Benzodiazepina

March 22, 2018 | Author: ElenitaRojas | Category: Benzodiazepine, Drugs, Pharmacology, Chemistry, Chemicals


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DETERMINACION DE TOXICOS ORGANICOS FIJOS1.- ¿Qué acción tienen las benzodiacepinas sobre el sistema nervioso central? Y que cite tres ejemplos en cada caso de benzodiacepinas según la clasificación de estas de acuerdo al tiempo de duración (Compuestos de duración ultra-corta, Compuestos de duración corta, Compuestos intermedios, Compuestos de acción larga.) Mecanismo de Acción Se piensa que su mecanismo de acción es potenciar o facilitar la acción inhibitoria del neurotransmisor ácido gamma aminobutírico (GABA), mediador de la inhibición tanto en el nivel presináptico como postsináptico en todas las regiones del SNC. CLASIFICACIÓN:  Acción ultracorta: vida ½ menor de 5 horas Triazolam (Somese) Midazolam (Doricum) Brotizolam (Lindormin)  Acción corta a intermedia: vida ½ de 6 - 24 horas Lorazepam (Ativan) Bromazepam (LexotaniI) Oxacepam (Serepaz) Alprazolam (Tafil)  Acción prolongada: vida ½ mayor de 24 horas Diazepam (Valium) Clordiazepóxido (Librium) Clorazepato (Ansiopaz) Clobazam (Urbadan) Flurazepam (Dalmador) Flunitrazepam (Rohypnol) endovenosa  Absorción errática y lenta por vía intramuscular  Alta unión a proteínas plasmáticas como albúmina por alta liposolubilidad  Distribución rápida.¿Cuál es la toxicocinética y la toxicodinamia de las benzodiacepinas? FARMACOCINÉTICA  Diferentes vías de administración: oral. intramuscular. Modelo bicompartimental.. rectal. tricompartimental  Atraviesan placenta y se excretan por la leche materna . nasal.Clonazepam (Rivotril) 2. consistente en una investigación o análisis general que tiene por finalidad confirmar o descartar la presencia de sustancias toxicas de metabolitos de BZD. FARMACODINAMIA Reducen el consumo metabólico de oxígeno y el flujo sanguíneo cerebral (dosis dependiente) Depresión respiratoria central dosis dependiente Efectos hemodinámicos ligeros Disminución de RVS 3. Se realiza un análisis toxicológico realizado un screening toxicológico en muestras biológicas (orina).. Reacciones presuntivas.Explique esquemáticamente otras técnicas para la investigación de benzodiacepinas en muestras biológicas. enfermedad hepática o inhibidores metabólicos..  Oxidación alterada por factores como edad. 4. Rápido equilibrio entre el plasma y el cerebro Metabolismo:  Oxidación por oxidasas mixtas microsomales hepáticas  Nitroreducción  Conjugación con ácido glucorónico  Metabolitos conjugados inactivos: excreción renal.¿Cuál es la técnica más adecuada y rápida para la detección de benzodiacepinas en muestras biológicas? Metodología empleada para su identificación. . 1480 nm 5. que ocurren en los orbitales internos de los enlaces de unión ( sigma y pi) entre los átomos de las moléculas..Explique cuál es el fundamento químico de la formación de fluorescencia en las benzodiacepinas mediante luz UV.V: La absorción de Luz U. 1484.Reacción de bratton marshall -la aparición de un color azul.. indica que la prueba es positiva para la identificación de benzodiacepinas.. de algunas sustancias se debe a que existen en su estructura un grupo absorbente llamado Cromóforo. 1525.V.. 1610.V. La espectrofotometría de Luz Ultravioleta. . Métodos de visualización: luz ultravioleta a 254 nm. -Cromatografía en capa fina. lo que provoca un aumento de absorción de luz U. Consiste en hacer un barrido por las longitudes de onda de absorción UV de cada extracto. 1330. Fase móvil: metanol – hidróxido de amonio en proporción 100 : 1. Fase estacionaria: placas de sílica–gel f-254. lo cual permite determinar cuál es el rango en el que se encuentran los diferentes componentes y así permite acotar el rango en el cual haremos las mediciones en el HPLC. 1313 nm.5. (Principales bandas de absorción) diazepam : 1681. flunitrazepam : 1681. Además de los electrones sigma. -Espectrofotometría infrarroja. se basa en las transiciones electrónicas provocadas por la radiación U.
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