Nome: N,N-Dimetiltriptamina Nome Quimico:N,N-Dimetil-1H-Indolo-3-Etanamina Nomes Quimicos Alternativos: 3-[2-(Dimetilamino)]Indolo-4-ol, DMT Chemical Formula: C12H 16N2 Peso Molecular: 188.27 Ponto de fusão: 44.6-44.8° (crystals) Ponto de ebulição: 60-80° (crystals) Dosagens: 60-100mg (fumado) 350mg (oral) Como extrair DMT de fontes naturais Procedimento de Extração Para nosso experimento vamos utilizar a casca da raiz da Mimosa hostilis, o que produzir uma forma bem pura de NN-DMT sem a influencia esmagadora e supressora do 5-Meo-DMT ou os efeitos negativos do 5-OH-DMT. Como solvente estaremos utilizando Nafta. Dicas para adpatações de produtos quimicos e outras variações desse processo estão descritas. A seguir a lista de materiais utilizados na extração : 1. Casca da raiz de Mimosa hostilis (30g - Quantidade inicial sugerida) 2. Acido Muriatico (Redutor de pH de piscinas, acido para limpar pedras,etc) 3. Medidor de pH (papel litmus/medidor de pH digital ) 4. Soda Caustica (Diabo Verde) 5. Nafta (Fluido de isqueiro Zippo) 6. Filtros de Cafe e Bolas/Pano de Algodão 7. Funil 8. 3 Frascos de vidro etiquetados com tampa(potes para compotas são os melhores, mas vidros de pickles,palmitos ou qualquer outro tambem servem) (Etiquetar como Frasco A , Frasco B e Frasco C.) 9. Recipiente para Evaporação (Travessa de pyrex) 10. Pipeta de Vidro (Pode ser utilizado um injetor de temperos ou um desses conta-gotas grandes encontrados nas seções de artigos para bebês) 11. Oculos de proteção e luvas 12. Agua destilada ETAPA 1 Preparando O Material Da Planta Moer o material de planta a um pó fino. Quanto mais fino o material melhores seus rendimentos serão. A melhor técnica para pulverizar e romper a estrutura das células de qualquer planta é congelá-la e descongelá-la repetidamente. Um exemplo de uma planta que requer este tratamento é a Phalaris arundinacea, uma grama forte e flexível. A casca da raiz Mimosa hostilis é pulverizada facilmente a um pó fino em um liquidificador, liberando uma neblina cor-de-rosa. a-) Coloque primeiramente os pedaços de grama no freezer durante a noite toda. b-) Remova-os e coloque os recortes congelados em um liquidificador. Tente liquidificar os recortes tanto quanto possível em quanto estiverem congelados. c-) Repita este processo de congelar, descongelar e triturar com o material da planta diversas vezes para melhores resultados. Para facilitar este processo nós podemos : a-)Agitar periodicamente o conteúdo do frasco. Etiquete os frascos A e B. A água destilada uso para evitar alguns adulterantes. Recomenda-se usar banho-maria (com água não fervendo) para aquecer a solução. eles podem quebrar ou rachar facilmente se aquecidos ou resfriados rapidamente.A (muito forte sem diluição. se não. ou ~500ml de agua filtrada. e não pyrex. simplesmente apague o fogo e deixe que a solução retorne lentamente à temperatura ambiente. ele converte os alcalóides (Tempero-dos-elfos) em sais. Teste o pH da água no frasco A . aqueça durante a noite.) a-) Vinagre branco destilado (acidez de 5%. adicione mais água destilada para diluir-se (acidez de 5%). Isto ajuda mais casca da raiz entrar entrar em contato com o ácido. Mantenha a temperatura abaixo de 50° C. Não ferva. aqueça o frasco por 15-30 minutos. ou 500ml para cada 50g de casca da raiz ) ou suco de limão.) Adicione a casca da raiz pulverizada no pote B ETAPA 3 Convertendo Alcalóides em Sais Usando uma pipeta (ou um injetor de temperos) transfira água acidificada suficiente do frasco A para o frasco B ate cobrir a casca da raiz no fundo do frasco B (250ml no frasco B da água acidificada.) Coloquea ½ colher de chá (~2ml) do ácido no frasco A . Ja que nós estamos usando frascos de pickles. Para esfriar. Coloque o conteúdo do frasco B . não água no ácido. Não permita a evaporação do líquido. 2)Ao usar ácidos mais fracos. Há muitas fontes do ácido: (adicione sempre o ácido na água. b-) Quanto mais fraco o ácido. Encha 2/3 do frasco com água destilada (onças ~15. ~2 copos. Os alcalóides (triptaminas) são convertidos em sais e se tornam soluveis em água. O pH da água deve ser 2 . 1)Ao usar o ácido muriático. b-) Ácido Muriático de loja de piscina (10ml 30% HCl em 1 litro de água são recomendados.ETAPA 2 Acidifique a água a pH 2 Pegue dois frascos de pickles (aproximadamente 591 mls) e lave-os no lavador de pratos para ajudar esterilizar e limpá-los. por mais tempo deve ser aquecido a mistura. Deixe que o conteúdo do frasco B descanse por 24 horas.) Quando o ácido reage com casca da raiz.) c-) Ácido hidroclorídrico e sulfúrico P. ETAPA 4 Filtração Tampe o fundo do funil com bolas de algodão ou pano de algodão para criar um filtro de algodão. Nosso Tempero-de-elfo esta contido agora na agua. Agite o frasco B. b-)Derrame o conteúdo do frasco C através dos filtros de café fazendo com que o liquido filtrado caia no o frasco B.através do funil fazendo com que a solução filtrada va para o frasco C. 4 vezes por dia. a-)Coloque diversos filtro de café no fundo do funil. e jogue fora o restante da casca da raiz. por 1 semana antes de filtrar cada vez através do filtro de algodão. Para melhores resultados. filtre o conteudo do frasco C outra vez. mais duas vezes. limpe o frasco A e o frasco B. A extração inicial é a mais importante. deixe o conteúdo do frasco reagir por mais tempo durante as duas extrações restantes. Reserve a casca da raiz que ficou no filtro e coloque-a novamente no frasco B. . Após estes 3 ciclos de filtragem inicial . 3. Após todas as 3 fases da extração. Esprema o conteudo dentro do funil para retirar os ultimos liquidos restantes. ETAPA 5 Colete 3 Extrações Repita o processo realizado nas ETAPAS 2. destavez usando um filtro café de papel em vez de um filtro de algodão. e 4. Colete o liquido das filtrações no frasco C. Evapore uma quantidade pequena em um prato e inspecione o resíduo se você estiver inseguro se ele contem contaminadores..O clorofórmio (CH2C12) pode ser comprado pela Internet em lojas de acessórios para artesanato .em quando o propelente inerte será liberado no ar. A nafta é considerada mais seletiva para extrair estes alcalóides do que o DCM. Repita este processo o quanto necessário para remover o maximo possível de partículas da nossa solução. . borrife o conteúdo da lata dentro de uma da tubulação de PVC de 3/4 de polegada e 12 polegadas (~30cm) comprimento.à exceção do acetato de DMT -. Assim se você estiver usando vinagre branco (ácido acético) como seu ácido. É importante recordar que tipo de solvente orgânico você usa. O clorofórmio deposita se fundo do frasco. Para nosso processo de 'defatting' nós usaremos a nafta. Repita o processo de "defatting" 2 vezes. O éter flutua na parte de cima do frasco d-)Clorofórmio . DCM puro é o melhor. Qualquer coisa que seu solvente deixar.) separar em duas camadas distintas (bem como o óleo e a água se separam. DCM puro pode ser encontrado em lojas de artesanato. você pode fumar no produto final. (somente 10-15% do volume da nossa solução ácida é o bastante de nafta para esta etapa. Abaixo estão listados diversos solventes orgânicos não-polar mais comuns : a-)Nafta – Fluido de isqueiro Zippo ou de qualquer outra marca. Este é parte do procedimento padrão de laboratório sempre que é extraído alcalóides desse tipo. DCM pode causar Câncer e cegueira. b-)Cloreto de Metileno – Conhecido também como DCM ou diclorometano. O éter condensará nos lados da tubulação e escorrera e então poderá ser coletado com um frasco. DCM obtido por esse meio pode conter contaminantes nãoinflamaveis e outras substâncias indesejadas e deve ser destilado antes de utilizá-lo. encontrada em algumas lojas automotivas. O metanol é também um solvente orgânico. as gorduras. Quando usar a casca da raiz da Mimosa Hostilis você vai reparar que esta etapa é desnecessária.que é solúvel em solventes não-polar tais como o clorofórmio e o Diclorometano (DCM). bolhas. Tem uma tendência ser agressivo em orgânicos e tem um ponto de ebulição de 35-65°C (95-149° F).) Mais tarde no procedimento (ETAPA 10) você estará evaporando este solvente para deixar uma forma fumável de DMT. qualquer material de planta que contenha clorofila se recomenda fortemente utilizar esta etapa. Isto verificará que não há nenhum resíduo quando a evaporação está completa (encontrado geralmente em muitos solventes. Deixe o frasco B repousar e permita a emulsão (espuma. Todos os sais de DMT são insolúveis em solventes não-polares -. Visualize que 10% do total da solução e adicione essa quantidade de nafta no frasco. Para fazer isto nós adicionamos um solvente (não-polar) orgânico à solução ácida. ETAPA 6 Extração e Eliminação de Gorduras ou Deffating Em seguida nós faremos um "defat" na solução. acabando com a finalidade deste passo. entretanto. Usando uma pipeta (ou injetor de temperos) remova a camada solvente e rejeite-a. soluções. Usado frequentemente como um solvente adesivo para acrílicos. etc. e outras substâncias não desejadas na nossa solução aquosa e ajuda-nos também com os rendimentos finais.) Isto pode demorar ~24 horas (48 em alguns casos. a camada de solvente ira subir para a superfície do frasco B. Se usado para a fase da extração em vez da fase defatting. a nafta morna extrairá muito melhor os alcalóides do que nafta fria. DCM destila em 41° C ou em 106° F.) Os óleos e as gorduras migrarão na camada solvente não-polar deixando nossos alcalóides na solução aquosa. c-)Éter – Pode ser obtido como fluido para dar partida a frio em motores e caminhões.Para remover o éter líquido de uma dessas latas de aerossol. Precauções necessárias devem ser tomadas. Adicione ~50-100ml (onças ~2-3. e ainda pode conter metanol na mistura. partículas. O cloreto de metileno afunda ao fundo do frasco. limpe o frasco C. Antes de usar algum solvente teste uma quantidade significativa (~500ml) do solvente evaporando o em um prato. você necessitará usar a nafta ou éter para realizar um "defat" porque o clorofórmio ou DCM extrairiam o acetato de DMT junto com os óleos e as gorduras.5) de nafta no frasco B.) Tampe o frasco B e agite o conteudo vigorosamente por 20 minutos. Desde que nós estejamos utilizando a nafta. Este processo remove os óleos.c-)Quando terminado. O éter é extremamente volatil. A nafta flutua na parte de cima do frasco. Tome as precauções apropriadas quando estiver manipulando a soda caustica. mas para nossa experiência nós estaremos usando o NaOH encontrado em cristais de soda caustica (Desentupidor de ralos da marca Diabo Verde) e comprado em qualquer supermercado. A soda caustica é muito corrosiva e pode reagir violentamente com água. Isto permite que nós extraiamos com o solvente orgânico adicionado na ETAPA 7. Agite o frasco por 5 minutos. ETAPA 8 Basificando a pH 9 Agora nós devemos basificar nossa solução. Para nosso solvente nós usaremos a nafta morna (outros solventes são identificados em ETAPA 6. Crie uma mistura básica com as instruções a seguir: a-)Encha o frasco A com 88ml de água. O hidróxido de amônio é usado normalmente. . Fazendo isto nós vamos "desenganchar" o sal e transformamos o alcalóide em uma forma 'free base'. nem serão solúveis na água. A razão pela qual nós diluímos a base é impedir a formação pontos localizados de pH muito alto o que destruiria os alcalóides na área que nós estamos adicionando a base concentrada. c-)Teste para certificar-se que o pH é ~12. Uma mistura boa para basificar é 5g de soda caustica misturada com 95g(~88ml) de água destilada.) Adicione à nafta morna do frasco B 100ml. Agite ate dissolver completamente.ETAPA 7 Preparando para basificar Nesta etapa nós estaremos preparando a solução para a migração dos alcalóides usando um solvente não-polar orgânico comum. b-)Adicione lentamente 5g (~1 colher de chá) de soda caustica à água. Os alcalóides não serão mais um sal. d-)Teste e aumente o pH.) O solvente pode mudar para uma cor ligeiramente mais escura. e-)Na maioria dos casos a camada solvente estará ligeiramente tingida ou pode às vezes parecer completamente límpida. O resíduo deixado deve cheirar como sintético (um cheiro como o plástico. Espere sempre alguns dias antes de tentar outros métodos de quebrar a emulsão. A nafta criará uma emulsão grossa de cor laranja/rosa com bolhas pequenas que às vezes demorar 48 horas para se dispersar. b-)Agite o frasco. tentar o seguinte: a-)Às vezes adicionar muito sal e de agitar delicadamente fará a camada polar mais polar e ajuda com emulsão. c-)Filtre as soluções outra vez através de um filtro do algodão diversas vezes. Deixe o frasco descansar durante a noite até que a emulsão separe em duas camadas distintas. Para ajudar manter o frasco morno. Se a emulsão não separar em 48 horas. Se você quiser um teste adiantado de sua extração simplesmente evapore uma quantidade pequena. Mantendo a nafta morna aumenta a quantidade de alcalóides que ela carregar com ela durante cada extração. Abra a tampa para liberar a pressão freqüentemente! A solução mudará para uma cor cinzenta em quanto os alcalóides passam de sais ácidos para a base livre. o que da resultados satisfatórios o tempo todo. ETAPA 9 Emulsões Como estes alcalóides se dissolvem no solvente não-polar adicionado na ETAPA 7 . Se o DCM for usado como nosso solvente para extração na ETAPA7. Lembre-se DCM afunda. A consistência da emulsão formada esta proporcionalmente ligada à força aplicada na agitação. Uma agitação forte e rápida produz uma emulsão grossa que demorara até 4 dias para se dividir novamente em camadas. a-)Agite e verifique o pH do conteúdo do frasco B após cada transferência da solução de soda caustica até que a solução no frasco B alcance um pH de ~9-11. Então a solução se tornara escura e escorregadia em quanto você adiciona mais base.68 (em que faria esse o pH ideal para extrair.Agora usando uma pipeta transfira pequenas quantidades de solução do frasco A para o frasco B. Usando uma pipeta remova a camada solvente correspondente do frasco B e conserve-a no frasco A. coloque-o em um recipiente cercado por água morna. De acordo com o índice de Merck o pKa (pH natural) de DMT é 8. . Se o metanol for utilizado deixe um mínimo de 4 dias aquecido a temperatura ambiente para que as reações se completem. Pode assemelhar-se a um gel grosso. nós teremos uma emulsão se separando mais rápido do que uma com nafta (menos do que uma hora em alguns casos. Lembre-se a nafta bóia na superfície . geralmente somente um leve tingimento de marron-avermelhado ou de amarelo.) Em muitas experiências o pH médio da solução basificada final na ETAPA 8 costuma ser ~10. Uma agitação fraca e lenta por um período de tempo mais longo produz uma emulsão que separa rapidamente sem afetar o rendimento. Um filtro de papel não funciona. b-)Adicione mais solvente orgânico. O frasco ira aquecer durante este processo por estar ocorrendo uma reação exotérmica. Você acaba de formar alcalóides de base livre que são solúveis em solventes não-polar.) Este cheiro é um traço de sua triptamina. mas tenha cuidado com a pressão que se formara dentro do frasco. uma emulsão se formara. Permita que um mínimo de 24 horas para o conteúdo do frasco reaja completamente. . quase como alguns plásticos manufaturados.org/chemicals/dmt/extrac. Raspe essa substância da travessa com uma lamina de barbear.erowid. dependendo de como você seguiu esse guia. 25mg é uma quantidade boa para começar(o tamanho de uma ervilha. Deixe o solvente evaporar. As frações solventes combinadas de nossas extrações devem agora estar no frasco A.shtml .) Presumindo que você tenha bons rendimentos você poderá ter 5-6 doses (275mg) apartir de 30g de casca da raiz de Mimosa Hostilis Você saberá que conseguiu extrair DMT pelo cheiro.) Durante este tempo mantenha a travessa com solvente longe do calor ou de chamas. Original retirado de : http://www.on_guide1.ETAPA 10 Extração e evaporação finais do alcalóide Repita ETAPA 7 e ETAPA 9 (nessa ordem) 2 vezes. DMT tem um cheiro sintético distinto. Nosso Tempero-de. A evaporação pode demorar até uma semana (dependendo de seu solvente..elfo sai da solução aquosa basificada e vai para o nosso solvente. Derrame o conteúdo do frasco A em uma travessa de pyrex . A substância restante pode assemelhar-se a qualquer coisa de uma meleca pegajosa de alaranjada ate aos cristais brancos ou pálidoalaranjados.