Chimie - Solvants Organiques

Solvants organiquespar Y-Lê HERRENSCHMIDT Ingénieur de l’École Nationale Supérieure de Chimie de Strasbourg et Jean-Paul GUETTÉ Professeur de Chimie Organique au Conservatoire National des Arts et Métiers Données physico-chimiques des solvants organiques........................... K 310 - 2 Pour en savoir plus........................................................................................... Doc. K 310 e tableau de solvants organiques présenté dans cet article comporte 481 composés et pour chacun d’eux, une quinzaine de constantes. Dans la première colonne, les dénominations les plus usuelles et la nomenclature radico-fonctionnelle ont été privilégiées de manière à permettre le regroupement de certaines classes de composés, par exemple, des alcools et des acides usuels. Le numéro d’enregistrement (Registry Number) de chaque composé dans le Chemical Abstract devrait faciliter la recherche dans les banques de données. Viennent ensuite un ensemble de constantes physiques telles que masse molaire, masse volumique, température d’ébullition, température de fusion, indice de réfraction. Les valeurs utiles dans l’étude d’une solution sont également mentionnées : permittivité relative, moment dipolaire, constante de polarité du solvant. L’enthalpie de vaporisation du solvant ainsi que sa solubilité dans l’eau figurent aussi dans ce tableau. Le point éclair, ainsi que les valeurs limites d’exposition (VLE) et les valeurs moyennes d’exposition (VME) ne sont pas vraiment des constantes physiques mais constituent des informations très précieuses pour la manipulation, le transport, le stockage du solvant et pour la prévention des risques professionnels. L’essentiel des données figurant dans ce tableau provient de l’ouvrage de Riddick, Bunger et Sakano [1] et de celui de Reichart [2]. K 310 6 - 1988 L Toute reproduction sans autorisation du Centre français d’exploitation du droit de copie est strictement interdite. © Techniques de l’Ingénieur, traité Constantes physico-chimiques K 310 − 1 11 144.09 32.13 176.19 114.854 0. © Techniques de l’Ingénieur.21 86.939 0 0.912 2 0.015 3 0.818 7 0.23 46.968 4 (25) 0.989 2 (91.27 118.21 74.934 2 0.973 0 0.16 144.12 130.SOLVANTS ORGANIQUES ________________________________________________________________________________________________________________ Données physico-chimiques des solvants organiques Numéro (0) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 Noms usuels Acétamide Acétate d’allyle Acétate d’amyle Acétate d’éthyle Acétate d’hexyle Acétate d’isoamyle Acétate d’isobutyle Acétate d’isopropyle Acétate de 2-(2-éthoxyéthoxy)éthyle Acétate de 2-éthoxyéthyle Acétate de 2-éthylhexyle Acétate de 2-méthoxyéthyle Acétate de benzyle Acétate de butyle Acétate de méthylamyle Acétate de méthyle Acétate de propyle Acétate de sec-butyle Acétate de vinyle Acétate propargylique Acétoacétate d’éthyle Acétoacétate de méthyle Acétone Acétophénone Acide acétique Acide acrylique Acide butyrique Acide caproïque Acide caprylique Acide crotonique Acide formique Acide isobutyrique Acide isovalérique Acide méthacrylique Acide nonylique Acide oléique Acide propionique Acide trifluoroacétique Acide valérique Acrylate d’éthyle Acrylate de méthyle Alcool act-amylique Alcool allylique Alcool amylique Alcool benzylique Alcool butylique Alcool crotylique (cis) Alcool crotylique (trans) Alcool cyclohexylique Alcool 2-éthylbutylique Alcool 2-éthylhexylique Alcool éthylique Alcool furfurylique Alcool hexylique Alcool isoamylique Alcool isobutylique Alcool isopropylique Alcool méthylique Alcool méthylcyclohexylique (o) Alcool méthylcyclohexylique (m) Alcool méthylcyclohexylique (p) Alcool néopentylique Alcool octylique Alcool propargylique Alcool propylique K 310 − 2 Synonymes Acétate de prop-2-ène-1-yle Éthanoate de pentyle Éthanoate d’hexyle Éthanoate d’isopentyle Éthanoate d’isobutyle Éthanoate d’isopropyle Éthanoate de 2-(2-éthoxyéthoxy)éthyle Éthanoate de 2-éthoxyéthyle Éthanoate de 2-éthylhexyle Éthanoate de méthoxyéthyle Éthanoate de benzyle Éthanoate de butyle Éthanoate de 4-méthyl-2-pentyle Éthanoate de méthyle Éthanoate de propyle Éthanoate de sec-butyle Éthanoate de vinyle Acétate propiolique 3-Oxobutanoate d’éthyle 3-Oxobutanoate de méthyle Diméthylcétone Méthylphénylcétone Acide éthanoïque Acide propénoïque Acide butanoïque Acide hexanoïque Acide octanoïque Acide trans-buténoïque Acide méthanoïque Acide 2-méthylpropanoïque Acide 3-méthylbutanoïque Acide 2-méthylpropénoïque Acide nonanoïque Acide cis-octadéc-9-ène-1-oïque Acide propanoïque Acide trifluoroéthanoïque Acide pentanoïque Propénoate d’éthyle Propénoate de méthyle 2-Méthylbutane-1-ol Prop-2-ène-1-ol Pentane-1-ol Phénylcarbinol Butane-1-ol But-2-ène-1-ol But-2-ène-1-ol Cyclohexanol 2-Éthylbutane-1-ol 2-Éthylhexane-1-ol Éthanol Furfurol .02 102.803 6 .06 60.825 0 0.08 102.15 130.2-Diméthylpropane-1-ol Octane-1-ol Acétylènecarbinol Propane-1-ol Registry number 60-35-5 591-87-7 628-63-7 141-78-6 142-92-7 123-92-2 110-19-0 108-21-4 112-15-2 111-15-9 103-09-3 110-49-6 140-11-4 123-86-4 108-84-9 79-20-9 109-60-4 105-46-4 108-05-4 627-09-8 141-97-9 105-45-3 67-41-1 98-86-2 64-19-7 79-10-7 107-92-6 142-62-1 124-07-2 107-93-7 64-18-6 79-31-2 503-74-2 79-41-4 112-05-0 112-80-1 79-09-4 76-05-1 109-52-4 140-88-5 96-33-3 137-32-6 107-18-6 71-41-0 100-51-6 71-36-3 4088-60-2 504-61-0 108-93-0 97-95-0 104-76-7 64-17-5 98-00-0 111-27-3 123-51-3 78-83-1 67-63-0 67-56-1 583-59-5 591-23-1 589-91-3 75-84-3 111-87-5 107-19-7 71-23-8 Formule brute C2H5ON C5H8O2 C7H14O2 C4H8O2 C8H16O2 C7H14O2 C6H12O2 C5H10O2 C8H16O4 C6H12O3 C10H20O2 C5H10O3 C9H10O2 C6H12O2 C8H16O2 C3H6O2 C5H10O2 C6H12O2 C4H6O2 C5H6O2 C6H10O3 C5H8O3 C3H6O C8H8O C2H4O2 C3H4O2 C4H8O2 C6H12O2 C8H16O2 C4H6O2 CH2O2 C4H8O2 C5H10O2 C4H6O2 C9H18O2 C18H34O2 C3H6O2 C2HO2F3 C5H10O2 C5H8O2 C4H6O2 C5H12O C3H6O C5H12O C7H8O C4H10O C4H8O C4H8O C6H12O C6H14O C8H18O C2H6O C5H6O2 C6H14O C5H12O C4H10O C3H8O CH4O C7H14O C7H14O C7H14O C5H12O C8H18O C3H4O C3H8O Masse molaire M Masse volumique à 20 oC (1) (g · mol–1) (g · cm–3) 59.04 114.12 60.004 9 1. 2-Furanne-méthanol Hexane-1-ol 3-Méthylbutane-1-ol 2-Méthylpropane-1-ol Propane-2-ol Méthanol 2-Méthylcyclohexanol 3-Méthylcyclohexanol 4-Méthylcyclohexanol 2.927 2 0.968 1 0.051 5 (25) 0.051 1 0.19 116.18 116.128 5 0.028 1 1.16 86.14 74.993 5 1.08 88.07 100.905 2 0.9) 0.858 0 0.05 72.877 3 1.900 6 0.08 120.926 7 (20.893 7 (15) 0.809 6 0.13 100.13 150.872 6 0.871 8 1.17 88.12 58.13 86.16 144.11 116.953 5 0.08 114.11 100.09 88.910 6 0.832 7 0.21 132.24 282.855 1 (15) 0.11 72.845 4 (25) 0. traité Constantes physico-chimiques  0.041 2 (25) 0.925 4 0.009 6 0.789 2 1.09 46.11 102.960 4 (77) 1.15 74.489 0 0.16 172.947 8 0.923 4 0.887 0 (25) 0.15 60.833 3 0.14 116.790 0 1.17 130.810 4 0.12 72.16 102.819 1 0.870 9 0.074 7 0.19 88.916 8 0.814 4 1.049 5 1.930 8 (15) 1.872 8 0.785 4 0.801 6 0.958 2 0.15 108.06 88.09 98.791 0 0.876 4 (25) 0.874 8 0.931 2 0.12 86.23 56.19 114.1) 0.19 88.21 130.07 98.998 2 1.214 0 (25) 0.13 116.021 3 (25) 1.1 130.03 88.15 58.46 74.09 Toute reproduction sans autorisation du Centre français d’exploitation du droit de copie est strictement interdite.16 102.876 6 0.09 158.1 102. 60 – 73.1 17.28 48.82 1.358 7 1.9 17.523 2 1.82 4.2 Permittivité relative à 20 oC (6) r (kJ · mol–1) 221.2 < – 75 128.95 1.398 0 1.57 (30) 8.64 2.55 2.400 3 1.2 (136) 42.8 (190) 58.2 – 65.44 34.420 4 1.5 116.93 Toute reproduction sans autorisation du Centre français d’exploitation du droit de copie est strictement interdite.406 3 1.540 3 1.55 1.429 6 1.07 inf inf 0.432 0 1.90 1.19 54.25 1.99 1 200 2 500 211.63 2.72 1.69 (25) 43.94 2.66 1.25 5.75 6.41 24.27 154.87 1.26 44.407 2 1.7 198.434 2 1.88 – 108 82.56 8.0 6.93 19.62 2.1 215.45 Solubilité dans l’eau Point éclair (9) entre 20 et 30 oC (8) inf lég.72 – 88.9 142.35 36 29.371 9 1.16 – 20.44 239.65 0. traité Constantes physico-chimiques K 310 − 3 .384 4 1.6 46.15 146.88 16.44 121.9 < 0.54 30.05 101.02 9 15 50 5 10 20 35 4 10 2 5 50 150 75 300 5 000 400 1 000 167.3 8.427 0 1.5 – 33.8 – 39 171.419 2 1.5 – 80.87 – 98.3 12.78 3.86 Moment dipolaire (7)  (debye) 59 (83) 40.45 16.19 4.97 inf 2.17 2.422 4 1.63 1.74 1.401 2 1.6 97.6 130.46 204.4 (120) 45.7 71.78 – 15.958 0.14 46.406 8 1.371 4 1.486 8 1.394 2 1.54 – 95.09 (112) 41.19 17.97 – 51.5 20.1 – 78.89 39.66 (liq) 1.3 inf lég.21 58. gaz) 1.3 41.45 – 15.75 0.63 214.5 0.51 (25) (15) (25) 15.65 1.2 – 70.79 1.33 33.7 (22) 20.97 2.28 1.9 13.4 184.1 25.431 4 1.81 37.428 9 1.393 0 1.5 43.08 0.6 – 98.68 0.418 6 1.78 1.5 – 117.76 1.2 39.9 42.75 (liq) (liq) (liq) (100.63 (30) 5.6 3.0 – 44.79 1.377 2 1.55 (25) (90) (90) (25) 13.8 56.389 4 1.3 160.96 44.7) 43.34 209.06 – 73.67 10 inf inf 3.456 5 1.421 3 1.8 121.11 – 83.5 – 71.29 114.2 205.00 1.6 13.2 980 1 300 212.464 8 1.7 202.87 35.87 (liq) 1.6 – 89.05 91.15 2.97 176.13 1.61 1.77 1.2 0.534 2 1.15 Enthalpie de vaporisation (5) H v 1.16 113.48 43.461 0 1.77 1.73 (40) 2.390 2 1.79 15.62 117.706 2.92 32.68 167.5 (16) 2.409 6 1.5 4.82 203.1 8.1 – 61.85 88.62 123.01 6.63 21.5 149.5 2.9 49.22 1.08 – 129 137.29 1.18 (25) (25) 82.0 19.4 44.63 (71) 2.372 4 1.67 99.15 80 103.1 36.09 (liq) (oC) (% masse) 3.285 0 1.13 24.9 1.5 – 92.399 3 1.6 113.84 50 200 196.38 141.432 2 1.4 (25) 67.49 170.2 80.7 33.3 13.395 9 1.4 41.5 – 51.43 43.402 8 1.5 9.5 – 29.66 13.395 9 1.3 0.5 255.18 1.05 1.028 4 inf inf 2.9 16.9 inf 22.5 146.94 100 50 360 150 200 260 196.88 1.1 195.55 185.1 45.68 2.403 2 1.24 – 88.34 – 76 (gl) 78.5 180.06 34.39 (25) 6.400 5 1.0 64.66 2.82 1.45 (25) (25) (25) (25) (25) (25) 12 2.08 7.459 5 1.48 (158.53 35.8 4.87 1.08 0.34 24.04 1 000 10 1 900 40 216.sol inf inf inf 0.8 4.17 8.416 8 1.428 0 1.7 – 45.4 35.28 33.85 33.86 0.328 4 1.96 1.02 – 3.5 163.98 – 78.0 7.2 161.70 53.2 – 63.5 126.92 1.0 – 29 (ms) 157.7 1.22 185.6 12.431 6 1.7 < – 70 97.422 4 1.81 24.0 112.64 49.26 (ppm) 200 300 940 1 140 100 150 250 525 710 950 200 940 150 710 250 760 200 200 200 10 610 840 950 30 750 1 800 10 30 20 70 10 5 25 176.95 1.4 100.079 8 94 g/L inf 22. © Techniques de l’Ingénieur.97 37.2 52.13 1.45 (77) 23.4 – 25 156.377 3 1.sol 0.361 4 1.87 1.5 – 114.69 (liq) 2.06 – 94.053 8 inf inf 25 4 59 33 31 16 110 57 88 52 102 23 43 – 10 14 32 – 8 (TCC) (TCC) (TOC) (CC) (TOC) (TOC) (COC) (TOC) (COC) (TOC) (CC) (TCC) (COC) (TCC) (TCC) (TOC) (TCC) 84 77 – 9 105 42 50 76 102 (OC) (CC) (TOC) (TCC) (TCC) (TOC) (TOC) 59 77 (TOC) 77 (COC) 57 (TOC) 96 9 3 46 21 48 101 36 (COC) (TCC) (TCC) (TOC) (CC) (TOC) (CC) (TOC) 68 53 82 18 65 62 51 35 12 12 68 (CC) (TOC) (TOC) (TOC) (CC) (TOC) (TOC) (TOC) (TCC) (TCC) (CC) 85 36 27 (TOC) (TOC) (TOC) – – VLE (10) SOLVANTS ORGANIQUES Constante de polarité VME (10) (11) ET (30) (ppm) (mg · m–3) 150 800 (mg · m–3) (kJ · mol–1) 100 400 530 1 400 159.68 (25) 6.4 1.15 231.37 50.Numéro _______________________________________________________________________________________________________________ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 Température d’ébullition (2) te (oC) Indice Température de fusion (3) de réfraction o à 20 C (4) tf n (oC) 52 – 14.19 0.7 – 80 56.361 4 1.2 38.413 5 1.8 (liq) 2.09 38.43 (40) 8.3 117.8 – 126.55 170.418 6 1.410 0 1.35 10.18 44.01 54.2 205.86 1.34 – 98.3 15.9 72.457 5 1.02 0.55 – 97.386 5 1.4 217.402 2 1.66 15.6 – 93 143.424 9 1.2 107.417 2 1.13 1.385 6 (80) (25) 56.86 1.39 172.9 0.408 0 1.66 141.410 7 1.0 71.36 32.68 1.63 0.37 37.8 77.5 15.54 360 (d) 13.0 31.8 2.404 0 1.1 (21) 5.72 – 5.90 (60) (25) 1.2 13.46 3. 4-diol Butane-1-thiol dl-Butane-2.525 (25) 0.20 166.218 2 1.12 88.14 73.112 1 (25) 1.778 0 0.13 106.95 221.12 90.495 9 1.851 6 0.15 88.25 136.11 70.260 8 1.18 58.24 113.20 130.804 9 1.22 134.09 152.220 9 1.044 6 0.866 5 0.087 1 (15) 0.886 2 0.992 0 1.18 90.003 3 0.789 1 0.921 1.12 78.314 0 1.578 6 1.02 137.806 5 0.275 8 1.838 9 0.860 1 0.862 1 0.Numéro SOLVANTS ORGANIQUES ________________________________________________________________________________________________________________ 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 Noms usuels Alcool sec-amylique Alcool sec-butylique Alcool sec-isoamylique Alcool tert-amylique Alcool tert-butylique Alcool tétrahydrofurfurylique Aldéhyde acétique Aldéhyde acrylique Aldéhyde butyrique Aldéhyde crotonique Aldéhyde isobutyrique Aldéhyde propionique Aldéhyde salicylique Allylamine 2-Amino-2-méthylpropane-1-ol Amylméthylcarbinol Anhydride acétique Anhydride butyrique Anhydride propionique Aniline Benzaldéhyde Benzène Benzoate d’éthyle Benzoate de benzyle Benzoate de méthyle Benzoate de propyle Bicyclohexyle Borate de butyle 1-Bromo-2-chloroéthane Bromochlorofluorométhane Bromochlorométhane 1-Bromonaphtalène 2-Bromoprop-1-ène Bromure d’amyle Bromure d’éthyle Bromure d’isopropyle Bromure de butyle Bromure de méthyle Bromure de phényle Bromure de propyle Bromure de sec-butyle Bromure de tert-butyle Bromure de vinyle Bromure de décyle Butane Butane-1.07 120.900 7 0.16 143.801 6 0.4-diol trans-But-2-ène-1. MEC Butylcellosolve 1-Aminobutane 2-Aminobutane 2-Amino-2-méthylpropane 2-Phénylbutane 2-Méthyl-2-phénylpropane Heptane-3-ol Butanoate d’éthyle Butyr-4-olactone Bornane-2-one Hexahydro-2H-azépine-2-one Registry number 6032-29-7 78-92-2 598-75-4 75-85-4 75-65-0 97-99-4 75-07-0 107-20-8 123-72-8 123-73-9 78-84-2 123-38-6 90-02-8 107-11-9 124-68-5 543-49-7 108-24-7 106-31-0 123-62-6 62-53-3 100-52-7 71-43-2 93-89-0 120-51-4 93-58-3 2315-68-6 92-51-3 688-74-4 107-04-0 593-98-6 74-97-5 90-11-9 557-93-7 110-53-2 74-96-4 75-26-3 109-65-9 74-83-9 108-86-1 106-94-5 78-76-2 507-19-7 593-60-2 112-29-8 106-97-8 107-88-0 110-63-4 109-75-5 6982-25-8 5341-95-7 513-85-9 78-93-3 6117-80-2 821-11-4 111-76-2 109-73-9 13952-84-6 74-64-9 104-51-8 135-98-8 98-06-6 589-82-2 105-54-4 96-48-0 464-49-3 105-60-2 Formule brute C5H12O C4H10O C5H12O C5H12O C4H10O C5H10O2 C2H4O C3H4O C4H8O C4H6O C4H8O C3H6O C7H6O2 C3H7N C4H11NO C7H16O C4H6O3 C8H14O3 C6H10O3 C6H7N C7H6O C6H6 C9H10O2 C14H12O2 C8H8O2 C10H12O2 C12H22 C12H27O3B C2H4BrCl CHBrClF CH2ClBr C10H7Br C3H5Br C5H11Br C2H5Br C3H7Br C4H9Br CH3Br C6H5Br C3H7Br C4H9Br C4H9Br C2H3Br C10H21Br C4H10 C4H10O2 C4H10O2 C4H10S C4H10O2 C4H10O2 C4H10O2 C4H8O C4H8O2 C4H8O2 C6H14O2 C4H11N C4H11N C4H11N C10H14 C10H14 C10H14 C7H16O C6H12O2 C4H6O2 C10H16O C6H11ON Masse molaire M Masse volumique à 20 oC (1) (g · mol–1) (g · cm–3) 88.817 1 1.695 8 0.966 8 1.11 88.005 3 1.22 134.493 3 1.762 9 0.12 90.06 72.99 137.739 2 0.02 (77) .99 137.858 0 1.12 57.14 73.12 90.052 4 0.14 116.821 2 0.3-diol (méso) Butane-2.051 1 (15) 1.05 56.389 0 1.11 150.15 74.20 116.797 0 1.15 74.125 4 (25) 0.18 73.809 4 0.093 3 (15) 1.12 72.09 89.818 4 0.3-diol (racémique) Butane-2-one cis-But-2-ène-1.12 90.070 2 0.021 7 1.074 0 1.14 134.11 58.3-diol Butane-2.98 151.775 4 (30) 1.01 122.068 5 0.724 6 0. © Techniques de l’Ingénieur.37 129.09 72.16 86.450 5 (25) 1.353 7 1.41 147.884 4 (15) 1.993 1.94 157.02 106.023 2 0.011 0 1.12 102.934 4 1.08 122.483 4 1.20 102.22 116.879 0 1.18 212.11 118.09 158.14 93.97 122.3-diol Butane-1.38 207.018 5 0.05 108.739 2 1.11 88. propénylamine β-Aminoisobutanol Heptane-2-ol Anhydride éthanoïque Anhydride butanoïque Anhydride propanoïque Aminobenzène Benzènecarboxylate d’éthyle Benzènecarboxylate de benzyle Benzènecarboxylate de méthyle Benzènecarboxylate de propyle Cyclohexylcyclohexane Borate de tributyle β-Bromopropylène 1-Bromopentane Bromoéthane 2-Bromopropane 1-Bromobutane Bromométhane Bromobenzène 1-Bromopropane 2-Bromobutane 2-Bromo-2-méthylpropane Bromoéthylène 1-Bromodécane Tétraméthylèneglycol Butylmercaptan Éthylméthylcétone .004 1.16 Toute reproduction sans autorisation du Centre français d’exploitation du droit de copie est strictement interdite.31 230.841 6 0.02 94.809 6 0.4-diol 2-Butoxyéthane-1-ol Butylamine sec-Butylamine tert-Butylamine Butylbenzène sec-Butylbenzène tert-Butylbenzène Butyléthylcarbinol Butyrate d’éthyle Butyrolactone Camphre Caprolactame K 310 − 4 Synonymes Pentane-2-ol Butane-2-ol 3-Méthylbutane-2-ol 2-Méthylbutane-2-ol 2-Méthylpropane-2-ol Acétaldéhyde Acroléine Butyraldéhyde Crotonal Isobutyraldéhyde Propionaldéhyde 2-Hydroxybenzaldéhyde 3-Aminoprop-1-ène. traité Constantes physico-chimiques  0.12 90.15 164.921 (40) 0.13 44.675 8 1. 88 58.8 2.36 1.06 97 280.73 123 44.489 8 1.4 40.95 6.012 7 0.30 (25) 4.378 8 1.49 2.427 8 1.2 – 139.94 < 0.86 (22) 5.93 2.31 126 169.4 0.00 41.71 1.9 9.492 7 1.37 178.82 1.5 53.18 49.7 95 36.5 56.6 1.6 3.71 (25) 16.43 (25) (25) (25) 1.414 3 1.230 inf inf 200 156.29 0.07 122 62.14 183.390 4 1.63 < – 70 – 16.04 45.38 0.2 – 124.12 (35 liq) 2.4 – 12.8 25. © Techniques de l’Ingénieur.409 6 1.24 90 199.8 75 104.86 1.82 – 108.6 49.5 94 106.10 3.420 1 1.44 1.58 2.63 4.95 37.51 1.3 6.406 4 1.434 8 (27) 44.47 57.49 26.93 0 (gaz) 30.6 39.3 116 182.01 84 200 890 5 20 (CC) 65 < 79 21 inf 0.8 38.5 5 1.6 9.93 28.59 (25) 31.60 103 3.25 (25) 31.37 6.10 10.14 38.5 5.479 9 1.36 (liq) 0.0 – 112.431 0 1.7 0.1 15.46 12.393 4 1.444 3 1.06 1.683 (25) 30.449 1.12 2.1 – – – – – – – Enthalpie de vaporisation (5) H v 1.2 (30) 5.40 8.55 1.09 8.53 42.5 (17) 13.45 (40 liq) 3.4 99 129.24 (21) 50.65 87.19 28.73 1.10 (18) 39 11.1 – 112.61 21.71 17.8) 30.0 70 82.1 30.006 1 inf inf 0.1 29.4 (58.0 78 196.5 (25) 2.19 27.428 8 1.483 8 1.8 4.66 1.2 30 (gl) – 73.91 105 70.75 0.75 – 87.372 7 1.78 12.545 5 1.479 3 1.7 – 43.31 9.85 24.420 5 1.4 73 52.4 22.658 0 1.7 – 115 – 87.22 107 73.95 – 96.446 0 1.419 8 1.5 84 169.77 (25) (25) (– 20) (25) (25) (25) (5) (25) 1.6) 31.36 (liq) 1.Numéro _______________________________________________________________________________________________________________ Température d’ébullition (2) te Indice Température de réfraction de fusion (3) à 20 o C (4) tf n (oC) (oC) 66 119.49 inf 0.35 71 178 72 20.50 111 207.379 1 1.9 – 118.11 96 68.401 7 1.0 85 184.059 7 inf inf inf 24.88 100 300 175.58 118 235 119 120 170.421 0 1.001 2 0.50 91 231.86 (68.27 125 173.47 36.45 114 176.98 – 55.12 127 156.54 – 29.86 29.45 2.51 2.477 9 1.52 23.4 – 76.1 77 48.441 1.07 – 30.91 0.3 80 165 81 159.9 18.05 0.22 59.28 1.19 (oC) (% masse) 3.1 69.58 100 38.37 (liq) 0.66 5.1 76 64.331 1 1.516 8 1.63 15 (TCC) (TOC) (TCC) (TOC) (TOC) (TCC) (OC) Toute reproduction sans autorisation du Centre français d’exploitation du droit de copie est strictement interdite.40 86 178.437 1 1.46 7.2 2.405 0 1.77 27.53 – 34.55 104 155.64 10.87 37.48 28.7 82 140.8 40.45 62.50 36.55 1.30 5.21 20.04 1.5 200 600 5 20 172.85 70 98.96 1.392 8 1.71 2.97 106 91.35 < – 50 19.0 117 79.76 2.044 6 0.002 9 1 050 (CC) 0.556 8 1.5 – 65 – 80 – 7 – 88.39 58.79 41.001 8 0.568 6 1.51 68 111.5 69 102.505 7 1.3 0.400 9 1.75 69.409 1 1.48 2.7 115 182.90 2.2 121 77.99 2.75 87 80.50 100 180 2 6 0.1 – 51.490 2 1.66 2.5 – 86.65 – 16.491 7 1.25 20 183.56 (25) 1.21 – <– – <– <– 42 23 38 21 11 84 38 17 6.91 5.437 2 1.36 2.74 4.35 101 59. traité Constantes physico-chimiques K 310 − 5 .8 66.41 102 101.55 129 204 130 207.21 Permittivité relative à 20 oC (6) r (kJ · mol–1) 8.0 27.35 1.37 1.96 1.33 31.329 4 1.1 1.04 93 233.02 4.36 2.77 1.7 79 53.51 2.90 (liq) 2.08 1.59 (22) (19) (16) (30) (25) 6.62 (s) < 80 – 123 – 86.434 3 1.58 1.7 1.61 42.47 13.404 5 1.5 112 228 113 98.423 9 1.7 44.455 7 1.377 6 1.92 (30) Solubilité dans l’eau Point éclair (9) entre 20 et 30 oC (8) 4.13 (25) Moment dipolaire (7)  (debye) 13.09 88 212.437 7 1.65 – 115.73 40.179 1 0.04 124 183.25 108 15.69 74 74.80 29.00 – 60 121 > 121 3 (COC) (TOC) (OC) 85 1 (TOC) (TOC) 61 – 1 – 29 – 9 71 52 60 60 26 98 (OC) (TOC) 125 (COC) 0.80 109 240.75 43.0 67 99.0 43.31 52.7 12.060 8 32 18 (CC) (TCC) 0.1 – 65.20 50.9 6.2 92 239.21 0.6 110 – 0.2 – 138.4 89 323.68 inf inf 1.0 83 199.69 11.442 9 1.361 9 1.4 (26) 18.0 (130) 56.8 7.571 8 1.397 1 1.42 131 180 (gl) – 114.3 – 75 – 49.416 4 1.77 (liq) 0 (liq) 1.425 1 1.452 0 1.67 7.10 37.7 19.500 3 1.7 – 72.17 144.6 34.0 – 5.54 2.496 5 (31) 22.50 2 10 185.442 6 1.22 59.39 9.37 196.30 38.4 – 94.412 5 1.38 38.286 0.6 43.12 3.3 (182) 32.3 34.88 9.5 30.53 18.6 – 89.85 75.586 3 1.83 6.66 98 48.440 1 1.7 128 121.51 2.7 13 6 6 VLE (10) (mg · m–3) (OC) (TOC) – 12 68 (CC) (TOC) 58 88 69 76 64 – 11 96 148 250 (TOC) (OC) (TOC) (CC) (TCC) (TCC) (CC) (CC) (CC) 101 77 (TOC) (TOC) Constante de polarité VME (10) (11) ET (30) (ppm) (OC) (CC) (TOC) (TCC) (TOC) (TCC) (TCC) (OC) (TOC) SOLVANTS ORGANIQUES 0.17 1.01 39.384 0 1.1 5 (ppm) (mg · m–3) (kJ · mol–1) 100 300 194.436 9 1.6 5.50 54.31 (25) (25) (23) (21) 13.27 6.55 11 inf inf inf 20.501 1 1. 072 8 1.16 69.09 127.13 102.08 80.810 9 0.942 7 0.923 7 103-36-6 95-48-7 108-39-4 106-44-5 98-82-8 105-56-6 105-34-0 126-98-7 628-73-9 107-12-0 110-61-2 542-54-1 78-82-0 140-29-4 110-59-8 124-12-9 75-05-8 100-47-0 109-74-0 107-13-1 110-82-7 108-94-1 101-83-8 108-91-8 827-52-1 287-92-37 120-92-3 355-25-9 91-17-8 124-18-5 872-05-9 111-55-7 75-82-1 106-93-4 C11H12O2 C7H8O C7H8O C7H8O C9H12 C5H7O2N C4H5O2N C4H5N C6H11N C3H5N C4H4N2 C6H11N C4H7N C8H7N C5H9N C8H15N C2H3N C7H5N C4H7N C3H3N C6H12 C6H10O C6H10 C6H13N C12H16 C5H10 C5H8O C4F10 C10H18 C10H22 C10H20 C6H10O4 C2H2Br2F2 C2H4Br2 176.791 1 0.034 8 0.14 108.05 103. 1.59 64.19 113.57 78.213 6 1.84 187.57 92.066 5 (15) 1.180 7 1.944 2 0.170 (0) 1.434 1 (– 8.896 0 0.21 41.11 53.15 83.25 142.871 3 (15) 0.06 84.886 5 0.3-Triméthyl-2-oxabicyclo [2. Épichlorhydrine Chlorhydrine d’éthylène Fréon-115 1-Chloro .100 4 0.799 3 0.770 4 1.201 9 1.881 7 1.50 154.730 1 0.517 0.46 76.1-difluoroéthane Chlorodifluorométhane 1-Chloro-2.877 3 0.922 4 0.13 125.12 238.57 50.3-dioxolanne-2-one 2-Chlorophénylamine Fréon-22 (Chlorométhyl)oxiranne . traité Constantes physico-chimiques .57 100.Numéro SOLVANTS ORGANIQUES ________________________________________________________________________________________________________________ Noms usuels 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 Carbonate d’éthylène Carbonate de diéthyle Carbonate de propylène o-Chloroaniline 1-Chloro-1.3-Dioxoloanne-2-one Carbonate d’éthyle 4-Méthyl-1.122 5 (25) 0.049 4 1.56 78.16 55.3.861 7 1.14 120.16 98.14 223.03 138.2-méthylbenzène 1-Chloro-3-méthylbenzène 1-Chloro-4-méthylbenzène Fréon-3 3-Chloroprop-1-ène 1-Chloropentane Chloroéthane 1-Chloro-3-méthylbutane 1-Chloro-2-méthylpropane 2-Chloropropane 1-Chlorooctane 3-Chlorométhylheptane (Chlorométhyl)benzène 1-Chlorobutane Chlorométhane Chlorobenzène 1-Chloropropane 2-Chlorobutane 2-Chloro-2-méthylpropane Chloroéthylène Eucalyptole .18 160.882 0 0.3-époxypropane 2-Chloroéthane-1-ol 1-Chloronaphtalène Chloropentafluoroéthane o-Chlorotoluène m-Chlorotoluène p-Chlorotoluène Chlorotrifluorométhane Chlorure d’allyle Chlorure d’amyle Chlorure d’éthyle Chlorure d’isoamyle Chlorure d’isobutyle Chlorure d’isopropyle Chlorure d’octyle Chlorure de 2-éthylhexyle Chlorure de benzyle Chlorure de butyle Chlorure de méthyle Chlorure de phényle Chlorure de propyle Chlorure de sec-butyle Chlorure de tert-butyle Chlorure de vinyle Cinéole 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 Cinnamate d’éthyle o-Crésol m-Crésol p-Crésol Cumène Cyanoacétate d’éthyle Cyanoacétate de méthyle 2-Cyanoprop-1-ène Cyanure d’amyle Cyanure d’éthyle Cyanure d’éthylène Cyanure d’isoamyle Cyanure d’isopropyle Cyanure de benzyle Cyanure de butyle Cyanure d’heptyle Cyanure de méthyle Cyanure de phényle Cyanure de propyle Cyanure de vinyle Cyclohexane Cyclohexanone Cyclohexène Cyclohexylamine Cyclohexylbenzène Cyclopentane Cyclopentanone Décafluorobutane Décahydronaphtalène Décane Déc-1-ène Diacétate d’éthylèneglycol 1.948 6 1.14 108.813 5 0.341 7 0.104 3 2.910 6 0.885 7 0.51 106.49 86.778 5 0.49 112.781 8 0.25 1.09 97.47 92.86 1.13 84.009 5 (15) 0.57 62. Oxocyclohexane 1.21 108.2-Dibromo-1.67 126.15 82.58 92.082 4 1.2] octane trans -3-Phénylpropénoate d’éthyle o-Hydroxytoluène m-Hydroxytoluène p-Hydroxytoluène Isopropylbenzène Cyanoéthanoate d’éthyle Cyanoéthanoate de méthyle Méthacrylonitrile Hexanenitrile Propionitrile Succinonitrile 4-Méthylvaléronitrile Isobutyronitrile Phénylacétonitrile Valéronitrile Octanenitrile Acétonitrile Benzonitrile Butyronitrile Acrylonitrile Hexahydrobenzène Cyclohexylcétone .212 5 1.069 7 0.11 117.27 146.51 162.58 126.52 80.09 97.200 6 1.842 0 0.06 118.1-difluoroéthane 1.59 92.4-Tétrahydrobenzène Aminocyclohexane Phénylcyclohexane Pentaméthylène Perfluorobutane Décaline n-Décane sym-Dibromothane Registry number Formule brute Masse molaire M Masse volumique à 20 oC (1) (g · mol–1) (g · cm–3)  96-49-1 105-58-8 108-32-7 95-51-2 75-68-3 75-45-6 106-89-8 107-07-3 90-13-1 76-15-3 95-49-8 108-41-8 106-43-4 75-72-9 107-05-1 543-59-9 75-00-3 107-84-6 513-36-0 75-29-6 111-85-3 123-04-6 100-44-7 109-69-3 74-87-3 108-90-7 540-54-5 78-86-4 507-20-0 75-01-4 470-82-6 C3H4O3 C5H10O3 C4H6O3 C6H6NCl C2H3ClF2 CHClF2 C3H5OCl C2H5OCl C10H7Cl C2ClF5 C7H7Cl C7H7Cl C7H7Cl CClF3 C3H5Cl C5H11Cl C2H5Cl C5H11Cl C4H9Cl C3H7Cl C8H17Cl C8H17Cl C7H7Cl C4H9Cl CH3Cl C6H5Cl C3H7Cl C4H9Cl C4H9Cl C2H3Cl C10H18O 88.193 8 1.803 5 0.58 104.09 67.986 7 (60) 0.782 2 1.58 126.745 4 0.53 106.2.2.921 4 1.873 4 0.62 154.2-Dibromoéthane K 310 − 6 Synonymes 1.65) 1.805 2 0. © Techniques de l’Ingénieur.945 2 0.046 0 1.873 2 0.28 140.889 9 0.67 148.26 70.806 0 0.034 1 1.875 0 0.12 69.223 8 2.47 126.740 8 1.106 3 0.14 99.980 4 (15) 1.54 92.800 1 0.3.179 1 Toute reproduction sans autorisation du Centre français d’exploitation du droit de copie est strictement interdite.015 5 0.12 99.861 7 0.54 148. 86 2.94 (25) 27.92 (25) 13.96 1.0 21.7 24.005 5 2.3 9.402 3 1.2 126.98 186 133.6 25.05 40.18 – 57.446 5 1.9 (–80) 1.8 1.26 81 86 94 (CC) (CC) (CC) 25.43 32.523 3 1.397 1 1.12 188 49.94 12.72 – 32.24 37.429 Toute reproduction sans autorisation du Centre français d’exploitation du droit de copie est strictement interdite.338 4 1.10 108.88 1.02 16.Numéro _______________________________________________________________________________________________________________ Température d’ébullition (2) te (oC) 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 Indice Température de fusion (3) de réfraction o à 20 C (4) tf n (oC) Enthalpie de vaporisation (5) H v Permittivité relative à 20 oC (6) r (kJ · mol–1) 248.75 29.43 – 24.04 1.50 3.98 1.01 0.5 3.526 3 1.4 18.56 0.6 9.397 1 1.83 – 12.8 1.8 38.7 29.28 38.19 191 191.009 0.35 inf 0.3 1.22 34.38 26.4 – 130.94 1.11 128.5 0.2 – 45.491 4 1.4 – 104.559 8 1.55 30.02 58 46 (TCC) (TCC) 21.3 – 106 – 36.39 12.387 8 1.049 3 0.2 27.91 41.5 12.96 6.32 8.71 13.19 47.199 (– 73) 1.26 1.415 7 1.09 9.35 173 267 174 154 175 103.420 2 1.1 – 103.3 104 (TOC) 0.94 1.5 36.69 (gaz) (57.53 4.0 36.19 0.421 5 1.092 0.6 (oC) (% masse) inf 3.417 9 1.74 183.538 7 51.541 4 1.03 – 22.3 – 25.07 2.2 196 131.6) (14) (25) (13) (– 25) (25) (30) (17.377 7 1.8 5.00 4.411 9 1.05 7.648 0.41 37.520 9 1.5 – 61.58 – 122.45 5.522 4 1.4) (22) (24) (27) (25) Solubilité dans l’eau Point éclair (9) entre 20 et 30 oC (8) SOLVANTS ORGANIQUES (mg · m–3) (ppm) (mg · m–3) (kJ · mol–1) 194.342 – 32 (CC) (liq) (liq) (liq) 1.5) 45.20 24.67 (20) 20.15 193 170.51 2.52 1.43 52.57 0.0 164 191.92 2.3 0. gaz) 0.83 33.65 185 82.2 131.3 171 163.82 5.49 9.51 – 17.58 inf 160 25 132 0.90 35.365 8 1.1 – 71.3 39.475 8 1.412 6 1.75 5 5 5 50 15 375 32.5 – 2.459 3 1.271 0.443 8 1.0 – 54.66 45.69 46.61 3.398 0 1.3 11.34 1.26 28.400 7 1.9 lég.05 19.75 – 111.0 7.36 12 30.0 – 134.45 37.25 7.73 5.84 – 9.8 – 80.291 2 1.07 – 35.31 – 41.2 – 123.55 27.50 1.295 0 1.524 8 1.55 6.67 6 (CC) 192.55 6.28 175.42 2.368 2 1.267 1.417 3 (60) 1.48 1.10 181 117.60 194 190.96 187 240.8 44.2 39.25 50.7 – 45.68 3.39 41.79 2 1 000 3 500 1 000 50 6 320 250 10 1 3 1 000 2 600 58 60 28 <0 29 18 29 5 78 48 (TOC) (CC) (CC) (OC) (CC) (TCC) (TCC) (TCC) (COC) (TCC) 3.7 19.451 0 1.4) (25) (11) (23.53 64.633 2 1.15 49.3 – 39.41 1.5 – 99 – 136.04 32.45 1.09 39.86 56.39 2.2 6.6 180 191.386 5 (15) 1.457 5 163 271.88 – 51.5 – 23.5 1 300 22 22 22 245 2 300 25 300 4.74 15.29 29.447 – 32 13 – 50 (CC) (CC) (TCC) 0.94 167 152.5 1 050 100 1 015 600 1 720 130.9 195 93.432 4 1.97 13.48 0.01 3.17 3.4 47.437 5 1.27 98.7 7.344 1 1.35 Moment dipolaire (7)  (debye) 89.8 – 40.44 11.1 26.415 5 1.99 – 81.37 – 43.47 173.9 – 83.3 178 205.373 4 1.09 2.19 – 124 – 29.08 2.82 (80.7 – 13.4 78.406 4 1.26 4.7 192 174.28 (liq) 1.47 3.426 2 1.52 68.35 0.2) (23.538 9 1.0 169 205.3 – 117.57 3.11 0.52 36.73 (25) (18) 4.25 30.27 0.44 45.430 9 1.90 4.8 – 135 – 39.97 (liq) 2.11 22.526 8 1.82 1.74 – 96.4 6.75 (30) (OC) (CC) (TOC) 41 41 79 (OC) (OC) (TCC) (gaz) (104.48 35.539 1 (25) 1.30 – 189.93 5.87 (gaz) 1.385 7 1.8 176.26 189 130.94 0.30 6.08 0.03 30.40 36.08 2.79 1.85 35.406 1 1.8 241.94 – 130.546 7 1.63 (25) 21.05 (20) 41.3 (18) (25) (25) (40) 17.2 3.528 2 1.96 48.3 183 80.7 208.445 6 1.9 (200) 48.53 – 1.3 7.5 20.94 25.4 – 153.65 (25) 52.80 33.1 VLE (10) Constante de polarité VME (10) (11) ET (30) (ppm) (gaz) 3.35 – 93.3 161.88 59.41 51.015 9 – <– – – – 29 0 – 17 44 – 23 27 99 – 37 26 (TOC) (TOC) (TCC) (TCC) 2 11 1 5 100 210 50 105 156.24 29.99 17.8 – 157. traité Constantes physico-chimiques K 310 − 7 .3 1.57 110 13 (TOC) 10.15 31.77 2.408 7 1.97 6.41 168 206.876 0.15 (25) 1.388 8 (25) 1.42 – 57.421 5 1.53 38.67 0 (liq) 0 0.8 – 96.07 2.82 64.79 1.35 20.57 (24) (22) (25) (25) (27.415 9 1.78 (40) 2.29 42.5 177 141.438 1 1.3 – 128.383 8 1.419 5 (40) 1.6 259.6 – 43.36 0.65 33.5 – 13.7 7.588 1 1.10 2.0 2.006 0.88 – 51.23 166 201.1 11.78 57.99 (25) (25) (18) (gaz) (gaz) 10 (– 54) 4.85 176 233.406 9 1.42 170.sol 2.2 179 81.02 1.73 184 155.4 20.87 0.021 3 inf 0.8 – 113.3 – 92.54 (OC) (TOC) (OC) < 0. © Techniques de l’Ingénieur.2 – 67.0 36.53 3.22 4.43 1.11 159.048 8 0.62 1.2 68.80 45.1 – 97.0 179.39 12.09 170 90.64 – 66.5 (25) 30.41 1.00 165 202.15 162.368 0 1.5 15.62 182 77.15 1.5) 6.7 190 – 2.82 1.62 7.02 0.5 – 26.94 34.83 116.46 172 97.00 2.5 17 (OC) 182. 13 94.6-Diméthylaniline N.941 5 0.14 106.4-Diméthylphénol 3.6-Diméthylphénol 3.2’-Oxybis(éthane-1)-ol 2.421 2.34 168.1-Dichloro-2.840 2 0.92 84.2-Dichloro-4-méthylbenzène 3-Azapentane-1.4-Diméthylaniline 2.081 9 (25) 0.2-Diméthylcyclohexane N.20 114.19 138.19 170.82 201.585 (25) 0.829 7 1.00 147.25 147.655 6 0.N-Diméthylbenzènamine Néohexane Isopropyldiméthylméthane Diméthylformamide .4-Lutidine 2.89 174.4-Dioxanne Di-n-propylamine n-Dodécane Éthyloxiranne 2-Aminoéthane-1-ol Éthylcellosolve Registry number 1868-53-7 124-73-2 78-75-1 112-48-1 111-92-2 95-50-1 541-73-1 106-46-7 79-35-6 75-71-8 75-34-3 107-06-2 75-35-4 75-43-4 75-09-2 78-87-5 76-14-2 98-87-3 95-73-8 95-75-0 111-42-2 629-14-1 105-57-7 109-89-7 111-46-6 111-40-0 75-37-6 75-38-7 108-18-9 91-16-7 110-71-4 109-87-5 127-19-5 124-40-3 95-68-1 87-62-7 121-69-7 75-83-2 79-29-8 583-57-3 68-12-2 103-83-8 573-98-8 575-43-9 565-59-3 108-08-7 565-80-0 105-67-9 95-87-4 576-26-1 95-65-8 108-68-9 463-82-1 108-47-4 108-48-5 67-68-5 123-91-1 646-06-0 142-84-7 75-15-0 624-92-0 112-40-3 112-41-47 106-88-7 141-43-5 110-80-5 Formule brute CHBr2F C2F4Br2 C3H6Br2 C10H22O2 C8H19N C6H4Cl2 C6H4Cl2 C6H4Cl2 C2Cl2F2 CCl2F2 C2H4Cl2 C2H4Cl2 C2H2Cl2 CHCl2F CH2Cl2 C3H6Cl2 C2Cl2F4 C7H6Cl2 C7H6Cl2 C7H6Cl2 C4H11O2N C6H14O2 C6H14O2 C4H11N C4H10O3 C4H13N3 C2H4F2 C2H2F2 C6H15N C8H10O2 C4H10O2 C3H8O2 C4H9ON C2H7N C8H11N C8H11N C8H11N C6H14 C6H14 C8H16 C3H7ON C9H18O C12H12 C12H12 C7H16 C7H16 C7H14O C8H10O C8H10O C8H10O C8H10O C8H10O C5H12 C7H9N C7H9N C2H6OS C4H8O2 C3H6O2 C6H15N CS2 C2H6S2 C12H26 C12H24 C4H8O C2H7ON C4H10O2 Masse molaire M Masse volumique à 20 oC (1) (g · mol–1) (g · cm–3) 191.03 161.12 Toute reproduction sans autorisation du Centre français d’exploitation du droit de copie est strictement interdite. Méthylsulfinylméthane 1.1-Dichloroéthylène Dichlorofluorométhane Dichlorométhane 1.288 4 1.α-Dichlorotoluène 2.18 86.2-Dibutoxyéthane Dibutylamine o-Dichlorobenzène m-Dichlorobenzène p-Dichlorobenzène 1.17 122.213 2 1.3-Diméthylpentane 2.17 72.4-Diméthylphénol 2.4-Diméthylpentane 2.1-Difluoroéthène 2.948 7 0.3-Dichlorobenzène 1.11 61.758 4 0.18 86.020 2 0.1-Dichloro-2.649 2 0.21 73.11 74.6-Lutidine DMSO .263 1 1.13 88.017 8 1.909 0.252 1 1.241 6 (60) 1.2-Dichlorobenzène 1.17 66.2-Époxybutane Éthanolamine 2-Éthoxyéthane-1-ol K 310 − 8 Synonymes Fréon-114B2 Dibromure de propylène Di-n-butylamine 1.2’-Diaminodiéthylamine 1. traité Constantes physico-chimiques  2.4-Xylénol 2.08 121.96 98.6-Xylénol 3.1-Difluoroéthane 1.08 101.4-Dichlorobenzène 1.Numéro SOLVANTS ORGANIQUES ________________________________________________________________________________________________________________ 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 Noms usuels Dibromofluorométhane 1.952 5 0.15 107.09 87.175 5 1.672 7 0.984 2 0.826 4 0.062 5 0.19 76.4-Diméthylpyridine 2.2-Dibromopropane 1.2-Diéthoxyéthane 1.19 122.20 100.455 (25) 1.247 6 1.08 90.17 122.15 107.2-Dichloropropane 1.761 9 1.981 3 (80) 0.064 7 0.955 9 0.325 6 1.1-Dichloroéthane 1.12 76.23 100.932 7 0.2-Diméthylnaphtalène 1. © Techniques de l’Ingénieur.4-Diméthylbenzènamine 2.252 6 1.03 101.014 7 0.17 90.4-Dichloro-1-méthylbenzène 1.156 0 1.661 6 0.866 4 (15) 0.17 73.969 4 (75) 0.N-Diméthylaniline 2.803 0 1.05 64.3-Diméthylbutane 1.748 7 0.5-diol Acétaldéhyde-diéthylacétal N-éthyléthanamine 2.03 105.715 3 1.4-Xylénol 3.378 3 1.6-Diméthylheptane-4-one 1.2-Diméthoxyéthane Diméthoxyméthane N.695 1 0.2-difluoroéthylène Dichlorodifluorométhane 1.329 2 1.3-Dioxolanne Dipropylamine Disulfure de carbone Disulfure de diméthyle Dodécane Dodéc-1-ène 1.5-Diméthylphénol 2.17 118.18 121.100 4 1.96 96.707 0 1.6-Diméthylpyridine Diméthylsulfoxyde p-Dioxanne 1.5-Xylénol 2.00 132.4-Diméthylbenzènamine N.1-Difluoroéthylène Diisopropylamine o-Diméthoxybenzène 1.922 6 1.92 120.17 122.2-Dibromotétrafluoroéthane 1.4-Diméthyl-3-azapentane 1.94 102.14 118.977 7 (65) 0.4-Dichlorotoluène 3.305 9 1.2-Diméthylpropane 2.00 147.591 0 0.164 (25) 1.99 170.253 6 1.929 4 .15 78.555 (– 20) 1.28 129.09 142.737 5 1.4-Dichlorotoluène Diéthanolamine 1.001 9 0.869 1 0.18 112.93 112.116 4 0.789 3 0.12 103.4-Diméthylpentane-3-one 2.92 161.931 0 0.24 156.17 122.91 98.N-Diméthylacétamide Diméthylamine 2.5-Xylénol Néopentane 2.18 121.2-Dichloroéthane 1.2-difluoroéthène Fréon-12 asym-Dichloroéthane sym-Dichloroéthane Fréon-21 Dichlorure de méthylène Dichlorure de propylène Fréon-114 (Dichlorométhyl)benzène 2.2-Dichlorotétrafluoroéthane α.82 259.1-Diéthoxyéthane Diéthylamine Diéthylèneglycol Diéthylènetriamine 1.2-Diméthylbutane 2.2-Diméthoxybenzène Monoglyme Méthylal DMA N-Méthylméthanamine 2.5-Diméthylphénol 2.033 6 1.976 3 0.831 1 0.806 9 1.23 156.6-Diméthylnaphtalène 2.093 6 (25) 0. DMF Diisobutylcétone Éthylisopropylméthylméthane Diisopropylméthane Diisopropylcétone 2.12 45.32 72.N-Diméthylformamide 2.03 161.958 2 (85) 0. 78 5.92 2.439 4 1.93 24.04 (25) 2.45 1.43 0.25 – 69.26 6.71 0.64 42.8 (25) 3.368 8 1.002 6 95.06 0.95 65.52 47.2 233 194.384 0 1.80 30 224.Numéro _______________________________________________________________________________________________________________ Température d’ébullition (2) te (oC) Indice Température de fusion (3) de réfraction o à 20 C (4) tf n (oC) Enthalpie de vaporisation (5) H v Permittivité relative à 20 oC (6) r (kJ · mol–1) 197 63 198 47.25 Moment dipolaire (7) 0 3.6 < – 90 (gl) 1.0 240 265.5 200 203.412 2 1.556 6 1.497 1 1.99 – 128.28 1.5 199 141.64 9.94 44.008 7 4.92 212 96.77 43.61 (25) 2.57 – 96.85 0.01 2.392 2 1.13 205 19.28 37.374 9 1.515 0 1.86 235 57.85 0 (liq) 0.48 – 35.0 – 16.6 – 62 202 180.34 39.244 4 1.96 1.525 9 1.545 9 1.06 1.430 0 1.07 1.50 – 119.15 229 166.30 – 105.6 – 97.54 253 101.14 171.34 1.025 0.66 4.359 7 1.97 30.21 Solubilité dans l’eau Point éclair (9) entre 20 et 30 oC (8) 0.404 3 1.24 (gaz) 1.25 217 268.39 65.40 1.2 32.85 246 201.41 (liq) 2.29 1.89 (25) 43.2 36.53 214 214.3 232 217.3 49.19 231 211.99 – 55.45 1.24 249 9.39 (d) 27.00 – 24.40 1.3 – 96.421 7 1.74 (34.89 (25) (25)  (debye) 2.68 0.02 203 173.03 45.56 4.517 1 1.274 0.82 1.89 31.56 – 122.07 49.4 21.001 8 36.5 41.75 47.391 9 1.417 7 1.53 262 135.40 – 63.526 8 1.03 0.3 0.41 (50) 2.42 – 150 261 170.07 2.88 159.013 0.00 23.787 0.74 1.3 – 1.15 1.525 4 1.16 6.sol inf 24.55 – 49.422 4 1.15 27.1 215 199.8 26. © Techniques de l’Ingénieur.69 63.5 – 14.67 49.14 35.74 – 84.54 236 127 237 153.90 9.24 – 46.64 – 94.39 48.20 2.10 252 189.407 7 (25) (60) (– 20) 29.55 47.13 74.83 1.7 – 117 224 – 85.04 – 6.528 5 1.551 4 1.71 (25) 6.454 5 1.05 2.2 207 57.56 210 8.47 1.5 227 84.59 0.6 34.447 5 1.24 243 125.26 47.81 2.02 26.87 1.71 29.71 1.80 254 75.2 – 63 256 46.0 – 60.55 1.78 37.80 9.62 0.379 6 1.78 30.58 (25) 1.98 2.18 1.90 – 135 211 39.5 – 16.79 2.29 216.43 238 168.14 46.10 150.00 (30) 37.0 5 inf inf inf 11 lég.616 5 1.8 221 245.69 175.416 4 1.74 – 99.11 248 221.498 4 1.4 1.9 11.69 – 7.399 9 1.88 – 92.30 1.7 2.1 201 159.143 0.3 inf inf 2.381 4 1.5 0.6 – 16. gaz) 3.7 258 216.35 24.07 52.57 257 109.12 53.76 204 174.473 5 1.1 – 20 230 6.25 22.22 255 109.388 1.6 32.52 K 310 − 9 .18 25.004 1 0.55 2.87 26.424 2 1.50 0.6 (gl) 220 55.26 4.380 5 1.432 1 1.0 18.56 1.74 33.03 244 210.35 (25) 8.32 0 (liq) 0 (liq) 2.66 0.021 0.63 46.3 – 69.93 (25) 5.58 250 158.38 1.52 49.63 0.353 7 1.22 – 111.03 0.58 259 213.0 219 103.95 218 121.9 – 39 223 – 24.68 10 10 35 5 25 182.77 – 158.430 5 1.81 0.54 0 0.36 4.95 48.66 38.48 – 17.3 21.39 29.83 40.468 5 1.043 0.13 (29) 10.14 1.60 7.64 37.290 5 1.93 8.10 (25) 30.509 2 1.47 0.557 6 1.26 – 110.62 247 226.92 – 15.84 39.399 2 1.14 1.69 4.40 – 35.11 – 18 77 20 (OC) (CC) (TOC) (CC) 96 62 – 31 < – 29 13 67 48 (mg · m–3) (OC) (TOC) (CC) (CC) (OC) Constante de polarité VME (10) (11) ET (30) (ppm) 13 – 10 SOLVANTS ORGANIQUES 10 1 800 (ppm) (mg · m–3) 75 450 200 10 5 10 100 75 1 000 810 40 20 40 360 350 7 000 3 15 1 4 5 20 (kJ · mol–1) 164. traité Constantes physico-chimiques 35 188.2 0.7 225 83.0 – 115 206 – 29.50 – 69 228 42.2 – 74.011 1 0.8 222 206.392 4 1.58 35.06 1.0 (18) 10.1) (25) (22) (25) (25) (50) (80) (60) (60) (70) (25) 42.384 5 1.32 – 9.45 2.295 0 1.547 1 1.77 – 92.92 48.31 1.78 (gl) 242 80.413 1 1.424 7 1.23 43.550 3 1.04 239 266.37 (25) 20.45 234 49.532 3 1.95 2.360 2 1.53 2.11 28.8 39.520 0 1.444 8 1.39 (25) 28.015 6 0.37 (25) 5.24 2.485 9 1.438 4 1.96 208 83.607 2 1.561 0 1.367 1.34 8.62 38.548 0 1.4 inf 0.44 213 3.94 1.98 35.84 43.6 (24) (oC) (% masse) (gaz) (gaz) (gaz) (liq) (gaz) 1.98 32.54 245 211.342 1.9 241 89.98 9.11 (liq) 2.31 22.6 – 13.97 (25) 5.34 (25) 4.91 inf inf 85 51 66 72 67 VLE (10) 50 300 (OC) 110 675 21 (CC) 500 138 27 36 < – 17 143 102 – (COC) (CC) (CC) (TOC) (COC) (TOC) 6 (TOC) 1.02 9.91 1.6 (25) 2.95 1.72 (25) 29.89 2.87 38.9 (28) (25) (26.09 7.08 – 12 – 65 95 23 1 17 – 30 24 73 79 – 32 – 85 49 (OC) (TOC) (TOC) (TOC) (CC) (TOC) (TCC) 40 140 10 (TOC) (CC) (TOC) Toute reproduction sans autorisation du Centre français d’exploitation du droit de copie est strictement interdite.479 3 1.32 11.08 inf 0.48 136.627 5 1.003 3 inf inf 25.9 (25) (25) (25) (25) 1.3 226 206.30 27.5 216 208.37 – 100.95 10.1 3.028 5.91 (25) (30) (65) (40) (60) (50) (25) (25) (25) 3.67 18 (CC) (CC) (TCC) (TOC) (TCC) (TOC) (CC) 183.210 5.66 209 31.21 260 63.61 46.96 251 144.27 2. 893 1 (25) 1.877 6 0.030 9 (15) 1.858 3 (18.22 129.14 134.261 3 0.7) 1.15 110.603 5 1.905 5 0.23 129.815 4 0.998 4 0.618 7 1.22 144.2.29 144.16 107.10 45.19 98.08 102.19 172.07 43.16 107.840 2 (20.19 100.16 116.988 5 0.279 2 3.13 110.965 9 (45) .997 5 1.060 4 (15) 0.103 0 0.734 6 0.984 4 (25) 0.6-Trihydroxyhexane Butylméthylcétone Diacétone-alcool 2-Cyanoéthane-1-ol Iodoéthane 1-Iodo-2-méthylpropane 2-Iodopropane 1-Iodobutane Iodométhane Diiodométhane Iodobenzène 1-Iodopropane 2-Méthylpropane 1-Amino-2-méthylpropane 1-Phényl-2-méthylpropane Isobutanoate d’isobutyle 2-Aminopropane 4-Isopropyl-1-méthylbenzène 2-Benzazine 3-Méthylbutanoate d’éthyle 3-Méthylbutanoate d’isopentyle 2-Hydroxypropionate d’éthyle 1-Méthyl-4-(1-méthyléthényl)cyclohex-1-ène cis-Butènedioate d’éthyle cis-Butènedioate de butyle cis-Butènedioate de méthyle Propanedioate d’éthyle 1.13 60.17 106.06 107. HMPA .99 58.94 267.004 1 0.02 141.964 6 1.21 60.662 4 0.943 3 0.17 100.818 1 0.866 9 0.02 169.937 8 1.615 4 2.865 2 0.854 2 0.18 228.17 120.853 2 0.97 184.787 9 0.01 169.830 8 1.99 184.696 9 1.17 76.857 3 1.16 84.21 59.13 96.133 4 0.2-diol Aziridine 3-(Hydroxyméthyl)heptane-4-ol 1-Amino-2-éthylhexane Pentane-3-ol 2-Fluoro-1-méthylbenzène 3-Fluoro-1-méthylbenzène 4-Fluoro-1-méthylbenzène Fluorobenzène Méthanamide Méthanoate d’éthyle Méthanoate d’isobutyle Méthanoate de butyle Méthanoate de méthyle Méthanoate de propyle 2-Furanne-carbaldéhyde Propane-1.935 7 1.557 1 0.788 0 0.13 102.07 96. Triamide hexaméthylphosphorique n-Hexane 1.15 73.18 134.939 7 0.659 3 1.24 172.151 3 1.11 68.995 0 1.068 7 0.950 0 (30) 0.938 7 1.974 2 0. traité Constantes physico-chimiques  0.27 118.040 4 (25) 1. © Techniques de l’Ingénieur.12 73.16 130.3-diol 2-Éthylhexylamine 1-Éthylpropane-1-ol o-Fluorotoluène m-Fluorotoluène p-Fluorotoluène Fluorure de phényle Formamide Formiate d’éthyle Formiate d’isobutyle Formiate de butyle Formiate de méthyle Formiate de propyle Furanne Furfural Glycérol Heptane Heptane-2-one Heptane-3-one Hept-1-ène Hexafluorobenzène Hexaméthylphosphoramide Hexane Hexane-1.922 0 0.748 9 0.16 71.6-triol Hexane-2-one Hex-1-ène 4-Hydroxy-4-méthylpentane-2-one 3-Hydroxypropanenitrile Iodure d’éthyle Iodure d’isobutyle Iodure d’isopropyle Iodure de butyle Iodure de méthyle Iodure de méthylène Iodure de phényle Iodure de propyle Isobutane Isobutylamine Isobutylbenzène Isobutyrate d’isobutyle Isopropylamine p-Isopropyltoluène Isoquinoléine Isovalérate d’éthyle Isovalérate d’isoamyle Lactate d’éthyle dl-Limonène Maléate d’éthyle Maléate de butyle Maléate de méthyle Malonate d’éthyle Mésitylène Méthacrylate de méthyle 2-Méthoxyéthane-1-ol 2-(2-Méthoxyéthoxy)éthane-1-ol N-Méthylacétamide Méthylamine o-Méthylaniline m-Méthylaniline p-Méthylaniline K 310 − 10 Synonymes Éthylcarbitol Phényléthane 1.84 204.16 Toute reproduction sans autorisation du Centre français d’exploitation du droit de copie est strictement interdite.091 0 (30) 0.08 155.997 4 0.032 8 0.027 0.19 186.09 120.10 62.3-triol n-Heptane Méthylpentylcétone Butyléthylcétone HMPT .687 5 0.04 74.321 2 1.19 114.2.11 134.820 3 1.17 112.673 2 0.07 146.20 86.5-Triméthylbenzène 2-Méthylpropénoate de méthyle Méthylcellosolve Méthylcarbitol Méthanamine o-Aminotoluène m-Aminotoluène p-Aminotoluène Registry number 111-90-0 100-41-4 1678-91-7 107-15-3 107-21-1 151-56-4 94-96-2 104-75-6 584-02-1 95-52-3 352-70-5 352-32-9 462-06-6 75-12-7 109-94-4 542-55-2 592-84-7 107-31-3 110-74-7 110-00-9 98-01-0 56-81-5 142-82-5 110-43-0 106-35-4 592-76-7 392-56-3 680-31-9 110-54-3 106-69-4 591-78-6 592-41-6 123-42-0 109-78-4 75-03-6 513-38-2 75-30-9 542-69-8 74-88-4 75-11-6 591-50-4 107-08-4 75-28-5 78-81-9 538-93-2 97-85-8 75-31-0 99-87-6 119-65-3 108-64-5 659-70-1 97-64-3 7705-14-8 141-05-9 105-76-0 624-48-6 105-53-3 108-67-8 80-62-6 109-86-4 111-77-3 79-16-3 74-89-5 99-94-5 108-44-1 106-49-0 Formule brute C6H14O3 C8H10 C8H16 C2H8N2 C2H6O2 C2H5N C8H18O2 C8H19N C5H12O C7H7F C7H7F C7H7F C6H5F CH3ON C3H6O2 C5H10O2 C5H10O2 C2H4O2 C4H8O2 C4H4O C5H4O2 C3H8O3 C7H16 C7H14O C7H14O C7H14 C6F6 C6H18ON3P C6H14 C6H14O3 C6H12O C6H12 C6H12O2 C3H5ON C2H5I C4H9I C3H7I C4H9I CH3I CH2I2 C6H5I C3H7I C4H10 C4H11N C10H14 C8H16O2 C3H9N C10H14 C9H7N C7H14O2 C10H20O2 C5H10O3 C10H16 C8H12O4 C12H20O4 C6H8O4 C7H12O4 C9H12 C5H8O2 C3H8O2 C5H12O3 C3H7ON CH5N C7H9N C7H9N C7H9N Masse molaire M Masse volumique à 20 oC (1) (g · mol–1) (g · cm–3) 134.20 114.865 2 0.09 31.683 7 0.159 8 1.832 (25) 0.24 88.2.85) 1.13 110.2-Diaminoéthane Éthane-1.06 179.891 9 0.113 5 0.Numéro SOLVANTS ORGANIQUES ________________________________________________________________________________________________________________ 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 Noms usuels 2-(2-Éthoxyéthoxy)éthane-1-ol Éthylbenzène Éthylcyclohexane Éthylènediamine Éthylèneglycol Éthylènimine 2-Éthylhexane-1.13 136.3.811 3 0.09 100.704 2 1.13 160.08 92.021 0 0.05 88. 10 290 233 7.5 – 26 315 174.414 6 1.0 301 42.3 31.66 1.004 9 inf 0.490 9 1.421 4 1. gaz) 1.40 – 62.77 (gaz) 1.48 312 134.2 310 177.57 – 84.60 1.620 7 1.7 4.08 1.7 274 116.82 – 92.9 320 164.42 – 90.83 34.56 235.85 44.442 2 1.486 5 1.16 48.72 33.43 – 66.70 38.3 – 8.93 (25) (205) 191.8 294 63.6 0.59 44.5 36.5 284 290.64 1.43 8.48 – 139.72 321 100.88 2.90 2.1 (d) – 42.741 1 1.45 – 101.54 (225) 7.374 9 1.000 3 0.88 2.5 (d) 2.0 269 244.004 8 1.473 5 1.4 – 39.433 0 1.21 276 210.427 3 1.73 (25 liq) 4.04 31.04 36.32 (25) 4.0 281 80.5 inf 0.396 2 1.620 0 1.413 6 1.34 (liq) 3.86 46.79 – 111.98 44.48 1.08 (liq) 14.8 317 280 (d) < – 80 (gl) 318 200.56 inf inf soluble lég.3 267 197.0 2.4 – 30.412 3 1.104 0.530 8 1.16 158.387 9 1.002 3 (oC) VLE (10) (COC) (TOC) 154 – 20 (COC) (TCC) 76 – 19 – 3 – 36 60 177 – 1 48 46 (TOC) (TCC) (TCC) (TCC) (CC) (COC) (TOC) (TOC) (TOC) – 26 193 28 (TCC) (COC) (TOC) 58 (TOC) (mg · m–3) (OC) (TCC) (TOC) (COC) (11) ET (30) (ppm) 96 18 22 43 116 – 11 129 60 Constante de polarité VME (10) (ppm) 100 50 (mg · m–3) (kJ · mol–1) 435 175.47 1.1 29.42 5.408 8 1.33 – 93.60 37.52 inf 1.86 5.499 4 1.3 (25) 18.9 (25) 37.428 6 1.34 42.30 1.37 (liq) 0 (100.8 275 84.45 2.0 – 76 264 136.48 2.32 292 – 20 (gl) 293 127.38 31.2 322 124.72 2.05 8. traité Constantes physico-chimiques K 310 − 11 .73 – 42.505 8 1.343 3 1.0 39.4 (25) (23) Solubilité dans l’eau Point éclair (9) entre 20 et 30 oC (8) SOLVANTS ORGANIQUES 2.5 1.513 3 1.30 30.94 38 42.98 12.93 311 243.10 – 67.16 6.5 7.015 2 inf inf inf 4.476 6 1.88 0.54 0.38 8.27 (30) (25) (25) (25) (25) (debye) 2.41 2.431 8 1.4 – 16.57 59.35 304 102.76 1.387 6 1.84 38. © Techniques de l’Ingénieur.385 5 1.9 1.78 0.93 1.499 1 1.27 (25) 2.64 – 118.55 325 – 6.012 1.35 (COC) (COC) 138.0 23 2.95 4.18 285 98.34 (liq) 0.46 33.26 1.75 inf inf 3.568 1 1.73 13.32 266 116.58 286 151.96 43.25 5.9 282 31.06 – 35.44 1.89 0.59 2.4 51.0 300 130.77 38.5 319 199.15 0.76 – 51.55 277 54.25 21.3 59.1 2.85 36.71 3.2 0.132 (gaz) 1.97 265 131.1 303 188.28 47.56 2.5 35.54 268 57 – 78.00 1.1 – 85 324 206 30.84 0.2 inf 0.376 9 1.410 4 1.92 11.95 45.87 1.572 5 1.43 1.6 307 172.5 28.45 0 (liq) 2.09 31.32 5.5 – 87.59 170.2 (25) 2.56 0 2.54 0 (liq) 1.81 295 168.468 4 (15) 1.3 305 – 11.0 54.001 8 inf 0.05 12.98 (32) (25) (18) (18) (54) (% masse) inf 0.399 8 1.77 – 95.33 125 20 100 30 300 100 250 400 1 600 50 230 50 170 159.6 278 98.8 50.29 7.06 33.48 308 147.53 – 103.24 (25) (19) (80) (19) (25) (25) (25) (22) 7.7 56.430 8 1.553 9 (30) (18.3 9.55 35.153 inf 11.458 8 1.4 – 90.98 (25) 29.74 – 44.19 6.73 – 159.45 302 182 (d) 6.74 – 95.77 29.1 298 120.45 35.94 1.413 0 1.36 – 85.124 0.93 41.6 – 56.3 313 194.9 280 31.31 1.45 1.0 273 116.33 – 31.34 5.3 272 114.46 46.4 0.96 129.49 39.35 4.399 9 1.04 1.6 4.58 (25) (18) (19) 1.20 291 68.7 – 99.0 287 147.0 314 154.4 6.25 5.82 38.92 11.1 (20) 62.26 236.4 – 17.450 7 1.86 289 80.400 7 1.61 283 161.4 48.359 9 1.07 – 95.46 326 200.07 (25) (30) (30) (30) (25) 1.495 9 1.81 39.00 5.389 0 1.034 0.42 – 87 <– 6 60 44 – 26 47 (COC) (CC) (TOC) (TOC) (OC) (TCC) 47 49 121 141 113 93 (CC) (TCC) 10 42 93 (TCC) (CC) (OC) 0 85 (CC) (CC) 87 (CC) 5 12 25 125 0.61 2.94 33.496 0 1.22 61.6 306 67.456 8 1.6 < – 40 316 225.75 1.sol 7.473 8 (21) 1.8 279 106.4 328 200.06 29.42 111.377 6 1.7 0.60 27.474 6 1.05 1 8.67 2.78 1.3 – 48.89 1.423 5 1.8 296 220 (d) – 46 297 72.1 – 91.36 Toute reproduction sans autorisation du Centre français d’exploitation du droit de copie est strictement interdite.4 25.27 1.33 5.71 3.468 8 1.1 52.51 – 80.58 – 55.4 < 0.95 1.43 0.526 1 1.373 6 1.40 1.05 18.2 – 40 (gl) 270 169.48 3.7 299 89.47 8.62 13.3 39.412 4 1.87 (25) 2.27 0.408 7 1.2 271 115.352 7 1.7 309 31.96 36.2 27.40 27.20 64.25 10.36 218.001 2 inf 1.0 288 93.0 18.55 43.1 327 203.03 1.445 4 1.402 1 1.49 7.0 28.9 16.40 2.37 1.500 1 1.8 1.19 – 94.397 2 1.6 – 85.43 (21) 2.Numéro _______________________________________________________________________________________________________________ Température d’ébullition (2) te (oC) Indice Température de réfraction de fusion (3) à 20 o C (4) tf n (oC) Enthalpie de vaporisation (5) H v Permittivité relative à 20 oC (6) r Moment dipolaire (7)  (kJ · mol–1) 263 202.426 4 1.8 – 36.465 2 (27) 1.440 0 1.30 – 111.31 – 79.75 – 99.0 7.20 33.7 (25) 18.61 217.1 323 194.54 2.67 56.447 5 1.66 0.3 – 48.09 43.24 26.82 6.2 2.22 5.50 – 90.7) (28) (45) 47.320 9 1.140 0. 717 7 0.20 130.4-diol 2-Méthylpentane-2-ol 4-Méthylpentane-2-ol 4-Méthylpentane-2-one N-Méthylpropionamide 2-Méthylpyridine 3-Méthylpyridine 4-Méthylpyridine 1-Méthylpyrrolidone 2-Méthyltétrahydrofuranne 2-Méthylthiophène 3-Méthylthiophène Morpholine Naphtalène o-Nitroanisole Nitrobenzène Nitroéthane Nitrométhane 1-Nitropropane 2-Nitropropane Nonane Non-1-ène Octafluorocyclobutane Octane Octane-2-one Oct-1-ène Oct-2-ène Oléate de butyle Oléate de méthyle Oxalate d’éthyle Oxyde d’éthyle et de phényle Oxyde d’éthyle et de vinyle Oxyde de benzyle et d’éthyle Oxyde de butyle et d’éthyle Oxyde de butyle et de vinyle Oxyde de diamyle Oxyde de dibenzyle Oxyde de di-2-butoxyéthyle Oxyde de dibutyle Oxyde de di-2-chloroéthyle Oxyde de di-2-éthoxyéthyle Oxyde de diéthyle Oxyde de diisoamyle Oxyde de diisopropyle Oxyde de di-2-méthoxyéthyle Oxyde de diméthyle Oxyde de diphényle Oxyde de dipropyle Oxyde de méthyle et de phényle Oxyde de propylène Pentachloroéthane K 310 − 12 Synonymes N-Méthylbenzènamine Isopentane Hexahydrotoluène Éthylisobutylméthane Éthylméthylpropylméthane Octane-2-ol Isohexane Diéthylméthylméthane 1.723 9 0.883 7 0.824 2 0.042 8 0.813 6 0.818 5 0.854 8 0.030 4 0.23 128.13 93.20 100.18 102.779 2 0.13 98.13 99.994 0 0.26 126.2-Époxypropane Pentaline Registry number 100-61-8 78-78-4 108-87-2 590-67-0 96-37-7 123-39-7 591-76-4 589-34-4 123-96-6 90-12-0 141-79-7 3744-02-3 107-83-5 96-14-0 105-30-6 107-41-5 590-36-3 108-11-2 108-10-1 1187-58-2 109-06-8 108-99-6 108-89-4 872-50-4 96-47-9 554-14-3 616-44-4 110-91-8 91-20-3 91-23-6 98-95-3 79-24-3 75-52-5 108-03-2 79-46-9 111-84-2 124-11-8 115-25-3 111-65-9 111-13-7 111-66-0 111-67-1 142-77-8 112-62-9 95-92-1 103-73-1 109-92-2 539-30-0 628-81-9 111-34-2 693-65-2 103-50-4 112-73-2 142-96-1 111-44-4 112-36-7 60-29-7 544-01-4 108-20-3 111-96-6 115-10-6 101-84-8 111-43-3 100-66-3 75-56-9 76-01-7 Formule brute C7H9N C5H12 C7H14 C7H14O C6H12 C2H5ON C7H16 C7H16 C8H18O C11H10 C6H10O C6H10O C6H14 C6H14 C6H14O C6H14O2 C6H14O C6H14O C6H12O C4H9ON C6H7N C6H7N C6H7N C5H9ON C5H10O C5H6S C5H6S C4H9ON C10H8 C7H7O3N C6H5O2N C2H5O2N CH3O2N C3H7O2N C3H7O2N C9H20 C9H18 C4F8 C8H18 C8H16O C8H16 C8H16 C22H42O2 C19H36O2 C6H10O4 C8H10O C4H8O C9H12O C6H14O C6H12O C10H22O C14H14O C12H26O3 C8H18O C4H8OCl2 C8H18O3 C4H10O C10H22O C6H14O C6H14O3 C2H6O C12H10O C6H14O C7H8O C3H6O C2HCl5 Masse molaire M Masse volumique à 20 oC (1) (g · mol–1) (g · cm–3) 107.5 146.12 93.714 9 0. N-Méthylpyrrolidone Tétrahydro-p-oxazine Naphtène 1-Méthoxy-2-nitrobenzène n-Nonane Fréon-C318 n-Octane Hexylméthylcétone Éthanedioate d’éthyle Éthoxybenzène Éther éthylvinylique α-Éthoxytoluène 1-Éthoxybutane Éther butylvinylique 1-Pentoxypentane Éther dibenzylique 1-Butoxybutane 1.934 5 0.943 4 0.768 4 1.23 143.16 72.138 2 1.729 2 1. Méthoxybenzène 1.16 158.500 (25) 0.14 58.07 100.18 102.19 84.11 136.14 122.13 93.21 102.16 98.990 2 (15) 0.954 8 1.820 7 1.976 7 (81.07 170.019 6 1.854 0 1.753 1 0.20 98.57 296.08 202.01 162.18 118.09 128.921 1 0.6) 0.956 6 0.925 1 (24.12 158.702 7 0.23 142.16 87.18 100.066 1 (30) 0.19 102.719 6 0.749 5 0.18 46.18 100.680 8 .746 6 0.203 3 1.252 7 1.29 Toute reproduction sans autorisation du Centre français d’exploitation du droit de copie est strictement interdite.11 75.1’-Oxybis (2-chloro)éthane 1.24 200.219 2 0.965 1 0.769 4 0.906 3 0.668 9 1.007 5 (15) 0. traité Constantes physico-chimiques  0.16 87.004 9 (15) 0.3-Triméthyltriméthylèneglycol Diméthylpropylcarbinol Méthylisobutylcarbinol Isobutylméthylcétone .678 6 0.988 4 0.020 3 0. MIBC .866 4 0.04 89.8) 1.653 1 0.050 6 1.664 3 0.001 4 0.29 102.1’-Oxybis (2-éthoxyéthane) Éthoxyéthane Éther diisopentylique 2-Isopropoxypropane Diglyme Oxybisméthane Phénoxybenzène 1-Propoxypropane Anisole .828 7 1.29 198.1.17 102.18 134.34 130.17 72.870 2 (25) 1. MIBK N-Méthylpropanamide 2-Picoline 3-Picoline 4-Picoline NMP .801 0 0.777 7 0.084 2 (15) 0.15 98.21 112.09 89.12 128.944 4 0.808 0 0.07 61.19 114.17 153.14 98.03 114.619 3 0.18 86.23 74.18 108.783 0 1.11 112.16 59. © Techniques de l’Ingénieur.687 1 0.841 1 0.14 123.13 86.21 338.947 8 0.748 6 1.14 86.021 8 1.Numéro SOLVANTS ORGANIQUES ________________________________________________________________________________________________________________ 329 330 331 332 333 334 335 336 337 338 339 340 341 342 343 344 345 346 347 348 349 350 351 352 353 354 355 356 357 358 359 360 361 362 363 364 365 366 367 368 369 370 371 372 373 374 375 376 377 378 379 380 381 382 383 384 385 386 387 388 389 390 391 392 393 394 Noms usuels N-Méthylaniline 2-Méthylbutane Méthylcyclohexane 1-Méthylcyclohexanol Méthylcyclopentane N-Méthylformamide 2-Méthylhexane 3-Méthylhexane Méthylhexylcarbinol 1-Méthylnaphtalène 4-Méthylpent-3-ène-2-one 4-Méthylpent-4-ène-2-one 2-Méthylpentane 3-Méthylpentane 2-Méthylpentane-1-ol 2-Méthylpentane-2.713 6 0.27 218. 4 3.77 (25) 3.94 (liq) 0.97 31.13 35. © Techniques de l’Ingénieur.3 33.54 5.98 4.59 3.99 367 125.7 26.08 50.384 8 1.29 383 178.58 1.15 29.4 62.05 336 91.7 soluble inf inf inf inf 13.85 – 72.35 45.8 – 85.12 0.37 2.2 – 37.80 360 114.50 1.02 1.68 11.99 – 91.411 9 1.63 250 1 050 142.24 1.79 28.503 0 (15) (24.001 4 0.381 8 1.52 – 115.49 26.4 374 169.4 (25) 1.3 – 116.26 < 3.9 354 112.02 inf 6.30 152.17 2.376 5 1.0 369 121.52 – 28.217 1.25 364 150.9 32.000 4 inf 2.9 1.421 3 1.09 34.21 1.91 36.128 1 0. gaz) 1.554 6 1.72 376 185.22 1.29 10.07 27.3 0.03 1.408 5 1.426 1 1.87 331 100.375 4 1.72 37.6 382 140.9 – 126.56 355 115.39 0.4 – 137.32 1.517 0 1.08 30.8 80.87 < – 29 – 31 57 101 (TCC) (TCC) (TOC) (COC) 41 16 (TOC) (TCC) 29 (OC) 57 95 (OC) (OC) inf 0.15 1.6 (TOC) (TCC) (TOC) – 35 (CC) 139.457 5 1.7 13.24 34.2 (debye) 6.8 – 41 96 – 20.409 7 1.75 384 188.6 36.391 9 1.52 1.19 4.39 2.427 5 1.9 – 40.24 1.24 25.5 1.27 342 63.397 4 1.352 4 1.371 4 1.454 2 1.169 0.004 0.00 3.05 43.407 5 1.49 1.8 32.87 23.1 (COC) 57.39 – 68.32 – 53.35 1 7 147.06 391 90.00 0.21 57.3 0.39 4.34 (liq) 1.04 0.91 15.408 7 1.8 – 44.8 – 118.25 330 27.6 – 29.380 5 1.35 1.93 332 156 333 71.540 6 1.11 36. traité Constantes physico-chimiques K 310 − 13 .93 344 197.68 339 129.Numéro _______________________________________________________________________________________________________________ Température d’ébullition (2) te (oC) 329 196.27 37.67 30.73 0.93 8.3 38.16 1.445 7 1.2 – 95.4 45.423 3 1.45 5.8 (21) 4.55 – 103.411 5 1.353 7 1.87 – 123.002 8 2.33 3.76 (d) 389 – 24.08 4.501 0 1.14 21.02 182.58 (110.79 44.8 – 15 19.0 3.20 362 131.003 2 0.70 4.60 – 60.43 – 3.5 345 121.06 35.0 377 92.576 2 1.2 5.001 3 0.368 0 1.07 44.9 385 34.07 361 101.507 3 1.7 (25) 9.97 (25) 7.407 8 1.24 378 93.55 20 50 (OC) 155.301 8 1.8 380 288.30 381 254.495 8 1.69 176.423 1 1. liq) (liq) (26) (25) 1.88 (25) 5.2 inf 35.67 (gl) – 103 – 92 – 69.27 39.53 0.113 0.57 52.08 21.470 0 1.64 1.6 3.2 (TCC) 118 37.48 36.0 26.7 – 56.2 43.49 341 60.419 0 1.82 365 146.43 386 173.24 2.4 346 131.95 10.01 40.0 28.94 – 4.71 39 80 (TOC) (TCC) 88 41 44 49 39 31 (CC) (TOC) (TOC) (TOC) (TOC) (TCC) 200 1 050 22 (TOC) 300 1 450 21 180 (TOC) (OC) 76 (OC) 164.22 35.09 1.05 – 1.52 48.34 – 38.4 2.004 3 inf – 27 (TCC) (11) ET (30) (ppm) 0.80 32.47 36.3 Enthalpie de vaporisation (5) H v 1.49 1.001 4 Constante de polarité VME (10) (mg · m–3) (ppm) 0.41 38.410 2 1.400 7 1.381 9 1.411 3 1.3 41.415 2 1.88 1.76 – 20.29 370 124.0 – 141.89 25.4 – 29.14 351 145.505 7 1.2 – 63.82 379 186.394 4 1.79 36.405 4 1.415 3 1.2 – 46.415 7 1.60 4.94 2.82 (25) 42.83 (25) 2.401 6 1.69 – 106.12 161.76 340 121.02 3.78 28.8 338 244.33 2.95 106.84 375 35.4 – 32 – 30.5 – 104.31 inf 3.94 358 359 210.5 – 64.1 1.506 8 1.000 1 66 ppm 0.81 334 180 335 90.25 37.43 40.42 2.18 363 120.0 (25) (85) (15) (25) 36.1 29.8 55 82 – 45 (TOC) (CC) (CC) (TOC) (CC) – 9.51 35.18 40.97 (25) (80) (30) (25) (30) (30) (30) (30) 3.4 348 349 129.56 3.88 366 – 5.28 – 119.39 30 105 20 10 70 50 175.8 (30) 55.20 0.77 37.23 34.70 0.431 9 1.50 Toute reproduction sans autorisation du Centre français d’exploitation du droit de copie est strictement interdite.44 356 128.73 (25.97 2.79 2.28 343 147.6 (0) 0 3.452 1 1.458 7 1.366 0 1.25 1.85 337 179.573 7 1.0 Permittivité relative à 20 oC (6) r Moment dipolaire (7)  (kJ · mol–1) – 57 – 159.36 1.9 1.15 3.68 3.86 0 (liq) 0 (liq) 1.04 40.450 1.1 32.09 3.11 175.82 3.92 1.75 36.97 34.61 500 1 500 400 1 200 144.22 (oC) (% masse) VLE (10) – 57 – 6 (TOC) 0.6) 53.89 4 74 37 (TOC) 0.29 – 101.7 347 117.67 368 173.41 350 144.14 – 0.18 2.388 6 1.395 8 1.65 – 24.88 Indice Température de fusion (3) de réfraction à 20 oC (4) tf n (oC) – 50 (gl) – 102 – 90 – 84 – 30.31 23.71 0.56 193.411 2 1.2 31.34 34.48 – 52.004 8 0.59 0 0 (liq) 2.82 390 258.59 26 – 142.51 388 159.4 387 68.2 (25) 6.94 357 217.520 3 1.520 4 1.6 0.08 392 153.23 1.9 – 66.06 (25) 1.434 5 1.589 8 1.60 – 153.56 0 4.49 – 81.9 394 159.561 9 1.617 5 1.6 393 33.5 0.86 Solubilité dans l’eau Point éclair (9) entre 20 et 30 oC (8) SOLVANTS ORGANIQUES 400 (mg · m–3) (kJ · mol–1) 2 1 600 226.399 2 1.76 – 89.36 352 202 353 79.1 (25) 24.74 – 18.25 371 372 373 185.23 49. 1.2.Benzazine 2.1.717 3 1.1.1]heptane Hexahydropyridine Propanoate d’éthyle 1.13 70.39 163.09 71.1.854 0 (25) 0.24 85.858 6 1.594 0 0.1.187 2 0.1.069 5 0.644 7 (25) 1.754 4 1.1’-Dioxyde de tétrahydrothiophène 2.4-Tétrahydronaphtalène Tétrahydropyranne Tétrahydrothiophène 2.836 2 0.500 4 0.2-Tétrachloroéthane Tétrachlorométhane Oxacyclopentane Tétraline Oxacyclohexane Thiacyclopentane Hexaméthyléthane TMS TMU Thiofuranne Benzènethiol Méthylbenzène Triacétine Bromoforme N.11 182.214 4 1.14 110.976 0 (25) 1. traité Constantes physico-chimiques  1.10 102. Butyrolactame 1.046 5 0.15 100.866 7 0.5-diol Pentane-2.2-difluoroéthane Tétrachloroéthylène Tétrachlorure d’acétylène Tétrachlorure de carbone Tétraéthylsilane Tétrahydrofuranne 1.83 167.036 2 0.40 131.626 2 0.2.83 165.766 2 0.14 218.37 368.2-diol Azine Tétrahydropyrrole Pyrrolidone .164 1.32 140.097 7 (15) 1.622 8 1.17 122.10 67.29 90.Pentane Pentaméthylèneglycol Acétylacétone Méthylpropylcétone Diéthylcétone sym-Éthylméthyléthylène 1.15 314.3-Tétraméthylbutane Tétraméthylsilane 1.077 5 0.6-Triméthylbicyclo[3.890 9 0.13 154.17 114.439 3 1.37 368.814 3 0.778 1 0.968 7 1.3.48 Toute reproduction sans autorisation du Centre français d’exploitation du droit de copie est strictement interdite.85 153.2.15 120.1-Trichloroéthane 1.107 (25) 1.1’-Thiobiséthane 1.640 5 0.12 86.73 185.6.476 2 (15) 1.3.991 4 0.865 9 (15) 0.16 266.Aminopentane Hydroxybenzène Phosphate de triéthyle Phosphate de tributyle Phosphate de triméthyle Phosphate de tri-m-tolyle Phosphate de tri-o-tolyle Phosphate de tri-p-tolyle Phosphate de tritolyle Phtalate de dibutyle Phtalate de di-2-éthylhexyle 2.3-Tétraméthylurée Thiophène Thiophénol Toluène Triacétate de glycérine Tribromométhane Tributylamine 1.4-dione Pentane-2-one Pentane-3-one Pent-1-ène Pent-2-ène Pentylamine Phénol Phosphate d’éthyle Phosphate de butyle Phosphate de méthyle Phosphate de tri-m-crésyle Phosphate de tri-o-crésyle Phosphate de tri-p-crésyle Phosphate de tricrésyle Phtalate de butyle Phtalate de 2.67 203.37 149.969 5 0.054 5 (45) 1.1) 0.487 9 1.13 86.11 132.183 1 0.2.N-Dibutylbutanamine Méthylchloroforme Trichlorure d’éthynyle Fréon-11 Registry number 1814-88-6 109-66-0 111-29-5 123-54-6 107-87-9 96-22-0 109-67-1 109-68-2 110-58-7 108-95-2 78-40-0 126-73-8 512-56-1 563-04-2 78-30-8 78-32-0 1330-78-5 84-74-2 117-81-7 80-56-8 127-91-3 110-89-4 74-98-6 105-37-3 107-10-8 57-55-6 110-86-1 109-97-7 123-75-1 616-45-5 91-22-5 119-36-8 109-43-3 123-95-5 100-42-5 126-33-0 111-48-8 544-40-1 352-93-2 75-18-3 98-55-5 79-27-6 76-12-0 127-18-4 79-34-5 56-23-5 631-36-7 109-99-9 119-64-2 142-68-7 110-01-0 594-82-1 75-76-3 632-22-4 110-0-1 108-98-5 108-88-3 102-76-1 75-25-2 102-82-9 71-55-6 79-00-5 79-01-6 115-21-9 75-69-4 75-79-6 Formule brute C3H3F5 C5H12 C5H12O2 C5H8O2 C5H10O C5H10O C5H10 C5H10 C5H13N C6H6O C6H15O4P C12H27O4P C3H9O4P C21H21O4P C21H21O4P C21H21O4P C21H21O4P C16H22O4 C24H38O4 C10H16 C10H16 C5H11N C3H8 C5H10O2 C3H9N C3H8O2 C5H5N C4H5N C4H9N C4H7ON C9H7N C8H8O3 C18H34O4 C22H44O2 C8H8 C4H8O2S C4H10O2S C8H18S C4H10S C6H2S C10H18O C2H2Br4 C2F2Cl4 C2Cl4 C2H2Cl4 CCl4 C8H20Si C4H8O C10H12 C5H10O C4H8S C8H18 C4H12Si C5H12ON2 C4H4S C6H6S C7H8 C9H14O6 CHBr3 C12H27N C2H3Cl3 C2H3Cl3 C2HCl3 C2H5Cl3Si CCl3F CH3Cl3Si Masse molaire M Masse volumique à 20 oC (1) (g · mol–1) (g · cm–3) 134.2.09 79.21 252.984 3 0.594 5 1.171 8 (25) 1.838 5 0.234 9 1.15 44.17 92.24 136.858 2 0.16 152.Aminopropane Propane-1.976 0.16 84.983 2 0.2-Tétrachloro-1.13 87.064 8 1.6-Diméthyl-2-méthylène bicyclo[3.2-Pentafluoropropane Pentane Pentane-1.866 8 1.08 368.51 137.1]hept-2-ène 6.11 76.59 104.257 8 (0) 0.37 368.906 0 1.1.848 2 0.1.18 62.21 86.25 345.2’-Thioéthanol 1.881 4 0.158 3 2.40 133.33 72.22 116. © Techniques de l’Ingénieur.12 85.2-Tétrabromoéthane 1.1.35 133.13 70.82 144.260 4 (30) 1.Numéro SOLVANTS ORGANIQUES ________________________________________________________________________________________________________________ 395 396 397 398 399 400 401 402 403 404 405 406 407 408 409 410 411 412 413 414 415 416 417 418 419 420 421 422 423 424 425 426 427 428 429 430 431 432 433 434 435 436 437 438 439 440 441 442 443 444 445 446 447 448 449 450 451 452 453 454 455 456 457 458 459 460 Noms usuels 1.13 59.05 72.16 94.37 278.338 1 1.46 340.806 4 0.938 2 (28.969 8 0.3.998 7 0.éthylhexyle α-Pinène β-Pinène Pipéridine Propane Propionate d’éthyle Propylamine Propylèneglycol Pyridine Pyrrole Pyrrolidine Pyrrolidine-2-one Quinoléine Salicylate de méthyle Sébaçate de butyle Stéarate de butyle Styrène Sulfolanne Sulfure de di-2-hydroxyéthyle Sulfure de dibutyle Sulfure de diéthyle Sulfure de diméthyle dl-α-Terpinéol 1.646 2 0.1’-Thiobisbutane 1.23 88.654 5 0.3) 1.Hydroxybenzoate de méthyle Décanedioate de butyle Octadécanoate de butyle Vinylbenzène 1.19 146.2.13 88.933 7 2.35 390.11 129.965 6 (19.37 136.15 104.889 2 0.276 1 .889 8 0.1.1’-Thiobisméthane Tétrabromure d’acétylène Fréon-112 Perchloroéthylène 1.2-Trichloroéthane Trichloroéthylène Trichloroéthylsilane Trichlorofluorométhane Trichlorométhylsilane K 310 − 14 Synonymes Réfrigérant 245 n. 9 396 36.81 43.08 32.077 0.71 34.1 < 0.065 1 0.32 200 1 080 75 405 150.450 0 1.63 – 94.23 (25) 34.12 – 77.546 8 1.70 1.11 171.48 1.07 – 22.69 50 215 183.84 25.76 – 23.22 402 36.17 0.003 8 inf 16.609 0.4) 1.61 1.39 10 30 5 15 168.8 2.09 7.87 3.47 2.30 1.7 – 138 403 104.60 (liq) 1.05 454 214.50 5.63 – 110.99 0.61 1.50 0.4 0.6 – 60 421 115.42 2.54 52.004 0.528 9 25.3 (25) 61.001 9 inf 0.16 446 106.92 23.286 2 1.10 – 14.39 7.536 5 1.0 – 83.62 31.0 437 92.96 – 165.61 1.2 404 181.441 5 1.75 444 88 – 45 445 120.039 (25) (25) 7.39 443 207.85 426 233.5 417 – 42.24 450 169.59 3.3 2.85 419 47.540 2 (45) 1.85 34.50 7.435 4 1.3 110.34 10 60 – 14.01 45.4 458 99.13 (25) (30) (30) (– 158.23 0.3 ppm inf 238 171 218 35 38 3 – 104 12 – 12 99 23 39 3 129 (CC) (COC) (COC) (CC) (CC) (TCC) (CC) (COC) (CC) (TCC) (TCC) (OC) 99 202 191 30 177 160 76 (TCC) (COC) (COC) (TCC) (OC) (TOC) (COC) – 34 90 (COC) 148.0 455 74.8) 7.6 2.1 – 43.22 – 10.3 – 23.483 1 1.5 0.451 2 1.483 3 1.8 38.51 2.71 46.0 – 33 412 340.012 0.37 1.14 – 14.6 5.5 75 41.71 4.69 447 26.510 1 1.12 31.75 0.4 79.318 0.82 2.38 (22) (25) (25) (25) (25) (25) (25) (25) (25) 4.01 < 0.48 460 66.492 6 1.26 (30) Moment dipolaire (7)  Solubilité dans l’eau Point éclair (9) entre 20 et 30 oC (8) (debye) (% masse) 0 2.94 451 110.57 3.004 0.55 2.53 457 87.5 35 436 243.6 105.432 9 1.66 1.0 113.68 18.412 9 1.69 57.396 3 1.405 3 1.28 8.597 6 1.42 43.14 – 30.70 61.38 17.494 0 1.06 30.91 8.75 37.04 448 175.07 – 129.00 80.70 418 99.78 1.79 29.5 375 141.07 – 187.01 < 0.97 401 29.47 32.21 8.75 29.93 434 37.35 439 145.0 – 35 413 384 – 50 414 155.0 12.9 – 64 415 166.02 0.25 2.45 431 282 – 10.26 2.006 2 1.23 31.2 399 102.471 2 1.0 – 61.496 9 1.36 (22) (40) (25) (25) (25) (25) (25) 6.91 46.41 (30) 4.18 57.7 6.42 47.55 438 121.96 – 108.8 0.3 429 145.2 – 46.431 2 1.2 19 2.9 86.23 – 83.38 (TCC) (COC) (TCC) (OC) 150 550 100 0.73 397 242.132 0.6 33.97 33.Numéro _______________________________________________________________________________________________________________ Température d’ébullition (2) te (oC) Indice Température de réfraction de fusion (3) à 20 o C (4) tf n (oC) 395 – 17.55 0.43 4.90 0 3.8 Enthalpie de vaporisation (5) H v Permittivité relative à 20 oC (6) r (kJ · mol–1) 1.452 9 1.379 8 1.71 0 (liq) 0 1.051 5 5.76 27.460 2 1.3 48.8 440 76.70 2.18 2.27 (OC) (CC) 5 (COC) (COC) 0.27 435 217.72 38.3 Toute reproduction sans autorisation du Centre français d’exploitation du droit de copie est strictement interdite.521 1 1.71 5 450 2 500 300 1 650 151.57 (25) 1.20 (15) 31.06 1 000 5 600 (OC) 8.33 8.79 442 65.2 (oC) VLE (10) SOLVANTS ORGANIQUES 2 0.2 432 188.32 3.85 200 590 156.015 0.0 420 187.92 2.58 2.77 33.510 2 1.86 400 101.77 5.031 inf 5.81 0.18 2.0 2.2 2.6 10.411 8 1.383 9 1.20 35.26 – 76.52 1.10 – 103.427 0 1.78 2.92 1 500 15 4 170 133.35 36.55 422 129.67 92.95 3.0 – 37 453 149.52 2. © Techniques de l’Ingénieur.54 (30) 3.635 3 1.34 (liq) 0.014 8 0.9 – 96.38 2.420 8 1.23 33.9 29.03 433 92.63 1.2 449 84.41 423 86.74 0.412 3 49.627 3 1.79 8.4 456 113.486 1.44 5.407 2 1.16 – 38.91 16.3 – 8.8 2.96 – 38.20 51.19 – 86.438 0 1.96 39.1 – 105.4 (CC) 78 (TCC) 2 12 135. liq) (19) (23) (25) (25) (25) (25) (25) 1.429 1 1.7 15.25 (19.481 3 1.5 11.65 – 35.371 5 1.11 (30) 2.47 36.12 3.39 38.74 1.9 100 38.33 – 98.528 9 1.02 4.82 441 153.10 – 73.18 3.39 7.02 5.45 1.04 0.84 40.020 3 inf 8.444 1 1.382 4 1.05 2.08 (gaz) 1.2 25.5 inf 0.6 398 138.08 – 30.476 7 (21.24 2.6 459 23.5 – 43.72 (25) 6.452 5 1.2 – 1.449 3 1.4 – 15.287 0.65 35.424 9 1.1 408 216 409 206 410 77 411 313.88 0.3 (d) 28.04 164.38 0 1.426 8 1.25 – 41.36 1.442 9 1.01 inf 0.31 (liq) 0.65 5.357 5 1.29 3.557 1 1.82 0.7 25.9 405 216 406 289 < – 80 407 197.56 424 245 25 425 237.505 8 1.64 – 99.9 38.28 31.590 1 1.46 (gaz) 1.19 0.44 0.7 35.91 – 75.465 8 1.79 60.63 430 287.137 77 4 143 < 79 85 22 0.485 9 1.85 – 36.80 1.29 100.6 427 349 – 11 428 350 26.67 29. traité Constantes physico-chimiques K 310 − 15 .388 2 1.29 (125) (200) 8.8 26.442 8 1.392 3 1.87 – 40 129 40 14 13 – 51 – 45 7 79 115 146 107 Constante de polarité VME (10) (11) ET (30) (ppm) (mg · m–3) (TOC) (COC) (TOC) (TOC) (TOC) (ppm) 600 (mg · m–3) (kJ · mol–1) 1 800 164.33 2.0 – 70.00 2.5 0.0 34.64 – 22.84 0.541 3 1.95 (25) 9.358 2 1.54 416 106.92 inf inf inf 4.51 24.390 8 1.99 452 258. 188 4 0.2-Diméthylbenzène 1. traité Constantes physico-chimiques  1.489 1 0.962 (25.374 1 1.4-Diméthylbenzène Registry number 96-18-4 98-07-7 76-13-1 67-66-3 629-50-5 2437-56-1 102-71-6 121-44-8 112-27-6 420-46-2 75-89-8 98-08-8 75-50-3 504-63-2 3522-94-9 564-02-3 540-84-1 108-75-8 95-47-6 108-38-3 106-42-3 Formule brute C3H5Cl3 C7H5Cl3 C2F3Cl3 CHCl3 C13H28 C13H26 C6H15O3N C6H15N C6H14O4 C2H3F3 C2H3F3O C7H5F3 C3H9N C3H8O2 C9H20 C8H18 C8H18 C8H11N C8H10 C8H10 C8H10 Masse molaire M Masse volumique à 20 oC (1) (g · mol–1) (g · cm–3) 147.2-Trifluoroéthane-1-ol α.36 182.388 8 1.633 1 1.2.5-diol N.1.19 150.3-diol tert -Butyléthylméthylméthane Isooctane s-Collidine 1.09 128.α-Trifluorotoluène Triméthylamine Triméthylèneglycol 2.23 121.2-Éthanediylbis(oxy)]biséthane-1-ol Fréon-143 (Trifluorométhyl)benzène N. © Techniques de l’Ingénieur.2.2.4.19 101.691 9 0.38 119.38 184.2.17 84.35 149.373 6 (22) 1.053 8 0.2.N-Diméthylméthanamine Propane-1.04 146.α-Trichlorotoluène 1.α.910 3 (25) 0.3-Trichloropropane α.17 106.11 76. Trichlorométhane n-Tridécane N-(2-Hydroxyéthyl)-3-azapentane-1.23 114.18 106.4-Triméthylpentane 2.563 5 (25) 1.707 2 0.3-Triméthylpentane 2.2-Trichloro-1.17 Dans le cas où la masse volumique a été déterminée à une température différente.727 6 1.756 1 0.765 3 1.17 106.880 1 0.47 187.43 195.716 0 0.26 114.2’-[1.09 100.864 3 0.α.3-Diméthylbenzène 1.123 5 0.6-Triméthylpyridine o-Xylène m-Xylène p-Xylène Synonymes (Trichlorométhyl)benzène Fréon-113 Chloroforme .Numéro SOLVANTS ORGANIQUES ________________________________________________________________________________________________________________ 461 462 463 464 465 466 467 468 469 470 471 472 473 474 475 476 477 478 479 480 481 (1) Noms usuels 1.860 9 . celle-ci est indiquée entre parenthèses (oC).2-trifluoroéthane Trichlorure de méthylène Tridécane Tridéc-1-ène Triéthanolamine Triéthylamine Triéthylèneglycol 1.5-Triméthylhexane 2.1-Trifluoroéthane 2.2.1.3) 1.11 59.119 6 (25) 0. K 310 − 16 Toute reproduction sans autorisation du Centre français d’exploitation du droit de copie est strictement interdite.N-Diéthyléthanamine 2. 87 5.401 0 1. (11) La polarité d’un solvant est déterminée par son aptitude à solvater des réactifs ou des complexes activés aussi bien que des molécules dans leur état fondamental ou excité.014 6 0.52 5.84 29. Une différence importante entre les effets des substituants et les effets des solvants sur la réactivité chimique est que les substituants changent de manière discontinue la réactivité d’un substrat donné.86 33.56 0.03 29. C’est par cette dernière méthode qu’a été mesurée la polarité des solvants figurant dans ce tableau.347 6 1.336 · 10–30 C · m.97 (25) 32.0 470 – 47.6-diphényl-4-(2.483 5 (25) 1.7 – 4.55 2.36 (25) 2.69 57.36 (oC) Enthalpie de vaporisation (5) H v Permittivité relative à 20 oC (6) r (kJ · mol–1) – – – – – – 14.42 23. Il faut noter également que ces valeurs s’expriment en termes de concentration dans l’atmosphère et que la seule voie de pénétration envisagée est la voie respiratoire. Toute reproduction sans autorisation du Centre français d’exploitation du droit de copie est strictement interdite. des interactions entre dipôles. les précisions sont données entre parenthèses (oC). mais la durée sur laquelle cette concentration est mesurée ne saurait dépasser 15 minutes. traité Constantes physico-chimiques K 310 − 17 . (liq) ou (gaz) : le moment dipolaire a été mesuré pour le composé pur à l’état liquide ou à l’état gazeux.39 – 44.09 476 109. de dispersion.290 7 (22) 1.4 63.9 2.4 36.57 – 114.39 468 88. celle-ci est précisée entre parenthèses (oC). spécialement les mélanges de solvants. Dans le cas où la permittivité relative εr (constante diélectrique) a été déterminée à une autre température.558 0 1. © Techniques de l’Ingénieur.5 inf (oC) 82 (11) (mg · m–3) (ppm) (mg · m–3) 1 000 7 600 (kJ · mol–1) (OC) 1 250 9 500 163.005 3 0.26 1. basée sur la variation d’énergie correspondant à la bande d’absorption à la plus forte longueur d’onde du colorant 2.40 14.18 – 47. appareil non précisé.22 1.6 471 74. inf = infinie .78 36.76 32.69 1. OC : détermination en vase ouvert. celle-ci est précisée entre parenthèses (oC). (8) Constante de polarité VME (10) ET (30) (ppm) (2) (3) (7) VLE (10) SOLVANTS ORGANIQUES 100 100 100 435 435 435 Le moment dipolaire a été mesuré dans le benzène. La solubilité est exprimée par la masse de constituant dissous dans 100 g d’eau.12 26.27 0 2. Dimroth.84 467 335. la solvatation peut être explicitée par les mêmes termes généraux que la modification de propriétés d’une molécule substrat dans laquelle les substituants changent. Cette solvatation met en jeu des forces de Coulomb entre des ions.402 9 1.81 (20) 43.57 2.06 21.57 0.505 4 1. permettent une modification continue de la réactivité du substrat.006 2. colorant portant le numéro 30 dans la référence [3].78 – 112.455 8 1. µ (cm–1) longueur d’onde. c’est-à-dire la polarité des solvants.03 (21) (21) (25) 1.58 (liq) 2.4 475 124.05 473 2. par exemple) ne peut traduire la multitude des interactions qui prennent part à la solvatation au niveau moléculaire.39 23. l’heptane.94 Solubilité dans l’eau Point éclair (9) entre 20 et 30 oC (8) inf 5.399 7 1.16 – 117.19 223. celle-ci est indiquée entre parenthèses (oC).391 4 1. Ces paramètres ont en commun le fait qu’ils quantifient la variation d’énergie libre résultant de la solvatation d’un substrat. L’enthalpie de vaporisation est donnée à la température d’ébullition.47 31. le cyclohexane.81 2.7 – 105.41 4. Si la mesure a été réalisée à une température différente. l’hexane.87 474 214.32 (gaz) 9.01 30.82 36. Plus précisément. COC (Cleveland Open Cup ) : norme ASTM D92 . 1 debye = 3.495 8 37.87 2.0 479 144. Trois types de méthodes permettent d’évaluer cette polarité : — les méthodes de mesure de la variation de la constante d’équilibre d’une réaction engageant le substrat lorsque ce dernier est solvaté par différents solvants .36 35. appareil non précisé .483 2 1.000 2 – 12 (TCC) (liq) (liq) (liq) 0. ms = métastable . aussi bien que des interactions contrariant la solvatation. En règle générale.84 477 99.439 6 1.44 (25) 35.5 463 47. des forces d’induction.05 472 102.65 44.0 2.498 1 1. La complexité des interactions empêche de traduire théoriquement les effets de la solvatation à partir des seules données thermodynamiques. il est indiqué que : La VME (valeur moyenne d’exposition) est la valeur admise pour la moyenne dans le temps des concentrations auxquelles un travailleur est effectivement exposé au cours d’un poste de 8 heures.196 × 10 –2 µ avec ET (30) (kJ · mol–1) constante de polarité. les méthodes de mesure spectroscopiques.63 27. Le choix entre VLE et VME est fait en fonction des effets pathologiques des substances. Les VME tendent à éviter des effets résultant d’une exposition prolongée.63 464 61.3 – 26.05 0. g/L = gramme par litre. Dans le cas différent.15 (25) 3.37 2. des interactions de transfert de charges. Polarité selon Dimroth : E T ( 30 ) = 1.4. n’est pas obligatoirement la valeur maximale d’une concentration instantanée. par lesquelles il est possible de mesurer l’énergie de transfert de charge exprimée en kJ · mol–1 ou en kcal · mol–1 de certains colorants solvatés par différents solvants.5 – 28.445 9 1.6-triphényl-1-pyridinio)phénoxyde.44 79 79 179 – 6 166 12 > 20 (TCC) (COC) (CC) (COC) (CC) (CC) 10 40 10 25 150 150 150 650 650 650 139.30 0. L’abréviation (d) signifie que le solvant se décompose à la température indiquée.98 67. compte tenu des moyens de prélèvement ou de mesure.87 13.01 71.98 Moment dipolaire (7)  (debye) 7.24 478 171.355 7 (25) 1. il s’agit de l’échelle de comparaison établie par K. le toluène ou le sulfure de carbone à une température comprise entre 20 et 30 oC.3 – 43.Numéro _______________________________________________________________________________________________________________ Température d’ébullition (2) te Indice Température de fusion (3) de réfraction à 20 oC (4) tf n (oC) 461 156.sol = légèrement soluble .3 – 111.425 6 1. TCC (Tagliabue Closed Cup ) : norme ASTM D56 . les VLE visent à protéger les salariés contre les effets aigus et des effets d’une exposition momentanée estimée préjudiciable à terme. réduction. CC : détermination en vase fermé. des liaisons hydrogène. oxydation.85 462 213.433 4 1. Dans le cas où l’indice de réfraction a été déterminé à une température différente.414 6 1.63 inf 13 (TOC) (liq) 0.27 – 107. Sont exclues toutes les interactions qui conduisent à une altération irréversible de la molécule dissoute par protonation. (10) Dans la circulaire du Ministère du Travail en date du 19 juillet 1982 concernant les valeurs admises pour les concentrations de certaines substances dangereuses dans l’atmosphère des lieux de travail. Les abréviations suivantes ont été utilisées : (4) (5) (6) gl (glass ) = à l’état de verre .015 6 17 25 25 (TCC) (TCC) (TCC) La température d’ébullition a été mesurée sous une pression de 1 atm.45 6.37 45. formation de complexe ou autres processus chimiques. La VLE (valeur limite d’exposition). le 1.815 0.03 (25) 2.497 2 1. s = stable. lég.19 0.02 (% masse) 0.96 1. La VLE et la VME sont exprimées en cm3 · m– 3 ou ppm (parties par millions) et en mg · m–3 pour les gaz et en mg · m–3 seulement pour les liquides et les solides.43 480 139. (9) Les méthodes de mesure sont indiquées entre parenthèses : TOC (Tagliabue Open Cup ) : norme ASTM D1310 .4–dioxanne. — enfin.47 466 232.45 0.18 465 235.12 481 138. alors que les solvants. Aucun paramètre physique pris individuellement (tel que la constante diélectrique. il est alors possible de comparer le pouvoir solvatant relatif de différents solvants.017 0. En prenant le même substrat. le tétrachlorure de carbone. Différents paramètres empiriques ont été proposés pour caractériser la polarité du solvant.7 4.017 5 0. — les méthodes de mesure de la cinétique d’une réaction particulière engageant le substrat .87 469 288. Thermodynamiquement.19 – 25. A). – Organic Solvents. REICHARDT (C. éd.) et SAKANO (T. D 92-85 1985 Standard Test Method for flash and fire points by Cleveland Open Cup.K. 1 (1963). Chem. 4 e éd. New York (1979). REICHART (C. Doc. SIEPMAN (T. − © Techniques de l’Ingénieur.).P O U R Solvants organiques par E N Y-Lê HERRENSCHMIDT Ingénieur de l’École Nationale Supérieure de Chimie de Strasbourg et Jean-Paul GUETTÉ Professeur de Chimie Organique au Conservatoire National des Arts et Métiers Références bibliographiques [1] [2] [3] RIDDICK (J. – Liebieg Ann.B. New York (1986).).).1988 D 56-82 Toute reproduction sans autorisation du Centre français d’exploitation du droit de copie est strictement interdite. BUNGER (W. – Solvent Effects in Organic Chemistry. 661. K 310 − 1 .) et BOHLMANN (F. traité Constantes physico-chimiques Doc. S A V O I R Normalisation P L U S American Society for Testing and Materials (ASTM) 1982 Test Method for flash point by Tag Closed Tester.).). D 1310-86 1986 Standard Test Method for flash point and fire point of liquids by Tag Open-Cup Apparatus. K 310 6 . Verlag Chemie. DIMROTH (K. Wiley.