CICLO CELULAR Es importante porque es la base para luego hablar de la gametogénesis.El ciclo celular es un lapso de tiempo o un proceso en el que está involucrada la célula , en el cual van a darse los pasos necesarios para que la célula esté apta par dividirse y producir otra célula de iguales características. Durante este período se deben cumplir condiciones básicas al siguiente proceso o fase: G1 Conocer la función del ATP Fase S.- antes mal llamada de reposo, donde se produce la síntesis que da como resultado la duplicación exacta que le va a permitir a la célula duplicar su información genética y ahora atienen 2/3 de su núcleo las informaciones que le van a permitir el resultado posterior. En esta fase se produce todo el trabajo de la información, el trabajo de síntesis durante el ciclo celular. L a IMPORTANCIA de la duplicación es que debe tener 3 características genéticas importantes: -Ser automática -Ser semiconservadora -Ser complementaria Sin estas características no es una duplicación exacta. Se le llamaba etapa de reposo porque al aspecto externo, microscópicamente, electrónicamente el núcleo no se modifica, la célula estaba igual por eso el mal llamado nombre de reposo. En esta etapa las enzimas juegan un papel muy importante en el desdoblamiento celular. ENZIMA.- Sustancia biológica que retarda o acelera una determinada reacción. Entonces en este proceso las enzimas especialmente la adenilciclasa ayuda a que la cadena de cuerdas del ADN (cadena d caracol o doble cadena helicoidal) se zafen o desdoblen para poder dejar 2 cosas: 1. Un montaje que tiene que ser complementado y 2. Dejar la característica semiconservadora La cadena helicoidal a través de la enzima se desdobla y automáticamente se produce una duplicación complementaria y semiconservadora porque cada una de las nuevas ADN tiene parte de la cadena anterior formando la nueva información Estas son idénticas, las células hijas tiene la información de la célula madre, ejm: color de la piel. Para todo esto la célula requiere de energía que la toma del ATP que se conecta en la G1; luego de que se produce la síntesis o duplicación la energía se termina. Luego se producen nuevas situaciones en las cuales la energía se va acumulando y esto corresponde a la terminación de la fase S y el inicio de la fase G2. Esta situación se hace específicamente bajo parámetros de ordenamiento genético. La replicación automática, semiconservadora y complementaria tiene puntos de inicio PUNTO DE INICIO: son aquellos que hacen que la replicación automática, complementaria y semiconservada se den en forma ordenada y coordinada. Desde el punto de inicio las replicaciones se dan en ambas direcciones: se van hacia arriba y se van hacia abajo, pero con un punto de orden o de inicio Entonces vemos el cromosoma solo al inicio, se forma una replicación y quedó una información que cromosómicamente es igual en cada uno de los segmentos a los cuales se les señala con C y C porque cada uno irá a formar un determinado grupo cromosómico para lo que va a ser la célula resultante. RECORDEMOS: -En el inicio de la fase S se replica el ADN activo o el cordón que es activo -Al final de la fase S se refleja el inactivo, el estructural o la heterocromatina, porque la célula resultante tiene que tener una parte estructural y una parte funcional, es decir primero se hace lo activo y luego lo inactivo. Hay mecanismos de corrección de lectura: Una vez hecho el trabajo, de verificar, la propia célula hace un trabajo de depuración, estos arreglos de estas lecturas van a depender de la complejidad de lo que haya quedado como resultado de la división celular. Estos períodos de energía G1 y G2 pueden ser muy variables. Entonces el ciclo celular puede variar entre 10 y 30 minutos pero cuando hablamos de la célula en general, cuando hablamos de la división humana no es así. La duplicación tiene diferentes valores, esta variabilidad se da porque la célula tiene reguladores, así la célula del cuello cervical ve un medio en donde no se puede replicar y simplemente no lo hace. En los linfomas por ej., hay medicamentos como los antibióticos que pueden disparar su crecimiento pudiendo duplicarse en 12 horas; un seminoma: cáncer en el epidídimo, teratomas, en los osteosarcomas; sin los reguladores los cánceres se disparan y con ya no tiene donde replicarse hacen metástasis así un osteosarcoma maligno hace metástasis a pulmón, cerebro, hígado en dos meses.} Entre S y N (así se los va a llamar a la mitosis o a la meiosis), el proceso de N es constante. El movimiento de la célula es constante mediante los mecanismos de regulación. REGULADORES.- sin regulador no hay proceso de duplicación, tiene que haber el elemento que permita la acción. Sin regulación hay anarquía. La célula produce sus propios reguladores, en los cromosomas hay los genes……………… Con toda la información; hay un grupo que al duplicarse también duplica el que va ser su regulador, en otras palabras la célula produce sus propios reguladores, tiene sus propios genes que están produciendo los reguladores. Los kbc son quinasas dependientes de las fibrinas o fibrinas dependientes de las quinasas que no son otra cosa que proteínas que regulan cada paso: de G1 a S, de S a G2, de G2 a N(mitosis o meiosis) y dentro de este proceso también van a existir reguladores. Existen también los factores promotores de la maduración: ngk En un daño severo esta proteína puede causar una muerte o apoptosis celular. Ej.: T27 regulador relacionado con la gravedad del cáncer de seno. El Ca cervical tiene reguladores por reacción de las propias células femeninas al presentarse enfermedades genéticas como el herpes papiloma humano que tiene alteradores o desencadenantes que alteran estos reguladores y producen intoxicación. LOS REGULADORES La fosforilización es un proceso bioquímico por el cual permite analizar la situación de las proteínas que están siendo intervenidas en cada uno de los mecanismos. Hay también reguladores externos, que están fuera del organismo. Entre los internos tenemos: genéticos que vienen del ADN; bioquímicos que viene de las proteínas. Ej.: hija con madre con Ca de seno, la hija tiene 50% más de probabilidades de tener Ca de seno; si añadimos factores bioquímicos: trabaja en una gasolinera: elementos de la gasolina, y además factores externos como madre que no ha dado de lactar al hijo. Dentro de los factores externos podríamos tener: Trabajo, prótesis de seno, traumas. Las CICLINAS aumentan o disminuyen durante el tiempo: al aumentar entran a activar a la proteinkinasa que actúa en la fosfolilización y esto da la formación de una nueva proteína. Cuando disminuye: no actúa contra la proteína de la fosforilización, no hay fosforilización, no hay efecto de reproducción de un período. Las CICLINAS son 6: inmunociclinas que se unen a los G1, es una de las ciclinas principales permite que el ciclo supere el control; las ciclinas mitóticas regulan el paso de G1 al punto d control directo al inicio de la división celular; una especial que tiene la especie humana en muy pocas células: nervios, cardíacas, fibroblastos y los linfocitos??; estas no necesitan tener G1 o G2; con las que se nos formaron con esas vamos a terminar. Si no hay momento adecuado, puede entrar en una etapa de espera de que el medio en el que se están dividiendo no sea el más óptimo, ej.: si la mujer está con una candidiasis la división se detiene hasta que se le trate y el medio se convierta en el adecuado. El esperar o el tiempo de espera se llama:………………………. Las células en la hora cero ingresan en un proceso de INTERFASE o G1, la cantidad de cromatina o cromosomas avanza y al final se ha duplicado toda su información genética, en G2 el espacio es doble y al entrar el punto de control o inicio para la división y al dividirse, la célula vuelve al estado de información del inicio. Esto en cuanto a la mitosis que se da en las células somáticas y ahora también se sabe que se da en las primeras instancias de las células germinales RESUMIENDO: en G1 hace que las células se acoplen, tiene que estar completos y sus reguladores para que pasen de G1 a S y de S a G2, vuelve a hacerse complementario y vuelve a haber un punto de inicio y en cada vez están los reguladores. 22 pares somáticos y un par sexual.. Puede estructurar o funcionar de mala forma En medicina genética y nuclear se hablan de multifactores. Al final de este proceso se van a distinguir las características propias El resultado es 2 células hijas con características iguales. en bloque. no . MITOSIS. entonces aparece un defecto congénito. no tiene buen regulador. En relación con al polaridad de los telómeros. por eso se los llama PARES HOMÓLOGOS y para ser pares de la especie humana que es lo que se ve en los cariotipos o cariogramas deben ser 23 pares iguales.-proceso que da como resultado 2 células hijas genéticamente idénticas con el fin de que las células conserven su funcionalidad y las características de la célula madre Lo IDÉNTICO significa que debe ser equitativo en cuanto a la repartición de material genético es decir cada célula con igual número de cromosomas Cada célula hija con igual número de cromosomas va a tener las características de la célula madre: 23 cromosomas idénticos. así una gastrosquisis: durante la 7° y 8° semanas de gestación se produce la división fisiológica de la pared abdominal pero su falta produce esta alteración ENFERMEDADES GENÉTICAS Y DEFECTOS Qué son enfermedades? Son aquellas manifestaciones patológicas.. así: trisomía del par 21: síndrome de Down: 47 cromosomas: 47 XX o 47 XY. también van a existir puntos de regulación y mediadores que harán que este proceso sea continuo.: síndrome de Benet y es por eso que es aquí donde entran los reguladores a funcionar Las alteraciones numéricas aupliodeas: Dipliodea Tetrapliodea Pentaploidea Son graves: en las mujeres son responsables de los abortos a repetición por rubéola. puede ser de tipo aneupliodes y auploides.En cada una de las fases de mitosis o meiosis. etc.es la división del citoplasma y esto permite que deje una parte para una célula y otra para la otra célula Los cromosomas se encuentran en pares. ej. FASE DE DEFINICIÓN: LLAMADA FASE M Que abarca la mitosis y la meiosis MITOSIS Proceso o sucesión de pasos para tener un resultado. en cuya etiología desempeña un papel protagónico las inclinaciones cuali-cuantitativas del material genético Cuando el ADN no está bien valorado.. Antes se pensaba que las mitosis era solo para células somáticas. la membrana DESAPARECE o se desorganiza y APARECE o se reorganiza Desde el punto de vista semántico o etimológico: Cario: núcleo Cinesis: división. Es decir un defecto es multifactorial: una enfermedad es multifactorial Alteraciones numéricas cromosómicas: en relación al número. megalovirus. aquí el bioregulador no deja pasar el embarazo Las aneuploideas: en relación al número concreto. pues no es un solo factor son algunos. síndrome de Turner o monosomía X tiene un solo cromosoma X: 45 cromosomas con un modelo 44X. porque el núcleo no se divide ya que el núcleo no tiene membrana sino que se disuelve: el núcleo se reparte. viable y que no tenga alteraciones. pero ahora se sabe que participa también en las primeras etapas de la división de las células germinativas. ESTRUCTURALES: Translocaciones recíprocas.Mal llamada división del núcleo. por eso a esta fase se la ha llamado división del núcleo CITOCINESIS. los satélites. porque ya una célula tiene su característica ya determinadas en los cromosomas que se ven en el cariotipo para saber si una células es de macho o de hembra o en el humano si es hombre o mujer CARIOQUINESIS. Cuando se alteran producen malformaciones. Los CENTRÓMEROS son la zona estrecha y no teñida constituido por heterocromatina. la división de la membrana celular TELOFASE Reorganización de la membrana nuclear que hace que cada célula vuelva a su fase inicial dividiendo al citoplasma en partes iguales con un material genético que ya está duplicado e individualizado: 2n para una y 2n para la otra dando una nueva interfase que va entrar en un ciclo de división nuevo que hará que la célula entre en un nuevo proceso.puede estar un metaplásico con un subacrocétrico o un subacrocéntrico con un con un metacéntrico. Aquí hay la separación-repartición del núcleo. METAFASE La cromatina se va acortando y toma color y se van organizando los cromosomas o cuerpos coloreados en la línea ecuatorial. por eso el cinetocoro tiene un ADN altamente repetitivo. Una de las proteínas que sirven para esto es la colchicina que disuelve estos ásteres y deja sueltos a los cromosomas y deja al material genético suelto para ver el cariotipo o cariograma. . Los microtúbulos pueden ser: polares. Se considera a veces como 5° fase a la citoquinesis pero se la entiende como una subfase o subestadío de la telofase PROFASE Organización de la cromatina en lo que se va a denominar el ovillo para llegar a formar los cromosomas repartidos en pares. CROMOS.centrales y los cromosómicos o del cinetocoro Los microtúbulos del cinetocoro o centrómero se adosan a la pared del mismo de lado y lado ANAFASE Separación a cada uno de los extremos o polos dado por la atracción de los microtúbulos hacia cada uno de los extremos División de 2 centrómeros pero por la división de una proteína: la ACTINA que hace un camino para llevar a los cromosomas de la parte media a uno de los polos. Cada cromatina está unida por un centrómero que es la HETEROCROMATINA condensada o constitución primaria. por eso el nombre de cromosomas Los cromosomas tienen 2 partes iguales llamadas CROMÁTIDES que se forman en la fase S o de duplicación de tal manera que los cromosomas están en forma de pares homólogos. el centrómero contiene una secuencia específica de ADN llamado SECUENCIA de ADN REPETITIVO que va a ser un organizador en los proceso de anafase y telofase Además se forma un citoesqueleto dado por acción de una proteína llamada TUBULINA que forma los microtúbulos que le dan una rigidez y son los que le permiten estar en la línea media o ecuatorial y la organización de la mayoría de las células para lo que es el cariotipo se da en esta fase.. En el núcleo el nucléolo y el centriolo se dividen en dos y se dispersan en la membrana celular. el ordenamiento debe ser siempre en pares homólogos Si este par homólogo es diferente pero a la vez es funcional va a dar el carácter sexual ESTADIOS O FASES DE LA MITOSIS Son: profase-metafase-anafase y telofase.cuerpos coloreados. Si no hay energía no se puede dar continuidad al ciclo celular El paso de cada una de las fases o etapas. tetraploide:4n: ésta es importante porque es el que va a producir el proceso de separación al último de la célula.Aquí hay la separación-repartición del núcleo. dipliode:2n. Lo importante es que en la . en el ADN. que es la única diferencia en el proceso de la formación del embrión RECORDAR: En la INTERFASE el ADN duplicado en la fase S no tiene organización Que en la INTERFASE se duplica el material genético en la fase S. Por eso comienza siendo 2n. Unos hablan de leptoteno. de 2:4. teniendo la mitad el uno le complementa al otro para que el individuo resultante tenga las características de un grupo y de otro grupo por eso tenemos unos más características del papá que de la mamá. además tenemos características de atrás: del abuelito o bisabuelita. por eso es múltiplos exactos MEIOSIS es una forma de reproducción celular exclusiva para los gametos de la especie humana: el óvulo y el espermatozoide. llamadas células reproductivas y que tienen la capacidad de tener la mitad de la información genética de una especie. para que entre a actuar la dianina y la citocina para permitir el arrastre de estos. euploide: dotación cromosómica múltiplo exacto del aploide: 2n. si se casan dos portadores recesivos de hemofilia van a hacer que se presente la enfermedad en los varones y en las mujeres van a hacer que sean portadoras de la enfermedad En la división primaria existe en interfase otra subfase. y para entrar en la profase se necesita energía que se da en la G2 o intervalo 2. para que se disperse la membrana nuclear. Este proceso en la embriología tiene una diferencia en la segmentación: el citoplasma se va dirigiendo en partes pequeñas para cada una de las células blastómeras de tal manera que de una célula blastómera grande o de un cigoto grande van a quedar unos blastómeros pequeños porque se dividen . la división de la membrana celular y para que la ruptura de la membrana no estalle se da por acción de los microtúbulos y la tubulina para que se forme una muesca y la membrana se separe en partes iguales para una célula y para la otra. hay unos que hablan de 6. llega a 4n y al final serán células solo n. Diploide-tetraploide-diploideaploide para permitir que se formen las dos células fundamentales del inicio de la embriología: el óvulo y el espermatozoide Se terminará de ver la meiosis el momento en que se vea gametogénesis y ovogénesis porque aquí solo se ven parámetros generales Aploide: n. subprocesos y subpasos es regulada por las ciclinas y quininas. por eso hay una similitud una conservación de la especie en relación con este proceso El proceso de la meiosis tiene la característica de intercambiar información genética no solo de duplicarse o dividirse sino también de intercambiarse una parte de uno y otra parte de otro por eso permite tener las combinaciones recesivas o dominantes. Están regulando y dan órdenes específicas para que se agrupe la tubulina y pueda formar los túbulos. para que se ordenen a nivel de la zona ecuatorial. zigoteno otros de plaquiteno – diploteno. simplemente los microtúbulos pueden recibir otras órdenes pero todo está dado a partir de patrones de información genética determinada en el cromosoma. el llegar a un sitio. por eso cada célula después de la división es idéntica y va a cumplir la misma función porque está repartiendo su ADN información genética en forma igual y equitativa MEIOSIS Hay meiosis 1 y 2 Las 2 van a dar células iguales pero estas tienen la característica especial y única que tiene una fase inicial que va a permitir una duplicación con intercambio de información y tiene una segunda fase sin duplicación que va a permitir dividir el número cromosómico a la mitad. otros de3 y otros de 5. denominados crossing-over. y sale uno para un lado y el otro para el otro lado. anafase y telofase y entra a una nueva interfase cuya característica es que no tiene duplicación. una telofase con distoquinesis y como no hay en la última interfase duplicación se observa un estructura de cuatro pares. en la segunda división hay cuatro células con una sola información y todas son haploides Puede haber trisomías porque hay uno más o una monosomía porque falta uno. denominados vouques y que van a permitir que la información que trae el uno y trae el otro el momento de dividirse salga combinada la información por eso podemos tener características de un lado y de otro. pero que tiene una característica especial de que en los pares homólogos que se forman se produce un entrecruzamiento de la información denominados sitios de quiasma. metafase. intercambiaron información. en la una hay duplicación y combinación de material . las células indiferenciadas que aparecen en la cuarta semana de reproducción en la pared posterior del saco vitelino y que camina a través del reborde urogenital hasta llegar al sitio donde están las gónadas que van a ser la espermatogonia y la ovogonia. pero puede haber una no disyunción ej. en primera instancia se dividen por mitosis dan 2 células hijas 2n son tetras. en la otra no hay duplicación por lo tanto para la nueva división hay reparto y entonces queda el un lado para la una célula y el otro lado para la otra célula. por eso es importante reconocer este proceso y verlo de la siguiente forma: la meiosis tiene una interfase con duplicación. En este proceso de diploteno y del zigoteno va a permitir una combinación del material y luego de esta interfase especial la célula entra en un proceso similar al de la mitosis formada por profase. En el un lado se duplicaron. una profase de una condensación de cromosomas y mezcla de la información. monosomías GAMETOS Ovulo y espermatozoide Son células altamente especializadas. por eso el resultado de la meiosis son cuatro células haploides. En gametogénesis vamos a ver cuatro elementos fundamentales: Eje hormonal Los órganos sexuales masculino y femenino Proceso de la espermatogénesis Proceso de la ovogénesis: ciclo femenino . una anafase igual.. en la otra no hay duplicación y tiene que entrar en el proceso de división con lo que le dejaron. son las únicas que van a permitir la reconstrucción del número cromosómico para dar una nueva célula que tiene como características fundamentales el intercambio de la información genética y todo esto permitirá el ir desarrollando a un nuevo ser. una metafase igual.interfase 1 se produce una duplicación que es primer mecanismo. La disyunción es la migración adecuada de los cromosomas hacia los polos. Por eso estas fases tienen sus nombres: La mitosis de reproducción porque duplica La meiosis es de maduración porque llega al punto de intercambio Por eso hay diferencias entre mitosis y meiosis: LIBRO Se dice que hay entre 30 y 40 entrecruzamientos Las células reproductivas. esta tétrada que entra va a dividir lo que le dejó la célula anterior sin duplicación. se entrelazaron. Una vez recibidos los estímulos comienza a actuar sobre el primer órgano directo por estimulación nerviosa y éste actúa sobre un sistema el sistema portal permitiendo la inclusión de otra estructura que está en la silla turca: hipófisis dando los caracteres así en el hombre el aparecimiento de la barba. estímulo de los recuerdos de conocimientos que ya tiene el organismo. en el hombre el uso de pantalones estrechos aumentaba la temperatura testicular y se dice que producen alteraciones de los espermatozoides En diabetes juvenil bloquea el eje. poca progesterona y la producción de testosterona. En el eje van a transitar las hormonas HORMONA. Cualquier alteración en su estructura va a impedir la formación de estos. venoso y linfático y que va a tener como finalidad actuar sobre diferentes órganos para cumplir una función. La retroalimentación actúa estimulando la corteza cerebral produciendo los sistemas liberadores que van a la hipófisis estimulando las hormonas tróficas: las gonadotrofinas: LH . teniendo como vía de acceso un gran sistema arterial. de actitud.. progesterona.EJE HORMONAL Un eje es una estructura. FSH tanto en el hombre como en la mujer más conocida su acción en la mujer como folículo estimulante (FSH). los órganos reproductores en la mujer que van a permitir la estimulación de hormonas: estrógeno. esto es lo que va a permitir que alrededor de los 12 años se presenten los cambios de comportamiento. en la mujer no. progesterona . Sin este eje no pudiera existir la gametogénesis Los estímulos que recibe este eje tiene varios períodos o etapas en las que va a funcionar: estos estímulos actúan sobre la corteza cerebral: llamado concensualización. en función de sus condiciones y en función de lo que sean hombre o mujer Un eje le va a permitir ir por el sitio correcto para llegar a una determinada situación En el ser humano comienza con una estructura primordial: el cerebro.. Eje hipotálamo-hipófisis-gonadal. el tabaco frenan los receptores muscarínicos y nicotínicos. físicos. en la mujer poca testosterona. mucho estrógeno y progesterona y dan sus funciones en cada uno de los órganos donde actúan Sus hormonas se transportan por vía hematógena: arterias. testosterona en los dos. de aquí pasa el estímulo a las gónadas masculinas: testículos o femeninas: ovarios y forma las hormonas: estrógenos. venas o linfáticos. en la mujer la forma de la cintura pélvica por acumulo de grasa y en el hombre el acumulo de grasa es muscular distribuido . a esto le sumamos el hipotálamo.. al cual le llegan una serie de estímulos externos que le van a permitir cumplir la función. lo que varía son las concentraciones: en el hombre mucha testosterona y poco estrógeno y progesterona. un punto de referencia sobre el cual van a girar algunos elementos El eje hormonal va a permitir la organización de la hormona en función de sus actividades. actúa con .: en la mujer los anticonceptivos paran la ovulación y si deja de tomar se presenta la ovulación. en el hombre poco estrógeno. Ej. tienen una acción en órganos blancos o en varios órganos un mismo efecto: así la testosterona hace dar voz gruesa. recibido a través de los órganos de los sentidos.O feed-back . Este eje va a permitir la activación de las hormonas en los testículos y el ovario para permitir la realización de la espermatogénesis y la ovogénesis.Es un complejo único de influencias directas o indirectas que funciona a través de retroalimentación RETROALIMENTACION. en el hombre no.sustancia secretada por células especializadas del hipotálamo y las hipófisis localizadas en las glándulas de secreción interna que también son producidas por células epiteliales e intersticiales que tiene como finalidad estimular o inhibir la función. alteraciones genéticas como epispadias o hipospadias En la mujer: introito vaginal. a veces a la estructura que une el lóbulo anterior y posterior lo llaman lóbulo medio pero también se lo llama istmo por ser solo un puente entre los dos lóbulos Las hormonas influyen en el crecimiento. como hormonas. tiene dos lóbulos un anterior glandular y un posterior nervioso pero aquí también se produce la oxiticina. como músculo. la ampolla. aquí si el estroma tiene alteraciones se complica la ovulación . no contracciones) y circulares (solo estas serían un nudo de corbata que le ahoga al niño) todas juntas útiles para labor de parto controlado y mucosa: endometrio : llamado así cuando no está embarazada que tiene como función mantener y recibir al embrión. útero: con una capa serosa. y una estructura compartida: genital y urinario: uretra. Del endometrio es importante conocer que aquí están las glándulas tubulares. de afuera adentro. Trompas. un conducto eferente. orificio externo del cérvix. el istmo y los cuernos o fimbrias. esta mucosa tiene una capa basal indispensable para el desarrollo de las otras y dos llamadas funcionales que son las que se desprenden: esponjosa y la compacta . El endometrio debe estar intacto. de dentro afuera. cercano al útero lejano al ovario. casi siempre se da entre infundíbulo y la ampolla e incluso dentro del útero. El infundíbulo es la parte más anterior y es donde debe darse la fecundación. muscular lisa única con fibras longitudinales (solo con estas el niño sale como cohete).Algunos indican que son extensiones del útero. el istmo y los cuernos son las estructuras más lejanas al cuerpo del útero Los ovarios ubicados a los lados. cuando no está intacto produce trastornos. las arterias espirales y el estroma. obstrucciones como el hidrocele dando hipoxia cerrando el conducto.: legrados. las glándulas y las arterias cambiarán de acuerdo al ciclo y el estroma desarrollará todo el tejido conectivo necesario para la implantación y para la nutrición. Si no se desarrollan estas glándulas y estas arterias no hay implantación. abortos.. desarrollo sexual y desarrollo de las características sexuales secundarias masculinas y femeninas APARATO SEXUAL MASCULINO Y FEMENINO De ellos se va a estudiar los: ORGANOS PRIMARIOS En el hombre: es escroto que contiene los testículos. oblicuas (no permitiría salir. Esta estructura anatómica debe estar sana pues lo contrario da como consecuencia una alteración en la espermatogénesis: por cambios de temperatura: el escroto tiene 2 grados menos que el de la temperatura abdominal para una adecuada función. ej. orificio interno del cérvix. por eso aquí es el principal sitio donde se puede dar una implantación inadecuada del huevo o embrión. vagina. cuando no hay embarazo se elimina y cuando la mujer está embarazada esta capa interna recibe el nombre de decidua. un conducto deferente. funcionan igual.estímulos externos que puede ser señales de inicio o de paso: así en el hombre: priapismo: erección prolongada y dolorosa mayor de 5 a 8 minutos. una estructura glandular: próstata. otros lo nombran como una estructura independiente Las trompas anatómicamente están constituidas por el infundíbulo. cercano al ovario lejano al útero Histológicamente casi tienen la misma composición del cuerpo del útero. cuello uterino: canal del parto y en el acto sexual. El eje hipotálamo-hipófisis va a actuar en el hombre en los testículos y en la mujer en los ovarios dando y en cada uno una función diferente La hipófisis estructura localizada debajo del tálamo. recién a partir del inicio de la cuarta semana aparecen y siguen hasta la novena semana Diferenciada.Le pone características que le hacen diferente Va desde la novena semana en adelante. adaptado. en esta pared posterior en su parte inferior se da un proceso embriológico importante que es la diferenciación embrionaria que origina las células germinativas y luego de esto comienza una migración hacia las gónadas mediante movimientos amiboideos llegando al reborde urogenital (sitio donde se va a formar el aparato genital y el aparato urinario) específicamente a la gónada llegando a este lugar al final de la cuarta semana es decir se demoró una semana . está fuera del embrión: cuando aparecen en la pared posterior del saco vitelino y van caminando en peregrinación hacia la zona que es el período indiferenciado -Otro de cantidad para aumento: mitosis.. en las cuatro primeras semanas no hay células germinales. -Otro de reducción para disminución de cromosomas: reducir el número de cromosomas por células de células 2n a células n por meiosis -Y uno de maduración: una vez que están reducidas por meiosis tienen que aprender a ser estructural y funcionalmente maduras para entrar en el proceso de la fecundación... A todo esto se refiere el proceso de la gametogénesis Las células germinativas aparecen en la hoja endodérmica de la pared posterior del saco vitelino: que es una bolsa que tiene una pared anterior. importante entonces: apto. 2n. las células germinativas en su primera etapa se dividen por mitosis para aumentar el número de células germinativas y como es por mitosis las células son idénticas: 2n. implantación y mantenimiento porque de todo esto depende una buena fecundación y todo esto depende de las hormonas y de su eje hormonal OVOGENESIS Es un proceso que tiene como característica el poseer pasos o secuencias para llegar a un objetivo El proceso general de la ovogénesis tiene como objetivo producir cambios de calidad que convierten a las células germinativas en células maduras Hay dos etapas en la célula germinativa: Indiferenciada y Diferenciada Indiferenciada. en la pared posterior es donde aparecen a partir de la cuarta semana. con el pH. 2n. como es un epitelio estratificado hoy se sabe que pueden hacer anticuerpos y eso hace que maten a los espermatozoides El aparato sexual femenino involucra que tiene que ser apto y adaptado para prepararse para recibir. tiene un epitelio estratificado que cambia por ej. solo si hiciéramos un cariotipo. pero esto como no se hace no se ve la diferencia entre uno y otro. Esto dura desde su aparición hasta la 9° semana. madurar y mantener a los gametos masculinos y femeninos para la implantación y el mantenimiento. aquí ya sé si son de espermatogénesis u ovogénesis porque externamente tiene estas características En la gametogénesis hay cuatro procesos importantes: -El extraembrionario. un pH vaginal alcalino hace que mueran los espermatozoides. una posterior y dos laterales..La vagina el sitio de copulación y el canal del parto anatómicamente.Que no tiene características internas o externas que le diferencien del resto Durante este período la ovogénesis y la espermatogénesis no nos permite saber si pertenece a una célula XX o a una célula XY. la diabetes. cuerpo.Es la que tiene un núcleo. H3 y H4. hay dos tipos: una somática y una germinativa. la gemelaridad: mientras más generaciones van pasando van disminuyendo las probabilidades. Las germinativas. de otro tipo: metaplasia. la adeniltransferasa. la hipertensión. que tienen 2 juegos de cromosomas: los del padre y los de la madre con la característica de que son iguales para permitir que esta célula somática que va a formarse tenga un correspondiente en número que es: 2n: diploide Esta célula somática está en cualquier parte del organismo. la H1 está organizando estructuralmente la unión que permite formar el piso que va a permitir formar el otro nivel dentro del empaquetonamiento. una para la mujer: óvulo lo que va a permitir que el momento que estos se unan se restituya el número de una célula somática o célula madre que es el cigoto HERENCIA Es algo que se transmite de una generación a otra. congénito: lo que se produjo durante el embarazo por un descuido GEN Es el segmento más corto con contenido de ADN que dice al cuerpo como producir una proteína específica y que ocupa un lugar dentro de un cromosoma. de una célula a otra. Son las células del cuerpo que forman todas los órganos y tejidos que tiene el cuerpo. Alzheimer..Soma.. estas provienen de una célula primaria. H2A. mayor riesgo de desórdenes Diferenciar: genético: es lo que viene dentro del organismo. el Ca de útero. en cambio las H2A. es la transmisión a través del material genético que se encuentra en el ADN.son células que vienen de un proceso especial que es la meiosis que le da una característica única que es tener la mitad de lo que tiene la somática: n: aploide. fisiológicas o de otro tipo: por ej. que son enzimas que permiten que se desdoblen el momento en que necesiten esta acción Las no histonas aunque no son muy heterogéneas ni numerosas intervienen en la regulación de la expresión genética.H3 yH4 permiten la organización dentro del nivel para que esta estructura quede perfectamente integrado. están regulando que lo que exista en ese nivel este preciso para ese tipo de evento CELULA EUCARIOTA. estas células las tenemos todos los seres humanos Somática:. es el que va a permitir que se transmita una característica específica Hoy se conoce que hay cromosomas que están determinando enfermedades como. H2B. Dentro de estas células. la inteligencia . que va a transmitir las características anatómicas. desórdenes. Estas histonas forman puentes químicos que le van a permitir poner en funcionamiento a esta estructura esto es lo que en genética se denomina desdoblamiento Para que se de este desdoblamiento tiene que haber otra sustancia que le permita disolverse o separarse como la adenilciclasa.ALTERACIONES La mayor parte de las alteraciones se dan en la etapa en que la cromatina y la descromatina comienzan a condensarse porque es una etapa de fragilidad dentro de lo que es el material genético teniendo mayor probabilidad de producir una alteración Para esta condensación para esta etapa de empaquetonamiento que va a permitir que el material genético esté envuelto en un solo núcleo necesitamos para formar esta estructura proteínas: las histonas y las no histonas Las histonas son proteínas que se clasifican en: H1. de un ser vivo a sus descendientes Ej.H2B. dos células una para el hombre: espermatozoide. es decir la unión de un grupo de aminoácidos forma una proteína ARN Son las ribosas presentes tanto en las células que tienen núcleo como en lasque no tienen núcleo. ARNg (genómico): permite el paso del núcleo al citoplasma ARNm: replicación de la síntesis. que es una base nitrogenada de 3. es decir al azúcar con la base nitrogenada se le añade un fosfato que se va a constituir en un puente entre uno y otro. es decir es el que va a permitir unir las cadenas Los nucleótidos van unidos a través de un codón o tripleta. la reproducción de un órgano LOS ACIDOS NUCLEICOS Son biomacromoléculas que contienen polímeros formados por una repetición de monómeros que se unen mediante enlaces fosfodiéster que sirven como portadores de la información genética para transmitir las características hereditarias y dirigir que la síntesis de estas características de proteínas específicas para cada función del organismo Son: ADN (ácido desoxirribonucleico). que la información genética de esto se transmita a un traductor que es el ADN ARNt: transmisión. dejando aparte el uracilo que es solo para el aire NUCLEOTIDO Cuando al nucleósido. dirige la morfogénesis: cada estructura tiene su característica celular. para formar una proteína vamos a necesitar 20 aminoácidos es decir 20 tripletas. mientras más cercana es la familiaridad mayor el riesgo de presentar una alteración Toda esta información de la cromatina regula el funcionamiento celular. por eso al alterarse o faltar uno se dan las malformaciones ya sea genéticamente heredadas o que genéticamente se alteraron. sale el enterógeno nuclear para permitir el paso de la información ya codificada que se va a transmitir de una célula a otra El enterógeno nuclear una vez que está en el citoplasma comienza a realizar enlaces a través del mensajero y el ribosomal produce un aminoácido para formar una proteína . ARN (ácido ribonucleico): ARNm (mensajero). por ej. va a permitir la diferenciación celular. ARNr (ribosomal). cuyo orden va a determinar el aminoácido específico El aminoácido específico y su unión con otros aminoácidos va a formar una proteína. pero para salir del núcleo al citoplasma no sale todo el ARN. ARNt (de transferencia). de esta síntesis.Cada sitio donde actúa el gen da una condición. es decir que la información genética sea copiada igualmente ARNr: transcripción. que esté bien hecha paraqué se forme una proteína específica Esto va a permitir formar una proteína que va a estar dada por un orden genético que le va permitir cumplir una función en determinado momento COMO SE FORMAN LOS ACIDOS NUCLEICOS Mediante los nucleótidos y los nucleósido NUCLEOSIDOS Es la unión de un azúcar: ribosa o desoxirribosa con una base nitrogenada: purina o pirimidina Al hablar de las purinas: adenina y guanina Pirimidinas: citocina y timina. la mayoría de ADN se encuentra en el citoplasma y una pequeña cantidad en el núcleo: llamado enterógeno nuclear que tiene como función coger las partes dentro del núcleo que tienen información. esto se encuentra en el núcleo. Labio fisurado o paladar hendido. por radiación o por errores durante la replicación y la reparación del ADN . se unan. hace 10 años atrás no se lo conocía. cuello. llamadas codón y anticodón Nos permite conocer la información genética de la persona o célula ya que esta se copia en forma idéntica y durante el ciclo celular va a cambiar de forma pero no de información Para determinar la información genética se rompen los puentes diésteres dobles y queda al descubierto la estructura y por tanto su información: prueba de ADN mediante la utilización de la colchicina El mantener un código genético permite mantener una especie. fisiológica o de otro tipo (desórdenes o alteraciones) ENTERÓGENO NUCLEAR Es el que está permitiendo que la información que está en el núcleo pueda ser leída. Puede implicar desde un pequeño evento como la alteración de un solo par de bases nucleotídicas hasta la ganancia o pérdida de cromosomas enteros. ingles. rodillas. es la reunión de todos los genes incluyendo los genes de otras secuencias de ADNm es decir aquellas que se copian y que no se copian. que tiene lecturas funcionales y no funcionales o estructurales. mantener una característica y mantener una forma anatómica. psoriasis: por acción alérgica . Esto nos permite conocer una función Genoma es toda la información genética contenida en una célula. se distribuye en la cromatina: hay 2 cromatinas: heterocromatina y eucromatina MUTACION Una mutación es una alteración en la secuencia de ADN. es el que se deteriora muy fácilmente Se caracteriza por una azúcar: desoxirribosa (que es una pentosa). codos. se descama en zonas de piel. a lo que es funcional y estructural..Para que se forme el labio la información está en el cromosoma 13 haciendo que el macizo izq. más estable Se encarga de colaborar en la formación de proteínas ADN Es menos estable. todo esto es el genoma. desdoblar para que la información sea activada y esto lo hacen durante el ciclo celular Está ubicado 99% dentro del núcleo. tiene una doble cadena con doble enlace de puentes que se abren fácilmente lo que permiten desenrollar. el vitíligo son zonas de piel que van cambiando sin melanina. entendida para que el ARN que está en el citoplasma pueda producir su efecto es decir es un traductor que permite el entender la información genética. Ej. y der. si hay rubéola en las primeras 8 semanas de gestación esta información se pierde y se da el labio fisurado generalmente complementado con paladar hendido Otra alteración es por ej.Por lo general tiene una sola cadena por lo que es. GEN El gen es una parte de la molécula de ADN que lleva la información genética para hacer ADN que tiene la capacidad de copiarse a través den enterógeno nuclear para pasárselo al ARNm en forma de una molécula de ARN. Puede ser causada por daños producidos por químicos. . otra la ictiosis capas son gruesas con exceso de queratina exceso de descamación. se quedan sin melanina más blancas que el resto. 46 cromosomas: 44 somáticos. solo le da la individualidad al cromosoma... El centrómero da la característica de los brazos: corto o p y largo o q. Es considerado como el punto que permite hacer la clasificación. locus.. CROMOSOMAS PARTES. que están formados por las cadenas de ADN que contienen todos los genes Sus partes: Brazo corto. APLOIDE. Es una lotería. para otros es el punto de atracción y para otros es el punto de movimiento. son todas las células de nuestro cuerpo: 46 cromosomas: 2n CARIOTIPO. no todos los que se exponen a un defecto lo presentan CROMOSOMAS.Brazos o filamentos de los cromosomas: ADN funcional. D.. Constituido por el ADN estructural o constitucional. brazo largo. se pierde el fragmento y este se une a otro. El telómero es parte o forma parte del satélite pero por sí solo no es un satélite CONSTRICCION SECUNDARIA. Se lo llama también: constricción primaria. El telómero le da la individualidad al cromosoma: 46 fragmentos.nuestra célula somática. cinómero. por ej.. 2 sexuales o 23 pares somáticos y un par sexual TELOMERO. F y grupo de cromosomas sexuales Organización: tamaño.mitad exacta del número normal (46 cromosomas) de cromosomas: n: 23: óvulo y espermatozoide POLIPLOIDE... va a permitir los cambios que dan alteraciones que vienen o que van a adquirir con el embarazo Centrómero: cinetocoro. E.: cuando ingresan 2 espermatozoides en vez de uno es incompatible con la vida: poliploidia DIPLOIDE. o no se separan los rayos interdigitales: pinza de cangrejo Para que una mutación se de se necesita la expresividad y la penetrancia Expresividad.. Se encuentra en los extremos de ADN y es no codificable: no transmite nada.se refiere a las diferencias que se presentan en cuanto a la intensidad del efecto de un gen. el ser humano va a tener una única distribución de los cromosomas. número y materia. negativa y neutra.Cuerpos coloreados. así se aumentan los rayos interdigitales: polidactilia..Se refiere a la relación entre el número de individuos que teóricamente deberían presentar un carácter y cuál es el número que realmente lo presentan.. porque su información genética se alteró. en otros países con genoma alterado se permite el aborto terapéutico Penetrancia.tobillos. cambió. centrómero. al perder la polaridad se pueden perder el fragmento. a las 14 semanas se puede hacer aspiración de líquido amniótico y a la semana 13 pruebas de función para saber si las lesiones de médula. Los de igual polaridad se rechazan: Dan la individualidad de los cromosomas.Cromátide.Dotación cariotípica característica de una especie de forma. por la posición del núcleo. Hoy a las 8 semanas ya se puede saber si es 46XX o 46XY.Satélites . sitio Clasificación: grupo A.. nomenclatura. C.Es el que da la polaridad en los extremos de los brazos de los cromosomas: positiva. forma.Tiene más de dos dotaciones. B. 15 acrocéntricos GRUPO E. que era el que antes se usaba comúnmente.. pero el cariotipo permite la organización. hoy hay bancos de óvulos y de esperma CARACTERISTICAS. la característica del centrómero y la característica del tamaño CLASIFICACION.. 2 submetacéntrico grande GRUPO B.Se encuentra un poco más arriba Acrocéntrico. 18 submetacéntricos pequeños GRUPO F. Estos son de la especie humana: el telocéntrico es decir al final de la Cromátide: no es de la especie humana Pero de los meta. en mujeres prematuras tendrán el 50% de probabilidad de vivir FENOTIPO. 7.. en abortos a repetición.. así permite determinar la paternidad.. y un par sexual Sirven para confirmar síndromes: en la semana 7 se punciona. medianos o pequeños. las características nuestras en una célula.Se encuentra en el centro de la Cromátide Submetacéntrico.19..-Es lo que está expresado físicamente transmitido por el genoma . 17. 22 y el sexual El nacer en el grupo de hombres prematuros tendrán el 50% de probabilidad de morir. si es mujer va a tener un tercer par que no está en este grupo sino a parte pero va a tener un par adicional GRUPO D. por fluorescencia Así: maullido de gato se sabe que se encuentra en el brazo corto del par 5 Cuando hablamos de una célula real hablamos de un cariograma. brazo corto muy pequeño y un largo muy pronunciado por ej.8 9 10. es decir la fotografía. sub o acro se los puede subdividir en: grandes.Se encuentra cerca del final de la Cromátide. en problemas médico-legales como violaciones. ha permitido ver las características determinar los sitios. 14.. Se puede clasificar por tinción: Giemsa. la detección de los tipos de tejido..21. 2 y 3 son los pares más grandes: 1 y 3 metacéntricos grandes.-Es lo que está escrito en el genoma GENOTIPO.. la clonación. 11 y 12 aquí está el X.. que permitir la identificación del material genético de cada uno y así organizar todos los cromosomas La clasificación se encierra en el cariotipo: es decir se busca el grupo de particularidades. estudio de las células madre.por los pares de cromosomas 1.-13.De acuerdo a la ubicación del centrómero tenemos esta clasificación: Metacéntrico. para encontrar una estructura. metacéntricos muy pequeños GRUPO G. se saca líquido amniótico: proveniente de los sistemas de drenaje primitivos pero también hay células de descamación y aquí se ven si pueden presentar riesgo de productos con alteraciones genéticas: así mujeres con exposición al plomo: indica que requiere un estudio para ver si hay o no hay riesgo de alteraciones.-6.16: casi metacéntrico. con sensibilidad y especificidad del 99% Luego de colorearlos los organizamos: 22 somáticos.Dado por su tamaño y por la posición del centrómero: da el número. 20.4 y 5 submetacéntricos grandes diferentes al anterior GRUPO C.GRUPO A. el primero el momento en que ya está en el epidídimo terminando la fase de la espermatogénesis madura y coge ciertas condiciones necesarias para llegar al proceso de la fecundación y el segundo cuando ya se encuentre en el proceso de ascenso en la cavidad vaginal : cérvix. comienzan la estimulación para que los cordones se conviertan en túbulos activando la espermatogénesis y a la distancia hacen que se presenten los patrones propios o caracteres secundarios masculinos: barba. cuello externo. Entonces en el parénquima testicular aparecen unas células también derivadas de la pared posterior del saco vitelino llamadas células de Leydig. En el período fetal la gónada está constituyendo cordones llamados cordones seminíferos.La Biología Molecular es la disciplina científica que tiene como objetivo el estudio de los procesos que se desarrollan en los seres vivos desde un punto de vista molecular. con sitios de activación diferente pero las 2 hay en el hombre y en la mujer ESPERMATOGENESIS Serie de cambios a través de los cuales la célula germinativa que se encuentra en la pared posterior del saco vitelino alrededor de la cuarta semana y que está en un período de indiferenciación cambia a través de un periodo de tiempo para transformarse en un espermatozoide y se lo va a llamar gameto masculino Entonces la gametogénesis no es otra cosa que una serie de cambios para formar el espermatozoide Hay dos etapas: una prenatal y otra postnatal o de la pubertad La etapa prenatal se da antes de nacimiento en la etapa fetal y permanece en una etapa de bloqueo hasta la pubertad y recién en la pubertad por efecto del eje hipotálamo-hipofisario se reactiva este proceso que en hombre se da toda la vida.Hay técnicas de bandas y subbandas Biología molecular. la secreción de estas células van a realizar funciones en el lugar y a distancia: en el lugar donde están. el rayo láser. cambio de voz. por lo general no tiene un cese del período de la espermatogénesis En la pubertad se realizan procesos que le permiten madurar al espermatozoide. requiere de dos procesos de maduración. aparición del vello púbico por activación de las células de Leydig y la estimulación de la LH produciendo testosterona que es la hormona que en el hombre inicia en la pubertad la presentación de los caracteres masculinos . la célula masculina gametogénica o gamética no tiene un proceso de maduración ni siquiera el momento en que sale del testículo el momento de la eyaculación . el cuello y cuello interno. acumulación de grasa.formándose embrionariamente en la cavidad abdominal se localiza fetalmente en la cavidad escrotal TIEMPO INDIFERENCIADO La célula aparece en el mismo sitio para el hombre y la mujer: para la espermatogénesis y ovogénesis Se da por la activación del eje hipotálamo-hipofisario estimulado a través de la corteza cerebral por estímulos externos para producir FSH-LH. Todos sus inventos desgraciadamente se han usado para la guerra: el eco. El momento que se activa el eje hormonal donde comienza a producirse primero la LH y luego la FSH estos cordones sólidos y sin luz dejan de ser cordones y por el proceso de activación de la espermatogénesis se convierten en túbulos: aparece una luz para que a través de ellos puedan moverse los espermatozoides. Todo órgano tiene su estroma o parte estructural y el parénquima o su parte funcional. solo ahí el espermatozoide recién es netamente maduro para llegar a fecundar. DESCENSO TESTICULAR. tórax. etc. la resonancia magnética. en la parte fetal las células germinativas se dividen por mitosis para que aumente el número de células germinativas y así nace el niño con un testículo con cordones sólidos y sin luz... no va a permitir la erección o la cópula en el proceso de fecundación En el hombre la FSH y LH no hacen picos El momento en que se produce la estimulación de las células de Leydig y Sertoli. dando siempre células de reserva permanentes para formar espermatozoides Los espermatocitos primarios son los que van a comenzar a desencadenar la espermatogénesis Siendo la ESPERMATOGÉNESIS un conjunto de fenómenos que incluye un proceso muy especial llamado espermiogénesis. sin estas células no habría la energía necesaria para la producción de los espermatozoides por más que exista la estimulación de la testosterona: esto daría incapacidad de fecundar: infertilidad Impotente: no llega a tener erección por más que tenga los espermatozoides. 1-1 ovario der. dan 4 espermatozoides. que nutren y permiten la liberación de los espermatozoides maduros. Otra característica de la espermatogénesis es que cada proceso de división da células más pequeñas. es decir que a la luz del epidídimo solo encontraremos los espermatozoides. esta estimulación para la espermatogénesis hace que se produzca el cambio de proceso de división. porque en el hombre desgraciadamente las células germinativas entran en un proceso de maduración indiferenciado. ovario izq y de cada ovario es uno solo por eso tiene períodos y como tienen un número por eso llega a la menopausia. Si se produjese un infarto testicular mientras más grande el infarto menos capacidad de reserva. Estas se inician dividiendo por mitosis y los espermatocitos primarios entran con 2n y entran directamente en el proceso de división por meiosis para la espermatogénesis. es decir mientras más externas estén las células en el túbulo más inmaduras son. sin estas no habrían espermatozoides. Tenemos entonces que la espermatogonia B se divide por mitosis llamándose espermatocito primario entra al proceso de meiosis y al terminar la primera división meiótica llamándose espermatocito secundario con la característica de ser una tétrada: porque tiene doble información genética. menos capacidad de fecundación. total. la espermatogénesis incluyendo la espermiogénesis tienen un período de duración de 60 a 64 días. es decir cada 2 meses los espermatozoides han madurado y salen del túbulo seminífero al epidídimo. Las del grupo B ingresan en el proceso de división por meiosis y forman los espermatozoides. no se sabe cuál es el proceso biomolecular por el cual entran de mitosis a meiosis. en la parte periférica están solo células germinativas Las células germinativas una vez que llega la pubertad se denominan espermatogonias que son las células con las que se llega a la pubertad. en cambio en la mujer el proceso es cíclico. En el hombre siempre van a haber las células madre o de reserva o de tipo A lo que le disminuye su velocidad. Hay espermatogonias del grupo A y las del grupo B. no es un cese de función de la espermatogénesis RETOMANDO las espermatogonias del grupo B son las que siguen dividiéndose por mitosis cambiando su nombre a espermatocitos primarios siendo 2n y que entran a la meiosis. reparte en forma proporcional Hoy hay una condición fisiológica llamada andropausia es una disminución de la velocidad y de la cantidad de maduración de los gametos. Andropausia: recordar es una disminución en la velocidad de la producción de los espermatozoides. lo que va a impedir que los espermatozoides lleguen al sitio requerido para la fecundación. no tienen cambios histológicos sino funcionales Las del grupo A siempre se dividen por mitosis que da células idénticas con igual número cromosómico. es decir las células germinativas ya no se dividen por mitosis sino que lo hacen por meiosis y va permitiendo el cambio Los cambios se dan de la parte externa a la interna del túbulo. doble .La FSH en cambio actúa dentro de los túbulos se diferencian un grupo de células llamadas de Sertoli que algunos las llaman de sostén. Esta espermátide que es una célula redonda. Da: 1. va a llegar a los 14 años apenas con 400. una reducción del citoplasma esta estructura se llamará cabeza. Con respecto al número de 2 millones. es decir cualquier hombre en condiciones normales puede tener cualquiera de estas formas. y aquí es donde el material genético de estas células puede ser alterado. cabeza de Eiffel. estas células aplanadas estromales o células foliculares que abrazan al ovocito primario llegan al nacimiento: este conjunto se va a llamar folículo primordial no primario . y una vez que llega a terminar el período indiferenciado se produce un proceso rápido de división de tal manera que de la novena semana que es el segundo mes y medio hasta llegar al 5 mes su número de unos 4 mil llega a unos 7 millones Al quinto mes por proceso de selección y por un proceso propio del período embrionario llamado apoptosis celular: muerte con un propósito. un gran núcleo. así es como va a quedar conformado el espermatozoide Funciones de la Espermiogénesis: Proceso que transforma una célula cíclica en una célula funcional.una parte intermedia y 5. madurando un óvulo cada mes uno de cada ovario un mes de uno. proceso de movimiento alterado.forma el cuello. una intermedia y una terminal . 3. cabeza pequeña. y por este proceso las ovogonias a partir del quinto toman el nombre de ovocitos primarios divididos por mitosis. radiaciones. Entran entonces en un período de reposo que es un período de riesgo que puede ser sometida a cualquier efecto: calor. Todo este proceso se realiza por mitosis: 2n. con citoplasma y núcleo. lo importante es que el porcentaje de estas células no sea mayor en el espermatograma Al salir del tubo seminífero a la luz de epidídimo está maduro pero no es capaz El proceso de maduración está en adquirir una capacidad de movimiento. y cuando una mujer llega a tener un embarazo solo ésos complementarán la ovogénesis. luego del nacimiento ya no hay ovocitos primarios.número de cromosomas: es 2n y en la segunda división ya no hay proceso de duplicación de ADN forma la espermátide que es ya una célula n. infecciones. otro mes de otro. 2. cabeza grande. cuando una célula se muere no se produce una putrefacción sino un proceso de ayuda. una capacidad que le permita acondicionarse al medio vaginal En cambio la capacitación es aquella que le permite entrar en el proceso de la fecundación OVOGENESIS Es un proceso de células indiferenciadas que aparecen en la pared posterior del saco vitelino a partir de la cuarta semana y que a partir de movimientos ameboideos alcanza el reborde urogenital para llegar a lo que va a ser la gónada femenina u ovario y que va a ayudar al proceso de formación de la célula germinativa femenina. una reorganización de los micro-organelos intracelulares especialmente las mitocondrias que van a formar el cuello y una estructura de la membrana celular redundante que quedó que va a formar la cola que tiene 3 partes: una proximal . que es una gran célula donde se van a acumular enzimas. especialmente aquí están las mitocondrias que son fuente de energía.una recesión del citoplasma que es la cola La espermiogénesis va a tener riesgos y en un espermatograma van a haber espermatozoides que no van a tener ni la forma ni la constitución adecuada para la fecundación: cola corta. 4.condensa el núcleo. entra en un proceso de espermiogénesis : es un subproceso dentro de la espermatogénesis que transforma esta célula típica en espermatozoide. doble cabeza. estos ovocitos primarios desde el quinto mes hasta el nacimiento: hasta el noveno mes tienen que reducirse hasta 2 millones. cuello alterado. por eso ya cuando llegan a la menopausia es decir ya de que deja de actuar el eje hormonal ya no va a poder madurar ningún otro El ovario tiene un estroma o parte estructural y un parénquima es la parte funcional El ovocito primario antes del nacimiento con una capacidad que da el estroma ovárico mediante unas células aplanadas llamadas células foliculares. forma el acrosoma donde están las enzimas y representa a los 2/3 de la cabeza. pero hay otros en donde hay maduración múltiple por lo general dado por estímulo hormonal CICLOS DE LA MUJER Ciclo ovárico se da en el ovario y al menstrual se da en el endometrio Este ciclo se da en un lapso promedio de 28 días. terciario. En la mujer de 14 años sería su primera menstruación o menarquía Estas células foliculares tienen unos puentes que al unirse se juntan con una particularidad de que estos puentes tienen una permeabilidad y a través de ellos van a pasar las sustancias externas: agua y proteínas para formar la zona pelúcida alrededor del ovocito secundario y el antro folicular alrededor de la célula externa. terciaria. si no hay el ingreso del espermatozoide este óvulo se va a perder sin terminar el proceso de la ovogénesis Las funciones del ovocito dependen de 4 factores provenientes de las células de la granulosa (del folículo primario que se transforman de planas del folículo primordial a cúbicas del folículo primario)): metabolismo. al hacer que aumente la presión folicular por acción de la LH dentro de la zona de la corona radiante y el ovocito que está adentro . otros dicen: primordial a primario. Funciones de las células de la granulosa que dependen de factores procedentes del ovocito: -proliferar por eso cambian de primaria. y termina con la entrada del espermatozoide en el óvulo Las células de la folicular o del folículo de Graff entonces tiene receptores para FSH y LH. que mantiene suspendido el proceso meiótico del ovocito Al llegar a la pubertad: 14 años inicia la actividad cerebral de las hormonas gonadotrofinas a través del eje hipotálamo-hipofisario produciendo las FSH y la LH La FSH (hormona folículo estimulante) estimula al folículo primordial para que pase de primordial a primario. la detención de la mitosis y la maduración.Entonces vemos que la mujer nace con unos 400 folículos primarios y estas células foliculares tienen la capacidad de producir un factor inhibidor de la meiosis: factor inhibidor de la ovogénesis. de crecimiento y de legrado. se rompe el folículo y sale el ovocito secundario junto con las células de la corona radiante : algunas mujeres saben que ovularon porque hay dolor y sangrado a mitad del ciclo: se lo llama sangrado de la mitad del período. secundaria. sin esta función ninguno de los procesos pudieran darse Se pueden producir alteraciones y no pueden madurar. entendiendo que aquí está el 30% de mujeres. -organizarse: por eso hay una corona alrededor del ovocito que es la granulosa o el acúmulo u antro y la expansión del acúmulo.-diferenciarse: por eso hay teca externa. es decir madura al folículo que hace que el ovocito primario termine la primera división y entra en el proceso de ovocito secundario y el primer cuerpo polar. teca interna. terciario y maduro. el otro 70% no tendrá ciclos iguales En la parte media el ciclo hay el día 14 u ovulación . en cambio los receptores de la teca solo tienen receptores par LH para que reciban la presión y puedan producir el estigma que es el sitio de ruptura del folículo por la presión que produce un sangrado La FSH y LH funcionan con un pool (cantidad máxima de un producto) o pico hormonal que es la capacidad máxima hormonal que provoca la ovulación e inician la segunda división que nuevamente se vuelve a detener. crecimiento. La formación del antro folicular va a permitir también la formación del primer esbozo de la primera corona radiante que son un grupo especial de células del estroma ovárico que van a permitir un proceso de diferenciación de dos capas: teca interna hormonal : produce estrógeno y progesterona y teca externa vascular. secundario. Sin las células de la granulosa el ovocito no podría existir. Es decir hacen una simbiosis. secundario. peso por eso en el día 1 (ej. el estrangulamiento.FSH-LH : las dos están activando el proceso de función hormonal. Esta cascada hormonal de estrógeno y progesterona da ciertas condiciones no solo en el útero sino también en: 1. 7. el estrangulamiento de las arterias endometriales. dando tensión mamaria. labilidad emocional por la condición hormonal. dada la ovulación la capa funcional secreta ya no crece sino secreta hormonas y sangre por acción de la progesterona llamada fase secretora que hace que las glándulas sean más tortuosas y que las arterias se vuelvan espirales que son las arterias endometriales para que este medio sea óptimo para recibir al huevo fecundado y termine la segunda división meiótica u ovogénesis . en el hombre activando la testosterona. cambia condición de líquido cervical: en día uno 1 al 14 el moco tiene que ser líquido muy filante para permitir la entrada de los espermatozoides y desde el 14 tiene que ser muy mucoso para formar un tapón de moco para sostener el producto.. y femenino: óvulo con su división de ovogénesis caracterizado por su proceso de maduración ACCION DE LAS HORMONAS. el residuo de las tecas internas se transforma en cuerpo amarillo.4. por eso duele por vasoconstricción. esta cascada hormonal dada por la falta de embarazo produce dos situaciones :-una . la isquemia. si no hay cicatrices es infértil El cuerpo amarillo sigue secretando progesterona. 3. si no hay embarazo viene una caída que es una cascada hormonal . es decir desde el 12 hasta el 16: días de riesgo RECORDAR: GAMETOS masculino: espermatozoide: espermiogénesis. la sangre menstrual es negruzca y con cierto contenido de coágulos. el cambio psicológico. si no hay fecundación el cuerpo amarillo se transforma en un tejido fibroso blanco : el cuerpo albicans y es lo único que quedará en el ovario de la mujer si existen estas cicatrices de lo que ha ovulado.60 Kg) tiene un peso y al 28 otro (65 Kg). que es una célula 2n que puede ser X X o XY . altera la temperatura del cuerpo especialmente la intravaginal. 2.Se activa el ciclo con las hormonas de la corteza cerebral que elimina las hormonas gonadotrofinas: FSH que madura al folículo y la LH que produce la ovulación Con las gonadotrofinas que han provocado maduración y ovulación se van a producir la estimulación de las hormonas de las tecas dos hormonas que van a estimular el endometrio dando una fase estrogénica llamada fase proliferativa y la progestacional o secretora. el primer día es el primer día de la fase menstrual y es el primer día que hay que contar para llegar al día 14 incluyendo los días de sangrado. si no hay embarazo se transforma. Actúa sobre la capa basal del endometrio que recibe la acción en primer lugar de los estrógenos y prolifera desde el día 1 hasta el día 14 es decir crece la capa funcional por eso se llama fase proliferativa. sino hay fecundación esto se elimina. 6. presentan una congestión liquida y de grasa de los senos.2. la mujer entre los días 12 y 16 tiene un grado más de temperatura intravaginal como producto de la ovulación y 5. además hace que la mujer tenga una condición ondulante de su libido. la piel es más reseca al final que al inicio Médicamente hay una regla: 14+/. en la mujer activando el estrógeno en la primera fase del ciclo y la progesterona en la segunda mitad del ciclo que pone en condiciones al endometrio para recibir un embarazo FECUNDACION Proceso complejo que tiene como resultado la formación de una célula llamada cigoto.fase de la ovogénesis terminando en embarazo. por eso en las fases finales previo al sangrado entran en una fase de retención de líquidos y es como que aumenten de peso. Otros como: se les cae el cabello previo a menstruar. como se mantiene está función a través de las tecas internas y la LH. la fase proliferativa va del 5 al 14 que es el día donde llega la ovulación que son los días más probables de embarazo. si hay embarazo sigue secretándose hasta la semana 20 sosteniendo al embarazo y en esta semana esto se transforma en placenta Entonces el ciclo menstrual que se da en el endometrio tiene fases: una menstrual del 1 al 5 pero esto es indeterminado o irregular. los vasos se cierran : cólico menstrual . alteraciones del ovario como ovarios poliquísticos o quistes de ovario. orificios hacia adelante del útero. en el porcentaje de formas anormales y en el porcentaje por centímetro cúbico de producción de espermatozoides. El óvulo tiene un tiempo de 24 a 48 horas dependiendo de la permeabilidad del paso hacia la trompa. y se suman 2 elementos importantes: la capacitación del espermatozoide y la reacción acrosómica La capacitación se da en el trayecto de ascenso desde el orificio cervical externo hacia la trompa. astenozoosperma. la corona radiante emiten receptores que vuelven a . una proteína adecuada. el cuerpo uterino: orificio cerrado. con un promedio de 6 horas que le va a permitir tener la capacidad al espermatozoide para poder fecundar mediante: que el espermatozoide viene envuelto en las proteínas del líquido seminal. una condición adecuada para que sean viables. esta capacitación se da en el trayecto desde el orificio cervical externo hasta la trompa para encontrarse con el óvulo. torsiones de cordón. enfermedades inflamatorias pélvicas. si no puede llegar se va a alterar la fecundación: Pueden haber uretritis por sífilis. cambios de temperatura. infecciones de vías urinarias. y esto es una reacción acrosómica que solo se da en la zona pelúcida para que se encuentre con el óvulo y por tal motivo si no se encuentra con éste no llega a ser un gameto viable en su totalidad Para capacitarles a los espermatozoides se los trata. vesicales. Viabilidad no se habla de que no hay espermatozoides. bulbares. Por la parte femenina una adecuada formación anatómica: donde debe haber una integridad del pH vaginal. en el porcentaje de formas móviles. útero tabicados. y trompa. Hay que tomar en cuenta la función de las hormonas en todo este proceso El proceso de capacitación una vez dado también activa la movilidad del espermatozoide y el proceso de ascenso se hace entre 4 a 6 horas. para poderles capacitar y se los pone a nivel del espacio peri vitelino que está entre la zona pelúcida y la membrana del ovocito. en condiciones de pH y proteínas normales el tiempo de vida del espermatozoide es de 24 a 48 horas. que significa la capacidad de poder llegar al sitio de la fecundación mediante una vía óptima sin obstrucciones en el caso del hombre para llegar al sitio más profundo de la cópula es decir al sitio más profundo de la vagina o lo que es lo mismo al orificio cervical externo . todos estos afectan la viabilidad Si los dos aparatos femenino y masculino están íntegros debemos tener en cuenta calidad de pH y la calidad de moco del cuello cervical que permita ascenso de los espermatozoides para llegar a la fecundación. istmo. si cambian las condiciones este tiempo disminuye. Patologías: azoospermia. acrospermia: alteración del número de espermatozoide.Para esto tenemos que recordar la viabilidad de los gametos masculino y femenino. estas solas en sí darán un pH adecuado. una adecuada formación del fimbria. o receptores que le ayudan. pero no se sabe porque se produce: se dice que son sustancias químicas. para qué una vez madurado puedan llegar a la reacción acrosómica que no es otra cosa que la producción de enzimas de el acrosoma de la cabeza del espermatozoide para que se pegue a la membrana En la viabilidad también se toma en cuenta el tiempo de vida. Esto significa que el espermatograma debe ser adecuado: es decir que el número por centímetro debe ser adecuado. toma un tiempo de 2 a 7 horas. al llegar aquí se paralizan ya no se mueven sus colas y de igual manera las células foliculares que están rodeando al producto de la ovulación: el acúmulo óforo. también alteración química de la composición del líquido espermático Hay que tomar en cuenta que hay 2 etapas en proceso de la eyaculación: uno la eliminación de los espermatozoides del epidídimo a la uretra y otro el proceso del líquido seminal aumentados por las vesículas prostáticas. estos son adecuados pero estos no pueden llegar al sitio: viabilidad: es el camino y que tengan condiciones adecuadas. anatómicas: hipospadias o epispadias: uretra que termina por debajo o por arriba en la parte terminal del pene. en la capacitación le quita o le lava las proteínas espermáticas y le produce una pérdida de las glucoproteínas de su membrana y le produce unas pequeñas perforaciones que el momento en que llegan donde el óvulo puedan salir sus enzimas y puedan producir sus acciones para la fecundación. isquemias. pero la capacidad de movimiento solo va hasta el istmo. abrir los enlaces y juntos la enzima y el receptor le permiten el paso al espermatozoide _ La muestra para el espermatograma en un inicio es gomosa. si hay niños tiene un alto grado de retraso La adherencia o el momento que se une la membrana externa del ovocito y lo que queda de la membrana des espermatozoide también se produce una reacción interna: se activa la segunda división meiótica. el espacio perivitelino y la membrana del ovocito. (Repuesta inmunológica: crear anticuerpos que impiden el paso del espermatozoide por eso la fecundación se tendría que hacer con un donante externo) Se debe pasar por la corona radiante. la anatomía sino condiciones biomoleculares y hoy hasta inmunológicas: los espermatozoides. la zona pelúcida. les envuelven y forma un gránulo y no ha pasado nada. le atraen al óvulo y al espermatozoide y quedan fecundados. esta zona se la usa especialmente para la implantación in vitro. Una vez formados los dos pronúcleos. nX con nX mujer y nX con nY hombre. los receptores y el anticuerpo creado por la mujer. No se destruyen las células porque estas van a permitirle nutrirse hasta 48 horas y si hay la fecundación hasta 13 días mediante el paso de estas estructuras a través de los enlaces y la secreción mucosa nutren tanto al óvulo como al espermatozoide: material mucoproteico que les dan vida y capacidad para sobrevivir y llegar . se funcionan los 23 de cada uno y forman una célula de 46 cromosomas da 2n. la zona pelúcida y del espacio perivitelino: se encuentra en la cara interna de la zona pelúcida y la membrana externa del ovocito. se mezclan y forman la nueva célula. ya no vuelve a entrar otro más lo impermeabiliza a la zona pelúcida para a otros espermatozoides. no entra con la membrana que estimula la segunda división. Las fimbrias son verdaderas aspiradoras que le atraen al óvulo. corona radiante. le quita capacidad. Hace esto luego de ser capacitado y la permeabilidad de su membrana a través de un choque que no es otra cosa que la producción de enzimas por dos manearas: rompen la adherencia entre las células las libera y el movimiento flagelar de la cola le permite el paso. es condición se da en la parte más amplia de la ampolla de la trompa y la fimbria de esta trompa tiene que ser apta. Es un nuevo individuo que comparte características de padre y madre. Pero también a lo largo de la trompa también se puede dar la fecundación Implantación: normal se da en el endometrio del saco uterino Reacción de zona: reacción de permeabilidad .permitirle nuevamente moverse e ir en dirección a esta estructura luego de pasar el istmo y llegar a la fecundación. y las fimbrias se adhieren. Es un espacio que tiene el espermatozoide para hacer su reacción acrosómica que no es otra cosa que hacer que la zona pelúcida cambie su condición y hace que se vuelva impermeable solo para este espermatozoide. Entonces la fecundación es resultado de la unión del gameto masculino y del gameto femenino para formar una nueva célula conocida como cigoto que tiene como características un genoma diferente pero que comparte características de sus dos progenitores. va a permitir el aparecimiento de los cuerpos polares y va a permitir el pronúcleo masculino y el pronúcleo femenino iniciando el período indiferenciado sin poder diferenciarlos que va hasta la novena semana. y se abre un poro por donde entra el citoplasma y el núcleo. el receptor coge a la enzima le llevo para diluir el paso. a las 4 horas es líquido porque ha perdido su característica proteica En infertilidad no solo es el número. determinándose también el sexo pero es indiferenciado porque no tengo elementos externos que me indiquen si es hombre o mujer. Si las fimbrias no funcionan se llama síndrome de cilios inmóviles. se unen. también el cigoto puede caerse al fondo de Douglas y producir un embarazo papiráceo. sin células que le nutran dan una respuesta granulosa. si estas fimbrias no están íntegras el óvulo se cae al vacío y no hay fecundación. dispermia: alteración numérica genética que no es viable. Para que realice el espermatozoide todo esto tiene que pasar a través del acúmulo óforo. La llegada hasta la corona radiante y el paso a través de la zona pelúcida se lo hace a través de receptores de proteínas y de enzimas y en la zona pelúcida especialmente a través de receptores de enzimas (libro). las blastómeras se unen da mórula. dado las características. al cigoto se le da un despertador para que este cigoto comience a dividirse por mitosis que da células iguales con una característica diferente que cada vez son más pequeñas: la división del cigoto da células blastómeras. determinado el número cromosómico. la diferenciación del blastocisto da embrioblasto y trofoblasto Mientras más tardía la fecundación da alteración en el sitio de implantación .Luego de determinado el sexo. la maduración de la mórula da blastocisto.