FACULTAD DE FARMACIA YBIOQUIMICA CURSO: Química Orgánica 1 TEMA: Obtención de la Canforoxima DOCENTE: Freddy Alberto Guevara Ortega INTEGRANTES: Astocaza Fernández Kelly Flores Narciso Jimmy Anthony López Tenorio Angélica Sánchez Gonzales Geraldine Torres Chanhualla Judith 2016 luego se agita para disolver los cristales. luego adiciono 3.1 g de alcanfor. 5 ml de HCl 5% y filtro al vacío. la cual se agito y llevo a reflujo por aproximadamente 50 min. . En un balón de 100 ml se colocó 0. y se adiciono alcohol etílico de 95% 1. de solución de hidroxilamina.RESULTADOS: 1.5 ml.0 ml de agua destilada y observo la formación de un precipitado.2 m. Se agregó 0. y se llevó a secar en la estufa los cristales obtenidos. Posteriormente se enfrió a chorro de agua. Se agregó 0. Observación: En el transcurso de la reacción y del posterior enfriamiento de la solución apareció el precipitado de Canforoxima que son de cristales blancos. con catálisis ácida. Describa 5 estructuras con grupo carbonilo que presenten importancia en la industria farmacéutica . las cuales deberán ser filtradas para poder eliminar los excipientes de la reacción.hexano y acetato etilo.Se comprobó la obtención del producto mediante cromatografía en capa fina y se usó como fase móvil 1 ml de N. luego se hizo la siembra. de un aldehído o una cetona con hidroxilamina. Las oximas pueden ser preparadas mediante condensación. entre los que también se encuentran la dibucaína. siendo un producto muy inflamable tanto en líquido o sus vapores. c) Producción de piensos. la prilocaína y la bupivacaína. Actualmente se emplea en los programas de desintoxicación y mantenimiento de los farmacodependientes de opiáceos. La acroleína se usa en: a) Fabricación de plásticos y productos acrílicos b) Industria textil y farmacéutica. La acetofenona es materia prima para la síntesis de diversos productos farmacéuticos y también es un portador están aprobados para su uso por las autoridades sanitarias CONCLUSION: son: el . El acetaldehído se usa: a) En la industria química en una inmensa cantidad de procesos. la mepivacaína. b) El acetaldehído se comporta como: irritante de mucosas y membranas. la etidocaína. La metadona: se usa. concretamente del tipo de las amino amidas. Dos fuentes importantes de exposición a la acroleína humo del tabaco (cáncer de pulmón) y el uso de aceites recalentados (tumores digestivos). actuando también como narcótico sobre el SNC. La lidocaína o xilocaína es un fármaco perteneciente a la familia de los anestésicos locales. tales como la heroína.). 3) La polarización del grupo carbonilo que presenta el alcanfor provoca que el carbono presente susceptibilidad especial hacia los ataques de un nucleófilo . La técnica de reflujo es un método importante ya que es utilizado en varias reacciones incluyendo esta experimentación. 4) Esta adición se puede realizar de dos formas. este tipo de adición el nucleófilo utiliza su par de electrones para formar un enlace con el átomo de carbono del carbonilo. explica que la adición Nucleófilica sea sensible a la catálisis acida. DISCUSIÓN: 1) Las oximas son compuestos que se obtiene por la reacción de un aldehído y cetonas con hidroxilamina. 2) En el laboratorio partimos del alcanfor que es una monocetona saturada lo hacemos reaccionar con hidroxilamina obteniendo una oxima.Por otra parte la polarización del átomo de oxigeno del carbonilo. BIBLIOGRAFIA: . Se pudo sintetizar la Canforoxima a partir del alcanfor por medio de la técnica experimental del reflujo para que se las reacciones a nivel del grupo carbonilo en un medio ácido. Es utilizada para el calentamiento de reacciones que se dan a temperatura superior a la del ambiente manteniendo el volumen constante de la reacción. Usando catálisis acida ya que este ocurre cuando los compuestos carbonilo se tratan con ácidos fuertes en presencia de nucleófilos débiles. Cuando el reactivo es un nucleófilo de fuerza especial. Se concluye que las cetonas se condensan con otros derivados del amoniaco tal como los es la hidroxilamina para formar oximas que son compuestos solidos con un especifico punto de fusión. 2005.1.A. Editorial McGraw-Hill. Hart D. ML. Química Orgánica Básica y aplicada de la molécula a la Industria. Hart h. . Editorial Reverté S. México D. Editores. 2.R. Riguera V.E.C. España. Nomenclatura y representación de los compuestos orgánicos. Primo Y.Editorial McGraw-Hill. J. 5. 4. 2007. Estereoquímica: Conceptos y aplicaciones en Química Orgánica. “Química Orgánica” International Thompson. Química Orgánica. 3. 2001. Hadad Ch. 2007. Quiroga F. 2007. Madrid-España. Editorial Síntesis S. Craine L.E. McMurry.A. Quiñoa C. Madrid-España. Barcelona-España.