Resúmenes Ampliados X Congreso Latinoamericano de Ciencias del Mar LAS CIENCIAS DEL MAR A FAVOR DEL DESARROLLO DE LASCOMUNIDADES 22-26 de Setiembre del 2003 San José, Costa Rica ESTUDO POPULACIONAL DE Bunodosoma cangicum (CNIDARIA, ACTINIIDAE) NA BACIA DO PINA, PERNAMBUCO, BRASIL 1 Sérgio A. C. de Lira1; Thiago G. L. de Oliveira1 & Paula B. Gomes1 G.P.A.(Grupo de Pesquisa em Antozoários), Depto. de Zoologia – CCB, Universidade Federal de Pernambuco, Rua Moraes Rêgo 1235, Cidade Universitária, Recife-PE, Brasil, CEP: 50670-901. E-mail:
[email protected] Abstract. The densidad, dispersion, size, trophic ecology and sexual structure of the species Bunodosoma cangicum was studied in an estuarial area from Recife, Pernambuco, Brazil Monthly samples of 15 speciemens were made from august 2002 to february 2003. The diameter of the column near the pedal disc was measured and the gastrovascular cavities and the gonads of individuals were examided. The material found in the cavities was identified at the lowest level possible. It was calculed the porcentage of empty cavities and the porcentage of prey ocurrence. It was also analized the distribution of sexes on the population. In field, during october/2002 and january/2003, the density was analized using the quadrat method and the dispersion using Hopkings & Skellam test. The results showed a high density (more than 5 ind/m2) and a regular dispersion. There were more males than females in almost all months studied and males had a small size. Since november/2002 appeared speciemens without gonads or with poor developed ones, which coincides with the presence of youngers in the area. The porcentage of empty cavities was high (52,35%) and moluscs, crustaceans and algals were the most common prey found. Key-word: Actiniaria, trophic ecology, sexual structure, Pernambuco Palavras-chave: Actiniaria, ecologia trófica, estrutura sexual, Pernambuco A espécie Bunodosoma cangicum Corrêa em Belém & Preslercravo, 1973 é uma das anêmonas-do-mar mais abundantes na costa brasileira (Zamponi, 1998). Sua presença é conspícua em praias com substrato sólido desde o mediolitoral até o infralitoral superior. Não obstante, o conhecimento sobre a espécie ainda é muito escasso. A maioria dos estudos realizados abrangeram aspectos taxonômicos (ver Gomes & Maÿal, 1997). Além destes, apenas outros dois trabalhos foram realizados os quais avaliaram as adaptações morfológicas da espécie segundo as condições ambientais (Traldi & Schlenz, 1990; Gomes et al., 1998). O presente trabalho tem por objetivo conhecer a ecologia populacional de B. cangicum na Bacia do Pina, região metropolitana da cidade do Recife, Pernambuco, Brasil. Para tanto, estão sendo avaliados a densidade populacional, o tipo de dispersão e o tamanho dos indivíduos associados a estudos da estrutura sexual e de ecologia trófica. Este é o primeiro estudo reprodutivo na espécie B. cangicum e o primeiro no Brasil a tratar sobre ecologia trófica de anêmonas-do-mar. Formada pela confluência dos rios Tijipió, Jiquiá, Jordão, Pina e pelo braço sul do rio Capibaribe, a Bacia do Pina constitui-se um ambiente com características estuarinas. Recebe descarga de indústrias e efluentes domésticos, ainda assim, exerce um papel de muita importância sócio-econômica, sobretudo para a população circunvizinha de baixa-renda, onde muitos tiram o sustento coletando, diariamente, peixes, moluscos e crustáceos. De acordo com Mabesoone e Coutinho (em Nascimento, 2001), a referida bacia apresenta dois canais laterais, que durante a baixa-mar deixam expostas algumas coroas de areia na parte central, sendo a principal delas, nossa área de estudo (08º 04’ S; 34º 52’ O), denominada de Coroa dos Passarinhos. Estas coroas encontram-se emersas durante a baixa-mar e por ocasião das preamares submersas, atingindo até 1,5m d’água nas grandes marés. Foram realizadas coletas mensais de agosto de 2002 até fevereiro de 2003. Em cada ocasião foram coletados 15 exemplares fixados “in situ” com formol a 10%. A temperatura e a salinidade da água foram registradas em cada mês. Em outubro de 2002 e janeiro de 2003 foram calculadas a densidade, através do método do quadrado e a dispersão pela prova de Hopkins & Skellam (Rabinovich, 1969 em Acuña & Zamponi, 1995). Em laboratório, todos os exemplares coletados tiveram o diâmetro da coluna, logo acima do disco basal, medido com o uso de um paquímetro. Posteriormente os mesmos foram abertos longitudinalmente e observados em estereomicroscópio. Eram retirados todos os organismos e material parcialmente digerido da cavidade gastrovascular, que foram identificados ao menor nível taxonômico possível.; e eliminados areia ou outros elementos presentes. A fauna e flora acompanhante no local foi coletada com o intuito de fazer uma coleção de referência de possíveis presas dessa espécie. Com os dados foram calculadas a porcentagem de cavidades gástricas vazias (CV), e a porcentagem de ocorrência de presas. Apenas o mês de agosto de 2002 não foi incluído nas análises. Para determinação do sexo foram observados cor, forma e distribuição das gônadas com auxílio de estereomicroscópio. Um fragmento de gônada de cada exemplar foi retirado para realização de um esfregaço e observação em microscópio óptico para identificação dos sexos. Foram classificados machos, fêmeas, indivíduos estéreis (sem gônadas) e de sexo indeterminado (com gônadas porém sem possibilidade de distinção entre os sexos). Estes dados foram utilizados para calcular a freqüência sexual dos indivíduos em cada mês e total, além da distribuição dos sexos por intervalos de tamanho. A temperatura e a salinidade se mostraram muito estáveis ao longo do período de estudo com valores médios de 32,2 ±3,4 ºC e 25,2±2,3 ppm. A densidade dos organismos foi 5,375 ind/m2 em outubro e 6,375 ind/m2 em janeiro. Em ambas ocasiões a dispersão se mostrou homogênea. Os exemplares tinham o diâmetro da coluna entre 0,6 e 2,8 cm. As médias mensais estão apresentadas na tabela 1. Dos 105 indivíduos analisados, 56,2% eram machos, 26,7% eram fêmeas, 3,8% estavam estéreis e 13,3% eram de sexo indeterminado. Esta proporção entre machos e fêmeas se aproxima de 2:1 e foi verificada em todos os meses com exceção de janeiro de 2003. Os indivíduos estéreis e de sexo indeterminado apareceram nas coletas a partir de novembro de 2002, coincidindo com o aparecimento na área de uma grande quantidade de indivíduos jovens, com diâmetro de coluna inferior a 0,5 cm. A figura 1 mostra a distribuição dos indivíduos de cada sexo por intervalo de diâmetro da coluna e a figura 2 mostra a distribuição de cada sexo nos intervalos de tamanho. Em ambas se determinou intervalos de 0,5 cm. Na tabela 1 estão representadas as porcentagens de cavidades gástricas vazias em cada mês de coleta. Entre as presas encontradas as mais abundantes foram Crustáceos, em 8,6% das cavidades examinadas, algas filamentosas (4,8%) e moluscos (4,8%). Também foram encontrados insetos, anelídeos e nematóides. Tabela 1. Diâmetro do disco pedal (DDP) (cm) e porcentagem de cavidade gástricas vazias (CV) nos meses de coleta de Bunodosoma cangicum na Bacia do Pina Mês/An o X DDP CV Set/02 1,48 73,3 Out/02 1,57 33,3 Nov/02 1,56 33,3 Dez/02 1,63 60 Jan/03 1,34 53,3 Fev/03 1,74 53,3 Mar/03 1,8 60 Média 1,5858 52,3571 A espécie B. cangicum é característica de substrato duro e na área, lamosa, a mesma utiliza valvas de moluscos mortos como substrato para fixação. A elevada densidade populacional encontrada demonstra que a espécie está bastante adaptada ao ambiente. A Bacia do Pina tem características estuarinas e um grande aporte de matéria orgânica. Entre as presas, os camarões, siris e moluscos são presentes em grande quantidade no local e muito utilizados como fonte de renda para a população local. Estes organismos são a principal fonte de alimentação das anêmonas na área, juntamente com as algas. Foi encontrada uma elevada porcentagem de cavidades gástricas vazias. Isto poderia representar uma forma de alimentação secundária que pode estar associada a presença de zooxantelas ou a absorção de matéria orgânica dissolvida. Estas estratégias já foram citadas para outras espécies de anêmonas-domar (Schlichter et al., 1986). Sobre a estrutura sexual, a população mostrou o dobro de machos que de fêmeas. Outros estudos realizados com espécies do gênero demonstraram uma proporção de 1:1 para os sexos (Excoffon & Zamponi, 1991). Este fato só poderá ser analisado melhor com a continuidade dos estudos, o que permitirá uma análise da estrutura populacional ao longo de, pelo menos, um ano. Além disso serão realizados estudos histológicos para análise do grau de desenvolvimento gonadal e determinação do ciclo e das estratégias reprodutivas da população. Não houve muita variação da proporção de indivíduos nos meses estudados, porém o aparecimento de juvenis a partir de novembro de 2002 coincidindo com o aparecimento na população de indivíduos estéreis ou com gônadas pouco desenvolvidas (não permitindo a identificação do sexo) leva a crer que nos meses anteriores houve uma liberação dos gametas. Os Sphenicus. SCHLENZ..C. Occurrence and some ecological aspects of Corallimorpharia and Actiniaria from shallow waters of the south American Atlantic Coasts. Trab.B. Zool. N.J. ECKES. sendo os menores exclusivamente deste sexo (até 1. 21(2): 65-72.P. TRALDI..0 1. Cien. A. Pernambuco. K. Histórico dos estudos das anêmonas-do-mar (Cnidaria...S. 1998.B. Figura 2. Physis. Beitr.0 30 20 10 0 Macho Fêmea Indet. ZAMPONI.. E.5 cm são maioritariamente machos. & SCHLENZ.0 cm). BAJORAT..0 Macho Fêmea Indet.0 2.6 e 1. 2001. F.0 2.1-1.F.62. M. BELEM. Misc.C.H.. 3: 67-74. M. Aspectos ecológicos da comunidade fitoplanctônica da Bacia do Pina associados com alguns parâmetros abióticos (climatológicos e hidrológicos). & F. P.O.61. 1998. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS ACUÑA. função e manejo. & SCHMITZ.1-2.5 1.5 2. Este estudo será continuado para permitir conclusões mais concretas sobre esta espécie e sua importância no ecossistema que faz parte.B. ACUÑA. Actiniaria) on a intertidal sand reef in Carneiros Beach. GUTKNECHT. M. abundance and adaptation of some Actiniidae (Cnidaria.. Estéril 1. M. EXCOFFON. 1991). 1990. GOMES. La biología reproductiva de Phymactis clematis Dana. Epidermal nutrition of sea anemones by absortion of organic compounds dissolved in the oceans. M.6-2. Universidade Federal de Pernambuco. E. & MAYAL. E. E.M. BUCK. cangicum na Bacia do Pina.63. 141 pp. em especial considerando sua influência sobre as populações economicamente importantes.6-3. 30:29-47.1995. 9:25-39. 100 50 80 60 40 20 0 0. 1991. F. KRAUS. cangicum na Bacia do Pina. Ecology of intertidal sea anemones. NASCIMENTO. CTG. actiniaria) no Brasil. Ocean. desarrollo embrionario y larval.12. 1997.. Sec. Distribution. & ZAMPONI. Estratégias de ocupação de um costão rochoso por cinco espécies de anêmonas no litoral do estado de São Paulo.5 2. Brasil. A. Dissertação (Mestrado em Oceanografia). KRISCH.. D.P.5 1.0 Figura 1. M.O. periodos reproductivos.D.. dispersion and autoecology of Phymactis clematis Dana.. E. 25:111-119. Density. SCHLICHTER. Distribuição dos tamanhos em categoria sexual de B. O. 1986. BELEM. Pocentagem das categorias sexuais nos cada ntervalos de tamanho (cm) de B.. II Simpósio de Ecossistemas da costa sul e sudeste brasileira: estrutura. F. P. Estéril 40 0.6-1.C.R.11. H.J.. Recife. Entre os exemplares maiores foram encontrados machos e fêmeas o que está de acordo em parte com os resultados de outros autores (Excoffon & Zamponi. com diâmetro entre 0.dados demonstram que os indivíduos menores. GOMES.C. Mar. & ZAMPONI. 1849 (Anthozoa:Actiniaria). Zool. 1849 (Actiniaria: Actiniiade): gametogenesis.21(1): 1-12.. 55(128-129): 31-45 . & SCHLENZ. Eduardo1. Polyphysa parvula). El Tamarindo y Barra de Navidad. Bahía de Navidad). Cladophora vagabunda. Ernesto1
[email protected]) y Chacala y Lo de Marcos (0. riscos y plataformas rocosas. Ríos-Jara. las cuales son entre 3º y 5ºC . Of these 322 taxa. of which 197 (61%) are in the division Rhodophyta. a los ambientes fisiográficos presentes en cada localidad.. Baja California. A partir de la integración de la información obtenida de los registros bibliográficos. mientras que para el litoral de Jalisco se han registrado 233 especies en 35 localidades. Bahía de Tenacatita. Colpomenia sinuosa. We observed that there are species with a discontinuous presence like Caulerpa sertularioides. Jaccard's index based in the presence-absence of species. the northern limit of the Tropical Mexican Pacific (TMP). La Paz.N. México. de las cuales 197 (61%) pertenecen a la división Rhodophyta. Tal es el caso de localidades como Guayabitos. Ildefonso1. The possible causes of classification of those groups might have been caused by various factors. Se reporta el inventario de las algas marinas para ésta zona del PTM. como son la corriente de California y la corriente Norecuatorial. y 21º01'-22º00' L. Colpomenia sinuosa. and Codium dichotomun.mx 1 Laboratorio de Ecosistemas Marinos. basado en la presencia/ausencia de especies. physical checking of herbarium specimens. C. afinidades.706). las localidades que presentaron una mayor riqueza de especies. se obtuvo una lista de 322 especies. De estos 322 taxa. C. De manera general. Con base en la comparación cualitativa de las especies registradas en las 56 localidades. and 61 species (19%) to the division Phaeophyta. Elisa2. Tropical Mexican Pacific Se presenta un análisis retrospectivo de los estudios realizados acerca de las macroalgas marinas de los litorales de Nayarit y Jalisco. 64 (20%) especies pertenecen a la división Chlorophyta y 61 (19%) especies a la división Phaeophyta. laetiverens. Palabras Clave: inventario. Zapopan.ESTUDIO FLORÍSTICO-ECOLÓGICO DE LAS MACROALGAS DEL LÍMITE NORTE DEL PACÍFICO TROPICAL MEXICANO Enciso-Padilla. 233 species were recorded in 35 locations distributed in five municipalities. 184 were recorded in 21 locations of four municipalities of Nayarit. Chacala y Guayabitos (0. affinity. Universidad de Guadalajara Apartado Postal 52-114. Abstract. Departamento de Ecología. canales de corriente. y a las variaciones térmicas que se presentan entre cada una de las latitudes. distribuídas en cinco municipios. show that there is a higher affinity between latitudes included between 20°01'-21°00'N and 21°01'-22°00'N. Serviere-Zaragoza. La clasificación en dichos grupos puede ser relacionada con diversos factores como: la exclusividad que presentaron algunas especies para expresarse solo en determinadas zonas (Cladophora coelothrix. and sampling. fueron aquellas ubicadas dentro de grandes bahías (Bahía de Banderas. From information obtained from the literature. laetiverens.N. Lo de Marcos y Punta Mita. macroalgas. se obtuvo una matriz de contingencia en donde los valores mas altos se presentan entre Talpichichi y Villa del Mar (0. en el estado de Nayarit. Pacífico Tropical Mexicano Key words: inventory. which are found only in the following latitudes 19°00'-20°01'N and 21°01'-22°00'N. separando al grupo de localidades que se encuentran en la latitud 19º00'-20º00' L. Centro Universitario deCiencias Biológicas y Agropecuarias. 64 species (20%) in the division Chlorophyta. muestra que existe una mayor afinidad entre las latitudes comprendidas entre los 20º01'-21º00' L. This zone is important because two great oceanic current systems converge here. such as the exclusivity of some species to appear only in specific areas (Cladophora coelothrix. Polyphysa parvula). La exploración de nuevas localidades en la costa de Jalisco (nueve) aportó 11 nuevos registros para este litoral. We have included an inventory of seaweeds for this TMP zone. en el litoral de Jalisco. Esqueda-Lara. separating the group of locations included in latitudes 19°00'-20°00'N. 45030 2 Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste (CIBNOR). en donde se presentan diversos ambientes como las pozas de marea. seaweeds. the California current and the North equatorial current. 184 se han registrado en 21 localidades de cuatro municipios del litoral de Nayarit. índice de Jaccard.udg. El análisis de clasificación numérica. is presented. revisión de ejemplares de herbario y recolectas propias.602). In Jalisco. A retrospective analysis of the studies of the seaweeds of the coasts of Nayarit and Jalisco. cuya importancia radica en que en esta zona confluyen dos grandes sistemas de corrientes oceánicas. The analysis of numerical classification. y Puerto Vallarta. a list of 322 species was obtained. Karina1 y López-Uriarte. Jalisco. considerados como el límite norte del Pacífico Tropical Mexicano (PTM).N. ____________1963a. and Hollenberg. 1976.L. Contrib. 827 pp. 1944. distribution and affinities of the benthic flora. Sci. W. Hist. Calif. Pacific Sci. Oceanografía de los Mares Mexicanos. The Univ. and Gardner. C. V. Marine Algae of the Northeastern coast of North America. Allan Hancock Pacif. Exped. Los Angeles County. G. 1930. Nat. Aguilar-Rosas. Press. A review of the ecology. 9(3): 93-100. W. Nat. 197-206. 17(1): 1-239.Y. Dawson. Pacific Marine Algae of the Allan Hancock Expeditions to the Galapagos Islands. E. Van den Hoek. Marine Algae of California. 37:337-344. De la Lanza-Espino. Pacif. Marine Biotas. Nat. Marine red algae of Pacific Mexico.I.N. Allan Hancock Pacif. N. The University of Michigan Press.Ann Arbor. 15:370-461. 1991. En: Salazar-Vallejo. Abbot. ____________1950b. Exped. 569 pp. Rev. Part. Soc. Acad. R. Notes on Pacific Coast marine algae.R. Una clave ilustrada de los géneros de algas bénticas del Pacífico de la América Central. Part.A. 2: 291-343. Sci. Am. sinonimia y distribución de las especies descritas. ____________1956. Stanford. Symposium: The biogeography of Baja California and adjacent seas. N. ____________1959. Biol. Ficogeografía de las Algas Pardas (Phaeophyta) de la Península de Baja California. Marine algae of the Revillagigedo Islands expedition in 1925. Codium dichotomun. las cuales se encuentraron solo en la latitud 19º00'-20º01' L. 6. Phytogeographic provinces along the coasts of the northern Atlantic Ocean. Asimismo se observó que hay especies que interrumpen su presencia. Corallinoideae.E.N.E. Wasman Jour. II. 27:1-39. G. Phycologia 14: 317-330 . VI. Stanford Univ. ____________1961b. Allan Hancock Pacif. 19 (11): 109-215 Taylor. ____________1960b. Marine algae from the 1958 cruise of the Stella Polaris in the Gulf of California. 4. Mus. S. Exped. Cladophora vagabunda. Resumen de las investigaciones recientes sobre algas marinas de la costa Pacífica de México con una sinopsis de la literatura. I. 1975. J. 3(4): 168-231.1 Bangiales to Corallinaceae subf. Bot. y de 5º a 8ºC para la latitud comprendida entre los 22º00' y 20º01' L.A.Biodiversidad Marina y Costera de México. The Marine Algae of the Gulf of California. 3(10): 189464. 11:323-351. pp. L.para la latitud 19º00'-20º00' L. Part. Setchell. ____________1953a. Marine Red Algae Pacific Mexico. ____________1953b. 12: 1-528 ___________1960. ____________1954a.. 13:97-197. Pacif. A guide to the literature and distributions of Pacific benthic algae from Alaska to the Galapagos Islands. Mex.N. A.G.N.J.). 1993. como Caulerpa sertularioides. Part. Notes on Pacific coast marine algae. ____________1962b.T. y González. Mchigan Press. Marine algae of the eastern tropical and subtropical coasts of the Americas. (Eds. Calif. y en la latitud 21º01'-22º00' L. Sistematic Zoology. 1945. ____________1961a. y Aguilar-Rosas. Proc. Gigartinales. editores. Marine Red Algae Pacific Mexico. Referencias Bibliográficas. Néstor Hernando Campos y Juan Manuel Díaz M Resumen En la región de Santa Marta los ecosistemas de fanerógamas marinas se encuentran en las bahías de Santa Marta. ubicadas a la misma profundidad. y la tercera en la Bahía de Cinto. similar tipo de sustrato y al mismo costado en cada bahía). han estado expuestas a diferente grado de perturbación. Aunque las praderas existentes en el PNNT se encuentran bajo protección estatal. tanto por el incremento en la actividad turística. se escogieron tres praderas con estructura aparentemente similar (monoespecíficas. Con el fin de conocer si las comunidades epifaunales asociadas a las praderas de Thalassia. La primera ubicada en la Bahía de Chengue. donde no se desarrollan programas turísticos pero hay una ligera utilización por parte de pescadores. que posee además una pequeña población de pescadores residentes. zona de recreación general exterior con una población de pescadores residentes. sin presencia de corales.Evaluación de las comunidades epifaunales de las praderas de Thalassia testudinum en el Parque Nacional Natural Tayrona Rebeca Franke Ante. . similar exposición al oleaje. zona intangible. testudinum del PNNT reflejan el estrés al que pueden estar sometido dicho ecosistema. Taganga y en las ensenadas del Parque Nacional Natural Tayrona (PNNT). como por actividades de pesca artesanal. la segunda en la Bahía de Nenguange. zona categorizada como intangible pero en la que se han desarrollado actividades turísticas a una escala relativamente menor. 750 km².000 km de manglares. For Dominican Republic the present compilation adds 1. management and rational use of the biodiversity of the Hispaniola Island. Key words. Santo Domingo. Al presente han sido .310 km². as part of the Project Hispaniola Marine Biodiversity in its Phase I. Tortue. Avenida Sarasota. like macroflora and fishes. There is and advanced knowledge of some marine groups. The results of this project constitute an starting point to complement and to enrich the Reports and the National Strategies of the Biodiversity of Dominican Republic and Haiti. en la haitiana. Biodiversity. publicaciones internacionales referidas al ámbito caribeño y atlántico.que abordaran algún aspecto taxonómico y/o ecológico en cualquier área marina de República Dominicana o Haití y poseyeran registros confiables de organismos marinos. Hispaniola. Tel.tiene el objetivo de perfeccionar la información general de la Fase I y realizar un análisis más profundo y especializado de cada grupo taxonómico. La Fase II: Actualización de inventarios de grupos particulares -actualmente en ejecución.herrera@codetel. Se consideraron las compilaciones de autores reconocidos. con pendientes abruptas en su talud insular. on scientific bases. sin que hasta el momento se haya realizado un inventario global que permita evaluar el nivel de conocimiento de la biota marina insular. lagunas costeras.BIODIVERSIDAD MARINA DE LA HISPANIOLA Alejandro Herrera-Moreno y Liliana Betancourt-Fernández Programa EcoMar. que ha acaparado la atención de los investigadores de todas partes del mundo durante varios siglos.net. con una extensión de 48. comúnmente con abundante macrovegetación. The present paper summarizes and updates the knowledge of the marine species of the Hispaniola Island from an insular perspective. Bella Vista. several recommendations are offered in relation to the future research needs in order to contribute to the conservation. Residencial Ambar Plaza II.234 species. Como parte de la Fase I del Proyecto. al Sur por el Mar Caribe y caracterizada por una estrecha plataforma de 13.000 m. En este mosaico de condiciones ambientales se desarrolla una exuberante y diversa fauna y flora marina.766 species. bordeada al Norte por el Océano Atlántico. marina. Cerca de la costa se desarrollan fondos arenosos o fangosos. For Haiti. La Hispaniola. La extensión total de la Isla se estima en unos 76. In the matter. Bloque III. Catalina y Beata en la plataforma dominicana y Gonave. (809) 532-9905/ Correo electrónico: alej. El territorio es compartido por dos países: República Dominicana al Este. whereas the knowledge of most invertebrates groups is even poor or incipient. comunicaciones personales de fuentes acreditadas y los resultados de todas las expediciones internacionales en aguas de la Hispaniola. La línea de costa se extiende por unos 3.068 species to the last national inventory. la segunda en extensión de las Antillas Mayores. objetivo que hace suyo el Proyecto del Programa EcoMar: Biodiversidad Marina de la Hispaniola.299 species are now known for this part of the Island. Búsqueda y compilación de antecedentes. represented here by 1. playas arenosas.480 km² e incluye numerosos cayos e islotes como las Islas Saona. especialmente de pastos marinos. it is possibly the first summary of the marine biodiversity. so 2. 202. obteniéndose inventarios actualizados y mapas de distribución que constituyen el producto terminado de nuestro proyecto y retroalimentan el inventario global. los aportes al conocimiento de la biodiversidad marina de la Hispaniola se encuentran diseminados en las colecciones de museos de varios países. Ile à Vache y Grand Cayemite. reportes técnicos e informes -publicados o no. Palabras claves. bahías y estuarios. que se presentan como antesala a extensos arrecifes coralinos que alcanzan mayor desarrollo hacia la región oceánica hasta profundidades aproximadas de 50 m.do ABSTRACT. This contribution offers a list of 49 taxonomic groups with 2. literatura o vía Internet. The compiled species are representative of all the coastal and marine ecosystems in an interval of depth from the shore up to 3. Sin embargo. se realizaron listas preliminares de especies referenciadas y ordenadas taxonómicamente para varios grupos marinos. También se accedió a la información de unos 30 museos extranjeros mediante intercambio directo.730 km² y la República de Haití localizada en el tercio montañoso Oeste. República Dominicana. Biodiversidad. Hispaniola. costas rocosas bajas o acantiladas. con 27. Apto. esquina Núñez de Cáceres. marine. Así. es una isla montañosa alargada de Este a Oeste. cuyos resultados generales se presentan en este trabajo. se realizó una búsqueda bibliográfica de todos los trabajos. publicaciones nacionales de escasa difusión o en reportes inéditos de proyectos. 234 43 RD 2 293 1 1 29 6 10 56 11 33 122 3 0 21 124 19 22 24 42 17 1 2 8 700 30 11 659 2. Los resultados del proyecto en su Fase I arrojaron 49 listas de especies representativas de todos los ecosistemas costeros y marinos. 1997). desde la costa hasta una profundidad de más de 3. 2001). 354 para Cuba (Suárez. 2002). invertebrados y peces.299 48 HS 2 378 2 1 60 6 12 66 14 40 129 4 1 43 154 23 33 30 51 17 4 3 13 901 33 13 855 2. al igual que en las macroalgas con 325 especies para la Hispaniola (Betancourt y Herrera. Nuestros registros de peces. con 901 especies. HS: Hispaniola. Tabla 1. En algunos grupos. RD: Dominicana.948 especies conocidas que ofrece el Estudio de Biodiversidad de Cuba (MCTMA. están al nivel del conocimiento de la ictiofauna cubana que reporta 906 especies (Claro 1994).766 49 Sin embargo. es aún pobre o incipiente. pues comparativamente con la cifra de 3.234 para Haití. el conocimiento general de la biodiversidad marina de la Hispaniola es comparable al que existe en otros países de las Antillas Mayores.299 especies y 1. este reporte constituye. a nivel de algunos grupos particulares de invertebrados sí existe un nivel de conocimiento bastante avanzado.sometidas a arbitraje internacional y publicadas las listas actualizadas de algas bentónicas (Betancourt y Herrera. Número de especies de varios grupos taxonómicos marinos. nuestro conocimiento global a nivel de grandes grupos. pertenecientes a 49 grupos taxonómicos (Tabla 1). Este trabajo incrementa en 1. con unas 1.068 especies y 14 nuevos taxa el último listado dominicano de CIBIMA (1994). 1977) y 471 especies de Puerto Rico (Ballantine y Aponte.766 especies de algas. 2002) y equinodermos (Herrera y Betancourt.000 m. Grupos MICROALGAS MACROALGAS Rodofíceas Feofíceas Cloroficeas FANERÓGAMAS ESPONJAS CELENTERADOS Hidrozoos Scifozoos Gorgonáceos Estoloníferos Alcionáceos Actiniarios Coralimorfarios Ceriantarios Zoantídeos Corales Antipatarios CTENÓFOROS SIPUNCÚLIDOS MOLUSCOS Poliplacóforos Gasterópodos Bivalvos Escafópodos Cefalópodos ANÉLIDOS Poliquetos HA 0 170 93 25 52 3 58 79 5 2 14 3 1 8 3 0 2 40 1 0 0 142 4 123 10 1 4 12 12 RD 72 262 141 36 85 7 99 196 21 5 64 5 6 12 3 1 4 72 3 1 2 514 23 337 140 6 8 16 16 HS 72 325 181 42 102 7 107 205 22 6 67 7 6 12 3 1 4 73 4 1 2 566 23 384 143 6 10 26 26 Grupos PICNOGÓNIDOS CRUSTÁCEOS Branquiópodos Ostrácodos Copépodos Cirripedios Estomatópodos Camarones Langostas Anomuros Cangrejos Miscidáceos Anfípodos Isópodos EQUINODERMOS Crinoideos Asteroideos Ofiuroideos Erizos Holoturias QUETOGNATOS BRAQUIÓPODOS UROCORDADOS PECES Tiburones Batoideos Oseos Total especies Total taxa HA 0 131 2 0 41 2 4 19 5 10 23 1 1 22 73 8 17 19 21 8 3 1 8 554 9 5 540 1. Nuestros registros de 50 especies someras de gorgonáceos tienen una afinidad de . según datos de la Fase I del Proyecto Biodiversidad Marina de la Hispaniola. La biodiversidad marina conocida de la Hispaniola está representada por al menos 2.461 especies conocidas. 1998). el primer intento de resumir el conocimiento de su biota marina. HA: Haití. 2003). Para Haití. anémonas (Herrera y Betancourt. Para República Dominicana se listan 2. hasta donde conocemos. No ocurre lo mismo con los invertebrados marinos. y Martínez-Estalella. 1973). Mar. Cient. J. Kinzie.10 pp. R. L. González-Brito. United Nations Environmental Programme http://www. 55-70.. Herrera. Studies on the Fauna of Curacao and other Caribbean Islands. 1973. está al nivel de las listas de Jamaica (Goreau y Wells. Bilbao. Primer Informe Nacional sobre la Implementación de la Convención de Diversidad Biológica en República Dominicana. Betancourt. También existe un conocimiento avanzado de la equinofauna. Kaas. Republique d’Haïti. (27) 3: 439. Aponte 1997. A. T. Rapport Intérimaire a la Quatrième Conférence des Parties. La lista de los corales de la Hispaniola con 73 especies de escleractíneos (58 especies con zooxantelas y 15 sin zooxantelas). y N. 1982). Estudio preliminar sobre la biodiversidad costera y marina de la República Dominicana. 1982. Carib. Catálogo de los moluscos marinos actuales de Cuba. Ministere de L’Environnement. Convention of Biological Diversity. Cuad.Universidad INTEC. W. y A. Una lista de los octocorales de Puerto Rico. ecológicas y zoogeográficas que den respuesta a los vacíos de información existentes y contribuyan a la conservación. Invest. MCTMA 1998. 16 pp. 33 (3-4): 150-179. 17(2): 442-453. puede considerarse bien estudiada al compararla con Puerto Rico (Kaas. Además. Carib. 1972. manejo y uso racional de la biodiversidad de la Isla Hispaniola. Jardín Botánico Nacional. 2002).biodiv. J.. representada en nuestro trabajo por 51 especies. Informe Nacional a la Cuarta COP del Convenio Sobre Diversidad Biológica. Les Scleractíniaires de Cuba. Centro de Investigaciones de Quintana Roo. J. 187: 143. Catálogo de algas cubanas. The zonation of West Indian gorgonians. Betancourt 2002. Rev. R. 1998). Invest. Ministere de l'Environnement 1998. M. Herrera 2001. 1970) y las 52 de Cuba (Alcolado. A. Betancourt 2003. A revised checklist of the benthic marine algae known to Puerto Rico. Sci.. Mar. L. Edición de la Academia de Ciencias de Bulgaria. N. sobre bases científicas. y L. Especies de equinodermos recientes (Echinodermata: Crinoidea: Asteroidea: Ophiuroidea: Echinoidea y Holothuroidea) conocidas para la Hispaniola Rev. se ofrecen varias recomendaciones para proyectar nuevas investigaciones taxonómicas. Univ. Ministerio de Ciencia Tecnología y Medio Ambiente de Cuba.. . P. Wells 1967. 1973. Sci. M. 5 pp. 459 pp. Sofía. D.. las 35 de Puerto Rico (González-Brito. La fauna de poliplacóforos. P. respecto a las 69 reportadas para Cuba (MCTMA.. Bull. 1981). Características generales de la ictiofauna. Suárez. Especies de anémonas (Coelenterata: Actiniaria: Corallimorpharia. 137: 1-162. Sci. 2: 1-107. Phaeophyta y Chlorophyta) conocidas para la Hispaniola. 18: 85-154. Implantation de la Convention sur Diversité Biologique en Haití. Rolán 1994. N. Herrera.. P. REFERENCIAS Alcolado. 1967) y Cuba (Zlatarski y Martínez-Estalella. E. 12: 105-134. Zonación de los gorgonáceos someros de Cuba y su posible uso como indicadores comparativos de tensión hidrodinámica sobre los organismos del bentos. Claro. Inf.. Cien. A. Bull. México. The shallow water scleractinea of Jamaica: revised list of species and their vertical distribution range. F.hasta un 90% con las 42 especies reportadas para Jamaica (Kinzie. R. y J. y L. 1970. 1972) y Cuba (Espinosa et al. ONAPLAN 1998. representada por unas 23 especies.org/ CIBIMA 1994. Zoanthidea y Ceriantharia) conocidas para la Hispaniola. Los resultados de este proyecto constituyen un importante punto de partida para complementar y enriquecer los Informes y las Estrategias Nacionales de la Biodiversidad de República Dominicana (ver ONAPLAN. Fernández-Garcés y E. Santo Domingo. Rev. CBD 2002. INTEC. Mar. V. 1998) y Haití (ver Ministere de l'Environnement 1998) a la luz de los planteamientos de la Convención de Diversidad Biológica (CBD. pp. Algas marinas bentónicas (Rhodophyta. Polyplacophora of the Caribbean region. 10(1-2): 63-69. Sci. Editora Alfa y Omega. CIQRO. 28. Oficina Nacional de Planificación. 1981. Cien. En: Ecología de los peces marinos de Cuba. Soc. Espinosa. 23(1): 93-155.1994). Ballantine. 1994. con quienes comparte una afinidad mayor del 80%. Santo Domingo. Biol. 312 pp. Goreau. Revista Moscosoa. Soc. Zlatarski. Téc. sampling was done at nine permanent sites on the coastal fringe in shallow depths (maximum of 6 meters).C.S. Pocillopora verrucosa con 12.. Gulf of California Abstract: The objective of this work is to bring biological and ecological information about the composition of the invertebrate fauna in the shallow waters of San Jose Island.76 0 %. González Medina2 Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas. Centrostephanus coronatus conh 5. GOLFO DE CALIFORNIA Oscar E.69 %. formado por El Calabozo.50 % % que representaron el 86. Diadema mexicana con 3. B. B. gasterópodos y equinodermos.38 %. someros Las aguas circundantes a la Isla San José se sabe albergan una alta diversidad de especies aprovechables y potencialmente explotables. En diversas especies de interés económico se observan grados de sobreexplotación.mx. Los equinodermos estuvieron representados por 16 especies seguidos de los moluscos son 10 especies y los corales con 7 especies. La Cañada. No obstante. invertebrates.S. La Amortajada. Muricea californica con 16. every two months.93 %. Felipe de J. El área total de evaluación durante cada expedición a la isla fue de 5000 m². ECHINODERMATA AND CNIDARIA) DE FONDOS SOMEROS ROCOSOS DE LA ISLA SAN JOSÉ.com Keywords: variations. fondos. Postal 592. México Email: 1
[email protected] bit/ind).2 bit/ind. TIME-SPACE VARIATIONS OF SOME INVERTEBRATES (GASTROPODA. así como corales. BIVALVIA. Las especies con mayor abundancvia relative fueron Tripneustes depressus con 29. ECHINODERMATA AND CNIDARIA) OF THE SHALLOW ROCKY BOTTOMS OF ISLA SAN JOSÉ. Instituto Politécnico Nacional Apdo. La Paz. rocosos. GOLFO DE CALIFORNIA Oscar E. Instituto Politécnico Nacional Apdo. BIVALVIA. la más baja en la época cálida fue Punta Roja (2. Felipe de J.) para ambas épocas. esta isla ha sido muy poco investigada y se desconocen muchos aspectos relacionados con la composición y estructura de las comunidades de invertebrados costeros de fondos someros que nos permitan emitir juicios fundados acerca de su potencial biológico. Para estimar densidades y abundancia de invertebrados se cuantificaron las especies más conspícuas mediante el sistema de transectos en banda a profundidades entre dos y seis metros. bottoms. La Paz.VARIACIÓN ESPACIO-TEMPORAL DE ALGUNOS MACROINVERTEBRADOS (GASTROPODA. four expeditions to the islands were sent between 1999 and 2000. Mediante el índice de similitude de Bray-Curtis se identificó una separación entre las localidades de muestreo en dos grupos definidos uno al oriente de la isla en la zona expuesta a oleajes furetes del golfo. rocky.21%. se trabajó en 10 puntos de muestreo permanentes en la franja costera y a profundidades someras (máximo 6 m).. lo cual representó una área de 500 m² por punto de muestreo y fecha de observación. tales son los casos de bivalvos. With this objective. afectados directamente por actividades antropogénicas. y el otro al occidente en la zona protegida formado por El Muelle. La Reserva y Punta Roja. Holguin Quiñones1. El objetivo de este trabajo es aportar información biológico-ecológica y de la composición de fauna de invertebrados en fondos someros de la Isla San José.1 bit/ind) y para la época fría fue La Amortajada (2. Postal 592.9% del total de la abundancia relativa acumulada. Phataria unifascialis con 5.mx 2
[email protected] Palabras clave: Variación. Holguin Quiñones1.C.24% y Porites californica con 2. macroinvertebrados. González Medina2 Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas. To estimate the density and . La diversidad de Shannon más alta se registró en la localidad El Calabozo (3. Con este sistema se hizo un conteo del número de individuos por especie a lo largo del transecto en un campo visual de 2. El Melón y Los Cardones.19 %. Echinometra vanbrunti con 11. 2 glezmedina@yahoo. Para este fin se hicieron seis expediciones a la isla entre los años 1999 y 2000 con periodicidad bimensual.5 m a derecha e izquierda. México Email: 1 oholguin@ipn. The highest Shannon diversity was registered in the location El Calabozo (3. La Amortajada.50 which represented 86. Through the Bray-Curtis index of similarity.21%.19 %.) for both seasons. La Reserva. . Muricea californica with 16.24% and Porites californica with 2. followed by the mollusks with 10 species. Diadema mexicana with 3.76 0 %. El Melón. and Punta Roja.1 bit/ind) and for the cold season was La Amortajada (2. and corals with 7 species. Centrostephanus coronatus with 5. The species with the greatest relative abundance were Tripneustes depressus with 29. The lowest diversity in the hot season was Punta Roja (2. and Los Cardones.9% of the total accumulated relative abundance. The echinoderms were represented by 16 species.abundance of the vertebrates the most conspicuous species were counted through the system of transects in bands in depths between 2 and 6 meters.69 %.93 %. La Cañada. and the other to the East in the protected zone formed by El Muelle. Echinometra vanbrunti with 11.38 %. Pocillopora verrucosa with 12. one to the West of the island in the zone which is exposed to strong waves of the Gulf formed by El Calabozo.2 bit/ind.2 bit/ind). Phataria unifascialis with 5. a separation was identified between the sampling locations in two defined groups. cu Nombre y apellidos: Fernando Hernández Orozco Dirección administrativa: Calle 16 No. Genetics. The number of arrivals and nestings were compared by beach. Playa. Arrivals and nestings occurred mainly during the years 2000 and 2002. Playa. 114. The range of the night with the largest number of arrival was between 22:00 2:00 hours. witch appears sooner or later depending on the beach. Tagging .cu Nombre y apellidos: Rogelio Díaz Fernández Dirección administrativa: Calle 16 No. Miramar. Miramar. Playa. Marcación Key word: Marine Turtles.colombus. Ciudad de La Habana11300 Abstract: The results from 5 years of work of the University Project for the study and conservation of Marine Turtles in Cuba are presented. located in the western region of Cuba.cu Nombre y apellidos: Georgina Espinosa López Dirección administrativa: Calle 25 # 455. Conservación. A genetic study was also performed. Vedado. with a pick in July. in the C zone (near or in the vegetation). Palabras claves: Tortugas Marinas. Finally the primarily results of physical tagging made in th last two seasons are presented where. Ecology. Ecología. mostly before the occurrence of the hide tide nearest to the time of the arrival. 114. Ciudad de La Habana11300 Correo electrónico : julia@cim. Miramar.cu Nombre y apellidos: Julia Azanza Ricardo Dirección administrativa: Calle 16 No. Miramar. 114. 114. Ciudad de La Habana11300 Nombre y apellidos: Daylín Muñoz Nuñez Dirección administrativa: Calle 16 No. fortnightly and by range of hours of the night. Playa.colombus.uh. year. sea tides and zones of the beach. They were compared also in relation with moon phases. The nesting behavior and other ecological aspects of green and loggerhead turtles females (Chelonia mydas and Caretta caretta) were studied during the nesting season in Guanahacabibes Peninsula.LA CONSERVACIÓN DE TORTUGAS MARINAS EN ÁREAS DE ANIDACIÓN: EL TRABAJO EN LA PENÍNSULA DE GUANAHACABIBES. 114. Nestings were made. Ciudad de La Habana11300 Correo electrónico : julia@cim. Plaza. CUBA Nombre y apellidos: Maria Elena Ibarra Martín Dirección administrativa: Calle 16 No. Miramar. Playa. finding new haplotypes endemics for Cuba.colombus. Ciudad de La Habana11300 Correo electrónico : cim@cim. Ciudad de La Habana11300 Correo electrónico : roge@cim. Miramar.cu Nombre y apellidos: Fernando Hernández Orozco Dirección administrativa: Calle 16 No. in most of the cases. Genética. around 150 females were tagged.colombus. 114. Playa. Conservation. Ciudad de La Habana1400 Correo electrónico : georgina@fbio. . se realizaron pruebas no paramétricas. Los estudios se realizaron durante los años 1998 al 2002. entre los meses de mayo a septiembre. dividiendo este período en intervalos de 1 hora comenzando a las 19:00 y concluyendo a las 7:00. Para determinar la existencia de diferencias significativas en los valores medios y las distribuciones de frecuencias observadas. En caso de no existir tales diferencias se presentan los resultados con todos los estados incluidos. Los recorridos por las playas se efectuaron según el protocolo de trabajo del proyecto (Azanza et al. La relación entre las salidas y anidaciones con variables como año. 1999). Para conocer la dependencia de las salidas y anidaciones con relación a los años y playas se utiliza un análisis de varianza no paramétrico de clasificación simple H de Kruscal-Wallis. En aquellos casos donde existen estados con valor cero. . se realizan pruebas alternativas eliminando dichos estados para comprobar si existen variaciones en el valor de la probabilidad. C de acuerdo con su topografía (Figura 1).1 para Windows. B. Ubicación geográfica de las playas Caleta de los Piojos y Antonio dentro de la Reserva de la Biosfera y Parque Nacional Península de Guanahacabibes El trabajo fue realizado en 6 playas situadas en la costa sur de la Península de Guanahacabibes. las cuales fueron divididas en tres zonas A. El éxito de anidamiento (EA) fue calculado por años a partir de una modificación de la fórmula de Wang y Chen (1999) relacionando el número de nidos con el total de salidas al ser imposible determinar el número de tortugas anidadoras. Cada temporada fue dividida en siete quincenas numeradas del I al VII. pues no cumplían con la normalidad según la prueba de Kolmogorov-Smirnov ni homogeneidad de varianza (Prueba de Levene). período considerado como la temporada de anidación de la caguama y la tortuga verde para el Caribe (Márquez. playa. 1996).Figura 1. Todos los análisis se realizaron con un nivel de significación de 0. fases lunares y máximos de marea se determinó mediante la comparación de frecuencias relativas a partir de una prueba Chi-cuadrado de Pearson.05 en el programa STATISTICA 5. se detectó la salida de 96 tortugas marinas entre las dos playas trabajadas (“Antonio” y “El Resguardo”). cubrió desde el 14 de Mayo hasta el 14 de Septiembre. La cuarta temporada (año 2001). con un pico en el mes de julio.) (Mullis y Faloona. Se registraron 433 anidaciones y se liberaron un total de 10 483 neonatos. (1994) respectivamente. que anidan en las playas durante el período de monitoreo. Se utilizaron como oligonucleótidos cebadores a Ll5926. Para hacer la extracción del DNA total se sigue el protocolo descrito por Hillis et al. (1996). Se verificaron 638 ascensos de tortugas de las dos especies – verde (Chelonia mydas) y caguama Caretta caretta) –. Las salidas y anidaciones se produjeron fundamentalmente en los años 2000 y 2002.uni y TCR6 (Kocher et al. 1987). 1989 y Norman.R. las muestras obtenidas se someten a la Reacción en Cadena de la Polimerasa (P. Se sigue la misma metodología descrita por Hillis et al. (1989) y Norman et al.uni y TCR6 diseñados por Kocher et al. El total de nidos entre las dos playas fue 66. Para los análisis de las secuencias serán alineadas. De ellas. 1987) y la diversidad haplotípica (Nei y Tajima. a partir de las 150 marcas colocadas.C. Se utiliza la secuenciación cíclica y directa. “El Resguardo”. por el programa CLUSTAL W. Caretta caretta. En la segunda temporada de trabajo (1999) se estudiaron una mayor cantidad de playas: “Antonio”. se verificó que gran parte de las salidas registradas se debía a un número mucho menor de tortugas ya que estas anidaron más de una vez en la temporada. El cálculo de la diversidad haplotípica es equivalente al cálculo de la heterocigocidad para los linajes uniparentales como es el caso del DNAmt. Chelonia mydas y 4 de caguama. En la primera temporada de trabajo (1998). sólo 23 anidaron. solo 18 Caguamas (Caretta caretta) y 68 no identificadas en las 7 playas que se monitorearon y un total de 522 nidos. cubrió desde el 30 de Mayo hasta el 31 de Agosto. El intervalo de la noche con mayor número de salidas fue de 22:00 a 2:00. Todos los productos de amplificación son secuenciados por ambas cadenas mediante la técnica de secuenciación directa y cíclica utilizando los reactivos de secuenciación Thermo Sequenase (Amersham). donde se marcaron 11 tortugas La quinta temporada (año 2002). cubrió desde el 24 de Mayo hasta el 12 de Septiembre. Una vez obtenidas las muestras serán conservadas en alcohol al 70%. protistas y procariontes Para obtener el número de copias necesario para la secuenciación de la porción de la región de control del DNAmt de interés. El número total de individuos que salieron a las playas fue menor: 60 y de ellos.33P-dATP). Se verificaron 95 salidas de tortugas de ambas especies en las 7 playas que se monitorearon y un total de 45 nidos. Se determina la diversidad nucleotídica (Nei. mydas y 5 de C. 1981) para las secuencias obtenidas. Se marca el cebador con un isotopo radiactivo (γ.Para los estudios genéticos se tomaron muestras de embriones (uno por cada madre marcada). 1994). se tomaron medidas morfométricas a 53 individuos: 49 de tortuga verde. Por otra parte se analizaron 153 nidos de C. con el empleo de la enzima polinucleótido quinasa. Sin embargo. Se secuencia el fragmento comprendido entre los oligonucleótidos Ll5926. que varía en dependencia de las playas. “El Perjuicio” y “Caleta de los Piojos”. caretta a partir de los cuales se liberaron más de 20 000 neonatos. para una mejor visualización de los cambios en los sitios polimórficos. Se verificaron 883 salidas de tortugas 726 tortugas verdes (Chelonia mydas). Se inició la marcación mediante marcas físicas de las tortugas que subían a las playas Antonio y Caleta de los Piojos. principalmente antes de la ocurrencia del pico de marea alta más cercano a . (1996) para el aislamiento de DNA de animales. La tercera temporada que se desarrolló en el año 2000. R (1996): Las tortugas marinas y nuestro tiempo. A. Muñoz y A. Hernández. 197 pp. Moritz y C. Chelonia mydas (Reptilia: Cheloniidae). y F. Acad. Mullis. Wang. C. No se encontró relación entre las salidas totales y las fases lunares y sí con la presencia o ausencia de la luna. S. Limpus. Cheng. 3:363-373. Inc. Ecol. Nodarse (1999): Protocolo de trabajo en las playas. Sunderland. Massachusetts. Genetics 97:145-163. J. T. Sinauer Associates. K. Wilson. F. J. W.. K. Paavo. Mitochondrial DNA control region polymorphisms: genetic markers for ecological studies of marine turtles. A. Las anidaciones se realizaron en su mayoría en la zona C (a nivel de la vegetación). Fondo de Cultura Económica.. Molecular Systematics. V.ΙΙ Nest site selection. D. (1999): Breading biology of the green turtle. y I. Villablanca y A. D. Centro de Investigaciones Marinas. Thomas. (1987). Kocher. Specific synthesis of DNA in vitro via polymerase catalysed chain reaction. D. J.. Meyer. Natl. (1989). Peng-Hu archipelago. C. y F. Hillis. Faloona. Proc. Nei. Marine B . DNA polymorphism detectable by restriction endonucleases. H. (1981). F. USA 86:6196-6200. Mol. Fueron encontrados 7 haplotipos nuevos para la tortuga verde (Chelonia mydas) que además son exclusivos para Cuba Referencias Azanza.. Proyecto universitario para el estudio y conservación de las tortugas marinas en Guanahacabibes. Dynamics of mitochondrial DNA evolution in animals: amplification and sequencing with conserved primers. Tajima. X. Moritz y Baner. J. Norman. Márquez. M. Methods in Enzimology 155:335-350. Edwards. (1994).dicha salida. C. (1996). México. on Wan-An Island. (Inédito). B. Sci. C. S. PORIFERA DISTRIBUTION (DEMOSPONGIAE) FOR THE “ARVOREDO MARINE BIOLOGICAL RESERVE”. 1987). 18 FAMILIES AND 24 GENERA. The species and spatial distribution are provided in Table I. Mothes-de-Moraes (1985a. This work was supported by Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (Proc. The sponge fauna of the coast of Santa Catarina. skeleton structure. The study techniques follow Mothes-de-Moraes (1985b) and Hajdu (1994). The studied area is here considered singular because represents the southern limit to warm shallow-water sponge fauna distribution (that ranges from Cape Hatter to Santa Catarina) and belongs to Paulista Biogeographic Province – transitional area of warm and cold-water fauna (Lerner & Hajdu. LERNER. DISTRIBUTION. 2002) characterised by Porifera endemism. 1999. Scopalina ruetzleri (Wiedenmayer. ABSTRACT. 1977) e Terpios manglaris Rützler & Smith. FAPESP 96/11786-8). Only one record on sponge fauna of Arvoredo Marine Biological Reserve is provided until now by Lerner (1996). KEYWORDS. have been studied for the first time and the number of registered species in Galé Island has increased from 10 to 27 species. PORIFERA. . Monanchora arbuscula (Duchassaing & Michelotti. Brasil. Salvador França. Samples are deposited at Porifera Collection of Museu de Ciências Naturais.2) and Table I. Some records can be found in Volkmer-Ribeiro & Mothes-de-Moraes (1975). 1984. Callyspongia (Toxochalina) pseudotoxa Muricy & Ribeiro. AND THIS FAUNA IS FIRST TIME RECORDED TO ARVOREDO AND DESERTA ISLANDS.br Fundação Zoobotânica do Rio Grande do Sul. TAXONOMY.BR Beatriz Mothes. RS. 2000. southwestern Brazil. 1864). SOUTHWESTERN BRAZIL. 90690-000. DEMOSPONGIAE) IS PROVIDED FOR THE ARVOREDO MARINE BIOLOGICAL RESERVE. shape and size of the spicules. Museu de Ciências Naturais. consistency. Fundação Zoobotânica do Rio Grande do Sul. The last two species occur in Caribbean and are being registered for the first time to the Brazilian coast. the sponge fauna of Arvoredo and Deserta Islands. Rua Dr. surface. The samples have been taken by free and scuba diving between 2 and 20 meters deep. This endemism could be due to protected condition of insular environment that aid the shelter of cryptic species.com. CBLERNER@PORTOWEB. The taxonomic study is based on the morphologic characters of shape and size of the sponge. Mycale (Carmia) magnirhaphidifera Van Soest. In this study. who registered 10 species to Galé Island. The taxonomic study showed 38 species distributed in 7 orders. The 17 collecting points are showed in the map (Fig. is still poorly studied. THE SAMPLES WERE COLLECTED BETWEEN 2 AND 20 METERS DEEP BY FREE AND SCUBA DIVING AND THE 38 SPECIES DETECTED ARE DISTRIBUTED IN 7 ORDERS. Mothes & Lerner (1994). SOUTHWESTERN BRAZIL. ARVOREDO MARINE BIOLOGICAL RESERVE. belonging to Marine Biological Reserve of Arvoredo (Figs. SOUTHWESTERN BRAZIL CLÉA B.COM. Chalinula zeae De Weerdt. 18 families and 24 genera. color. bmothes@portoweb. Porto Alegre. The major sponge group is represented by provisionally endemic species (64%) followed by species conspecific with Caribbean fauna (25%). 1. 1427. THE DISTRIBUTION OF SPONGE FAUNA (PORIFERA. 1993 have their southern range pushed farther south to Santa Catarina in the Brazilian coast. 2). Zool. Reserva Biológica Marinha do Arvoredo. 1985a. Esponjas Tetraxonidas do Litoral Sul-brasileiro. Porto Alegre. Neotrop. 2002. 4 (2):101-24. 1884) para a costa brasileira (Porifera. Porifera) with a redescription of Hamacantha popana (De Laubenfels. 1975. Zool. 1996. MOTHES-DE-MORAES. Revta bras. LERNER. 2 (1): 47-62. Santa Catarina. Porto Alegre. to the Cabo Frio Upwelling Area (Rio de Janeiro. Poecilosclerida. Revta bras. B. . & LERNER.. 20 (4): 227237. 1886 e Erylus formosus Sollas. 1985b. Primeiro registro de Myriastra purpurea (Ridley. Demospongiae). A phylogenetic interpretation of hamacanthids (Demospongiae. 1935). & MOTHES-DE-MORAES. 47: 3-22. 66: 129-139. 232: 61-77. Ocorrência de poríferos na zona de maré da Ilha de João da Cunha. Demospongiae) from the Paulista Biogeography Province (Southwestern Atlantic). Iheringia. C. Brasil). E. Porto Alegre. Esponjas da Ilha da Galé (Porifera.Demospongiae).B. B. 2 (6): 321-326.B. E. C. Brasil (Porifera .. VOLKMER-RIBEIRO. Stud. Brasil. LERNER. C. Brasil) com descrição de três espécies novas (Porifera: Calcarea e Demospongiae). Biociências. Zool. Demospongiae). J. Two new Mycale (Naviculina) Gray (Mycalidae. Sponges collected by the Oxford Diving Expedition. Porto Belo. Zool. Biociências. sér. Iheringia. MOTHES-DE-MORAES. 1994.References HAJDU. & HAJDU. Curitiba. C. B. Esponjas marinhas do infralitoral de Bombinhas (Santa Catarina. Curitiba. MOTHES-DE-MORAES. London. 1987. Porto Alegre. 19 (1): 109-122 MOTHES. Netherlands. Zool. B. IRedescrição de Cydonium glariosus Sollas. Fauna Environ. Santa Catarina. 1886. B. sér. 1994.B. 1 Hymedesmia sp. Spatial distribution of Porifera species for Arvoredo Marine Biological Reserve. Guitarra sepia Saco da Mulata Naufrágio do Lili Toca da Salema Porto do Brás Saco do Lagarto Enseada Sul Ponta Sul Ilha da Galé Parcel da Deserta Lado Norte Ilha Deserta Saco d'Água Porto Norte Rancho Norte Pedra da Baleia Saco do Capim Engenho Saco do Farol Saco do Vidal Ilha do Arvoredo * * (Toxochalina) * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 1 6 5 4 1 1 1 1 1 1 1 1 1 3 1 4 3 1 7 1 1 2 1 2 1 6 6 9 2 9 2 3 3 4 6 2 2 1 Haliclona (Halichoclona) sp. Polymastia janeirensis Protosuberites aurantiaca Raspailia (Syringella) sp.2 Clathria sp.Table I. Scopalina ruetzleri Scopalina sp.3 Clathria sp. Ilha do Arvoredo Deserta Aaptos sp. Stelletta aff. Axinella corrugata Callyspongia pseudotoxa Chalinula sp. Hymedesmia sp.3 Monanchora arbuscula Monanchora sp.1 Monanchora sp.2 Hymedesmia sp. purpurea Tedania ignis * * .2 Haliclona (Rhizoniera) mammillaris Haliclona (Soestella) sp.4 Dragmacidon reticulata Ectyoplasia sp.1 Clathria sp.1 Haliclona (Halichoclona) sp.2 Mycale (Carmia) magnirhaphidifera Mycale (Carmia) microsigmatosa Mycale (Naviculina) arcuiris Petromica citrina Plakina sp. Chalinula zeae Clathria sp. Ilha da Galé I. Aplysina caissara Artemisina sp. Terpios manglaris Trachycladus sp. TOTAL * * * 0 2 1 8 3 7 6 4 5 6 17 4 4 7 8 4 10 5 9 4 5 7 14 . La introducción y el desarrollo del microscopio electrónico. Resultados y Discusión Como resultado de esta investigación se desarrolló el Atlas de Ecología Microbiana Marina de Cuba. Ave. Ciudad de la Habana. así como los diferentes métodos moleculares han permitido un avance en la taxonomía bacteriana. 1998).*. Cuban Marine Microbial Ecology Atlas collects information related to bacteria isolated from the insular shelf and oceanic waters around Cuba.P. Delgado. M. J.ATLAS “ECOLOGÍA MICROBIANA MARINA DE CUBA” Lugioyo.M. Cuba Introducción El medio marino es un enorme reservorio de diversidad microbiana. 1993) y empleando el análisis de imágenes (Van Wambeke. D. Cabrera. además que permite al usuario la entrada a los datos por parámetros o por zonas geográficas (Fig.. 1968. 39 bacterial species and 10 fungal species are reported for the first time for Cuban waters. The present work represents a valuable reference for specialists carrying out their scientific activity in areas of Marine Microbiology. La posición taxonómica de los hongos marinos aislados se determinó hasta el nivel de especie. con el auxilio de la microscopía electrónica (Wistreich.sld. Núñez.**. ampliándose el conocimiento de la diversidad microbiana no sólo terrestre sino también la marina (Giovannoni y Rappé. Para el desarrollo de la hipermedia se escogió el sistema de autor Macromedia Director 8. Ecología. morfológicas y tintoriales de las células y las características fisiológicas y bioquímicas (Harrigan y McCance. 11600. entre otros. 1995). Coto. Calle 25 y J. Universidad de la Habana. 1999). G.*. Cuba Key words: microbial diversity. Ciudad de la Habana. Y. it has also been conceived for students and any other people interested in tropical seas. This CD also compiles data on the distribution and diversity of marine fungi from several coastal zones and summarizes results obtained on marine microbial ecology investigations carried out at the Institute of Oceanology between 1978 and 2002.. In this scientific work.*. 1986 y Barrow y Feltham.E. 1). Playa. atlas. sin embargo. O.** y Martí. para la creación y edición de imágenes y animaciones. biomasa.** * Instituto de Oceanología.. Vedado. 2000 y Veropoulos y col. sólo desde hace algunos años. . atlas. H.*. 1ra. Enriquez. C. La introducción del análisis de imágenes en investigaciones de Ecología Microbiana ha permitido la determinación de los tamaños y formas de las células (Van Wambeke. el cual recoge información sobre diversidad microbiana (bacterias y hongos). potencialidades de las cepas. ya que requieren reactivos y equipamientos costosos. 1988).*. el uso de las técnicas anteriormente mencionadas aún es limitado..5 y se utilizaron otras herramientas como son: el Macromedia Fireworks 4 y Macromedia Flash MX. por lo que muchos investigadores siguen utilizando los esquemas de clasificación apoyados en los métodos tradicionales. 2000). Marine Biology and Ecology. Krieg y Holt. hydrology and geology of the Cuban shelf. Cuba. E-mail: calvarez@infomed. ecology.cu ** Facultad de Biología. Abstract. Plaza. Miravet. Materiales y métodos La determinación de la posición taxonómica de las cepas aisladas se realizó atendiendo a: las características culturales. Sin embargo.. parámetros ecológicos de diferentes zonas de la plataforma cubana y las aguas oceánicas adyacentes como son distribución de los principales grupos microbianos. climate. This Atlas also contains general information about geographical aspects of the Island. Sneath y col. 1984. atendiendo a las características morfológicas de las esporas para lo cual se emplearon las claves de Hyde y Pointing (2000). Palabras claves: diversidad microbiana. con el desarrollo de técnicas moleculares y de la biotecnología. # 18406. Marine Biology. R. 1988) y actualmente se ha extendido a la identificación microbiana (Cantón y col. El Atlas está conformado por una estructura que facilita la búsqueda de información de forma ágil. se ha comenzado a apreciar en toda su magnitud la potencialidad de dicha microbiota (Allsopp y col. B. Micrococcus luteus. azotoformans. De ellos. B. Alcaligenes xylosoxidans. 60 deuteromicetes (hongos mitospóricos) y solamente 6 basidiomicetes. Planococcus halophilus. B. badius. Streptococcus sp. varians. el 70 % corresponden al grupo de los ascomicetes y el resto (30 %) a Hongos mitospóricos.. . 1 Estructura y contenido del Atlas de Ecología Microbiana Marina de Cuba. 270 fueron ascomicetes. Lactobacillus coryniformis. licheniformis. B. B. laterosporus. pumilus. Sporolactobacillus agrestis. B. B. ya que de los 336 hongos marinos identificados por estos autores. Micrococcus agilis. mycoides. firmus. Arthrobacter citreus. Alcaligenes denitrificans. citreus. Staphylococcus xylosus. Pseudomonas aeruginosa. 10 resultaron nuevos registros para Cuba (Cuadro 1). Ascomicetes Ceriosporosis sundica Koch and Jones( 1986) Corollospora angusta Nakagiri and Tokura (1987) Corollospora cinnamonea Koch (1986) Corollospora intermedia Schmidt (1969) Lignincola longirostris Cribb and Cribb (1984) Halosarpheia cincinnatula Shearer and Crane (1980) Savoryella lignicola Jones and Eaton (1969) Hongos mitospóricos Cumulospora marina Schmidt (1985) Trichoclaudium alopallonella Meyers and Moore (1960) Zalerium varium Anastasiou (1963) Los porcentajes de los grupos taxonómicos de hongos obtenidos durante esta investigación son similares a los informados por Kohlmeyer y Volkmann-Kohlmeyer (1991). subtilis. B. B. Vibrio harveyi. Photobacterium phosphoreum. B. B. Reporte de los nuevos registros de hongos marinos para Cuba. Bacillus agrestis. polimixa. B. Del total de especies de hongos aislados. circulans. marinus.Fig. Sarcina ventriculi. Micrococcus halobius. inulinus. lentus. . megaterium. Stomatococcus mucilaginosus. B. Staphylococcus warneri. 39 especies de bacterias: Alcaligenes aquamarinus. por primera vez para ecositemas marinos de Cuba. Cuadro 1. cereus B. Vibrio nereis y Vibrio splendidus tipo I. M. S. B. sphaericus. En el desarrollo de esta investigación se reportan. Halorubrum saccharovorum. P. Williams and Willkins. Cambridge University Press.G. Apr.R.A. Barrow.A. Aug.. J. Microbial Diversity and Ecosystem function. 331 p. y Volkmann. 1998. Kirchman. Wistreich. 5. Conclusiones 1. Fungal Diversity Press. B. Evaluation of the Wider system. G. 2: 999-1418.. 9. M.. Y Simpson. Allsopp. A preliminary investigation.L. 482 p.computadora) y combina los textos de una manera instructiva y agradable. Sharpe.. 189 p. B. y Holt. David L. Baltimore. M. Giovannoni. Evolution. Colwell. J.R. M.. Mair. G. 21(4): 27782. Ann. Métodos de laboratorios en Microbiología. R. 1968. 1991. 3.F.O. Gutierrez. de las cuales 10 constituyen nuevos registros para Cuba. 1999. B.G.Quant. España. K.A. 1988. Knight. y Holt. se puede acceder de forma relativamente cómoda a toda la información existente sobre ecología microbiana marina de las aguas cubanas.E.. Marine Mycology. diversity and molecular ecology of Marine prokaryotes. Campbell. N. 10. 4. Ilustrated key to filamentous marine fungi. Además. Ed. El producto contiene imágenes de microorganismos marinos captadas con un sistema automatizado (microscopiocámara de video. 34: 1-69. H. 2000. C. Prestice Hall. Se identificación 22 especies de hongos marinos. M. A. J. el cual puede ser útil no sólo para especialistas cubanos.Microbiol. 8. S. 1984. Mar. Van Wambeke. D. Sanchez del Saz. University Press. K. Se confeccionó el Atlas electrónico Ecología Microbiana Marina de Cuba con fines de investigación y docente. Kohlmeyer.S. sino también para los del área del Caribe u otras regiones. por primera vez para los ecosistemas marinos de Cuba. además. Larmonth. Automated identification of tubercle bacilli in sputum. y Baquero. J. A practical Approach. 139(2):261-72. J.Pasteur. London. Ed. Cowan and Steel’s Manual for the identification of medical bacteria.. R. Enumeration and size of planktonic bacteria determined by image analysis coupled with epifluorescence. Pérez-Vazquez. y Feltham.Clin. Hyde.. 2000.B.K. Harrigan. Martínez-Ferrer. Durante la investigación se reportaron. 1.Bergey’s Manual of Systematic Bacteriology.Cance. 3. Bot. Bergey’s Manual of Systematic Bacteriology.. (Third Edition). S.. Referencias bibliográficas 1.Cytol. 7. 264 pp. Oliver. 2000. 2. Anal. Veropoulos. WILEY-LISS.I..Inst. Ed. W. 6. situación geográfica. En: Microbial Ecology oh the Oceans. 1993.F.38(4): 1339-46. Vol..1995. 270p. G. a new computer-assisted-processing device for bacterial identification and susceptibility testing. Ed. New Jersey.. y Hawksworth. . M.Microbiol. D. Kreig. y Pointing. F. ofrece información general sobre Cuba: origen. Sneath. 1986. 542 p. y Rappé. Cambridge.La novedad científica de esta obra radica en que es el primer material de consulta en español sobre ecología microbiana marina de las aguas cubanas en soporte electrónico. El CD ROM.964.Kohlmeyer. N. 2. R. que constituye la primera obra científica en dicha temática para el país. Hong Kong.D. 11. Cantón.E. 12. y Mc. New York. 1 . Academia León. 39 especies de bacterias. diversidad biológica y clima que permite ubicar al usuario en su contexto ambiental. Microbiology Perspectives: a photographic survey of the microbial world. M. vol.Histol. 5 and 14 m depth. 1. Resumen Con el fin de reconocer patrones de distribución en la región del Gran Caribe.mx. The associated polychaetes were extracted and 2 105 individuals of 39 species were identified.icmyl. followed by that of “Wide Distribution” with 27.91%. se analizó la distribución geográfica de los poliquetos asociados a esponjas de Isla Contoy. between 0. Se determinaron siete categorías de distribución geográfica a nivel mundial y se cuantificaron los porcentajes de cada categoría.mx. 1. Se recolectaron 18 esponjas de seis especies. Veracruz.91%. Correo electrónico: agranados@uv. pabloh@mar. Luis Castelazo Ayala s/n. En el análisis de las categorías de distribución geográfica se pone en evidencia la falta de revisiones taxonómicas donde se tomen en cuenta otro tipo de caracteres además de los morfológicos.mexico Abstract With the purpose of recognizing distribution patterns in the Great Caribbean Region.43%) that corresponded to a potentially new species: Eunice sp.mx 2 Centro de Ecología y Pesquerías. The analysis of the geographical distribution categories evidenced the lack of taxonomic revisions where other types of characters besides the morphological ones are taken into account.unam. Seven categories of geographical distribution were determined and the percentages of each category were quantified. Alejandro Granados Barba2. mientras la menor representada es la “Endémica” (2. entre los 0.unam. the geographical distribution of the polychaetes associated to sponges of Contoy Island was analyzed.Distribución y aspectos biogeográficos de los poliquetos asociados a esponjas del Parque Nacional Isla Contoy. Pablo Hernández Alcántara1 y Vivianne Solís Weiss1 1 Instituto de Ciencias del Mar y Limnología Universidad Nacional Autónoma de México. Eighteen sponges of six species were collected. Quintana Roo. Fracc. seguida de la de “Amplia Distribución” con el 27. while the “Endemic” represented the lowest percentage (2.23% of the total) corresponded to the “Caribbean” category. Industrial Ánimas. Se extrajeron los poliquetos asociados y se identificaron 2 105 poliquetos de 39 especies.unam. Correo electrónico: axa@mar. The highest percentage (30. 91190.5 y 14 m. solisw@mar. . que corresponde a una especie potencialmente nueva para la ciencia Eunice sp. corresponde a la categoría “Caribeña”. Xalapa.23%).icmyl. México Axayacatl Molina Ramírez1.icmyl.43 %). Universidad Veracruzana. El mayor porcentaje (30. nutrient determination for organic and inorganic N and PO4. La estación localizada en el centro muestra una menor abundancia de organismos comparada con las estaciones de la periferia.Preliminary effects of open ocean cages on benthic macroinvertebrate populations. University of Puerto Rico. El componente más abundante de las muestras de sedimentos ha fluctuado entre 16 a 18 familias para los poliquetos. Duplicate soft-bottom samples were taken with a core sampler of 62. E-mail: dalston@uprm. has been observed at both cages. Se tomaron por duplicado muestras de fondos blandos por medio de un corazonador de 62. Dallas E.1. Mónica Alfaro1. Capitella capitata ha sido identificado desde hace mucho tiempo como una especie común en áreas con alta descarga de material orgánico. Puerto Rico Andrés G. Culebra Island. A pesar que se han encontrado diferencias significativas de abundancia entre las jaulas y entre las estaciones de cada jaula. Alston2. no general pattern is observed. contenido de materia orgánica. También.net 2 Department of Marine Sciences. Mayagüez. Also. determinación de nutrientes como Nitrógeno orgánico e inorgánico y PO4. Puerto Rico. E-mail: aacabarcasn@hotmail. Los muestreos consisten de perfiles CTD.1 cm2 at 5 different stations beneath each cage and at one control site. que están ubicadas a 3 km del suroeste de la Isla de Culebra. Morales N. sediment size.com. Capitella capitata has been long identified as a common species in areas with high organic loading. Even though significant differences on the abundance between cages and between sampling stations at each cage have been found. concentración de clorofila-a. concentración de oxigeno disuelto. The most abundant component of the soft-bottom assemblage have fluctuated between 16 to 18 families for Polychaetes. Resumen Este estudio provee una caracterización básica de la dinámica temporal y espacial de la abundancia y estructura taxonómica de la macro-infauna de sedimentos blandos en respuesta a la instalación de dos jaulas de cultivo sumergidas (Ocean Spar) de 3 000 m3. PR. followed by mollusks (8-10) and crustaceans (4-5). dissolved oxygen concentration. .3 Department of Biology. Stations located at the center of both cages have shown less organisms when compared with peripheral stations. chlorophyll-a concentration. higgins@caribe. E-mail: amoralesn@hotmail. Las muestras fueron tamizadas con una malla de de 0. UPRM.edu 3 Puerto Rican Commercial Aquaculture Research and Development Center.5 mm y fijadas un en una solución de formaldehído al 4%. tipo de sedimento.com 1 Abstract This study provides a baseline characterization of the temporal and spatial dynamics of soft-bottom benthos abundance and taxonomic structure in response to the installation of two 3 000 m3 Ocean Spar submerged growout cages that were placed about 3 km southwest of Culebra Island.5 mm mesh and fixed in a 4% formaldehyde solution. PR. PR. no se observa un patrón general. seguido por moluscos (8-10) y crustáceos (4-5). Mayagüez. se ha observado un aumento en el género Capitella sp. Puerto Rico.1 cm2 de área en 5 estaciones diferentes bajo las jaulas y en un punto control. University of Puerto Rico. an increment on the abundance of the genus Capitella sp. Sampling also consists of CTD profiles. and Alexis Cabarcas N. The samples were sieved with a 0. content of organic matter. were not collected. Pesca Key words: Shrimp. km 16. Distribuição espacial. Brasil e. BRASIL) Ricardo O’Reilly Vasques: Programa de Pós-graduação em Zoologia. Ilhéus. 1817). Ilhéus. Universidade Estadual de Santa Cruz. similis species whose occurrence was known only for the States of Amapá and Pará (Brazil). 2002). brasiliensis. Universidade Federal de Pernambuco. CEP 45650-000.mail:
[email protected]: nandocamarson@bol. F. and the sicyonids Sicyonia dorsalis and S. F. The exploitation of shrimp stocks is a very old activity diffused in the tropical and temperate regions of the world. CEP 45650-000. A exploração de camarões é uma atividade muito antiga e altamente difundida nas regiões tropicais e subtropicais do mundo. A survey of the shrimp species present in the trawling fishing was carried out in March and April of 2003. Ilhéus. Few works about the trawling fishing in the coastline of Ilhéus city (14°46’S a 19°40’S) were done.com. sendo desenvolvida por pescadores artesanais das zonas litorâneas de inúmeros países (Leite Jr. Litopenaeus schmitti (Burkenroad. F. 1862). 50670-901 Recife PE. não sendo citado nenhum Dendrobranchiata acompanhante. em três pontos . 1871).br Juan Martín Cuevas: Programa de Pós-graduação em Zoologia. Brasil e. não há registros sobre os impactos que a pesca de arrasto pode trazer para as populações destas espécies. previoulsy recorded to Ilhéus.DENDROBRANCHIATA DA COSTA DE ILHÉUS (SUL DA BAHIA. being at present recorded 37 species. New Records. was recorded to the State of Bahia for the first time. subtilis. D’Incao (1998). Ba. km 16. CEP 45650-000.com. Ba. Metapenaeopsis goodei (Smith. Brasil e. Palabras claves: Camarão. Foram realizados três arrastos por mês.mail: minda@uesc. Rodovia Ilhéus – Itabuna. nem sobre as cadeias tróficas das quais fazem parte. Universidade Estadual de Santa Cruz. Arquitetura s/n. a meia marcha. Universidade Estadual de Santa Cruz. No Catálogo de Crustáceos do Brasil. schmitti e X. Six shrimps species were collected: the penaeids Xiphopenaeus kroyeri. Extra samples were donated by local fishermen.com Ananda Marson Silva: Departamento de Ciências Biológicas. cita a ocorrência de 37 espécies de Dendrobranchiata. desde 1869 a literatura científica registra a ocorrência de várias espécies na plataforma continental da Bahia. Farfantepenaeus brasiliensis and Rimapenaeus similis. Xiphopenaeus kroyeri (Heller.br Petrônio Alves Coelho Departamento de Oceanografia. o que tem tido como conseqüência uma alta explotação dos estoques brasileiros. CEP 45650-000.mail:
[email protected]@bol. Cidade Universitária. km 16. sendo assinalados os peneídeos Farfantepenaeus brasiliensis (Latreille.br Abstract The Brazilian Dendrobranchiata fauna is still poorly known.mail: petronio. Porém. kroyeri).com. L. Rodovia Ilhéus – Itabuna. km 16. Ilhéus.br Alexandre de Oliveira Almeida: Departamento de Ciências Biológicas. Ilhéus. 2001). Departamento de Ciências Biológicas. Em março e abril de 2003 foram realizados levantamentos das espécies presentes na pesca de arrasto em Ilhéus. km 16. Ba. typica. 1967). CEP 45650-000. Departamento de Ciências Biológicas. The northern limit of distribution of F. aliados ao complexo ciclo de vida destes organismos contribuem para uma falta de conhecimento mais detalhado destas espécies (Costa. a falta de pesquisadores e recursos. Litopenaeus schmitti.br Erminda da Conceição Guerreiro Couto: Departamento de Ciências Biológicas. Spatial Distribution. e. subtilis (Pérez-Farfante. Rodovia Ilhéus – Itabuna. Ba. Brasil e. Rodovia Ilhéus – Itabuna. R. Av. 1936). Trawling A fauna brasileira de Dendrobranchiata ainda é pobremente conhecida. Brasil e. Dentre eles pode-se destacar os desenvolvidos por Coelho & Santos (1995) e Santos & Magalhães (2001). Porém. Previous works recorded the occurrence of six species of Dendrobranchiata for the State of Bahia. Santos & Coelho (2002) relataram a ocorrência das espécies exóticas Penaeus monodon e Litopenaeus vannamei para o Nordeste brasileiro. paulensis was confirmed to Ilhéus. os quais foram voltados para as espécies de importância econômica (F. Novos Registros. Recentemente. Ba. Com isso. poucos são os trabalhos sobre a pesca camaroneira realizada no litoral de Ilhéus (14°46’S a 19°40’S). 1885) e Trachypenaeus (Rimapenaeus) constrictus (Stimpson. brasiliensis and F. Rodovia Ilhéus – Itabuna. Universidade Estadual de Santa Cruz. Universidade Estadual de Santa Cruz. de 30 minutos cada. Segundo Santos & Magalhães (2001). being developed by artisan fishermen of the coastal zones of many countries.mail: cuevas_mdq@hotmail. subtilis. ocorrendo desde a região Norte até o Rio Grande do Sul (D’Incao. Figura 1. abrangendo todas as estações. entre 12 e 16 metros de profundidade. kroyeri foi a espécie de maior densidade em todos os pontos. Rimapenaeus similis (Smith.Centro. No entanto. R. sendo registrada a presença dos peneídeos F. 1878 e S. As amostras para estudo foram obtidas utilizando-se redes camaroneiras de arrasto de portas (0. O presente registro representa uma nova ocorrência para a espécie e o Estado da Bahia. F. . X. apenas L. paulensis. Amostras extras foram doadas por pescadores locais. Das espécies citadas por Santos & Magalhães (2001) para Ilhéus. 1998). brasiliensis e F. o que corrobora sua preferência por águas com fundo de areia e lama até profundidades de 30 metros (Branco et al. paulensis. As duas espécies de Sicyonia têm ampla ocorrência na costa brasileira. R. typica (Boek. O presente trabalho confirma Ilhéus como limite setentrional de ocorrência de F. kroyeri foram coletadas. paulensis (Pérez-Farfante. 1). 1864).00 m) com malha de 22 mm (medidos entre nós opostos esticados) arrastada por barcos com comprimento médio de 8 m e motor de 22 HP.desembocadura do rio Cachoeira (Fig. subtilis. similis. o mesmo autor.Olivença e centro . As espécies com distribuição espacial mais restrita foram Litopenaeus schmitti e Sicyonia typica. sul . respectivamente (Fig. X. nesta área. similis e S. 1885) e dos sicionídeos Sicyonia dorsalis Kingsley. a existência de F. Estações de coleta de amostras no litoral de Ilhéus Apesar da literatura mencionar. 1967). não foi observada sua ocorrência. 1994). tinha distribuição conhecida previamente apenas para os Estados do Amapá e Pará (Brasil). paulensis..do litoral: norte – São Domingos. D’Incao (1995) aponta Ilhéus como limite Norte de distribuição de F. dorsalis foram as espécies de distribuição mais ampla. em trabalho posterior. aponta o Estado do Espírito Santo como limite Norte de distribuição desta espécie (D’Incao. 1998). 2). schmitti e X. kroyeri.55 x 1. especialmente próximo à foz do rio Cachoeira . os quais ocorreram apenas no Centro e no São Domingos. Crescimento de Xiphopenaeus kroyeri (Heller. 3(1). typica 1.0 Olivença Centro São Domingos Figura 2: Distribuição das espécies nas estações de coleta BRANCO. P. Dinâmica Populacional do Camarão Rosa Farfantepenaeus brasiliensis e Farfantepenaeus paulensis na Região Sudeste do Brasil (23º a 28ºS).A. F. N. Malacostraca. no Litoral Sul do Estado da Bahia – Brasil.F. 1967) (Crustácea: Decapoda: Penaeidae). (1995). 1862) (CRUSTACEA: NATANTIA: PENAEIDAE) da Região de Matinhos. BA. & SANTOS. Recrutamento do Camarão Rosa.3. J. Biologia e Distribuição Ecológica das Espécies de Camarões Dendrobranchiata (Crustacea: Decapoda) na Região de Ubatuba (SP).C. Arq. similis L.C. Tese de Doutorado.73-85 ..0 S. 311-321. Resultados das Amostragens Biológicas na Pesca de Camarões Marinhos ao Largo de Ilhéus.10. Tamandaré: V. (Série Livros n. & MAGALHÃES.). Biol. Brasil. 1931) nos ambientes estuarino e marinho do Nordeste do Brasil. P. Dendrobranchiata. kroyeri S. 37(1):1-8. M.C. P. N. M.1. Eucarida. p.5 0.9. D’INCAO. Espécies exóticas de camarões peneídeos (Penaeus monodon Fabricius. 109120. Tamandaré. (2002).5 X. (2002).0 0. 1995. 6)..A. Boletim técnico-científico do CEPENE.F. Tese de Doutorado.0 Quantidade de Ocorrência das Espécies (log 10) F. dorsalis 2.S. Tecnol. Boletim Técnico do CEPENE. Padrões Distribucionais e Ecológicos dos Dendrobranchiata (Crustacea: Decapoda) do Brasil e Atlântico Ocidental. Taxonomia.J. M. 186p. Boletim Técnico do CEPENE.222. LUNARDON-BRANCO. março. 1798 e Litopenaeus vannamei Boone. F. A. Paraná. p.C.207 . UFPR. N.F. schmitti 1. COELHO.5 R. SANTOS. D’INCAO.O. M. Departamento de Zoologia. R. Rio de Janeiro: Museu Nacional.1. J..O.D. & COELHO. LEITE JR. (2001). SANTOS. Dissertação de Mestrado do Instituto Oceanográfico da Universidade de São Paulo. (2001).5 3. paulensis 2. Instituto de Biociências da UNESP. In: YOUNG. (1994). Catalogue of Crustacea of Brasil.A. COSTA. 1998. (ed. & DE FINIS. Tamandaré: V. Farfantepenaeus subtilis (Pérez-Farfante. p. ve Abstract In September. In weight. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. polychaetes and sipunculids were the major taxonomic groups between 150 and 300 m. Between 100 and 200 m depth we found 0. Buenos Aires. polychaetes were also an important group as well as ofiuroids. Correo electrónico: penchas@bg. C1428EHA.67 – 6.Estudio de las comunidades bentónicas de Golfo Triste. Argentina.63 g/m2 of fresh weight and 54 – 1 702 ind/m2. Pab II.ve. The holoturoids and stomatopods were important in certain areas of the platform. three samples were taken with a dredge. Sartenejas . we found 0. bivalves and decapods. Dpto. Ciudad Universitaria.ar 2 Departamento de Estudios Ambientales e INTECMAR. At depths between 250 and 300 m. At shallower depths.18 – 2. Samples were taken at 24 localities at depths between 22 and 300 m. Based on biomass and density. A. Proyecto Calypso – Venezuela Pablo Penchaszadeh1. Biología. 1979. pmilos@usb. Correo electrónico: amartinz@usb. Alberto Martín2. Eduardo Klein2 y Yusbelly J. The relatively high biomass and density found at less than 50 m could be related to the allochthonous input transported by the Aroa and Yaracuy rivers. we suggest that the deep benthos of Golfo Triste is similar to that of other Caribbean areas characterized by low productivity. the Calypso vessel carried out a campaign to study the distribution and abundance of the benthic macrofauna of Golfo Triste between 10°30’–10°52’N and 67°52’– 68°16’W. while deeper areas would be conditioned to the low surface productivity.fcen.
[email protected] – 41. Invertebrados. At each locality.ve. Díaz2 1 Lab.830 ind/m2.79 g/m2 and 434 . Universidad Simón Bolívar. Venezuela. we found 0. .uba.02 g/m2 of fresh weight and 302 – 3 446 ind/m2.Baruta.ve. 89000. eklein@usb. P. Patricia Miloslavich2. Between 20 and 75 m depth. br Abstract The "fouling". mú
[email protected]. can be harmful when it is established on structures constructed for the man.com. Alberto José Araújo de Aguiar. litoral sul do Estado de Pernambuco. the present work had as objective to study the biofouling on submerged artificial substratum in the region of Suape. sea worm. Brazil. In this context.br. that presents particular elements in accordance with the geographic situation and the dynamics of the ecosystem in which the animal community is inserted. Gledson Fabiano de Araújo Ferreira e Jesser Fidelis de Souza Filho E-mail: andreakps@uol. The study on the basis of the knowledge of the biological processes and ecological in the fouling community. process of adhesion. The gotten results had shown that the fouling community of the region of Suape`s port presents typical mechanisms of succession. . followed of "fouling" properly said.com. Múcio Luiz Banja Fernandes. in October of 2001 to October of 2002. bryozoans.Sucessão ecológica da comunidade incrustante sobre substrato artificial submerso na região de Suape. represented for cnidarians.com. clams. rosalima@truenet. composites initially for unicellular bacteria. crustaceans and tunicates. The processes of ecological succession had been analyzed. Brasil Andréa Karla Pereira da Silva. using metallic plates accumulating them. settling and development of beings livings on living and not living materials on a submerged substratum. the south coast of the State of Pernambuco. Rosa de Lima Silva Mello. 524.
[email protected] bentônicas da região entre-marés de costões rochosos da Ilha d’Agua. located at the oil terminal Terminal Aquaviário da Baía de Guanabara. Brasil. On the rocky shores studied.br. The objective of this study is to characterize the benthic communities of the intertidal region of Ilha D’Água’s rocky shores. litorina@bol. Departamento de Oceanografia. The big urbanization rate of metropolitan region of Rio de Janeiro and the lack of an efficient environmental management plan take Guanabara Bay to a high level of ambient degradation. Lucia Verçosa Carvalheira e Mônica Dias Corrêa da Silva Universidade do Estado do Rio de Janeiro.com.cortez@bol. Rua São Francisco Xavier. E-mail: pedro.CEP 20550-13. The analysis of covering of the organisms and the mean density of the invertebrates organisms on the superior and inferior band of the intertidal zone it was possible to conclude that the cirriped Balanus amphitrite largely dominate (however suffering variations in the population) this zones of Ilha D’Água rocky shores.br. being present in three of the four sampling sites. Brasil Pedro Sant’Anna Cortez. The macroalgae Enteromorpha lingulata also occurred in a prominence way in relation to other algae identified.com. Baía de Guanabara. . Rio de Janeiro. intends to establish a data-base for a future monitoring work. RJ.br Abstract Guanabara Bay is the most t bay in Brazil. having rocky shores as main benthic biotopes of a bay. 24 species were identified. This area presents environmental potential risk. Rio de Janeiro. macroalgae (13 especies) and cyanobacteria. invertebrates (10 species). IGEO. Venezuela . The seasonal presence of this species in territorial waters of the northeast coast of the country. NOAA Fisheries. 33149 USA. This potential wintering habitat include protected calving areas as Los Frailes archipelago and Margarita Island itself. between February and April throughout several seismic survey cruises in a study area located north of Margarita Island.southeast Caribbean Noemi Silva1.swartz@noaa. Lenin Oviedo1 and Steven Swartz2 1 Proyecto Golfo de la Ballena-Biotrópica.The spatial distribution of humpback whales (Megaptera novaeangliae) off the north coast of Margarita Island. 75 Virginia Beach Drive. Miami. Romina Acevedo1. in a transition zone all along the shelf edge.5) considering environmental features as underwater topography and bathymetry. Caracas. . Florida.gov Abstract Megaptera novaeangliae sightings were gathered in the 2002 winter season. Venezuela. Correo electrónico: biotropica1@hotmail. indicate the value and the sensitiveness of the study area to exploratory and exploitation activities related to the oil industry. The spatial and temporal distribution of M.com 2 Southeast Fisheries Science Center. E-mail: Steven. The data were processed by a GIS (MapInfo 4. novaeangliae in the study area evidenced a significant concentration within the Margarita – Los Testigos platform between the north coast of Margarita Island and la Blanquilla island. 1815 (Guayana. Isla Perico (LENDENFELD. G. Karina Vogel V. Adriático. Norwegian and North Seas. 1910: Easter Island. 26/X/1904 [USNM 8363 (MCN 4602)]. 2 ) Material estudiado. El estudio taxonómico se hizo en microscopio Leitz Laborlux K con cámara lúcida. Área 1) Material Examinado. de la Noruega y del Norte. anatrienas. Los fragmentos y los montajes permanentes de espículas y de cortes integran la Colección de Poríferos Marinos del “Museu de Ciências Naturais da Fundacão Zoobotânica do Rio Grande do Sul”. con amplia presencia en los océanos Atlántico. Pacífico Oriental: Panamá. su especie-tipo es Geodia gibberosa Lamarck. Su color en vivo es de blanca a morada grisácea. 1910): Perico Island. con espacios subdermales amplios. Golfo de Panamá. Ecuador. Pacífico e Índico. lisa. oxiásteres I y II. Key-Words. megascleras representadas por trienas y microscleras por esterrásteres y euásteres de diferentes tipos (SILVA & MOTHES. U.S.000 m de profundidad). esferoxiásteres. Consistencia dura. The revision of the genus. Descripción. Beatriz Mothes. 1994). Gulf of Panama and Duncan Island. Isla Duncan. Commission Steamer “Albatross” col. The sponges of the genus Geodia are present from interthidal to bathyal regions (0 . Fragmento con superfície beige y parte interna marrón. Espículas. U.3. Porifera. totalmente cubierta por poros. Geodia latana Lendenfeld. EUA). Galápagos. Panamá. latana (Lendenfeld. Silva. Para detalles sobre la metodología utilizada véase a SILVA (2002). 1910). Golfo de Panamá: Isla Perico. Distribución Geográfica. Ecuador. Galápagos (LENDENFELD. Eastern Pacific. . Comission Steamer Albatross” (1903–1904).000 m depth). 1. fueron registradas casi 120 especies ampliamente distribuidas en el Atlántico. Pacífico Oriental: Panamá. Pacific and Indian Oceans and Mediterranean. Pacífico y Índico. alta diversidad en regiones tropicales y subtropicales y especies raras en aguas frías (VAN SOEST. estilos corticales. Distribution. 1910: Duncan Island. about 120 species are registered for Atlantic. Isla Duncan. es el género-tipo de la família Geodiidae Gray. Adriatic. Galapagos. Steamer “Albatross” col. 1867.. Panamá. 2000). ortotrienas y plagiotrienas. S. Gulf of Panama. amphistrongyla Lendenfeld. Área 1. En el Pacífico Oriental habían sido descritas 22 especies o variedades. Megascleras: Oxeas I y II. Hasta el momento. Distribución Geográfica. 13/IV/1888 [USNM 8406 ( MCN 4614)]. Golfo de Panamá. Espículas.DIVERSIDAD DE ESPONJAS DEL GÉNERO Geodia LAMARCK. Las esponjas de este género ocurren desde la zona entre máreas hasta la región batial (cerca de 3. Aegean. Taxonomy. M. mesoprotrienas y mesoproclados. por veces marrón/morada en la parte central. ortotrienas.. Galapagos and G. GEODIIDAE) DE LAS ISLAS GALÁPAGOS (ECUADOR). 1910 (Fig. Chile. oxiásteres. de Oliveira y Erika Schlenz Abstract. Comission Steamer Albatross” (1903–1904) y pertenecen a la Colección del “National Museum of Natural History” (Washington. 1910) (Fig. Isla Perico. 1. S. 1910): Perico Island. El género Geodia tiene distribución tetiana. Golfo de Panamá: Isla Perico [USNM 8364 (MCN 4601)]. 1815 (ASTROPHORIDA. Mar Mediterráneo. S. tuberculadas o lobosas. Los especímenes estudiados fueron colectados por la Expedición “U. “Esponjas esféricas o masivas. Microscleras: Esterrásteres. 1910). four of them redescribed here. microscopio Zeiss-Axiostar con cámara fotográfica digital Sony DSC-S75. G. recently concluded by SILVA (2002) has validate only ten species from the twenty-two previously registered to the Eastern Pacific. esferoxiásteres y estrongilásteres. Dos de los especímenes colectados presentan superficie cubierta por esponja monaxonida y ascídias coloniales en algunas áreas aferentes” ( LENDENFELD. Until this moment. Descripción. Superfície llana. Caribe) y se caracteriza por la presencia de sistema acuífero aferente y eferente independientes. en estereomicroscopio Leica EWS 2100 y en microscopio electrónico Jeol 5200. Megascleras: Oxeas. Geodia. The species registered for the Central and South Eastern Pacific are Geodia oxyastra (Lendenfeld. Ósculos no visibles. micropora Lendenfeld. marrón-blanquecino en las partes más claras y marrón-clara en el interior. 1910). Egeo. Microscleras: Esterrásteres. The samples examined were dredged by the “U. Geodia oxyastra (Lendenfeld. PERICO (PANAMÁ) Y DA PASCOA (CHILE) Carla M. estilos. Espículas. Área 3) Material Examinado. que el género Sidonops no es un género válido. Ectosoma destacable como el de la Geodia papyracea. Fragmento constituido casi exclusivamente por una corteza con poca masa interna (coanossomal). Este estudio comprueba la idea ya discutida por diversos autores. Steamer Albatross col. 20/XII/1904 [esquizoholótipo USNM 8368 (MCN 4600)]. oxyastra y G. Microscleras: Esterrásteres. Ósculos no visibles. Ósculos no visibles. por distinguirse de Geodia solamente en lo que se refiere a los ósculos (uniporales y . Descripción. con algunos poros dispersos. Megascleras: Oxeas I y II. Superfície áspera. 13/IV/1888 [USNM 8411 (MCN 4608)]. Descrição. 1815 (Porifera. 1910). Chile (LENDENFELD. S. 1. 1. Isla Perico. Galápagos. Espículas. discretamente ondulada. promesotrienas. Pacífico Oriental: Ecuador.. Esponja masiva. Isla Duncan. Pacífico Oriental: Isla de Pascoa. latana. con discretas ondulaciones y placas con agrupamientos circulares o irregulares de poros cribriporales. Megascleras: Estrongiles.Geodia micropora Lendenfeld. Chile: G. Golfo de Panamá. U. Distribución Geográfica. ortotrienas. oxiásteres I y II. Geodia amphistrongyla Lendenfeld. 1910). que tiene consistencia rígida. esferoxiásteres.. S. Microscleras: Esterrásteres. 2. Isla de Páscoa. Isla Duncan. Steamer Albatross col. Superfície lisa. 1. Chile. Fig. fija en piedras y corales. con superfície blanca y parte interna marrón. Distribución geográfica de Geodia Lamarck. Isla de Pascoa. Geodiidae) nel Pacífico Oriental Sur y Central: 1. esferoxiásteres e estrongilásteres (algunos variables para antásteres). Distribución Geográfica. ortotrienas. micropora. Galápagos (LENDENFELD. amphistrongyla. Panamá: Geodia oxyastra y G. promesotrienas y anatrienas. 1910 (Fig. alargado. de color beige (material preservado en alcohol) y consistencia compresible. Área 2) Material Examinado. Fragmento irregular. oxiásteres. 1910 (Fig. Ecuador. 3. pero quebradiza y choanosoma flexible. Ecuador: G. Galápagos: Duncan Island. U. In: R. il. Bull. URIZ. VON. C. The Geodidae. que permitirá evaluar su variabilidad genética intra.. 1994. 305 p. M. Tese de Doutorado. 1992. Mus. Instituto de Biociências. Demosponge distribution patterns.. 1815 (Porifera. Geodia corticostylifera (Demospongiae. G. Porifera) new Astrophorid from the brazilian coast (Southwestern atlantic). aunque presenten distintos patrones de aberturas exhalantes. de los especímenes redescriptos en este trabajo.cribriporales.e interespecífica. M. respectivamente). VAN SOEST (ed. ixviii + 1-515 p. LENDENFELD. Sci. Sponges in Time and Space. Balkema. Porifera Congr.. & B. Commission Steamer "Albatross". I. A. Rotterdam. W. Zool. New York. Family Geodiidae Gray. PEIXINHO. MURICY. 1-6. M. corroborando la hipótesis en discusión por HAJDU et al. en desarollo. W. CUSTODIO. SOEST. IV intern. 2002. Basándose en los resultados obtenidos a partir de la observación detallada de especímenes originalmente clasificados en los géneros Sidonops. pl. N. Systema Porifera: A Guide to the Classification of Sponges: 134-140. Frente al expuesto. mientras la grande plasticidad de arreglos de las aberturas inhalantes (poros) y exhalantes (ósculos) parece indicar que este caracter es extremadamente dependiente de condiciones ambientales. .). (1992). M.S. 51 (2): 204-217. Three new species of Geodia Lamarck.y ectosimbiontes. 8 figs. Geodiidae) do Atlântico Ocidental e Pacífico Oriental. 1-48. 18881904. J. 1910. una vez que algunas especies del Pacífico Oriental originalmente clasificadas en estos dos géneros. 1904-1905… and of other expeditions of the "Albatross". Revue Suisse de Zoologie 107(1):31-48. M. Universidade de São Paulo. MOTHES. se rehusa la clasificación de Geodiidae propuesta por URIZ (2002) hasta la conclusión del estudio molecular. como corrientes marinas. publicada [in part]. Revisão das espécies de Geodia Lamarck. R. R. C. Proc. Comp. 2000. Van Soest (eds). in charge of Alexander Agassiz. nivel de sedimentación. 2002. Isops e Geodia. SILVA. M. In: J. VAN. M. Kluwer Academic / Plenum Publishers. C. Geodiidae) from the brazilian coast. se postula que las espículas son evidencias más fuertes para fines de identificación de especies y definición de géneros. SILVA. fig. Mem. 41 (1): 1-260. Southwestern Atlantic. Astrophorida. 1815 (Porifera. M. 1193 figs. In: Reports on the scientific results of the Expedition to the Eastern Tropical Pacific. E. M. mar. exiben conjunto idéntico de espículas. W. Hooper & R. by the U. RUSSO & S. Referencias Bibliográficas HAJDU. 1867. 2098 pp.: 213-223. The Sponges. disponibilidad de nutrientes y presencia de endo. Study Sites The Southeast Brazilian Bight (SBB. 1996).br. a low salinity water resulted of fresh water input from small to medium sized estuaries along SBB) (Campos et al. In Ubatuba (24°S). Tel: 0551130916543 Corresponding authors (E-mail address): 1. the extension of the shelf is much larger reaching approximately 120 Km offshore. therefore the phytopigments did not show this tendency. microbial biomass. SACW) stays at subsurface in the same period. 1980). 100. therefore in Ubatuba the same cold nutrient rich water (South Atlantic Central Water.usp. yoshinaga@ceres. coastal upwelling. The samples were freezed at -20°C and transferred to laboratory. 2-3.09 m2 in area/ 45 L). 1) totalizing fourteen stations. 6-8 and 8-10 cm) for both chlorophyll a and ATP analyses. which ultimately fuels the benthic baseline food chain. 250 and 500m) were chosen in the vicinity of Cabo Frio (RJ) and two depths (30 and 100m) in Ubatuba (SP) (fig. The box corers were subsampled and sliced in vertical intervals (0-1. Under N-NE winds. therefore in winter SACW migrates toward slope (Castro-Filho. more common in summer (Silveira et al. G.. At Cabo Frio (23°S). Different depths (~30. Our findings suggest a strict coupling of the pelagic and benthic systems in Cabo Frio. T>20° and S>36. coastal wind driven upwelling events are frequently observed in summer. . 1987)..br Keywords: SE Atlantic Continental Shelf. CEP: 05508-120. W. The summer 2002 was marked by significantly higher microbial biomass in Cabo Frio. Instituto Oceanografico da Universidade de Sao Paulo.SEASONAL VARIABILITY IN THE BENTHIC MICROBIAL BIOMASS IN THE SE ATLANTIC CONTINENTAL SHELF (BRAZIL) M. 1-2. and the Coastal Water (CW. The coastal upwelling is inhibited when southern cold fronts (S-SW winds) reach the area (Valentin et al. Our results showed strong differences in concentration of chlorophyll a and microbial biomass in sediments between the study sites. 23°S to 28°S) is mainly composed of three water masses: the Tropical Water (TW. the parameters values at Cabo Frio were higher than Ubatuba. surface water moves toward offshore (via Ekman transport) resulting in the upwelling of SACW. comparatively lowering primary production.. Chl-a concentrations were measured spectrometrically as described by PlanteCuny (1978). evidenced through a higher microbial biomass associated to the summer. In all periods. Sumida 2 Laboratorio de Dinamica Bentica.io. 2.40). Probably these results could be explained by the influence of SACW advection at surface in the vicinity of Cabo Frio. 2000). The influence of pelagic process in the microbial communities dynamics was the seasonal difference in Cabo Frio.40). the SBB is characterized by a relatively narrow shelf (about 50 Km off the coast) with an abruptly changing in coastline direction (Campos et al.io. Y. Abstract: In order to study seasonal variation (winter 2001 and summer 2002) in two sites of the SE Atlantic Continental Shelf we analyzed the microbial benthic response in relation to two seasonal phytoplankton different regimes (Ubatuba. 4-6. psumida@ceres.. SP and Cabo Frio. what did not occurred in Ubatuba. The microbial biomass was estimated though the quantification of particulate Adenosine 5’ Triphosphate (P-ATP) described by Karl (1993) and converted to carbon biomass using a conversion factor of 250 (Karl. 2000). Yoshinaga 1 and P. Besnard” (Oceanography Institute of Sao Paulo University) the samples were collected with a box-corer (0. Chlorophyll a and ATP vertical profiles were used as indicators of labile organic material and microbial biomass of sediments.usp. Brazil. RJ). 3-4. Y. Sao Paulo. respectively. 1987). Material and Methods During the DEPROAS (South Atlantic Continental Shelf Ecosystem Dynamics) in winter 2001 and summer 2002 on board the “R/V Prof. and a strong summer thermocline (20 to 50 m depth) is characterized by the intrusion of SACW bellow CW. According to Castro & Miranda (1998) the intrusion of the SACW in SBB is related to meanders and eddies formed by the Brazilian Current (the interaction of TW and the SACW) and in coastal areas in the vicinity of Cabo Frio due to prevailing northeasterly winds. the SACW (T< 20°C and S<36. In Cabo Frio. only sampled in winter 2001. chemical and biological parameters) by others researchers in DEPROAS project.0 1.0 m m m m m m m 36 0 37 3 3 37 36 10 10 m 10 3 0.5 0.0 0.5 1. the deeper stations located in 250 and 470m depth in Cabo Frio. and in both periods (winter and summer) Cabo Frio presented higher values than Ubatuba (fig. showed the lowest Chl-a concentrations (fig. Study Sites (rectangle) and transects which are positioned with several stations that are been studied (on physical. Surprisingly. 2).INVERNO/2001 Clorofila a 3. DEPROAS . 2).0 1. 2). what might indicate a higher sedimentation rate in this area.0 DEPROAS .5 0. 10 . confirming our expectations and suggesting that Cabo Frio ecosystem production at surface waters is reflected in sediments by the presence of phytopigments.5 Clorofila a (µg/g) 2.0 Clorofila a (µg/g) 2.VERÃO/2002 Clorofila a 2.0 3.5 1. 2). Results We measured the chlorophyll-a content integrated in each site seasonally. In Cabo Frio the 100 m station showed the greatest values in both periods (fig.5 2.Figure 1. the winter 2001 in Cabo Frio was marked by higher concentrations of Chl-a when compared to summer 2002 (fig. Chl-a (µg/g of sediment) content integrated for the sedimentary column in winter 2001 and summer 2002. In contrast.0 m m m m m m m m m 37 m 47 0 37 5 37 1 m 7 1 10 2 10 23 37 0 10 10 25 10 7 m CABO FRIO UBATUBA CABO FRIO UBATUBA Figure 2. 2001) could be considered. 2). consequently fueling the benthic microbial community. 1997).. mainly at 100 m isobath. as we used the microbial biomass as a proxy for estimate the prevailing food conditions. Mahiques et al. comm. the microfauna’s higher standing stock occurred at 100 m. In Ubatuba no seasonal signals was observed. 2001). the lower values of microbial biomass could be explained by the fact that coarser sediment does not allow retention of organic matter (Köster & Meyer-Reil. High abundance of zooplanktonic species with low diversity are directly associated with the bottom intrusions of SACW (Lopes et al. but the entire period production. particularly those intimately linked with the detritus dynamics.) and benthic megafauna (De Leo. Although. 1982). unpub. We speculated that this trend appeared as a consequence of the phytoplankton “bloom” observed in 2001 winter satellite images (Áurea Ciotti. which represents the very inner shelf directly influenced by the upwelling action (Moser & GianesellaGalvão. Acknowledgments . Microbial biomass (µg C/g of sediment) integrated for the sedimentary column in winter 2001 and summer 2002. pers. where sandy sediments predominate (De Leo. Proximity of the coast. no phytoplankton aggregation in water column videos was found (Kiorboe. this seasonal difference seems to mirror not the episodic nature of the upwelling in Cabo Frio.. unpub. pers.01) either in different seasons. In summer 2002 survey. Consequently. mainly faecal pellets of zooplankton instead of phytoplankton cells. Our findings also suggest that the upwelling events probably have more impact around the 100 m depth isobaths in Cabo Frio. may led to higher wave action and sediment ressuspension. Conclusions A strong difference between Cabo Frio and Ubatuba revealed the importance of the coastal upwelling off Cabo Frio for the food supply to the sediment fauna. 1999) and could be responsible to the exportation of detrital organic matter.W inter 2001 (M icro bial bio m ass) 2000 1800 8000 7000 Su m m er 2002 Microbial biomass (ugC/g) 1600 1400 1200 1000 800 600 400 200 0 37m 37m 101m 102m 101m 250m 230m 470m 107m 102m 37m 37m Microbial biomass (ugC/g) 6000 5000 4000 3000 2000 1000 0 37m 37m 103m 103m 36m 36m 100m 103m C abo F rio Cabo Frio U batuba Ubatuba Figure 3. data). Our results suggest that this seasonality may have some implications in benthic abundance. suggesting that zooplankton grazing could be effective in phytoplankton consumption. in press). which were used to estimate the availability of labile food supply. A time lag of 8 days between a depositional event of phytoplankton and the microbial community response (Raghukumar et al. at 30m isobath at Cabo Frio. data) corroborate our results in Cabo Frio. A tight benthic-pelagic coupling goes on in Cabo Frio. Our results on microbial biomass strongly deviate from Chl-a concentrations presented above (fig. Discussion Our results evidenced that coastal upwelling production off Cabo Frio surface waters is reflected in the sediments by a higher microbial biomass and labile organic matter contents. only a few Km. On the other hand.. where concentration of phytopigments was more noticeable and muddy sediments predominate (Dias et al. comm. (2002) suggested that at Cabo Frio the deposition of organic matter from the pelagic system is more noticeable than other shelf areas of the SBB. Data from the DEPROAS meiobenthic fauna (Corbisier. biomass and reproductive cycles. The Cabo Frio 100 m isobath was separated from the others (p<0. evidenced by the seasonal microbial community response.). Ikeda.M. Sheelu. J.. E. Deep-Sea Res. I. Karl. D. Gianesella-Galvão. Inst..M. EOS... Relatório final (Projeto Lagemar/UFRJ/Petrobrás). G. M. Ansari. Pigments photosynthétiques et production primaire des fonds meubles néritiques d’une région tropicale (Nosy-Bé. Schmidt. Godoi. Characterization of carbon and microbial biomass pools in shallow water coastal sediments of the southern Baltic Sea (Nordrügensche Bodden)..A. p. Hydrobiol. meiofauna and sediment-nutrient characteristics: indicators of benthic disturbance in the Central Indian Basin. S. Geophys. 214: 25-41.J. B. Moser.. 1978. & Ikeda.. M.M. 1987. Palma.N... G. N.A. southeastern Brazil. . Raghukumar.J. e suas relações com as condições oceanográficas na região de Ubatuba..A. & Meyer-Reil. 2002. bras. Ecossistema costeiro tropical: nutrientes dissolvidos. P. C. 48 (2): 171-183..B. 1999. 411: 161-174. D. F. Bharathi.M. Physical oceanography of the Western Atlantic Continental Shelf located between 4°N and 34°S. L. André. Lewis Pub. Post-LGM sedimentation on the outer shelf-upper slope of the northernmost part of the São Paulo Bight. 2001. & Rodrigues. Union.A. & Teixeira. S. Y.M. Sherr. Transactions. fitoplâncton e clorofila-a. Castro Fo. Publ. & Gianesella-Galvão.J.C. Rev.F.. 77 (27): 253-259. 11. C. D. In: The Sea.L. J. Dias. R. Y. oceanogr. Inst. E. Gaeta. vol. Valentin. & Jacob. S. oceanogr...B.C. & Stevenson. Kutner. Geol. Paulo (10): 9-43. esp. oceanogr.).R. J. B. Rev. Karl. Sousa.M. J. B. 1993. Microbil. S. 2001.A. 1980. L.. E. Brandini. 1987.. G. M. Trav.A.M. S. In: Kemp. Plante-Cuny. 35 (2): 135151. 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