B. es obligado descartar: A. El diagnostico diferencial de las anemias de las enfermedades crónicas debe hacerse con: A. Anemia con reticulocitos disminuidos. Anemia de las neoplasias. E. Todas las respuestas anteriores son ciertas. Anemias por déficit de vit b12. hierro dextrano vía oral. B. E. Anemia post-gastrectomia total. intramuscular. Las anemias ferropenicas. Anemia perniciosa. intramuscular semanal y ácido fólico 5 mg diarios oral durante un año. Hierro sorbitol vía oral. Las anemias sideroblasticas. D. Anemias microciticas. D.66. En la hemolisis extravascular nunca encontraremos: A. Anemias por déficit de ac fólico. en una anemia moderada con microcitosis intensa. E. Anemia ferropénica –fragilidad ungueal C. B. Todas las anteriores. D. 70. E. 5 mg por vía oral. B. Anemia con disminución de eritropoyetina. Anemia ferropénica. C. C. Talasemia alfa heterocigota. talasemia beta mayor. Disminucion de la haltpglobina serica-. E. B. 78. Perensecia de esferoctosis en sanre perferica. B. Presencia de Hgba H. D. B. anemia de procesos crónicos. C.C. Hemoglobinemia. Eritroleucemia. Hierro serico disminuido y transferrina serica aumentada. Ferritina serica E. La muerte fetal intrauterina por hidrops fetalis se produce en: A. C. Talasemia C. D. Talasemia alfa homocigota. Urobilinogeno. anemia de procesos cronicos. C. C. Presencia de esquistocitos en sanre periferica. . 76. Talasemia beta intermedia. Anemia megaloblástica E. ¿cuál esta implicada en la patogenia de las beta talasemias mayor? A. 80. Aplasia de Fanconi 79. Hierro y transferrina sericos disminuidos. aplasia medular. Protoporfirinaa libre eritrocitaria D. 81. Leucemia mieloide crónica. D. Una de las siguientes pruebas de laboratorio indica emolisis intravascular marquela. la presencia de corpúsculo de Horwell-jolly y anillos de cabot en los hematies es característico de: A. la prueba de laboratorio mas sensible para detectar estadios inicales de depleccion de los depositos de hierro es: A. B. Anemia aplasica 84. D. Presencia de Hgba de Bart. El fenomeno de hemoglobinuria paroxistica nocturna se asocia especialmente a : A. anemia megaloblastica B. 77. pruebas de fragilidad osmotica. Seleccione una prueba de laboratorio util para el diaggnositco deesferocitosis ereditaria: A. 82. C. D. E. Exceso de síntesis de cadenas beta. D. la anemia de procesos cronicos cursa con: A. B. Leucemia aguda mieloide. Anemia de proceso cronico. 85. Eritropoyesis ineficaz y hemosiderosis. En una anemia con VCM< 70 fl unaa vez descartada la ferropenia hay que sospechar: A. B. B. Anmeia emolicita microangiopatica D. E. Esferocitosis ereditaria C. E. anemia sideroblastica C. E. 83. Mielofibrosis. Cuerpos de inclusión eritrocitarios por precipitación de cadenas beta. No se alteran ni el hierro ni la transferrina serica. Test de Ham. Aumneto de la haptoglobina sericaa. las uñas frailes y curvadas hacia arriba son un signo de: A. de las siguientes situaciones. Hemoglobinuria paroxística nocturna. Anemia ferropenica E. anemia hemofilicaa hereditaria. transferrina serica. E. A. D. Estercobilinogeno. B. hierro y transferrina sericos aumentados. Hierro serico aumentado y transferrina serica disminuida. Aumento de la fracción beta 2 en el proteino grama. E. D. Hemoglobinuria. Talasemia beta minor. Talesemia beta. sideremia B. los Acs maternos son de tipo: A. anemia hemolitica cronica. Incremento de la concentracion intraeritrocitaria del 2. 90. presencia de sideroblastos en anillo en medula osea. E. C. B. Crisis hemolitica aguda. E. D. Hemosiderinuria. Ig M C. D. Ig E. D. B. Test de Comms indirecto. B. 93. No es una entidad definida como tal y se incluye dentro de la anemia refractaria. Presencia de mas de un 15% de sideroblastos en anillo en médula osea. Descenso del consumo eritrocitario de oxiegeno. 6 oras despues del parto. Disminución de la actividad enzimatica global del hematie. Ig G. Mayor sintesis de gba. los acs responsaables suelen ser de tipo: A. neumonia neumococica. Ig D D. Ferropenia. Icteria hemolitica del recien nacido. 22 92. . Purpura trombotica trombocitopenica. 48 oras despues del aprto. 72 horas despues del parto E. B. CID E. Señale que parametro de los sigueintes no se da en la emoglobinuria paroxistica nocturna: A. 11 C. una de las siguientes situaciones no se acompaña de macrocitosis: A. GN aguda. Una semana despues del parto B. 14 D. C. En una anemia hemolitica por acs calientes. un aumento de la deformidad del hematie. 16 E. 89. Cual de los siguientes sindromes clinicos no es producido por el deficit de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa: A. Presencia de sideroblastos patológicos en medula osea. test de Ham positivo. Neumonia por mycoplasma neumoniae D. En la enfermedad hemolitica del recien nacido por incompatibilidad del Rh. E. 24 horas despues del parto. B. Descenso de la fosfatasa alcalina granulocitica. B. C. A.87. Determinacion de enzimas eritrocitarios. C. Para evitar la sensibilizacion de la madre Rh – que ha tenido un hijo Rh + debe administrarse gammaglobulina anti –d antes de que pase: A. D. E. Aaumento de la actividad acetilcolinesterasa. Ig A. Favismo. Ig M 95. C. 86.3 DPG. 7 B. Ig E D. B. D. C. Priapismo E. D. E. 94. Ig B E. IgA 88. 91.. Test de cooms directo. Los genes que codifican la sintesis de las cadenas beta de la globina se encuentran situados en el cromosoma: A. El principal mecanismo de adaptación eritrocitaria a la anemia es: A. La anemia refractaria sideroblastica viene definida por: A.C. Una de las sigueintes enfermedades puede causar una anemia hemolitica por anticuerpos frios. Ig G C. saturnismo. Las respuestas B y C son correctas. Plasmaferesis.. Embarazo C. Hgba S C. Hgba D E.96. E. gaba H B. Hgba A1 C. 97. Corticoides. Plasmaferesis. B. C. La principal forma de emoglobina del adulto es: A. D. . Hgba A2 D. Hgba F B. Hgba C D. Gba de portland La anemia drepanocitica es secundaria auna hemoglobinopatia por: A. C. 98. hemoterapia sustitutiva B. Esplenectomiaa E. B. D. hemoterapia sustitutiva. Hgba E. Evitar el contacto con el frio. 99. Esplenectomia. Todos cursan con macrocitosis. Inmunosupresores D. Sd mielodisplasicos. Postesplenectomia E. Señale cual es el tratamiento de eleccion de las anemias hemoliticas autoinmunes primarias por acs calientes: A. corticoides. En las formas cronicas idiopaticas de la hemoglobinuria paroxistica a frigore el tratamiento a seguir es: A. Hgba de Gower 1 E.