Cáncer micro invasor de cérvixDr. Norman Estupiñan c. R3 post-grado de gineco-obstetricia. U.C.S-G. Cáncer microinvasor Definición: se denomina carcinoma microinvasor aquel que invade el estroma pero cuya profundidad no supera los 5mm. Menstwerdt en 1994 Basta que invada el estroma para considerarlo micro invasor. Se considera un estado intermedio entre el CIS y el Ca clínico de cervix. . Se denomina también Ca preclínico por que no produce síntomas y su Dx se realiza por estudio cito-colpo-histológico. OCI es la zona de transición entre endometrio y endocervix. cilíndrico) de los cuales se derivan los 2 principales canceres.2% Carcinoma adenoescamoso 5.8% Estroma. . Carcinoma de células escamosas 80% Adenocarcinoma 14. que es el tejido rico en vasos sanguíneos y linfáticos.el cuello uterino esta revestido por 2 tipos de epitelio (escamoso.Histológicamente . .15/ 1. lll o LIE AG) causadas por HPV. EPIDEMIOLOGIA: Presente en mujeres entre 25-35 años. ETIOLOGIA: El CMI se origina de las lesiones preinvasoras ( NIC ll. Siendo la relación CA invasor/ CA microinvasor 10. Ca invasor: 1) microinvasor preclínico. 2) invasor clínico. CATEGORIZACION DE LA PROFUDIDAD DE LA LESION: Ca pre invasor: CIS. . No queratinizante de células grandes.Clasificación histológica. verrucoso. Carcinoma de células escamosas: Queratinizante. REAGAN Y HAMONIC. . Condilomatoso. OMS. De células claras. De tipo endocervical.Clasificación histológica Adenocarcinoma: Musinoso. . Endometroide. Intestinal. Yerovi .ccccccc Cortesía DR. . Invasión del espacio lifovascular. .Factores pronósticos Profundidad de la invasión tumoral. Extensión lateral de la lesión. . A mayor profundidad de la invasión aumenta el riesgo de recidiva. Nos da la proporción de metástasis ganglionares.Profundidad de la invasión tumoral Es el factor de riesgo mas importante que sigue la evolución de la enfermedad. Cuando la profundidad de la invasión es > 3 mm aumenta el riesgo de metástasis. .IELV O IECL Es la presencia de células tumorales en los espacio capilares. La IELV es un patrón que se correlaciona con la posibilidad de desarrollar metástasis linfonodales y de su pronostico. ya que estaría en relación con la profundidad y la extensión lateral de la invasión. . Se considera que no es un factor independiente.Volumen tumoral Se ha considerado como valor del volumen tumoral de carcinoma micro invasivo a aquel inferior a 500mm cúbicos. 3 % Tasa de muerte 0% -0.4% I a 1 (1-3mm) 2% I a 2 (3-5mm) 3% .3% I a 1 < 1mm 0.1% 2.5 % 7.1% 0.pronostico ESTADIO Recurrencia Metástasis a invasiva ganglio 0. Adenomiosis. Cuando hay síntomas son por patología agregada como: Mioma. Hiperplasia de endometrio. EPI. Tumores de ovario. .clínica Generalmente es asintomático. desgarros de cérvix. Al tacto vaginal normal.clínica No hay hallazgos ginecológicos. . Tacto rectal no invasión de parametrios. lo que puede confundir es la gran ectopia en mujeres en edad fértil. el relieve de la superficie epitelial y la coloración. La BP presenta dificultad para ajustar el grado de profundidad y la extensión de la lesión. Colposcopia: también muestra inconveniente en el DX porque no hay imágenes patognomónicas.diagnostico Citología: puede haber citología negativa y tener CMI. . lo que se valora son cambios en la vascularizacion. los signos morfológicos de infección por HPV. Micro invasiva. la extensión lateral. los márgenes libres de lesión displasica o tumoral. la profundidad de la lesión. . En el resultado del cono debe citarse. El cono se puede realizar mediante asa diatérmica o bisturí frio.diagnostico Conización: en profesionales con buena preparación y experiencia la Conización cervical ha demostrado ser suficiente para estudiar correctamente la enf. la IELV. Tratamiento Edad de la paciente. . Respuesta del cono sobretodo del vértice. Confiabilidad de la paciente. Deseo de fertilidad. Presencia o ausencia de IELV. Presencia o ausencia de patología agregada. Histerectomía simple o histerectomía radical.tratamiento Conservador o Radical: Conización o traquelectomía. Radioterapia solo en pacientes que no sean candidatas a cirugía. . TRATAMIENTO üProfundidad del tumor 1 a 1 Conización üExtensión de la lesión üContinuidad de la lesión üPresencia o ausencia de IECL üDistancia entre el tumor y los márgenes del cono üDiferenciación glandular . TRATAMIENTO Vértice Libre + Deseos de fertilidad Sin IECL 1 a 2 Observación Conización Vértice Libre + Deseos de Fertilidad + Con IECL Linfadenectomía pélvica Vértice Comprometido + Deseos de fertilidad Traquelectomía vaginal radical + linfadenectomía . TRATAMIENTO 1 A 1 Ó 1 A 2 Sin deseos de fertilidad y patología pélvica sobre agregada Sin IECL Histerectomía simple Ca microinvasor Con vértice comprometido Con IECL sin deseos de fertilidad Histerectomía radical modificada Histerectomía tipo II / PIVER II. . PACIENTE EMBARAZADA CON CITOLOGIA NIC o POSITIVA PARA CANCER . Citología con E y C cada año por 5 años En el tto definitivo se realizara citología mas colposcopia de la cúpula cada año. Taza de supervivencia casi el 100%. . Luego en el segundo año Citología con E y C mas colposcopia cada 6 meses. en caso de lesión sospechosa se toma BP.Seguimiento posterior al tto Citología con E y C mas colposcopia cada 3 meses por 1 año eventualmente PB. Gracias .