COSMIATRIA

DIPLOMADO EN CIENCIA QUIMICA COSMIÁTRICAApuntes de: María Lilia Molina B. FECHAS TEMAS FEBRERO QUÍMICA GENERAL APLICADA A LA COSMIATRIA FEBRERO BIOQUÍMICA BASICA FEBRERO BIOLOGÍA CUTÁNEA AVANZADA MARZO BIOLOGÍA CUTÁNEA AVANZADA MARZO INTRODUCCIÓN A LA DERMATOLOGÍA MARZO ACTUALIZACION DE MASAJES FACIALES MARZO ACTUALIZACION DE MASAJES CORPORALES ABRIL ALTERACIONES DE LA EPIDERMIS ABRIL ALTERACIONES DE LA DERMIS ABRIL ALTERACIONES DE LA DERMIS MAYO ALTERACIONES DE LA HIPODERMIS MAYO ALTERACIONES DE LA HIPODERMIS MAYO ALTERACIONES DE LAS GLÁNDULAS MAYO PEELINGS COSMIÁTRICOS JUNIO INTRODUCCIÓN A LA DERMATOSTÉTICA JUNIO FUNDAMENTOS DE ELECTROESTÉTICA Y COSMOMECÁNICA JUNIO FUNDAMENTOS DE ELECTROESTÉTICA Y COSMOMECÁNICA JUNIO EL LÁSER EN LOS TRATAMIENTOS COSMIÁTRICOS JULIO EL SISTEMA ENDOCRINO Y SU IMPORTANCIA EN LA PIEL JULIO EL PAPEL DE LA COSMIATRA DENTRO DEL CAMPO MÉDICO ESTÉTICO JULIO DIAGNÓSTICO COSMIÁTRICO JULIO INTRODUCCIÓN A LA NUTRICIÓN JULIO INTRODUCCIÓN A LA NUTRICIÓN AGOSTO QUÍMICA COSMÉTICA AVANZADA AGOSTO QUÍMICA COSMÉTICA AVANZADA AGOSTO MESA REDONDA, PRESENTACIÓN DE CASOS CLÍNICOS Y/O ARTÍCULOS AGOSTO EXAMEN FINAL SEPTIEMBRE ENTREGA DE DIPLOMAS     EL UNIVERSO ESTÁ FORMADO POR ENERGÍA Y MATERIA. Los seres vivos son: sistemas:órganos:tejidos:células:moléculas;átomos. El átomo se divide en partículas (+)(-)(+/-), y en subpartículas. MATERIA = ÁTOMOS ÁTOMOS = ELECTRONES (-), PROTONES (+) Y NEUTRONES (+/-) No. DE PROTONES = No. DE ELECTRONES. Por tanto el átomo es neutro.     ******* LOS ÁTOMOS DE CADA ELEMENTO TIENEN UN NÚMERO CARACTERÍSTICO DE ELECTRONES. LO QUE FIJA LAS PROPIEDADES QUÍMICAS DEL ÁTOMO, ES LA DISTRIBUCIÓN Y COMPORTAMIENTO DE ESOS ELECTRONES ALREDEDOR DEL NÚCLEO. Los (-) tienen un “ACOMODAMIENTO”. 1s2 2s2 2p6 a esta expresión se le llama CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA. (-) Cada órbita tiene una energía y una capacidad determinada para contener electrones. ******* LOS ELECTRONES GIRAN [RAPIDÍSIMO] ALREDEDOR DEL NÚCLEO EN FORMA NO DEFINIDA, A VECES MÁS CERCA Y OTRAS NO TANTO. LA DISTRIBUCIÓN DEL ELECTRÓN ALREDEDOR DEL NÚCLEO SE LLAMA ORBITAL ATÓMICO. Mayor cantidad de órbitas es mayor cantidad de energía. 1s2 aquí el superíndice 2 indica el número de electrones en el átomo 1 indica el orbital y s = sencillo. 2ee N La última órbita contiene los electrones que son el número de posibilidades que tiene el átomo para enlazarse con otro y a esto se le llama VALENCIA.         * * ** * * * LAS DISTRIBUCIONES ELECTRÓNICAS EN FORMA DE ESFERA SE LLAMAN ORBITALES “S”. LA DISTRIBUCIÓN EN FORMA DE “8” SE LLAMA ORBITAL “P”. LOS ELECTRONES MÁS CERCANOS AL NÚCLEO TIENEN DISTRIBUCIÓN “S”, LOS MÁS ALEJADOS “P”. ******* LOS ELECTRONES DE LA CAPA EXTERNA (valencia) VARÍAN DE 0 A 8 EN DISTINTOS ÁTOMOS. SI LA VALENCIA ES “0” O BIEN “8” EL ÁTOMO NO SE COMBINA CON OTROS. Porque el átomo ya está electrónicamente estable. SI HAY MENOS DE 8 ELECTRONES EL ÁTOMO TIENDE A PERDER O GANAR ELECTRONES PAR COMPLETAR A 8 SU CAPA EXTERNA. [ó quedar en 0 ]. El que pierde electropositividad pierde (-) 1 electrón, y al que lo gana en el intercambio se le llama electronegatividad. * ** * * * * VALENCIAS CARBONO = 4 HIDRÓGENO = 1 OXIGENO = 2 NITRÓGENO = 3 Fórmulas condensadas: CH4 H2O CH3CH2OH CH2(OH)COOH (CH3)2NH El Carbono 4- tiene es un elemento covalente, comparte. El Hidrógeno siempre pierde su electrón y se une a otros elementos. El Oxígeno siempre se anexa otros elementos, no pierde sus 2 electrones. El Nitrógeno siempre se enlaza otros elementos, no pierde sus 3 electrones. ******* LOS ÁTOMOS QUE TIENEN EN SU ÚLTIMA ÓRBITA 1, 2 ó 3 ELECTRONES TIENDEN A PERDERLOS = CATIONES. Los cationes son átomos electropositivos. Los aniones son átomos con electronegatividad.                  ION puede ser un cation o un anion, de ahí la palabra IONOFORESIS utilizada en las cabinas de belleza. LOS QUE TIENEN 5, 6 ó 7 TIENDEN A GANAR ELECTRONES = ANIONES. EN AMBOS CASOS SE FORMAN IONES. ******* LOS QUE TIENEN 4 ELECTRONES TIENDEN A COMPARTIRLOS FORMANDO ENLACES COVALENTES. ENLACES IÓNICOS SE FORMAN CON ANIONES CATIONES. UN COMPUESTO QUÍMICO ES UNA SUSTANCIA FORMADA POR DOS O MAS CLASES DIFERENTES DE ÁTOMOS O IONES JUNTOS. Un compuesto químico es la molécula (subunidad), muchas moléculas también forman un compuesto. LA UNION DE ÁTOMOS POR ENLACES QUÍMICOS SE LLAMA MOLÉCULA. ******* UNA MOLÉCULA ES LA MENOR PARTÍCULA DE UN COMPUESTO QUE POSEE LA COMPOSICIÓN Y LAS PROPIEDADES DE UNA PORCIÓN MÁS GRANDE DE ÉL. UNA FORMULA QUÍMICA DA POR MEDIO DE SÍMBOLOS LA VARIEDAD DE ÁTOMOS QUE CONTIENE LA MOLÉCULA Y SU PROPORCIÓN RELATIVA. ******* LAS PROPIEDADES DE UN COMPUESTO QUÍMICO, SUELEN SER DIFERENTES A LAS DE SUS ELEMENTOS CONSTITUTIVOS. Por ejemplo en : H2O es agua y es totalmente distinta al H y éste diferentísimo al O. EL PESO ATÓMICO SE EXPRESA EN DALTONS. EL PESO MOLECULAR DE UN COMPUESTO, ES LA SUMA DE LOS PESOS ATÓMICOS DE SUS ÁTOMOS CONSTITUYENTES. ******* EJEMPLO: GLUCOSA C6 H12 O6 CARBONO 12 x 6 = 72 HIDRÓGENO 1 x 12 = 12 OXÍGENO 16 x 6 = 96 PESO MOLECULAR = 180 DALTONS Dato.- 3 hileras de 1500 amiácidos = fibrillas = colágeno, es una molécula muy pesada, por tanto, no penetra la piel. ******* UN ÁCIDO ES UN COMPUESTO QUE LIBERA IONES DE HIDRÓGENO (H+) AL DISOLVERSE EN AGUA. Iones de Hidrógeno = protones (+). El ácido disuelto en agua libera iones de H. UNA BASE ES UN COMPUESTO QUE LIBERA IONES HIDROXILO (OH-) AL DISOLVERSE EN AGUA. Se pueden hacer peelings con una base (OH=hidroxilo) [ej. de bases : urea, sosa, azufre, etc.] así como con un ácido, pero son muy agresivas (las bases). Todos los jabones se hacen con una base (es alcalina). ******* EL pH EXPRESA EL GRADO DE ACIDEZ O ALCALINIDAD DE UNA SUSTANCIA. EL pH SE DEFINE COMO EL LOGARITMO NEGATIVO DE LA CONCENTRACION DE IONES DE HIDRÓGENO. ESCALA DE Ph : 0- - - - - - - 7 - - - - - - - 14 A N B C E A I D O          U T R O S E ******* CONSTANTE DE DISOCIACION: pKa = REPRESENTA LA “FUERZA” DEL ÁCIDO. HX + H2O - - - - H3O+ + XKa = [H3O+] . [X-] / [HX] (concentración) LA FUERZA DE UN ACIDO ES DIFERENTE A SU CONCENTRACIÓN ******* REACCIONES ÁCIDO / BASE: NEUTRALIZACIÓN HCl + NaOH - - - - - - - NaCl + H2O ÁCIDO + BASE = UNA SAL + AGUA ******* REACCIONES DE OXIDO – REDUCCIÓN. REDOX ( TRANSFERENCIA DE ELECTRONES). OXIDAXIÓN: PÉRDIDA DE ELECTRONES Cu - - - - Cu2 +2eREDUCCIÓN: GANANCIA DE ELECTRONES e- + Ag+ - - - Ag ******* EL AGENTE OXIDANTE ES AQUELLA ESPECIE QUÍMICA QUE RECIBE ELECTRONES. EL AGENTE REDUCTOR ES AQUELLA ESPECIE QUÍMICA QUE DONA ELECTRONES. *******  RADICALES LIBRES: ESPECIES QUÍMICAS ELECTRÓNICAMENTE INCOMPLETAS Y POR ENDE MUY INESTABLES TODOS SON PODEROSOS AGENTES ANTIOXIDANTES. OH* HIDROXILO H2O* PERÓXIDO O 2* SUPERÓXIDO ******* ******* QUÍMICA ORGÁNICA  GRUPOS FUNCIONALES: 1. ALCANOS 2. ALQUENOS 3. ALQUINOS 4. ALCOHOLES 5. ETERES 6. ACIDOS 7. TIOLES 8. AMINOS 9. ALDEHIDOS 10. CETONAS R–H C=C C=C R – OH R – O – R1 R – COOH R – SH R – NH2 RCHO O R – C – R1 11. ESTER O R – C – O- R CATALIZADORES.C . AMINO (BASE) se pueden agregar más bases Esto da cadenas enormes BIOQUIMICA   BASE MOLECULAR DE LA VIDA. *******  CÉLULA: 80 % AGUA 12 % PROTEÍNAS.  CARBOHIDRATOS Y LÍPIDOS: FUENTE DE ENERGÍA.COOH ácido H > gpo. ALCANOS (se forman de sólo H y C) H H H 1 Carbono = metano H – C – C – H (ETANO) H–C. LÍPIDOS. (R – OH) FENOLES. PROTEÍNAS. carbón alfa H H . 7 C = eptano y así sucesivamente. *******  PROTEÍNAS ESTRUCTURALES.La R significa esqueletos de átomos de Carbono o cadenas de Carbono que forma enlaces covalentes. NUCLEICOS: ALMACENAMIENTO Y TRANSFERENCIA DE INFORMACIÓN GENÉTICA. ALCOHOLES: siempre tienen un grupo OH. REGULADORES DE PROCESO CELULARES..ALFAHIDROXIACIDOS 1er.COOH OH H – C . AMINOACIDO – (ACIDO) se pueden agregar más ácidos NH2 gpo.no son de este grupo funcional y se refieren a alcoholes aromáticos.H 2 C = etano H H H 3 C = propano 4 C = butano 5 C = pentano 6 C = exano. PRINCIPALES COMPUESTOS ÓRGANICOS: CARBOHIDRATOS.  AC. . R-SH TIOLES H H H – C – C – SH ETIOL H H R – NH amino NH2 ETAMINA C = O ETANAL I 1 (valencia de 2) CETONAS DIETILCETONA 2 DIMETILAMINOETANOL -. ÁCIDOS NUCLÉICOS Y ESTEROIDES.  ESTEROIDES: FISIOLOGÍA. TRADUCCIÓN. MANTENIMIENTO..  ARN.Nunca sale del núcleo.     PROTEÍNAS AMINOÁCIDOS (POLIPÉPTIDOS) ENZIMAS. NUCLEICOS. COMPONENTES ESTRUCTURALES 4 ESTRUCTURAS SÍNTESIS DE PROTEÍNAS ******* PROTEÍNAS  SÍNTESIS DE PROTEÍNAS: 1. ******* ÁCIDOS NUCLEICOS  ADN. 3. 1% CARBOHIDRATOS. REDOX.. CLASIFICACIÓN. TRAZAS DE OTRAS SUSTANCIAS..2% AC. *******     METABOLISMO CELULAR MATERIA Y ENERGIA E=MC2 MATERIA: OCUPA ESPACIO Y TIENE PESO. H. REPARACION Y REPRODUCCIÓN. ACEPTOR DE HIDRÓGENO. ****** METABOLISMO CELULAR . TRANSCRIPCIÓN. 5% GRASAS. O.  BASES 2NITROGENADAS: A-T(U) y G-C ******* NUCLEÓTIDOS  ACIDO FOSFÓRICO + RIBOSA + UNA BASE PURICA O PIRIMIDICA  ATP: ENERGÍA  GTP: SÍNTESIS DE PROTEÍNAS  UTP: SÍNTESIS DE CARBOHIDRATOS  NAD: ELECTRÓN PRIMARIO. ENERGÍA ES LA CAPACIDAD PARA PRODUCIR UN CAMBIO O UN MOVIMIENTO EN LA MATERIA.-Se forma el ARN mensajero. *******     CARBOHIDRATOS SÓLO CONTIENEN C. EXTENSA CLASIFICACIÓN.TRIPLETES/CODONES cambian a aminoácidos. MOVIMIENTO. HORMONAS.Äcido ribonucléico sintetizado en el núcleo sale al ribosoma. REPLICACIÓN (Apertura) 2. METABOLISMO ES EL CONJUNTO DE LAS REACCIONES QUÍMICAS DE LAS CÉLULAS QUE PROVEEN PARA SU CRECIMIENTO. COMBUSTIBLE DE FÁCIL ACCESO PARA OBTENER ENERGÍA EN EL METABOLISMO CELULAR: “OSA” *******     LÍPIDOS GRASAS/ACEITES TRIGLICÉRIDOS: ÁCIDOS GRASOS IMPORTANTES COMBUSTIBLES Y COMPONENTES ESTRUCTURALES DE LAS CÉLULAS. amino-transferasas.C-N. papaína y tripsina. descarboxilasas. transferasas intramoleculares  CLASE 6 : Ligasas (FORMAN ENLACES) o Ej. *******     o o o ENZIMAS… CARACTERÍSTICAS: PROTEÍNAS DE ALTO PESO MOLECULAR.  TRABAJO BIOLÓGICO. PEROXIDASA Cu : TIROSINASA Y CITOCROMO OXIDASA Zn : ADN POLIMERASA Mg : GLUCOSA 6 FOSFATASA . peroxidasas  CLASE 2: TRANSFERASAS o Ej. hidratasas  CLASE 5 : Isomerasas (CAMBIAN LA ESTEREOQUÍMICA) o Ej.  FOTOSÍNTESIS. estearasas ******* TIPOS DE ENZIMAS…  CLASE 4: Liasas (ROMPEN) o Ej. glucosil-transferasas  CLASE 3: HIDROLASAS o Ej. ******* CATÁLISIS  ENZIMAS:  SON PROTEÍNAS CATALIZADORAS PRODUCIDAS POR LAS CÉLULAS VIVAS. SU EFICACIA DEPENDE DE: pH Temperatura Cocentración del Sustrato ******* TIPOS DE ENZIMAS…  GRUPOS:  CLASE 1: OXIDOREDUCTASAS o Ej.  RESPIRACIÓN CELULAR.  SU TERMINACIÓN ES “ASAS” excepto en :bromelina. catalasas. CATALIZADORES MUY ESPECÍFICOS. racemasas.C-S. BIOENERGÉTICA: ES EL ESTUDIO DE LA TRANSFORMACIÓN DE LA ENERGÍA DE LOS ORGANISMOS VIVOS. *******      COFACTORES… Enzimas que lo necesitan: Fe : CATALASA. enlaces C-O. QUE REGULAN LA RAPIDEZ Y ESPECIFICIDAD DE LAS MILES DE REACCIONES QUÍMICAS INTRACELULARES. amidasas.C-C *******  PROTEÍNAS GLOBULARES CONJUGADAS FRACCIÓN NO PROTEICA QUE PUEDE SER: a) MOLÉCULA INORGÁNICA: Co-factor b) MOLÉCULA ORGÁNICA: Co-enzima. RIBOFLAVINA: FLAVINA ADENINA DINUCLEÓTIDO. 7/9 SEMANAS (pelo)  MELANOCITOS …………………….  LAS CÉLULAS NECESITAN ENERGÍA QUÍMICA EN FORMA DE “ENLACES DE FOSFATO RICOS EN ENERGÍA “P” (ATP). GL. AVASCULAR EN CONSTANTE REGENERACIÓN. DE LANGERHANS. 7 SEMANA  UÑAS …………………………………. ******* METABOLISMO CELULAR DOS GRUPOS:  SISTEMAS REDOX: “RESPIRACIÓN CELULAR”. Mn : SUPER OXIDO DISMUTASA *******  K : PIRUVATO CINASA  Ni: UREASA  Mo: NITRATO REDUCTASA COFACTORES… *******      COENZIMAS TIAMINA: TIAMINA PIROFOSFATO. UÑAS  MESODERMO: CÉL. UNIDADES PILOSEBÁCEAS. SUDORÍPARAS ECRINAS. ECRINAS …………………. *******  GÉRMENES PILARES ……………. ADIPOCITOS. MÚSCULOS. VASOS SANGUÍNEOS Y LINFÁTICOS. . PANTOTÉNICO: COENZIMA A. FIBROBLASTOS. COBALAMINA: COENZIMA B12 ****** FLUJOS DE ENERGÍA  TODOS LOS ANIMALES. AC. 18 SEMANA ******* BIOLOGÍA CUTÁNEA EPIDERMIS: ES UN TEJIDO PAVIMENTOSO ESTRATIFICADO QUERATINIZADO. POSEE COMPLEJA ESTRUCTURA ******* EMBRIOLOGÍA:  ECTODERMO: EPIDERMIS. 26-02-04 BIOLOGIA CUTANEA AVANZADA LA PIEL ES UN TEJIDO QUE CUMPLE MÚLTIPLES FUNCIONES PARA MANTENER LA INTEGRIDAD Y HOMEOSTÁSIS EL ORGANISMO.. OBTIENEN SU ENERGÍA DE LOS ALIMENTOS QUE CONSUMEN. 11 SEMANA  CL ……………………………………… 14 SEMANA (en los brazos)  EPIDERMIS ………………………… 16 SEMANA  GL.  SISTEMA DE TRANSPORTE DE ELECTRONES: FOSFORILACIÓN OXIDATIVA. INCLUYENDO AL HOMBRE. S. BIOTINA: CARBOXILASAS. MUERTAS. CONTIENEN QUERATINOSOMAS RICOS EN GLUCO-ESFINGOLÍPIDOS Y ENZIMAS.. DIFERENCIACIÓN PRETERMINAL. OCLUYENTS ( HERMÉTICAS) LA COHESIÓN ENTRE QUERATINOCITOS SE HACE POR MEDIO DE CADERINAS (dependen del Calcio) . CON CÉLULAS POLIÉDRICAS QUE SE VAN APLANANDO. leucinas. EXISTE UNA SUSTANCIA CEMENTANTE “GLUCOCALIZ”. ******* CAPA CÓRNEA: CAPAS APILADAS DE CÉLULAS PLANAS.UNIDADES PROLIFERATIVAS CON CÉLULAS MADRES “INMORTALES” ******* EPIDERMIS: CAPA ESPINOSA: DE 5 A 10 HILERAS. CONFUNCIONES MÚLTIPLES COMO: RIGIDEZ Y FLEXIBILIDAD.. IMPERMEABILIDAD. FACILITA LA COHESIÓN Y TRANSPORTE DE NUTRIENTES. GAPS: CONEXINAS [son como ganchos que conectan el citoplasma entre una célula y otra para enviar nutrientes. BARRERA DE PENETRACIÓN  CAPA BRILLANTE  CAPA DESCAATIVA DE RANVIER  CAPA COMPACTA *******  LA PIEL ES UN SISTEMA CINÉTICO ALTAMENTE ESPECIALIZADO  UNIDAD EPIDÉRMICA PROLIFERATIVA  EXISTE 4 COMPARTIMIENTOS EPIDÉRMICOS: a) GENERATRIZ b) DIFERENCIACIÓN c) TRANSICIÓN d) CORNIFICACIÓN ******* MECANISMOS BIOQUÍMICOS PROTECTORES DE LA EPIDERMIS  CITOCINAS  MEDIADORES DE INFLAMACIÓN (prostaglandinas)  ANTIOXIDANTES  CROMÓFOROS  FHN  ENZIMAS (más de 180 en epidermis)  SISTEMAS ANTIMICROBIANOS (lípidos efectos bactericidas y fungicidas)  VALOR DEL Ph.) 2. ANUCLEADAS. ******* MISION DE LA EPIDERMIS  PRODUCCION DE QUERATINA (proteína mayoritaria)  DEFENSA CONTRA SUSTANCIAS EXTRAÑAS  FORMACIÓN DE PIGMENTOS (melanina)  EQUILIBRIO HOMEOSTÁTICO DE LA PIEL  RELACIÓN EPIDERMIS/DERMIS ******* EPIDERMIS: UNION Y COHESIÓN 1. DESMOSOMAS 3.no adhieren tanto como los desmosomas 4. ******* CAPA GRANULOSA: 2 O 3 HILERAS CON CÉLULAS RICAS EN GRÁNULOS DE QUERATOHIALINA. ADHESIÓN: VINCULINA Y ACTINA.en acidez no proliferan los microorganismos. etc. UNIDAS ENTRE SÍ POR “PUENTES”. ******* CÉLULAS DE MERKEL  CAPA BASAL. UVA. PALMAS.1 % DE LA EPIDERMIS  LABIS.. PALADAR  CÉLULA NEUROENDÓCRINA  POSEE DENDRITAS Y DESMOSOMAS  INTERVIENE EN EL SISTEMA APUD [necesario para producir hormonas]  SINTETIZA NEUROTRANSMISORES .******* DESMOSOMAS  UNIÓN ENTRE QUERATINOCITOS ADYACENTES  CAPAS INTRACELULARES CON CADENAS PROTEICAS (DESMOPLAQUINA Y PLACAGLOBINA) DONDE SE INSERTAN LOS TONOFILAMENTOS Y ENLACES TRANSMEMBRANALES DE DESMOGLEÍNAS  NO SON ESTRUCTURAS PERMANENTES ******* MELANOCITOS  13 % DE LA POBLACION TOTAL DE LA EPIDERMIS  DERIVAN DEL TEJIDO EMBRIONARIO QUE ORIGINA A LAS NEURONAS  TENEMOS ENTRE 1500 Y 2000 mm2  CÉLULA CON DENDRITAS QUE SE INTRODUCE ENTRE LOS QUERATINOCITOS  NO TIENE DESMOSOMAS *******  UNIDAD EPIDÉRMICA DE MELANIZACIÓN  DOS TIPOS DE MELANOCITOS ( a) INCONTINENTE (b) CONTINENTE ******* CÉLULAS DE LANGERHANS  DEFENSA INMUNITARIA DEL ORGANISMO  4 % DE LA POBLACIÓN DE LA DERMIS  EPIDERMIS MEDIA Y PROFUNDA  NO TIENE DESMOSOMAS  POSEEN DENDRITAS  CÉLULAS MÓVILES  SE RENUEVAN A PARTIR DE LAS CÉLULAS ÓSEAS  POSEEN FRÁNULOS DE BIRBECK ******* EN SUS MEMBRANAS CELULARES:  CONTIENEN RECEPTORES PARA PORCIONES DE LAS IgG/IgE  INDUCCION Y DESENCADENAMIENTO DE REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD (ALERGIAS)  CAPTAN ANTÍGENOS Y LOS PRESENTAN A LOS MACRÓFAGOS  AFECTAN EL CRECIMIENTO Y DIFERENCIACIÓN DE QUERATINOCITOS PRÓXIMOS  RELACIONADOS CON LA APARICIÓN DE CÉLULAS CANCERÍGENAS *******  CENTINELAS INMUNOLÓGICOS CUTÁNEOS  PRODUCE DIVERSAS CITOCINAS  SE INACTIVA Y DESTRUYE POR LOS RAYOS UV. FOLÍCULOS PILOSEBÁCEOS.acetilcolina . MUCOSAS EPITELIALES Y GLÁNDULAS SUDORÍPARAS  REPRENTAN MENOS DEL 0. 3. escualenos y ceras  SUDOR  FHN . PELOS Y UÑAS BLANDA: EPITELIAL. FORMA PROTEÍNA FIBROSA 2. INSOLUBLE EN AGUA. PIEL. ADQUIERE UNA GRUESA BANDA EN SU MEMBRANA PLASMÁTICA 5.. la célula debe morir.P. SIN QH.generados en queratinosomas: ceramidas. SE DESHIDRATA y de ese modo ya puede descamarse ******* QUERATINAS  >30 CITOQUERATINAS  TIPOI: ÁCIDAS B.  TIPO II: BÁSICAS/NEUTRAS A. FUNCIÓN BARRERA 4.Formado por las dos anteriores  LÍPIDOS EPIDÉRMICOS . ALCALIS. colesterol y sus derivados . MECANORECEPTORES TÁCTILES . CINÉTICA CELULAR Y MITOSIS. >S EN LA MATRIZ ******* EPIDERMOPOYÉSIS  CÉLULAS BASALES: CICLOS MITÓTICOS DE 200 A 400 HRS (19 DÍAS) [hasta 25 años]  DIFERENCIACIÓN A CAPA GRANULOSA: 2 SEMANAS  CÉLULAS CÓRNEAS: 2 SEMANAS EN DESPRENDERSE *******  CITOCINAS  FACTORES DE CRECIMIENTO  HORMONAS  NUCLEÓTIDOS (ADN. contracción. QH..M. DESCAMA. fuerza.da respuesta a los estímulos de presión. SOLVENTES ORGÁNICOS. PIERDE ORGANELAS CITOPLASMÁTICAS Y SU NÚCLEO...P.como la varilla en una edificación. ******* FISIOLOGÍA DE LA EPIDERMIS 1. RESISTENTE A ÁCIDOS.. ******* QUERATINA DURA: TRICOCÍTICA. AMP cíclico)  ENZIMAS “CONTROL DE REALIMENTACIÓN” ******* FUNCIÓN BARRERA  LÍPIDOS SEBÁCEOS : triglicéridos.  TONOFILAMENTOS (FILAMENTOS INTERMEDIOS QUERATÍNICOS) FUNCIÓN:  MANTENER LA INTEGRIDAD Y LA ARQUITECTURA TRIDIMENSIONAL DE LA EPIDERMIS. NO DESCAMA. TIENE 20 % DE PROTEÍNA HIDROSOLUBLE. etc. por tanto. CAMBIA DE FORMA 4.Epidermopoyésis 3.M. >S EN LA MATRIZ. MELANOGÉNESIS ******* QUERATINIZACIÓN PROCESO DE DIFERENCIACIÓN CELULAR: 1. QUERATOGÉNESIS 2. INSOLUBLES Y CONTIENEN “N”  FEOMELANINAS: AMARILLAS. ++  CORTISONA ……………. D E) PROTECCIÓN DE METABOLITOS FOTOSENSIBLES F) ANTIOXIDANTE *******  RUV ………………………… + + +  INFLAMACION …………. +/ a MSH ……………………… +++  ACTH ……………………….  COMPLEJO AMORFO FILAGRINA ( ó FILIGRINA) – QUERATINA INTRACORNEOCITARIO TEWL 3 y 4 g/m2h ******* AGUA EN LA EPIDERMIS  PERSPIRACIÓN INSENSIBLE .. +  QUERATINOCITOS ……. todos los excesos son malos) ****** MELANOGÉNESIS  SÍNTESIS DE TIROSINASA  SÍNTESIS DE LA MATRIZ DE MELANOSOMAS  TRANSPORTE DE TIROSINASA  FORMACIÓN DE MELANOSOMAS  MELANIZACIÓN DE LOS MELANOSOMAS  TRANSFERENCIA DE MELANOSOMAS  DEGRADACIÓN DE MELANOSOMAS  REMOCIÓN DE MELANINA POR DESCAMACIÓN DEL E. –  ESTRÓGENOS …………. PARDO/ROJIZAS SOLUBLES EN ÁLCALIS DILUIDOS. CONTIENEN “S”  FUNCIÓN DE LA MELANINA: A) COLOR NATURAL B) PROTECCIÓN SOLAR C) TERMORREGULACIÓN D) SÍNTESIS DE VIT. *******  EUMELANINAS: PARDOS/NEGROS.. ++ ******* . 15 % EN E..pérdida de agua “a través de”  FACTORES AMBIENTALES  FHN  2 LTS DE AGUA.C.Córneo  X PIEL SECA  X PIEL SOBREHIDRATADA (como el eritema del pañal. SINTETIZAN DIVERSAS MACROMOLÉCULAS MÁS ACTIVAS EN LA CICATRIZACIÓN. VASOS Y ANEXOS. ******* COLÁGENAS:  C1: DERMIS RETICULAR (alfa) . 4. III  FIBRAS DE ANCLAJE (C. ******* FIBRAS  COLÁGENAS: GRUESAS. KALININA  PENGFIGOIDE AMPOLLAR Y CICATRIZAL  COLÁGENA TIPO IV. V. ******* CÉLULAS DE LA DERMIS  FIBROBLASTOS: ACTIVOS Y EN REPOSO.  FORMADA POR PROLONGACIONES EPIDÉRMICAS Y LAS SALIENTES DÉRMICAS: e) LÁMINA LUCIDA f) LÁMINA DENSA g) SUBLÁMINA DENSA *******  GLUCOPROTEÍNAS: LAMININA. CÉLULAS FIJAS APLANADAS Y ALARGADAS. ** ANDAMIO ESTRUCTURAL CONEXIÓN Y FIRME UNIÓN REGULACIÓN DE LA PERMEABILIDAD DESARROLLO Y DIFERENCIACIÓN DE LA EPIDERMIS REPARACIÓN TISULAR ******* DERMIS  VASCULARIZADA PARA SU NUTRICIÓN  INDUCTORA DE CRECIEMINTO Y DIFERENCIACIÓN SOBRE LA EPIDERMIS  1 A 4 mm  TEJIDO CONJUNTIVO DIFERENCIADO RICO EN CÉLULAS. PROLINA Y LISINA.  EN ELLA SE IMPLANTAN LOS ANEXOS DE LA PIEL  SE DIVIDE EN RETICULAR Y PAPILAR ******* PAPILAR O ADVENTICIAL: INTERCAMBIOS NUTRITIVOS Y METABÓLICOS CON LA EPIDERMIS. TROPOCOLÁGENA. 5. 2. CÉLULAS DE LANGERHANS.  MIOFIBROBLASTOS: FIBROBLASTOS CONTRÁCTILES.VII) **** 1. FIBRAS Y GLUCOSAMINOGLICANOS (MATRIZ EXTRACELULAR)  TERMINACIONES NERVIOSAS. TRES CADENAS DE POLIPÉPTIDOS. LARGAS Y NO RAMIFICADAS. NICEÍNA. FIBRAS. RESISTENCIA Y DUREZA A LA DERMIS. MASTOCITOS. DENDROCITOS DÉRMICOS I Y II.  CÉLULAS MÓVILES: MACRÓFAGOS. GLICINA. MICROFIBRILLAS. SENSITIVAS Y MOTORAS. ESCASOS FIBROCITOS. SOPORTE DE NERVIOS.UNION DERMOEPIDÉRMICA ZMBE  BANDAS FORMADAS POR ESTRUCTURAS PROTEICAS CONECTADAS ENTRE SÍ. 3.  HAY 19 TIPOS. RETICULAR: GRUESAS BANDAS DE FIBRAS.  PROCOLÁGENA. 9 EN HUMANOS. LINFOCIOTS. I. FIBRILLAS. 2.     C3: DERMIS PAPILAR Y PERIANEXIAL C4: UNIÓN DERMO-EPIDÉRMICA C6: ADHESIÓN C7: FIBRAS DE ANCLAJE C17: HEMIDESMOSOMAS ******* ELASTINA:  PROTEÍNAS MICROFIBRILARES DEL TEJIDO ELÁSTICO  FIBRILINAS 1 Y 2  SISTEMA ELÁSTICO GAWLIK  OXITALÁN  ELAUNINA  ELÁSTICAS  VALINA. 4. 3. *** RESERVA PROVEE ÁCIDOS GRASOS FUNCIÓN PLÁSTICA PROTECCIÓN MECÁNICA FUNCIÓN TERMORREGULADORA ******* VASCULARIZACIÓN CUTÁNEA  RED VASCULAR DÉRMICA  ARTERIAS SUBCUTÁNEAS.  GAGS Y PROTEOGLICANOS *******  ÁCIDO HIALURÓNICO  DERMATÁN SULFATO  DECORÍN  VERSICÁN  INTEGRINAS Y FIBRONECTINA  HIDRATACIÓN  ESTRUCTURA  CICATRIZACIÓN ******* HIPODERMIS:  TEJIDO ADIPOSO. ELECROLITOS. 5.-COLATERALES  PLEXO ARTERIAL DÉRMICO PROFUNDO . PROTEÍNAS PLASMÁTICAS Y GAGS. PANÍCULO ADIPOSO HIPODÉRMICO  DISTRIBUCIÓN ANDROIDE Y GINOIDE  LOBÚLOS GRASOS LIMITADOS POR UN ENTRAMADO DE FIBRAS DE COLÁGENA Y GAGS  LOBULILLOS ADIPOSOS  ADIPOCITOS (LIPOCITOS) **** 1. GLICINA Y ALANINA  DESMOSINAS  AUSENTES EN CICATRIZACIONES  ESTRÍAS Y QUELOIDES  TROPOELASTINA ******* GAGS:  SUSTANCIA FUNDAMENTAL AMORFA: AGUA. N. MACROMOLÉCULAS.q) m=mecánicos. PLEXO ARTERIAL SUB-PAPILAR.  GLÁNDULA SEBÁCEA  GLÁNDULA APOCRINA ******* PELO  IMPORTANCIA PSICOLÓGICA Y SOCIAL  CAPA AISLANTE  PROTECCIÓN ******* PELO . S. FIBRAS GRUESAS A (delta) MIELÍNICAS (m) B) ENCAPSULADAS: MORFOLOGÍA PRECISA: i) PACINI ii) MEISSNER iii) RUFFINI iv) KRAUSE (presión y tacto)  CÉLULAS DE MERKEL: ESTÍMULOS VIBRACIONALES. ******* PELO FOLÍCULO PILOSEBÁCCEO:  FOLÍCULO PILOSO  MÚSCULO ERECTOR DEL PELO. CÉLULAS. N. COMPLEJO DE MERKEL (CM+T.  COMIENZAN EN LA PÁPILA DÉRMICA  SE DAÑAN POR EL FOTOENVEJECIMIENTO ******* INERVACIÓN CUTÁNEA 1..q=químicos.t. de Merkel + Terminación Nerviosa. SENSORIAL: MILLONES DE FIBRAS NERVIOSAS. ETC.). CM significa Cél. QUE CONDUCEN LOS ESTÍMULOS A UN CENTRO NERVIOSO Y AHÍ SE TRANSFORMAN EN UNA “SENSACIÓN” ******* TERMINACIONES SENSORIALES  PROCEDEN DEL PLEXO NERVIOSO DÉRMICO PROFUNDO Y SUB-EPIDÉRMICO  FIBRAS NERVIOSAS: A) LIBRES: DERMIS Y EPIDERMIS FIBRAS FINAS AMIELÍNICAS (m.-CAPILARES “ASA CAPILAR”  CUERPOS GLÓMICOS ******* CIRCULACION CUTÁNEA  OXIGENACIÓN Y NUTRICIÓN  DESINTOXICACIÓN  MANTENIMIENTO DE LA HOMEOSTÁSIS ******* CIRCULACIÓN LINFÁTICA DÉRMICA  CIRCULACIÓN CENTRÍPETA  SISTEMA CIRCULATORIO AUXILIAR DEL VENOSO  DRENA AGUA. AUTÓNOMO: FIBRAS ADRENÉRGICAS Y COLINÉRGICAS (MÚSCULOS). GL. ultrasonido.S.Bulge es donse se inserta el músculo. PROTEÍNAS.Mecanorreceptoras reaccionan cuando hay vibración. TERMINALES PRURIGÉNICAS ******* 2. t=térmicos. ECRINAS Y APOCRINAS. CORNIFICADAS (COMO TEJADO).ISTMO: GLANDULA SEBÁCEA Y LA INSERCIÓN DEL MÚSCULO ERECTOR (BULGE) 3.MÉDULA: QUERATINA BLANDA 5 MILLONES DE FOLÍCULOS PILOSOS EN EL CUERPO 1 MILLÓN EN CARA 100. CORTEZA... en Primavera hay un 90 % de crecimiento ******* PELO ESTADIO Fisiología ANAGENO Crecimiento CATÁGENO TELÓGENO Regresión de Reposo . TIPOS: a) PELOS: LARGOS. FUSIFORMES.Cell Membrana Complex está uniendo células de la cutícula y se compone de 6 capas adheridas entre ellos por cemento que básicamente son ceramidas y un poco de colesterol. FRANJA DE ADAMSON 4. 2..PORCIÓN INFERIOR: TALLO.La orzuela se da por la pérdida de Cell Membrana Complex. GRUESOS Y CON COLOR b) VELLOS: ESTÍMULO HORMONAL c) LANUGO: PELO INMADURO EN EL FETO ******* FOLÍCULO PILOSO:  VAINA RADICULAR EXTERNA .  BULBO  PAPILA  MEMBRANA VÍTREA  MATRIZ PILOS (CAPA GERMINATIVA DE LA EPIDERMIS [queratinocitos y melanocitos]) CUBIERTA POR: a) VAINA RADILUCAR INTERNA: CAPA DE HENLE....CORTEZA: QUERATINA DURA (MACRO Y MICROFIBRILLAS) ******* PELO 3. SON APLANADAS.000 – 150.BULBO: LÍNEA CRÍTICA DE AYBER ******* PELO ESTADIO ANAGENO % de P 90% Cabellos O 80% Duración 2 – 8 años 2-3 Semanas CATÁGENO TELÓGENO P 1% P 10% O 1% O 20% 1-4 meses Anágeno (anabolismo) estadío de crecimiento. MÉDULA ******* PELO 1. CUTÍCULA b) PELO: CUTÍCULA. Catágeno es un estadío de Involución.. Nota..000 EN EL CUERO CABELLUDO 60 – 120 ES LA PÉRDIDA NORMAL DIARIA ******* FOLÍCULO PILOSO 1.. Felógeno es estadío de reposo.Tallo piloso se la llama a la vaina.INFUNDÍBULO: ORIFICIO --- DESEMBOCADURA DE LA GLÁNDULA SEBÁCEA 2. CAPA DE HUXLEY..CUTÍCULA: LAS CÉL. ..hongos en cejas y pestañas ..flora microbiana (cara.DERMODEX BREVIS .. CUALQUIER TAMAÑO.Escamas. siempre están ahí.Un corte.. 6..PROPIONIBACTERIU ACNES.Como una cicatriz..ácaros .DERMODEX FOLLICULORUM..LESIONES ELEMENTALES RESIDUALES. cuello.DE CONTENIDO SÓLIDO 3.33 mm / día 1 cm / mes Renovación 40 – 60 / día ******* FUNCIONES DEL PELO de tejidos Epidérmicos y Conectivo 1) VALOR DECORATIVO 2) ATRACTIVO SEXUAL 3) PROTECCION DE RAYOS SOLARES ******* SUPERFICIE DE LA PIEL  MOSAICO BIOLÓGICO Y FUNCIONAMIENTO HETEROGÉNEO DE EPIDERMIS INTERANEXIAL. .STAPHYLOCOCCUS EPIDERMIDIS.. ******* MÁCULAS POR CAMBIO DE COLORACIÓN  MÁCULA Ó MELASMA: ALTERACIÓN CIRCUNSCRITA (bien definida) DE CAMBIO DE COLOR NORMAL DE LA PIEL O LA TEXTURA. ACROTIQUIOS Y ACROSIRINGIOS. ..PITYROSPORUM OVALE.DE CONTENIDO LÍQUIDO 4.bacterias .LESIONES ELEMENTALES CADUCAS.POR CAMBIO DE COLORACIÓN 2.. costras. NI DEPRESIÓN DE LA SUPERFICIE.. SIN ELEVACIÓN..bacterias . cabeza) hongos. una quemadura. ******* FLORA MICROBIANA  CARA Y CUELLO (INFUNDÍBULOS) .POR PÉRDIDA DE SUSTANCIA.ácaros ******* PELO LA ACTIVIDAD DE CADA FOLÍCULO ES INDIVIDUAL CICLICAMENTE PROGRAMADA 1) ANÁGENA (CRECIMIENTO) 2) CATÁGENA (INVOLUCIÓN) 3) TELÓGENA (REPOSO) ******* DERMATOLOGÍA  CAMBIOS EN ASPECTO DE CONSISTENCIA DE LA PIEL  SIGNOS FÍSICOS ---.DIAGNÓSTICO MORFOLÓGICO EXACTO I DIAGNÓSTICO FINAL  EXPLORACIÓN DE TODA LA PIEL ******* LESIONES ELEMENTALES 1.. 5.PITYROSPORUM ORBICULARE..Activo Crece 0. LUNAR. ******* LESIONES DE CONTENIDO LÍQUIDO  VESÍCULA: LESIÓN ELEVADA Y CIRCUNSCRITA. y muy pruriginosa. MÁS PALPABLE QUE VISUAL (LINFEDEMA CRÓNICO).ORIGENES: A) B) C) D) y E): A) POR CAMBIO EN LA MELANINA. Los productos que las quitan son antivirales.  INFILTRACION: ASOCIADA AINFLAMACIÓN Y ENROJECIMIENTO. VITILIGO. BORDES SUAVES.5 cm. DE FORMA VARIAD A( URTICARIA)  NÓDULO: LESION SÓLIDA DE TAMAÑO VARIABLE. Dermoepidérmico: es profundo. hay rascado fuerte. El callo es una hiperqueratosis..LÉNTIGO MALIGNO.. pene). COLORACIÓN ERITEMATOSA. C) EXTRAVASACIÓN SANGUÍNEA: PETEQUIAS. .  VEGETACIÓN: PARECIDO A LA VERRUGA CON CONSISTENCIA BLANDA Y SUPERFICIE HÚMEDA.HAY DISMINUCIÓN DE MELANINA DISCROMÍAS. SOBRE ELEVADA.ROSÁCEA.. en mucosas vaginales.5 cm DE DIÁMETRO. LA PIEL SUPRAYACENTE (supra = arriba) PUEDE PRESENTAR LIGERO ERITEMA (PANICULITIS). NEVUS ANÉMICO (COLOR MÁS PÁLIDO). HAY MARCAS CUTÁNEAS SUPERFICIALES. SEROSO O HEMÁTICO) En le espongiosis los espacios intercelulares se llenan de líquido seroso o hemático. Rascarse hiperestimula el melanocito y la respuesta normal de la piel es una hiperqueratosis. ABIERTO (PUNTO NEGRO. ETC. se ve en un comedón mal extraído. la persona que se mancha fácilmente en un peeling suave se le quitan los comedones pero queda la mancha. POR CRECIMIENTO (PSORIASIS) O POR AGRUPACIÓN DE PÁPULAS..  COMEDÓN (ACNÉ): FOLÍCULO PILOSEBÁCEO DILATADO LLENO DE QUERATINA SEBO. EJ. RASCADO. HEMOSIDERINAS. APARECE EN PLIEGUES HÚMEDOS Y CON MACERACIÓN (CONDILOMA ACUMINADO. Tienen contenido epidérmico queratoso..PROYECCIONES DÉRMICAS CON CONTENIDO EPIDÉRMICO Y QUERATÓSICO. Comer mucha zanahoria provee muchos caroteno y la piel se pigmenta. Puede tener cambio de coloración. ETC. AUMENTA EL ESPESOR DE LA EPIDERMIS. EQUIMOSIS (ROJO – TONO VERDOSO/AMARILLOS Hemangiomas ó angiomas . B) POR CAMBIO EN LOS VASOS SANGUÍNEOS. CONTIENE LÍQUIDOS. MÁS PALPABLE QUE VISIBLE. CELULITIS. MÁS DE 0.son vasos que se regeneran. METALES. E) POR PIGMENTOS ENDÓGENOS: CAROTENOS.  ESCLEROSIS: ENDURECIMIENTO CIRCUNSCRITO O DIFUSO.  LESIÓN VERRUCOSA: VERRUGA VULGAR (son virales).  AMPOLLA: PARECIDA A LA VESÍCULA PERO CON MAYOR DIÁMETRO. AUMENTA RETICULADO NORMAL. ******* HIPERCROMÍAS.DÍCESE DE LAS HIPER O HIPOCROMÍAS. acné). (ESPONGIOSIS MÁS CONTENIDO LÍQUIDO. NO MAYOR A 0. POR LO GENERAL REDONDEADA. lo negro es melanina) O CERRADO (PUNTO BLANCO). ******* LESIONES ELEMENTALES DE CONTENIDO SÓLIDO  PÁPULA: LESIÓN SÓLIDA ELEVADA CIRCUNSCRITA DE HASTA 1 CM DE DÍAMETRO.  PLACA: ELEVACIÓN EN MESETA DE LA PIEL. CAMBIOS PIGMENTARIOS.. CON BORDES VARIABLES. ERITEMATOSO (rojo)Y PRURIGINOSA (ECCEMAS = acumulación de pápulas. cualquier antioxidante sirve.  LIQUENIFICACIÓN: ENGROSAMIENTO DERMOEPIDÉRMICA.HAY AUMENTO DE MELANINA HIPOCROMÍAS. PASTOSA AL TACTO. D) POR PIGMENTOS EXÓGENOS: TATUAJES. ERITEMA DE COLOR ROJO INTENSO A VIOLÁCEO (CIANOSIS). DURA DE COLORACIÓN DE PIEL NORMAL SUPERFICIAL EN FORMA DE COLIFLOR.  HABÓN: LESIÓN SOBRE ELEVADA. Un ejemplo de linfedema crónico : várices Acné grado IV se hacen como túneles y eso es esclerosis. hasta dermis. SUPERFICIE LISA Y BRILLANTE.. un glóbulo rojo contiene Fe que al oxidarse se llama HEMOSIDERINA. DOLORSA...GLÁNDULAS CUTÁNEAS PAPILAS ******* . PUEDE AFECTAR EPIDERMIS Y DERMIS. La cosmiatra sólo puede poner ceramidas I y III. POR LO GENERAL SON DE SANGRE. PIEL. INSUFICIENCIA VENOSA. EN PIEL PREVIAMENTE SANA. HERPES ZOSTER.  ESFACELO: MEMBRANA COLOR GRIS-NEGRO. ETC. Siempre está asociado a un proceso infeccioso.FIBRAS MUSCULARES LISAS . VISIBLES EN CUERO CABELLUDO (PITIRIASIS). PUSTULOSIS SUBCÓRNEA.  HERIDA: TRAUMATISMO QUIRÚRGICO O NO.SOBREELEVADA .HIPERTRÓFICA . ******* LESIONES CADUCAS  ESCAMA: MASA LAMINADA SECA O GRASA. DEPENDIENDO DE LA SECRECIÓN ES EL COLOR.  COSTRA: DESECACIÓN DE EXUDADOS PRESENTES ENLA SUPERFICIE CUTÁNEA. PÚSTULA:ELEVACIÓN CIRCUNSCRITA DE LA PIEL QUE CONTIENE EXHUDADO PURULENTO (ROSÁCEA. ACNÉ) Pus. PRODUCIDA POR MUERTE CIRCUNSCRITA DE LA PIEL DE LA ZONA. PROFUNDIDAD.  FISURA: SEPARACIONES LINEALES DE LA PIEL EN FORMA DE HENDIDURA. NECROSIS. PLASMA – CLARA ). FORMA. HASTA EL SÉPTIMO DÍA  MADURACIÓN. CURAN SIN DEJAR CICATRIZ.no hay elastina por eso son duras . ******* LESIONES POR PÉRDIDA DE SUSTANCIA  EROSIÓN: PIERDE UNA PARTE O TODO EL ESPESOR DE LA EPIDERMIS. TUMORES. PRODUCIDAS POR AGENTES FÍSICSO Y/O QUÍMICOS.se compone de linfocitos muertos y eosinófilos. ZONAS DE PLIEGUES Y ZONAS PALMO-PLANTARES. VARICELA.  FÍSTULA: COMUNICACIÓN ANÓMALA ENTRE UNA CAVIDAD PROFUNDA CON UN ABSCESO.. ALREDEDOR DE ORIFICIOS NATURALES. (SANGRE – NEGRA. MUERTE CELULAR.QUELOIDES . BORDES Y CONSISTENCIA VARIABLES.ATRÓFICA .  ESCORIACIÓN: LESIOES LINEALES. RETENIDAS CON ADHERENCIA MAYOR (ICTIOSIS).PELO . PRURITO – RASCADO.HIPERTRÓFICAS POR HIPERPROLIFERACIÓN DE TEJIDO FIBROSO ******* PROCESO DE CURACIÓN DE HERIDAS  INFLAMATORIA DE 3 A 5 DÍAS  FIBROBLASTIA Y COLAGENOPOYÉSIS.DEPRIMIDA . INTESTINO. ETC.  GANGRENA: ZONA DE COLOR NEGRO.. ******* LESIONES RESIDUALES  CICATRIZ: LESIÓN RESIDUAL RESULTANTE DE LA REPARACIÓN DE OTRO TIPO DE LESIÓN DESTRUCTIVA PREVIA DE LA PIEL: . DIVERSOS ORÍGENES.TEJIDO ELÁSTICO . PLASMA O PUS. MAYOR PRODUCCION (PSORIASIS). HERPES SIMPLE. 50 O MÁS DÍAS ******* CONSTITUCIÓN DE LAS CICATRICES  TEJIDO FIBROSO DEFICITARIO EN: . CORNEOCITOS.  ÚLCERA: LLEGA MÍNIMO A LA DERMIS. ALTERACION DEL PROCESO DE QUERATINIZACIÓN Y DESCAMACIÓN FISIOLÓGICA (epidermopoyésis ). puede convertirse también en adiposito.AUMENTA LA MITOSIS EN LA SUPERFICIE DE LA HERIDA 6. BRILLANTE Y LISA. GRADO. ahï hay: 2. E aplicada tópicamente evita la cicatrización hipertrófica antes de la cirugía. SE MANIEFIESTA COMO UN CORDÓN DEL COLOR DE LA PIEL NORMAL HASTA ADQUIRIR FORMAS DE GRUESOS PUENTES PROMINENTES... 4. LINFOCITOS PLAQUETAS.. Se debe aplicar por lo menos un mes antes de la cirugía.ZONA DE HERIDA.REGENERACIÓN Y CURACIÓN DE LA HERIDA  ETAPA A 1.SE GENERA EL Ag (ANTÍGENO) PENFIGOIDE AMPOLLOSO Y LAMININA  ETAPA B - INCREMENTO DE FENÓMENOS TISULARES BAJA LA PRESIÓN SANGUÍNEA..  HERIDAS TRAUMÁTICAS O QUEMADURAS. quemaduras. EICOSANOIDES. SE PRODUCEN EN QUEMADURAS DE 2º.  SU FORMA Y EXTENSIÓN DEPENDEN DEL TRAUMATISMO O LESIÓN DERMATOLÓGICA QUE LAS HA PRODUCIDO. TGF es el factor de crecimiento tumoral (interleucinas). PROCESO LENTO Y DIFÍCIL. La Vit. Y FIBROBLASTOS LIBERACION DE INTERLEUCINAS (factor de crecimiento del fibroblasto.Y 3º..ANOXIA – MUERTE TISULAR por lo anterior también disminuye la oxigenación y el resultado es: MITOSIS MONOCITOS. es una proteína) ******* REGENERACION Y CURACION DE LA HERIDA FIBROBLASTOS ACTIVADOS I FIBROCITOS I REPARACIÓN DE TEJIDO CONJUNTIVO (dermis) DIFERENCIACION CELULAR COLÁGENA TGF “BETA Y FACTORES ARTERIOLAS FIBRONECTINA DE CRECIMIENTO CAPILARES PROTEOGLICANOS ADIPOCITOS MUCOPOLISACÁRIDOS COLAGENASA Y ESTROMELISINA (ENZIMAS PROTEOLÍTICAS) En Diferenciación Celular el fibroblasto se convierte en tal. vaso sanguíneo o colágena.INTERCAMBIO DE MENSAJES. ******* CLASIFICACIÓN DE CICATRICES  HIPERTRÓFICAS. ó Betaglucanos (B-glucanos). Se ve a veces en acné no muy profundo..CITOCINAS.Sobre todo en heridas traumáticas. TRIYODOTIROSINA. CORTISOL.. ******* CICATRICES RETRÁCTILES  SE DENOMINAN VICIOSAS.  SON CICATRICES HIPERTRÓFICAS PERO RETRÁCTILES Y ADHERENTES (jalan lo de alrededor) ******* CICATRICES ATRÓFICAS  PRESENTAN UNA PIEL MUY DELGADA. estrías. DE TAMAÑO Y FORMA VARIABLE.LAS CÉLULAS BASALES SE APLANAN 5. . en la zona los intercambios disminuyen (para que se mueren las células viejas y haya lugar para las nuevas) ÉSTASIS VENOSO . y envían mensajeros químicos: 3. EXHUBERANTES. si están blancas ya no.2_PE3__NERVIOS4____9____MESOENCÉFALO---CEREBRO 10 SUSTANCIA P5 SN-----------------I MASTOCITO ______HISTAMINA 6 8 SEROTONINA 7 BRADICININA CAMBIOS EN LA MICROCIRCULACION Y PERMEABILIDAD DE LA ZONA --------------PE = prostaglandinas tipo E II (eicosanoides) PE2 -----Nervios ---.DERMATOSIS DESTRUCTIVAS DE LA PIEL O LESIONES NECRÓTICAS ( las rellenan con ácido hialurónico.  MÁS FRECUENTE EN RAZA NEGRA  TIPO DE TRAUMATISMO  EDAD 10 – 30 AÑOS ******* CARACTERÍSTICAS  AUMENTO DE SÍNTESIS DE COLÁGENA  AUMENTO DE LOS MASTOCITOS  AUMENTO DE LOS FIBROBLASTOS  AUMENTO DE LOS MUCOPOLISACÁRIDOSO  ANOXIA [muerte celular] ******* ALTERACIONES DERMATOLÓGICAS MÁS COMUNES:  PRURITO: SINTOMA DE VARIAS AFECCIONES Y VARIADAS DERMATOSIS O ES UNA ENFERMEDAD EN SÍ MISMO ESTÍMULO SENSACIÓN I I PIEL1. HOMBROS. CUELLO. RESPUESTA ANTIINFLAMATORIA QUE SE MANIFIESTA POR : A) ESPONGIOSIS: ERITEMA CON PÁPULAS. ******* CAUSAS DE LAS CICATRICES  ALTERACIÓN DE LA ORIENTACIÓN NORMAL DELAS FIBRAS DE COLÁGENA  LOCALIZACIÓN EN SITIOS PREDISPUESTOS: OREJA.Si está rojiza tiene capilares y se puede corregir. FÍSTULAS O INFECCIONES. ******* ECCEMA : “QUE HIERVE” . VESÍCULAS.******* CICATRICES DEPRIMIDAS  SON CONSECUENCIA DE INTERVENCIONES QUIRÚRGICAS.sustancia proteína Mastocito histamina serotonina bradicinina liberación de neurotransmisores Estos PE2 se liberan en etapa tardía. SEMEJANTES A LAS HIPERTRÓFICAS. ******* CICATRICES QUELOIDES  SON CICATRICES TUMORALES. PERO QUE SIGUEN CRECIENDO DE TAMAÑO Y SE EXTIENDEN CON EL TIEMPO FUERA DE LA LESIÓN. MENTÓN. “aguamed”). la costra a veces en esta etapa da comezón.. LESIÓN PRURIGINOSA. cuando se está cicatrizando. .Sus causas pueden ser multifactoriales. BLANCAS BRILLANTES O MATES.. ADHERIDAS A BORDE SOBRE LOS PÁRPADOS ENTREMEDIO DE LAS PESTAÑAS..SOBRE INFECIONES (STAPHILOCOCO AUREUS. RODILLAS. BIEN DELIMITADAS Y LOCALIZADAS EN CODOS. PACIENTES CON INFLUENCIA DE HIPERSECRECIÓN SEBÁCEA. CÁNDIDA ALBICANS ( ES UNA LEVADURA) 4..PLIEGUES AXILARES.GENERALIZACIÓN EN EL ORGANISMO (EL BEBÉ ENTERO SE VE ROJO).ERITRODERMIA DESCAMATIVA DE LEINER.. ******* PSORIASIS  DERMATOSIS CON PLACAS DESCAMATIVAS ERITEMATOSAS O NACARADAS SOBRE UN FONDO COLOR NEGRO OSCURO.  DERMATOSIS CRÓNICA.COSTRA Y AFECTACIÓN INTERTRIGINOSA. ANTIPALÚDICOS  FACTORES PSICÓGENOS: ESTRÉS ASPECTO:  LESIONES ROJO SALMÓN  ESTADO HIPERPROLIFERATIVO DE LA EPIDERMIS  SE ALTERA LA QUERATINIZACIÓN FISIOLÓGICA  AUMENTA EL ESTRATO CÓRNEO ESPINOSO  VASODILATACIÓN DE CAPILARES DÉRMICOS  LESIONES ERITEMATOSAS Y ESCAMOSAS  PAPEL INMUNOLÓGICO MUY IMPORTANTE . ESCORIADO Y COSTROSA (ECCEMA AGUDO) ******* ECCEMA SEBORREICO.  ADULTOS: ..PITIRIASIS SECA/GRASIENTA .CONDUCTOS AUDITIVOS EXTERNOS .AFECTACIÓN EN LA ZONA DEL PAÑAL. REGIÓN SACRA Y CUERO CABELLUDO...ESCAMAS PEQUEÑAS. BLANDAS. ******* ECCEMA SEBORREICO  NIÑOS: “BLEFARITIS SEBORREICA” . niños adultos. ******* PSORIASIS  GENÉTICOS  TRAUMATISMOS  INFECCIONES (STREPTOCOCOS)  FACTORES ENDÓCRINOS (PUBERTAD / MENOPAUSIA)  CLIMA  LUZ (MEJORA) GENERALMENTE  HIPOCALCEMIA  FÁRMACOS: LITIO.. RETROARTICULARES (ATRÁS DE LAS ARTICULACIONES) CON ERITEMA INTENSO. MATES CON DESCAMACIÓN Y PRURITO.El talco adsorbe el líquido y es inflamable. 3.Presente en bebés. A) LACTANTES ( 3 PRIMEROS MESES) 1.FONDO ERITEMATOSO. INGUINALES.ZONA PECTORAL . CORTICOIDES. ALOPECIA DE LAS PESTAÑAS.. SOBRE INFECCIONES.COSTRA LÁCTEA: ESCAMAS GRASAS ADHERIDAS AL CUERO CABELLUDO 2. ESCAMAS UNTUOSAS. EXUDACIÓN.B) RASCADO EL CURSO EVOLUTIVO: EXUDATIVA.SURCOS NASOGENIANOS . MEDIAS.PERSISTENCIA DURANTE MUCHOS AÑOS  JOYAS. EN LA MUJER (AUMENTA)Y EN EL HOMBRE (DISMINUYE). ****** ROSÁCEA  FENOMENO VASCULAR: VASODILATACIÓN CON TELANGECTASIAS  FENÓMENO INFLAMATORIO: PÁPULAS Y PÚSTULAS  FENÓMENO HIPERTRÓFICO: HIPERPLASIA DE LAS GLÁNDULAS SEBÁCEAS PREROSÁCEA:VASODILATACIÓN “FLUSHING” ROSÁCEA VASCULAR: ERITEMA + TELANGECTASIAS ROSÁCEA INFLAMATORIA: PÁPULAS + PÚSTULAS ROSÁCEA HIPERTRÓFICA: RINOFINA En la primera etapa hay sofocones y la cara se pone roja. DETERGENTES.ACTIVACIÓN EN LAS ZONAS CON EL MISMO ALERGENO . .AUTOINMUNE .48 A 96 HRS CONTACTO Y DESARROLLO . BOTAS CREMAS.  DERMATITIS POR CONTACTO ALÉRGICA: HIPERSENSIBILIDAD RETARDADA.CINTURONES. INMUNOLÓGICO ROSÁCEA PÁPULAS PÚSTULAS DEMODEX FOLICULORUM FRENTE Y MEJILLAS. . ******* ROSÁCEA SOL DEGENERACIÓN TEJIDO CONECTIVO DÉRMICO VASODILATACIÓN TELANGIECTASIÓN SIST.TÓXICA .******* DERMATITIS POR CONTACTO  REACCIÓN INFLAMATORIA GENERADA EN LA PIEL A CAUSA DEL CONTACTO DE SUSTANCIAS QUÍMICAS. AGUDA Y LOCALIZADA EN EL SITIO DE CONTACTO. CUERO. ******* VITILIGO  MÁCULAS HIPERCRÓMICAS O ACRÓMICAS DEBEDAS A LA DESTRUCCIÓN DE MELANOCITOS. RELOJ. GUANTES. ZAPATOS. El Demodex Foliculorum es un ácaro por alteraciones en el helicobacter pylori que es una bacteria que está en el estómago. UNGÜENTOS COSMÉTICOS. TINTES. Ac significa anticuerpo.NEUROGÉNICA ******* VITILIGO ESTIMULACION NEURONAL(SNC) MELANOCITOS HIPERPRODUCCION DE METABOLITOS LESIÓN CITOTÓXICA DEL MELANOCITO RESPUESTA Ag-Ac LIBERACIÓN DE PIGMENTOS DESTRUCCIÓN Ag significa antígeno.EXPOSICIÓN ANTERIOR A LA SUSTANCIA EN CUESTIÓN . . UTENSILIOS DE COCINA CEMENTO. ROPA. La estimulación da lugar a muchos metabolitos (desechos) que dañan el melanocito y por ende hay liberación de pigmentos. quiere decir que la tensión se sitúa en las piernas y en las caderas El color de la piel también puede orientarnos en ese sentido.. psicológico y se da a menudo con caracteres crónicos. o totalmente una cierta rigidez? ¿parece contraído? Debemos observar la espalda desde un costado. la Medicina ha ido evolucionando en su concepción y naturalmente. indica tensión en los hombros y en la parte externa de la espalda.******* RADIACIONES UV Y CARCIOGÉNESIS SOL MUTACION GEN P53 QUERATOSIS ACTÍNICA EPITELIOMA ESPINOCELULAR: a) VEGETANTE b) ULCERADO c) SUPERFICIAL ACTUALIZACIÓN DE MASAJES FACIALES Y CORPORALES A lo largo de la historia. ¿presenta el rosto parcial. sin desvirtuar ni separar ninguna de las partes. estrés. lanza su mensaje en forma de dolor o enfermedad y gracias a los diferentes medio de diagnóstico que existen. Si está acosado de espaldas. Por ejemplo: cuando lo vemos a simple vista apreciamos lo siguiente: ¿lleva los hombros demasiado altos? ¿encorvados hacia delante? ¿ tiene un hombro más levantado que el otro? La cabeza. Por lo tanto al paciente se le trataba de forma integral. también indica su estado de ánimo. si en la parte de abajo. La manera como la persona se mueve o se expresa y habla. revela tensión en la pelvis y la parte inferior de la espalda. podremos más fácil al dar el masaje y tocar con nuestras manos. . si es superficial y se hace más visible en el pecho que en el abdomen. Su origen. Por su parte el enfermo ha establecido una diferenciación entre lo que considera su parte física y su parte anímica. a la cual está sometido constantemente. tenemos que mirar si todas las partes del cuerpo están apoyadas de la misma manera. más allá del tono requerido para un funcionamiento normal. Cuando la persona está acostada sobre la camilla. En este sentido nos provoca una continua pérdida de vitalidad (con frecuencia subconsciente). mente y espíritu. encontrará una gran tensión en el torso y en el cuello. El cuerpo cuando no puede soportar más esa tensión. la postura. tendremos una serie de indicios. que nos ayudarán a un mejor diagnóstico y tratamiento. Uno de los mayores y frecuentes problemas con los que nos enfrentamos es la Tensión Muscular en nuestros pacientes. Con solo mirar la postura física general del paciente. Pero a medida que la medicina fue evolucionando. ¿qué aspecto presenta la S” de su curvatura? Si se ensancha en la parte de arriba. Cuando nos relajamos. que se trata de una rigidez o de una contracción de los músculos y del tejido conectivo. ampliando y modificando sus métodos de diagnóstico. interpretamos el mensaje que el cuerpo nos da a través de diferentes lenguajes. los movimientos al caminar etc. ¿ tiene los pies inclinados un poco hacia los lados o apuntando rígidamente hacia arriba? De ocurrir esto último. en sus formas de diagnóstico y tratamiento. vista desde un lado. Después de haber observado con cuidado las diferentes partes del cuerpo. puede haber alguna fuerte tensión. En los tiempos de Hipócrates se veía al enfermo como un elemento humano compuesto de tres partes importantes pero indivisibles: cuerpo. Debemos de estudiar las pautas de tensión del cuerpo de nuestro paciente antes de iniciar algún tipo de terapia o masaje. se fueron separando los diferentes elementos constitutivos del paciente. ¿parece lanzada hacia delante? ¿hacia atrás? En ambos casos revelarían la existencia de una tensión en el cuello. o algunas zonas se mantienen ligeramente elevadas. experimentamos normalmente una sensación de tener una mayor energía. donde aparece descolorida y marchita. lo que quiere decir es que no nos abandona nunca ni siquiera cuando estamos dormidos. en gran parte. molestia o dolor. Esta separación implica numerosos y frecuentes conflictos. El movimiento de la respiración. hace medio siglo. terapéutica o para darle un mejor aspecto a la piel. Actualmente el Dr. que al ejercer presión sobre ellos. También sabemos que puede haber una contractura cuando hacemos algún esfuerzo mayor para movernos. que al hacer presión sobre un punto específico. Entre los más utilizados están: * Masaje de Reich. Su propósito es reajustar los tejidos conectivos musculares y el resultado es una completa transformación del aspecto físico del cuerpo..este es el nombre que el Dr.. Es un tipo de masaje japonés que se aplica en su mayoría con los pulgares. el cual está dividido por meridianos. Ya que intervienen principalmente los músculos del Tejido Muscular Estriado y sus principales funciones son las de extenderse. Como ya vimos. basado en una complicada teoría sore la manifestación y circulación de la energía en el organismo. utilizando en manos. que desarrolló. que al rebasar su máxima extensión. este tratamiento se realiza con fines terapéuticos. pies o las orejas algunos puntos de presión. brincar. utilizando presión extremadamente fuerte y específica. se aplican algunos toques ligeros. este estilo se parece un poco al masaje de Rolf. diferentes presiones y ligeros contactos para que la finalidad de este masaje sea Terapéutico. . La terapia de polaridad se apoya en un detallado análisis del flujo de energía en el cuerpo.. etc. porque interviene de una manera más conciente la respiración. Se trata de un masaje sumamente delicado. gran parte de esta teoría se desarrolla en el yoga. como respuesta de defensa a algún problema que no pueden resolver. detenernos. existen una gran variedad de terapias y maniobras que podemos utilizar y conocer. concentrada.Tokjiru Namikoshi. causando al paciente aguda ansiedad por lo que se combinaba con terapias psicológicas. Stone dirige una clínica. Se realiza excitando ciertas combinaciones clave de centros minúsculos y precisos. En ese tipo de masaje. ya que se utiliza el nudillo. se le pide al paciente que respire en forma lenta y profunda. Su técnica más importante consiste en la utilización de una presión extremadamente fuerte y.desarrollado por Wilhem Reich. en varias regiones del torso y del cuello.una de las iniciadoras de lo que se conoce como Terapia Respiratoria.. el propósito básico de este masaje es contribuir a la disolución de lo que llamó la Coraza del Cuerpo. Hay diferentes técnicas de masaje y diferentes maniobras que se usan para dar una buena terapia. en otros casos. Estos puntos son estimulados mediante la inserción de finas agujas metálicas a una profundidad de entre 2 y 3 mm. Descubrió que muchas personas usan la “Contracción Muscular”. Sobre diferentes artes del cuerpo. a veces se utilizan fuertes compresiones para estimular ciertos reflejos o. pueden causar dolor. * Acupuntura. pero pretendiendo lograr un reajuste total de la postura física del cuerpo. aplicada con el nudillo. pero en este curso de Maniobras trataremos de utilizar varias técnicas y movimientos. Fue uno de los primeros maestros que desarrollaron esta técnica. ya que se basa en los mismos principios de la Acupuntura. contraerse y tornarse elástico. no solo relajante.encontrar una zona particularmente contraída o pequeños nódulos. Para poder tratar estas zonas delicadas. porque el Masaje es una forma NO VERBAL DE COMUNICACIÓN. tendremos una respuesta no solo muscular sino algún estímulo en alguna otra zona del cuerpo. Se trabaja sobre un solo punto del cuerpo durante varios segundos. Este masaje está basado en la TERAPIA KINESIOLOGICA: Kinesiología significa kinnesis: movimiento y logos: tratado. repartidos por el cuerpo. * Terapia de Polaridad. y tiene una gran lista de sus obras sobre estos estudios.También llamado Integración Estructural. * Shiatsu. Este tratamiento se puede llevar a cabo también como digitopresión estimulando con los nudillos o pulgar. pero se aplica desde el punto de vista de la Acupuntura. o amplitud de acción muscular. se le conoce como Terapia Bioenergética. Este masaje se aplica siguiendo el ritmo respiratorio y un contacto ligero sobre ciertos grupos musculares. Randolph Stone dio a una cantidad de técnicas de manipulación y masaje. * Masaje de Rolf. Esta terapia se utilizaba mucho para liberar formas de energía emocional. con este tipo de masaje el paciente tendrá una mayor relajación. * Masaje de Proskauer. También podemos utilizarlo como un tratamiento de automasaje. fue discípulo de Freud. perfeccionado por Ida Rolf.. coordinando el ciclo de la respiración. pulgar o codo.es un tratamiento médico tradicional practicado en china.. el masaje que daremos será un poco más profundo. se pueden lastimar. íntimamente relacionado con sus teorías de la respiración. el codo. o incluso a veces el puño. tratando de entender lo que ocurre en el propio cuerpo de nuestro paciente. Anterior. porque pueden afectar a los huesos relacionados con este músculo. Según la dirección en que se efectúe la presión. Aurícula temporal anterior: sobre nacimiento de cabello. Aunque tomaremos en cuenta que las personas que sufran de presión arterial Alta. por lo que llamaremos Puntos Neurovasculares. para lograr la estimulación del cuerpo. Occipital: del centro hacia fuera. 6. o se fortalece. pero en 1964 este doctor dedicado a la Quiropraxia y Osteopatía. es decir hacia fuera. así se debilita el músculo. bioquímicos o mentales del organismo. el músculo se debilita. medio y posterior sobre la Fontanela. se corregían de manera inmediata el espasmo muscular. 9. energéticos. que relajante y empezaremos con ciertas presiones sobre algunos puntos sobre la cabeza. Terence Bennet. que tratará las alteraciones del movimiento muscular. con ambas manos . 5. Temporales: encima y detrás de las orejas. 2. Por este motivo el dolor de espalda o de nuca puede ser la consecuencia de la debilidad de un músculo que antes se encontraba sano y fuerte. por lo tanto estudia los desequilibrios físicos. ayudamos al músculo a fortalecerse. debemos hacer la presión acercando las manos. PArietalesl: en la parte más alta. utilizando tres áreas de estudio y trabajo que son. cuello y escote. estos relacionados a su vez con el resto de la estructura corporal. 10. de los dedos sobre un determinado punto. Ya que observó que todo músculo en estado espasmódico. el Dr. 6 veces cada secuencia. la recuperación muscular y funcionalidad son más rápidas. para poder estrecharlo. al realizar una ligera presión sobre el punto de inserción muscular. Pero volvemos a insistir que las presiones que ejerceremos no son fuertes ni provocaran dolor. Esta técnica puede remontarse a la milenaria Medicina China y sus bases se encuentran también en la Acupuntura. con una presión constante y suave 6 veces en cada punto. Temporales: sobre las sienes y deslizar jalar un poco hacia atrás. Arco Superciliar: en cejas y con dedo medio en la parte central del Frontal.La Kinesiología es una nueva técnica de diagnóstico integral. En Kinesiología la técnica que se utiliza es. 3. Este masaje vamos a tratar de que sea más terapéutico. Tomar un poco de aceite y deslizar por cuello en forma ascendente. Los precursores de esta nueva técnica fueron: el Dr. Los puntos los encontramos cuando sentimos una ligera pulsación. trataremos que el masaje solo sea con deslizamientos suaves sin presión alguna. 4. Protuberancia del occipital. 8. George Goodheart en los años de 1940. Frontal: una pulgada y media a los lados. Al contrario. MANIOBRAS TERAPEUTICAS Trabajaremos en cabeza. Si sufre de una contracción el músculo. 7. que tienen influencia sobre el riego sanguíneo. Frontal: entre cejas y nacimiento del cabello. la mecánica. son de gran importancia. tiene un músculo equivalente. descubrió que cuando existe dolor y contracción muscular. del lado opuesto llamado débil y al trabajar con presiones sobre este músculo. Se apoyan uno o varios dedos. es decir del comportamiento de los músculos. cuyos estudios de esta técnica iniciaron en los años de 1930. Los desequilibrios del tono muscular. 1. anatómica y fisiológica. si deslizamos nuestra manos en sentido contrario. aplicar una Presión Suave. (Ver diagrama de Cráneo) PUNTOS NEUROVASCULARES 1. De canto las 2 manos. 9. Moviendo músculo. 11. Sobre orbicular Superior. hacer presión. y después deslizar del lagrimal hacia fuera en forma de antifaz. Detrás de temporales deslizar con dedos y subir con índice delante de las orejas. 12. . con borde interno del índice. sobre Zigomáticos hacer este mismo ejercicio en forma diagonal. Subir por cuello hasta zona auricular una mano. Puños encontrados sobre frontal. Hacer una ligera presión. 7. en toda la mejilla. Mano Izquierda detiene sobre Piramidal y Frontal. Orbicular Inferior y Zigomáticos con yemas de los dedos haremos presión.Ojos. hace péndulos ascendentes y descendentes sobre nariz. Como apoyo de los 4 dedos con la falange distal (donde está la uña).. descompresión. Frontal. 10. 5. Con índice y medio de ambas manos. cerrar con círculos. Indices. y la ootra desliza en forma intermitente por escote hasta hombro. formando medias lunas. Ambas manos detienen cabeza y la mueven de un lado al otro 4. mano derecha. Deslizar pulgares sobre la frente hasta las sienes. 8. descompresión. después sobre Orbicular Inferior. el dorso encontrado de las 2 manos. Bajar sobre Maxilar Inferior y subir por Nasogeniano hasta Piramidal.2. deslizamos en forma intermitente. 6. 3. bajar muy suave y volver a subir. * Músculo Deltoides . de forma lenta y armoniosa. teclear con los dedos hasta donde se pueda. Se tocan los labios también. Nosotros lo haremos en dirección opuesta. Gran pellizcamiento hacia arriba y hacia abajo. SALIR. 16. SEGUIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO CORPORAL Es necesario que hagamos ciertas pruebas musculares. va a ser diferente en niños. Como rollito. Bajar manos sobre orejas sin cubrirlas. 15. varias veces. desde el pecho hasta la frente por ambos lados. en un persona que es deportista. 18. Levantar suavemente. Se apoyan sólo las orillas de la mano. en la mayoría de los casos nuestro cuerpo está preparado para que otros músculos puedan tomar el relevo. en el caso de que exista una incapacidad o una parálisis de un determinado músculo. Sobre Occipital deslizar los dedos hacia fuera. nos indicará la situación en que se encuentra este músculo. hacer Abanicos grandes con toda la mano y terminar en ojos. tanto la fuerza. 19. con índice y pulgar hasta zona auricular. o en alguna que ha sufrido algún traumatismo. ambas manos de un solo lado. como la presión. mano derecha pellizcamiento . desde borde la mandíbula. explicaremos a nuestro paciente que tomaremos su brazo o pierna y va a tener que hacer una ligera resistencia. presión suave con toda la mano. Maseteros. Este examen lo haremos con el paciente en la camilla de Cúbito Supino (acostado boca arriba). 14. bajamos sobre Esternocleidomastoideo ambas manos sobre hombro izquierdo. subimos con ventosas. Estas pruebas que vamos a efectuar. para obtener toda la información necesaria y poder mejorar la armonía corporal. Debemos de tomar en cuenta la dirección exacta del movimiento muscular y su anatomía. Subir sobre cuello y rostro. 17.13. Patología: dificultad para levantar el brazo. a una que lleva una vida sedentaria. Sobre cuello y espalda. como en adultos. hacia arriba o hacia abajo por 2 o 3 segundos. 1. La debilidad o resistencia que muestre ante esta presión el músculo. el Hombro se entumece. mano izquierda detiene. sobre Pecho. puede haber una lesión espinal.Productos cosméticos rico en contenidos de alfa-hidroxiácidos con un pH = 4. 2. en Vértebras lumbares. 2.5. Patología: Dolor en Cadera. Elevación de un solo Hombro * Músculo Dorsal Largo Brazo y codo rectos. extracto de pepino. Punto de tratamiento: a los lados de columna. Patología. Punto Neurovascular: por encima y detrás de la oreja. hacia fuera. otra mano detiene articulación del pie y llevarlo 45º hacia arriba y lateral pero hacia adentro Punto Neurovascular: parte más prominente del Parietal. 4. con torsión hacia fuera Movimiento del brazo levantado hacia el pie Punto Neurovascular: Frontal encima del Arco superciliar (arriba cejas) Puntos de Tratamiento: Frontal.Espumógeno exfoliante con un pH 4-4. surfactantes vegetales. 3. * Músculo tensor de la Facia lata Sujetar con una mano cadera del mismo lado. Punto de Tratamiento: a los lados de Homóplatos.. otra detiene el brazo. Esternón.5. de uso en pieles grasas. Patología: Problemas en Hombro.LIMPIEZA FACIAL: Con soluciones amortiguadoras de fosfatos. con una mano. ácidos orgánicos y microesférulas. compuesto por extracto de uva. o contractura en la base del cuello) Punto Neurovascular: en fontanela anterior Se tocará el punto ligeramente. tira de la mano. hasta sentir el Pulso por 30 seg. masaje en dirección de las manecillas del reloj. 4ª y 5ª vértebra dorsal Masaje rotativo profundo 20 o 30 seg. PRODUCTOS COSMECÉUTICOS DE USO FRECUENTE Y SEGUROS EN LAS CABINAS COMO APOYO Y/O TRATAMIENTO EN COSMIATRÍA     1. queratolítico y sebo-regulador. Puntos de tratamiento: 3ª. 3. presión descompresión.Espumógenos epicutáneos pH = 5. la otra... palma de la mano hacia fuera Mano Derecha sobre hombro. debe haber resistencia. especial para áreas finas como región orbicular. 4ª y 5ª costillas. contiene surfactantes-vegetales además de ácidos frutales ocasionando una ligera acción exfoliante. Vértebras Lumbares y Cintura.Presionar el brazo hacia abajo. . Clavícula y pecho * Músculo pectoral Mayor Clavicular Una mano detiene hombro izquierdo. mano Izquierda. suave limpiador antibacteriano. carril caprilatos y dimeticonas.. 4. sujeta el hombro (Si ambos brazos están débiles. . etc. Actúan desintegrando químicamente la barrera lipídica. extracto deodorizado de ajo. Sus indicaciones son en Acné. además reesctruturantes del tejido conjuntivo como pantenol y líquido amniótico entre otros.) . fisiológica y morfológica de la piel. b) TANINOS. 13. api-ina. FLAVONOIDES.. C y pantenol.Tienen muchos efectos farmacológicos (metabolitos secundarios.-muchas catequinas son polifenoles. colágeno hidrolizado. Flaccidez. 10. ácido ursólico y bioazufre (apoyo en casa). su acción como bhidroxiácido favorece la descamación del estrato corneo.Mascarillas como apoyo en cabina para diferentes patologías ENVEJECIMIENTO: ANTIOXIDANTES.Glicólico (concentración 15 %) con un pH 3. 7. su uso diario tiene eficacia cosmética de renovación celular. en mermelada conservan las naranjas sus catequinas (vía oral no son tan agresivos pero tienen efecto anoréxico). pétalos de rosa. firmeza e hidratación. Pieles Desvitalizadas. DE FLAVONOIDES: a) POLIFENOLES. se usan como tratamiento pre-peeling o cuando se han usado otro tipo de peelings (ácido o mecánico). siempre y cuando se deberá comenzar la concentración más baja. 12. cítricos. Envejecimiento Prematuro y Cronológico. grosellas..neutralizan el efecto de los radicales libres. se tienen excelentes resultados de manera segura. kaemferol. actuan solamente en el estrato córneo adelgazándolo (pH 5. así como una disminución del 33 % de arrugas dérmicas... apio y meliloto.Limpiadores más profundos: de acción enzimática.. pues destruye la barrera lipídica.El uso de oligoelementos en cosmética ha demostrado que son vitales para mantener la estructura bioquímica. 8.. Hipercromías. la cáscara de naranja tiene muchas. e incrementar la concentración c/semana por 4 fases. vit. gingki biloba. moras. extractos placentarios.-( ANTOCIANIDINAS) dan el color rojo a las uvas rojas. 14.5) se usan en todo tipo de piel.5. laminaria y té verde.El uso de antioxidantes para el tratamiento del envejecimiento cutáneo como: liposomas de superóxidodismutasa y Coenzima Q10. 9. histológica. OTRO GPO.. venotónicos como la hiefra.Ácido Retinoico en el uso cosmiátrico. Estrías.          5. rutina (mesoterapia).. se pueden comer. Debido a su pH se considera un peeling químico de mediana profundidad. lo producen las semillas) todos son antioxidantes: gingko biloba.Tratamiento cosmecéutico en el acné.. 11. arándanos. 6. Es importante usar filtros solares. compuesto por aminoácidos azuifrados. ácidos grasos esenciales.. pimiento.. blueberry.Hidratantes derivados de proteínas y vegetales que mantengan el buen estado del manto hidrolipídico (como apoya en el trataANTIOmiento Antienvejecimiento).Apoyo cosmético en la Paniculopatía-edemato-fibro-esclerótica con una mezcla de activos lipolíticos como guaraná. quercetina.Soluciones de Ác.Soluciones hidroalcohólicas de ácido Salicílico pH 2. polisacáridos. METALOPROTEINASAS. lagos salinos.inmunológicas)..Bacterias de pantanos.ácido alphalipoico. mejora la hidratación cutánea. EXTRACTOS ESTADARIZADOS. ergosterol (vit....OLIGOELEMENTOS. ácido ximénico (ciruelas prunus africanus). DMAE.Incrementa renovación celular (fibroblastos). alpha bisabolol (aceite de manzanilla).3 B-glucanos... HDP (potencia cél. hexapéptido llamado ARGERILINE (maL llamado efecto Botox). RESONANCIA.. Contiene vitaminas. estimula el metabolismo. INMUNOPROTECTORES DE ORIGEN MICROBIOLÓGICO.omegas 3... adenina). avena). tila malva...SE UTILIZA COMO VEHÍCULO ES GRASA DEL CEREBRO DE LA BALLENA. líquido amniótico.. triterpenoides. Tenemos metalo proteinasas en el Hígado y el Riñón... AHORA SE USA ESPERMA “ESPERMACETIC” QUE ES SINTÉTICA. avena. minerales. INMUNOPROTECTORES. derivados nitrogenados(guanina... placenta hidrolizada.En éstos se saben las cantidades EXACTAS de los activos que contienen.-Alpha-Glucanos protegen la piel del estrés oxidativo.. regaliz (ácido glicirrético). checar la dosificación. volcanes. VITAMINAS.. aminoácidos. disminuye líneas de expresión..Ubiquinona Q10 (debe llegar a la mitocondria de la célula AGEs. Se encuentran en el extracto de alfalfa.Protegen las Células de Langerhans (más vulnerables). enzimas. INMUNOPROTECTORES VEGETALES. ESTRUCTURA BÁSICA DE UN FLAVONOIDE:doble enlace es nube grande de electrones girando a altísima velocidad.REVITALIZANTES CELULARES.. D). glutation reductasa (molécula muy inestable. - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - . COENZIMAS. de artemia salina.. hialuronidasa que destruyen lo viejo y se deben combinar con otro revitalizante elular. glicopéptidos. elastasa.Sirven por vía tópica y oral como antioxidantes. B-glucanos (atacan antígenos y potencializan e sistema inmunológico. 1.Hispidulina (alohova. esto se llama RL.. se queda estabilizado adentro ENZIMAS... el tamarindo [investigación en Alemania] y el shiitake son ricos en B-glucanos). síntesis de colágena. ectoínas (potentes formadores de estructuras hídricas. avenacócidos (aventhraminas). tonificante energético.desiertos. .superoxidodismutasa. llega el Radical Libre y adopta un electrón. extractos de arroz (ácido ursólico).6 y 9.... (SOD).. restaura las reservas energéticas.- Estimulan al fibroblasto (mecanismo de autorregulación).. ANTIINFLAMATORIOS.. fibras.Son la colagenasa..antienvejecimiento e inmunoprotector.ESPERMA DE BALLENA... SHIITAKE (LENTINUS EDODES).. shiitake. incrementa renovación celular (fibroblastos).dimetilaminoetanol. Extracto de caviar.. la firmeza de la piel. peroxidasa (PER). trigo y arroz. catalas (CAT). Elastina..Phytohormonas: a) ISOFLAVONAS.prolina. ELASTINA. DERMIS: 70% es colágeno..(Dimetilaminoetanol) evita la formación de desmosina. fibronectina. 3% elastina y 17% son: adesina.. venotónicos y lipolíticos. elaunina. camote.. Activa al Cobre que activa la superoxidodismutasa y protege la síntesis de ARN. VITAMINAS Y OLIGOELEMENTOS. Sist. tópico. ácido madecazoico. SERINA). REDES DE PROTEÍNAS: Las proteínas vegetales son humectantes y ocluyen la piel (ej. Fucus.Centella asiática y Castaño de Indias. b) SAPONINAS ESTEROIDALES (tienen los mismos esqueletos que una hormona). no hay elasticidad.ESTRÍAS / FLACCIDEZ Recomendar: Derivados del Silicio (Si) [insoluble en agua] es un excelente neoelastógeno. ARBUTINA. oral... las cicatrices son pura colágena.. aescina.FURFURILADENINA (AMINOPURINA) . Fibras elásticas. Para favorecer la cicatrización: a) Estimular el fibroblasto para favorecer la síntesis de colágena.soja. Mg.. dioscorea SPP (muchas especies). Equinácea SPP Cola de caballo Pasto Alquenilla Té verde REAFIRMANTES: POLIFENOLES y TANINOS.Adrenérgicos y Colinérgicos. La fase de maduración de una cicatriz dura 50 días.Requiere Re-estructurantes del tejido conectivo.yuca. rutina. Elástico de Gawlikc.. tubulina.Radical furfural al oxidarse es capaz de fijar adenina (mecanismo celular de autoreparación). Tienen silicio: SILANOLES.. trabaja a nivel de fibra y de músculo.Todas están en dermis en la frontera con la epidermis. VENOTÓNICOS. Vit. Colágeno. HORMONAL.FOTOENVEJECIMIENTO. SILIMARINA (proviene del vegetal cardo marino). con revitalizantes celulares. ... cáscara de plátano macho. DMAE. trébol rojo. C. oxitalán.Rompe dímeros de TIMINA que paran la mitosis. HIPODERMIS.. lisina. meliloto. laminaria inhiben la fosfodiesterasa. DIMETILSILOXANO. favorece la acetilcolina. mesoterapia.Problemas de cicatrización. cáscara de nuez. El extracto de placenta tiene fibronectina.Son generalmente astringentes (contraen): tepezcohuite (amarguísima por los taninos).. E (antes de una cirugía untar y tomar ésta última). c) SAPONINAS INTERPÉNICAS. puede tener 3 formas: ácido retinoico.Inhiben la fosfodiesterasa: cafeína.REESTRUCTURANTES: Mg... Rutina. V I T A M I N A S LIPOSOLUBLES.. mayor volumen. niacina.. PEELINGS... Vit. Rosácea. alcachofa. bacterias) utilizar queratolíticos. alopecia. inositol. meliloto. Perejil.”D”.Retinoide. deshace los tonofilamentos de las células y aumenta la pérdida transepidérmica de agua (se secan y así descama más rápido).MINOXIDIL (es un medicamento)...”F”..Los alpha y Beta hidroxiácidos deshacen la barrera lipídica. TRIAC (TCA). placenta hidrolizada. inhible que los melanosomas migren a través de las dendritas al melanocito... acné (tapona el sebo.. ANTICOAGULANTES. Limón. Vit. SISTEMA VASCULAR-LINFÁTICO: VENOTÓNICOS: centella. Linoléico. A... Amniótico. PP (microcirculación). perejil. meliloto. spirulina. hiedra (saponinas). Oligoelementos. asiaticósidos. limón. Vit. hematomas. Estimula el metabolismo celular. aescina. .LIPOLÍTICOS. Eleuterococo. Favorece la angiogénesis. Vit. Avena. capsicum (del chile). teofilina. Vitaminas.. en facial y corporal.. Vit.se aplica en mesoterapia.. éster (palmintato de vit.. carnitina (mueve grasas). . ajo. H (biotina). TCA. Si. K (para bolsas y ojeras)..coagula proteínas. líq..hipertrofia de glándula sebácea. Vitaminas ( biotina. “A”. paba (ácido amino butírico).. si sirven para obesidad pero no siempre es al revés. En mesoterapia: yombina (inhibe receptores alpha-adrenérgicos.E. Despigmentante.E. mejor apariencia. retinol (alcohol). Bardana.utilizar desodorantes y adsorbentes. Importante para: la síntesis de ácido hialurónico. gingko.. ác. extracto de semilla de calabaza. Cosméticamente casi no se usa la “D”.. ácido pantoténico). Salicílico. A. A) Efecto QUERATOLITICO. y deja abiertos los B-adrenérgicos).. Los productos de P.F. .”E”.. Sebáceas. rutina.F. Para peeling es mejor un ácido retinoico. aminofilina.Tiene proteasas y enzimas.. alcaloides derivados de Xantinas.. K1: fitometadiona. escina.Entra a Dermis y permite que haya más vasos. Áloe Vera. Efecto lifero. En obesidad no hay problema venotónico es diferente de la P. acción rubefaciente.E.. várices. fitoesfingocina.Seborrea. castaño de Indias. Ajo.Vit.“A”. ácido madecazoico. ortiga. Nopal: depurantes y destoxificantes. ác. retinoides.. GLÁNDULAS: Sudoríparas. 5 alpha reductasa (transforma la Testosterona-DHT-estimula glándula sebácea). ácido retinoico.SALIVA.”K”.E. como peeling.. Mejora la CIRCULACIÓN PERIFÉRICA.Deshidrata y rompe tonofilamentos..”E”. colágena.venotónica. estimulante (en alopecia)..Es una sal.Seborreguladora.Tópicamente: regenerante. es medicamento)..Es antioxidante. nuez.. cicatrización. problemas en las uñas.Coenzima de más de 250 enzimas diferentes.. C que es hidrosoluble. anti-inflamatorio. girasol. ligeros efectos seborreguladores. en citoplasma y líquido intersticial. PP. K1 y centella con castaño de Indias).. se deben tomar en forma exógena (por los alimentos)... mejora la circulación.VITAMINA “E”. Coadyuvante en despigmentar por su poder reductor. “A” en Racutan (vía oral. (AGEs cacahuate.2 y 3.Son cantidades grandes los OLIGOELEMENTOS son trazas y son factores de muchas enzimas esenciales para todas las reacciones químicas y bioquímicas... “B12” PIRIDOXINA. araquidónico. Sinergia con Vit. SE HALLAN EN GERMINADOS. por vía oral previene infartos..Efecto comedogénico (se contrarresta con Zinc)..Usar bajas concentraciones 0. Vit.6 % se puede usar hasta 2 años. maíz.”B5”. en embarazo puede generar malformaciones... Ayuda a formar puentes disulfuro (la proteína queratina tiene muchos). K1.Antioxidante. ... “B5” ÁCIDO PANTOTÉNICO ó PANTENOL. Ayuda a asimilar la Vit.. COMPLEJO “B”.. Biotina (excelentes resultados en alopecia vía mesoterapia). soborrea..Indispensable para la absorción de Fierro (Hierro).Microcirculación sanguínea. estimulan la circulación.. K es buena para la circulación (moretones)..antioxidante. El ÁCIDO RETINOICO es más fuerte que el RETINOL.. mezcla de Vit. hay estrías.. Inositol. VITAMINA “D”. “Mg” MAGNESIO. se llama fitometadiona. VITAMINA “K”. (El jugo de limón desmancha).... favorece el desarrollo de la Dermis. estimula la mitosis de todas las células. K1. . C.. perfecta en rosácea. funciona a nivel vascular. “H” BIOTINA... VITAMINA “F”..RK PLUS (Vit.ÉSTER. A y K) es para las ojeras. la falta de Zn en la piel ocasiona que ésta se vea descamante. Para el sistema inmunológico.. en HYDRUM es RK PLUS (Retinol. mejora la circulación. con alteraciones cicatricales. “Cu” COBRE. Vit. incrementa la síntesis de proteínas y proliferación celular. En alopecia combinar “A”. MINERALES. linoleico y linolénico).. Coenzima de SOD (superoxidodismutasa)Promueve crecimiento capilar. tiene efectos seborreguladores. Clave o coenzima de la tirosinasa (melanogénesis)... cofactor del ADN y ARN. Insertada en membrana celular.. polimerasa.. es una mezcla de ácidos grasos.Levadura de Cerveza. Tienen mejor calidad de vida las fibras generadas por el fibroblasto.. V I T A M I N A S HIDROSOLUBLES “C” ÁCIDO ASCÓRBICO. incrementa el metabolismo de la piel.. ZINC . estrías.. HYDRUM. AGENTE MITÓTICO. acné.Protectora de membrana celular. . puede ser líquida o sólida.-excelente cicatrizante...En cosmética la que se utiliza. Se supone que la vit. Vit..Niacina. La vit. envejecimiento.Coagulante.. A hace 68 cosas benéficas en la piel. Su falta se ve en uñas y cabello dañado. FLAVONOIDES. C y E.Mejora el climaterio y la menopausia. “Se” SELENIO.Aumenta la cantidad de oxígeno para las células.Ayuda a la oxigenación. Benzofenona.Todos son antioxidantes. cebolla. “Mn” MANGANESO. Mejora insomnio y depresión... Da elasticidad al tejido cutáneo. Indispensable para asimilación de la vit.Involucrado en metabolismo de Carbohidratos y Proteínas. “Fe” FIERRO. .... Aumenta la actividad muscular. cebada. Desarrollo mental Regula la tiroides Su deficiencia es un factor para el cáncer de mama “Cr” CROMO..Es un polifenol.Regula y equilibra junto con la insulina la glucosa en la sangre..Favorece la absorción de Calcio. Mejora el sistema inmunológico. Involucrado en la síntesis de colágena. Favorece el AMP cíclico por eso tiene efecto lipolítico junto con otro lipolítico conocido (Xantina).. algas marinas. elastina y GAGS.Metabolismo de grasas.Antioxidante.Es un filtro solar QUÍMICO.. Estimula la síntesis de elastina. Vital para la síntesis de ATP. “I” YODO.. Regula sistemas nervioso e inmunológico.Coenzima de SOD. Involucrado en la absorción de Calcio. Mejora la microcirculación cutánea. “Ge” GERMANIO. ging seng. Antibiótico y antifúngico (bacterias y hongos) Estimula la producción de anticuerpos Anticancerígeno Ajo y brócoli lo contienen “S” AZUFRE. Coenzima de varias enzimas... Antibacteriano Queratolítico Protege de radiaciones solares y contaminantes “B” BORO. aloe vera. Radiación Solar = RL = superóxidos que se rompen con la SOD Hay 6 tipos de ceramidas y se forman con la unión de fitoesfingocina y -----------HIEDRA contiene saponinas -----------.. “Si” SILICIO. Estimula el sistema inmunológico Aumenta la proliferación celular Antidepresivo Ajo. Incrementa la proliferación celular.Forma aminoácidos. ARBUTINA. B. PABA. SALICILATOS. CUESTIONARIO No. ARN es la copia del ADN. Filtro FISICO. Bióxido de titanio. 1 1.. . los cuales son: REPLICACIÓN que se hace en el núcleo.. OXALATOS.generan calor.. 2. La Sx de protéina se lleva a cabo en 3 pasos. la TRANSCRIPCION que es la formación de la cadena de ARN mensajeros y la TRADUCCION que se hace en el ribosoma... Filtro QUÍMICO.bióxido de titanio y zinc.es un protector.Las radiaciones UVC son germicidas. Radiaciones INFRARROJAS. Enzimas..Papaína y SOD..¿QUÉ IMPORTANCIA COSMIÁTRICA TIENE EL VALOR DE Ph Y DE pKa?  EL pH EXPRESA EL GRADO DE ACIDEZ O ALCALINIDAD DE UNA SUSTANCIA.¿QUÉ ES LA VALENCIA DE UN ÁTOMO? La última órbita contiene los electrones que son el número de posibilidades que tiene el átomo para enlazarse con otro y a esto se le llama VALENCIA.  LÍPIDOS. Mn. . TRANSFERASAS. RIBOFLAVINA. QUÉ ES UNA COENZIMA? * COFACTOR. 5. EN LA REACCIÓN CONOCIDA COMO OXIDACIÓN Y BUSCANDO EQUILIBRIO LE ROBAN A OTRO ÁTOMO Y ESTO FORMA UNA REACCIÓN.-regulan procesos celulares y componen estructuras en el organismo como: músculos. 7. BIOTINA. * COENZIMA. Ni. OLIGOELEMENTOS : Fe..  A MENOR PESO MAYOR PENETRACIÓN.. enzimas. pKa = REPRESENTA LA “FUERZA” DEL ÁCIDO. Zn.ES UNA FRACCIÓN PROTEÍCA ORGÁNICA QUE NECESITAN LAS ENZIMAS PARA ACTUAR.¿EN QUÉ CONSISTEN LAS REACCIONES DE OXIDO-REDUCCIÓN?  REACCIONES DE OXIDO – REDUCCIÓN. LIASAS. Un producto con pKa bajo tiene mayor agresión o fuerza que uno mayor. Cu.Son combustibles muy accesibles para proveer energía en el metabolismo celular.. 9.¿ QUÉ ES UN COFACTOR.  A MAYOR PESO MENOR PENETRACIÓN.. HAY INFERIOR O RETICULAR: BANDAS DE FIBRAS. 10.  CARBOHIDRATOS.+ Ag+ . HIDROLASAS. LÍPIDOS Y CARBOHIDRATOS? SON COMPUESTOS ORGÁNICOS CON DIFERENTES FUNCIONES:  PROTEÍNAS. LA MAYORÍA SON VITAMINAS: TIAMINA.¿QUÉ ES UN RADICAL LIBRE? ¿CÓMO SE FORMAN? ESPECIES QUÍMICAS ELECTRÓNICAMENTE INCOMPLETAS Y POR ENDE MUY INESTABLES (PODEROSOS AGENTES OXIDANTES). SE FORMAN CUANDO UNA ESPECIE QUÍMICA LES QUITA UN ELECTRÓN.  AL PENETRAR UN PRODUCTO POR PIEL LAS ENZIMAS ACTÚAN SOBRE ÉL Y SE OBTIENEN LOS RESULTADOS QUE SE BUSCAN..  SU TERMINACIÓN ES “ASAS” excepto en: bromelina. Y CUÁL ES SU IMPORTANCIA EN COSMIATRÍA?  SON PROTEÍNAS CATALIZADORAS PRODUCIDAS POR LAS CÉLULAS VIVAS. QUE REGULAN LA RAPIDEZ Y ESPECIFICIDAD DE LAS MILES DE REACCIONES QUÍMICAS INTRACELULARES. ISOMERASAS. ES UN SIST. LIGASAS. MANTENIMIENTO. etc.¿ A QUÉ SE REFIERE EL TÉRMINO DE METABOLISMO CELULAR? ES EL CONJUNTO DE REACCIONES QUÍMICAS DE LAS CÉLULAS PARA SU CRECIMIENTO.  HAY 6 TIPOS: OXIDOREDUCTASAS.. Un ácido con pKa=2 es más agresivo que un ácido con pKa=15. K. REPARACIÓN Y REPRODUCCIÓN. ej...  3. Mo.  OXIDACIÓN: PÉRDIDA DE ELECTRONES Cu . MOVIMIENTO.¿ QUÉ SON LAS ENZIMAS. SOPORTE DE NERVIOS Y VASOS. REDOX Y SE LLEVA A CABO EN LA MITOCONDRIA. 11. 8.-¿QUÉ CARACTERÍSTICAS BIOQUÍMICAS TIENEN LAS PROTEÍNAS. papaína y tripsina.Son componentes estructurales de las células y son combustibles del organismo.¿ CUÁLES SON LAS CARACTERÍSTICAS FISIOLÓGICAS MÁS IMPORTANTES DE LA DERMIS? a) VASCULARIZADA. COBALAMINA.ES UNA FRACCIÓN PROTEÍCA INORGÁNICA. PANTOTÉNICO. GENERALMENTE SON METALES QUE NECESITAN ALGUNAS ENZIMAS. 6.. b) HAY SUPERIOR O PAPILAR (ADVENTICIAL) CON INTERCAMBIOS NUTRITIVOS Y METABÓLICOS CON LA EPIDERMIS. DÓNDE SE LLEVA A CABO Y CUÁL ES SU IMPORTANCIA BIOQUÍMICA?  ES PARTE DEL METABOLISMO CELULAR.. hormonas. Mg.  REDOX ( TRANSFERENCIA DE ELECTRONES)..  ES IMPORTANTE PORQUE DE ÉL DERIVA EL ATP (ADENOSIN TRIFOSFATO) QUE ES UNA RESERVA PARA PROVEER AL ORGANISMO EN SUS DEMANDAS ENERGÉTICAS.Ag 4...¿QUÉ IMPORTANCIA COSMIÁTRICA TIENE EL PESO MOLECULAR DE UNA SUSTANCIA? DEPENDE DEL PESO ES SU CAPACIDAD DE PENETRACIÓN VÍA CUTÁNEA.¿ QUÉ ES LA RESPIRACIÓN CELULAR. AC... Por ejemplo: al penetrar un despigmentante actúa sobre la tirosina atrapando el Cu y la tirosinasa que después daría lugar a la melanina...Cu2 +2e REDUCCIÓN: GANANCIA DE ELECTRONES e. ) 14.DUREZA Y RESISTENCIA (COLÁGENO. MEDIA Y PROFUNDA. agua. * EL COLÁGENO RELLENA TEJIDOS * LA ELASTINA DA ELASTICIDAD A LOS TEJIDOS 16.  EN EL ESTRATO LÚCIDO ES UNA CÉLULA GRANULAR QUE ADQUIERE UNA BANDA GRUESA EN SU MEMBRANA PLASMÁTICA. EN EPIDERMIS Y DERMIS:  DEFENSA INMUNITARIA . EN EPIDERMIS HAY: * CERAS – DEL FOLÍCULO PILOSEBÁCEO * CERAMIDAS Y FILAGRINA – DE LA CAPA GRANULOSA * COLESTEROL * TIGLICÉRIDOS * ESCUALENO 15... 12.  SE INACTIVAN Y DESTRUYEN CON LOS RAYOS UVA. FIBRAS Y GAGS.¿CUÁL ES EL PAPEL FISIOLÓGICO DE LA BARRERA LIPIDICA?  PROTECCIÓN  HUMECTACIÓN – HIDRATACIÓN  LUBRICACIÓN  ELIMINACIÓN  RESPIRACIÓN A través de lípidos sebáceos.  EN LA CAPA ESPINOSA PIERDEN ORGANELOS Y SON RICOS EN QUERATOHIALINA  EN LA CAPA GRANULOSA HAY TRANCISIÓN CITOPLASMÁTICA EN SU NÚCLEO Y CAMBIAN DE FORMA.  QUERATOGÉNESIS  CINÉTICA CELULAR Y MITOSIS (EPIDERMOPOYÉSIS)  FUNCIÓN BARRERA  MELANOGÉNESIS 13.CENTINELAS INMUNOLÓGICOS  CÉLULAS MÓVILES ALIMENTAN AL MACRÓFAGO CON SUS DENDRITAS  SE RENUEVAN A PARTIR DE LAS CÉLULAS ÓSEAS. SENSITIVAS Y MOTORAS..  PRODUCEN GRÁNULOS DE BIRBECK (PARA ADHERIR EL ANTÍGENO)  PRODUCEN DIVERSAS CITOCINAS  INDUCEN Y DESENCADENAN ALERGIAS  AFECTAN EL CRECIMIENTO Y DIFERENCIACIÓN DE QUERATINOCITOS PRÓXIMOS.DESCRIBA EL PROCESO DE GENERACIÓN DE CORNEOCITOS.. INICIAN EN:  LA CAPA BASAL COMO CÉLULAS BASALES DE FORMA CILÍNDRICA. ELASTINA. FHN.¿ DE DÓNDE PROVIENE LA QUERATINA Y FILAGRINA? .  HIDRATAN. sudor.¿CUÁL ES EL PAPEL DE LOS GAGS EN LA DERMIS?  LOS SINTETIZA EL FIBROBLASTO.. d) TERMINACIONES NERVIOSSAS.DESCRIBA LAS FUNCIONES DE LAS CÉLULAS DE LANGERHANS. DAN ESTRUCTURA POR SÍNTESIS DE COLÁGENO Y ELASTINA  SIRVEN EN LA CICATRIZACIÓN 18. lípidos epidérmicos. LAS FIBRAS FUNCIONAN PARA ADHERIR LAS TEJIDOS Y DARLES SOSTÉN Y MOVIMIENTO. complejo amorfo filagrina-queratina intracorneocitario es la protección superficial de la piel (compuesta de: sebo.DESCRIBA LA FISIOLOGÍA DE LAS FIBRAS ELÁSTICAS.¿ CUÁNTOS Y CUÁL ES EL ORIGEN DE LOS LÍPIDOS EPIDÉRMICOS? HAY LIPIDOS SIMPLES Y COMPUESTOS. 19.  RELACIONADOS CON LA APARICIÓN DE CÉLULAS CANCERÍGENAS.. UVB 17. POCOS FIBROBLASTOS) ÉSTA SE DIVIDE EN SUPERIOR.. c) RICA EN CÉLULAS.DESCRIBA LAS FUNCIONES MÁS IMPORTANTES DE LA EPIDERMIS.  YA COMO CORNEOCITO SE DESHIDRATA Y SE DESCAMA EN LA SUPERFICIE DE LA EPIDERMIS. e) EN ELLA SE IMPLANTAN LOS ANEXOS DE LA PIEL (GLÁNDULAS Y FOLÍCULOS PILOSEBÁCEOS). HAY RIGIDEZ E IMPERMEABILIDAD CONFORME ASCIENDE... clima. Tiene forma.Crecimiento  FASE CATÁGENA.¿CUÁLES SON LAS FASES DEL CRECIMIENTO CAPILAR?  FASE ANÁGENA.H.... PÚSTULA. FISURA. ÁCIDO UROCÁNICO E HISTIDINA. ENZIMAS Y LÍPIDOS QUE VAN A GENERAR LA FILIGRINA QUE A SU VEZ ÉSTA DARÁ LUGAR A CERAMIDAS.DESCRIBA LOS MECANISMOS DE ACCIÓN DE LOS DESPIGMENTANTES..¿QUÉ ES Y COMO SE FORMA EL F. SE DA EN ELLAS: a) CAMBIO EN LA MELANINA: HIPERCROMÍA O HIPOCROMÍA.Reposo 22. bordes y consistencia variables.EXPLIQUE LAS DIFERENCIAS ENTRE PÁPULA.DEPRIMIDA  HIPERTRÓFICA . EN MÁCULAS O MELASMAS (ALTERACIÓN DEL COLOR NORMAL O LA TEXTURA. insuficiencia venosa.lesión por pérdida de sustancia producida por agente físico y/o químico.CLASIFICACIÓN DE LAS LESIONES CUTÁNEAS POR CAMBIO DE COLORACIÓN. POR RASCADO.. REGIÓN SACRA Y CUERO CABELLUDO.FISIOPATOLOGÍA DEL ECCEMA Y DE LA PSORIASIS. 28.LA EXPOSICIÓN A RAYOS SOLARES 3. acné)  FISURA. LESIONES PRURIGINOSAS. HAY 4 FORMAS DE ACCIÓN DE LOS DESPIGMENTANTES: a) INHIBIR LA SÍNTESIS DE TIROSINASA b) POR COMPONENTES QUELANTES DEL COFACTOR.... etc.. SON REDUCTORES QUE ATRAPAN EL COBRE.lesión sólida elevada de hasta 1 cm.hendidura dolorosa en orificios naturales.. VESÍCULAS. SIN ELEVACIÓN NI DEPRESIÓN EN LA SUPERFICIE.. RODILLAS. tumores.. profundidad.Involución  FASE TELÓGENA.. c) COMPETIDORES DE LA TIROSINASA d) INHIBIDORES DE LA TIROSINA En general inhiben la síntesis de tirosinasa o inactivan la ya formada. EXUDADO. varicela.. ESCUALENO. 26.¿CÓMO SE CLASIFICAN LAS CICATRICES?  ATROFICA.SOBREELEVADA  QUELOIDE – HIPERTROFICA POR PROLIFERACIÓN DE TEJIDO FIBROSO 25. lisa y brillante. * PSORIASIS: DERMATOSIS CON PLACAS DESCAMATIVAS ERITEMATOSAS O NACARADAS SOBRE FONDO NEGRO OSCURO BIEN DELIMITADAS Y LOCALIZADAS EN CODOS.lesión residual resultante de la reparación de otro tipo de lesión destructiva previa de la piel.¿CUÁLES SON LOS FACTORES QUE FAVORECEN LAS HIPERCROMÍAS? 1. 24.... CERAS) Y POR UNA CAPA DE GAS SOBRE ÉSTOS DOS. CICATRIZ Y ÚLCERA..? ES EL FACTOR DE HUMECTACIÓN NATURAL QUE EXISTE SOBRE LA PIEL Y SE FORMA POR DOS SUSTANCIAS INMISCIBLES ENTRE SÍ: AGUA(SUDOR) Y ACEITES (TRIGLICERIDOS.  PÁPULA.SE SINTETIZA GRÁNULOS DE QUERATOHIALINA (PRECURSORA DE QUERATINA) CON QUERATINOSOMAS QUE SON RICOS EN GLUCO-ESFINGOLIPIDOS. 20. herpes.EL TIPO DE PIEL 2.. necrosis.¿CUÁL ES LA ETIOLOGÍA DEL VITILIGO? ESTIMULACIÓN NEURONAL SNC -- MELANOCITOS -- HIPERPRODUCCIÓN DE METABOLITOS -- LESIÓN CITOTÓXICA DEL MELANOCITO -- DESTRUCCIÓN -- LIBERACIÓN DE PIGMENTOS -- RESPUESTA ANTÍGENOS -- ANTICUERPOS 27.N..FACTORES QUE AUMENTAN EL NÚMERO DE MELANOCITOS: a) Envejecimiento (lipofuscina) . eritematoso y pruriginosa (eccezmas)  PÚSTULA.. AMBAS: DISCROMIAS b) CAMBIO EN LOS VASOS SANGUÍNEOS c) EXTRAVASACIÓN SANGUÍNEA d) PIGMENTOS EXÓGENOS e) PIGMENTOS ENDÓGENOS 23.  ÚLCERA. 21. pliegues y zonas palmo-plantares  CICATRIZ. * ECCEMA: RESPUESTA INFLAMATORIA QUE SE MANIFIESTA POR ERITEMA CON PÁPULAS.elevación circunscrita con pus (rosácea.. ESCORIADO Y COSTROSO. dérmica o mixta. puede ser epidérmica.¿QUÉ DIFERENCIA EXISTE ENTRE UN MELASMA... EN PIEL SE MANIFIESTA POR UNA PÉRDIDA DE LA CAPACIDAD FUNCIONAL MÁXIMA Y UN INCREMENTO DE LA VULNERABILIDAD A CIERTAS ENFERMEDADES Y A FACTORES AMBIENTALES. daño cardíaco) c)Aum. 34. de R. * HAY ENVEJECIMIENTO DE DOS TIPOS: CRONOLÓGICO Y PREMATURO (FOTOENVEJECIMIENTO) 32.. y la disminución del Glucagón dañan el páncreas y aumenta la resistencia a la insulina causando hiperinsulinemia y haciendo esto que la persona sea candidata a padecer DIABETES. * La subida de la Insulina. contornos definidos.¿CUÁL ES EL PAPEL DE LA INSULINA Y DEL GLUCAGÓN EN EL ENVEJECIMIENTO? * Los niveles irregulares de insulina.¿ QUÉ ES EL ENVEJECIMIENTO CUTÁNEO? * LA PÉRDIDA PROGRESIVA E IRREVERSIBLE DE LA CAPACIDAD HOMEOSTÁTICA QUE EN SU ESTADO FINAL ES INCOMPATIBLE CON LA VIDA. * CRONOLOGICO FOTOENVEJECIMIENTO Sequedad UV atacan el ADN .b) Pigmentación de naturaleza lipídica c) Hipercromías post-inflamatorias d) Presión en la zona con hipercromía 29. lo cual favorece la formación adicional de melanina. ESTRÉS OXIDATIVO que lleva a prod.hipermelanosis macular.de R. cáncer. Son localizadas.L. Se GLICOSILAN los IgG modificando otros Ig lo que contribuye a que se presenten reacciones autoinmunes. PROCESOS INFLAMATORIOS- d) ALTERACION DE NIVELES Y EQUILIBRIO HORMONAL a) Aum..DESCRIBA 5 DIFERENCIAS ENTRE EL ENVEJECIMIENTO CRONOLÓGICO Y EL FOTOENVEJECIMIENTO.¿CUÁLES SON LOS PROCESOS BIOQUÍMICOS QUE SE ALTERAN EN LA EPIDERMIS CUANDO EXISTE UNA HIPERQUERATOSIS?  AUMENTO DEL ESTRATO CÓRNEO POR ELEVACIÓN CELULAR DEL ESTRATO GRANULOSO Y EL ESTRATO ESPINOSO  AUMENTO DE LOS GRÁNULOS DE QUERATOHIALINA  FALLO EN EL PROCESO DESCAMATIVO  PRODUCCION EXAGERADA DE CÉLULAS CÓRNEAS  ANOMALÍAS EN ADHESIÓN INTERCELULAR  ALTERACIÓN EN CORNEODESMOSOMAS  ALTERACIÓN DE EXPRESIÓN GENÉTICA DE LA INVOLUCRINA  CAMBIOS EN LOS AMINOÁCIDOS DEL ESTRATO CÓRNEO  CAMBIOS EN : ÁCIDO PIRROLIDINCARBOXÍLICO Y UROCÁNICO 31. a) e) Los gpos. Metilo –CH3 alteran la expresión genética (daño cerebral.. Las Hipercromías pueden ser : Generalizadas Regionales Localizadas 30.. peribucal. LÉNTIGO SENIL Y UNA HIPERCROMÍA POSTINFLAMATORIA? a) MELASMA. 33. elastosis y aumento de melanocitos. necrosis. de eicosanoides malos y menos eicosanoides buenos..es una hiperplasia anormal melanocítica epidérmica. CORTISOL y baja GLUCAGON) - c) AUM. centro facial.Son pigmentaciones lenticulares por fotoenvejecimiento. de R. Hay hiperqueratosis. c) HIPERCROMÍA. Proceso Inflamatorio por aum. Con matices color marrón. favorece la e) METILACIÓN ACELERADA DEL ADN - f) Aum. bilateral. la insensibilidad de receptores afectan la expresión genética y la síntesis de proteína. puede presentarse en: mejillas. - se favorece la b) GLICOSILACIÓN (Suben: INSULINA.EXPLIQUE LA ECUACIÓN DEL ENVEJECIMIENTO.L. Respeta párpados y línea de cuero cabelludo.L. UVA -- a) Aum.. Hay factores que pueden aumentar el número de melanocitos.. b) LÉNTIGO SENIL ACTÍNICO. disminuyen los AMPc. . 38.. Córneo. el colágeno insoluble.DESCRIBA 7 TEORÍAS DEL ENVEJECIMIENTO. Y ELASTINA. Mutación genética. Esto se da por la pérdida de la enzima telomerasa. basal. alteraciones del conjunto enzimático. DERMIS.  Dimetilaminoetanol. TEJIDO CONJUNTIVO AVASCULARIZACIÓN.En los cromosomas se acortan los telómeros lo cual provoca la pérdida de información genética y por lo tanto se da la muerte célular. Radicales Libres. dism. energía celular. alteración de los gránulos de queratohialina..¿QUÉ SON?¿CÓMO ACTÚAN? Y DESCRIBA 5 EJEMPLOS DE ANTIOXIDANTES. alteraciones de GAGS. baja el calcio. En alimentos se hallan por ejemplo en: gingko biloba. * Hay aum.Activa el fibroblasto para estimular la producción de ácido glucurónico precursor del ácido hialurónico que es un gran captador de humedad. Errores y reparación. hay edema dérmico provocando laxitud en el tejido cutáneo. Polifenoles. 2. * Dism. Neuroendocrina.FIRME. de glucocorticoides..DESTRUCCIÓN LIPÍDICA. Cu.. colágeno y elastina.Rítides tempranos léntigos seniles Superficie áspera. disk. .DE GAGS. deshidratada discromías Laxitud piel con tendencia a tumores Lesiones proliferativas benignas queratosis 35. la mitosis en el E. 1. DE VOLUMEN. 4. A . arándanos...  Vit. * Hundimiento de la zona. Tocoferoles. los mineralocorticoides. la Aceticolina es un neurotransmisor que contrae el músculo y da el efecto tensor. la cicatrización de heridas. * Aum. ARRUGAS.. Carotenoides.Sucede en el ADN. TRANSPARENTE HIPODERMIS VASCULARIZADA.¿ QUÉ PRINCIPIOS ACTIVOS SE EMPLEAN ACTUALMENTE PARA EL FOTOENVEJECIMIENTO? DESCRIBA SU MECANISMO DE ACCIÓN. Telomerasa. Entrecruzamiento. DENSO FLACCIDEZ.  Furfuriladenina.. ACUM. sube la retención de sodio. 39. Zn. por glucosilación se confunden elastina y colágeno.. GAGS ABUNDANTES AUM.HAGA UN CUADRO COMPARATIVO DE LA PIEL (EPIDERMIS. coles de Bruselas.Falla el hipotálamo y se inicia la desarmonía orgánica. Se. 40.DESCRIBA LA ETIOPATOLOGÍA DE LAS ESTRÍAS. 5.Aum. baja la glucosa en la sangre y dism. aum. ácido alfalipoico. 3.. 7. el ARN. dermis inelástica y rígida.Se da la mutación por el sol o por RL. el glucógeno hepático.. reticulación y calcificación de elastina. etc. córneo provocando coloración de la trama vascular dérmico.en el organismo se convierte en Colina Cosmocéutica y nutracéutica. * Ejemplos de ellos en cosmética son: el dimetilaminoetanol. alteración de la función barrera. 37...¿ CUÁLES SON LAS PRINCIPALES ALTERACIONES BIOQUÍMICAS DE LA PIEL EN EL ENVEJECIMIENTO? * Disminuye el agua en el E. PIEL JOVEN ENVEJECIDA EPIDERMIS HIDRATADA.. mejora el intercambio de electrolitos a nivel de membrana y es antioxidante. DISM.PRONTA REPARACION SEQUEDAD. en el E.Sucede en macromoléculas.. la FOTOLIASA.Por exceso de ejercicio o falta de antioxidantes proliferan los RL.A más calorías más insulina y mayor resistencia a la insulina a nivel celular. 6. TURGENCIA DE GRASA 36. el colágeno soluble. Restricción calórica.DISM.5). Vit. C. RÍTIDES. rompe los dímeros de timina y aum. *Son átomos que estabilizan a los RL al cederles un electrón para que sea estable y tenga paridad. aum. El metabolismo del fibroblasto así como: proteínas. HIPODERMIS) CUANDO ES JOVEN Y CUANDO ESTÁ ENVEJECIDA. LAXITUD DERMIS CON SOPORTE DE COLAG. pH más ácido (4. pérdida de la recuperación elástica. Edematosa corta. histiocitos GAGS. 2. de los GAGS. compresión del edema a los nervios y disminución de la elasticidad cutánea. fibras hinchadas degeneración de la colágena alteración de la estructura de la piel.E.sube la DESECHOS. éxtasis persistente. SEGUNDA FASE. CUARTA FASE.adenocorticoides. discreto edema intersticial en dermis e hipodermis. hialuronidasa).. alter. definitiva. colagenasa. 3. E.. aum. macrófagos. insulina.DESCRIBA LA FISIOPATOLOGÍA DE LA P. 41. monolitos.. Teoría GENÉTICA. PRIMERA FASE.insulina. OBESIDAD Aumento de: AGUA.¿CUÁL ES LA FISIOPATOLOGÍA DE LA OBESIDAD? * Es un incremento de reservas energéticas que se da por causas multifactoriales:  Sobrealimentación y sedentarismo  Alteraciones metabólicas  Problemas neurológicos y sicológicos  Causas genéticas (herencia)... SALES.esclerosis DESECHOS lipoesclerosis.Producción de nuevas grasas a nivel adiposito.estiramiento de la piel.sensibilidad. P. Teoría ENDOCRINA.cortisol.adiposo 45. número de adipocitos.  Lipólisis. infraclínica. mastocitos.  Lipogénesis. mejora la unión entre fibras.Hay mala calidad de piel.Esclerosis o fibroesclerosis.Ruptura de grasas.Edemato-fibrosa. 43.. Alteración patológica del tejido adiposo. transformación fibrinoide. éstasis circulatorio. Venosa SALES aum. es como un puente. Bajo un complejo enzimático. dism... adipositos... complejo enzimático y metabólico. TERCERA FASE. 42.F..tej..¿EN QUÉ CONSISTE LA ELASTOSIS? * Es una alteración de la piel que se da por :  Decae la síntesis de elastina y aparecen metaloproteínas (elastasa.F. al penetrar se une a la matriz de GAGS.DESCRIBA LAS DIFERENCIAS BIOQUÍMICAS DE LA LIPOGÉNESIS Y LA LIPÓLISIS. F. compresión máxima (duele aunque no se toque). Muchos factores. insuf.linfocitos.-mucopolisacáridos. con evolución inicialmente edematosa y finalmente fibro-esclerótica que compromete estructura del tejido adiposo.  Hay degradación extra e intracelular. el cortisol. puede ser crónica. Sobreacúmulo de adipositos.Fibro-esclerótica.HAGA UN CUADRO COMPARATIVO DE LA OBESIDAD Y LA P...E.E. . 44. * Afección del tejido conjuntivo subcutáneo. de intercambios. el sol produce elastosis al generar desmosina 4 veces más de lo normal. tamaño de adipocitos 2) hiperplástica [aum.E. E.1.¿CÓMO AYUDA EL SILICIO A LA FLACCIDEZ CUTÁNEA? * Su principio activo es cofactor en la NEOELASTOGÉNESIS (estimula al fibroblasto para la síntesis de elastina). Teoría MECANICA..patológ. hiperpolimeriAGUA zación de mucopolisacáridos. 46.1) hipertrófica [aum. LOS FUCOESTEROLES.CLASIFICACIÓN DE LA P. Los Venotónicos actúan sobre factores alfa adrenérgicos y contraen las venas.47.E. GRÁNULOS DE QUERATOHIALIN A ENZIMAS CERAMIDAS QUERATINA ÁCIDO UROCÁNICO ÁCIDO PIRROLIDIN CARBOXÍLICO GAGS PROCOLÁGENA DERMATÁNSULFATO DECORÍN VERSICAN INTEGRINAS FIBRONECTINAS FIBRAS DE COLÁGENO Y ELASTINA GLÁNDULAS SUDORÍPARAS CUERPOS GLÓMI- SORIASIS ROSÁCEA FISIOLOGÍA MITOSIS. ABSORCIÓN DE RAYOS UV ALERGIAS CÁNCER ESTRÍAS SOPORTE HIDRATACIÓN ESTRUCTURA CICATRIZACIÓN OBESIDAD P. RESERVA DE ENERGÍA FUNCIÓN PLÁSTICA .COMPLETE EL SIGUIENTE CUADRO COMPARATIVO. 49.F.E. 1. DE MERKEL MASTOCITOS HIPODERMIS ADIPOCITOS CÉL. 1.POLIÉDRICAS GLUCOCÁLIZ ESPINOSA CÉLULAS DE DESMOSOMAS LANGERHANS CAPA GRANULOSA QUERATINOSOMAS FILAGRINA CUERPOS L.E.F. PROD. LIPÍDICA 3.E.E. CIRCULATORIA 4. Y COMO LOS VENOTÓNICOS QUE ESTÁN PRESENTES EN ALGÚN DERMOCOSMÉTICO ANTICELULÍTICO?   Las Xantinas y los Fucoesteroles INACTIVAN LA FOSFODIESTERASA.SIST.. CERAMIDAS Y FILAGRINA HIPERQUERATOS IS BARRERA LIPÍDICA PROTECCIÓN.DE NUTRIENTES. METABOLISMO 4. PLANAS CORNEOCITOS DERMIS FIBROBLASTOS C. HISTIDINA CAPA CÓRNEA CÉL..E. SOCIOECONÓMICOS 50. LANGERHANS CÉL. REBELDE-P.DE ODLAM.(Cafeína.. teofilina. DEFENSA.DE MELANINA TRANSP.¿ CÓMO ACTÚAN LOS LIPOLÍTICOS DERIVADOS DE LAS XANTINAS. SIST. CAPA DE LA TIPO DE CÉLULAS COMPONENTES ALTERACIONES PIEL PRINCIPALES MÁS COMUNES CAPA BASAL CILÍNDRICAS CÉLULAS MELASMAS O MELANOCITOS MADRE GERMINATIV CÉL. 48.F. DE MERKEL PROTEINA A FIBROSA CAPA CÉL. GENÉTICOS 3. aminofilina).. ACUOSA 2. NEUROLÓGICOS Y SICOLÓGICOS 5.DEFENSI VO CITOCINAS FORMACIÓN DE QUERATINA.DESCRIBA 5 FACTORES QUE FAVORECEN LA OBESIDAD. LÍMBICO 2. . ANTIBACTERIANOS.CLASIFICACIÓN GENERAL DEL ACNÉ Grado I : comedoniano “ II: pápulo-pustuloso “ III: pústulas profundas y nódulos “ IV: nódulo-quistes (cicatrices) 3. SALICÍLICO RETINOL TÓPICO OLIGOELEMENTOS – ISOTRETINOINA ZINC RESORCINA ISOTRETINOINA TIMOL FITOESFINGOCINA PERÓXIDO DE FITOESFINGOCINA AZUFRE ÁC.¿CUÁL ES EL FUNDAMENTO DEL LÁSER Es la luz amplificada por emisión estimulada de radiación al exponerse a ella se consiguen efectos terapéuticos. mejora reacciones bactericidas y antiinflamatorias...¿QUÉ ES UNA HIPERHIDROSIS Y COMO SE TRATA DESDE EL PUNTO DE VISTA MÉDICO Y COSMIÁTRICO HIPERHIDROSIS. . d) Procesos inflamatorios 2.DESCRIBIR LA FISIOPATOLOGÍA DEL ACNÉ a) Hiperqueratosis del folículo pilosebáceo. desodorantes. Galvánica. ULTRASONIDO Y ENDERMOLOGÍA a) Corr.. 2 1. 4.) RED VASCULAR PLEXO ARTERIAL CIRCUL. 6.USOS COSMIÁTRICOS DE LA CORRIENTE GALVÁNICA. SEBORREGULADORES Y ANTI-INFLAMATORIOS DE USO COMÚN EN EL TRATAMIENTO DEL ACNÉ QUERATOLITICOS ANTIBACTERIANOS SEBO-REGULADORES ANTI-INFLAMATORIOS ÁC.  Médico.Utilizada para lograr hiperemia. de bacterias.DESCRIBIR TRES EJEMPLOS DE QUERATOLÍTICOS..INMUNOLÓGICAS (INMUNOGLOBULIN AS.ETC. adsorbentes (talco).Antisudorales.¿CUÁLES SON LAS DIFERENCIAS ENTRE EL ACNÉ Y LA ROSÁCEA La Rosácea involucra problemas circulatorios y del sistema inmunológico el acné no. ANTICUERPOS. MECÁNICA FUNCIÓN TERMORREGULADORA CUESTIONARIO No.  Cosmiatra.. c) Proliferación aum. 7..Es una modificación de las secreciones de las glándulas sudoríparas en calidad y cantidad.. Para penetrar producto.SALICÍLICO BENZOILO 5..LINFÁTICA COS LINFA SANGRE GRASA PROTECC. b) Producción aumentada de sebo..Infiltra toxina botulínica.. ..Efectos fisiológicos:  MECÁNICOS. circulación de grasas..  QUÍMICOS. 14.Cada capa aumenta la concentración.AMPLIFICACIÓN STIMULED. Concentración. 9...¿CÓMO ACTÚAN LOS INMUNOPROTECTORES CUTÁNEOS Y DÉ 3 EJEMPLOS? Inmunoprotectores. Medio 4.¿QUÉ SIGNIFICA LA PALABRA LÁSER? LIGTH.¿CÓMO ACTÚAN LOS TENSOACTIVOS? Tensoactivos funcionan: Favorecen las emulsiones..E..-Deshacen la barrera lipídica y cambian la polaridad de la membrana.b) Ultrasonido.Vibración de las partículas del medio... VOLUMEN EN UN PEELING? Tiempo de peeling.. – Efectos fisiológicos: a) Térmicos...¿QUÉ DIFERENCIA HAY ENTRE UN VEHÍCULO Y UN EXCIPIENTE? Vehículo. Aum. Muy superficial 2.la circulación y SN.. Profundo 10. Recibe el principio activo.EMISIÓN RADIATION.A menor concentración mayor agresión..LUZ AMPLIFICATION..¿CÓMO AFECTA EL TIEMPO.¿CÓMO SE CLASIFICAN LOS PEELINGS DE ACUERDO A SU PROFUNDIDAD? 1.Transporta los principios activos.Dependiendo de la fuente. Excipiente.. ¿????? Volumen. anti-inflamatorio.¿CUÁL ES EL NOMBRE DE LOS TRES CONSERVADORES MÁS EMPLEADOS EN UN COSMÉTICO? Conservadores:  Nipagin  Nipasol  Fenoxialdehidos 15. 12.  TÉRMICOS.E. Superficial 3.F. penetra principios activos. 8... etc. drenaje linfáticos..¿CUÁL ES EL MECANISMO DE ACCIÓN DE LOS AHA´S COMO PEELING? AHA´S como peeling. sirven para mezclas 2 sustancias inmiscibles entre sí.¿QUÉ ES UNA EMULSIÓN? Esmulsión es la mezcla de 2 sustancias inmiscibles (insolubles) entre sí.Recuperación y preparación de cirugías estéticas. rehabilitación..RADIACIÓN 17.. Efecto antiinflamatorio.Proporciona una forma de presentación a una preparación.Vibración de las moléculas y liberación de sustancias (neurotransmisores. acelera el metabolismo .Más tiempo más destrucción celular.. c) Endermologie.ESTIMULADO EMISSION. SHIITAKE  ALFA GLUCANO  BETA GLUCANO  INMUNOPROTECTORES DE ORIGEN MICROBIOLÓGICO  ECTOÍNAS (sólo hay en Alemania)  FURFURILADENINA AMINOPURINA)  DIMETILAMINOETANOL  ALPHA GLUCOSIL RUTINA 16. 13. .Regeneración celular.¿CUÁLES SON LOS EFECTOS FISIOLÓGICOS DEL ULTRASONIDO Y DEL LÁSER? A) ULTRASONIDO..) B) LASER . 11.Vasodilatación. suaviza textura de la piel.. del trofismo y regeneración celular... P. CONCENTRACIÓN... ¿QUÉ TIPOS DE PRINCIPIOS ACTIVOS QUE SE EMPLEAN PARA EL CUIDADO DE LAS PRINCIPALES CÉLULAS DEL ESTRATO BASAL (Q. puede volatilizar tejido por eso es un gran regenerador tisular.¿QUÉ FUNCIÓN COSMIÁTRICA TIENE EL PCA (A-5PC)? 45. 18.-¿CUÁL ES EL FUNDAMENTO DE LA MESOTERAPIA? 36..DESCRIBA 4 PRINCIPIOS ACTIVOS QUE ESTIMULEN AL FIBROBLASTO.¿CUÁL ES LA FUNCIÓN NUTRICIONAL DE LOS CARBOHIDRATOS? 32. COBRE Y CINC? 27.¿CUÁLES SON LAS RECOMENDACIONES GENERALES DE UN POST-PEELING? 35.. aum... E.. e) Fotodisociativos...Coagula proteínas.E. aum... el trofismo celular (normaliza la situación iónica a ambos lados de la membrana por ello soluciona problemas de edema e inflamación). F Y K? 28.¿CUÁL ES LA FUNCIÓN DE LAS CERAMIDAS? 26.-¿ PORQUÉ LA CALÉNDULA Y MALVA SON ANTI-INFLAMATORIOS? 47.. cataratas...En P..¿QUÉ ES UN PROTOCOLO ESTÉTICO? 33.¿QUÉ DIFERENCIA HAY ENTRE UN PEELING FÍSICO Y UNO QUÍMICO? 22.CL)? ..¿CUÁL ES LA RAZÓN POR LAS QUE SE INVESTIGAN LAS ALGAS MARINAS COMO FUENTES DE OBTENCIÓN DE P..b) Vasodilatación.¿EN QUÉ CONSISTE UN PRE-PEELING? 34.¿CUÁL ES EL BENEFICIO Y FUNDAMENTO DE LA ALFALIPOLOGÍA? 24..¿CUÁL ES LA FUNCIÓN COSMÉTICA DE LA VITAMINA A..? 46.. c) Fotoquímicos. Tiene una acción terapéutica muy amplia.¿CÚANTOS TIPOS DE IMPLANTES EXISTEN? Implantes : biodegradables.DESCRIBA 3 P...¿CÓMO ACTÚAN COSMÉTICAMENTE EL MAGNESIO. 49.¿PORQUÉ EN COSMIATRÍA NO SE PUEDE EMPLEAR LA TOXINA BOTULÍNICA? 21..... 48.. la oxigenación.M....¿CUÁL ES EL MECANISMO DE ACCIÓN DEL ÁCIDO RETINOICO.F.¿CUÁL ES EL PAPEL DE UNA MASCARILLA EN UN TRATAMIENTO FACIAL? 40. etc. 19.? 43. PARA UN PEELING? 23.M. PARA EL TRATAMIENTO DE UNA PIEL FLACCIDA.¿CÓMO SE FABRICA UNA EMULSIÓN? 38..Aum.¿QUÉ SON LAS SUSTANCIAS HIGROSCÓPICAS Y CITAR 3 EJEMPLOS? 30. DESTILADA Y DESMINERALIZADA? 29.E..¿PORQUÉ UN PRODUCTO PARA MESOTERAPIA NO SE CONSIDERA UN COSMÉTICO Y PERTENECE AL ÁREA DE LA MEDICINA ESTÉTICA? 37.E.A.¿QUÉ DIFERENCIA HAY ENTRE EL AGUA POTABLE. normaliza la función de las células del endotelio vascular d) Electromecánicos. En resumen diremos que:  Activa la microcirculación  Estimula el Sist.¿QUÉ ES EL CARBOPOL Y PARA QUÉ SIRVE? 39.¿QUÉ DIFERENCIA HAY ENTRE UNA PANTALLA Y UN FILTRO SOLAR? 42.¿QUÉ ES LA D..destrucción de cálculos.DESCRIBA 5 PTINCVIPIOS ACTIVOS QUE SEAN ANTI-ENVEJECIMIENTO.A..DIFERENCIA HAY ENTRE UNA DIETA Y UN RÉGIMEN ALIMENTICIO? 31.¿CÓMO SE PREPARA LA PIEL PARA LA APLICACIÓN DE HILOS APTOS? 25. no degradables...¿QUÉ SE PUEDE HACER COSMIÁTRICAMENTE PARA PREPARAR LA PIEL PARA UNA BLEFAROPLASTIA Y PARA UN TRATAMIENTO POST-LIPOESCULTURA? 20. 41. Inmunológico cutáneo  Tiene efectos anti-inflamatorios y analgésicos.. rompe el ácido hialurónico.¿QUÉ TIPOS DE ENZIMAS SE EMPLEAN COMO ANTIOXIDANTES? 50. el recambio celular.¿CUÁNTOS TIPOS DE FILTROS SOLARES EXISTEN? 44.