- PROTEÍNAS : Mario Del Río Espinoza- ÁCIDOS NUCLEICOS : MARIO DEL RIO ESPINOZA - ADN : - REPLICACION : Carlos Eduardo Quisse Sánchez - TRANSCRIPCIÓN : - TRADUCCIÓN : - RETÍCULO ENDOPLASMATICO : - APARATO DE GOLGI : - MITOCONDRIA : Alexiz Alfaro GutiErrez - MEMBRANA PLASMÁTICA I : Jose Carlos Sanchez Rojas - MEMBRANA PLASMÁTICA II : BILLY REINA -CITOPLASMA : - CITOESQUELETO : Alex Aguilar Garcia - UNIONES CELULARES : Medina Gonzales Gustavo - COMUNICACIÓN CELULAR I : Darly Mercedes Castro Apolinario - COMUNICACIÓN CELULAR II : Jesulin Campos - CICLO CELULAR : Héctor Delgado - APOPTOSIS : Christhian Cabeza Luján - MEIOSIS : - FECUNDACIÓN : BANCO DE PREGUNTAS II UNIDAD 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. a. b. c. d. e. Proteína que le sirve de enganche a la abrazadera: RFC Es quien activa el complejo de replicación: Cdc 6 Las topoisomerasas evitan que el ADN se enrede durante la replicación formando un eslabon giratorio. Con respecto a las características de la replicación se dice que es asimétrica porque en un lado es continua y en el otro es discontinua. La fase de iniciación de la replicación ocurre en la fase S del ciclo celular donde actúan las proteínas de unión SSB/RAP manteniendo las hebras separadas. Las adnpolimerasas mientras hacen su trabajo son sostenidas por un aro proteico deslizante conformado por: PCNA y RFC. En la fase de elongación de la replicación. La RNA degrada el cebador hasta dejar un nucleótido y el FEN endonucleasa FLAP1 elimina el último nucleótido. Las partes de un enhanceosoma son: activador, inhibidor,caja TAATA(promotor basal) y sitios de unión de proteínas reguladoras(upstream), exones e intrones. El factor de transcripción que reconoce la caja TAATA: TFII D El ARNm sufren 4 tipos de modificaciones: Capping, Cola poli A, corte y empalme de intrones (splicing). El SPLICING consiste en dos esterificaciones sucesivas. Características de la transcripción: Necesita como molde una hebra de ADN. Las enzimas no requieren cebador. La síntesis se inicia en secuencias específicas llamadas promotores. La enzima elonga una cadena de dirección 5- 3’. Unidireccional. 17. La secuencia de nucleótidos de un gen es traducida a una secuencia de aminoácidos de una proteína siguiendo una serie de reglas. Características de la replicación: Semiconservativa. En el recticulo endplasmatico existe una Hsp70 especial denominada BIP que ayuda a plegar proteínas en este orgánulo. Multifocal. c. Dirección de crecimiento. d. f. por parte de la molécula de tRNA. a. 15. La TBP es la subunidad del factor de transcripción TFII D responsable de reconocer y unirse a la caja TAATA del DNA. 30. e. Asimétrica. 31. b. por lo que facilitan el reconocimiento de. Con respecto a la iniciación de la transcripción un paso clave es la fosforilación de la cola de RNA polimerasa II. La inosina afecta la conformación y apareamiento de bases del anticodon. distintas moléculas de mRNA maduras. Las secuencias consenso en la transcripción del ADN: al inicio GU y al final AG del gen. 25. 23.13. 28. En eucariotas. 22. Los cuerpos de Cajal/GEMS parecen ser los lugares donde los snoRNA y los snRNA sufren sus modificaciones covalentes y su ensamblaje final con proteínas. conocidas como el código genético. 27. 18. 20. una guanil transferasa y una metil transferasa. . 21. Participa en el corte y especificidad Los complejos proteicos CPSF y CstF viajan en la cola de la RNA polimerasa y son transferidos al extremo 3’de una molécula de ARN. 19. a partir de un transcrito primario de mRNA o pre-ARNm. El splicing alternativo permite obtener. 26. La maduración por corte y empalme o ayuste del ARN se denomina: splicing. 29. fosforila la Ser5 CTD de la RNA polimera. 14. 16. acompañado de una proteínas adicionales llamadas factores eucariotas de inicio(eIF). el complejo tRNA iniciador metionina(Met-tRNAi) se carga primero sobre la subunidad menor del ribosoma. El núcleo del spliceosoma lo conforman las snRNP( ribonucleoproteina nuclear pequeña). llamada CTD. La adición de la caperuza se da por medio de tres enzimas: una fosfatasa. Enzima que participa en el ensamblaje del complejo de inicio de transcripción: RNA polimerasa II. Asincrónica. Bidireccional. Los cuerpos de Cajal/GEMS también pueden ser lugares donde se reciclan las snRNP y se reajustan sus RNA tras las modificaciones sufridas durante la maduración. El tRNA tiene forma de hoja de trébol y presenta cuatro zonas de doble hélice. La TFII H es casi tan grande como la RNA polimerasa II y desenrolla el ADN en el punto de inicio de la transcripción. 24. 43. c. Unión de subunidades de proteínas para formar complejos. Es la proteína de reconocimiento de señal: SRP Las proteínas RAB dirigen las vesículas a puntos específicos sobre la membrana diana adecuada y las proteínas SNARE que participan en la fusión de las bicapas lipídicas. el problema en el ribosoma se presenta en la subunidad mayor. 49. Para que las vesículas sigan su tránsito hacia los lisosomas necesitasn de la señal Manosa-6-P. Formación del enlace peptídico. Rol central en la biosíntesis de la célula. Características del rectículo endoplásmico Organizado en una red de túbulos ramificados. a. Las vías de secreción del trafico vesicular son: vías de secreción constitutiva y regulada. Los factores de elongación utilizan la hidrolisis de GTP para dirigir las etapas y para mejorar la precisión de la selección de aminoácidos. c. Finalidad de la GLUCOSILACIÓN: . b. Las proteínas solubles residentes en el ER. d. 36. 40. 42. La proteína que se une a la caja TAATA en el inicio de la transcripción TBP Las cubiertas que se utilizan en el tráfico vesicular son: clatrina. e. presentan una secuencia de recuperación corta en su extremo C-terminal formada por Lys-AspGlu-Leu denominada KDEL. 35. 39. 46. Translocacion x el factor de elongación EF-2. 48. c. Si las células de una persona no pueden formar los enlaces peptídicos de la proteína que sintetizan. En los gránulos de intercromatina se almacenan los snRNP maduros. 34. Característica del código genético a la que se refiere cuando se dice que más de un codón puede codificar para un mismo aminoácido: degenerado o redundante. 37. 50. b. a. 33. Escisión de proteínas en su luz. b. COP I y COP II. a. 41. Funciones del RER: Formación de enlaces disulfuro. Plegamiento y modificación de proteínas solubles. El aparato que destruye las proteínas aberrantes es el proteosoma una abundante proteasa dependiente de ATP. 44. 38. Con respecto al mecanismo de translocación cotraduccional la SRP se libera y el ribosoma se une al complejo Sec 61 de translocación de la membrana del RE. Inserción y N-glucosilación de proteínas de membranas.32. La NSF es una ATPasa que utiliza la energía de hidrolisis del ATP para deshacer las uniones estrechas que se forman entre los dominios helicoidales de las proteeinas SNARE apareadas. tales como BiP. 45. Son etapas del microciclo en la fase de elongación de la traducción: Incorporación del nuevo aminoácido. 47. Sintetizan todas las proteínas transmembranas y lípidos de los organelos. b. Grasos y síntesis de plasmalógeno. Señalización. b. b. b. c. Participa en el reconocimiento por las selectinas en la adhesión célula-célula. es: la dinamina. d. calnexina y ERp 57. Son de dimensiones diversas según el tipo celular. Las fases del control de calidad. Funciones del peroxisoma: a. Transporte hacia el Golgi. El ribosoma lo podemos encontrar en las siguientes cavidades: RE. y la proteína Sar 1 responsable del ensamblaje de las cubiertas COP II en la membrana del ER. c. En el mecanismo de control por chaperonas participan: calreticulina. Son los principales lugares de utilización del oxígeno. 60. 53. Rodeados por membrana única. ubiquitinación y degradación por proteosomas. c. Lleva a cabo el ciclo del glioxilato. . 52. Intervienen en el metabolismo de los lípidos: beta oxidación de ac. d. Actividad enzimática. 54. a. El complejo de Golgi por su cara trans o de maduración forma los lisosomas. e. d. Las proteínas Arf son responsables del ensamblaje de las cubiertas COP I como de clatrina en las membranas de Golgi. Los oligosacáridos marcan el estado de plegamiento de la proteína. Funciones del RE liso: a. Autorreplicantes. Incrementa la resistencia frente a las proteasas. b. citosol y polirribosoma.a. exportación y degradación de proteínas mal plegadas son: desglucosilación. 56. Proteina con un dominio GTPasa que se ensambla formando un anillo alrededor del cuello de cada vesícula recubierta de clatrina. No presentan DNA ni ribosomas. Desarrollo en células que sintetizan hormonas esteroideas. 57. Detoxificación. 51. 58. Regulación del calcio citoplasmático. 55. Su membrana con dimensiones del RER y composición similar. Síntesis de lípidos (fosfatidil colina). c. Características del RE liso: Túbulos irregulares ramificados y anastomosados sin ribosomas. peroxisomas y glioxisomas. 59. c. Características de los peroxisomas: a. Catabolismo de las purinas. e. e. catalizan el peróxido de hidrógeno. Importación de proteínas.