antiparacitarios.pdf

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICOFACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN ANTIPARASITARIOS USADOS EN MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA: ACTIVIDAD DE APOYO A LA DOCENCIA QUE PARA OBTENER EL TÍTULO DE: MÉDICO VETERINARIO ZOOTECNISTA PRESENTA: CHRISTIAN ALEJANDRO TORIZ BELTRÁN ASESOR: DR. JOSÉ GABRIEL RUIZ CERVANTES COASESOR: M. EN C. ISMAEL HERNÁNDEZ ÁVALOS CUAUTITLÁN IZCALLI, ESTADO DE MÉXICO. 2013 AGRADECIMIENTOS A Dios: Mi mayor agradecimiento es para el dador de la vida, por haberme permitido llegar hasta aquí, por ayudarme a escalar este peldaño llevándome de la mano y además por su infinito amor, fidelidad y misericordia. A mis asesores: Dr. Gabriel Ruíz, por brindarme siempre su apoyo incondicional, tanto docente como espiritual y por ser además un amigo, por todos sus consejos, oraciones y llamadas de atención, gracias a él fue posible la realización de este trabajo. M. en C. Ismael Hernández, por haberme permitido conocerte y regalarme parte de tus experiencias y conocimientos. Por todo tu apoyo para la realización de este trabajo. A mi esposa: Gloria Mandujano, por haber aparecido en el momento más oscuro de mi vida y haber venido a cambiar radicalmente esta vida, por compartir esfuerzos, por tanto amor, tanto cariño y por regalarme una familia preciosa. A mis hijos: Jazziel y Matias, Por ser mi fuente de inspiración, valentía y amor en cada sonrisa A mi padre: José Mauro Toriz, por haberme brindado el mejor apoyo para concluir mis estudios, por confiar en mí, por sus consejos, sus regaños, por ser ejemplo de superación, fortaleza y esfuerzo, además de haberme entregado ya! la mejor herencia A mi madre: Ángeles Beltrán por ser pilar fundamental en mi educación tanto académica como social, por sus oraciones, sus preocupaciones y por ese amor de madre que solo ellas, saben dar. A mis hermanos: Mauricio Toriz, por ser el ejemplo de un hermano mayor del cual se aprende que nunca te debes dar por vencido; a Jonatan Toriz, por prestarme su oído en momentos difíciles y ser ejemplo de gran bendición. A mis cuñadas y sobrinos: Karla, Karen, Sarita, Michel, Isaac y Rebe por ser parte de esta gran familia y por hacer felices a mis hermanos A mi otra familia: Doña Julita, Don Martín, Doña Linita, Don Calitos y el Juancho porque gracias a ustedes conocí al amor de mi vida y porque siempre nos han apoyado, en especial a mi suegra hermosa por haber confiado en nosotros y animarnos a seguir adelante. A mis amigos: Efra, Temo, Paty, Poncho, Pao, Angelito, Mario, con quienes compartí la mejor estancia de mi vida (La Universidad) y por haberme enseñado tantas cosas. Al Chikys, el Charro, y a quienes en este momento no recuerdo, pero ustedes saben quiénes son. Finalmente… A todos los docentes que marcaron cada etapa de mi camino universitario, a quienes tanto me enseñaron, me regañaron, me apoyaron y me exhortaron a seguir adelante. A la mayor casa de estudios: Mi Universidad Nacional Autónoma de México, es un gran orgullo haber pisado tus aulas y poder ser parte de esta gran institución!!... GOYA UNIVERSIDAD!!! 1 Antecedentes de los antiparasitarios 17 5.1 Tiabendazol.3.3.6 Albendazol y Ricobendazol.3.3.3. Resultados (elaboración del manual y video). 44 5.2 Clasificación de los antiparasitarios.2 Fenotiazina.3.4 Probenzimidazoles. 17 5.3.3. 35 5.1 Febantel. 31 5.5 Febendazol.4 Mebendazol.3.3.1 Levamisol. 23 5.3.3.4.3. 48 5.3 Descripción de los antiparasitarios. 29 5.6.3.3.3.3. Impacto que tendrá en la enseñanza de la asignatura.3.3.3. 56 5. 36 5.3.3.2 Netobimina.3. 54 5. 16 5. 12 4.3.3. Explicación de la relación con los temas de la asignatura.3.3.3. 11 2.1 Uso racional de los antiparasitarios.3 Cambendazol.1 Morantel 59 5.6.3.2 Desparasitación basada en la observación clínica en borregos 20 (FAMACHA®).3. 48 5.3 Benzimidazoles.7 Oxfendazol y Oxibendazol. 59 5.6 Tetrahidropirimidinas.3. 51 5.4. Forma en la que será utilizado en la práctica docente.ÍNDICE Página 1.3 Nematocidas o Antinematódicos.3.1 Piperazina.3. 39 5. 13 5.3. 14 5.3.4.5. 42 5. 33 5.2 Parbendazol. 23 5.3.3.3.3.3.3. 14 5.3. 56 5. 11 3.3 Tiofanato.3.3.3. 61 . Descripción del material producido. 5.3.5 Imidazotiazoles.3. 26 5.3.2 Pirantel. 3.3.6 Eprinomectina 87 5.6.3.2.3.3.1.5 Nitroscanato 104 5.6 Febantel.6.4.7.6 Benzimidazoles y Probenzimidazoles 106 5.1.5.3.3.3.3.3.5 Trematocidas o Antitrematódicos.3.3.3. 114 5.5.5.3.3.2 Salicilanididas.3. 80 5.4 Selamectina.4.5 Albendazol.4.5.4. 98 5.3. 108 5.4.9 Melarsomina.2 Meniclofolán. 101 5.6. 108 5.4.6. 77 5.1 Ivermectina.3 Bitionol 110 5.4 Cestocidas o Anticestódicos. 73 5.2 Prazicuantel.3. 106 5.4. 107 5. 106 5. 68 5.7.3.4.4.1.5.5 Milbemicina.3. 108 5.1 Closantel.3.3.6. 63 5.3.3.1 Niclofolán.8 Destomicina.7.7.4 Niclosamida. 107 5.4.3.5. 102 5.3.3.7.3 Fenbendazol.6 Moxdectina.1 Compuestos nitrofenólicos y bifenólicos.7.3 Epsiprantel. 67 5. 85 5.4 Oxfendazol.1 Resorantel.3.4.3.4 Nitroxinil. 97 5.3.3.3.7.3 Doramectina.3.3 Oxantel.2 Abamectina. 114 1 .1. 106 5.3.7 Lactonas Macrocíclicas.3.2 Flubendazol.5.5.3. 112 5.1 Mebendazol. 92 5.3. 107 5.6.3.3. 94 5.3.6.4.3.3. 83 5. 97 5. 109 5.3. 6.6.1.6.1 Triclabendazol.1.10.3.6.6.3. 116 5.3.6 Protozoacidas o Antiprotozoales.3.6 Amprolio.5 Semduramicina.1 Bucoquinolato.3. 139 5.6.2 Lasalocid.3.6.3.3.1 Monensina.6.2 Sulfaguanidina.2 Decoquinato. 129 5.4.3 Narasina.10 Sulfonamidas.1.3.1 Sulfaquinoxalina.3.4.6. 134 5.3.3. 123 5. 123 5.3. 133 5.1.3 Benzimidazoles.6. 130 5.3.6.6.1 Clorsulón.6.3.11 Berenil Ganaseg 142 5.3.10.5.5. 119 5.5.1.6.3.3.3 Robenidina. 127 5. 146 5.3.6.10.4 Quinolonas. 119 5. 124 5.1 Dimetridazol y Nitiazida.13.3. Amicarbalida y Narasina.5 Clopidol.3.3 Nequinato.3. 144 5.13 Nitrotiazol y derivados.3. 133 5.6.4.9 Oxitetraciclinas.2 Maduramicina 126 5.6.6.6.5. 146 2 .12 Imidocarb.6.3 Sulfadimetoxina.6.4.3. 141 5.3.3. 134 5.10.4 Sulfaclorpiradicina.3. 132 5.6. 136 5.5.7 Nitrofurazona. 138 5.3.4 Salinomicina.2.5. 137 5.4 Sulfonamidas.3.2 Rafoxanide.6. 117 5.1 Ionóforos.3.3.6.3. 140 5. 128 5. 117 5.6.8 Furazolidona.3. 138 5. 133 5.6. 140 5. 135 5. 179 5.3.3.7.3.7.3.3.3. 179 5.13.7.13.3.5 Fenilpirazoles.3.3.7.2 Metronidazol.7. Bibliografía.1 Lufenurón.2 Organofosforados.5.6.7.3 Acetarsol. 181 5.5.11 Spinosad 186 6.7.6.1 Amitraz.14 Halofuginona.3. 174 5.6.10 Metopreno 184 5.7.3 Organoclorados.7. 151 5.3.6. 175 5.7 Diformamidinas.7 Ectoparasiticidas o Antiparasitarios externos.15 Azul tripano.7.3. 149 5.3.7.6. 175 5.16 Benzimidazoles. 147 5. 156 5.3.3.3.7.1 Propoxur y Carbaril.8 Inhibidores de la quitina. 149 5.4 Benzoato de Bencilo.3.6.7.3. 181 5.7.3. 150 5.7.1 Fipronil.1 Piretrinas.6 Carbamatos.3. 177 5. 172 5. Conclusiones 189 7.3. 190 3 . 159 5.8. 177 5.9 Ciromacina 183 5. 163 5.7. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 32 Tiabendazol. Cuadro 5. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 34 Parbendazol. Anemia en ovinos de acuerdo con la coloración de la mucosa 22 conjuntiva ocular y volumen globular determinado por el método de microhematocrito. Clasificación de los Benzimidazoles. 21 Figura 4. Clasificación de las Lactona Macrocílcicas. Clasificación de los parásitos 15 Figura 2. Esquema de la dosificación de las diferentes especies de la 24 Piperazina. Cuadro 2. 156 Figura 9. 29 Figura 5. Cuadro 4. Tarjeta del sistema FAMACHA® casos clínicos. Clasificación de los Ectoparasiticidas. Bioactivación del febantel (PO) por acción de la flora 49 intestinal o ruminal. 167 ÍNDICE DE CUADROS Página Cuadro 1. Tarjeta FAMACHA® en formato reducido para diagnóstico de 20 anemia clínica causada por Haemonchus contortus. 4 . Cuadro 3.ÍNDICE DE FIGURAS Página Figura 1. 67 Figura 8. Cuadro 6. Figura 3. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 37 Mebendazol. Protocolo de actuación en contra de los OF por una intoxicación. Esquema de la dosificación de las diferentes especies de la 27 Fenotiazina. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 35 Cambendazol. Figura 6. Cuadro 7. Bioactivación de la netobimina (PO) por acción de la flora 52 intestinal o ruminal. Figura 7. Cuadro 16. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 45 Oxibendazol. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 60 Morantel. Cuadro 18. Cuadro 19. Cuadro 10. Cuadro 13. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 57 Levamisol. Esquema de la dosificación de las diferentes especies de la 53 Netobimina. Cuadro 9. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 55 Tiofanato.Cuadro 8. Cuadro 21. Principales ventajas y desventajas del uso de las 65 Tetrahidropirimidinas. Cuadro 12. Cuadro 22. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 62 Pamoato de pirantel. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 50 Febantel. Principales ventajas y desventajas del uso de los 46 Benzimidazoles. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 45 Oxfendazol. Esquema de dosificación en los rumiantes del 43 Ricobendazol. Esquema de la dosificación de las diferentes especies de la 69 Ivermectina. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 43 Albendazol. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 61 Tartrato de pirantel. Cuadro 23. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 39 Febendazol. Cuadro 15. Cuadro 14. Cuadro 11. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 64 Oxantel. Cuadro 17. 5 . Cuadro 20. Esquema de la dosificación de las diferentes especies de la 93 Destomicina. Cuadro 33. Esquema de la dosificación de las diferentes especies de la 81 Selamectina. Esquema de dosificación en los bovinos de la Eprinomectina. Cuadro 28. Esquema de la dosificación en los perros de la Melarsomina y 95 clases de enfermedad. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 106 Mebendazol. Cuadro 34. Cuadro 35. Esquema de la dosificación de las diferentes especies de la 84 Milbemicina. Cuadro 37. Cuadro 27. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 101 Epsiprantel. Cuadro 25. Cuadro 26. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 106 Flubendazol. Cuadro 39.Cuadro 24. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 105 NItroscanato. 88 Cuadro 30. Esquema de la dosificación de las diferentes especies de la 78 Doramectina. Esquema de la dosificación de las diferentes especies de la 86 Moxidectina. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 99 Praziquantel. 6 . Esquema de la dosificación de las diferentes especies de la 74 Abamectina. Cuadro 32. Esquema de la dosificación de las diferentes especies de la 103 Niclosamida. Cuadro 36. Cuadro 29. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 98 Resorantel. Cuadro 38. Esquema de la dosificación de las diferentes especies de las 89 Avermectinas. Cuadro 31. Esquema de dosifición en las aves de la Maduramicina. Cuadro 46. Cuadro 43.Cuadro 40. Cuadro 44. 127 Cuadro 56. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 107 Febantel. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 111 Bitionol. Cuadro 54. Cuadro 52. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 106 Fenbendazol. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 120 Clorsulón. Cuadro 45. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 118 Triclabendazol. Cuadro 42. Cuadro 48. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 107 Oxfendazol. Cuadro 49. Esquema de la dosificación de las diferentes especies de la 116 Rafoxanida. Cuadro 53. 7 . Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 107 Albendazol. Cuadro 51. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 114 Closantel. Cuadro 47. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 112 Nitroxinil. Esquema de dosificación en las aves de la Narasina. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 110 Meniclofolan. 126 Cuadro 55. Cuadro 50. Principales ventajas y desventajas en la utilización de ciertos 121 trematocidas de mayor uso en Medicina Veterinaria y Zootecnia. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 109 Niclofolan. Cuadro 41. Esquema de la dosificación de las diferentes especies de la 128 Salinomicina. Esquema de la dosificación de las diferentes especies de la 125 Monensina. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 134 Decoquinato. Esquema de dosificación en las aves del Bucoquinato. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 135 Clopidol. Cuadro 68. Esquema de la dosificación en las diferentes especies del Berenil 143 Ganaseg. 131 Cuadro 60. Esquema de la dosificación de las diferentes especies de la 136 Nitrofurazona. Esquema de la dosificación de las diferentes especies de la 140 Sulfadimetoxina. Esquema de la dosificación de las diferentes especies de la 140 Sulfaguanidina. Cuadro 73. Cuadro 71. 133 Cuadro 62. Dosificación del Lasalocid como aditivo en rumiantes. Cuadro 64. Cuadro 72. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 134 Nequinato. Cuadro 70. Cuadro 58.Cuadro 57. 8 . Cuadro 59. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 130 Lasalocid. Cuadro 66. Cuadro 63. Esquema de la dosificación de las diferentes especies de la 139 Sulfaquinoxalina. Cuadro 61. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 135 Amprolio. Esquema de la dosificación de las diferentes especies de la 132 Robenidina. Esquema de la dosificación en las diferentes enfermedades de las 138 oxitetraciclinas. Cuadro 65. Cuadro 69. Esquema de la dosificación de las diferentes especies de la 137 Furazolidona. Cuadro 67. Esquema de la dosificación de las diferentes especies de la 129 Semduramicina. Esquema de la dosificación de las diferentes especies de la 141 Sulfaclorpiradicina. Cuadro 76. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 150 Azúl tripano. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 165 Coumaphos. 151 Cuadro 82.Cuadro 74. Cuadro 75. Cuadro 87. Esquema de la dosificación en las diferentes especies del 149 Acetarsol. Principales ventajas. 166 Cuadro 89. Formas de dosificación de los ectoparasiticidas. Esquema de dosificación en los equinos del Metrifonato. Esquema de la dosificación en las diferentes enfermedades 147 tratadas con Metronidazol. Cuadro 79. Amicarbalida y Suramina. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 175 Fipronil. Cuadro 90. Nombres comerciales de productos que contienen Piretrinas. Cuadro 88. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 146 Dimetridazol y Nitiazida. Cuadro 91. Cuadro 86. Cuadro 80. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 165 Imidacloprid. 157 Cuadro 83. Cuadro 81. Cuadro 78. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 164 Triclorfón. Esquema de la dosificación de las diferentes especies de las 160 Piretrinas. Cuadro 84. Nombres comerciales de productos que contienen 168 Organoclorados. 162 Cuadro 85. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 147 Metronidazol. Cuadro 77. Eficacia de los fármacos protozoacidas. Esquema de la dosificación de las diferentes especies de la 149 Halofuginona. desventajas y dosis en la utilización de 169 ciertos organofosforados de mayor uso en Medicina Veterinaria y Zootecnia. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 145 Imidocarb. 9 . Usos terapéuticos del Propoxur y el Carbaril. 177 Cuadro 93. Cuadro 94. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 180 Amitraz. Cuadro 95. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 182 Lufenurón. Cuadro 96. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 185 Metopreno. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 187 Spinosad.Cuadro 92. 10 . Descripción del material producido. Mebendazol. Albendazol. ubicada en el 7° semestre de la carrera de Medicina Veterinaria y Zootecnia de la Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán en la Universidad Nacional Autónoma de México. b) Clasificación de los antiparasitarios (En base al tipo de parásito que afectan). Avermectinas (Ivermectina. No obstante. 11 . Disofenol y Salicilanilidas (Closantel). Netobimina). Organofosforados (Triclorfón. Abamectina. Forma en la que será utilizado en la práctica docente. Imidazotiazoles (Levamisol). Selamectina). 2. Oxantel). Tanto el material audiovisual como el escrito. Fenotiazinas. Probenzimidazoles (febantel. Ricobendazol. Doramectina.1.7 (Antiparasitarios) de la asignatura de Farmacología. Los materiales elaborados (escrito y video) contienen los principales grupos de antiparasitarios. Los temas de interés tanto para alumnos como para los profesores son: a) Importancia de los antiparasitarios en Medicina Veterinaria y Zootecnia. Pirantel. Oxibendazol).7 (Antiparasitarios) del programa de la asignatura de Farmacología. Benzimidazoles (Febendazol. Higromicina B. Milbemicinas (Moxidectina). Coumaphos. donde se realiza una descripción farmacológica detallada de los antiparasitarios más utilizados en la práctica clínica de la Medicina Veterinaria y Zootecnia. serán utilizados en las sesiones de trabajo de la unidad 6 (Quimioterapia) en su apartado 6. Toxicología y Terapéutica Médico Veterinaria del plan de estudios 2007.  ANTINEMATODICOS O NEMATOCIDAS. Metrifonato). Destomicina. Toxicología y Terapéutica Médico Veterinaria del plan de estudios 2007. este material también podrá ser utilizado como apoyo durante el Seminario de antiparasitarios del laboratorio. Tetrahidropirimidinas (Morantel. mismos que fueron desarrollados conforme al contenido programático correspondiente a la unidad 6 (Quimioterapia) en su apartado 6. Piperazinas. Diamidinas. Benzoato de Bencilo. Clorpirifos). Nitroxinil.  ANTIPROTOZOALES O PROTOZOACIDAS Ionóforos carboxílicos. Avermectinas (Ivermectina. Flumetrina. Arprinocida. Ethión. Azul tripán. Albendazol. Selamectina). Diformamidinas (Amitraz). Closantel. Triclabendazol. Tetraciclinas. Metrifonato. Coumaphos. Nitroimidazoles. Diclorvos. Niclosamida.  ANTITREMATÓDICOS O TREMATOCIDAS Rafoxanide. Malathión. Abamectina. Explicación de la relación con los temas de la asignatura. Robenidina. Lincosamidas. Alopurinol. donde se hace mayor énfasis en aquellos fármacos que son utilizados por el Médico Veterinario Zootecnista (MVZ) en su ejercicio profesional. Salicilanilidas (Closantel). Carbamatos (Propoxur. Amprolio. Oxibendazol. Nitrofuranos. Febendazol. Inhibidores de la síntesis de Quitina (Lufenurón) y Fenilpirazoles (Fipronil).  ANTIPARASITARIOS EXTERNOS O ECTOPARASITICIDAS Organofosforados (Triclorfón. Oxfendazol. Praziquantel. Fenthión. Diminazeno aceturado. Macrólidos. 3. 12 . Deltametrina). Diaminopirimidinas. Piretrinas (Permetrina. d) Descripción farmacológica de los antiparasitarios de uso en medicina veterinaria. Bitionol y Clorsulón. c) Descripción de los antiparasitarios. Febantel y Mebendazol. Niclofolán. Sulfonamidas. Cipermetrina. Imidacloprid. El escrito y video explican todo el contenido programático referente al tema de antiparasitarios. ANTICESTODICOS O CESTOCIDAS. Organoclorados (Lindano). Milbemicinas (Moxidectina). Toltrazuril. Doramectina. Carbaril). Al ser un material de apoyo a la docencia. Impacto que tendrá en la enseñanza de la asignatura. debido a que en el campo de la Medicina Veterinaria y Zootecnia existe un desarrollo constante. Así mismo. ya que el conocimiento de los medicamentos es esencial para poder lograr una farmacoterapia satisfactoria en animales domésticos. ya que representa una opción actualizada en cuanto al uso de los antiparasitarios en la práctica clínica de diversas especies. docentes. 13 . El material producido estará disponible tanto para los clínicos como para los alumnos. El material audiovisual tiene una orientación farmacológica y clínica. el área verá enriquecido el proceso de Enseñanza – Aprendizaje. profesionales de la carrera o cualquier persona interesada en ampliar o reafirmar sus conocimientos. Toxicología y Terapéutica Médico Veterinaria serán beneficiados académicamente. conforme se dispone de nueva información resultará vital para el ejercicio profesional el mantener un conocimiento actualizado. este material puede ser utilizado por alumnos. Del mismo modo. 4. los alumnos que se encuentren cursando la asignatura de Farmacología. ya que el tema en cuestión será actualizado y se sumará un apoyo audiovisual (video). mosquito.1 USO RACIONAL DE LOS ANTIPARASITARIOS. Resultados 5. Clasificación de los parásitos (Quiroz. mosca.5. y chinche ARTRÓPODOS ARÁCNIDOS A.P. Antes de describir a los antiparasitarios. pulga. Isospora sp. que va desde organismos unicelulares a pluricelulares e incluyen tres grupos principales. Giardias SARCOMASTIGOFOROS Tricomonas Eimeria sp. y garrapatas Figura 1. PLATELMINTOS Paramphistomus sp. los cuales se describen en el siguiente mapa conceptual (Figura 1). 2011) 14 . Cestodos Taenia HELMINTOS Dipylidium Nematodos Toxocara NEMATELMINTOS Ancylostoma Acantocefalos Macracanthorhynchus INSECTOS Piojo.S. es necesario conocer la clasificación general de los parásitos. PROTOZOARIOS APICOMPLEXOS Toxoplasma gondii Babesia sp Neospora Sarcocystis CILIADOS Balantidium coli PARÁSITOS Treamtodos Fasciola sp. QUIMIORESISTENCIA: Se entiende como quimioresistencia al desarrollo de una condición. Sumano y Ocampo. un efecto secundario indeseable para el clínico veterinario. 2000. Ruiz y Hernández. 2006). Es decir. 2000. Las medidas y métodos de control de helmintos se basan en la epidemiología de las enfermedades y las más importantes son los siguientes:  Desparasitación y mudanza a pastos limpios  Pastoreo rotativo  Empleo de pastos seguros  Alternancia de hospederos (adultos/terneros y ovinos/bovino)  Alternancia en el empleo de antiparasitarios  Alimentación complementaria  Empleo de antiparasitarios altamente efectivos  Evitar la subdosificación de los fármacos antiparasitarios  Programas de desparasitación estratégicos  Wormkill  Vacunación contra nematodos gastroentéricos  Suplementación alimenticia  Control biológico con depredadores naturales como los hongos nematófagos  Uso de partículas o agujas de cobre  El empleo de animales resistentes  Herbolaria 15 . asegurando así la supervivencia de la especie (Eddi. es la capacidad que tienen los seres vivos para adaptar algunas de sus numerosas variables a un cambio de medio o de ambiente. la paulatina sustitución por nuevos compuestos (Eddi. en una población que les permite tolerar dosis de fármacos que serían letales para la mayoría de los individuos de una población normal de la misma especie. La resistencia constituye un mecanismo defensivo evolutivo del parásito y simultáneamente. 2010). que determina el incremento inmediato de la dosis o la concentración del principio activo hasta límites tóxicos para el hospedador y posteriormente. El objetivo principal de un programa de desparasitación consiste en reducir al mínimo el número de tratamientos antiparasitarios, esto se puede lograr mediante el empleo de fármacos antiparasitarios de espectro reducido y conjuntamente un antiparasitario de amplio espectro. De esta forma se intenta limpiar totalmente de parásitos a los animales afectados, lo que en determinado momento puede ser una ventaja o desventaja (Eddi, 2000; Sánchez et al., 2002). 5.2 CLASIFICACIÓN DE LOS ANTIPARASITARIOS. Los fármacos antiparasitarios se clasifican con base en el tipo de parásito que afectan y en el hecho si también poseen efectos larvicidas y ovicidas dentro del mismo espectro. Es conveniente saber que no existen antiparasitarios de espectro absoluto, pero sí de amplio espectro (Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernández, 2010). Al respecto, estos fármacos se clasifican de la siguiente manera. NEMATOCIDAS: Son fármacos que se utilizan contra gusanos cilíndricos (nematodos), que por lo general se alojan en el tracto gastrointestinal, en las vías respiratorias y a veces en el aparato circulatorio. Estos parásitos producen enfermedades como ascaridiasis, estrongilosis, estrongiloidiasis, dictiocaulosis y microfilariasis, entre otras. CESTOCIDAS: Son aquellos antiparasitarios que se utilizan contra gusanos planos segmentados (cestodos), los cuales se encuentran en el aparato digestivo. Algunos actúan contra sus formas inmaduras, como los cisticercos, que pueden ubicarse en otras partes del organismo. TREMATOCIDAS: Se administran contra gusanos planos no segmentados (trematodos), que se alojan en hígado, pulmón y con menos frecuencia en el rumen. PROTOZOACIDAS: Son los fármacos que actúan contra microorganismos unicelulares que pueden estar localizados en diferentes sitios como sangre, intestino, útero, entre otros. 16 ECTOPARASITICIDAS: Fármacos, útiles en el control de ácaros, pulgas, piojos, moscas y garrapatas, que se localizan por lo general en piel y pelo del animal. ENDECTOCIDAS: Medicamentos que tienen la capacidad de actuar contra parásitos internos (principalmente nematodos) y ectoparásitos (Sumano y Ocampo, 1997; Sánchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernández, 2010) 5.3 DESCRIPCIÓN FARMACOLÓGICA DE LOS ANTIPARASITARIOS MÁS UTILIZADOS EN MEDICINA VETERINARIA. 5.3.1 Antecedentes de los Antiparasitarios. El desarrollo de nuevos antihelmínticos para el control del parasitismo en las diferentes especies domésticas ha sido el área donde la investigación farmacéutica experimentó la mayor expansión durante la década de los 60’s con el descubrimiento del Tiabendazol, suceso que estimuló considerablemente la investigación en este campo en la búsqueda de fármacos más potentes y de mayor espectro de actividad sobre los diferentes parásitos que afectan a los animales domésticos (Pérez, 2010). Desde aquella época se han logrado grandes avances en el descubrimiento de fármacos nematocidas, fasciolicidas, cestocidas y protozoacidas, que poseen un espectro de actividad más amplio y un mayor margen de seguridad. No cabe duda que actualmente el Médico Veterinario Zootecnista (MVZ) dispone de un amplio arsenal de fármacos muy selectivos con un alto grado de eficacia con los cuales puede eliminar los parásitos. Sin embargo, es fundamental que estos agentes sean utilizados correctamente de tal manera que se pueda obtener una adecuada respuesta clínica, además de reducir los probables riesgos de pérdida de eficacia y fracaso del tratamiento por uso inadecuado de estos medicamentos. De estos antecedentes se desprende la necesidad de conocer en forma cada vez más amplia la farmacología de este tipo de drogas de tal modo que sirvan de fundamento para el uso racional de los fármacos antiparasitarios (Sánchez et al., 2002; Pérez, 2010) 17 Selección del antiparasitario: En el tratamiento de una enfermedad parasitaria, se deberá considerar tanto las características del parásito, del hospedero, el ambiente y el agente quimioterapéutico que se va a utilizar (Pérez, 2010). Factores dependientes del parásito: De entre los factores importantes a considerar, se destacan: - Especie parasitaria - Ciclo evolutivo - Estado parasitario (adultos-inmaduros) - Características epidemiológicas - Presencia de hospederos intermediarios - Resistencia a los antiparasitarios Factores dependientes del hospedero: - Especie - Estado de salud - Edad - Nivel de inmunidad - Estado de nutrición - Resistencia genética Factores dependientes del antiparasitario: Desde un punto de vista terapéutico, las principales características que debiera presentar un fármaco para ser considerado como un antiparasitario ideal son:  Amplio margen terapéutico y disponibilidad de un antídoto específico.  Potente y con efecto rápido.  Con efecto residual definido.  Que no sea costoso.  Amplio espectro antiparasitario.  Baja tasa de residuos (metabolitos) en productos de origen animal.  De fácil administración, de acuerdo con los programas de desparasitación y dosis correctas.  Que no genere resistencia.  Que no afecte al ecosistema.  Con una relación costo-beneficio que sea favorable.  Alta toxicidad para el parásito, esto debe ser parasiticida. 18  Baja toxicidad para el hospedero, ya que el medicamento no ha de lesionar a éste.  Estabilidad química, para que no se descomponga y no requiera de condiciones especiales de almacenamiento (refrigeración o protección para la luz). En todos los casos se recomienda realizar exámenes coproparasitoscópicos previos al tratamiento para determinar la carga parasitaria, y posteriores al tratamiento para verificar el éxito de éste (Sánchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Pérez, 2010; Ruiz y Hernández, 2010). 19 el Dr. FAMACHA Es una metodología propuesta por patólogos sudafricanos que se basa en la estrecha relación que existe entre la anemia que se revela en la conjuntiva de los animales afectados y la carga de parásitos hematófagos siendo sin ninguna duda Haemonchus el más importante en esta especie.mx/2012/08/el-metodo-famacha-una-alternativa-en-el. Faffa Malan. 2008. 2010). El término FAMACHA© es un acrónimo de su autor sudafricano. Este método consiste en desparasitar a aquellos individuos cuyo grado de anemia. Ruiz y Hernández.blogspot.2 Técnica de desparasitación basada en la observación clínica en borregos. Figura 2. justifique la administración específica del tratamiento antiparasitario (Cuellar. partiendo de una tabla de coloraciones oculares.html 20 . Imagen tomada del sitio: http://edwinpile.5. Tarjeta FAMACHA© en formato reducido para diagnóstico de anemia clínica causada por Haemonchus contortus.3. Figura 3. Inferior derecha: mucosa de un ovino con categoría 1 (tomada de Cuéllar. 21 . Como ya fue mencionado anteriormente. Media derecha: mucosa ocular de un ovino con categoría 3. la desparasitación solamente es realizada en los animales que presentan anemia clínica por helmintiasis. 1992). evitando la medicación en aquellos que no muestran sígnos clínicos (cuadro 1) (Malan. con base en ese examen. Este examen es hecho comparándose las diferentes tonalidades de la mucosa conjuntiva con las de una tarjeta guía ilustrativa (Figura 2 y 3) que auxilia en la determinación del grado de anemia de los animales. 2008). Tarjeta del sistema FAMACHA® casos clínicos Superior derecha: animal con anemia extrema. html A continuación. farmacodinamia. reacciones adversas. acción farmacológica. origen y química.Cuadro 1. interacciones farmacológicas y nombre comercial. 22 .blogspot. Anemia en ovinos de acuerdo con la coloración de la mucosa conjuntiva ocular y volumen globular determinado por el método del microhematocrito.mx/2012/08/el-metodo-famacha-una- alternativa-en-el. posología. contraindicaciones. farmacocinética. se hace la descripción farmacológica de cada uno de los fármacos considerados como antiparasitarios siguiendo el esquema propuesto por Ruiz y Hernández (2010). usos terapéuticos. CATEGORIA COLORACIÓN DE LA CONJUNTIVA HEMATOCRITO (%) CONDICIÓN CLÍNICA 1 Rojo 30 No desparasitar 2 Rojo claro 25 No desparasitar 3 Rosado 20 Desparasitar 4 Rosado claro 15 Desparasitar 5 Muy pálido 10 Desparasitar Cuadro tomado del sitio: http://edwinpile. los cuales citan que a cada fármaco se le tiene que estudiar su nombre genérico. 1997. Es una sal con pH alcalino. 1997. 3. 2002.. 1997..Acción Farmacológica: Se utiliza como ascarifugo (que promueve la expulsión de los áscaris vivos) con muy buenos resultados en todas las especies. Ruiz y Hernández.. 2010). 4.Origen y química: Su fórmula es la dietilendiamina. difícilmente apreciable en forma clínica.. 2002. Sánchez et al. sin embargo en los rumiantes alcanzan concentraciones plasmáticas máximas en un plazo de dos a cuatros horas y se completa la absorción aproximadamente en 24 horas.Se administra por vía oral y en el tracto digestivo la absorción del fármaco es rápida. Ruiz y Hernández. soluble en agua y sensible a la luz solar (Sánchez et al. Este nematocida es efectivo contra Ascaris sp.. 2010).El volumen de distribución es bajo. Esto lo 23 . en todos los nemátodos actua bloqueando la Ach a nivel de placa neuromuscular del parásito y altera la permeabilidad de la membrana celular.Nombre Genérico: Piperazina 2... lo que es diferente de los animales monogástricos donde la absorción es casi nula.3. 2010). 2002. Toxocara canis y Oxiuris equi (Martin. por lo que se elimina por heces (Martin. pero en un grado muy reducido. 5.La velocidad de vaciamiento de las vías gastrointestinales determina la cantidad de fármaco no absorbido por esta vía.3.. La eliminación de la piperazina se inicia a los 30 minutos de aplicar el medicamento y se obtiene de la orina 30 o 40% de la dosis administrada sin cambios.. Distribución.1 Piperazina PIPERAZINA 1. Sumano y Ocampo. Excreción. con lo que genera hiperpolarización muscular y la consecuente parálisis flácida del parásito. Strongylus vulgaris.Farmacodinamia: Es predominante el efecto del medicamento sobre los áscaris adultos.3 NEMATOCIDAS O ANTINEMATÓDICOS 5. Parascaris equorum. Sánchez et al.5.. Oesophagostomun sp.. pero puede alcanzar la placa neuromuscular de los animales tratados en donde ejerce el mismo efecto que se describe en farmacodinamia. Rosenthal. incluso los humanos.3.Farmacocinética: Absorción. Ovinos 200 mg/kg cada 12 h por 3 días. Peces 10 mg/kg cada 24 h en el alimento por 3 días. 2002. Rosenthal. Reptiles 40-60 mg/kg repetir dosis en 14 días ó 50 mg/kg repetir dosis en 14 (cocodrilos) días Aves a) Palomas: 35 mg/kg cada 24 h por 2 días ó 79 mg/L en el agua de bebida por 2 días. 1997. 24 . d) Aves rapaces: 100 mg/kg repetir dosis a los 14 días ó 1000 mg/L en el agua de bebida por 3 días. Anfibios 50 mg/kg repetir dosis en 2 semanas. 1997. b) Aves acuáticas: 45-200 mg/kg única dosis ó 1600-2600 mg/L en el agua de bebida. Gatos 100 – 250 mg/kg cada 12 h por 3 días. g) Psitácidos: 250 mg/kg única dosis. f) Aves de caza: 100-500 mg/kg única dosis y repetir en 10-14 días ó 2000-4000 mg/kg en el alimento. Sumano y Ocampo. se repite a las 2 o 3 semanas. Sumano y Ocampo. Cuadro 2. Porcinos 200 mg/kg cada 12 h por 3 días. y por ello el parásito tiene posibilidades de reactivarse nuevamente antes de ser expulsado y si se elimina estará paralizado pero vivo. c) Avestruces: 50-100 mg/kg única dosis.. Equinos 130 mg/kg cada 12 h por 3 días. e) Pavos: 100-400 mg/ave..Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza la piperazina se presentan en el cuadro 2. 2006. El uso de este fármaco debe ser prescrito y vigilado por un MVZ (Martin. 2010). se repite a los 15 dias. Bovinos 250 mg/kg cada 12 h por 3 días. Aves 300 – 600 mg/kg cada 12 h por 3 días.imposibilita para mantener su posición dentro del hospedador. Sánchez et al. Finalmente es expulsado por los movimientos propios del intestino junto con las heces. 6. Este efecto es temporal y reversible. Esquema de dosificación en las diferentes especies de la piperazina Especie Posología Perros 100 – 200 mg/kg cada 12 h por 3 días. Toxocara canis. Sumano y Ocampo.Contraindicaciones: No se administre en animales con alteraciones hepáticas y/o renales. anorexia. 2002. 9.. d) Hámsters: 3-5 mg/mL en el agua de bebida por 21 días ó 10 mg/kg cada 14 días 3 tratamientos. Wanamaker. vómito. 7. temblores y trastornos visuales..Usos terapéuticos: La piperazina actúa sólo con los parásitos que se encuentran en el tracto digestivo y no actúa contra larvas o parásitos adultos que se encuentran migrando a otros órganos. Walter y Richard. Hurones 50-100 mg/kg cada 14 días. 2010). debilitados o caquéxicos. cólicos moderados. 2006). c) Chinchillas: 500mg/kg cada 24 h ó 100 mg/kg cada 24 h por 2 días.. Oesophagostomun sp.. Ruiz y Hernández. Los agentes son: Ascaridia galli. Sumano y Ocampo. Plumb. Uncinaria sp y Capillaria sp (Sánchez et al. caso poco habitual con la piperazina (Sánchez et al. Oxyuris equi. Sumano y Ocampo. es un fármaco que se considera seguro en animales con gastroenteritis parasitarias recurrentes y en hembras gestantes. 2006. b) Ratas: 200 mg/kg cada 24 h por 7 días y se repite a los 7 días ó 0. 2007. Parascaris equorum. Ascaris columbae. a pesar de que son comunes náusea. 2004. 2006. caprinos y 25 .Reacciones adversas: El medicamento solo muestra toxicidad a dosis excesivas. Ascaris suum. en pacientes con neuropatías crónicas o agudas. pacientes con tránsito gastrointestinal rápido. ovinos. 2002.Roedores a) Todas las especies: 2-5 mg/mL en el agua de bebida por 7 días y se repite a los 7 días. 2008. Primates 65 mg/kg cada 24 h por 10 días (Carpenter. e) Perrito de las praderas: 4-5 mg/mL en el agua de bebida por 7 días y se repite a los 7 días. 2009).5 mg/ml en el agua de bebida por 21 días. Conejos a) Jóvenes: 750 mg/kg por 2 días ó 2-5 mg/mL en el agua de bebida por 7 días. diarreas. además deben tomarse en cuenta los aspectos relacionados con la posible hipersensibilidad de individuos al fármaco. Papich. Generalmente se recomiendan tres días de retiro para carne (bovinos.. b) Adultos: 500 mg/kg por 2 días. 2008. 8. Strongylus vulgaris. aves), un día para huevo (Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernández, 2010). 10.- Interacciones: Es común el uso combinado de la piperazina con medicamentos como el febendazol y el triclorfón, por lo que no se contrapone a estos fármacos sin problemas de antagonismo. Se aconseja cuidar la combinación con medicamentos como los imidazoles o las tetrahidropirimidinas, dado que puede existir antagonismo en función a su mecanismo de acción; por ejemplo la parálisis flácida producida por la piperazina contra parálisis rígida del pirantel, la mezcla de piperazina con algunos benzimidazoles ha desencadenado convulsiones graves e incluso letales (Sánchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006). 11.- Nombre comercial: Lombrin®, FEN VET PE® y Vormal® (PLM, 2005a; PLM, 2005b; PLM, 2008; PLM, 2009; PLM 2011a; PLM, 2011b; PLM, 2011c). 5.3.3.2 Fenotiazina FENOTIAZINA 1.- Nombre genérico: Fenotiazina 2.- Origen y química: Tiodifenil-amoina, es un polvo de color amarillo limón muy pálido poco soluble en agua, es relativamente estable cuando está seca, pero en la humedad se produce una oxidación espontánea. Cuando se guarda en estado seco, la fenotiazina cruda toma un color metálico verde oliva y púrpura (Sumano y Ocampo, 1997; González, 2008). 3.- Acción farmacológica: Se utiliza para la eliminación de gusanos nodulares en bovinos, ovejas y cerdos. Estróngilos en los caballos, gusano cecal en las gallinas y pavos. También es eficaz aunque en menor grado contra las ascárides y los ancilostomas. (Sánchez et al., 2002; Walter y Richard, 2008; Rosenthal, 2010). 4.- Farmacocinética: El metabolismo de la fenotiazina no está bien comprendido, aunque se sabe que ésta se encuentra en el líquido intersticial como tal y como complejo fenotiazina con grasa, esto sugiere que la formación de dicho complejo sea necesario para la absorción de éste fármaco. La fenotiazina se convierte en leucofenotiazina y leucotionol, la excreción urinaria de la 26 fenotiazina empieza media hora después de su administración en una cantidad correspondiente a un 80% de dosis total (Martin, 1997; Sánchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernández, 2010). 5.- Farmacodinamia: Predomina sobre los áscaris adultos, en todos los nemátodos actua bloqueando la Ach a nivel de placa neuromuscular del parásito y altera la permeabilidad de la membrana celular, generando hiperpolarización muscular y la consecuente parálisis flácida del parásito. Esto lo imposibilita para mantener su posición dentro del hospedador. Finalmente es expulsado por los movimientos propios del intestino junto con las heces (Martin, 1997; Rosenthal, 2010). 6.- Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas en las que se utiliza la fenotiazina se presentan en el cuadro 3. Cuadro 3. Esquema de dosificación en las diferentes especies de la fenotiazina Especie Posología Ovinos y 12.5 g/kg para corderos que pesan entre 11 y 22 kg. Caprinos 25 g/kg para adultos que excedan los 27 kg. Bovinos 10 g por cada 45 kg. Equinos 3 g por cada 45 kg. Porcinos 5 g para cerdos de 11 a 22 kg. Aves 0.5 g cada una. (Sánchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006). 7.- Usos terapéuticos: Se utiliza para la eliminación de Haemonchus contortus, Trichostrongylus. Gusanos nodulares en bovinos, ovejas y cerdos (especies de Oesophagostomum). El gusano intestinal de la oveja Chabertia ovina. Estróngilos en los caballos (Strongylus sp.) Efectiva contra Ostertagia sp. Trichostrongylus sp. Bunostomun sp. Gusano cecal en las gallinas y pavos (Heterakis gallinae). No sirve contra las taenias, larvas de estróngilos y algunos nematodos. No se recomienda en los carnívoros por su notable toxicidad y poca eficacia (Martin, 1997; Sumano y Ocampo, 1997; Fuentes, 2002; Sánchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernández, 2010). 8.- Reacciones adversas: La ingestión de fenotiazina disminuye la utilización del yodo procedente de cualquier fuente. En grandes cantidades puede provocar intoxicación y muerte, fotosensibilización de áreas poco pigmentadas, en ovejas y cabras puede 27 provocar aborto en el último tercio de la gestación (Fuentes, 2002; Sánchez et al., 2002). 9.- Contraindicaciones: La caquexia es la contraindicación más importante para la administración de la fenotiazina. Los animales debilitados que particularmente están anémicos y emaciados, no deben ser tratados con éste medicamento. Un efecto tóxico importante de la fenotiazina es la lisis de los eritrocitos que produce anemia grave y a veces es mortal. Puede causar estreñimiento que retarda el paso del medicamento por el tracto digestivo, lo que permite una absorción mayor y aumento de la toxicidad. No está indicado en equinos, caninos, felinos, por la alta sensibilidad al fármaco (Fuentes, 2002; Sánchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Plumb, 2008; Ruiz y Hernández, 2010). 10.- Interacciones: Pueden potenciar los efectos depresores sobre el sistema nervioso central de otros fármacos como las benzodiacepinas, los anestésicos generales, los relajantes musculares. Los antiácidos y el caolín pectina pueden reducir la biodisponibilidad de la fenotiazina (Vademecum, 2010). 11.- Nombre comercial: Mebendazol G PLUS®, Trifen avícola® (PLM, 2005a; PLM, 2009; PLM, 2011a, PLM, 2011c). 28 5.3.3.3 Benzimidazoles 1.- Generalidades Son antiparasitarios de amplio espectro con un alto margen de seguridad y económicos, su síntesis se inicia con la formación de un anillo de benceno. Algunos miembros de éste grupo tienen actividad antifungal, antihelmíntica, antineoplásica, cardiotónica y analgésica (Lacey, 1990; Hennessy, 1993; Fuentes, 2002; Sánchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernández, 2010). 2.- Clasificación: Al respecto, estos fármacos se clasifican de la siguiente manera en la figura 4. Figura 4. Clasificación de los Benzimidazoles SIMPLES Cambendazol Tiabendazol Albendazol Ciclobendazol Febendazol Flubendazol BENZIMIDAZOLES CARBAMATOS Luxabendazol Mebendazol Oxfendazol Oxibendazol Parbendazol Ricobendazol HALOGENADOS Triclabendazol * * Sólo tiene efectos sobre Fasciola hepática, por lo que se estudiara en el apartado de trematocidas (Lacey, 1990; Hennessy, 1993; Sumano y Ocampo, 2006). 3.- Acción farmacológica: Los benzimidazoles simples y los benzimidazoles carbamatos son sustancias cristalinas poco solubles en agua, estos se presentan en forma de polvo, pero tienen mayor estabilidad en solución acuosa, se caracterizan por su efecto específico contra nematodos sobre todo los gastrointestinales, algunos pueden 29 2002. Hennessy. provocando un déficit energético..Farmacocinética: La absorción de estos fármacos es variable. en general se realiza en el tracto gastrointestinal..Farmacodinamia: El mecanismo de acción es similar en todos los benzimidazoles. Fuentes. 2002.. Fuentes. la especie e incluso la infestación parasitaria. dependientes del citocromo. 2010). La excreción de éstos dependerá del tipo de radicales del núcleo. 1993.Toxicidad: Se presentan efectos como anorexia. mareo. 1997.Resistencia: En algunos parásitos se ha demostrado bajos niveles de unión de los benzimidazoles con la tubulina por lo que muestran cierta resistencia (Ruiz y Hernández. 1990. intestino o hígado. limitando la utilización de la glucosa ya presente en el parásito (Lacey. interfiere en la síntesis del DNA y lo degrada. 1990. aumentando la concentración de la enzima citocromo. como la actuación en el citoesqueleto a nivel de la proteína tubulina β. 1993. estómago. 7. 2010). La biotransformación se realiza en rumen.. y prurito. de la vía de administración. para cada fármaco depende también la presentación comercial.. 4. en el caso del mebendazol. La reacción de reducción en sulfuros. evitando su polimerización a microtúbulos. anemia normocítica. Ruiz y Hernández. mediante reacciones de oxidación y conjugación. inhiben la reductasa de fumarato. 2002. Goodman.. 6.presentar efectos pesticidas. 2002. y varían según la afinidad que éstos tengan por los receptores específicos. Esto se realiza en dos partes: En el hígado. 2002. Sánchez et al. Hennessy. Sumano y Ocampo. Martin. 2004). Hennessy. monoaminooxidasa y monooxigenasa que son las primeras que intervienen en el metabolismo de éstos fármacos. por acción de enzimas monooxiganasas microsómicas en la etapa de sulfonación. Hay datos de efectos de teratogenia en ratas y en borregas 30 . pero se presenta el ciclo enterohepático por lo cual se elimina principalmente por heces y en menor grado por otras como la orina y leche (Lacey. se realiza en el líquido ruminal. 1993. Sánchez et al. la baja solubilidad en agua limita su absorción y su distribución esto también influye en la formulación de las presentaciones comerciales. 5. bloquean el paso de glucosa desde el intestino del parasito a su sistema general. 2006. Fuentes. Se reconoce que pueden causar diferentes efectos sobre el parásito. larvicidas y ovicidas (Lacey. vómito. La presencia de estos fármacos en el organismo puede inducir al sistema enzimático. 1990. Plumlee. 2006). en perros y gatos es más rápido. 31 . lo poco que se absorbe manifiesta un ciclo enterohepático.3.. se utiliza para suplementar el alimento y evitar crecimiento de hongos. Excreción.Parte del tiabendazol absorbido es hidroxilado y posteriormente conjugado. 5. alcanzando su máxima concentración en sangre a las cuatro horas de su aplicación. es eficaz contra parásitos adultos y algunas fases larvarias..gestantes y se sospecha que este efecto está ligado al grupo carbamato (Roder.3. lo cual supone un menor tiempo de contacto con el parásito por lo que se recomiendan más aplicaciones. 8. Plumb. Presenta también efectos antiinflamatorios. Distribución.Usos terapéuticos: Los principales usos se describiran por separado. 2008. 3.Origen y química: Sintético....l. 1998. Plumb.. 2002.3. analgésicos y antipiréticos. Tilley. 1997. además de que son absorbidos escasamente en el tracto gastrointestinal.. 2.La eliminación se realiza en la orina. fórmula 2-(4-tiasol) benzimidazol-tiabendazol (Sánchez et a.Farmacodinamia: Su mecanismo de acción es principalmente interacción con la tubulina. 2010). 2002)..Nombre genérico: Tiabendazol. 2008. Walter and Richard.. 2002. Biotransformación.Por cuestiones de anatomía los bovinos son la especie en la que se logran mayores concentraciones en sangre. Ruiz y Hernández. debido a que el tránsito intestinal en esta especie es de 50 horas y en el equino 28 horas.. tiene efectos fungicidas.Farmacocinética: Absorción..Se absorbe en el tracto digestivo. Ruiz y Hernández. 2008).1 Tiabendazol TIABENDAZOL 1. al interferir con la fumarato reductasa (Sánchez et al. 2010). 2010). 5.Acción farmacológica: Se considera un nematocida de amplio espectro. 4. 1998. heces y leche (Allen. se disuelve en líquido ruminal desde donde se absorbe rápidamente. Además de su acción como nematocida. Ruiz y Hernández. por lo que se utiliza en tratamientos para otitis provocada por levaduras (Martin. c) Aves rapaces: 100 mg/kg única dosis y repetir en 14 días. Plumb. 7.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza el tiabendazol se presentan en el cuadro 4. En algunas ocasiones por dosis elevadas y repetidas existen cambios en el 32 . Chabertia sp. Trichuris sp. Cuadro 4. Hurones 2 gotas en cada oído al día por 7 días repetir a los 7 días. 2002. Roedores 50-100 mg/kg cada 24 h por 5 días ó 100 mg/kg cada 24 h por 5 días. Capillaria sp.. Bunostomum sp.1% en el alimento por 3 meses. Bovinos 50 a 100 mg/kg. Strongyloides sp. Esquema de dosificación en las diferentes especies del tiabendazol Especie Posología Porcinos 62 a 83 mg/kg repetir a las cinco o siete días. Ancylostoma sp. Ascaris suum. (Carpenter. 8. b) Avestruces: 50 mg/kg repetir en 14 días. provoca náuseas y vómito.2 g/kg Equinos 44 mg/kg y repetir a las 24 h Caninos 50 a 60 mg/kg por tres días.. Railietina sp. Aves 250 a 500 mg/kg y repetir la dosis a los 14 dias Anfibios 50-100 mg/kg repetir en 2 semanas ó 100 mg/L en agua para baño y repetir en 2 semanas.Reacciones adversas: Es poco tóxico.. d) Faisanes: 425 mg/kg en el alimento por 14 días. 2004. Toxocara sp (Sánchez et al.. anemia. 2010). pero a dosis elevadas deprime ligeramente al sistema nervioso central.6. Reptiles 50-100 mg/kg repetir en 14 días. Oesophagostomum sp. Ostertagia sp. Macracanthorhynchus hirudinaceus. Primates 50 mg/kg cada 24 h por 2 días ó 75-100 mg/kg repetir en 21 días. Cooperia sp. Conejos 50-100 mg/kg cada 24 h por 5 días ó 0. Ruiz y Hernández. en caso de Filaroides sp repetir tx al mes. Nematodirus sp. Strongylus sp. Usos terapéuticos: Efectivo contra Haemonchus sp. hipocalemia y uremia. Aves a) La mayoría de las especies: 40-100 mg/kg cada 24 h por 7 días ó (silvestres) 100-500 mg/kg única dosis. Ruiz y Hernández. 2008. se ha reportado letalidad a 700 mg/kg Ovinos y 44 a 66 mg/kg Caprinos La dosis letal es de 1. 2010). 3. 4. 10.benzimidazol carbamato (Sánchez et al. así como contra oxiuros maduros y en etapa larvaria (Rock.Nombre genérico: Parbendazol 2.. 2006).Alcanza niveles máximos en plasma a las 6 horas después de suministrado en el alimento.Origen y química: Es un producto sintético. Ruiz y Hernández. 2010).El medicamento sufre varios procesos de biotransformación.. una condición letal en la mayoría de los casos. en combinación con gentamicina y dexametasona. piperazina e ivermectina.comportamiento como cansancio o debilidad (Sumano y Ocampo. 5.. una betahidroxilación en el hígado.Acción farmacológica: Tiene amplio espectro nematocida.. 2011a..2 Parbendazol PARBENDAZOL 1. 11. inicialmente hidroxilación.. Distribución. 2002. 2002. para lograr un efecto aditivo y así aumentar el espectro (Sumano y Ocampo.Se excreta por la orina y heces (Roder.3.. 33 . 1997. Biotransformación. 3. para carne de bovino es de 3 días. Sumano y Ocampo.Farmacocinética: Absorción.Interacciones: Actualmente se emplea combinando con otros antiparasitarios como el bitionol. Excreción. más adelante oxidación por medio del citocromo P-450 y finalmente. PLM.. su fórmula es (metil5 (6) buti-2... 2008). 2011c). 2010). Plumb. 9. El tiempo de retiro en leche es de 2 semanas. 2002. Ruiz y Hernández. 2007).Contraindicaciones: El Duschund es una raza sensible al tiabendazol.Se absorbe rápidamente al administrarse por vía oral por la vía gastroentérica... y es muy eficaz contra grandes y pequeños Estróngilos. un producto usado para el tratamiento de la otitis (PLM 2009. en casos muy esporádicos produce necrólisis epidérmica.Nombre comercial: En México se comercializa como Dexoryl®. carne de ovino y caprino de 30 días (Sánchez et al.3. PLM.. Esquema de dosificación en las diferentes especies del parbendazol Especie Posología Porcinos 3 mg/kg/3 días en el alimento.. En bovinos y ovinos el tiempo de retiro es de seis días (Rock... problemas teratógenos y embriotóxicos en algunas especies como ovejas. 2006.Interacciones: El parbendazol reduce la secreción biliar del oxfendazol y potencia su efecto (Sumano y Ocampo. 2002. 5.2006.Usos terapéuticos: Para el tratamiento de la Bronconeumonía Verminosa en cerdos producida por Metastrongylus sp. Ruiz y Hernández 2010). Por tal motivo no se utiliza en especies menores (Sumano y Ocampo. Ruiz y Hernández 2010). 1974) 34 . 8. Cuadro 5.. al interferir con la fumarato reductasa (Sánchez et al. 9.. (Sánchez et al.Nombre comercial: No existe en el mercado Nacional. Ruiz y Hernández 2010). en perros puede causar hepatitis. 7. ratas y ratones. 2007). 6. además de nematodos gastrointetinales y pulmonares en bovinos (Sumano y Ocampo. 2010). 2006). Ruiz y Hernández. 10.Reacciones adversas: Puede causar diarrea transitoria en caballos. Trichostrongylus y oxiuros en caballos.Contraindicaciones: No aplicar en hembras gestantes durante el primer tercio de gestación. Papich. Efectivo contra Estróngilos maduros. En Alemania se comercializa como NEMINIL-PRESSLING® (Weissenburg y Miela.. 2002. 2006. Ruiz y Hernández 2010).Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas en las que se utiliza el parbendazol se presentan en el cuadro 5... 11. En parvadas se utiliza a 50 ppm en el alimento durante 3 dias. 2007..Farmacodinamia: Su mecanismo de acción es principalmente interacción con la tubulina. cerdos. Bovinos 15 a 50 mg/kg Ovinos y Caprinos 15 a 50 mg/kg Equinos 15 a 30 mg/kg Aves 30 mg/kg dosis única individual. 5 Bencimidazol carbamato (Sánchez et al. Esquema de dosificación en las diferentes especies del Cambendazol. 2004. (Carpenter. 35 .Se biotransforma en el hígado por procesos de oxidación y conjugación. 2010)...Acción farmacológica: Tiene amplio espectro nematocida.3..Origen y química: Es un análogo que se obtiene directamente del tiabendazol. 2002. eficaz contra grandes y pequeños estróngilos. 2002. 2. Ruiz y Hernández. 6..Su excreción es por vía fecal.Farmacodinamia: Su mecanismo de acción es principalmente interacción con la tubulina.Los niveles plasmáticos son inferiores a 1% de la dosis aplicada. b) Palomas: 75 mg/kg cada 24 h por 2 días. 2010).Nombre genérico: Cambendazol. así como contra oxiuros maduros y en etapa larvaria (Sumano y Ocampo.Farmacocinética: Absorción.. Especie Posología Porcinos.5. Ovinos y Caprinos Equinos 20 mg/kg en dosis única... 5. 2004). 2002). 4. Bovinos. 2006).3. Distribución.(4-tiazotil) .Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza el cambendazol se presentan en el cuadro 6..3 Cambendazol CAMBENDAZOL 1. Excreción... Biotransformación. Sumano y Ocampo. Aves a) La mayoría de las especies: 60-100 mg/kg cada 24 h por 3-7 días.3. en menor cantidad por orina y leche (Adams. 20 a 40 mg/kg en dosis única. su fórmula es isopropil – 2 .. Ruiz y Hernández.A diferencia del Tiabendazol se absorbe muy poco a partir del intestino. 3. Cuadro 6.. 2006. Bishop. al interferir con la fumarato reductasa (Sánchez et al. 2002). 11. se metaboliza poco alrededor del 1% de la dosis. en aves es útil contra la ascaridiasis y contra Heterakis gallinarum (Bonagura. contra Parascaris equorum y Oxyuris equi.. Villa.Nombre comercial: No existe en el mercado nacional para uso Veterinario.Interacciones: Xantinas y derivados. 4. Las concentraciones altas en sangre se alcanzan entre dos y cuatro horas después de ser aplicado. la administración conjunta con cambendazol. ovinos y cerdos. al parecer en el intestino del parásito en induce la 36 .Origen y química: Sintético.. Ruiz y Hernández. 5. Distribución. 2005).Reacciones adversas: Puede causar efectos teratógenos y embriotóxicos en ovejas. 2006. pero bloquea el paso de glucosa al parásito. 2010). 2006. 10.4 Mebendazol MEBENDAZOL 1. en equinos para el tratamiento contra estróngilos grandes y pequeños. Ruiz y Hernández. 9.Se elimina por heces al cabo de 24-48 h.. diarreas transitorias en caballos y en perros efectos secundario muy marcados.3.Acción farmacológica: Antihelmintico de amplio espectro (Sumano y Ocampo. 5. 3. Otra porción se elimina por orina (Martin..Presenta un ciclo enterohepático.Contraindicaciones: No usar en hembras gestantes.Nombre genérico: Mebendazol.. 2. 2010). 2010). El tiempo de retiro es de un mes. aunque se absorbe poco.Se administra por vía oral. ya que es hasta después de 28 días cuando ya no se encuentra el fármaco (Sumano y Ocampo.7. 2006). Excreción.Usos terapéuticos: Nematodos gastrointestinales y pulmonares en bovinos.. su eliminación en la leche constituye un problema de salúd pública. Ettinger..Farmacocinética: Absorción. 1997.... 2010). 2004..3. 2001.. por lo que no se recomienda su uso en esta especie (Ruiz y Hernández.Farmacodinamia: Este no inhibe la enzima fumarato reductasa. Ruiz y Hernández.3. 8.. reabsorbe poco desde el rumen y un poco más en los animales monogástricos. fórmula: metil – 5 benzoil-2 bencimidazol carbamato (Sánchez et al. produce incremento de la sensibilidad a los efectos tóxicos de las xantinas (Diaz.. . 2010). después de un cambio de agua si es necesario.. 20 mg/kg cada 7 días por tres tratamientos. parece ser que los gránulos secretores que están implicados en la formación y mantenimiento de las vellosidades del tegumento externo. Cuadro 7.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza el mebendazol se presentan en el cuadro 7. Reptiles 20-100 mg/Kg. 1 mg/L por 24 h en el agua. 37 . repetir en 14 días. 2009. 2002. Esquema de dosificación en las diferentes especies del mebendazol. presentan una autólisis del tegumento de las tenias por almacenamiento intracelular prolongado de enzimas líticas inducidas por el mebendazol. 2002. Especie Posología Porcinos 200 mg/kg/24 h/3 días o 125 ppm/14 días en el alimento.desorganización de la tubulina y provoca la desintegración de los microtúbulos citoplasmáticos. Sumano y Ocampo. Aves 60 ppm en el alimento durante 7 días a razón de 50 mg/kg o 120 mg/kg de alimento/3 días. puede repetirse en 3-7 días. Ovinos y 15 mg/kg/4 días. Aves a) Palomas: 5-6 mg/kg cada 24 h de 3-5 días. Con este fármaco la eliminación del parásito es lenta y sucede uno o dos días depués (Martin. Wanamaker. b) Avestruces: 5-7 mg/kg. Ruiz y Hernández. Fuentes. Perros 22 mg/kg/3-5 días y repetir tratamento a los 14 días. 6. 1997. Sánchez et al. así hay disminución de glucógeno y una baja producción del ATP necesario para vivir. Este efecto impide el paso de diversas sustancias. Gatos 20 mg/kg/3 días Peces 1 mL/400 L por 1 tratamiento. En el caso de tenia. repetir en 21 días ó 10-21 (silvestres) mg/L en el agua de bebida de 3-5 días. 100 mg/L por 10 min – 2 h en el agua. incluyendo la glucosa. 1997. Caprinos Equinos 15 a 20 mg/kg/5 días. Bovinos 10 mg/kg/4 días. Vademecum.Nombre comercial: Mebecoll®. Averdan®. Vademecum. En SNC se manifiesta por mareos y somnolencia. 2006). Mebendazol tabletas®. Uncinaria sp. suspensión y Mebendavidi tabletas®.1981)... Sumano y Ocampo. 2004.Interacciones: Se encuentra en combinación con pamoato de pirantel y carbamazina. 2002. 9. e) Aves rapaces: 20 mg/kg cada 24 h por 14 días ó 25 mg/kg cada 12 h por 5 días y repetir a los 30 días. Strongyloides sp. Oxyuris equi.. Toxocara sp. (Carpenter. c) Aves acuáticas: 5-15 mg/kg cada 24 h por 2 días ó 1. PLM.. 2008. 2010). por lo que su espectro aumenta. Primates 15 mg/kg cada 24 h por 3 días.Contraindicaciones: Ocasionalmente y a dosis muy superiores a la recomendada puede producir vómitos y diarrea. Su tiempo de retiro es de 14 días (Vademecum. Toxascaris leonina.Reacciones adversas: Deprime SNC a dosis particularmente altas puede causar efectos teratogénicos. 2011a.Usos terapéuticos: Aninematódico y anticestódico. Se ha asociado con necrosis hepática aguda en perros por administraciones prolongadas (Buck. 10-20 mg/kg cada 12 h por 3 días y repetir a los 14 días. Ruiz y Hernández. 11. 38 .2 mg/kg en el alimento por 14 días. Parascaris equorum (Sánchez et al. PLM 2009. Ruiz y Hernández. 7. Es efectivo contra Trichuris sp. 2010.. 2011c). 2006. f) Psitácidos: 25 mg/kg cada 12 h por 5 días. Roedores Ratas y ratones: 40 mg/kg cada 7 días por 21 días. 2010). Ascaris sp. Enterobius vermicularis. Dipylidium caninum. PLM. y en menor grado contra las taenias. Mebesan 10®. 8. Mebendavidi 2%®.. 2006. 2010). En caballos su acción es sobre Strongylus sp. dicha combinación también es eficaz contra Toxocara canis (Sumano y Ocampo. suspensión oral y tabletas. solución en agua de bebida. 10. Sumano y Ocampo. d) Canarios: 10 mg/kg cada 12 h por 5 días. Ancylostoma sp. suspensión oral (PLM 2008. 2010). Esquema de dosificación en las diferentes especies del febendazol.El fenbendazol que se absorbe en las vías gastrointestinales... 2002)..Farmacocinética: Absorción. Excreción. alterando la producción de energía. Ovinos y 5 mg/kg/3 días en el alimento. Bovinos 5-10 mg/kg. En casos de strongilos migrantes la dosis es de 50 mg/kg/3 días. 2010). Ruiz y Hernández. Distribución.Farmacodinamia: Además del efecto contra los parásitos al actuar sobre su tubulina. 2. se cree que tiene efectos neurotóxicos para los parásitos.. El efecto ovicida se basa en la alteración de la morfología de los huevos ya que bloquea la eclosión de la larva (Sánchez et al. 2006. Ruiz y Hernández 2010). 2002.3.5.. fórmula: metil-5-(feniltio)-2-bencimidazol carbamato (Sumano y Ocampo.5 Febendazol FEBENDAZOL 1. 3..Nombre genérico: Febendazol o Fenbendazol. Cuadro 8. Sumano y Ocampo. Especie Posología Porcinos 5 a 10 mg/kg. Ruiz y Hernández..El fármaco que no se absorbe (la mayor parte) se elimina por heces y el resto por orina y leche (Sumano y Ocampo..3.Alcanza valores máximos en sangre en 6 a 30 horas.3. solo pequeñas cantidades pasan por el hígado sufriendo oxidación y conjugación.. Caprinos Equinos 10 mg/kg/día/5 días.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza el febendazol se presentan en el cuadro 8. 2006.. 39 .Se metaboliza transformándose en oxfendazol (compuesto activo) y metabolitos menores.. 2006.Origen y química: Sintético. 6. éste fármaco interfiere con la asimilación de la glucosa evitando su integración en forma de glucógeno en el parásito.Acción farmacológica: Antihelmíntico de amplio espectro (Adams. 4. 5. Biotranformación. c) Aves acuáticas: 5-15 mg/kg cada 24 h por 5 días ó 20 mg/kg única dosis. Perros 50 a 55 mg/kg/24 h/3 días para Toxocara canis. Pavos 60 a 80 ppm en el alimento. Aves a) La mayoría de las especies: 20-100 mg/kg única dosis ó 25 mg/kg (silvestres) repitiendo a los 14 días. repetir a los 14 días. 25 a 50 mg/kg/12 h durante 1 a 14 días para Capillaria aerophila. leonina. 40 mg/kg en el alimento cada 4 días. Pollos y 30 a 50 ppm en el agua de bebida. Uncinaria stenocephala y Trichuris sp. 50 mg/kg/24 h/14 días contra Filaroides sp. f) Aves rapaces: 10-50 mg/kg repetir en 14 días. b) Pollos: 1. repetir a los 10-14 días.9 mg/kg cada 24 h por 3 días ó 80 mg/kg en el alimento. Ancylostoma caninum. 2. g) Perdices: 12 mg/kg. Peces 2 mg/L en el tanque de agua cada 7 días. 60 mg/kg en el alimento por 7-14 días ó 15-25 mg/kg por 4-5 días. 3 tratamientos.5 mg/g en el alimento por 2-3 días y repetir a los 14 días. 125 mg/L en el agua de bebida por cinco días. Gatos 50 mg/kg/10 días para Capillaria aerophila 25 mg/kg/12 h/10-14 días contra Aelurostrongylus abstrusus. 2 tratamientos. d) Palomas: 10-12 mg/kg cada 24 h por 3 días e) Faisanes: 10-40 mg/kg ó 60 mg/kg en el alimento por 7-14 días.5-3. c) Tortugas: 50 mg/kg cada 24 h por 3 días ó 100 mg/kg cada 14-21 días.Aves 10 a 50 mg/kg y repetir a los 10 días. T. Reptiles a) Todas las especies: 25 mg/kg cada 7 días hasta 4 tratamientos ó 50 mg/ kg cada 24 h por 3-5 días. 20 mg/kg cada 24 h por 5 días ó 25-50 mg/kg cada 24 h por 5 días. repetir en 14-21 días ó 100 mg/kg. 40 . Anfibios 30-50 mg/kg cada 24 h por 3-5 días. b) Camaleones: 50 mg/kg cada 24 h por 3 días cada 7-10 días. Uncinaria. Trichuris suis. 2006). Strongylus sp. m) aves de corral: 5 mg/kg única dosis ó 30-60 mg/kg en el alimento por 7 días. Aelurostrongylus abstrusus. Chabertia sp. en perros y gatos puede causar vómito (Sumano y Ocampo. 2010).. Moniezia sp. Papich. Roedores 20 mg/kg cada 24 h por 5 días ó 50 mg/kg por 5 días. puede presentar reacciones de hipersensibilidad. Giardia sp. Ostertagia sp. Nematodirus sp. Ascaris suum. Hyostrongylus rubidius. l) Pinzones: 50 mg/L en el agua de bebida durante 5 días. Filaroides hirti. para leche y carne de cerdo no se requiere tiempo de retiro (Ruiz y Hernández. Erizos 10-15 mg/kg cada 14 días. REDVET.Reacciones adversas: No se han detectado efectos teratógenos ni embriotóxicos en ninguna especie. Villa. El tiempo de retiro en bovinos es de 8 a 13 días..Usos terapéuticos: Es efectivo contra Haemonchus sp. Marsupiales 20-50 mg/kg cada 24 h por 3 días. 10-30 mg/kg cada 24 h por 5 días ó 25 mg/kg cada 10 días. Tratamiento: 20 mg/kg cada 24 h por 28 días ó 50ppm en el alimento por 2-6 semanas. 2004. Bunostomum phlebotomum. 3 tratamientos. Trichostrongylus sp. h) Avestruces: 15 mg/kg ó 14-45 mg/kg i) Psitácidos: 15 mg/kg cada 24 h por 5 días ó 20-50 mg/kg cada 24 h j) Cacatúas: 50 mg/kg cada 12 h por 5 días. 41 . Capillaria sp. 7. Hurones 20 mg/kg cada 24 h por 5 días ó 50 mg/kg cada 24 h por 30 días. Stephanurus edentatus (Sumano y Ocampo. secundarias a la liberación de antígenos de los parásitos muertos.Contraindicaciones: No debe usarse en vacas lecheras. Toxocara sp. Oxiuros sp. k) Aves de caza: 53 mg/kg en el alimento por 5-7 días. Ancylostoma sp. Dyctiocaulus sp. 2005. Toxascaris sp. Metastrogylus apri. Oesophagostomun sp. 9. 2010) 8. Primates Lémur: 50 mg/kg cada 24 h por 3 días ó 50 mg/kg cada 24 h por 14 días. 2006. 2007). Parascaris equorum. Conejos Preventivo: 20 mg/kg cada 24 h por 7 días.. (Carpenter. la absorción es menor ya que el líquido ruminal lo degrada parcialmente. 10.Presenta un ciclo enterohepático. Vademecum.. 42 . 2008. Pérez. Vademecum. RICOBENDAZOL pulmonares. 2000.Nombres genéricos: Albendazol y Ricobendazol. 5. 2010). Biotransformación. Febentel al 22% granulado®. granulado polvo.Acción farmacológica: Tiene efecto sobre larvas y las formas adultas de los nematodos gastrointestinales. 2000.Farmacodinamia: Inhibe la polimerización de la tubulina y la enzima reductasa de fumarato.El albendazol se absorbe mejor que otros benzimidazoles como el ricobendazol. Distribución. aunque en el caso de los rumiantes. suspensión oral. 3. Revetcur al 5%®.6 Albendazol y Ricobendazol ALBENDAZOL Y RICOBENDAZOL 1... PLM 2009. 2011c).Se elimina por orina (Álvarez et al.3.. 2011a. hidroxilación (con las cuales se forman metabolitos embriotóxicos y teratógenos). Panacur polvo 4%®. lo que produce deficiencia en la generación de energía (ATP) generando la muerte del parásito (Adams. 5.Origen y química: El albendazol es un benzimidazol insoluble en agua y ácido acético... Megapork®. PLM. soluble en alcohol (Ruiz y ALBENDAZOL Hernández 2010)... Bayverm granulado 22%®. PLM. 2002).. 2004). 2010.Interacciones: No debe administrarse junto con trematocidas. acetilación y reducción. polvo oral (PLM 2008.. 4. 2010).3. y sobre las formas adultas de los cestodos y tremátodos (Álvarez et al. 11.3.. 2002.Farmacocinética: Absorción.Sigue cuatro rutas metabólicas que son sulfoxidación. Fuentes. Rosenthal. debido a que estos pueden incrementar el número de abortos en bovinos (Bishop. Parafen pasta al 10%®.. 2..Nombre comercial: Actuol®. Excreción. Posología: Las dosis sugeridas en los rumiantes en las que se utiliza el ricobendazol se presentan en el cuadro 10...2 mg/kg cada 12 h por 3 días.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza el albendazol se presentan en el cuadro 9.. d) Loros: 50 mg cada 24 h por 5 días.5-20 mg/kg cada 24 h por 3-14 días. Cuadro 10. 2006. Especie Posología Rumiantes y pequeños rumiantes 7. Carpenter.. En todos los casos se administra por vía oral. Es eficaz contra verminosis pulmonar y contra las infestaciones por 43 . Bovinos 2. 2004. Aves a) Ratites: 5. 2010) 7. Especie Posología Caninos 50mg/kg/2 días para prevención.6. Sumano y Ocampo. (Álvarez et al.5 mg/kg. 2000. (Ruiz y Hernández. Equinos 50mg/kg/12 horas/2 días contra Strongylus sp.5 mg/animal cada 12 h por 10 días 3 tratamientos con 10 días de intervalo entre estos. al igual que los nematodos en sus formas adultas y larvarias.5mg/kg contra nemátodos gastrointestinales. Ruiz y Hernández. Primates 25 mg/kg cada 12hrs por 5 días ó 28. Fuentes. Conejos 7. 10-15mg/kg contra Fasciolasis en todas las especies afectadas. b) Aves de corral: 10 mg/kg dosis única. Gatos 25-100 mg/kg al día. Roedores 25 mg/kg cada 12 h por 2 días. c) Palomas y codornices: 25-50 mg/kg cada 24 h por 3-4 días. 20mg/kg contra Dictiocaulosis. Esquema de dosificación en las diferentes especies del albendazol. Esquema de dosificación en los rumiantes del ricobendazol. Reptiles La mayoría de las especies: 50 mg/kg. 2010) 6.Usos terapéuticos: Contra Fasciola hepatica en todas sus fases. Cuadro 9. repetir en 14 días. 2002. 100mg/kg para curación. levamisol. 44 . 2011a. 2000.5%®. aunque puede ser embriotóxico (Álvarez et al..3. Ruiz y Hernández. 1981.3.. 5. 9. y en un 22% cefalea. dado que los demás puntos son semejantes a los fármacos estudiados anteriormente.Moniezia sp.. 10. solución inyectable.Nombre comercial: Alban 10 %®.. solución oral. Estos efectos son de baja intensidad y corta duración. 2002). Roder. pero puede producir en un 12% de los casos astenia. tabletas. así como principales ventajas y desventajas. 2000. A dosis de 300mg/kg se observó anorexia. letargo.. con lo que aumenta su espectro (Buck. 2004). 2004. breve pérdida de peso y en algunos casos muerte sin signos nerviosos previos como incoordinación de los miembros pelvianos. Bendaval®. Novox®. Ricosol®. Ettinger. PLM 2009. 2006.Contraindicaciones: No usarse en hembras gestantes. 8. pero se desconoce su importancia en medicina veterinaria. 2010). Ruiz y Hernández. Se comercializa en combinación con febantel.7 Oxfendazol y Oxibendazol OXFENDAZOL Y OXIBENDAZOL De éstos medicamentos sólo se mencionarán las dosis. Bishop. PLM.Efectos colaterales: Es un medicamento poco tóxico. suspensión oral. además de ser eficaz contra los vermes gastroentéricos más comunes en los bovinos (Álvarez et al.Interacciones: Algunos estudios han demostrado que la cimetidina incrementa la concentración de albendazol en la bilis. ivermectina. 2011c). 2010).. Parasito-fin®. piperazina y prazicuantel. el albendazol esta prohibido en vacas lecheras.3. Sumano y Ocampo. Thyzanosoma actinioides. Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza el oxfendazol se presentan en el cuadro 11. Valbazen 2. suspensión oral. 2006. PLM. 11. Vermiplus 10%®. El tiempo de retiro en bovinos de carne es de 21 días y de en gallinas de 7 días (Sumano y Ocampo. solución inyectable (PLM 2008. Ruiz y Hernández. y Oxyuris equi. Aves a) La mayoría de las especies: 10-40 mg/kg única dosis. Bovinos 10 a 20 mg/kg. 45 .5 mg/kg/10 días..5 mg/kg. Ovinos 5 mg/kg.5 a 5 mg/kg contra Ostertagia ostertagi. Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas en las que se utiliza el oxibendazol se presentan en el cuadro 12.. Porcinos 3 a 4. Especie Posología Equinos 10 mg/kg contra Parascaris equorum. Ovinos 10 a 20 mg/kg. 2006. Esquema de dosificación en las diferentes especies del oxfendazol. Perros 10 a 50 mg/kg junto con el alimento. Esquema de dosificación en las diferentes especies del oxibendazol. Porcinos 15 mg/kg en dosis única o 1. Cuadro 12. Aves 20 a 50 mg/kg/3 días. 2002. (Carpenter.. 2010). (Sánchez et al. 2010). Ruiz y Hernández. c) Aves rapaces: 20 mg/kg única dosis. Especie Posología Equinos 10 a 15 mg/kg dosis unica contra Parascaris equorum. (silvestres) b) Avestruces: 5 mg/kg única dosis. Perros 15 a 20 mg/kg en dosis única. y Oxyuris equi. Caprinos 7. Cuadro 11. Aves 10 a 50 mg/kg po VO o 20 ppm/15 días en el alimento.5 mg/kg. Reptiles 68 mg/kg repetir en 14-28 días. Strongylus sp. Marsupiales 5 mg/kg única dosis ó 10-20 mg/kg. Gatos 10 a 15 mg/kg junto con el alimento. Sumano y Ocampo. 2004. Anfibios 5 mg/kg. Strongylus sp. Bovinos 4. 2006. Sumano y Ocampo. En caballos puede acusar diarrea transitoria. .Diarreas transitorias en caballos. se muestran las principales ventajas y desventajas de la utilización de los Benzimidazoles.en perros no se recomienda el uso de este fármaco ya que causa efectos secundarios muy marcados.Es un polvo termolábil por lo que .Tiempo de retiro es de 1 mes ya que la eliminación en la leche constituye un problema de salud pública. .Se absorbe rápidamente por . embriotóxicos en ovejas. embriotóxicos no observados en . del calor. Oxfendazol . tubilina y altera el transporte de . .Efectos teratógenos y vía oral. .Estable en casi cualquier pH. Fármaco Ventajas Desventajas Parbendazol .Se metaboliza rápidamente.en perros puede causar efectos secundarios como hepatitis con ictericia.Junto con trematocidas aumentan potros la incidencia de abortos en bovinos. . cerdos. . Cuadro 13.No se administra en vacas 46 . Cambendazol . la glucosa así como su . hipersensibilidad.Absorción limitada por vía oral.Insoluble en agua. . . . . ya que secreción biliar de este pero se altera con facilidad por acción potencia su efecto.Efectos teratógenos y ratas y ratones. en el cuadro 13.Poco soluble en agua.Inhibe la polimerización de la .Puede presentar reacción de utilización.Efecto embriotóxico y teratógeno en ovejas. .Seguro en yeguas gestantes y .Junto con oxfendazol reduce la se debe de tener precaución. . Principales ventajas y desventajas del uso de los Benzimidazoles. bovinos.Para un mayor entendimiento sobre éste tema.Insoluble en agua. 2010). (Sumano y Ocampo. Ruiz y Hernández. Oxibendazol .No se administra en caballos hígado y se elimina por orina.Metabolizable rápidamente en . débiles o con enfermedades . 47 . 2006. agua .Fármaco muy poco soluble en tejidos y leche es muy reducida. lecheras.Seguro en yeguas gestantes.La cantidad del fármaco en . infecciosas. 4. así como por la posibilidad de las deficiencias de enzimas para la formación y. rumen o retículo) o por el espectro del benzimidazol formado.5. Dimetil [2-(2 metoxiacetanido)-4- (feniltio) fenil] imidocarbonil dicarbamato.3. Sin embargo. la activación correcta de éstos compuestos. 5. Sánchez et al. Ruiz y Hernández. 2.3. ya sea por el sitio en donde se lleva a cabo ésta (intestino. Plumb. Derivado de la granidina que se presenta en forma de polvo blanco. biotransformarse en fenbendazol y oxfendazol para tener así algún efecto antiparasitario. Sumano y Ocampo. Soluble en dimetilsulfóxido y dimetilformanidina (Fuentes. La fórmula es. 2010. Sumano y Ocampo 2006).. una problemática que enfrentan estos compuestos radica en su activación. 2002. netobimina y tiofanato Estos medicamentos surgen en base a la investigación orientada por extrema dificultad para disolver en agua a los benzimidazoles y por la necesidad de contar con nuevas y mejores formulaciones. ligeramente soluble en tetrahidrofurano. 48 .Nombre genérico: Febantel. 2002.3.. 2006. Rosenthal. insoluble en agua y alcohol.1 Febantel FEBANTEL 1.4 Probenzimidazoles Probenzimidazoles: febantel. 2008. 2010). 1997. Las reacciones para la bioactivación de estos fármacos son relativamente simples pues solo se requiere una reacción de hidrólisis y varias de nitro reducción cíclica para desarrollar el benzimidazol activo. cristalino sin color.. McKellar.Origen y química: Es un prefármaco que debe metabolizarse. acetona y cloroformo.3. 1997. Ciertos metabolitos pueden estar relacionados con la teratogenicidad de estos productos (Martín. en consecuencia. 1997. 4.. Puede actuar contra algunas taenias y giardias (Ruiz y Hernández. Sumano y Ocampo. 2006). pudiendo ser rumen. Figura 5.Farmacocinética: Este medicamento no tiene en sí actividad. 2008. Plumb.3. 2002. Sánchez et al.. Ruiz y Hernández. (Tomada de Sumano y Ocampo. 49 . 2006.. razón por la cual será de gran importancia el sitio en donde se transforme. tanto en su fase adulta como larvaria.Acción farmacológica: Está indicado contra todos los nematodos pulmonares y gastroentéricos. solo al metabolizarse se bioactiva. abomaso o intestino. Bioactivación del febantel (PO) por acción de la flora intestinal o ruminal. Las reacciones que se requieren para activarlo pueden ser enzimáticas o no. convirtiéndose en fenbendazol y oxfendazol. 2010). 2010). retículo. desde reacciones muy simples como la hidrólisis hasta la nitrorreducción (Figura 5) (Martin. Cuadro 14.  Ascaridiasis (adultos y juveniles). Trichostrongylus sp. Moniezia sp. que inhiben la reductasa de fumarato bloqueando el aprovechamiento de la glucosa (Sumano y Ocampo. Ovinos y 5 a 8 mg/kg.  Oxiuriasis (adultos. Aves a) Avestruces: 5-20 mg/kg b) Palomas: 30-37.Farmacodinamia: La actividad del febantel sobre los parásitos se debe a sus metabolitos (Febendazol y Oxfendazol).. 2006. En todos los casos se administra por vía oral. 2004. 50 .. usando dos o tres aplicaciones (Fuentes. Sumano y Ocampo. Perros y Gatos 15 mg/kg. 6. Ostertagia sp. RUMIANTES  Haemonchus sp.Usos terapéuticos: Antinematódico eficaz en el tratamiento de parasitosis en: EQUINOS  Estrongilosis de forma adulto (Strongylus vulgaris y Strongylus edentatus). Las dosis máximas se recomiendan en presencia de gusanos en pulmón o larvas migrantes.  Pequeños estróngilos. Cachorros 10 mg/kg. Especie Posología Porcinos 5 a 20 mg/kg.. Caprinos Equinos 6 a 10 mg/kg. Ruiz y Hernández.5. Bunostomum sp. 2002. Esquema de dosificación en las diferentes especies del febantel. Nematodirus sp.5 mg/kg dosis única. Carpenter. Dyctyocaulus sp Muellerius sp. Chabertia ovina. Bovinos 7 a 10 mg/kg. 2010). 2006). Strongyloides sp. 7.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza el febantel se presentan en el cuadro 14. pre-adultos y larvas). en perros a dosis muy altas y en tiempos prolongados. Febantel+metrifonato. Strongyloides sp... Drontal Plus®. Trichuris sp. Bayverm Plus®. PLM 2009. salivación. 5.. Uncinaria sp. tabletas (PLM 2008. anoréxia emésis o diarrea. 2011a. 2010). 2007). 9.Nombre genérico: Netobimina. puede haber salivación.Contraindicaciones: No usar en hembras gestantes ni en vacas lecheras. su fórmula es 2 [ [ [ ( meloxicarbonil ) amino ] [ [ 2 – nitro – 5 ( propiltio ) fenil ] amino ] metilen ] amino ] ácido etanosulfónico. vómito y anorexia en dosis mayores a las indicadas (Plumb. 2011c). Goodman.Efectos adversos: La toxicidad de este fármaco es muy baja. 10. Endogard®.. diarrea. puede reducir el hematocrito y la hemoglobina hasta tres semanas después de haberse administrado.. PLM.. últimamente se está integrando en bloques de sales medicados. 2002. Plumb. Toxocara sp. PLM. Origen y química: Es un compuesto nitrofenilguanidínico. Rintal®. Es un polvo amarillo insoluble en 51 .Nombre comercial: Se comercializa en polvo. produce hipoplasia testicular y prostática.. Vademecum. 2. CANINOS Y FELINOS  Toxascaris sp.CERDOS  Capillaria sp. Oesophagostomum sp.. pasta. 8. 2006. 11.3.4.Interacciones: Cuando se mezcla con prazicuantel tiene un efecto aditivo en perros y gatos. Esta combinación está contraindicada en hembras gestantes (Roder. pero puede provocar. solución y granulado. 2006). (Sánchez et al. 2004. 2010. pasta. El fenbendazol sin metabolizar es poco tóxico.3. Ascaris suum. Sumano y Ocampo. Ancylostoma sp. 2008. Trichuris suis. pellets. Ruiz y Hernández. En bovinos de carne el tiempo de retiro es de 27 días (Rock. 2002). Hyostrongylus rubidus. pero el fenbendazol sulfóxido encontrado en leche de vaca se considera teratógeno.2 Netobimina NETOBIMINA 1. Figura 6. débiles y muerte neonatal. cestocida de amplio espectro y coadyuvante para la prevención de de los síndromes asociados a la deficiencia de selenio y cobalto como lo son: Infertilidad. por acción de la flora intestinal o ruminal (Tomada de Sumano y Ocampo. 3. 2006) 52 . Pertenece al grupo de los probenzimidazoles debido a que para actuar tiene que ser biotransformado en albendazol en el interior del hospedero. enfermedad del músculo blanco. retención placentaria. baja gananca de peso. 4.Acción farmacológica: Nematocida. Así mismo esta comprobado que el selenio mejora la respuesta inmune del animal (Adams... 2002. mala conversión alimenticia.agua y soluble en alcoholes (Ruiz y Hernández 2010). Bishop. 2004). becerros prematuros. en donde se manifiesta la siguiente secuencia (figura 6).Farmacocinética: La formulación de éste fármaco es en solución para aplicación por vía parenteral y en forma de suspensión para su aplicación por vía oral o intrarruminal. Bioactivación de la netobimina (PO).  Equinos: Grandes y pequeños Strongylus. Céstodos: Moniezia sp. Plumb.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas en las que se utiliza la netobimina se presentan en el cuadro 15.. 5. después de administrarse el fármaco por vía oral o intrarruminal se detecta en la orina 17% del medicamento en metabolitos. Actúa sobre formas hipobióticas de Ostertagia ostertagi. Ettinger. lo mismo que a la alta solubilidad que muestra el medicamento en el agua. Nematodos pulmonares: Dictyocaulus viviparus. Ostertagia sp. Fuentes. adultos de Trychostrongylus axei. y Trematodos: adultos de Fasciola hepatica. Las diferencias entre las diferentes vías de administración son evidentes. debido a las diferentes vías de administración. 53 . adultos y larvas de Oxiuris equi.. 1997. Ruiz y Hernández. se absorbe y se metaboliza en el hígado y luego se transforma en albendazol sulfona.. 2008. Plumb. 2002.Usos terapéuticos:  Rumiantes: Nematodos gastrointestinales. (Sumano y Ocampo.Cuando la netobimina es transformada en albendazol sulfóxido. 2010 Rosenthal. Bunostomum sp. Equinos 12. Los animales premedicados con eritromicina o gentamicina disminuyen drásticamente hasta 85% el metabolismo a sulfóxidos y 90% a sulfonas. en cambio cuando se aplica por vía subcutánea. Cooperia sp. McKellar. Formas maduras e inmaduras de: Haemonchus sp. Especie Posología Bovinos 10 a 20 mg/kg PO y de 7 a 12 mg/kg IV y vía SC. Sánchez et al. Trychostrongylus axei. Cuadro 15. lo cual repercute en la activación de la netobimina (Martin.5 mg/kg. Esquema de dosificación en las diferentes especies de la netobimina. 2004. 2006. 1997.. Estos probenzimidazoles varían en cuanto a los procesos de absorción. conservando su liposolubilidad. Nematodirus sp. 2010). 2002. sobre adultos de: Oesophagostomum sp. 2006) 6. sólo se detecta el 8% del fármaco en metabolitos en orina. 7. 2010).Farmacodinamia: La actividad de la netobimina sobre los parásitos se debe a sus metabolitos y a que inhiben la reductasa de fumarato bloqueando el aprovechamiento de la glucosa (Sumano y Ocampo. 54 . Ancylostoma sp. 2010). Se encuentra en forma de cristales. 4. Uncinaria sp. 9.. aún no se han descrito (González.Origen y química: Es un probenzimidazol totalmente sintético. 2010). 2002.. y otras tenias..Efectos adversos: No presenta efectos adversos.Nombre genérico: Tiofanato. 8. PLM. en bovinos un 34% del tiofanato sufre este proceso en el hígado (Walter y Richard. 10.  Conejos: Cisticercus pisciformis (Fuentes.4.Nombre comercial: Hapasil®. 2006. 2002). Ruiz y Hernández. Trichuris sp. Dipylidium sp. Ruiz y Hernández. suspensión oral.2-bis (3-etoxicarbonil benceno). 2006).3 Tiofanato TIOFANATO 1. Las interacciones con otros medicamentos..Interacciones: En animales premedicados con eritromicina o gentamicina se disminuye drásticamente el metabolismo. aunque puede tener efectos fungicidas (Sumano y Ocampo. El tiempo de retiro es a las 12 h de haberse administrado por vía parenteral (Fuentes..Contraindicaciones: No se debe administrar en hembras gestantes. la fórmula de este medicamento es 1. suspensión oral (PLM. 2010). 2. 2011a.Acción farmacológica: Nematocida. Sánchez et al.. Sumano y Ocampo. 2008. 2011c)..3. solamente soluble en alcohol (Ruíz y Hernández 2010). 11.Farmacocinética: En bovinos se estima que el 57% del fármaco se metaboliza en la luz del tracto gastrointestinal hasta transformarse en un compuesto llamado lobendazol. lo cual repercute en la activación de la netobimina. 5.3. 3. 2002.  Caninos y felinos: Ascaris sp. Pérez.. Hepadex 10 %®.. 2008. Ovinos 280 a 480 mg en ovinos de 25 a 30 kg (dosis total). convirtiéndolo en un benzimidazol carbamato (Adams. Haemonchus sp (Bonagura. 2004)..Efectos adversos: Los bovinos y ovinos toleran una dosis aún 20 veces mayor que la indicada. 225 g/kg de alimento durante siete días en premezcla. 6. 2004). 7. cerdo. 55 .5. ovino y caprino el tiempo de retiro es de siete días (Sumano y Ocampo. Trichostrongylus sp. Cuadro 16. Bishop. aunque se han demostrado efectos tóxicos en tejido testicular de roedores a una dosis de 700-1000 mg/kg PO. Porcinos 6 a 7 mg/kg/14 dias (Sumano y Ocampo.Farmacodinamia: Al igual que todos los probenzimidazoles. 2006). 2002. Oesophagostomum sp. Especie Posología Bovinos 50 a 60 mg/kg por VO.Usos terapéuticos: Efectivo contra Strongyloides sp. 225 g/kg de alimento durante siete días en premezcla. Nematodirus sp. 2006). Ettinger. Ostertagia sp..Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas en las que se utiliza el tiofanato se presentan en el cuadro 16.. 2001.. Para carne de bovino. la flora ruminal o intestinal lo metaboliza. 8. Esquema de dosificación en las diferentes especies del tiofanato. Ascaris suum. 5-2 mg/kg/ vía oral/ 3 veces por semana (Riviere 2009.. Se sabe además que el levamisol tiene efecto inmunoestimulante restableciendo la función de las células 56 .5. en úlceras infecciosas crónicas y aún en el cáncer de perros y gatos..1 Levamisol. Distribución y Excreción. El levamisol no tiene una aplicación difundida como antihelmíntico en perros y gatos debido a su bajo índice terapéutico.. El efecto final es una paráliis.5. 4. Los niveles plasmáticos máximos se alcanzan a las tres o cuatro horas..Farmacocinética: Absorción. Maddison et all. Interfiere en el metabolismo de los carbohidratos al bloquear definita e irreversiblemente la enzima reductasa de fumarato y la oxidación del succinato. 2010).Nombre genérico: Levamisol.. la sal más utilizada es el clorhidrato (Ruiz y Hernández 2010). Butamizol (el de mayor interés es el primero) 5.Se absorbe rápidamente por todo el tracto gastrointestinal como en el sitio de inyección..3. 2. así como estimulante de la inmunidad de tipo celular. Plumb. aunque la biodisponibilidad del compuesto es tres veces mayor si se le administra por vía parenteral.5 Imidazotiazoles Imidazotiazoles: Levamisol. Tetramizol. LEVAMISOL 1.3. 2007). 3. Se ha empleado conjuntamente con la terapia indicada para cada caso en infecciones piodérmicas crónicas. La dosis utilizada en éste caso es de 0. 2004.3.Acción farmacológica: Se usa contra gusanos pulmonares y contra la mayor parte de los helmintos gastrointestinales en los rumiantes. Sólo se deben retirar los animales para abasto 2. 2002. particularmente las formas adultas. 5.. haciendo que el parásito sea expulsado vivo.3 días a partir de la última aplicación (Sánchez et al.3.- Su distribución es muy buena y parece ser que no se fija en los tejidos y se elimina por vía urinaria.Farmacodinamia: El levamisol estimula los ganglios simpáticos y parasimpáticos del parásito.Origen y química: Es un isómero levógiro del tetramizol. Rock.. 100-300 mg/L por 24 h en el baño.4 semanas ha mostrado eficacia contra Spirocerca lupi y Filaroides osleri. La utilización prolongada durante 2 . i) Aves de caza y aves de corral: 265-525 mg/L en el agua de 57 . 4 g/kg en el alimento cada 7 días 3 tratamientos. Especie Posología Bovinos 5 a 8 mg/kg. Cuadro 17. 10 mg/kg cada 7 días 3 tratamientos. Reptiles 10-20 mg/kg ó 5-10 mg/kg repetir en 14 días. Anfibios 12 mg/L en el baño por 4 días. Esquema de dosificación en las diferentes especies del levamisol.5 mg/kg. 15 a 30 mg/kg/72 h. Porcinos 7 a 8 mg/kg en el agua o alimento. Peces 1-2 mg/L por 24 h en el baño. repetir en 1-2 semanas. 6. c) Psitácidos. Perros 5 mg/kg en dosis oral. Aves (silvestres) a) Avestruces: 7.inmunitarias (principalmente linfocitos T) y estimula la fagocitosis (Roder. d) Aves de caza: 20-25 mg/kg f) Aves acuáticas: 20-50 mg/kg única dosis. 11 mg/kg/6 a 12 días. 11 mg/kg cada 7 días 2 tratamientos 50 mg/L por 2 h en el baño. palomas. Goodman. Ovinos y Caprinos 7.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza el levamisol se presentan en el cuadro 17. aves rapaces: 20mg/kg única dosis ó 40 mg/kg.5 mg/kg b) Aves rapaces: 10-20 mg/kg cada 24 h por 2 días.. 2002. g) Ratites: 30 mg/kg cada 10 días h) Pinzones: 80mg/L en el agua de bebida por 3 días.2 mg/kg/72 h PO como inmunoestimulante. 2. Gatos 5 mg/kg en dosis oral. 2006). erupciones cutáneas. 58 ... Capillaria sp. El tiempo de retiro en bovinos es de 7 a 9 días.Nombre comercial: Levavet premezcla®. 2008. en caballos provoca excitación. Maddison et all. movimientos de cabeza. Filaroides osleri. bebida por un día y repetir en 7-14 días.. albendazol. bloqueadores neuromusculares. en gatos midriasis y vómito.5 mg/kg repetir en 14 días. niclosamida y no se recomienda la administración conjunta de levamisol con fenotiazina. 9. necrosis epidérmica y letargo.Usos terapéuticos: Es eficaz contra Toxocara sp. sanrado y trombocitopenia. Ruiz y Hernández 2010). disnea. cambios de comportamiento. en cerdos de 9 a 11 días. agitación. 2010. Ascaris suum.. procaína. 2004. Oesophagostomum sp. PLM. 2011a.. disnea. Vermisole vitaminado®.Efectos adveros: Se considera a los ovinos como la especie más sensible al levamisol. 10.Contraindicaciones: No se recomienda tratar a los animales destinados a la producción de leche. pudiendo presentar por intoxicación depresión. 11. j) Palomas: 375 mg/L en el agua de bebida por 24 h y repetir en 7 días. closantel. Ancylostoma. Maddison et all. solución inyectable (PLM.. PLM. Filaroides osleri. Ruiz y Hernández 2010). 5 mg/kg repetir en 21 días. Primates 2. secreción nasal e incluso colapso y muerte. organofosforados. Spirocerca lupi. cloranfenicol.. Parasitol L 12%®. sudoración. 2006). Uncinaria stenocephala. ya que pueden producir la muerte (Sumano y Ocampo 2006. 4-5 mg/kg cada 24 h por 6 días.). defecación. Erizos 10 mg/kg repetir cada 48 h y repetir a los 14 días. cólico. 8. temblores musculares. 7. (Sumano y Ocampo. 2004. ataxia o convulsiones. en ovinos de 3 a 9 días (Sumano y Ocampo 2006. 2010.Interacciones: El levamisol es sinérgico con la piperazina. edema pulmonar. salivación. Dyctyocaulus viviparus. taquipnea. Aelurostrongylus sp. 2011c). Strongyloides sp. Ruiz y Hernández 2010). anemia hemolítica (tras el uso prolongado). 7. no administrarse en animales lactantes y animales débiles o con deficiencia renal o hepática.5 mg/kg cada 24 h por 14 días. También puede causar aborto en vacas (Plumb. (Carpenter. con menor frecuencia. en perros transtornos GI. ya que en éstas su efecto es muy variable por la poca o nula absorción del fármaco aplicado PO (Sumano y Ocampo. 2006).. Sumano y Ocampo. 2006. 2002.Farmacodinamia: Actúa bloqueando la transmisión neuroganglionar del parásito.Se elimina en las heces.Esta pequeña cantidad lo hace rápidamente desde abomaso e intestino delgado.. El morantel se formula y expende en forma de tartrato. Sumano y Ocampo. 2010).. 2006. Tetrahidropirimidinas: Morantel. 2009). Pirantel y Oxantel.. 5. Distribución. Roder.3. 2002. pero se pude encontrar en el mercado también en forma de sales de fumarato o citrato (Sánchez et al. 4. Este bloqueo es 100 veces más potente de lo normal y su efecto es irreversible.Después de su aplicación por vía oral se absorbe poco. 2006.Nombre genérico: Morantel.3. 2010). Goodman. es un éter metílico que tiene un análogo.3. no se le detecta en el plasma. Excreción.6. pero no contra fases larvarias migrantes. 2008.Farmacocinética: Absorción.. Plumb. por lo que esta vía de administración no se usa en animales (Fuentes. y ello indica su poca absorción en ésta vía (Sánchez et al.3. Ruiz y Hernández.6 Tetrahidropirimidinas. 59 .Acción farmacológica: Útil contra nematodos adultos y larvas intestinales. Riviere.Origen y química: Su fórmula es: 1-4-5-6-tetrahidro-1 metl-2(trans-2-(3-metil-2-tienil) vinil) pirimidina. 2002. cuando se aplica por vía intrarrimunial. con un efecto de tipo colinérgico despolarizante ocasionando parálisis de la musculatura del parásito. Ruiz y Hernández. el que a su vez tiene un análogo denominado oxantel. el pirantel. 2002. ocasionando bloqueo neuromuscular completo con efecto mortal... En ratas y ratones se han aplicado por vía intravenosa..5.. 5.1 Morantel MORANTEL 1.. 2. 3. cólico. Ruiz y Hernández. Sumano y Ocampo. 2010).Interacciones: No se debe dar con suplementos minerales que contengan bentonita. 11.Efectos colaterales: A las dosis recomendada. Ruiz y Hernández. Ovinos y Caprinos 10 mg/kg PO adicionado en el alimento. La fiebre y la debilidad son menos presentes (Sumano y Ocampo. 2010). Cuadro 18. 9.5 mg/kg PO.. 2006. y Nematodirus sp. aunque no debe administrarse en pacientes con insuficiencia hepática.. Ostertagia s. 7.. El tiempo de retiro para bovinos es de 14 días y para cabras es de 30 días (Sumano y Ocampo. Porcinos 5 a 7. los efectos no se observan con frecuencia.. Esquema de dosificación en las diferentes especies del morantel.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza el morantel se presentan en el cuadro 18. PLM. 2010).6.. dietilcarbamazina y el oxantel potencializan sus efectos tóxicos (Sumano y Ocampo. Ruiz y Hernández. 2011a. la piperazina. 2011c). Elefantes 2 a 4 mg/kg PO en una sola dosis (Chandrasekharan. 8. Especie Posología Bovinos Sal tartrato 10 mg/kg. Fumarato 10 a 15/mg/kg. vértigo y cefalea. ya que disminuye la eficacia. 2006. debido a los mecanismos de acción similares (toxicidad). no debe combinarse junto con pirantel o levamisol ya que sus acciones se potencializan. 2010). 10. 2006. organofosforados. Ruiz y Hernández. 2006. vómito.. en ellas se observa náusea. Paratect cartuchos® (PLM. 2010).Nombre comercial: Se comercializa en bolos para su aplicación intrarruminal de larga acción Rumantel 88®. Cooperia sp. 2002. (Ruiz y Hernández. Trychostrongylus axei.Usos terapéuticos: Antinematódico contra las fases inmaduras y adultas de Haemonchus sp. 60 .Contraindicaciones: No hay contraindicaciones absolutas para el uso de este medicamento. . Sumano y Ocampo.. Ruiz y Hernández. Excreción. Esto implica que las dosis más bajas tienen mayor efecto terapéuico (Maddison. pero en solución o suspensión es muy sensible a la luz solar que lo inactiva rápidamente (Sánchez et al... Esquema de dosificación en las diferentes especies del tartrato de pirantel. muy estable en polvo..2 Pirantel PIRANTEL 1. En monogástricos se absorbe bien PO y en el rumen se menciona que se destruye por lo que éste fármaco se administra principalmente a perros.Origen y química: Su fórmula es (E)-1-4-5-6 tetrahidro-1-metil-2(2-(2-tienil)) etenil pirimidina.. 2002.5. recomendado principalmente para nemátodos GI en ovinos (Sumano y Ocampo. 2006..Nombre genérico: Pirantel.. 2. Ruiz y Hernández. Sumano y Ocampo. gatos. a causa de la desensibilización del receptor. 3. 2010). cerdos y equinos (Sánchez et al..En animales monogástricos. 61 . Distribución. 2006).Alcanza un nivel máximo en plasma después de dos a tres horas de haberse administrado. 2010). En forma de pamoato. el fármaco se absorbe bien por vía oral. 2010).Se metaboliza por vía hepática y se elimina por vía renal.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza el pirantel se presentan en los cuadros 19 y 20.. 5. A dosis elevadas. 2002. Equinos 10 a 20 mg/kg.Farmacodinamia: Presenta acción selectica sobre los receptores nicotínicos de acetilcolina parasitarios. 4.Acción farmacológica: Antihelmíntico de amplio espectro. 2006..3. 6. Especie Posología Rumiantes 20 a 30 mg/kg.6. produciendo despolarización y parálisis espástica sin afectar a los receptores del hospedador. Cuadro 19.Farmacocinética: Absorción. algunos paraistos se recuperan . Es un polvo blanco soluble en agua.3. es un polvo insoluble en agua. 1996. Rosenthal. 2010). Aves a) La mayoría de las especies: 7 mg/kg repetir en 14 días. 2010).Contraindicaciones: Debe usarse con precaución en animales debilitados. Especie Posología Rumiantes 6 a 10 mg/kg. 2006. d) Aves rapaces: 7-20 mg/kg repetir en 14 días ó 20 mg/kg dosis única. Strongylus sp. Ascaris sp. 7. Uncinaria sp (Sumano y Ocampo. Hyostrongylus rubidus. Gatos 20 a 30 mg/kg (Sherding. Sumano y Ocampo. Esquema de dosificación en las diferentes especies del pamoato de pirantel. Ancylostoma sp. c) Avestruces: 5-7 mg/kg. 2010). Ruiz y Hernández. 62 .. (Carpenter. Perros 5 a 10 mg/kg. Haemonchus sp.4 mg/kg repetir en 14 días. Nematodirus sp. Primates 5-10 mg/kg por 3 días ó 11 mg/kg única dosis. b) Psitácidos: 4. Ruiz y Hernández. Cuadro 20. Trychostrongylus sp. Toxocara sp. Gatos 10 mg/kg Reptiles 5 mg/kg repetir en 14 días. Oxiuris sp. Ruiz y Hernández. Oesophagostomum sp.Porcinos 20 a 30 mg/kg. Ostertagia sp.5 mg/kg repetir en 14 días. no administrar en pacientes con insuficiencia hepática. Anoplocephala perfoliata. Hurones 4.Usos terapéuticos: Se utiliza para prevenir y tratar parasitosis causadas por Chabertia sp. Parascaris equorum. 2006. Equinos 5 a 10 mg/kg. 8. 2010). Conejos 5-10 mg/kg repetir en 10 días ó 5-10 mg/kg repetir en 14-21 días. Se recomienda un dia como tiempo de retiro para cerdos. Perros 5 a 10 mg/kg. e) Palomas: 20-25 mg/kg. ya que los residuos se encuentran generalmente en el hígado (Wanamaker. 2004. Porcinos 10 a 20 mg/kg. Cooperia sp. Roedores 50 mg/kg.. 2009. 2010). 11. vómito. Riviere. 1997). teniendo un efecto aditivo benéfico en parasitosis intensas en donde intervienen otros parásitos como los céstodos.El fármaco se absorbe bien por vía oral. Dontal Flavour® tabletas. mebendazol..6. pasta y pellets. Parastin®. Bendaval PLUS® tabletas. 1997.Alcanza un nivel máximo en plasma después de dos a tres horas de 63 . 4. suspensión. 2006). Iverkan® tabletas. No se recomienda administrar con morantel o levamisol ya que se potencializan los efectos tóxicos debido a la similitud en sus mecanismos de acción.6-tetrahidro-1- metil-2-perimidinil)] etnil fenol (Martin. Se recomienda un día de retiro para cerdos. Ruiz y Hernández. 2011a. tabletas. Papich..Farmacocinética: Absorción. Hearth-Worm® tabletas. los efectos adversos se potencializan con organofosforados y dietilcarbamicina..Origen y química: Es un análogo del pirantel. ya que los residuos se encuentran generalmente en hígado (Sumano y Ocampo.. vértigo y cefalea. 10. Vermiplex® tabletas (PLM 2008. donde la fiebre y la debilidad son menos frecuentes. cólico. prazicuantel. 5. Canex taletas®. 2011c).Acción farmacológica: Antihelmintico nematocida para formas maduras e inmaduras. febendazol. PLM 2009. Ruiz y Hernández 2010. Paragard® PLUS. PLM.Nombre comercial: Se utiliza como polvo. 3. Drontal PLUS® tabletas. 1998.3. Pérez. Vademecum.Interacciones: Se combina en todas sus presentaciones con ivermectinas. entre otros.. 5. La piperazina y el pirantel tienen tienen efectos antagónicos (Allen. 2009.. 2010). La fórmula química es: (E)-3-[2-(1..Efectos colaterales: Las reacciones son transitorias.3. Vademecum. PLM.. Caniverm® tabletas. 2. 4. Prantel Heart® y Prantel Puppy®. en ella se observa náusea. Drontal tabletas®. Distribución..Nombre genérico: Oxantel.9. 2008. 2010. principalmente en tricúridos (Martin. 2007. Sumano y Ocampo. Drontal Puppy® suspensión. Triantelm® comprimidos. 2006.3 Oxantel OXANTEL 1. 1997). PLM 2009. Paragard PLUS® tabletas. Esquema de dosificación en las diferentes especies del oxantel. Roder. 1997.Usos terapéuticos: Es efectivo contra nematodos. 1997).. Vademecum. son poco frecuentes como anorexia. paralizándolos y evitando posibles migraciones (Martin. Combinándose con ivermectinas. 2002. El tiempo de retiro para este fármaco. 5.Interacciones: No debe administrarse junto con derivados de la piperazina. 2008.Farmacodinamia: Inhibe la acetilcolinesterasa. 1997).. 2002. febendazol. PLM. Sumano y Ocampo.. ya que se utiliza solo en pequeñas especies (Martin. principalmente gastrointestinales. (Ruiz y Hernández. Ruiz y Hernández. Plumb. 6.haberse administrado. 2010). 2002. 2010. Sánchez et al. 2011c). (Martin. 2010). 9. prazicuantel. Ruiz y Hernández. 2010). 7. mebendazol presenta un efecto aditivo benéfico (Martin. 2006. 8.Efectos secundarios: Los efectos secundarios. Ruiz y Hernández. náuseas.. Especie Posología Perros y Gatos 15 a 20 mg/kg. PLM. 1997. 2006. fundalmentalmente contra Trichuris sp. 11.. pirantel..Nombre comercial: Vermiplex PUPPY® tabletas y Vermiplex PUPPY® suspensión..Se metaboliza por vía hepática y se elimina por vía renal en las primeras 12 horas posteriores a su ingestión y no presenta riesgos sistémicos secundarios (Sánchez et al. Excreción. Triantelm® comprimidos (PLM 2008..Contraindicaciones: Esta reportada la resitencia en perros sobre Ancylostoma y en caballos sobre Cyathostoma bronchialis. 64 . causando un bloqueo de los transmisores neuromusculares.. vómitos y diarrea (Martin. 2011a. Sumano y Ocampo. Cuadro 21.. no aplica.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas en las que se utiliza el oxantel se presentan en el cuadro 21. 10. 2010). . . luz solar que lo inactiva.En monogástricos se absorbe .Se destruye en rumen.Vía IM no se detecta en plasma.En polvo es muy estable.En bolos elimina parásitos pirantel ya que potencializa su efecto previamente establecidos en el tóxico.No produce infertilidad en los pastos.No útil contra fases larvarias intestinales.Junto con suplementos minerales . .Más lento que el pirantel en cuanto pirantel.Animales con tratamiento de consumen organofosforados o bolos tienen una ganancia de peso. ganado que sale a pastorear. evitando la contaminación de los .Muy efectivo contra nematodos . en el cuadro 22.En suspensión es muy sensible a la . bien PO .Excelente efecto sobre parásitos .100 veces más potente que el . Fármaco Ventajas Desventajas Morantel .En polvo insoluble en agua. migrantes por poca o nula absorción . dietilcarbamazina.Debe usarse con precaución en . huevos de los parásitos. Principales ventajas y desventajas del uso de las tetrahidropirimidinas. . . animal.No administrar con levamisol o . Cuadro 22.Ocasionalmente puede producir 65 . .Elimina larvas intestinales PO.Fármaco de baja toxicidad animales debilitados.Sin efectos negativos en hembras gestantes. . . al inicio de su efecto.En bolos son gran utilidad en disminuye su eficacia. . . se muestran las principales ventajas y desventajas de la utilización de las tetrahidropirimidinas.Para un mayor entendimiento sobre éste tema. GI en ovinos.Fármaco con amplio margen de seguridad y más seguro que el pirantel. Pirantel . .Efectos adversos intensificados si se .En bolos laminados intrarruminales de liberación sostenida no se detecta en plasma y no genera residuos en productos de consumo como carne y leche.Seguro durante gestación y etapa . . . efectos tóxicos. tratamiento de parasitosis muy . . 2010. . de crianza.Efectos adversos intensificados si se administran junto con organofosforados o dietilcarbamazina.Presenta resistencia en caballos secundarios. Ancylostoma caninum. 2007. sobre Cyathostoma sp.No presenta riesgos sistémicos . 2006. pamoato de pirantel causa toxicosis febendazol. mebendazol y otros.Al mezclarse con ivermectinas.Es el fármaco de primera .Se puede combinar fácilmente .Con derivados de la piperazina . . aumenta su toxicidad. febendazol y mebendazol presenta un efecto aditivo. 2010).Se absorbe bien PO. aumentando la frecuencia respiratoria.Administración prolongada de con ivermectinas. . emesis en pequeñas especies. Oxantel . prazicuantel. (Sumano y Ocampo. prazicuantel.No recomendable administrar con intensas en donde hay otros morantel o levamisol ya que producen parásitos como los céstodos. Rock.Efecto aditivo benéfico para el sudoración y ataxia. 66 . Ruiz y Hernández.Presenta resistencia en perros sobre elección para Tricúridos. Plumb. pirantel. Actualmente existen diferentes lactonas macrocíclicas.3. clasificándose de la siguiente manera Figura 7: Figura 7.5. 1997. insecticida y acaricida (Papich.7 Lactonas Macrocíclicas. 2010. desde las naturales como la ivermectina. selamectina y milbemicina. Fuentes. una marcada toxicidad contra los insectos (McKellar y Benchaoui. Clasificación de las Lactonas Macrocíclicas Ivermectina Abamectina AVERMECTINAS Doramectina Selamectina LACTONAS Eprinomectina MACROCÍCLICAS Moxidectina MILBEMICINAS Milbemicina D Milbemicina 5 Nemadectina Este grupo de medicamentos fue sintetizado en 1980 por Chavala y colaboradores a partir de un fermentado de Streptomyces avermitilis y Streptomyces cyaneogriseus. del cual se obtiene un anillo lactona macrocíclico que muestra efectos como antibiótico. González. Walter y Richard. abamectina. 67 .3. 2010). Plumb. Los compuestos de ambas familias poseen actividad sobre endoparásitos y ectoparásitos. 2008. recibiendo la denominación de fármacos endectocidas. Plumb. pasando por las semisintéticas como la milbemicina y las biosintéticas como la doramectina. 2002). antinematódico y además. doramectina. lo cual define la combinación de sus efectos nematodicida. 2008. 2008. eprinomectina. 2007. También se denominan avermectinas. 2009. moxidectina. Dentro de este grupo. Rosenthal. Martin. Wanamaker. se encuentran los siguientes fármacos: ivermectina. 1996. 5.3.3.7.1 Ivermectina IVERMECTINA 1.- Nombre genérico: Ivermectina. 2.- Origen y química: Es el resultado de la fermentación bacteriana del Streptomyces avermitilis, obtenido por primera vez por Burg y colaboradores en el año de 1979. Más adelante, se descubrió su potente actividad antihelmíntica. Se inició su comercialización para medicina veterinaria en 1981. La ivermectina es un análogo semisintético de la abamectina (Humphreys, 1990; Martin, 1997; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernández, 2010). 3.- Acción farmacológica: Endectocida. Tomando en cuenta que respecto a parásitos internos, sólo afecta nematodos gastrointestinales, pulmonares y cardiácos (Ruiz y Hernández, 2010). 4.- Farmacocinética: Absorción. El fármaco es muy liposoluble y poco hidrosoluble, por lo que se puede aplicar por todas las vías, siendo las más recomendadas, la subcutánea, intramuscular y por derrame dorsal. Distribución.- Los procesos de absorción, manifiestan diferencias según las vías de aplicación y las especies tratadas: por ejemplo, en el perro después de recibir el fármaco por vía oral, se alcanza un valor máximo en el plasma en un lapso de 4 a 6 horas, y una vida media de 36 horas en promedio. Si se administra por vía intravenosa, la vida media promedio es de 30 horas en promedio, en ovinos y bovinos, por esta misma vía, la vida media del medicamento es de 40 y 43 horas, respectivamente. Sin embargo, es de interés el conocer que la vida media del fármaco que se administra por vía intraruminal en el ovino de 178 horas. En relación con el volumen de distribución, éste es muy alto pasando de 5.31 L/kg con ligeras variantes en las diferentes especies. Se ha detectado que el contenido gástrico posee la mayor concentración del fármaco y, por otro lado, se concentra en grandes cantidades en el moco y el contenido intestinal. Por ello, es factible recuperar gran cantidad por las heces, sin importar su vía de administración. Asimismo, el volumen de 68 distribución tan amplio indica que una gran cantidad se localizará en los diferentes tejidos, incluyendo piel. Este dato es de importancia en medicina veterinaria por dos efectos básicos: 1.- Puede constituir un problema en salud pública si la carne o subproductos comerciales de animales tratados por este medicamento llega a ser consumida por el ser humano. 2.- Por el efecto benéfico residual del fármaco que en muchos casos puede ser de 10 a 12 semanas, considerando ideal para el control de ectoparásitos como pulgas, garrapatas y moscas. Biotransformación.- Parece ser que éste se realiza por procesos de hidroxilación a partir incluso del rumen, estómago o intestino. Excreción.- Independientemente de la vía de administración, el medicamento se elimina por bilis, aunque también se excreta por orina y leche. El posible efecto en salud pública se debe a la persistencia del compuesto en productos de origen animal (Fuentes, 2002; Sánchez et al., 2002; Papich, 2007; González, 2008; Plumb, 2008; Walter and Richard, 2008; Riviere, 2009; Wanamaker, 2009; Rosenthal, 2010). 5.- Farmacodinamia: Es muy similar para todo el grupo y se manifiesta al estimular la liberación del ácido gammaaminobutírico (GABA) del parásito. Es un neurotransmisor inhibitorio de los estímulos nerviosos en la placa neuromuscular. Esta inhibición ocasiona parálisis e incluso la muerte del parásito, y puede afectar la producción de huevos de éste. Las limitaciones de estos medicamentos contra otros parásitos, como cestodos protozoarios y trematodos, están ligadas a la ausencia de requerimientos del ácido gammaaminobutírico (GABA) para las funciones metabólicas. También se menciona que se une a receptores de alta afinidad, por lo tanto existe un incremento en la permeabilidad a los iones de Cl produciendo una parálisis flácida en el parásito (Martin, 1997; Alvinerie et al., 1998; Fuentes, 2002; Sumano y Ocampo 2006; Ruiz y Hernández 2010) 6.- Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza la ivermectina se presentan en el cuadro 23. Cuadro 23. Esquema de dosificación en las diferentes especies de la ivermectina. Especie Posología Bovinos 200 mcg/kg vía SC (si se aplican mas de 10 ml se deberán aplicar en diversos sitios, PO se debe aplicar cuando menos el doble de la dosis. 69 Ovinos 200 mcg/kg vía SC, pero vía PO se debe aplicar cuando menos el doble de la dosis. Caprinos 200-300 mcg/kg vía SC, pero vía PO se debe aplicar cuando menos el doble de la dosis. Perros 5 a 25 mcg/kg por vía SC para nematodos gastroentéricos. Inclusive se pueden administrar 200 mcg/kg cuando se tiene diagnóstico de nematodos pulmonares. 400-500 mcg/kg vía SC para diagnósticos de Sarcoptes sp, Psoroptes sp y Cheyletiella sp. Aves 200 mcg por vía SC o PO pudiéndose prolongar el tratamiento hasta tres días. Equinos 200 mcg/kg de peso PO (tanto en potros como hembras, incluyendo las gestantes y garañones). Suinos 300 mcg/kg de peso PO o SC. Anfibios 0.2-0.4 mg/kg repetir a los 14 días ó 2mg/kg repetir en 2-3 semanas. Reptiles 0.2 mg/kg repetir a los 14 días ó 5-10 mg/L en el agua de tanque cada 4-5 días hasta 28 días. Aves a) La mayoría de las especies: 0.2 mg/kg dosis única. (silvestres) b) Canarios: 0.2 mg/kg ó 0.8-1.0 mg/L en el agua de bebida. c) Paseriformes: 1.4 mg/kg única dosis. d) Aves rapaces: 0.4 mg/kg única dosis. e) Palomas: 0.5-1.0 mg/kg única dosis. f) Halcones: 1 mg/kg repetir en 7-14 días. Marsupiales 0.2 mg/kg repetir en 10-14 días. Erizos 0.2 mg/kg cada 14 días 3 tratamientos. 0.2-0.4 mg/kg cada 10-14 días 3-5 tratamientos. 0.5 mg/kg cada 14 días 3 tratamientos. Roedores a) Chinchillas: 0.2-0.4 mg/kg cada 7-14 días. b) Ratas: 25 mg/L en agua de bebida por 4 días/semana por 5 semanas. c) Ratones: 8 mg/L en el agua de bebida por 4 días/semana por 5 semanas. Conejos 0.1-0.2 mg/kg repetir en 14 días. 0.2-0.4 mg/kg cada 10-14 días. 70 0.4 mg/kg cada 7-14 días. 0.6mg/kg cada 14 días. Hurones 0.05 mg/kg cada 30 días. 0.2-0.5 mg/kg repetir cada 14 días 3 tratamientos. 0.4 mg/kg repetir en 14-28 días. Primates 0.2 mg/kg (Alvinerie y Galtier, 1997; Carpenter, 2004; Maddison, 2004; Rock, 2007; Plumb, 2008; Plumb, 2010). 7.- Usos terapéuticos: Actúa contra la mayoría de parásitos internos y externos, entre los cuales se encuentran: NEMATODOS GASTROINTESTINALES: Ostertagia ostertagi, Ostertagia lyrata, Bunostomum phlebotomum, Haemonchus placei, Haemonchus contortus, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Cooperia sp, Stronglyoides papillosus, Nematodirus sp, Oesophagostomum radiatum, Oesophagostomum venulosum, Trichuris sp, Ascaris suum, Hyostrongylus rubidus, Strongyloides ransomi, Toxocara sp, Parafilaria bovicola, Mecistocirrus digitatus, entre otros. NEMATODOS PULMONARES: Dictyocaulus viviparus, Metastrongylus sp entre otros. LARVAS DE MOSCAS: Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum, Dermatobia hominis, Paraphilaria bovícola, Thelazia sp, entre otras. PIOJOS: Damalinia bovis, Hematopinus suis, Linognathus vitulli, Haematopinus eurysternus, Solenopotes capillatus entre otros. ÁCAROS DE LA SARNA: Chorioptes bovis, Sarcoptes scabiei, Psoroptes communis, entre otros. MOSCAS: Haematobia irritans entre otras. 71 Sumano y Ocampo. a veces. 1997. Sumano y Ocampo. Antiguo pastor inglés. comportamiento anormal. Ruiz y Hernández. Fuentes. 2007. Hypoderma bovis. Pastor Inglés. picrotoxina a dosis de 1 a 8 mg aplicada en tres horas por vía IV y. en especial en la raza Collie. Plumb. hipertermia e incluso la muerte. Wanamaker. 8. letargia. 2009. 9. Pastor australiano. La muerte ocurre en menos de 2% de los animales con datos de toxicidad. TRATAMIENTO DE LA INTOXICACIÓN POR IVERMECTINA Se ha intentado el uso del carbón activado por PO. ni en vacas que estén criando o cercanas al parto. Silken Windhound. sin embargo. Es importante conocer que estos productos no sirven para el control de las pulgas. Sánchez et al. glicopirrolato a dosis de 0. 2002. 2002. ésta es de 100 a 2500 microgramos (Fuentes. Peludo Whippet. 2006). 2002. Pastor Shetland (Sheltie). 2006. el tiempo de retiro en ovinos es de 11-14 días.01 mg/kg por vía IV (Plunkett. se pueden presentar luego de la administración ligera somnolencia. no aplicar en perros de las razas: Collie. Ruiz y Hernández. convulsiones. en ovinos: 35 días y en caprinos: 56 días.. que ocurre por hipoxia y bradicardia. El tiempo de retiro en bovinos de carne cuando se utilizan bolos de liberación prolongada es de 180-184 días.. 2006. 2002. Pastor shetland.Reacciones adversas: El fármaco se puede considerar para la mayoría de las especies altamente seguro. Por PO. en cerdos: 18-28 días. vómito. Pastor Australiano. además de fisotigmina a razón de 1 mg/animal por vía IV. debido a que 72 . 2008. midriasis.. salivación. Walter y Richard. como. Sánchez et al. Pastor Alemán. Para las formas inyectables. 2002. los tiempos de retiro son. 2008. Skye Terrier y en el gato. Papich. Amblyoma sp. en el perro de raza Collie.Contraindicaciones: No aplicar en animales menores a 6 semanas de edad. Antiguo pastor inglés y Doberman. los informes indican que a dosis de 6 mg/kg en el perro. entre otras (Martin. se recomienda el uso de este producto 48 días antes del sacrificio de los animales destinados al consumo humano y leche. Sumano y Ocampo. A pesar de que las dosis letal media en el perro es de 800 mg/kg. 2010). Las manifestaciones anteriormente descritas tal vez se presenten en más de 5% de los animales tratados. en bovinos: 35-49 días.GARRAPATAS: Rhipicephalus microplus. temblores.. 1997. 2010). Sumano y Ocampo. 3.. Endovet® en solución inyectable. PLM. 2006) 10. 2.Interacciones: Se combina con febantel.Origen y química: Es un producto natural que se obtiene de la fermentación de Streptomeyces avermitilis. Iverfull® solución inyectable. Técnicamente. estanques... tanto la ivermectina como la abamectina son muy similares a pesar de ser dos productos diferentes desde el punto de vista químico.3.Nombre genérico: Abamectina.2 Abamectina ABAMECTINA 1. Dectiver Premium® en solución inyectable. 5. 2008. prazicuantel. fenbendazol. Endectin® inyectable. por lo que se recomienda la incineración de sus envases (Sumano y Ocampo. bordos u otros cuerpos de agua ya que las ivermectinas pueden alterar el ecosistema. pasta y tabletas. y la 73 . pirantel albendazol entre otros para aumentar su espectro (Sumano y Ocampo. Ivermax PET 0. una buena opción es buscar mayor efecto residual. Al respecto. de la que difiere solo por la presencia de una doble ligadura en los carbonos 22 y 23. Ectosin® solución inyectable. son especialmente sensibles a la acción de la ivermectina. 2006). el espacio que pueda diferenciar a uno del otro se basa en las formulaciones que ofrezcan los fabricantes. por lo tanto no arroje los envases vacíos en ríos. PLM. 2011a. El compuesto es similar a la ivermictina. 2011c). Vademecum. 2010.7. del cual se forman dos homólogos que se diferencian por un grupo metil. PLM 2009. Ivomec Pour on® solución (PLM 2008. Ivermectina® solución.presentan fuera del hospedador la mayor parte de su ciclo. a los cuales se les denomina avermectina. por ello.Nombre comercial: Baymec® solución inyectable y pasta oral. Vadmecum. 11..25%® solución inyectable. Los seres vivos cuyo hábitat es el medio acuático. Iverplus 1%® inyectable. Eqvalan® pasta oral. .. Sumano y Ocampo. 2002.Los procesos de metabolismo se sujetan a la hidroxilación del producto. 2002. Ruiz y Hernández 2010) 6. vegetales y de ornato... aunque esta cualidad puede no serlo se considera la especie y el tipo de explotación es donde se utilice. 2002. 2010). Alvinerie et al.La excreción se realiza por heces. Las vías para proporcionar el medicamento son similares a las de las ivermectinas: oral. y puede afectar la producción de huevos de éste.Farmacodinamia: Se manifiesta al estimular la liberación del ácido gammaaminobutírico (GABA) del parásito. acumulándose incluso en tejido adiposo y piel. En este caso se reporta una ligera inflamación 10 días después de aplicar la terapéutica... 3. 2010). orina y leche principalmente (Fuentes.Farmacocinética: Absorción. 2006. Esquema de dosificación en las diferentes especies de la abamectina. por lo que queda en la decisión del Médico Veterinario la forma de utilizarlo (Sumano y Ocampo 2006. por lo tanto existe un incremento en la permeabilidad a los iones de Cl produciendo una parálisis flácida en el parásito (Martin. están ligadas a la ausencia de requerimientos del ácido gammaaminobutírico (GABA) para las funciones metabólicas.. Sánchez et al. También se menciona que se une a receptores de alta afinidad.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas en las que se utiliza la abamectina se presentan en el cuadro 24..Su distribución también es muy alta. frutales. pero esto no constituye problema alguno. se debe aplicar cuando menos el doble de la dosis. Ruiz y Hernández 2010).abemectina parece ser la que mayor efecto residual ofrece. Biotransformación. Cuadro 24. Especie Posología Bovinos 200 mcg/kg vía SC (si se aplican mas de 10 ml se deberán aplicar en diversos sitios.Los procesos de absorción están relacionados con la vía de administración del fármaco. Distribución. Sumano y Ocampo 2006. PO. 5. 1998. epicutanea. 1997. 74 . Las limitaciones de estos medicamentos contra otros parásitos. 4... Esta inhibición ocasiona parálisis e incluso la muerte del parásito. como cestodos protozoarios y trematodos. Ovinos y 200-300 mcg/kg vía SC y PO. Ruiz y Hernández.Acción farmacológica: Se emplea para controlar plagas de insectos y ácaros en diversos productos agrícolas. además se utiliza a nivel casero para el control de las hormígas arrieras (Ruiz y Hernández. Excreción. subcutánea y tópica. Fuentes. Haematopinus eurysternus. Cooperia sp. Oesophagostomum radiatum. 2010). nematodos pulmonares y piojos Gatos mordedores. Aves 200 mcg por vía SC o PO pudiéndose prolongar el tratamiento hasta tres días. Sarcoptes scabiei. Equinos 200 mcg/kg de peso PO (tanto en potros como hembras. Parafilaria bovicola. Nematodirus sp. Hyostrongylus rubidus. Thelazia sp. Paraphilaria bovícola. ÁCAROS DE LA SARNA: Chorioptes bovis. Usos terapéuticos y Reacciones adversas: Actúa contra parásitos internos y externos. Bunostomum phlebotomum. 7. Haemonchus contortus. Ruiz y Hernández. Hematopinus suis.. LARVAS DE MOSCAS: Hypoderma bovis. NEMATODOS PULMONARES: Dictyocaulus viviparus. Dermatobia hominis. Ascaris suum. 1997. 2006. Toxocara sp. PIOJOS: Damalinia bovis. (Alvinerie y Galtier. entre otros. Ostertagia lyrata. 0. Metastrongylus sp entre otros.Caprinos Perros y 300-400 mcg/kg SC para ácaros. Linognathus vitulli. Trichuris sp. 75 . Strongyloides ransomi. incluyendo las gestantes y garañones). Trichostrongylus axei. Oesophagostomum venulosum. por cualquier vía.012 mg/kg PO para nematodos gastrointestinales. Hypoderma lineatum. Psoroptes communis. entre otras. Trichostrongylus colubriformis. entre otros. Solenopotes capillatus entre otros. Sumano y Ocampo. Suinos 300 mcg/kg de peso. Stronglyoides papillosus. entre los cuales se encuentran: NEMATODOS GASTROINTESTINALES: Ostertagia ostertagi. Mecistocirrus digitatus.006 a 0. Haemonchus placei. Walter y Richard. incluso fatales. incoordinación. en dosis muy altas puede causar la muerte por falla respiratoria. excitación y midriasis. letargo. 2009). Sánchez et al. 2007.Contraindicaciones: No se recomienda el uso de este producto en bovinos menores a cuatro meses de edad.. 11. 2002. 9. 2008. Sánchez et al. 2006). 2010).. Fuentes. para ovinos es de 14-21 días (Sumano y Ocampo..MOSCAS: Haematobia irritans entre otras. 2011c). 2006. tremores y recumbencia. 2008. 2002. Wanamaker. GARRAPATAS: Rhipicephalus microplus.A. baja de peso corporal y disminución de la lactancia. prazicuantel. Borges et al. dependiendo de la presentación farmacéutica. temblores. disminución en la viabilidad de los neonatos.. Martin. 2002. 1992. entre otras (Bridi et al. Efectos teratógenos: Producción de paladar hendido sólo con dosis tóxicas para la madre de más de 1mg/kg (Fuentes. Sumano y Ocampo. Es sumamente tóxica para invertebrados acuáticos y peces. Sumano y Ocampo. Amblyoma sp. 1997. PLM.. El tiempo de retiro para bovinos es de 30-45 días. 8. 2006) 10. letargo. Hypoderma bovis. caquexia.Nombre comercial: Avotan Pour On® solución. 76 .Reacciones adversas: Toxicidad aguda: Causa depresión en el SNC. fenbendazol. pirantel albendazol entre otros para aumentar su espectro (Sumano y Ocampo. Génesis L.Interacciones: Se combina con febantel.. 2008. Efectos reproductivos: Aumento en el número de mortinatos. Toxicidad crónica: Midriasis. 2011a.. 2006. ® solución inyectable (PLM. 2002. La aplicación parenteral ha causado lesiones sépticas por Clostridium sp y y miositis. Plumb.. Papich. Ruiz y Hernández. que son las especies en las que más se las ha utilizado (Alvinerie et al.. Plumb. tanto en espectro como en farmacocinética y absorción. Plumb. 2005. 1998. 2002. lo que se relaciona con una extensa distribución por los diferentes tejidos del organismo. Distribución. 2004. 1999.3. Excreción: Se realiza por heces. Sánchez et al.Farmacocinética: Absorción.Nombre genérico: Doramectina o Moxidectina.. orina y leche principalmente (Muniz et al.Los procesos de absorción están relacionados con la vía de administración del fármaco.. Las vías para proporcionar el medicamento son similares a las de las ivermectinas: oral.. 2008..3. George y Davey... 4. como que el fármaco se concentra en mayor cantidad en la luz intestinal que los otros productos similares.. Sallovitz.Los procesos de metabolismo se sujetan a la hidroxilación del producto. sin embargo.. Salvo por algunas características que resulta interesante remarcar. Biotransformación.Acción farmacológica: Endectocida (Ruiz y Hernández. 2010). 2001. Alcanza elevadas concentraciones en tejidos de localización parasitaria.Farmacodinamia: Se manifiesta al estimular la liberación del ácido gammaaminobutírico (GABA) del parásito. 5. Anziani et al.. presenta menor volumen de distribución que otras lactonas macrocíclicas. son muy similares a las informadas para las ivermectinas en las mismas especies.7..5. 2010). como las mucosas abomasal e intestinal. subcutánea y tópica.Es un fármaco muy liposoluble.3 Doramectina DORAMECTINA 1. Fuentes. que su efecto residual es de hasta 30 días en relación con las dosis recomendadas. Gayrard y Alvinerie. y son 200 microgramos/kg para bovinos y ovinos. al igual que otros endectocidas. 2. 2002. 3. Ruiz y Hernández 2010). 1995. Esta inhibición ocasiona parálisis e incluso 77 . También es un derivado de la fermentación de la avermectina con efecto muy similar al de las otras avermectinas..Origen y química: La fórmula es 25 ciclohexil- 5-0 dimetil-25-de (1-metil-propil 9 avemectina A1). la piel y el tejido pulmonar. 1998. 2006. Alvinerie et al. Ovinos 200-300 mcg/kg vía SC y PO. Ruiz y Hernández. Stronglyoides papillosus. Perros 300-500 mcg/kg PO y SC. 2010). Trichuris sp. Trichostrongylus colubriformis. entre otros. 2002. Ostertagia lyrata. Sumano y Ocampo 2006. Parafilaria bovicola. Oesophagostomum venulosum. Haemonchus placei. Fuentes. Ruiz y Hernández 2010) 6. Hyostrongylus rubidus. En fecha reciente se han publicado numerosas descripciones de tratamiento satisfactorio de demodicosis canina generalizada y de sarna notoédrica en gatos (Maddison. Suinos 300 mcg/kg de peso. Haemonchus contortus.2 mg/kg repetir en 10 días. 78 . Mecistocirrus digitatus. Cooperia sp. Los estudios experimentales han demostrado que la administración SC de doramectina en dosis de 1mg/kg a perras preñadas en el día 55 de la gestación previno la transmisión lactogénica de Ancylostoma caninum y cuando se aplicó a las hembras en los días 40 y 55 de la gestación. Equinos 200 mcg/kg de peso PO (tanto en potros como hembras. Trichostrongylus axei.la muerte del parásito.. se debe aplicar cuando menos el doble de la dosis.. (Carpenter. Oesophagostomum radiatum. Anfibios 200-300 mcg/kg cada 4 meses Aves 0. PO. Nematodirus sp. Sumano y Ocampo. Especie Posología Bovinos 200 mcg/kg vía SC (si se aplican mas de 10 ml se deberán aplicar en diversos sitios. Cuadro 25.Usos terapéuticos: Endectocida. 7. Toxocara sp. Bunostomum phlebotomum. incluyendo las gestantes y garañones). Esquema de dosificación en las diferentes especies de la doramectina. Strongyloides ransomi.2 mg/kg única dosis Conejos 0. por cualquier vía. 2004..Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza la doramectina se presentan en el cuadro 25. Ascaris suum. redujo en un 99% la carga de Toxocara canis en los cachorros. 2010) NEMATODOS GASTROINTESTINALES: Ostertagia ostertagi. y puede afectar la producción de huevos de éste (Martin. 1997. PIOJOS: Damalinia bovis. ÁCAROS DE LA SARNA: Chorioptes bovis. Amblyoma sp. los informes indican que a dosis de 6 mg/kg en el perro. como. 2002. Sánchez et al. Thelazia sp. sin embargo.NEMATODOS PULMONARES: Dictyocaulus viviparus. 2008. se pueden presentar luego de la administración ligera somnolencia. en el perro de raza Collie. temblores. hipertermia e incluso la muerte. A pesar de que las dosis letal media en el perro es de 800 mg/kg. midriasis. letargia. La muerte ocurre en menos de 2% de los animales con datos de toxicidad. Haematopinus eurysternus. 2004. entre otras. Peludo Whippet.. ésta es de 100 a 2500 microgramos (Fuentes. Pastor Alemán. en especial en la raza Collie. GARRAPATAS: Rhipicephalus microplus. 2010). 2002. Sumano y Ocampo. MOSCAS: Haematobia irritans entre otras.. Dermatobia hominis. Skye Terrier y en el gato. 2010). salivación. Plumb. Hypoderma bovis. Solenopotes capillatus entre otros. Pastor Inglés. Antiguo pastor inglés. Las manifestaciones anteriormente descritas tal vez se presenten en más de 5% de los animales tratados. Hypoderma lineatum. Linognathus vitulli. Sumano y Ocampo. Paraphilaria bovícola. Silken Windhound. convulsiones. 79 . LARVAS DE MOSCAS: Hypoderma bovis. 2006. Hematopinus suis. Pastor Shetland (Sheltie). Pastor Australiano. vómito. Ruiz y Hernández. 2006. Ruiz y Hernández. que ocurre por hipoxia y bradicardia. entre otras (Bousquet. Psoroptes communis. 8. Metastrongylus sp entre otros.Reacciones adversas: El fármaco se puede considerar para la mayoría de las especies altamente seguro. Sarcoptes scabiei. entre otros. comportamiento anormal. 1999.7.. 3. 2011a. Sumano y Ocampo. que actúan como reservorios y desde donde se 80 .4´ .metilpropil) . El tiempo de retiro para ganado bovino de engorda por vía SC es de 35 días y para cerdos de 24 días (Sumano y Ocampo. 2006. ese tiempo es de tres días después de la aplicación tópica. 2011c).. 6-didesoxi – 3 –O – metilαbino . 2006). Es un derivado de la avermectina modificado químicamente. 2002.Contraindicaciones: No se recomienda el uso de este producto 28 días antes del sacrificio de los animales destinados al consumo humano ni la leche.4 Selamectina SELAMECTINA 1. Grandes cantidades del fármaco circulante se depositan en las glándulas sebáceas.3. 2010). 2006) 10. Excreción.. se obtiene de la fermentación de una nueva cepa de Streptomyces avermitilis (Alvinerie et al. 11. En el perro una dosis de 24 mg/kg por vía tópica tiene una vida media de 11 días.. 1998. 23 – dihidro - 5hidroximinoavermectina Ara.9. Distribución. 2008. Farmacocinética: Absorción. Se absorbe rápidamente después de sus administración PO..Acción farmacológica: Endectocida (Ruiz y Hernández. 4.(1 . Plumb. Ruiz y Hernández. Sánchez et al.. y por esta vía alcanza su Cpmax en8 h. PLM.3. 2.Interacciones: Se estima que las interacciones con otros medicamentos no son comunes (Sumano y Ocampo. ni en vacas que estén criando o cercanas al parto.. 5.Nombre comercial: Dectomax ® solución inyectable (PLM.Nombre genérico: Selamectina. Una porción se excreta a través del intestino.(2. 25S) – 25 – ciclohexil . 2010). Después de su absorción por aplicación tópica ser distribuye en el torrente sanguíneo.O – des . La Selamectina por vía tópica (pour-on) en perros y gatos mantiene valores clínicos eficaces durante al menos 30 días.22.hexopiranosil) – 5 – desimetoxi – 25 – des .Origen y química: La fórmula es (5Z... Gayrard y Alvinerie. Sumano y Ocampo. administrar 15 mg.libera continuamente. Cuadro 26.1 kg. Rata.. protege durante 45 días.. Es una alternativa en los perros de raza Collie. control de la garrapata americana del perro 81 . de la sarna sarcoptica (Sarcoptes scabiei). 2002. administrar 30 mg.Farmacodinamia: Induce parálisis muscular en el parásito al alterar el flujo de iones cloro a través de la membrana (Martin. 2004. 1998. Se recomienda su uso para el tramiento contra Toxocara canis. tratamiento y control de la infestación por ácaros auriculares del gato y del perro (Otodectes cynotis). Cotorros 60 mg/kg repetir a las 3 semanas. Ruiz y Hernández 2010) 6. 5. Heterodoxus spiniger. Control y prevención de la infestación por pulgas en perros y gatos (Ctenocephalides canis y Ctenocephalides felis).. Aves 6 – 12 mg/kg repetir a las 2 o 3 semanas. 2 – 5 mg repetir a las 3 semanas. 1997. Alvinerie et al.5 kg. para actuar contra varias infecciones parasitarias (Fuentes.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza la selamectina se presentan en el cuadro 26. Linognathus setosus. 2006.Usos terapéuticos: Tiene una eficacia comprobada contra Dirofilaria immitis del 100 % durante 60 días. Para erizos de 0. al reducir la dosis a la mitad. Chinchilla. Hámter. Pericos y Canarios Gerbos 2 mg. que son sensibles a las avermectinas. Para erizos mayores a 1 kg. Sumano y Ocampo 2006. Erizos Para erizos menores a 0.5 kg . 2002. Esquema de dosificación en las diferentes especies de la selamectina. Gatos. a pesar de no estar etiquetado para tal uso. Trichodectes canis. administrar 3 mg/100g. Conejos. Sumano y Ocampo. Rhipicephalus sanguineus. 7.. Fuentes. Especie Posología Perros 6 mg/kg. (Carpenter. Sánchez et al. Ratón.. rapáces y Ardillas Cobayos 20 – 30 mg/kg repetir a las 3 semanas. Ruiz y Hernández. 2002. 2010). 2006. Hurón 12 mg/kg repetir a las 3 semanas. Ruiz y Hernández 2010). taquipnea y temblores musculares (Fuentes. Otros signos observados en raras ocasiones (0. En pequeños animales de compañía. Gyropus ovalis). Felicola subrostratus.. Dirofilariosis (Dirofilaria imitis) aplicación mensual. Se ha demostrado que se puede aplicar en perros y gatos de cría sin que afecte sus parámetros reproductivos.(Dermacentor variabilis). Ruiz y Hernández. Trixacarus caviae. así como en hembras gestantes y en lactación. sin embargo se han reportado en los seres humanos reacciones como urticaria. Ctenophtalmus assimilis).  Ratones: Pulgas (Leptopsylla segnis. Notoedres sp). tiene eficacia del 85 al 99% contra Ancylostoma tubaeforme y de 100% contra Toxocara cati. salivación.  Conejos: Ácaros de la sarna (Psoroptes cuniculi. 2010). Plumb. Piojos (Haemadipsus ventricosus). Otodectes cynotis). Trimenopon hispidum. Sumano y Ocampo. 2002. (Sánchez et al. 8. 2002. ácaros (Myobia musculi. Pulgas (Ctenocephalides felis) mensual. diarrea con o sin sangre.  Erizos: Pulgas y ácaros..  Hamster: Ácaros (Notoedres sp)  Canarios: Ácaros del aparato respiratorio (Sternostoma traqueacolum). Piojos (Polypax spinulosa). Sánchez et al. Cheyletielosis (Cheyletiella parasitovorax).  Periquitos: Ácaros del pico (Cnemidocoptes pilae). aún después de administrar un total de siete tratamientos con intervalos de 28 días. letargo.  Ratas: Ácaros (Notoedres muris). 2010). 82 . En el gato. ácaros de la sarna (Ghirodiscoides caviae.5% de 1743 perros y gatos) fueron vómitos. Puede generar alopecia transitoria localizada con o sin inflamación cerca del sitio de la aplicación en aproximadamente 1% de 690 gatos tratados.. 2006. Ruiz y Hernández. picazón y enrojecimineto de la piel.Reacciones adversas: No se han mostrado signos de toxicidad en gatos con dosis de hasta 367 mg/kg o en cachorros con dosis de hasta 114 mg/kg. es eficaz contra piojos pulgas y ácaros de la sarna:  Cobayos: Piojos (Gliricola porcelli. Myocoptes musculinus). 2002. ácaros (Otodectes cynotis). 2006.  Hurones: Pulgas (Ctenocephalides felis). deposiciones sueltas. Piojos (Polypax serrata). anorexia.  Gerbos: Ácaros (Ornithonyssus bacoti). Sumano y Ocampo. 2008. y puede afectar la producción de huevos de éste (Martin.Origen y química: La fórmula es (6R.. ® 11. aunque se sabe que comparte la misma farmacocinética que las avermectinas y su absorción es uy similar (Roder. No está indicado su uso en humanos. 2010). 2006) 10. Esta inhibición ocasiona parálisis e incluso la muerte del parásito.Farmacocinética: Aún no se ha encontrado información específica de la milbemicina.. 3. 2011c).Contraindicaciones: No se recomienda el uso de este producto en animales enfermos.3.28-epoxi-25-(25-(1-metiletil). 2007. 2.Nombre comercial: Revolution solución tópica para perros y gatos (PLM. pero al igual que sus predecesores.5 Milbemicina MILBEMICINA 1. Ruiz y Hernández 2010). La milbemicina B es el producto de la fermentación de Streptomyces hygroscopicus en su subespecie aureolacrimosus y constituye un antibiótico macrólido.. 5.Interacciones: Estudios clínicos demuestran que un uso controlado de éste fármaco no presenta interacciones con otros medicamentos (Sumano y Ocampo. Fuentes. debilitados o con bajo peso. No aplica el tiempo de retiro. Plumb. 2006). puesto que sólo se utiliza en pequeñas especies (Sumano y Ocampo. 1998.9.-Farmacodinamia: Se manifiesta al estimular la liberación del ácido gammaaminobutírico (GABA) del parásito. Ruiz y Hernández 2010) 83 .Acción farmacológica: Endectocida (Ruiz y Hernández. con una estructura relacionada con las ivermectinas. Rock.-Nombre genérico: Milbemicina. Alvinerie et al..7. muy baja acción antimicrobiana (Sumano y Ocampo 2006.. 2010). 2002. 1997.3.. Fue descubierto en el año de 1970. PLM. 4. 2011a. 5. muestra un efecto antihelmíntico y acaricida. 25R)–5-0 demetil-28-oxi-6.. 2002. 50 mg/kg PO o SC.. Gatos 0.Interacciones: Se estima que las interacciones con otros medicamentos no son comunes. Trichuris vulpis y Ancylostoma sp. ocasiona signos neurológicos. 84 . Hurones 1. 2004.2 mg/kg cada 28 días.. Esquema de dosificación en las diferentes especies de la milbemicina. 8. sin embargo. 2002. 2006). 7. Sumano y Ocampo. Interceptor®..2 mg/kg de peso PO.. en gatos se utiliza para el control de Toxocara cati y de Ancylostoma tubaeforme (Sumano y Ocampo 2006. 2010).Reacciones adversas: La toxicidad se manifiesta por hipermotilidad intestinal.6. pérdida del apetito y disminución de la frecuencia respiratoria. Ruiz y Hernández 2010). signos que por lo general son leves y pasajeros. Sumano y Ocampo. 2011c).33 mg/kg cada 30 días. midriasis y letargo. 2006.. Especie Posología Perros 0. 2006) 10. 9. Cuadro 27. 2006. repetir a los 14 días (Carpenter. tabletas (PLM. PLM. Ruiz y Hernández. los signos son temporales y desaparecen uno a tres días de terminado el tratamiento (Fuentes. Plumb. Aves a) Pavos: 0. Ruiz y Hernández. 2010.15-2. tabletas.. Reptiles 0.Nombre comercial: Milbemax®.25 a 0.5-1 mg/kg PO. 11.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza la milbemicina se presentan en el cuadro 27. En perros de raza Collie. arritmias. aunque se pueden potencializar sus efectos con la administración de benzodiacepinas (Sumano y Ocampo.Usos terapéuticos: En algunos países se utiliza para la prevención de la dirofilariasis canina y para el control de nematodos internos como Toxocara canis. 2002.. b) Galliformes: 2 mg/kg repetir a los 28 días. 2010). Es por ello que no aplica un tiempo de retiro (Sumano y Ocampo.Contraindicaciones: La administración a otras especies que no sean perros y gatos. Sánchez et al.. salivación. esta sujeta a la obtención de mayor experiencia clínica. 2011a. . 2010). incluyendo las muscosas del tracto gastrointestinal. Es un derivado semisintético de la nemadectina.Nombre genérico: Moxidectina. con un efecto residual de tres semanas. epicutanea.Origen y química: Este producto se sintetizó en 1990 en Japón.3. los pulmones y las diferentes capas de la piel. 85 . 2002. en comparación con el tejido hipodérmico. La vida media en bovinos es de 9 a 11 días en promedio. Se formula para su aplicación por la vía oral. subcutánea y tópica.6 Moxidectina MOXIDECTINA 1. 2003) . Excreción. 2.5. 2002.Acción farmacológica: Endectocida (Ruiz y Hernández. Su estructura química se relaciona con la milbemicina y avamectinas. se distribuye ampliamente por los diferentes tejidos diana. 3. Administrada por vía tópica. lo cual permite programar con mayor intervalo el calendario de desparasitación. El fármaco se absorbe por todas las vías debido a que es muy liposoluble.. 2001. Sallovitz et al.. moxidectina se excreta por heces (Adams. después del tratamiento pour on y esto puede tener importancia significativa en el patrón de eficacia contra los ectoparásitos en diferentes ubicaciones. 4. Es particularmente importante su depósito en la piel.Farmacocinética: Absorción.7. Aguilar y Rodríguez. el cual es muy activo contra nematodos y artrópodos a dosis muy bajas. Al igual que abamectina e ivermectina. encontrándose concentraciones superiores de moxidectina en la epidermis y la dermis. con las que comparte no solo la similitud con su molécula sino además su tipo de absorción y farmacocinética (Aguilar y Rodríguez. 2002. 2003). Distribución. que es un anillo lactona macrocíclico producido por la fermentación de Streptomyces cyanogriseus. También existen marcadas diferencias en el patrón de distribución en la piel de diferentes sitios anatómicos. Lanusse y Lifschitz.. Lanusse.3.. Pastor Inglés. Esquema de dosificación en las diferentes especies de la moxidectina. Pastor Alemán. La solubilidad en agua de un ingrediente activo y las características de la preparación pueden influenciar su disponibilidad sistémica. cabras y caballos (Péres et al.75 mg/kg SC. Sumano y Ocampo 2006). Antiguo pastor inglés. (Sumano y Ocampo 2006. La hidrosubilidad del fármaco es mayor que la ivermectina y doramectina. esto ha sido demostrado en vacas. y Parascaris sp.. 8.Farmacodinamia: Al igual que los fármacos del mismo grupo. Pastor Shetland (Sheltie)..Contraindicaciones: No debe administrarse moxidectina a bovinos jóvenes de menos de 8 semanas de edad. Tras la administración subcutánea puede darse hinchazón en el lugar de la inyección. 6..Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas en las que se utiliza la moxidectina se presentan en el cuadro 28. como resultado de esto. Adams. La moxidectina es aún más lipofílica que la ivermectina.. Oesophagostomum sp. aunque sólo de manera temporal (Sánchez et al..5.Reacciones adversas: En perros se pueden presentar hipoglucemia y aumento en los valores de argininasa y oxalotransaminasa glutámica. Cerdos 0. Ruiz y Hernández 2010).. Trichuris suis. 2002. es un agonista de ácido gamma aminobutírico (GABA). 2001.4 mg/kg PO. Pastor Australiano. en equinos tiene efectividad sobre Strongylus sp. Caprinos Perros 200-300 mcg/kg SC. en cerdos contra Parascaris suum. Ruiz y Hernández. Sumano y Ocampo.Usos terapéuticos: En bovinos y ovinos tiene una eficacia del 100% contra Dirofilaria immitis en perros es eficaz contra Ancylostoma caninum y Toxocara canis. se maneja un tiempo de retiro de 30 días pudiendo encontrar 86 . los niveles terapéuticos efectivos persisten un poco más. 7. y a equinos jóvenes de menos de 4 meses de edad ni a razas Collie. Equinos 0. Cuadro 28. 2010). Skye Terrier.. 1999. Ovinos y 300 mcg/kg.. (Sumano y Ocampo 2006. Ruiz y Hernández 2010). Peludo Whippet. Silken Windhound. 2006. 9. Especie Posología Bovinos. Metastrongylus sp. ovejas. Esto parece tener un efecto acumulatorio y resultar en un tiempo de residencia más prolongado en el cuerpo. Cuando se administra por vía SC.. PLM. 4. La mayoría de la sustancia activa administrada se absorbe durante los primeros 7 a 10 días. suspensión oral. Ruiz y Hernández. 3..residuos hasta de 2 ppb. Después de su administración tópica. 2010). 11. un grupo acetilamino en la posición 4 del grupo disacárido (Ruiz y Hernández 2010). 10 ppb en músculo. 2006). Spot-one pipeta.. Los máximos plasmáticos se alcanzan unos 2 a 5 días. Distribución..95 días.7.6 ppb en riñón. pero la absorción continúa hasta 17 a 21 días tras la administración. solución inyectable (PLM.3.Interacciones: Se estima que las interacciones con otros medicamentos no son comunes (Sumano y Ocampo. 2010).Farmacocinética: Absorción.-Nombre genérico: Eprinomectina. 2. EPRINOMECTINA 1. Guardian SR®.3. son 30 días de retiro. pudiendo encontrar 3ppb en hígado. sólo el 46% de la dosis se absorbe a través de la piel. El tiempo medio de absorción en vacas en lactación es de 0. el resto permanece al exterior.. Se distribuye bien por todo el cuerpo: las máximas concentraciones de residuos se localizaron en hígado y riñones. Cydectin Oral®. 5.Nombre comercial: Advantage Multi®. 2002. 2006. En EUA no está autorizado su uso en ganado lechero. La eprinomectina absorbida a sangre a través de la piel se metaboliza poco en bovinos. según la FDA.. 2011c). 2011a.. A diferencia de la ivermectina y de otras lactonas macrocíclicas. Sumano y Ocampo. Cuando se administra PO.Origen y química: La eprinomectina es una avermectina diseñada para administración tópica particularmente en ganado lechero que presenta como única diferencia química con las ivermectinas. 10. la eprinomectina apenas aparece en la 87 .Acción farmacológica: Endectocia (Ruiz y Hernández.7 Eprinomectina. 1 mg/kg directamente en el pelo y piel no requieren tiempo de retiro (Sánchez et al. 70 ppb en grasa y 5. .leche. 1997. Haemonchus placei. Ruiz y Hernández. La excreción se lleva a cabo sobre todo por vía fecal. 88 . 5.Posología: Las dosis sugeridas en los bovinos en los que se utiliza la eprinomectina se presentan en el cuadro 29. Coperia surnabada. Excreción. 2008. Trichostrongylus sp. 2006. Sumano y Ocampo. 2005. Cuadro 29. y puede afectar la producción de huevos de éste (Sumano y Ocampo. Cooperia spp (Incluyendo L4 inhibidas). Esquema de dosificación en los bovinos de la eprinomectina. Cooperia punctata. Trichuris sp (adultos únicamente).. sólo una pequeña parte por vía renal (Martin.Farmacodinamia: Se manifiesta al estimular la liberación del ácido gammaaminobutírico (GABA) del parásito. Hypoderma lineatum. Fuentes..5 mg/kg. Trichostrongylus axei. Papich. (Ruiz y Hernández. 2007.Usos terapéuticos: NEMATODOS GASTROINTESTINALES (ADULTOS Y L4) Ostertagia ostertagi (incluyendo L4 inhibidas). 2010) 7. Plumb. LARVAS DE MOSCAS (ESTADIOS PARASITARIOS) Hypodema bovis. 2010).. Oesophagostomum radiatum. Cooperia oncophora (adultos). Ostertagia lyrata (adultos únicamente). Esta inhibición ocasiona parálisis e incluso la muerte del parásito. Especie Posología Bovinos 0. Rosenthal. 1997. 2002. NEMATODOS PULMONARES DictycauIus viviparus (adultos y L4). Dermatobia hominis. Cooperia pectinata. Bunostomum phlebotomum. Wanamaker. 6. Nematodirus helvetianus. 2010). Trichostrongylus colubriformis. 2009. Aguirre et al. Walter and Richard.. 2008. Sánchez et al. Oesophagostomum sp. Ostertagia sp. lo que hace que sea el único endecotida autorizado sin tiempo de retiro para uso en vacas lecheras en lactación cuya producción está destinada al consumo humano. 2002. Aguirre et al.Amplio espectro contra . avermectinas. Damalinia bovis. Papich. Solenopotes capillatus. como. en el cuadro 30. En bovinos no se puede administrar PO o IV (Sánchez et al. Papich. salivación. bovis.. 2002. 2008. 2007).Reacciones adversas: Luego de su administración se puede presentar ligera somnolencia. convulsiones. 8.Resistencia a la ivermectina ivermectinas y otras relativamente baja... PIOJOS Linognathus vitulis. que ocurre por hipoxia y bradicardia (Sánchez et al.Interacciones: Las interacciones con otros medicamentos no son comunes (Sumano y Ocampo. 10. 2011a. Para un mayor entendimiento sobre éste tema. 89 . hipertermia e incluso la muerte. 2006).Contraindicaciones: Por estar registrada en la inmensa mayoría de los países sólo para bovinos. 2005. Cuadro 30.Resistencia cruzada entre . Aguirre et al.. PLM. 2011c).ÁCAROS DE LA SARNA CHORIÓPTICA Y SARCÓPTICA Chorioptes bovis. comportamiento anormal.. vómito.. 2002. 2011a. PLM. 2007). letargia. se muestran las principales ventajas y desventajas de la utilización de las avermectinas. PLM. 2011c). 9. PLM. Haematopinus eurysternus.. Sarcoptes scabiei var. 11. Principales ventajas y desventajas del uso de las avermectinas. ectoparásitos.Nombre comercial: Eprinex® Pour on para bovinos (PLM.Sin acción contra cestodos ni nematodos y la mayoría de trematodos. no se encuentran estudios fidedignos sobre la tolerancia de la eprinomectina y sus formulaciones para otro ganado o para mascotas. temblores. MOSCA DEL CUERNO Haematobia irritans (PLM. 2008. midriasis. 2005. .. Fármaco Ventajas Desventajas Ivermectina . Citoprotector en células en bovinos menores a 4 meses de inmunitarias de mamíferos. .Presentación inyectable no aplicar en vacas que estén criando o cercanas al parto dada la sensibilidad de los neonatos a la ivermectina. y moscas.No se recomienda vía biodisponibilidad a dosis bajas intramuscular por causar lesiones es eficaz. .Tóxico en algunas razas de perros como los collie. .Mayor efecto residual. .PO menor biodisponibilidad. . suele constituir un ectoparásitos como garrapatas problema de salud pública. . . . sépticas.Se reporta una ligera inflamación en el área de aplicación 10 días después de aplicarla. por el ideal para el control de ser humano.No debe de administrarse en becerros de menos de tres meses de edad ya que pueden resultar alteraciones en el SNC y daños fatales en el esófago..Muy liposoluble y estable.En caballos no se recomienda aplicación SC o IM ya que pueden desarrollarse lesiones sépticas en la zona de la inyección. .Si la carne o subproductos de puede llegar a ser de 10 a 12 animales tratados con ivermectina semanas. y miositis incluso fatales. . y esto es considerado llegan a ser consumidos.El efecto residual del fármaco .La aplicación parenteral ha causado lesiones sépticas por Clostridium sp. 90 . .Intrarruminal alcanza 40% de . Abamectina .No se recomienda administrar . edad. Efectos reproductivos: Aumento en el número de mortinatos. . hospedador-parásito que ocasionen timpanismo o parálisis esofágica con disfagia. excitación y midriasis.Se inactiva fuera del envase y al . baja de peso corporal y disminución de la lactancia. Cochliomyia hominivorax .Presenta menor volumen de ectoparásitos. tremores y recumbencia. Doramectina . reinfecciones. . . disminución en la viabilidad de los neonatos. temblores. . incoordinación. distribución que otras Lactonas .Eficaz durante 28 días contra Macrocílicas. caquexia. letargo.Toxicidad crónica: Midriasis. .Altamente tóxica para peces y extremadamente tóxica para invertebrados acuáticos.Eficaz contra nematodos y . letargo. y es .Es altamente efectiva contra contacto con el suelo. en dosis muy altas puede causar la muerte por falla respiratoria.Toxicidad aguda: Causa depresión en el SNC.La destrucción de larvas terneros por este parásito ubicadas en la región esofágica durante 14 días después del pueden causar reacciones tratatamiento. .Efectos teratógenos: Producción de paladar endido sólo con dosis tóxicas para la madre.Collies y pastores de shetland son sensibles a los efectos tóxicos.No eficaz contra cestodos y 100 % efectiva en la tramatodos. . prevención de infecciones en . 91 . Eficaz contra nematodos. (Aguilar y Rodríguez.Origen y química: Su fórmula es 5-0-(2. .3- 0(3”.No se permite el uso en vacas lactantes o próximas a parir.Nombre genérico: Destomicina. . 2010).8 Destomicina. Plumb. 5.. . . 2. .Por vía recomendada no se requiere tiempo de retiro para carne o leche. Borgues et al.5”..No provoca toxicosis en .No debe administrarse PO o IV. Selamectina .-amino 22- hidroxi-etil-) tetrahidropiran-2”-ilidene)-B- Dtalopiranozil)-1metil-amino-3-amino-1. mamíferos. Dupuy y Alvinerie.Se puede utilizar en perros y gatos de cría sin que se afecte parámetros reproductivos.No se han observado efectos toxigénicos en cachorros.Eficaz a pesar del baño o de que se moje el pelo. 2008. 2002. .4”.3- trideoxilmioinositol.3. 2. 2007.Se puede aplicar en hembras gestantes y durante la lactación. Este medicamento se 92 .Se considera la elección para perros de raza que son suceptibles a otras ivermectinas Eprinomectina . DESTOMICINA 1. . Fuentes.. 2002. trihidroxi-6”-(6”-(1”.3. Sumano y Ocampo. Sumano y Ocampo 2006. Nematocida. 7. El producto se presenta como un polvo blanco. Sumano y Ocampo.... pero se sabe que su efecto no es fulminante contra el parásito en quien causa un aumento de la ovoposición.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas en las que se utiliza la destomicina se presentan en el cuadro 31. Cuadro 31.descubrió en 1964 en Japón. esto le puede dar un aspecto muy interesante al fármaco en el control y limpieza de praderas (Sánchez et al. 6.Acción Farmacológica: Bactericida. a concentraciones de 25 mg/ml. Especie Posología Equinos 60 y 80 ppm en el alimento durante 30 a 45 días. 2006. al aislar dos antibióticos del grupo de los aminoglucósidos. Rock. también se ha valorado en equinos para los cuales el efecto deseado es el antinematódico y no en el de promotor de crecimiento (Fuentes. El medicamento no se absorbe por vía gastrointestinal al igual que todos los aminoglucósidos. son amorfos y están imposibilitados para eclosionar (infértiles).. 1997. Suinos 30 ppm en el alimento durante 30 a 45 días. tiene efectos también contra algunos hongos fitopatógenos y contra nematodos. 2010). Ruiz y Hernández. 2002.Usos terapéuticos: El medicamento muestra amplio espectro de acción contra diferentes bacterias tanto Gram positivas como Gram negativas. y por ello se elimina por heces y no muestra efecto contra larvas migratorias (Sánchez et al. y que al mezclarlos se logra Destomicina para uso comercial. 2002. 2010). cerdos y recientemente en conejos para los cuales funciona como promotor de crecimiento principalmente. 2002.. 5.Farmacocinética: Absorción. Pollos y 20 ppm en el alimento por 30 días Gallinas (Sumano y Ocampo. 93 .. 2006. Fuentes. Ruiz y Hernández 2010). 3. Se obtiene del cultivo y fermentación de Streptomyces rinofaciens. Básicamente se ha usado en aves. Ruiz y Hernández. Esquema de dosificación en las diferentes especies de la destomicina. 2002. Ruiz y Hernández 2010). a los que se les denominó Destomicina A y Destomicina B.. 2006. soluble en agua y en alcoholes (Martin. pero los huevos producidos. Fungicida y como promotor de apetito (Plumb. y la causa es que una porción de su molécula se encuentra ionizada. 2010) 4. 2010). Ruiz y Hernández. 2007.Farmacodinamia: No se conoce claramente. Posología: El protocolo de tratamiento a elegir depende de la magnitud de la enfermedad. Ruiz y Hernández. 2002. Fuentes.3. 3. Produce concentraciones máximas de arsénico en sangre al cabo de 11 minutos..ditioarsenita de di (2 . 2008). las dosis altas podrían inducir una superinfección. pero el régimen posológico canino parece ser inapropiado (Plumb.aminoetil) diclorhidrato (Martin. Distribución. Excreción.. Sumano y Ocampo.Nombre genérico: Melarsomina.. 1997.Farmacodinamia: La eficacia macrofilaricida parece relacionarse con la explicación sostenida a concentraciones de arsénico en sangre no inferiores a 0.1. 3.. 6.Farmacocinética: Absorción. 2002.[(4. 2.. 2010).3.Efectos adversos: En base a su farmacocinética. La vida media de eliminación terminal se aproxima a las 3 horas... Para lo cual a los pacientes se les clasifica en diferentes clases. con tiempo de residencia medio de 7 horas (Maddison.il) amino] fenil . MELARSOMINA 1. 94 .9 Melarsomina. Las dosis sugeridas en los perros en los que se utiliza la melarsomina se presentan en el cuadro 32. 2006. 5. 5. se puede decir que éste fármaco esta libre de toxicidad. 6 – diamino .1 mg/L (Sánchez et al. 4.8. aspecto que aún no está bien establecido (Roder. pero por su amplio espectro antibacteriano. Sumano y Ocampo 2006. así como la clasificación de las diferentes clases.Origen y química: Su fórmula es [4 .Acción Farmacológica: Se emplea como macrofilaricida contra Dirofilaria immitis en perros.. 2004). La melarsomina se absorbe con celeridad tras la inyección en la musculatura epaxial lumbar (región L3 a L5). Ruiz y Hernández 2010). 5 – triazon – 2 . 2002). Riviere.Cuadro 32.5 mg/kg. 2006. fatiga. 2009. Riviere. PLumb. Aquellos pacientes clasificados como 3 y algunos de la clase 4 una vez que su condición ha sido estabilizada se le debe administrar una dosis de 2. dilatación Anemia más tos ocasional. Anemia leve y 2 (moderada) ocasional. continuar con reposo forzado y tratamiento sintomático según se requiera y luego de dos meses administrar dos dosis más con 24 h de diferencia (Goodman. Clase Manifestaciones Patrones Anormalidades clínicas radiográficos clínicas 1 (leve) Ninguna o tos Ninguno Ninguna ocasional y fatiga. derecho. 2006. 2010) Los perros clasificados en las clases 1 y 2 reciben una terapia convencional. 4 (muy grave) Síndrome caval (Goodman. arterial pulmonar. evidencia de tromboembolismo. Agrandamiento Ninguna o tos ventricular derecho. 2009.5 mg/kg IM separadas por 24 h Seguidamente el paciente debe permanecer en reposo 4 a 6 semanas y recibir tratamiento sintomático según se requiera. fatiga y cierta dilatación proteinuria pérdida de la arterial pulmonar. condición. 2010). 95 . opacidades perivasculares Agrandamiento ventricular y atrial 3 (pronunciada) Caquexia. con lo cual mueren el 50% de los parásitos adultos y se reducen los riesgos de tromboembolismo. La misma consiste en la administración de dos dosis de 2. Esquema de dosificación en los perros de la melarsomina y clases de enfermedad. PLumb. pronunciada y disnea e opacidades proteinuria insuficiencia perivasculares y cardíaca. Efectos adversos: La melarsonina no produce toxicidad directa. 2010.. Signos de tromboembolia pulmonar. No se recomienda en animales lactantes. así como dolor y tumefacción en el sitio de inyección. Sin embargo. 2010).. además de una anorexia pasajera de 1 . pulmonar y la capacidad de estos aparatos para manejar los émbolos de gusanos. Sumano y Ocampo. la evaluación del paciente antes de iniciar el tratamiento es de vital importancia. 2002.Interacciones: Las interacciones de éste fármaco con otros medicamentos no son comunes 11. 2007). 8. Ruíz y Hernández.Contraindicaciones: Considerando que los riesgos del tratamiento se relacionan con el estado de salud cardiovascular.2 días (Roder.5 mg/kg. No aplica el tiempo de retiro para éste fármaco (Plumb. 2010 10. Rock. menos tóxico y el más fácil de usar en la eliminación de éste parasito (Sánchez et al.Nombre comercial: Immiticide®.... 2002. tiene un bajo margen de seguridad y se han observado muertes en perros negativos para dirofilarias que recibieron 7.Usos terapéuticos: Es el adulticida de Dirofilaria immitis más efectivo. gestantes ni en perros con enfermedad de clase 4. Ruiz y Hernández.. solución inyectable (PLM. 2006. 9. 2011) 96 .7. Ruiz y Hernández 2010).Farmacocinética: Absorción.1 Resorantel.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza el resorantel se presentan en el cuadro 33.Acción Farmacológica: Anticestódico (Ruiz y Hernández 2010). 2006. su uso ha disminuido porque su costo es superior a los demás medicamentos que presentan el mismo espectro (Sumano y Ocampo.4. pero muy sensible a compuestos de hierro.Nombre genérico: Resorantel. por ello. 3. las más graves son las ocasionadas por metacestodos. Ruiz y Hernández 2010). ya que tienen predilección por el SNC en el ser humano.3. ya que gran cantidad de carne cerdo se consume sin control sanitario. La absorción se da a nivel intestinal aunque es muy baja y su excreción será principalmente por heces (Sumano y Ocampo. Es un fármaco antiparasitario.Farmacodinamia: Inhibe el consumo de oxígeno y la producción de trifosfato de adenosina.5. 2.. 6. 2006. RESORANTEL 1.Origen y química: Su fórmula es N-(4-bomofenil)-2. muy resistente a los cambios ácidos o alcalinos de pH.. relativamente nuevo.. 2006. 97 ...6 dihidroxibenzamina. la importancia de controlar estos parásitos en los animales destinados a consumo es obvia (Sumano y Ocampo. 5. 4. 2006). Las parasitosis por cestodos representan en México un serio problema.. Es un polvo incoloro. 5.4 CESTOCIDAS O ANTICESTÓDICOS La cestodiasis se considera una de las parasitosis más peligrosas en medicina veterinaria por su tendencia a generar zoonosis. lo que ocasiona el paro metabólico del parásito y su muerte (Sumano y Ocampo.3. Ruiz y Hernández 2010). Se distribuye por todo los tejidos. solución inyectable 5.3. 2006. sin olor.1-isiquinolinona). Ovejas 100 a 150 mg/kg de peso. Esquema de dosificación en las diferentes especies del resorantel. 4. 9. La absorción gastrointestinal mejora en gran medida con presencia de alimento. Distribución.. Es un polvo blanco higroscópico. 2. Ruiz y Hernández 2010). 2006. también en el SNC. El fármaco se absorbe rápidamente por intestino tras la administración oral y alcanza concentraciones plasmáticas pico en perros al cabo de 1-2 horas. soluble en agua (Sumano y Ocampo. PRAZICUANTEL 1.3.Farmacocinética: Absorción.Nombre comercial: Resorcylan®. Cuadro 33... Moniezia expansa y Thysaniezia giardi (Sumano y Ocampo. 7.Usos terapéuticos: Eficaz contra Equinococus granulosus. 98 . tenicida y además actúa contra cisticercos viables (Sumano y Ocampo.2 Prazicuantel. 7. Rumiantes 60 mg/kg de peso. 2004. 6..Origen y química: Su fórmula es (2 ciclocarboni)-1. H6. Sumano y Ocampo 2006.Nombre genérico: Prazicuantel o Praziquantel. aunque ocasionalmente puede producir diarrea (Ruiz y Hernández 2010). hexahidro2-pirazino (2. Ruiz y Hernández 2010).4. Especie Posología Perros 65 a 150 mg/kg de peso. Aves 130 mg/kg de peso. 3.Acción Farmacológica: Presenta efecto escolicida.. Ruiz y Hernández 2010). 4. Ruiz y Hernández 2010)..Reacciones adversas: Debido a su baja absorción por vía oral no se informa de toxicidad. 2006. Aves 90 mg/kg de peso. (silvestres) (Carpenter... 8. paseriformes y aves rapaces: 5-10 mg/kg repetir después (silvestres) de 2-4 semanas.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza el prazicuantel se presentan en el cuadro 34. Pollos 10 mg/kg/alimento. Esquema de dosificación en las diferentes especies del prazicuantel. Peces 5-10 mg/L por 3-6 h en el agua para baño y repetir a los 7 días.alcanzando concentraciones más elevadas en el hígado. Se afecta el flujo de elementos por los canales iónicos..5 mg/kg.5 mg/kg ó 11 mg/kg única dosis. Especie Posología Ovinos 50 a 100 mg/kg de peso por 15 días. 25 mg/kg cada 3 h 3 tratamientos. Gatos 5 mg/kg por vía oral. donde prácticamente no se detecta el compuesto precursor sino una variedad de metabolitos inactivos.. Anfibios 8-24 mg/kg repetir a los 14 días ó 10 mg/L por 3 h en el agua para baño y repetir cada 7-21 días. 2006). Suinos 50 mg/kg. 5mg/kg cada 24 h 3 tratamientos. d) Pollos: 8. Perros 5 a 10 mg/kg. 6. bilis y riñones. Equinos 0. b) Aves rapaces y aves acuáticas: 5-10 mg/kg cada 24 h durante 14 días. Biotransformación. modifica el tegumento del parásito y ocasiona con ello vacuolización localizada e irreversible. Aves a) Psitácidos. Se excreta rápidamente en orina. c) Avestruces: 7. 2006. 5. 5-10 mg/kg cada 14 días. Excreción. ocasionando un aumento de la fagocitosis y la consecuente lisis del parásito (Sumano y Ocampo. Ruiz y Hernández 2010).Farmacodinamia: Bloquea la síntesis de trifosfato de adenosina. Se metaboliza extensamente en el hígado. subcutánea o intramuscular. Cuadro 34.75 a 1 mg/kg. 99 . Reptiles 8 mg/kg repetir en 14 días. como glucorónidos y sulfatos (Sumano y Ocampo. 2004.. Se reporta sensibilidad cutánea y posible teratogenicidad en tratamientos prolongados (Roder. En combinación con tetrahidropirimidinas. ya que se requiere una dosis menor que cuando se administra solo (Plumb. 8. bencimidazoles y probencimidazoles aumenta su espectro y en algunos casos disminuye su toxicidad. e) Psitácidos: 9 mg/kg cada 24 h por 3 días ó 9 mg/kg repetir a los 10 días f) Tucanes: 10 mg/kg cada 24 h por 3 días. El tiempo de retiro no aplica con este fármaco (Humphreys. Esto sólo se presenta en 5% de los animales tratados.Contraindicaciones: No se utilice en cachorros menores de 4 semanas ni en gatos menores de seis semanas de edad. No obstante cuando se usa 36 veces la dosis recomendada sólo se ocasiona el aumento en la intensidad del vómito. (Carpenter.Reacciones adversas: Se puede inducir letargia. contra cisticercos (no recomendada por el costo). Roedores 6-10 mg/kg repetir en 10 días ó 30 mg/kg cada 14 días 3 tratamientos. Taenia hydatigena. h) Aves rapaces: 30-50 mg/kg repetir en 14 días. 2006. Riviere. Hurones 5-10 mg/kg repetir en 10 días. y otras especies de tenias (Goodman. 80% de eficacia. Echinococus.Interacciones: La eficacia del praziquantel puede disminuir con la administración simultánea de corticosteroides. 2010). cuando el medicamento se aplica por vía intramuscular. 2006. 2008. contra Dipilidyum caninum..Usos terapéuticos: Contra especies de anaplocephala. Conejos 5-10 mg/kg repetir en 10 días. ivermectinas. aumenta el porcentaje de animales con efectos adversos. 2009).. Plumb. 100 . Taenia pisciformis. Riviere. 7. vómito y diarreas profusas. anorexia. g) Aves acuáticas: 10 mg/kg cada 24 h por 14 días ó 10-20 mg/kg y repetir en 10 días. 2009). 10. Ruiz y Hernández 2010). 2002.. 1990). 9. Sumano y Ocampo. Erizos 7 mg/kg cada 14 días. Primates 15-20 mg/kg ó 40 mg/kg 23 mg cada 10 días 3 tratamientos. PLM.1% por la orina en su forma original.oxo-1.. 7. 8. 2006.3 Epsiprantel.Nombre comercial: Bendaval PLUS® tabletas. El epsiprantel es prácticamente insoluble en agua y tiene disponibildad sistémica mínima tras la administración oral.3. 2008. 2. 2011a. se absorbe poco por el intestino después de su administración.. 3. 4.. Darbazin® pasta oral. PLM. Se elimina por heces y solo el 0. 2. 2004. 2004). 3. Equinos 3 a 4 mg/kg.5 .Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas en las que se utiliza el epsiprantel se presentan en el cuadro 35. 1998. Equan-gel®.Farmacodinamia: No se conoce el o los mecanismos exactos con los cuales se cumple su efecto. 1-a) (2) benzazpeina (Sumano y Ocampo.Nombre genérico: Epsiprantel. 101 . 2004. 2011c). Vademecum. 2007). Gfeller. Caniverm® tabletas. Ruiz y Hernández 2010). esto ocasiona que haya deformación en el tegumento ocasionando vulnerabilidad ante los jugos gástricos del hospedero (Gfeller.11. del cual aún no se sabe mucho. Especie Posología Ovinos 5.4. 12b – octahidropirazino (2. 2010. Iverkan® tabletas. Endovet® solución inyectable. 6.5 mg/kg.7. Solo se sabe que afecta los mecanismos de absorción de calcio en el parásito provocando tetania y trastornos funcionales. 5.. 4.Farmacocinética: Absorción. Endogard® tabletas. 6. Rock.Origen y química: Es un fármaco de reciente creación. Esquema de dosificación en las diferentes especies del epsiprantel. Su fórmula es 2 (ciclohexilcarbonil 4 . Canex® tabletas. Excreción.Acción farmacológica: Cestocida. Drontal PLUS FLAVOUR® tabletas.. EPSIPRANTEL 1. 5. Cuadro 35... lo que indica que no se han encontrado metabolitos (Tilley. Plumlee. gel oral (PLM. . 9. Ruiz y Hernández 2010). Se convierte en un 102 . Ruiz y Hernández 2010). Los perros que recibieron 500 mg/kg/día PO durante 14 días no presentan efectos adveros significativos (Roder.5 dicloro-4 nitrosalicilanida. aunque no fue aprobado para esta indicación (Sumano y Ocampo.. 8.. Taenia sp.Usos terapéuticos: Efectivo contra cestodos entéricos como Dipilidyum caninum.Contraindicaciones: No se recomienda en perros y gatos de menos de 7 semanas de edad. 2002. Gatos 2.5 mg/kg PO. 2006. 5. 2002) 11.4.Farmacocinética: Absorción. ni en hembras gestantes porque no se conocen aún sus posibles efectos teratógenos (Sumano y Ocampo. 2006.Nombre comercial: Cestex®. Biotransformación. 10.75 mg/kg PO (Sumano y Ocampo.. 3. Sumano y Ocampo. 4. 2. 2011).3. 7. aunque pueden reducir su eficacia los gastrocinéticos o laxantes (Roder.Perros 5... tabletas (PLM.4 Niclosamida NICLOSAMIDA 1.Nombre genérico: Niclosamida.Acción farmacológica: Cestocida.. Se administra por vía oral absorbiéndose en muy poca cantidad desde el tracto gastrointestinal.Origen y química: Su fórmula es la 2. Ruiz y Hernández 2010). 2002). Es un polvo blanco o amarillo cristalino prácticamente insoluble en agua y ligeramente soluble en etanol.. Ruiz y Hernández 2010). 2006. así como contra infecciones maduras causadas por Echinococcus sp. 2006..Interacciones: Las interacciones con otros medicamentos no están comprobadas. éter y cloroformo (Fuentes.Reacciones adversas: No se observaron en gatos que recibieron dosis 4º veces superiores a las recomendadas durante 4 días. El tiempo de retiro no aplica (Sumano y Ocampo.. 6. Especie Posología Perros 100 a 160 mg/kg. c) Codorniz: 250 mg/kg cada 14 días si es necesario.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza la niclosamida se presentan en el cuadro 36. Se elimina por heces sin cambio alguno. 9. 2006. 2005).. Esquema de dosificación en las diferentes especies de la niclosamida.Usos terapéuticos: Se considera un fármaco de amplio espectro. 2006. d) Pinzones: 500 mg/kg cada 7 días por 4 semanas.. 7. El parásito puede ser digerido en forma parcial o total por el hospedero (Rock. En equinos se ha administrado contra especies de Anoplocephala (Sumano y Ocampo. bloquea el ciclo de Krebs y ocasiona la muerte. Bovinos 50 a 100 mg/kg. en perros ocasionalmente se observa vómitos y heces blandas (Ruiz y Hernández 2010).metabolito inactivo llamado aminoniclosamida. Excreción. Villa. 8. 5. b) Avestruces: 50-100 mg/kg repetir en 10-14 días. Ruiz y Hernández 2010). Cuadro 36. Equinos 40 a 60 mg/kg. sin embargo especies de Echinococcus y Dipylidium son resistentes.Farmacodinamia: Inhibe la fosforilación oxidativa del parásito. debido a que su seguridad y toxicidad aún no se ha establecido.. 2007. 103 . 2002. Ruiz y Hernández 2010). Esta limitante en su absorción impide que el fármaco sea tóxico ya que en experimentos sea utilizado por vía parenteral causando convulsiones violentas y una muerte rápida (Fuentes. (Carpenter.Contraindicaciones: No administrar en hembras gestantes. En rumiantes se ha utilizado con éxito en infestaciones por Moniezia y Thysanosoma.Efectos adversos: Dosis altas o múltiples por vía parenteral son hepatotóxicas y nefrotóxicas. 2006). 2004. contra especies de Taenia. Sumano y Ocampo. Ovinos 50 a 100 mg/kg.. Aves a) La mayoría de las especies: 220 mg/kg repetir en 10-14 días. Gatos 100 a 160 mg/kg. Ruiz y Hernández 2010). 2002. PLM. Ruiz y Hernández 2010).10. situación que altera la producción de energía en el parásito. 11. Biotransformación. ocasionando la muerte (Fuentes.Nombre genérico: Nitroscanate o Nitroscanato Micronizado.5 Nitroscanato. por lo que fue micronizado para alcanzar mayor absorción desde esta vía.Farmacocinética: Absorción. 4. 2002). Diaz. Sólo se puede aplicar por vía oral. 2006.. es un polvo cristalino con tinte ligeramente amarillo (Sumano y Ocampo. 2002.Origen y química: La fórmula es 4-(4- nitrofenoxifenil isotiacinato). La mayor parte de la excreción se realiza por las heces cuando no se absorbe por la vía gastrointestinal. demostrándose que los animales con poco contenido gástrico no presentan efectos adversos. 2008. pero puede variar hasta las 24 horas. Los máximos valores se alcanzan en un promedio de 12 horas. NITROSCANATO 1. Este efecto se ha comparado clínicamente... 2006). Fuentes.Interacciones: Se encuentra en combinación con levamisol y oxibendazol para ampliar su espectro (Roder. 2011c). Se ha detectado un metabolito 4 – (4- aminofenoxi) acetanilida. 2007). 2. 104 . los efectos colaterales se incrementan por aumentar su absorción. 2004. y la porción del medicamento es absorbida se elimina como metabolitos por la orina (Adams.4. ya que parece ser que mientras mayor sea este último.Farmacodinamia: Su mecanismo de acción se basa en la inhibición de la síntesis de trifosfato de adenosina (AMP).. 5. siendo posible que existan otros aún no detectados. 2002. 2006.. Etinger. 2011a. 5. Rock. Excreción. aproximadamente 60% de la dosis administrada. Ruiz y Hernández 2010). 3. dependiendo del contenido gástrico..Acción farmacológica: Nematocida y cestocida (Sumano y Ocampo.. Sánchez et al.Nombre comercial: Vitaminthe Reforzado® pasta oral (PLM.. PLM. 2002.3. 6.- Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza el nitroscanato se presentan en el cuadro 37. Cuadro 37. Esquema de dosificación en las diferentes especies del nitroscanato. Especie Posología Perros 50 mg/kg PO. Cuando un coproparasitoscópico salga positivo a Equinococus granulosus se duplica la dosis, es decir, se utiliza 100 mg/kg y si persiste se repite la dosis 24 a 48 horas después. Peces 50-100 mg/kg de alimento. (Sumano y Ocampo, 2006). 7.- Usos terapéuticos: Echinococcus granulosuss, Toxocara canis y Ancylostoma sp (Villa, 2005). 8.- Reacciones adversas: Intolerancia gástrica, vómito que desaparece de 6 a 8 horas. Parece ser que incluso aplicando hasta 4 veces la dosis terapéutica, no se presenta toxicidad (Roder, 2002). 9.- Contraindicaciones: No administrar en animales muy debilitados. La sobredosis en gatos puede producir parálisis reversible de los miembros anteriores. El tiempo de retiro no aplica para éste fármaco (Sumano y Ocampo, 2000) 10.- Interacciones: No se debe administrar junto con otros antihelmínticos (Roder, 2002) 11.- Nombre comercial: Lopatol 500 mg® para perros adultos; Lopatolito 100 mg® para cachorros, Suspensión oral de Novartis® (PLM, 2008; PLM, 2011a; PLM, 2011c). 105 5.3.4.6 Benzimidazoles y Probenzimidazoles Las principales características farmacológicas de estos fármacos, se mencionaron en el tema anterior de Nematocidas, por lo que aquí solo se describirán las dosis y algunos efectos contra los cestodos (Fuentes. 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernández 2010). 5.3.4.6.1 MEBENDAZOL Se encuentra micronizado y las dosis sugeridas en las que se utiliza el mebendazol se presentan en el cuadro 38. Cuadro 38. Esquema de dosificación en las diferentes especies del mebendazol. Especie Posología Perros 20-50 mg/kg contra Taenia hydatigena y Equinococcus granulosus. Equinos 15-18 mg/kg contra especies de Anaplocephala (eficacia de 95%). (Fuentes, 2002; Villa, 2005; Ruiz y Hernández, 2010). 5.3.4.6.2 FLUBENDAZOL Las dosis sugeridas en las que se utiliza el flubendazol se presentan en el cuadro 39. Cuadro 39. Esquema de dosificación en las diferentes especies del flubendazol. Especie Posología Perros 20- 30 mg/kg por tres días contra especies de Taenia. Gatos 20- 30 mg/kg por tres días contra especies de Taenia. (Fuentes, 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Rock, 2007). 5.3.4.6.3 FENBENDAZOL Las dosis sugeridas en las que se utiliza el fenbendazol se presentan en el cuadro 40. Cuadro 40. Esquema de dosificación en las diferentes especies del fenbendazol. Especie Posología Perros 50 mg/kg contra especies de Taenia de tres a cinco días. Equinos 10 mg/kg. (Adams, 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernández, 2010). 106 5.3.4.6.4 OXFENDAZOL Las dosis sugeridas en las que se utiliza el oxfendazol se presentan en el cuadro 41. Cuadro 41. Esquema de dosificación en las diferentes especies del oxfendazol. Especie Posología Perros 10-30 mg/kg por tres días contra Dipilidyum caninum. Gatos 10-30 mg/kg por tres días. (Adams, 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Rock, 2010). 5.3.4.6.5 ALBENDAZOL Tiene efecto escolicida y metacesticida, las dosis sugeridas en las que se utiliza el albendazol se presentan en el cuadro 42. Cuadro 42. Esquema de dosificación en las diferentes especies del albendazol. Especie Posología Bovinos 7 a 5 mg/kg. Ovinos 7 a 5 mg/kg. Perros 10-25 mg/kg cada 12 horas contra especies de Giardia y de Taenia. (Hennessy, 1993; Álvarez et al., 2000; Fuentes, 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernández 2010). 5.3.4.6.6 FEBANTEL Las dosis sugeridas en las que se utiliza el febantel se presentan en el cuadro 43. Cuadro 43. Esquema de dosificación en las diferentes especies del febantel. Especie Posología Perros 10-30 mg/kg por tres días contra especies de Taenia. Gatos 10-30 mg/kg por tres días contra especies de Taenia. (Fuentes, 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernández, 2010). 107 5.3.5 TREMATOCIDAS O ANTITREMATÓDICOS Existen diferentes enfermedades causados por trematodos como: Paramphystomun en rumen de bovinos y ovinos; siendo la más común y por ende con una considerable importancia económica, la fasciolasis que afecta a bovinos y ovinos principalmente, localizándose las formas adultas en conductos biliares. La gravedad de la infestación incrementa debido a que durante su migración hacia el hígado, puede predisponer a una infección por Clostridium novyi, causando hepatitis necrótica en los ovinos (Fuentes, 2002; Sánchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernández, 2010). 5.3.5.1 Compuestos nitrofenólicos y bifenólicos. Compuestos nitrofenolicos y bifenolicos: Niclofolán, Meniclofolán, Bitionol y Nitroxinil. 5.3.5.1.1 Niclofolán. NICLOFOLÁN 1.- Nombre genérico: Niclofolán. 2.- Origen y química: Es un derivado del hexaclorofeno, su nombre químico es 5,5´-dicloro -3,3´- dinitro [1,1´- bifenil] -2,2´-diol; 4,4´-dicloro-6,6´-dinitro-O,O´-bifenol; Es un polvo blanco amarillento (PLumb, 2008). 3.- Acción farmacológica: Trematocida. 4.- Farmacocinética: Después de administrarse PO, se metaboliza en el rumen. Existen preparados insolubles que se disuelven al llegar al abomaso (Ruiz y Hernández, 2010). 5.- Farmacodinamia: Interfiere en el metabolismo energético de los tremátodos, lo que se manifiesta por disgregación del glucógeno y el ATP e inhibición de la fosforilización oxidativa; ello causa la muerte del parásito por falta de energía (Villa, 2005). 108 Cuadro 44.6. ya sea en bolos o en agua de bebida. lo que se manifiesta por disgregación del glucógeno y del ATP e inhibición de la fosforilación oxidativa. 2004) 8. por lo que se requiere un tiempo de retiro de 9 días (Diaz. 2006). (Ruiz y Hernández..Origen y química: Es un polvo incoloro e inodoro (Ruiz y Hernández.Nombre genérico: Meniclofolán.. 2006).. 109 .2 Meniclofolán. Esquema de dosificación en las diferentes especies del niclofolán. Rápidamente en vías gastrointestinales y se concentra en riñón. 9. MENICLOFOLÁN 1.Farmacocinética: Absorción..Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas en las que se utiliza el niclofolán se presentan en el cuadro 44.3. Se puede detectar en músculo hasta el quinto día postratamiento (Sumano y Ocampo. 2010).Contraindicaciones: En vacas lecheras.5. Ovinos y Porcinos 3 a 5 mg/kg por PO.1. 3. Excreción. Se elimina por orina más que en heces y muy poco por leche.. 7. 5. intestino e hígado. 2006)..Reacciones adversas: Tiene un margen de seguridad muy reducido. 2..Acción farmacológica: Trematocida.Usos terapéuticos: Es eficaz contra Fasciola hepatica en un 90 % para fases adultas y en un 60 % contra fases juveniles (Bishop. 5. 2010). Especie Posología Bovinos. 4. y con el doble de la dosis se puede producir toxicosis (Diaz. 2006). llega a la leche en concentraciones 100 ppb y es posible detectarlo hasta cinco u ocho días después del tratamiento. lo cual lleva al parásito a la muerte por falta de energía (Sumano y Ocampo.Farmacodinamia: Interfiere en el metabolismo energético de los trematodos tanto adultos como jóvenes... 5. Adams. 2004). Por vía oral en ovinos y caprinos el fármaco se 110 . 3. 4.6.. taquipnea e incluso muerte. Conejos 4 – 5 mg/Kg PO (Sumano y Ocampo. blanco grisáceo. BITIONOL 1. Especie Posología Bovinos 4 mg/Kg. Ruiz y Hernández. 2010).5. Por vía subcutánea.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas en las que se utiliza el meniclofolán se presentan en el cuadro 45. Ovinos 4mg/Kg..3. aunque puede tener efectos antimicrobianos y fungicidas en la agricultura (Ruiz y Hernández. 7..Nombre genérico: Bitionol o Bitina.1. 2002). soluble en alcohol y en soluciones alcalinas (Sánchez et al.Origen y química: 2. Cuadro 45.6. al rebasar las dosis terapéuticas.Usos terapéuticos: Tienen efecto 100% eficaz contra fasciolasis adultas y 50% contra las inmaduras a dosis terapéuticas (Bishop.Farmacocinética: Absorción. fósforo. Porcinos 3 – 5 mg/Kg PO. lactato e incluso en la cuantificación celular (Bonagura. sensible a la luz.. a dosis terapéuticas inducen cambios en la cascada de coagulación y en los valores de calcio...2-tiobis (4. 2. piruvato. PO o 2 mg/Kg en el alimento por 5 días.3 Bitionol. es un polvo cristalíno. grasa sanguínea.Acción farmacológica: Trematocida. 2001. 2006. por otro lado. Ruiz y Hernández. 2010). Se recomienda un tiempo mínimo de retiro de 7 días.. 2010).Reacciones adversas: Se puede presentar fiebre.diclorofenol).. sudoración. insoluble en agua. PO o 2 mg/ Kg. Esquema de dosificación en las diferentes especies del meniclofolán. 8. 2002. 9. Ovinos y 175 a 220 mg/kg contra Fasciola hepatica Caprinos 100 a 180 mg/kg contra Dicrocoelium dendriticum. para Fascíola gigantica se usan 40 mg/kg. Se ha informado un efecto del fármaco sobre la embriogénesis en el parásito lo que permite usarlo como profiláctico (Plumlee. 7. 111 ...Usos terapéuticos: Es eficaz contra Fasciola hepatica. 2010).. Excreción. (Sánchez et al. Fascíola gigantica.Contraindicaciones: Se debe evitar su empleo 15 días antes del sacrificio de los animales (Maddison. presenta ciclo enterohepático y se detecta en la bilis una concentración proporcionalmente mayor que en el plasma. alcanza una concentración plasmática máxima en 24 horas.. leucocitosis. en jabones y soluciones jabonosas (0. Su biotransformación es muy lenta.. Especie Posología Bovinos PO 7 mg/kg durante 10 días contra formas maduras de Fasciola hepatica. 2002. 6.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas en las que se utiliza el bitionol se presentan en el cuadro 46. depresión y diarrea. 2010). Ruiz y Hernández. Se excreta por orina y bilis (Diaz. 2006). Goodman. Sumano y Ocampo. la toxicidad es muy rara (Humphreys. 2006). En bovinos la intoxicación da diarrea profusa y fétida con deshidratación. contra cestodos 30 a 35 mg/kg y para Paraqonimus westermani 40 a 50 mg/kg. sin embargo. Esquema de dosificación en las diferentes especies del bitionol. respiratorio. Cuadro 46. Ruiz y Hernández.absorbe lentamente. 8.Reacciones adversas: En ovinos la administración diaria de una dosis de 90 a 270 mg/kg durante 5 días induce incremento de ritmo cardiaco. 5. 2004.5 a 5%) se emplea con el mismo propósito que el hexaclorofeno (como bactericida actuando contra gram (-) y como antihelmíntico) (Gfeller.. 2006. También parece ser capaz de deprimir la acción colinesterásica del parásito y alterar el equilibrio digestivo y excretor del mismo. 1990). 2004). Paraqonimus westermani y Dicrocoelium dendriticum. 2004.Farmacodinamia: Actúa inhibiendo la fosforilación oxidativa a nivel de la oxidación del succinato. lo que disminuye el metabolismo glucolítico del parásito. .2-cloro-4 nitrobenzamida.benzonitrilo nitroxinil.4 Nitroxinil. 2002. Los microorganismos ruminales lo metabolizan.Posología: Es seis veces más eficaz por via parenteral que PO.1.Acción farmacológica: Antiparasitario trematocida y antinematódico (Ruiz y Hernández. aunque es errática y no se recomienda por lo que se prefiere la administración por vía subcutánea. Esquema de dosificación en las diferentes especies del nitroxinil. Se une en gran proporción a las proteínas plasmáticas. Sumano y Ocampo.. Plumb.3. NITROXINIL 1. 2006). es casi inodoro y es una solución estable. 4.. 2. 2006. por lo que el parásito muere paralizado con deficiencia de energía (Sánchez et al... Ruiz y Hernández. 2010). tiene un pH neutro (Sánchez et al. 2004. Biotransformación.Farmacocinética: Absorción. yodo-3-hidroxi-4 nitro-5.. Distribución.5. Plumlee. 2010). Cuando se administra PO.Nombre genérico: Nitroxinil. 5. Se fija a la albúmina sobre todo y poco a otros tejidos. Especie Posología Bovinos 10 mg/kg por vía SC. al respecto se han comprobado sus efectos en laboratorio contra Fasciola gigantica en la cual induce el cese inmediato de las contracciones musculares haciendo suponer que actúa como bloqueador neuromuscular. 2002.Origen y química: su fórmula es: 2-6. Excreción. Cuadro 47. alcanza su Cpmax 5h después. 3. 6.Farmacodinamia: Se sugiere que actúan inhibiendo la fosforilación oxidativa. 2010).5.. diyodo-4- nitrofenol-. 112 . Se constituye de cristales amarillos de benceno.. la vía de elección es la SC o IM en todas las especies. Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza el nitroxinil se presentan en el cuadro 47. Se elimina lentamente del cuerpo por orina y heces (Sumano y Ocampo. convirtiéndolo en compuestos inactivos. se absorbe bien. poco solubles en agua y solubles en disolventes orgánicos. PLM. 10. 2002. Puede presentar taquicardia taquipnea a dosis de 40 mg/kg. 2011a.Interacciones: No se conoce incompatibilidad con otros trematocidas 11.Ovinos 10 mg/kg por vía SC.. PLM. 2006.. en la mayoría de los tejidos se detecta nitroxinil sin cambios. 8. Ruiz y Hernández. Sánchez et al.Reacciones adversas: Su toxicidad es baja a nivel sistémico. 2006. sin olvidar que los tiempos de eliminación pueden variar entre 30 y 57 días. en caso de fasciolasis aguda la dosis es de 15 a 20 mg/kg por vía SC. 2002. 2010). solución inyectable.. Se recomienda un tiempo de retiro de 60 días para carne de bovino y ovino (Sumano y Ocampo. mancha la lana y piel de color amarillo. Oesophagostomum sp. Riviere. Fasciola gigantica. 2008. 7. nematodos como: Haemonchus contortus. Trodax® y Trodax Borregos® solución inyectable (PLM. 2007). Parafilaria bovicola y Ancylostoma caninum (Fuentes. Ruiz y Hernández... pero ocasiones en el sitio de aplicación se puede manifestar una inflamación con dolor. Rock. Bunostomum sp. 2011c). 113 . 9.Usos terapéuticos: Fasciola hepatica.. 2002.. en elefantes ha mostrado eficacia contra Fasciola jacksoni aunque el espectro abarca también a algunos. 2010). Puede producir la muerte a dosis de 50 mg/kg por una acción hepatotóxica directa (Roder. Elefantes 10 mg/kg IM (Sumano y Ocampo. la cual también sirve como tratamiento para la estrosis. por lo que no se debe usar en vacas lecheras..Nombre comercial: Fluxinil PLUS®. Haemonchus placei. 2009).Contraindicaciones: Como se elimina lentamente del cuerpo en leche de los bovinos se detecta por 10 días por lo que se debe retirar esa leche del consumo humano por lo menos 30 días. Salicilanididas: Closantel y Rafoxanida. En ovejas cuando se administra PO puede detectarse en plasma hasta por 90 días (Allen et al.5%..1 Closantel. 5. 3..Farmacocinética: Absorción. 2002). 1998. 2010). 5. que muere en uno o dos días. 4. Su vida media es de 2-3 semanas. 1998.5-diodobenzimida (Tilley. Se administra por vía oral y parenteral alcanzando su pico máximo en plasma en 40 horas. causando erosiones en las fasciolas adultas. 6.3. En las fasciolas sobrevivientesmaduras o inmaduras produce un efecto atrófico que imposibilita sus funciones de crecimiento y reproducción (Adams. Ruiz y Hernández. causando graves trastornos en el metabolismo del parásito. Cuadro 48.5. 2. 2006. Esquema de dosificación en las diferentes especies del closantel. Se metaboliza menos del 2%.Nombre genérico: Closantel.Origen y química: Es un derivado de las Salicilanilidas y su fórmula es N-(5-cloro-4)-(4 clorofenil-cianometil-2- metilfenil)-2 hidroxi 3.5.5. SC Equinos 10 mg/kg PO. CLOSANTEL 1. con lo cual se evita que el parásito disponga de energía..Farmacodinamia: El fármaco daña el tegumento del trematodo.3.Acción farmacológica: Trematocida. después de su aplicación.. Sánchez et al. Especie Posología Bovinos 8-10 mg/kg PO. se elimina por heces un 80% y por orina un 0. Excreción..2.. Sumano y Ocampo. Así mismo se impide el acoplamiento de fosforilación oxidativa..2 Salicilanididas. Ruiz y Hernández. 2002. 2010). 114 .Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza el closantel se presentan en el cuadro 48.. . Gaigerian pachyscetis. Hypoderma sp. después de un cambio de agua si es necesario. 2011c). hepatotoxicosis. Chabertia ovina. 2001). Ruiz y Hernández.Conejos 20 mg/kg PO. ceguera. Haemonchus sp.. Ascaris sp.Reacciones adversas: El fármaco a grandes dosis puede causar neuritis óptica. Ovinos 5-1 0 mg/kg vía SC y (10 mg/kg en premezcla por 7 días). 115 . por loque se puede dar a hembras gestantes y animales débiles. solución inyectable. Oesophagostomum sp. Caprinos 5-1 0 mg/kg vía SC y (10 mg/kg en premezcla por 7 días).Contraindicaciones: A la dosis terapéutica no tiene contraindicaciones. miopatías. 8. Capilaria bovis y contra la mayoría de vermes pulmonares y gastroentéricos. 2008. 2002. 2010). PLM. 7... 2006). Melophagus ovinus. tortícolis y congestión pulmonar (Bonagura.Usos terapéuticos: Es eficaz contra Oestrus ovis. Closantil 15%®. Fasciola sp. (Sánchez et al. hidrotórax.. En animales en pastoreo elimina ninfas (garrapatas a dosis de 20-25 mg/kg) manteniendo un efecto residual por más de 60 días. Gasterophilus. Strongylus sp. Requiere un tiempo de retiro de 28 días en carne y leche (Diaz. PLM. Ostertagia sp. solución oral.Interacciones: ivermectina (Adams. hidropericardio. Bunostomum phlebotomum. Peces 1 mL/400 L por 1 tratamiento. puede repetirse en 3-7 días. 2004. Fasciontel 5%®. Trichuris sp. 10. Dermatobia hominis. solución inyectable y al 15% solución oral (PLM. 2002). degeneración de retina. 2004). 2011a. Cooperia sp. 9.Nombre comercial: Closantil 5%®. Trichostrongylus sp. 11. Carpenter. edema. Así como la mayoría de las miasis (Bishop. 5 a 10 mg/kg PO y SC. 4. 2004. 2002. 5 . RAFOXANIDE 1. Ovinos y Caprinos 7.. 5. Ruiz y Hernández.2 Rafoxanide..Farmacocinética: Absorción. también se administra por vía SC. Los valores plasmáticos más altos se obtienen alrededor de las 24 horas y se detectan en plasma hasta 100 días post-administración. 2010).Acción Farmacológica: Tramatocida y Nematocida (Ruiz y Hernández.Usos terapéuticos: Es muy útil en el tratamiento de la faciolasis aguda. Para su empleo como profiláctico. Esquema de dosificación en las diferentes especies del rafoxanide. 7. con moderada solubilidad en acetona y es insoluble en agua (Fuentes. 3. a fin de limpiar de huevos las pasturas y así romper el ciclo de vida del parásito. Cuadro 49.. Distribución.Nombre genérico: Rafoxanide. heces y orina (Fuentes. 2010). 6. ADP entre otros.Farmacodinamia: Interfiere en la formación de compuestos de alta energía. Es un sólido cristalino e incoloro. Se administra PO desde donde se absorbe eficazmente. su fórmula es n-[3-cloro-4-(4-clorofenixifenil ) ] – 2 – hidroxi . Se excreta por mucosa nasal. como ATP. 2010). Aves Silvestres 10 mg/kg.diyodobenzamida. 2010). 2002.5 a 10 mg/kg PO y SC. Origen y química: Es un compuesto fenoxisalicilanilidico derivado del ácido salicílico.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza el rafoxanide se presentan en el cuadro 49. se recomiendan tres aplicaciones seguidas con un intervalo de seis semanas entre tratamientos.5. 2005). Especie Posología Bovinos 7.. Es eficaz contra diversos parásitos internos como el 116 . (Carpenter. Ruiz y Hernández. Ruiz y Hernández.. 2. Excreción. declinando gradualmente en los primeros 14 a 17 días.3.3...5. además de transportar cationes a través de la membrana e interfiere en la fosforilación oxidativa en la mitocondria del parásito (Diaz.2. Gaigeria pachyscelis..3. inapetencia cirrosis y fibrosis de conductos biliares.Acción Farmacológica: Este fármaco muestra un escaso efecto antinematódico. 2010).Reacciones adversas: Al parecer su toxicidad es escasa y no se han informado efectos adversos. con Dianfenetida para implementar programas de prevención y tratamiento de la fasciolasis.3 Benzimidazoles. Rafoxaverm AF®. 3. diarrea.5. 9. pero es buen tramatocida.Nombre comercial: Rafoxcur®.Interacciones: Se encuentra en combinación con tiabendazol para el tratamiento contra Fasciola hepática. 5. pero en algunos casos se ha observado fiebre.(2- 3.. 2.3. Fasciola hepática entre otros (Papich. 5. Haemonchus contortus. PLM.1 Triclabendazol. 2008.diclorofenoxi) -2 –metiltiobenzimidazol (Ruiz y Hernández. 11.Paramphistomum microbothrium. 2007. suspensión oral (PLM.. puede inducir a la formación de cataratas (Papich. TRICLABENDAZOL 1. Pérez.. suspensión oral. Oestrus ovis.cloro -5. 8.3..Contraindicaciones: No usar carne y leche de los animales tratados con este medicamento hasta después de 60 días evitar el contacto con los ojos. 2010). a dosis de más de 100 mg/kg. 2010). Puede haber contaminación por lo que se requiere enterrar o incinerar el envase (Pérez. 2007). efectivo contra Fascíola hepatica (Ruiz y Hernández.. 2011a. 2010). 2011c). PLM. 10..Origen y química: Su fórmula es 6. se combina también con Albendazol y Fenbendazol para un mayor espectro de parásitos internos (Rosenthal.Nombre genérico: Triclabendazol.5. Chabertia ovina. 117 . 2010). Excreción... Walter y Richard. Con solo cuatro aplicaciones/año es factible eliminar la metacercaria de la pastura (Sumano y Ocampo.Contraindicaciones: No usar carne de los animales tratados con este medicamento hasta después de 28 a 42 días y leche hasta después de 7 días (Pérez. 2006). heces y leche (Sánchez et al. Distribución. 2010). 118 . debido a que el tránsito intestinal en esta especie es de 50h y en el equino 28h. además de que son absorbidos escasamente en el tracto gastrointestinal. 2010).Farmacocinética: Absorción. 7. interfieren en la síntesis del DNA y lo degrada. limitando la utilización de la glucosa ya presente en el parásito (Sherding. se disuelve en líquido ruminal desde donde se absorbe rápidamente. sin que sea una limitante para su uso (Ruiz y Hernández. Cuadro 50.4. lo cual supone un menor tiempo de contacto con el parásito por lo que se recomiendan más aplicaciones. Esquema de dosificación en las diferentes especies del triclabendazol. provocando un déficit energético. Fuentes. 2008. 2006). lo que permite desarrolar un plan para erradicar el parásito de la granja. alcanzando su máxima concentración en sangre a las cuatro horas de su aplicación. Especie Posología Bovinos y Ovinos 10 a 15 mg/kg PO. 9. además de incoordinación.. 2008. Sánchez et al. lo poco que se absorbe manifiesta un ciclo enterohepático. La eliminación se realiza en la orina. 2002. 6. inhiben la reductasa de fumarato. Ruiz y Hernández.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas en las que se utiliza el triclabendazol se presentan en el cuadro 50.. en perros y gatos es más rápido.Reacciones adversas: Con la aplicación frecuente se puede presentar fotosensibilidad de piel e inflamación de la ubre. Se absorbe en el tracto digestivo.Usos terapéuticos: Es 100 % eficaz contra fasciolas maduras de más de seis semanas y contra formas inmaduras de hasta una semana de edad. ya que después de una sola aplicación no existen huevos de Fasciola en heces hasta por once semanas. 1996. 8. Intra-Abomasal o SC (Sumano y Ocampo.. 2002). Plumb. Por cuestiones de anatomía los bovinos son la especie en la que se logran mayores concentraciones en sangre.Farmacodinamia: Se reconoce que pueden causar diferentes efectos sobre el parásito. bloquean el paso de glucosa desde el intestino del parásito a su sistema general. puede ocurrir una lesión en la piel si se aplica de forma SC. Intra-Ruminal.. 2010).. El efecto más importante de este producto es el residual. 2002.. 5. 2006. 2010)..Origen y química: Es una benzenosulfonamida y su fórmula es 4 – amino – 6 – trichloroethenyl .. 3. Aproximadamente 75% de la droga que circula se encuentra en el plasma y el 25% en eritrocitos. Después de la administración porvía SC.. a las 8-12 horas se encuentra unido al parásito. Excreción. Ruiz y Hernández. 3 - benzenodisulfonamida (Ruiz y Hernández.. solución oral (PLM. de tal forma que su fuente de energía metabólica principal se bloquea y el trematodo muere (Sumano y Ocampo. Denkamax PLUS®..1. Fenbendazol e Ivermectina para potencializar su efecto (Walter y Richard..Interacciones: Se combina junto con Albendazol. 119 . Endovet NF®.5. (Wanamaker. Distribución. Albendaphorte PLUS®..Nombre genérico: Clorsulón.4. Ruiz y Hernández.10. suspensión oral. 2011c). PLM. 4.5. 2011a.3. PLM. solución oral. el fármaco se absorbe rápidamente con los niveles máximos que ocurren cerca de 20 horas. Farmacocinética: Absorción. suspensión oral. CLORSULÓN 1. es de solo 12 horas.3.Nombre comercial: D-Avtivex®. 2009. 2010).4 Sulfonamidas. solución inyectable. 5.1 Clorsulón. Se elimina por orina y leche hasta por cuatro días. 2008. 5. 2008) 11. 2. cuando se administra PO prolonga la duración del efecto cerca de 30 horas y por vía IV. 5. Fasinex®.Acción farmacológica: Trematocida. 2010).Farmacodinamia: Inhibe la quinasa y el fosfogliceromutasa glicolíticos de las enzimas 3-fosfoglicerato. Reacciones adversas: Se considera un fármaco seguro. se deposita directamente atrás de la lengua o por vía SC. sin que haya complicaciones (Sumano y Ocampo. Especie Posología Bovinos y 7 mg/kg PO. PLM. Ovinos Aves a) Psitácidos: 20 mg/kg cada 14 días 3 tratamientos.. 10.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza el clorsulón se presentan en el cuadro 51.. 8. 2010). 11. 7.. 2011c).6.Interacciones: El clorsulón ha sido probado en mezclas con las ivermectinas. 2008. 2011a.Nombre comercial: Coliver F®.Contraindicaciones: Se requiere un tiempo de retiro en los animales tratados de ocho días (Sherdin. y puede administrarse en hembras gestantes (Sherding. No es eficaz contra las formas inmaduras de menos de 8 semanas. 1996). Sumano y Ocampo. 9.. solución inyectable (PLM. También tiene actividad contra Fasciola gigantica. (silvestres) b) Aves acuáticas y aves rapaces: 20 mg/kg 3 veces por semana por 14 días. solución inyectable...Usos terapéuticos: Para el tratamiento de las formas inmaduras y del adulto de Fasciola hepatica. No es eficaz contra la duela de la panza (Paramphystomum cervi) (Sánchez et al. Esquema de dosificación en las diferentes especies del clorsulón.. (Echinochasmus zubedakhaname) (Ruiz y Hernández. PLM. 120 . Ivomec-F®. Cuadro 51. nematodos y parásitos externos. Virbamec F®. 1996). 2006). 2002. Ruiz y Hernández. solución inyectable. facilitando el tratamiento de los animales contra trematodos. 2006. 2010). Soluble en agua. Fármaco Ventajas Desventajas Triclabendazol . .Puede administrarse . .Toxicosis provocando . .100% eficaz contra incoordinación hasta por 3 fasciolas. inapetencia y decremento de la producción láctea. Nitroxinil .No se considera de amplio .Es estable.Insoluble en agua. espectro.Puede provocar dolor e 121 .Amplio efecto residual. Rafoxanida . . en el cuadro 52.Para un mayor entendimiento sobre éste tema. .En algunos casos se han terapéuticos en la mucosa observado cirrosis y nasal. inflamación de la piel y de .Disminuye la . Principales ventajas y desventajas en la utilización de ciertos trematocidas de mayor uso en Medicina Veterinaria y Zootecnia.Puede ocurrir lesión en el área de aplicación SC.No se debe administrar en vacas lecheras.4 aplicaciones al año fotosensibilidad factible para eliminar manifestada en la metacercarias de la pastura.Dosis máxima de 200 durante la lactación. días. Cuadro 52. Ocasionalmente provoca aumento en el número de defecaciones.No produce efecto la ubre. que alcanza niveles . teratogénico. .Es el único trematocida . mg/kg pueden presentar . se muestran las principales ventajas y desventajas en la utilización de ciertos trematocidas de mayor uso en Medicina Veterinaria y Zootecnia. fibrosis de los conductos biliares. edema. (Sánchez et al.Sobredosis 5 veces mayor eficacia del 100%. hepatotoxicosis.Concentraciones muy altas en leche. 2002. óptica. contaminación de los irritación transitoria de leve pastos al evitar la a moderada en el lugar de ovoposición. 2010).Sobredosis mínima puede producir toxicosis. ceguera. 122 . Pérez. .Muy eficaz contra . 2010.Mancha de amarillo la lana y la piel.Una sola dosis tiene . . Closantel . la inyección.Margen de seguridad muy trematodos adultos reducido.No afecta parámetros caracterizada por neurítis reproductivos. . Walter y Richard. 2008. Ruiz y Hernández.No debe usarse en vacas lecheras.. Wanamaker. hidrotórax. 2009. genera toxicosis . torticolis y congestión pulmonar. miopatías. . Niclofolán . hidropericardio. degeneración de retina. 2002. El efecto es sobre la membrana mitocondrial (Sánchez et al.6. 5. Ruiz y Hernández. 2002. especialmente en el cabo anterior del esporocito. Esto ocasiona un desbalance y provoca un consumo alto de energía. 2002. 123 . 2006. La palabra iónoforo significa llevar iones y se refiere a la acción que tienen éstos fármacos para transportar el Ca.1 Ionóforos.. porcícola y de bovinos son de las más productivas aunque también presentan mayores problemas con los protozoarios especialmente contra la coccidiosis producida por los parásitos del género Eimeria e Isospora. Sumano y Ocampo.5. lo que posteriormente se manifiesta como un proceso de vacuolización. la cual si no es tratada adecuadamente puede llegar a generar grandes pérdidas. 2010). Sánchez et al. 2010).. a través de la membrana. Clasificación:  Ionóforos carboxilicos  Ionóforos monovalentes  Robenidina  Quinolonas  Amprolio  Nitrofuranos  Tetraciclinas  Sulfonamidas  Berenil Ganaseg  Imidocarb y amicarbalida  Suramina  Nitrotiazol y sus derivados  Acetarsol (Fuentes. Ruiz y Hernández.3. 2006. Sumano y Ocampo.3.6 PROTOZOACIDAS O ANTIPROTOZOALES La industria avícola. 025 ppm en grasa.59 ppm y 0. no se acumula en los tejidos.6. 5. se encontraron en el hígado 0. 2009). profiláctico contra enfisema y edema pulmonar.Farmacodinamia: Después de que los esporozoitos penetran en las células del hospedero sufren cambios metabólicos que los hacen susceptibles al ingreso del fármaco. Ruiz y Hernández. 2006). (Wanamaker. Después de administrarla por 4 o 6 días en el alimento a pollos a razón de 30 ppm. promotor de crecimiento y profiláctico (Sumano y Ocampo. La porción que no absorbible no se metaboliza y se elimina en heces. 2010).5 ppm en hígado y 2 ppm en grasa. 124 .1 Monensina.. menos activos que el compuesto original.3. 2008). contra timpanismo. se puede encontrar una concentración de 0.Origen y química: Pertenece al grupo de los compuestos ionóforos carboxílicos. En bovinos.21-0.Nombre genérico: Monensina. El efecto ocurre sobre la membrana mitocondrial y con esta acción se evita que se genere un gran número de esporozoitos que podrían llegar a la reproducción sexual (Walter y Richard. 2. riñón y músculo. Aún cuando cuando se administran dosis elevadas. MONENSINA 1.. la porción de fármaco que si se absorvió se elimina en la orina. 2002...1.5.Farmacocinética: Absorción. riñón y músculo.Acción farmacológica: Se ha empleado como coccidiostato. aditivo (efectos en la reproducción).. manifestando un proceso de vacuolización semejante a la hinchazón. Se metaboliza rápidamente en hígado por oxidación y se convierte en numerosos metabolitos. se absorbe un 40-50% de la dosis y tiene un Vd bajo. Distribución. 4. Biotransformación. Excreción. Se produce a partir del Streptomyces cinnamonensis (Sánchez et al. 3. después de administrar 110 ppb PO/5 días.. Cuando la monensina se administra PO. corazón. ectoparasiticida. 2002.. sólo que el cerdo es más sensible al efecto indeseable del fármaco. congestión miocarditis e hidropericardio (Fuentes.. Eimeria christensen y Eimeria ninakohlyakimovae. Coccidios de pavos: Eimeria adenoeides. Esquema de dosificación en las diferentes especies de la monensina. 2010. Eimeria zuernii. Eimeria máxima. parálisis y muerte. Su espectro también incluye a bacterias gram positivas Serpulina hyodysenteriae y Campylobacter sp. 7. Cuadro 53.. como coccidiostato. 8. Aves Como coccídiostato a la 4-5 semana de edad 60-120 ppm. 2006). Ovinos 5-20 g/T de alimento y de 7-30 mg/día. 125 . 1 ppm/día/10 días en brotes ya establecidos. hidropericardio. Caprinos 20 ppm.. 200 mg/animal/dia como ectoparasiticida. Aunque algunos han desarrollado resistencia.Reacciones adversas: En dosis elevadas se observa anorexia. Rosenthal. 2010).6. Eimeria gallopavonis y Eimeria meleagrimitis. Coccidios de pollos: Eimeria acervulina. Eimeria necatrix y Eimeria tenella. 2002. vía oral en ovinos adultos. Sánchez et al. Conejos 50 ppm. Eimeria brunetti. entre los cuales se cita a: Eimeria bovis. En la necropsia se advierte emaciación.. 10 a 50 mg/kg/día profiláctico para enfisema y edema pulmonar. 2002). Pavos en 70 ppm. Porcinos 100 ppm. Eimeria dispersa. Codornices 73 ppm. crecimiento (Fuentes. Especie Posología Bovinos 100 a 360 mg/becerro/día para prevenir coccidiosis.Usos terapéuticos: Es eficaz contra coccidios de bovinos. Eimeria crandallis. se puede dar desde el primer día.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas en las que se utiliza la monensina se presentan en el cuadro 53. emaciación. Eimeria mitis. Sumano y Ocampo. Eimeria mivati. afecta notablemente a la mosca del cuerno y a la mosca de la cara Musca autumnalis (Pérez. 110 ppm en pollos. 2007). dificultad para respirar. Especie Posología Aves 5 mg/kg en pollos y pavos en el alimento. El tiempo de retiro es de 0 días cuando no se exceden las siguientes dosis: 360-400 ppm en bovinos. Poulcox 20% granualar®.. 2010). no debe administrarse a animales con problemas hepáticos. eritromicina. sulfaquinoxalina. 11. Cuadro 54.2 MADURAMICINA. ataxia. Pérez. cianosis y depresión. (Pérez.Interacciones: Cuando se administra monensina con tiamulina causa signos graves de intoxicación en pollos. USOS. 126 ..Posología: La dosis sugerida en las aves en las que se utiliza la maduramicina se presenta en el cuadro 54.. el tiempo de retiro es de cinco días (Sánchez et al.9. Eimeria necatrix. REACCIONES ADVERSAS. La administración de monensina con cloranfenicol.6. 2011c). 5. En aves cuando se administra una dosis mayor a 125 ppm. 2011a. en aves de postura y pavos adultos.1. Eimeria maxima. PRESENTAN EL MISMO MECANISMO DE ACCIÓN.. PLM. premezcla.Usos: Preventivo de la coccidiosis aviar causada por Eimeria acervulina.. Esquema de dosificación en las aves de la maduramicina. 2002. premezcla (PLM. DEBIDO A QUE EL GRUPO DE LOS IONÓFOROS. En equinos no se emplea ya que puede provocar la muerte con mucha facilidad y el efecto tóxico es en el corazón. Se mezcla con Tiamulina a razón de 5 ppm en agua. Eimeria brunetti. SÓLO SE MENCIONARAN LA POSOLOGÍA. CONTRAINDICACIONES INTERACCIONES Y NOMBRE COMERCIAL. 2. 2010).. sulfamidina.Contraindicaciones: Se recomienda no utilizarla en vacas lecheas. también genera toxicidad si se mezcla con alimentos que contengan nitratos en elevadas concentraciones. 10. Eimeria mitis y Eimeria tenella. sulfadimetoxina. El uso de digitálicos en combinación con monensina causa intoxicación en las células del miocardio.. 1. 90 ppm en pavos y 73 ppm en codornices.Nombre comercial: Ecox-200®. 2008.3. PLM. 2002. provoca temblores musculares. En combinación con aureomicina aumenta su potencia (Sánchez et al. 20 ppm en cabras. oleandomicina y sulfaclorpirazina. inapetencia. Papich. PLM. 2011a.Usos: Preventivo de la coccidiosis aviar causada por Eimeria acervulina. 4. 2008.6. En dosis de 5 ppm en el agua de bebida puede ser compatible con la tiamulina.Nombre comercial: Cygro®.Reacciones adversas: Comparte los mismos efectos secuandarios que los demás ionóforos.. premezcla. 2. 2002). 6. Esquema de dosificación en las aves de la narasina. no usar éste producto.3. Se ecuentra en combinación con Nicarbazina.. Especie Posología Aves 70 a 80 ppm en el alimento o 20 a 80 mg/kg en el alimento. En aves que no estén expuestas a coccidios puede provocar disminución de la ganancia de peso si se administra a una dosis ›70 ppm (Villa. 2005). Pérez. 2010). premezcla (PLM. (Ruiz y Hernández.3. 3. PLM. deprime la producción intensamete. Pérez.1. 2010). 1. 5. Cuadro 55. Eimeria necatrix. Eimeria mitis y Eimeria tenella (Villa. 2011c). en pollos de engorda... Eimeria brunetti.. premezcla. 2005).Posología: La dosis sugerida en las aves en las que se utiliza la narasina se presenta en el cuadro 55. con la que la mayoría de los ionóforos incrementa su toxicidad.. 2007. aunque por la dosificación de 5 ppm tiende a ser mejor tolerada. 7 días antes del sacrificio de los animales destinados a consumo humano (Fuentes. 2010). Yumamycin1% granular®. Tiene un margen de seguridad muy estrecho y si se administra a ›6 ppm a pollos que no están expuestos a coccidios se presenta el autoconsumo de plumas y una reducción en la tasa de crecimiento y en la eficiencia alimenticia (Papich.3 NARASINA.Reacciones adversas: En aves de postura. 127 . Eimeria mivati. Gromax®. con la cual aumenta su espectro de acción (Fuentes 2002.Interacciones: Es compatible con varios promotores de crecimiento y agentes terapéuticos cuando se usa a las cantidades recomendadas. 7..Contraindicaciones: No debe usarse en gallinas de postura o progenitoras. Eimeria maxima. reduce considerablemente el crecimiento cuando se sobrepasa la dosis terapéutica. puede poner en peligro a las aves u otros animales que reciban el alimento medicado.Reacciones adversas: Presenta un margen de seguridad muy bajo y variable. Eimeria necatrix. no se deben tratar con productos que contengan tiamulina o troleandomicina. En pollos las sobredosis causan una parálisis que se conoce como síndrome del ave caída. 5. Ruiz y Hernández.4 SALINOMICINA. 2.Contraindiciaciones: No utilizar éste fármaco en equinos. Algunas veces hay problemas en el desarrollo de las plumas. 2001. porque incrementa su toxicidad (Diaz. Porcinos Mayores de 4 meses. 2004. Esquema de dosificación en las diferentes especies de la salinomicina... Eimeria mitis y Eimeria tenella. 128 . Villa.Usos: Preventivo de la coccidiosis aviar causada por Eimeria acervulina. también contribuyen a éste problema (Bonagura.Contraindicaciones: No administrar en aves de postura. 2004).6. 5. causante de enteritis necrótica (Pérez. menores de 4 meses 30 mg/kg (Sumano y Ocampo. 60 mg/kg... por lo que cualquier error en molinos o mezcladoras de alimento.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas en las que se utiliza la salinomicina se presentan en el cuadro 56. se sospecha que hay interacción con los aminoácidos azufrados. 2006). 2005). Eimeria brunetti.1. El tiempo de retiro en pollos de engorda es de 3 a 5 días y aplica cuando la concentración utilizada no excede 72 ppm (Ettinger. Se ha demostrado que la salinocinima tiende a acumularse en la yema del huevo. Eimeria mivati. Cuadro 56. como Clostridium sp.. Otros factores genéticos y las formulaciones alimenticias deficientes.Interacciones: Las aves que consuman narasina. El tiempo de retiro en pollos de engorda es de 5 días.4.3. encontrándose residuos hasta 8 días después del tratamiento. También tiene cierta actividad contra las bacterias grampositicas. que son necesarios para el crecimiento de las plumas. 2004). 3. Especie Posología Aves 60 mg/kg. 2010). por lo que se sugiere un tiempo de retiro de 10 días (Ettinger. menores de 4 meses 30 mg/kg generalizada. 4. 1. de la cual los animales afectados pueden recuperarse o no. 2010).. Bishop. 2006. Eimeria maxima. 1. 2006). Reptiles 160 mg/kg cada 24 h repetir de ser necesario a los 10 días. 2. Bovinos Se usa a razón de 8 a 60 ppm. Cuadro 57.6. causada por Eimeria acervulina.Contraindicaciones: No utilizar en gallinas de postura. premezcla (PLM. 2002). Eimeria mitis y Eimeria tenella.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza la semduramicina se presentan en el cuadro 57. PLM.Nombre comercial: Bio-Cox 120 G®.Reacciones adversas: Puede provocar disminución del consumo de alimento y menor ganancia de peso a dosis de 50 – 70 ppm en el alimento por mas de 28 días. Eimeria brunetti. premezcla.3. 5. Esquema de dosificación en las diferentes especies de la semduramicina... Eimeria maxima.Usos: Preventivo de la coccidiosis aviar. Especie Posología Aves Se usa a razón de 8 a 60 ppm. 2008.5. actuando en las diferentes etapas de desarrollo del parásito (Adams. (Carpenter.. Sal-Eco®. premezcla. premezcla. Salinopharm 12% granular®. 2010).5 SEMDURAMICINA. Ruiz y Hernández. Eimeria mivati. Eimeria necatrix. en algunas aves adultas mantiene un pelaje juvenil o delgado (Fuentes. 3. 4. 129 . Sacox 120®.1. 2004. El tiempo de retiro es de 5 días y aplica cuando se administran más de 25 ppm en el alimento (Diaz. 2011c).. PLM. 2002). 2011a.. Excreción. 2010). 2004). los ruminates absorben solo el 50% de la sosis administrada. Acción farmacológica: Se emplea como coccidiostato. 2010). Tiene un bajo volumen de distribución..Nombre genérico: Lasalocid. Pavos 110 – 120 ppm. Se excreta por vía biliar y muy poco por orina (Sánchez et al. 2004.2 Lasalocid... que muestra afinidad por el Na y K. pavos..Farmacocinética: Absorción.3. 2006. bovinos.Farmacodinamia: Muestra afinidad por los iones Na y K alterando la permeabilidad de la membrana (Sumano y Ocampo. Ruiz y Hernández. LASALOCID 1. 4. Biotransformación. mientras que los monogástricos la absorben casi en su totalidad. 2.5. Conejos 120 ppm en el alimento. Esquema de dosificación en las diferentes especies del lasalocid. 2006. Distribución. Se administra PO. Especie Posología Pollos de engorda 75 – 125 ppm. 6. Sumano y Ocampo.. Ruiz y Hernández. Ruiz y Hernández. (Carpenter... 2002. 2006). 5.6. alterando la permeabilidad de la membrana (Sánchez et al. 2002. Sumano y Ocampo. promotor del apetito y del crecimineto y se utiliza extensamente en pollos de engorda. Se metaboliza en hígado por desmetilación y descarboxilación. 3.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas en las que se utiliza el lasalocid se presentan en el cuadro 58 y 59. Cuadro 58. 130 . Bishop.Origen y química: Es obtenido de la fermentación del Streptomyces lasaliensis y es un ionóforo divalente.. ovinos y porcinos (Adams. Bovinos 30 – 100 ppm Ovinos 20 – 25 ppm Porcinos 100 – 150 ppm Aves 67-125 mg/kg en el alimento continuamente. 2010). 2002. Goodman. En bovinos para el tratamiento profiláctico de becerros expuestos a Eimeria bovis o Eimeria Zuernii. puede ocurrir debilidad de las patas. En pavos. Además de mejorar la conversión alimenticia y el consumo de alimento. Cuadro 59. 2010). Plumb. si se administran mas de 131 .Contraindicaciones: No utilizarse en vacas lecheras ni en becerros de consumo. En ovinos para la prevención y tratamiento de la coccidiosis por Eimeria crandallis. Eimeria maxima.. Eimeria necatrix. 9. 2004. 2004). Eimeria intricata. 7. Eimeria ovina y Eimeria ovinoidalis. 8. Eimeria mitis y Eimeria tenella.Reacciones adversas: En pollos de engorda. así como las enzimas aminotransferasa de aspartato sérica. Dosificación del Lasalocid como aditivo en rumiantes. Animal Usos Dosis Vacas lecheras en Aumenta la producción de (200-350 producción leche y mejora la mg/lasalocid/cabeza/día) conversión alimenticia Ganado de engorda en Aumento de la ganancia 25-30 g/ton de ración corral diaria de peso y la completa* (250-360 conversión alimenticia mg/cabeza/día) Becerros y novillos Aumento de la ganancia 60-200 mg/cabeza/día diaria de peso Vaquillas de reemplazo Aumento de la tasa de 60-200 mg/cabeza/día crecimiento Ovinos en corral Promotor de crecimiento 15-70 mg/cabeza/día * 90% de materia seca (Bishop. No requiere un tiempo de retiro cuando se administra a las siguientes dosis: 360 mg en bovinos. a lo que se le ha llamado “cama de agua”. 2006. En ovinos. que se controla con el manejo de la dieta. Eimeria adenoides y Eimeria gallopavonis. es útil en la prevención de coccidiosis por Eimeria acervulina. puede ser de gran utilidad en el tratamiento de la coccidiosis por Eimeria meleagridis. Eimeria mivati. 70 mg en ovinos y 125 ppm de alimento en pollos. Eimeria brunetti.Usos terapéuticos: En pollos de engorda.. puede aumentar la albúmina sérica y disminuir los valores de urea junto con nitrógeno sanguíneos. (Plumb. Eimeria dispersa. aumento del consumo de agua y poliuria. En cerdos y conejos para el tratamiento de coccidiosis por Eimeria sp (Bishop. 2010).. requiere de 5 días como tiempo de retiro (Roder. Conejos 50 ppm Aves a) La mayoría de las especies: 6-10 mg/kg cada 24 h por 6-10 días. PLM. 2008. Se emplea como preventivo y TX de coccidiosis en aves. 2002).3 ROBENIDINA. 2007). 2006). 1.. 2002). se mezcla con robenidina o salinomicina (Rock. PLM. premezcla (PLM..Nombre comercial: Avatec®. 3.Contraindicaciones: No deberá ser usado por más de cuatro meses consecutivos para preservar su eficacia. 11.Interacciones: Para un efecto anticoccidial se combina con tiamulina y para efectos preventivos. Esquema de dosificación en las diferentes especies de la robenidina. 2.3.Reacciones adversas: Los efectos tóxicos se caracterizan por incremento en la cuantificación de células sanguíneas y β-globulinas séricas.Acción farmacológica: Actúa como coccidiostato al eliminar la generación de esquizontes y como coccidicida al eliminar la segunda generación (Riviere. e) Pollos: 33 mg/kg en el alimento. (silvestres) b) Palomas: 4-6 mg/kg cada 24 h por 6 días ó 100 mg/L en el agua de bebida por 3-5 días.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza la robenidina se presentan en el cuadro 60. Debido a que los metabolitos confieren un sabor desagradable a la carne y el huevo. d) Cacatúas y palomas: 10-20 mg/L en el agua de bebida por 7 días. 2009).125 ppm. 10. conejos y gatos. Bovatec®. Especie Posología Gatos 25 ppm.. 2011c). Cuadro 60. premezcla. 5. (Carpenter. 4.. 2011a.6. ni debe utilizarse en gallinas de postura. además de disminución de la ganancia de peso (Roder. Sumano y Ocampo. 2004). 2004. requiere un tiempo de retiro mínimo de cinco días (Plumlee.. 132 .. Aves 30 ppm. c) Pájaros cantores: 4 mg/L en el agua de bebida por 7 días. Especie Posología Aves Se usa a razón de 100 g/T de alimento. trimetoprim. bacitracina. 2010). 2011a. 2006. PLM.1 BUCOQUINATO.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas en las que se utiliza el decoquinato se presentan en el cuadro 62.. en particular en pollos de 7 a 12 días.4.3.. Sulroprim®. 2010.. líquido soluble en agua de bebida (PLM.6. 5. Plum. etopabato.4 Quinolonas.Interacciones: Es compatible con clortetraciclina.5. 2011c).3.. Ruíz y Hernández.6. 1. 1. Cocciplus®. 2010). 2008. PLM. Se recomienda su empleo asociado a vitaminas A y K..2 DECOQUINATO. Cuadro 61. Puede administrarse como preventivo a razón de 12-15 mg/kg junto con lasalocid (100 mg/) por 100 días en el alimento. 5. líquido soluble en agua de bebida.4. 2010). (Sumano y Ocampo. 2010). 6. No debe formularse con bentonita (Plumlee. 5. estreptomicina. Coprocox®. con lo que se evita el desarrollo de lesiones intestinales (Plumb. ácido arsanílico y furazolidona. premezcla. líquido soluble en agua de bebida.3.Posología: La dosis sugerida en las aves en las que se utiliza el bucoquinolato se presenta en el cuadro 61.Nombre comercial: Cycostat 66 G®. Ruiz y Hernández.. penicilina. Esquema de dosificación en las aves del bucoquinolato.6. 2. 2004.Farmacodinamia: Inhibe los primeros estados de la generación de esquizontes. sulfaguanidina aureomicina. roxarsona.Farmacodinamia: Se deposita en la superficie del esporozoito e interfiere con la síntesis del DNA. esto interrumpe el ciclo del coccidio en el momento exacto en que penetra en las células intestinales del huésped (Plumb. 133 . 2. al bloquear la timidina sintetasa. 5 mg/kg en alimento por 4 días. 2002). 1.Nombre comercial: Deccox®. 2010).Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas en las que se utiliza el clopidol se presentan en el cuadro 64. 2008. Especie Posología Aves de engorda 20 mg/T de alimento. 3. PLM. Bovinos 1. Ovinos 1 mg/kg.3 NEQUINATO. Pavos 100 – 110 ppm. 1. PLM..Interacciones: Se combina con lasalocid para potencializar su efecto como coccidiostato (Roder.3.6. 2011c). (Ruíz y Hernández. 4. 2002).. Cuadro 62..Reacciones adversas: No provoca toxicosis a la dosis terapéutica. (Sánchez et al.3. Porcinos 60 ppm.Interacciones: Se combina con clopidol para aumentar su efecto contra coccidios resistentes (Roder. 2002). Especie Posología Aves 40 ppm.... premezcla (PLM. 134 . Cuadro 63.. 2004). Conejos 62. 2002.5 ppm.5 CLOPIDOL. 2010). 2.. Esquema de dosificación en las diferentes especies del decoquinato. Las aves que reciben este fármaco desarrolan cierta inmunidad (Gfeller. 5.Farmacodinamia: Es un piridinol que tiene actividad en la segunda generación de esquizogonios junto con gametogonios deteniendo la esporulación. 2011a.4.6. 2. 5. Esquema de dosificación en las diferentes especies del nequinato. 5. incluso después de haber sido administrado continuamente por más de 120 días (Roder.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas en las que se utiliza el nequinato se presentan en el cuadro 63. Ruiz y Hernández. Clopidol PLUS®. Especie Posología Aves 0. 6.Nombre comercial: Clopidol 25®. 5. 5. Coyden 25%. 5 mg/kg 21 días como profiláctico en el agua de bebida. Esquema de dosificación en las diferentes especies del clopidol. 2010). Ruiz y Hernández.. además de mezclarse con amprolio.0125 % o 125 a 250 mg/kg en el alimento. Requiere un tiempo de retiro de 5 días en las dos especies (Gfeller. PLM. con el cual es útil para la prevención de la coccidiosis en aves. 2011a.3. netopabato y nequinato (Roder. 2008.6 AMPROLIO. premezla.Farmacodinamia: Es un agonista derivado pirimídico que interfiere en la actividad de la tiamina inhibiendo la diferenciación de los merozoitos y la esporulación de oocistos (Goodman. Cuadro 64. premezcla (PLM. 2011c). PLM. Porcinos 20-25 mg/kg 4 a 5 días PO en el alimento. 2004). 2002). 2002). Aves 20 mg/kg. (Carpenter..Reaccciones adversas: Ocasionalmente genera inapetencia (Roder. Esquema de dosificación en las diferentes especies del amprolio. Aves a) La mayoría de las especies: 50-100 mg/L en el agua de bebida por 5- (silvestres) 7 días. 3.. premezcla. 2.6.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza el amprolio se presentan en el cuadro 65. 2006).Contraindicaciones: No debe administrarse a gallinas ponedoras. Caninos 10 mg/kg/4 a 5 días.. 4... Conejos 200 ppm en el alimento. 2004. Ovinos y 50 mg/kg 4 a 5 días (individualmente) Caprinos 100 – 300 ppm 45 días en el alimento Equinos 20 mg/kg. Especie Posología Bovinos 50 mg/kg. 1.Interacciones: Se encuentra en combinación con metilbenzocuato. 135 . Cuadro 65. 2004. Hurones 19 mg/kg cada 24 h.Reacciones adversas: No manifiesta efectos adversos.5 mg/kg.6. monensina. 5.Nombre comercial: Amprocox 20%®.. h) Psitácidos: 250 mg/L en el agua de bebida por 7 días. por lo que se emplea más por sus propiedades antibacterianas (Madisson. 4. robenidina. Coccisol®. Se puede mezclar junto con nicarbazina. polvo soluble. (Carpenter. Reptiles 2. PLM. 5. g) Aves de corral y faisanes: 115-235 mg/kg en el alimento. puede administrarse hasta cinco veces la dosis normal. 2004). Cuadro 66.7 NITROFURAZONA. sulfaquinoxalina.. arprinocida. 3. Amprosol 20®. PLM. Esquema de dosificación en las diferentes especies de la nitrofurazona. 2010). polvo soluble.. c) Pavos: 25 mg/kg/día ó 200 mg/L en el agua de bebida. d) Aves rapaces: 30 mg/kg cada 24 h por 5 días. 2006). 2002). por lo tanto es de los más seguros (Roder. b) Pollos: 13-26 mg/kg.Interacciones: En combinación con etopabato siendo de utilidad en coccidios que son resistente al amprolio. 6. Ruiz y Hernández.08 %. (Carpenter. Conejos 5 ml/gal en el agua de bebida por 21 días. 1.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza la nitrofurazona se presentan en el cuadro 66. 2011a. Especie Posología Aves 50 hasta 500 g/T Porcinos 0.05 a 0.3. 136 . Sumano y Ocampo. e) Aves de corral: 575 mg/L en el agua de bebida. Es un Nitrofurano que tiene poca eficiencia como coccidiostato. 2002). f) Palomas y aves de corral: 1 cucharada/L en el agua de bebida por 3-5 días. clopidol y dinitolmida (Roder. 2004. 2006. 2006).Contraindicaciones: En pollos de engorda se recomienda un periodo de retiro de 5 días y en gallinos ponedoras de 10 días (Goodman. Sumano y Ocampo. polvo soluble (PLM... 2011c). 2008. Interacciones: No se utiliza junto con amprolio y Zoaleno ya que aumentaría la toxicidad del nitrofurano.. 2010). 1.3. 4. Homatropina y pectina para favorecer la acción de los antibióticos (Roder. Porcinos 10 mg/kg/7 días. 4. 2011c). Se encuentra en combinación con Neomicina. 2010). Toplex.. Pectina. 5. polvo oral. PLM. polvos®. 5.6. Penicilina. suspensión. 2002. 3. Especie Posología Aves 55 ppm. spray®... 2008). 2002)... 2007).Farmacodinamia: Es un Nitrofurano que inhibe la descarboxilación oxidativa del piruvato a acetil coenzima A en las bacterias. la cual ocurre en un lapso de 2 a 3 días. Sulfatrim F®. Kaofiorin®. PLM. Nalidíxico.. lo cual reduce la energía disponible para las funciones celulares vitales (Rock. 2011a. Cuadro 67. Diarrefin®.8 FURAZOLIDONA Es un Nitrofurano que tiene poca eficiencia como coccidiostato. 2004.. 2010).2.2 mg/kg Primates 5 mg/kg cada 6 h por 7 días ó 100 mg/animal cada 6 h por 7 días. suspensión. suspensión (PLM.Reacciones adversas: Se ha utilizado hasta 10 veces más su dosis en perros durante una semana y no hay efectos secundarios (Plumb. Ac. inquietud. Eritromicina. dexametasona..Nombre comercial: Fiomastin®. Sulfas. (Carpenter.Interacciones: No debe administrarse con Zoaleno debido a que se incrementa la toxicidad. plumaje esponjado. 2002).Nombre comercial: Topazone. Cuando hay toxicosis crónica se observa depresión y decremento del apetito (Roder. Se encuentra en combinación con Neomicina.Reacciones adversas: Los sígnos de toxicosis aguda son: depresión generalizada. 2002).Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza la furazolidona se presentan en el cuadro 67. suspensión en jeringa desechable (PLM. 2008. Caolín. por lo que se emplea más por sus propiedades antibacterianas y cicatrizantes (Plumb. Caninos 2. Ruiz y Hernández. Sulfas y Papaína para favorecer la acción de los antibióticos (Roder. incordinación. Esquema de dosificación en las diferentes especies de la furazolidona. Trimetoprim. 2. 137 . convulsiones y muerte. Sánchez et al. 3. Avi-Erizol®. . La sulfacloropiradicina tiene la característica de poseer menos efectos colaterales. ya que los trastornos superan los beneficios. Contraindicaciones generales: No debe mantenerse un tratamiento a base de sulfonamidas por más de siete días.. equimosis o hemorragias petequiales e incremento del tiempo de coagulación. Sumano y Ocampo. Esquema de dosificación en las diferentes enfermedades de las oxitetraciclinas. 2002. rugoso y/o suave. 2010). Sánchez et al. (Sánchez et al. la coccidiosis canina originada por Isospora canis (Riviere. Los signos más comunes de toxicosis por sulfonamidas en pollos parrilleros son: disminución del apetito y del crecimiento. Fuentes. Fueron los primeros fármacos con ación anticoccidial. la sulfaguanidina puede ocasionar alteraciones en la flora intestinal (superinfecciones). lo que facilita la terapéutica de grandes poblaciones.6. 2009). En gallinas de postura aumenta el número de huevos con cascarón delgado. Sumano y Ocampo. Ruiz y Hernández. cresta pálida. 2006. 2002. Coccidiosis canina 55 mg/kg PO (clorotetraciclina).3. 2006). 5. se han utilizado comercialmente desde la década de los 40´s.9 Oxitetraciclinas.6. en general son muy solubles en agua.5. En casos extremos sobreviene la muerte por hemorragias internas. 1997. Se usan la clorotetraciclina y oxitetraciclina para el tratamiento de anaplasmosis bovina causada por Anaplasma marginale. antagonismo de la síntesis de vitamina K. El período de retiro del fármaco es de 10 días (Martin.3. En otras especies. 138 . Enfermedades Posología Anaplasmosis 10 mg/kg 7-15 días IM al inicio de la infección (oxitetraciclina). 2002. Cuadro 68.10 Sulfonamidas. 1%-0.5.04%-0.03% en el alimento por 4-6 semanas. 2010). Perros 50 mg/kg. 0. Especie Posología Aves 30 g/5 L de agua. Cuadro 69. 2002). 0. Bovinos 70 mg/kg. d) Palomas: 500 mg/L (1.4 mL/L) en el agua de bebida por 6 días...1 % en el agua de bebida por 14-21 días. descansar 2 días y aplicar otros 6 días.Contraindicaciones: No debe administrarse a gallinas ponedoras.. Reptiles 75 mg/kg seguido de 40 mg/kg cada 24 h por 5-7 días. descansar 2 días y (silvestres) aplicar otros 3 días.6. 2006.1 SULFAQUINOXALINA. Conejos 0. Puede administrarse en 139 . Sumano y Ocampo. 2. 0. Esquema de dosificación en las diferentes especies de la sulfaquinoxalina. c) Pollos: 450 mg/kg en el alimento continuamente ó 400 mg/L (1. (Carpenter.10.8mL/L) en el agua de bebida por 6 días. pavo y pollos es de 10 días (Fuentes. Gatos 50 mg/kg. 0.3. 3. Roedores 0.02%-0.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza la sulfaquinoxalina se presentan en el cuadro 69. descansar 2 días y aplicar otros 6 días. El tiempo de retiro para carne de bovino.Interacciones: Se puede combinar con pirimetamina para lograr un efecto sinérgico contra la coccidiosis y conra la toxoplasmosis en cerdos. 125-250 ppm en el alimento.1% en el agua de bebida.05% en el agua de bebida.1% en el agua de bebida. 1. 1 mg/mL en el agua de bebida.15% en el agua de bebida.025%-0. Ruiz y Hernández. 2004. b) Pavos: 225 mg/kg en el alimento continuamente ó 250 mg/L en el agua de bebida por 6 días. descansar 2 días y aplicar otros 6 días. Aves a) Loris y palomas: 100 mg/kg cada 24 h por 3 días.025%-0. Perros 50 mg/kg IM.Farmacodinamia: Cuando se administra PO no se absorbe. 2006. 2.. 2010). Esquema de dosificación en las diferentes especies de la sulfaguanidina.. Gatos 50 mg/kg IM.10. (silvestres) b) Aves rapaces: 25-50 mg/kg cada 24 h por 3 días ó 50 mg/kg seguido 140 . Reptiles 50 mg/kg cada 24 h por 3-5 días. Ruiz y Hernández. Especie Posología Aves 100 mg/kg .Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas en las que se utiliza la sulfaguanidina se presentan en el cuadro 70.. Perros 50 mg/kg.Contraindicaciones: No requiere un tiempo de retiro 5. lo que lo hace casi atóxico. Esquema de dosificación en las diferentes especies de la sulfadimetoxina.combinación con Trimetoprim en el agua de bebida para el tratamiento del paludismo aviar en una dosis de 30 mg/kg/7 días (Roder.. 5. Gatos 50 mg/kg.PO. Bovinos 100 mg/kg.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza la sulfadimetoxina se presentan en el cuadro 71. Aves a) La mayoría de las especies: 25 mg/kg cada 12 h por 5 días. 2010). 1. (Sumano y Ocampo.6. después cada 2 días de ser necesario ó 45 mg/kg cada 24 h por 5-7 días.10. aunque puede generar alteraciones de la flora intestinal (superinfecciones) (Plumb.3 SULFADIMETOXINA.2 SULFAGUANIDINA.3. 2002). 3.3. Bovinos 100 mg/kg. Especie Posología Aves 200 ppm. Cuadro 71. Cuadro 70.6. 1. seguido de 25 mg/kg cada 24 h por 10-20 días ó 50 mg/kg el primer día seguido de 25 mg/kg cada 24 h por 10-20 días. f) Pollos: 500 mg/L en el agua de bebida por 6 días. Hurones 20-50 mg/kg cada 24 h ó 50 mg/kg seguido de 25 mg/kg cada 24 h por 9 días. Cuadro 72. e) Pavos: 250 mg/L en el agua de bebida por 5 días.4 SULFACLORPIRADICINA. seguido de 25 mg/kg/día. 2010)... 141 . Esquema de dosificación en las diferentes especies de la sulfaclorpiradicina. Erizos 2-20 mg/kg cada 24 h por 2-5 días. 2002. 3. Sumano y Ocampo. 50 mg/kg única dosis. 1. Roedores 10-15 mg/kg cada 12 h 25-50 mg/kg cada 24 h por 10 días. seguido de 25 mg/kg cada 24 h por 10-24 días Conejos 50 mg/kg única dosis.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza la sulfaclorpiradicina se presentan en el cuadro 72. 2006..Interacciones: Se combina con Trimetoprim.Contraindicaciones: Requiere un tiempo de retiro de 5 días (Plumb. 2. (Fuentes. 2010). aplicar posterior a 5 días 2-5 días más de tratamiento ó 10 mg/kg cada 24 h por 5-7 días. Ruiz y Hernández. c) Psitácidos: 50 mg/kg cada 24 h por 5 días.10. Perros 30 mg/kg/7 días/6 h IM.3. logrando una acción sinérgica que logra controlar brotes de coccidios desde sus inicios sin que afecte el desarrollo de las aves (Roder. d) Palomas: 250 mg/kg cada 24 h por 3 días. Primates 50 mg/kg/día dosis única. 2004.6. de 25 mg/kg cada 24 h por 7-10 días. descansar 2 días y aplicar otros 3 días ó 330-400 mg/L en el agua de bebida por un día. descansar 3 días y aplicar otros 5 días. 2002). 5. Carpenter. Especie Posología Aves 70 mg/kg PO. Bovinos 70 mg/kg IM. BERENIL GANASEG 1. d) Palomas: 300 mg/L en el agua de bebida por 7-10 días.Nombre genérico: Berenil Ganaseg o Diminazeno aceturado. Después de su administración por vía IM. 2.. 2010). 3.. Carpenter.3. Sumano y Ocampo.Interacciones: Se utiliza con Butilaminoetanol y Trimetoprim teniendo efecto contra Eimeria tenella que es resistente a otras sulfonamidas (Roder. 2004.Gatos 30 mg/kg/7 días/6 h IM. 2001. 2010). c) Paseriformes: 300 mg/L en el agua de bebida por 5 días. descansar 3 días y aplicar 5 días más.11 Berenil Ganaseg (Diminazeno aceturado). 2. 5. 2004).farmacocinética: Absorción. 2002). polvo amarillo y más o menos soluble en agua (Ruiz y Hernández. 2002. repetir por 4 ciclos y posteriormente aplicar 3 ciclos anualmente. 2008). alcanzando su concentración máxica en una hora. 3. descansar 2 días y aplicar 5 días más.. Plumb. 2006.Acción farmacológica: Antiprotozoacida y Antitrypanosomal (Diaz. tiene una absorción rápida entre 6-10 minutos.. dando como resultado una concentración media en tan solo 20 minutos.Origen y química: Es un derivado de las diamidinas aromáticas. e) Cacatúas y pericos: 400 mg/L en el agua de bebida por 30 días. Es secuestrado por el hígado primeramente. 142 .. 2006).6. Distribución. Excreción. seguido de una fase terminal más lenta que se distribuye a los tejidos finos periféricos y excretado por los riñones (Bonagura. Aves a) La mayoría de las especies: 400-500 mg/L en el agua de bebida por 5 (silvestres) días.. Se distribuye rápidamente entre los 12 y 20 minutos. b) Canarios: 150-300 mg/L en el agua de bebida. 4. (Adams.Reacciones adversas: Tiene la característica de ser la sulfonamida que produce menos efectos colaterales (Bishop. Ruiz y Hernández. Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas en las que se utiliza el diminazeno aceturado se presentan en el cuadro 73.. 8. 2002). inhibiendo de esta manera la replicación genética. Trypanosmona evansi. Babesia gibsoni. Trypanosoma brucei.. vómitos y eventualmente muerte en perros 2-3 días después de una dosis de 30-35 mg/kg.. 2002. 143 . 6. 2010). Trypanosoma vivax.  Equinos: Babesia equi. Bovinos. Babesia trautmanni. 2002. Estudios realizados reportan que la dosis tolerada es de 20mg/kg IM. 7.Farmacodinamia: Penetra la membrana celular del parásito y por transporte activo llega hasta el nucleo modifica la síntesis de ADN. Babesia bovis. Diaz. se recomienda fraccionar la dosis en dos o tres partes a lo largo del día. Sánchez et al.  Cerdos: Babesia perroncitoi..5 mg/kg para babesiosis y 7mg/kg contra tripanosoma.. Trypanosoma sp.5. en tanto que a una dosis alta se observo espasmos. 3. Ovinos y Perros (Ruiz y Hernández. esta forma de administración.Reacciones adversas: La sobredosis puede producir convulsiones.  Perros: Babesia canis. Especie Posología Equinos.  Ovinos: Babesia ovis.Usos terapéuticos: Posee actividad contra los tripanosomas y babesias siguientes:  Bovinos: Babesia bigemina. incordinación de movimiento. aún en dosis menores a 1mg/kg eliminando el hemoparasito dentro de las 24 a 48 horas posterior al tratamiento (Fuentes. nistagmos y ataxia. además altera drásticamente el metabolismo energético del parásito paralizándolo en pocas horas permitiendo que sea atacado por el sistema inmune (Fuentes. Ruiz y Hernández. Trypanosoma brucei. 2010). Babesia caballi. Babesia divergens. Trypanosoma equiperdum. mientras que a una dosis baja por toxicidad en el SNC se pueden presentar signos como temblor. Trypanosoma congolense. Esquema de dosificación en las diferentes especies del diminazeno aceturado. Cuadro 73. 2006. Algunos equinos pueden presentar signos parecidos al cólico. La acción sobre Babesia bigemina es muy buena. Trypanosoma rhodosiense y Tripanosoma theileri. no inválida la efectividad del fármaco. 2002. 2008. Diaz. 2011c).Contraindicaciones: No administrar a animales que presente hipersensibilidad al fármaco.. Hemoparasin®.6.. solución inyectable. solución inyectable (PLM. 2005. 2002). Villa.Nombre comercial: Babesi®. Amicarbalida y Suramina. 11. Imidocarb Amicarbalida Suramina 144 . 9.12 Imidocarb. 2002). El tiempo de retiro para carne es de 22 días y para leche es de 3 a 6 días (Roder. solución inyectable. Ganavet®. Cianocobalamina y Oxitetraciclinas para aumentar su espectro.Interacciones: Se encuentra en combinación con Antipirina. 2011a. Pyrodex B12®.. Las reacciones medicamentosas no están reportadas (Roder. 2006). Hemaplus ZELTA®. PLM. Un estudio divulgó que la dosis tolerada más alta fue de 50 mg/kg IM diariamente por cinco días (Adams. PLM.3. 10. solución inyectable. solución inyectable. 5. 45 días. Imidox 12º®.. 2002.45 días. urticaria. Bovinos: 12 mg/kg IV o 1 a 2 g/bovino profiláctico 10 .. Se distribuyen en todo el organismo sobre todo en hígado y riñones. 2010). 2011a. Sumano y Ocampo.Nombre comercial: Imidogan®. PLM. Distribución. cólicos. generan una protección prolongada al paciente. salivación secreción nasal. Eprimec®. en caso de sobredosis se utiliza atropina. Fármaco Posología y Especies.Acciones farmacológicas: Hemoparasiticidas y Tripanosomicida (Diaz. La Narasina ha mostrado en burros signos como vómito.. PLM. 2008.. 5. Suramina Equinos: 7 a 10 mg/kg IV o 1 a 2 g/caballo profiláctico 10 . (Sumano y Ocampo. Cuadro 74. 2002). Sánchez et al.6 mg/kg IM o SC para Babesia canis y Ehrlichia canis Bovinos: 12 mg/kg SC para Babesia sp y 3mg/kg SC profiláctico. 3. No se biotransforman de manera considerable y como se fijan a los tejidos se deben evitar por lo menos un mes antes del sacrificio de los animales. 145 . 4. Ruiz y Hernández. Imidocarb 8 a 13 mg/kg en todas especies.2 mg/kg IM para Babesia sp repetir de 10 a 14 días.. Ruiz y Hernández. 2006). 2011c). Esquema de dosificación en las diferentes especies del imidocarb. solución inyectable (PLM.. 2002. 2010). fotofobia. Amicarbalida Perros: 6. amicarbalida y suramina. 2. edema facial y raras veces la muerte (Fuentes. Por esta razón se emplean con fines profilácticos (Fuentes. Excreción Su eliminación es muy lenta. Ideal para Babesia sp.Nombres genéricos: Imidocarb. 2006. se pueden detectar valores incluso después de tres meses. 2006.Farmacocinética: Absorción. amicarbalida y suramina se presentan en el cuadro 74.Reacciones adversas: Se ha presentado con Imidocarb y Amicarbalida signos nerviosos y vómito a dosis de 14-15 mg/kg.1.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas en las que se utiliza imidocarb. solución inyectable. Amicarbalida y Suramina. 6. solución inyectable. Ovinos: 1. Equinos: 3mg/kg IM para Babesia sp.. 0075 % (Sánchez et al.5.015 % en pavos.2 mg/ml en el agua de bebida.5 mg/kg en el alimento ó 800 mg/L en el agua de bebida. e) Palomas: 265 mg/L en el agua de bebida ó 650 mg/L en el agua de bebida por 7-12 días.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas en las que se utiliza el dimetridazol y nitiazida se presentan en el cuadro 75. además se usa el dimetridazol como aditivo alimenticio de los cerdos ya que actúa contra Treponema hyodysenteriae (Papich. c) Aves de corral: 185 mg/kg en el alimento. 2010). Aves a) Canarios y pinzones: 100 mg/L en el agua de bebida.13. 146 . d) Psitácidos y aves de caza: 200-400 mg/L en el agua de bebida por 5 días. 5. Cuadro 75.6. 2006.3. Esquema de dosificación en las diferentes especies del dimetridazol y nitiazida. Conejos 0. Fármaco y Especies Posología DIMETRIDAZOL 660 mg/L de agua y para la prevención una premezcla a razón de 250 g/T de alimento.. Ruiz y Hernández.1 DIMETRIDAZOL Y NITIAZIDA. f) Loros: 1 cucharada/galón en el agua de bebida por 5 días. b) Aves de corral y aves de caza: 187. en gallinas 0. 2007).13 Nitrotiazol y derivados. g) Avestruces: 200-500 mg/kg en el alimento.6. Peces 28 mg/kg en el alimento cada 24 h por 10 días Reptiles Serpientes: 100 mg/ kg repetir en 14 días ó 40 mg/kg cada 24 h por 5-8 días. 1.3. NITIAZIDA 0. Sumano y Ocampo. Roedores Ratas y ratones: 1 mg/ml en el agua de bebida. 2002. El dimetridazol y la nitiazida se utilizan en medicina veterinaria para el tratamiento de histomoniasis.0125 a 0.. (Sumano y Ocampo.25-18 mg/g en el alimento por 5 días. Reptiles a) La mayoría de las especies: 40-125 mg/kg cada 72 h repetir a los 10-14 días por 5-7 tratamientos ó 125-250 mg/kg repetir en 14 días.13.3. e) Tortugas: 50 mg/kg cada 24 h por 3-5 días ó 100 mg/kg cada 14-21 días. 50 mg/L por 24 h en el agua para baño. d) Geckos: 40-200 mg/kg repetir en 14 días.6. Especie Posología Peces 6. 6.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies silvestres en las que se utiliza el metronidazol se presentan en el cuadro 77. Tricomoniasis 50 – 70 mg/kg en bovinos por 5 días. 2005). 2006). 1. Giardiasis 50 a 125 mg/kg/5 días en todas las especies. Esquema de dosificación en las diferentes especies del metronidazol. Esquema de dosificación en las diferentes enfermedades tratadas con metronidazol. Se emplea en el tratamiento de enfermedades como: Cuadro 76.2 METRONIDAZOL. Anfibios 10 mg/kg cada 24 h por 5-10 días. 50 mg/kg cada 24 h por 3-5 días. Actúa como antibacteriano y antiprotozooario. 500 mg/100g en el alimento por 3-4 tratamientos. 25 mg/kg cada 24 h en el alimento por 5-10 días.. Ataca bacterias anaerobias y que poseen proteínas para el transporte de electrones y con un potencial de oxido-reducción limitado. b) Serpientes: 40 mg/kg repetir en 14 días ó 50 mg/kg cada 48 h c) Camaleones: 40-60 mg/kg cada 7-14 días 2-3 tratamientos ó 50 mg/kg cada 24 h por 2-5 días. Cuadro 77. Produce hialinización del citoplasma y rompe la membrana celular (Díaz. Balantidiasis 60 mg/kg/5 días IV o rectal en bovinos. Histomoniasis 1g/L de agua o 10 mg/kg/5 días en aves.6 mg/L en tanque de agua cada 24 h por 3 días. Enfermedades Posología y Especies. Aves a) Palomas: 10-20 mg/kg cada 12-24 h por 2 días ó 1057 mg/L en el 147 .5. 2002.30 mg/kg cada 12 h por 10 días ó 25 mg/kg cada 12 h por 2-10 días. Sánchez et al. Roedores a) Ratas: 10-40 mg/rata/día. 2002. 2008. 2004. 2006. Primates 17. Marsupiales 25 mg/kg cada 12 h Erizos 25 mg/kg cada 12 h por 5 días. vómito. Sumano y Ocampo. Walter y Richard. 2010).7 días ó 50 mg/kg cada 24 h por 5 días. (Carpenter. por la presencia del metabolito (Fuentes.5 mg/kg cada 12 h por 10 días ó 30-50 mg/kg cada 12 h por 5-10 días. Wanamaker. agua de bebida. e) Aves de corral: 30 mg/kg cada 12 h f) Aves rapaces: 30 mg/kg cada 12 h por 5 . e) Ratones: 2. Hurones 15-20 mg/kg cada 12 h por 14 días. d) Hamsters: 70 mg/kg. 148 . 2009). b) Ratites: 20-25 mg/kg cada 12 h por 10 días ó 1250 mg/L en el agua de bebida por 7-10 días. h) Ñandúes: 40 mg/kg cada 24 h i) Aves acuáticas: 50 mg/kg j) Canarios: 100 mg/L en el agua de bebida ó 100 mg/kg en una alimentación suave. Ruiz y Hernández. l) Aves de caza: 400 mg/L en el agua de bebida por 5-15 días.5 mg/ml en el agua de bebida por 5 días. c) Pavos: 25 mg/kg cada 12 h d) Pinzones: 30 mg/kg por sonda en una única dosis ó 40 mg/L en el agua de bebida. k) Paseriformes: 370 mg/L en el agua de bebida. glositis. g) Psitácidos: 10 .. b) Perritos de la pradera: 40 mg/kg cada 24 h c) Chinchillas: 50 mg/kg cada 12 h por 5 días. estomatitis. náusea. La orina de los pacientes puede tornarse de un color rojo pardo oscuro. Su toxicidad se reduce a la presentación de anorexia. 2004). Aves a) Pavos: 1.14 HALOFUGINONA. Porcinos 0. Esquema de dosificación en las diferentes especies del acetarsol.6..2. en el alimento.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas en las que se utiliza la halofuginona se presentan en el cuadro 79. Especie Posología Conejos La dosis recomendada es de 4 a 5 ppm. Especie Posología Terneros 7g/250 kg. tricomoniasis (Maddison. Esquema de dosificación en las diferentes especies de la halofuginona. Becerros La dosis recomendada es de 4 a 5 ppm. Cuadro 79.4 g/ave. Perros 0.3.7 mg/kg en el alimento. 5. 2002..Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas en las que se utiliza el acertazol se presentan en el cuadro 78.3 ACETARSOL. Ruiz y Hernández. Se emplea contra la histomoniasis del pavo. Ruiz y Hernández.13. Sumano y Ocampo. 2010). b) Pollos: 2.72 mg/kg en el alimento.3 mg/perro. Carpenter. Cuadro 78. 2004. 2006. 1.6.30. Es un agente antiprotozoario de amplio del grupo de los derivados de la Quinazolinona (poliheterocíclicos nitrogenados) que a dosis elevadas provoca inflamación catarral de la mucosa intestinal e inflamación de los ganglios mesentéricos. 1. 2006. 149 . Ha mostrado eficacia contra Cryptosporidium parvum (Maddison. Aves 0.5.3. Gatos 100 mg/gato.5 g/cerdo. (Sánchez et al.. (Sumano y Ocampo. 2010). Actúa básicamente desacoplanado la fosforilación oxidativa de las mitocondrias. 2004). en el alimento. Sin embargo su principal desventaja es que no permite el desarrollo de inmunidad por parte del paciente y se presentan recaídas continuas (Wanamaker..15 AZUL TRIPANO. Ruiz y Hernández. Sumano y Ocampo. El compuesto induce necrosis extravascular si se inyecta de manera extravascular. 150 .5. 2010). Cuadro 80.055%. Sánchez et al. ya no se le utiliza. 2009).medicamento de color azul violeta en solución que se relaciona químicamente con las sulfonamidas.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas en las que se utiliza el azúl tripano se presentan en el cuadro 80.3. Es eficaz contra diversas babesias en bovinos.. Perros 5-10 mL por perro de talla chica y de 15-60 mL por perro de talla grande.055%. (Fuentes. 2002. de una solución al 0. 2006. 1. Ovinos 7-14 mL por borrego. de una solución al 0.6. Es una diamina derivada de la toluidina que se usa como colorante . Esquema de dosificación en las diferentes especies del azúl tripano. al igual que la carne se torna de un color azuloso. 2002. debido a que tiñe la leche de color azul. Especie Posología Bovinos Se administra al 10% por vía IV lenta a razón de 30-70 mL por vaca. 3-6 Trypanosoma meses cruzi 6-8 mg/kg/8h.16 Benzimidazoles.6. se observa un listado de fármacos y su eficacia sobre algunos protozoarios: Cuadro 81. En el caso del Albendazol se puede partir de una dosis de 300 – 400 mg / animal como dosis única. Se debe esperar un tiempo para analizar las experiencias clínicas en medicina veterinaria (Sánchez et al.3. 2002. Eficacia de los fármacos protozoacidas. Fármaco Clase Indicaciones Dosis Albendazol Bencimidazol Infección por 25 mg/kg/12h. En el cuadro 81. IM. Ruiz y Hernández.5. 2006. tiamina Isospora en PO. 2-5 días Giardia en perros y gatos Alopurinol Análogo de la purina Leismania sp y 15 mg/kg/12h. 20-30 151 . 3-6 meses Tratamiento de mantenimiento: 20 mg/kg/24h. PO. IP o IV en 15- 20 inyecciones 100 mg/kg/24h. Sumano y Ocampo. 1 sem por mes Anfotericina B Antimicótico Leismania sp 1-2 veces superiores a poliénico canina las recomendadas para el tratamiento de la micosis sistémicas caninas Amprolio Inhibidor de la Infecciones por 300-400 mg/kg/24h. 2010). meglumina SC. 5 días perros y gatos Antimonato de Antimonial Leishmaniasis 100-300 mg/kg/48h. febendazol y albendazol.. PO. febantel. Este grupo incluye al mebendazol. y constituyen una importante alternativa en el tratamiento de la giardiasis en pequeñas especies. El mecanismo de acción de los benzimidazoles es sobre la tubulina. 5-7 mg/kg/14 días. PO Muda de ooquistes de 12. 4-8 caninum sem 12. 2 veces 152 .5 mg/kg/12h. 5-10 mg/kg (P) o 7-15 Cryptosporidium mg/kg (G)/12h.5 mg/kg/12h. IM. 10 días pausa. 3 sem de pneumocystis (solamente) y de Toxoplasma (bradizoitos) Azitromicina Macrólido Toxoplasma.5 mg/kg IM Cytauxzoon felis 2 mg/kg IM. SC. PO. Toxoplasma SC. PO cruzy (régimen humano). 5-7 y Pneumocystis días Benzinidazol Nitroimidazol Trypanosoma 2-4 mg/kg/12h. 20-30 días antimonio Atovacuona Hidroxinaftoquinona Quistes hísticos 15 mg/kg/24h. por americanum tiempo indefinido Diaceturato de Diamidina aromática Babesia 3. SC.5 mg/kg IM diminazeno canis/gibsoni Trypanosoma 3. oral. 10 días Gluconato Antimonial Leishmaniasis 30-50 mg/kg/24h. PO. días (o 10 días de tratamiento. brucei/congolense IM Hepatozoon canis 3. 4 sem (SNC y entérico) 25-50 mg/kg/24h. Toxoplasma PO. sódico de IV. 10 días de tratamiento) 75 mg/kg/12h. 14-28 días Uveítis por Toxoplasma Decoquinato Hidroxiquinolona Hepatozoon 10-20 mg/kg/12h. 30- 60 días Clindamicina Loncosamida Neospora 10 mg/kg/8h. 2 mg/kg/8h. papel en el 7-10 días tratamiento de infecciones por Cytauxzoon felis Fenbendazol Bencimidazol Infección por 25 mg/kg/12h. Toxoplasma sp Enrofloxacina Fluoroquinolona Puede cumplir un 5 mg/kg/12h. PO. PO o SC. 14-28 días Isospora sp. PO. PO. 5-7 días Entamoeba 25 mg/kg/12h. con intervalo de 7 días Doxiciclina Tetraciclina Entamoeba sp. PO. PO. 1 vez o imidocarb 5 mg/kg SC cada 14 días + doxiciclina 10 mg/kg/24h. durante 14 días Ketoconazol Imidazol Leishmania sp Acanthomoeba sp Metronidazol Nitroimidazol Balantidium coli 15-30 mg/kg/12-24h. 5-7 duodenalis días 25 mg/kg/12h. 7 días Imidocarb Diamidina aromática Babesia canis 2-6 mg/kg SC. PO Balantidum coli. 2 veces con intervalo de 14 días Hepatozoon canis 5 mg7kg SC. 5-7 días Isosppora sp 8-20 mg/kg/24h. 5-7 153 . PO. Giardia en perros 5 días y gatos Furazolidona Nitrofurano Giardia sp 4. IM. PO.4 mg/kg/12h. oral. 5-7 histolytica días Giardia 25 mg/kg/12h. 7 días Entamoeba sp 2. 5-10 mg/kg/24h. PO + clindamicina 10 154 . fenamidina pentamidina en el SC. IM. 7-23 días dihidrofulato Isospora reductasa (diaminopirimidina) Paromomicina Aminoglucósido Criptosporidiosis. gibsoni/canis 2 días Leishmaniasis 4 mg/kg/48h.25-1 dihidrofolato gondii mg/kg/24h. 1-2 días tratamiento de Babesia gibsoni Primaquina 8-aminoquinolona Babesia felis 0. IM.5 mg/kg/24h. 5 días Pentatrichomonas Preparaciones en Leishmaniasis ungüento cutánea Leishmaniasis Administación visceral parenteral (IM) Pentamidona Diamidina aromática Pneumocystis 4 mg/kg/24h. Pentatrichonomas días Nifurtimox Nitrofurano Trypanosoma 2-7 mg/kg/6h.5-15 mg/kg/24h. 30-40 días Isetionato de Diamidina aromática Alternativa a la 7. IM.5 mg/kg. IM.25 Hepatozoon canis mg/kg/24h + trimetoprima/sulfadiaci na 15 mg/kg/12h. 3-5 cruzy meses Ormetoprima Inhibidor de la Infección por 66mg/kg/24h. PO. PO durante 2-4 sem Pirimetamina 0. carinii 3 sem Babesia 16. en 3 ocasiones en un intervalo de 3 días Pirimetamina Inhibidor de la Toxoplasma Pirimetamina 0. PO + reductasa trimetoprima/sulfamida (diamonopirimidina) 15-30 mg/kg/12h. 125-165 mg/kg/12h. PO. PO seguidos Isospora a las 12h por 25 mg/kg/12h. combinada con una (diaminopirimidina) Neospora y sulfamida (en general Toxoplasma sp sulfadiacina) (formas del SNC y entéricas) Azul tripano Colorante azoico Babesia canis 10 mg/kg IV en solución al 1% (Lindsay y Blagburn. 1995. PO. Sánchez et al.6 mg/kg/12h. Dubey et al. 15-30 mg/kg/12h. 7-10 días Toltrazuril Triazinon Isospora sp y 5-10 mg/kg/24h. 2000. 1999. 2002. durante 2-4 sem Clorhidrato de Aminoacridina Infección por 6. 4-9 días Tetraciclina Tetraciclina Balantidium coli 22 mg/kg/8h.. 3 veces a intervalos de 3-5 días Sulfadimetoxina Sulfamida Infección por 50 mg/kg. 2001.. mg/kg/12h. Álvarez et al. PO quinacrina Giardia 3-5 días Leishmaniasis Inyección intralesional cutánea o infiltración de una solución al 5%. PO + trimetoprima/sulfadiaci na 15-30 mg/kg/12h. durante 10-30 días reductasa Isospora. 2006). PO. PO durante 14 días (recurrencias en el plazo de 3-4 meses) Pirimetamina Neosporacaninum 1mg/kg/24h. Hepatozoon canis 2-6 días Trimetoprima Inhibidor de la Acanthomoeba. Greif y Harder. 155 . 2001. PO dihidrofolato Pneumocystis.. Sumano y Ocampo. Dubey. 3. II  Jasmolina I. Clasificación de los Ectoparasiticidas  Piretrin I. II  Resmetina  Permetrina Piretroides  Cipermetrina ssss  Deltametrina  Flumetrina E C  Coumaphos T  Diazinón Organofosforado O  Diclorvos s P  Triclorfón A  Fenthión R  Imidacloprid A S I Organoclorados • Lindano T I C I D • Propoxur A Carbamatos • Carbaril S Diformamidinas • Amitraz Inhibidores de la quitina • Lufenurón Derivados de los fenilpirazoles • Fipronil 156 .7 ECTOPARASITICIDAS O ANTIPARASITARIOS EXTERNOS Clasificación: Al respecto. estos fármacos se clasifican de la siguiente manera en la figura 8. Figura 8.5. II Piretrinas  Cinerina I. G 5 meses 9 meses PS Flumetrina 22.Los principales ectoparasiticidas o antiparasitarios externos.G 5 meses 5 meses diazinon OF Piriproxifen + 150 P.G 10 sem poleo + aceite de eucalipto PS Permetrina 80 P. Cuadro 82.G 4 meses 4 meses Carb Propoxur 100 P.5 P 5 meses 6 sem 5 meses +Propoxur Carb Flumetrina + 100 P 5 meses 5 meses Propoxur OF Naled 150 P 1 mes 4 meses OF Naled 100 G 1 mes 4 meses Bot Aceite de 40 P.7-10 P. Formas de dosificación de los ectoparasiticidas INDICACIÓN Y DURACIÓN TÍPICA DE LA ACCIÓN Forma de Componente Dosis Especie Garrapatas Ixodes Pulgas Otros dosificación activo Collares (g/kg collar) Form Amitraz 90 P 2 meses 2 meses OF Clorpirifos 40 G 4 meses 8 meses OF Clorpirifos 80 P 5 meses 9 meses OF Diazinon 150 P. se muestran en el cuado 82.G 4 sem 2 sem 4 sem NN Imidacloprid 10 P.G 4 sem PS Permetrina 43-87 P 2-4 sem 2 sem 4 sem M 157 .G 10 sem poleo + aceite de eucalipto Bot Aceite de 10 P.G 5 meses RCl Piriproxifeno 5 G 13 meses RCl Pripproxifen + 2.5 P. las dosis. así como la indicación y duración del tratamiento.G 5 meses 5 meses diazinon RCl S-metopreno 20 G 6 meses RCl S-metopreno 10 P 6 meses Spot on (mg/kg pero corporal) OF Fention 10-20 P 2 sem PP Fipronil 6. G 7-14 días OF Aer Fenitrotion 8000 PP Aer Fipronil 7.G 7 días 7 días S.G 4 sem 2-3 sem 12 sem (P) 8 sem (G) OF Maldison 2500. O. Pi 6000 Sin MGK326 + 6000 P.G 7 días 7 días PBO + piretrinas RCl Metopreno 2000 PS Permetrina 1000 P 14 días (25:75) P Piretrinas 100 P. P.G 2-4 sem 4 sem S. Dx en chihuahuas) OF Cumafos 250 P Pi OF Cipermetrina + 500 P 7 días 7 días 7 días PBO Sin Cipermetrina + 500 P 7 días 7 días 7 días PBO OF Diazinon 500 P 3 sem 7 días 3 sem P Aer Diclorvos 2000 P. P.5-15 P.G 7 días 7 días PBO + piretrinas Sin Aer MGK326 + 3600 P.G 1 día P Aer Piretrinas + 100.G 7 días 7 días PBO + piretrinas P Aer MGK326 + 1800 P. (55:45-40:60) PS Permetrina + 45-100 P 3-5 sem 3-5 sem M piriproxifeno RCl Permetrina + 0. N Baños/aerosoles (mg/L del baño) Form Amitraz (No 250-500 P 7 días 7 días S.5-0. P.G 1 día 1 día 1 día Pi PBO 1000 Sin Aer Piretrinas + 180. Pi.75 P 3-5 sem 3-5 sem M pririproxifeno LM Selamectina 6 P.G 1 día 1 día 1 día Pi 158 . Origen y Química: El piretro es un insecticida natural de amplio espectro y sin efectos nocivos sobre los animales de sangre caliente. PIRETRINAS Y PIRETROIDES 1.G 1 día Inyección (mg/kg peso corporal) RCl Luferuron 1 G 6 meses La utilización fuera de rótulo de las LM se ha aplicado en perros y gatos en especial en el control de Otodectes. PBO 5000 Oral (mg/kg peso corporal) RCl Ciromacina 10 P 1 día OF Citioato 3 P 2 días 2 días 3-4 días Dx 1. M=mosquitos. las flores son secadas y trituradas para extraer las piretrinas.5 G 3-4 días RCl Luferuron 10 P 4 sem RCl Metopreno 22 P 7 días NN Nitempiram 1 P. PS= piretroide sintético. RCI= regulador del crecimiento de insectos. N= nemetodos. S= Sarcoptes.3. y se ha encontrado que los compuestos del piretro de mayor 159 . 2. OF= organofosforado. una vez recogidas. Demodex y Sarcoptes. 2004). NN= neonicotinoide.7. Bot. P= piretrina.. Carb= carbamatos. P= perros. LM= lactona macrocíclica. aunque resulta perjudicial para la fauna acuícola y para algunos insectos auxiliares. Esta actividad depende de la esteoreoespecificidad de los sistemas enzimáticos del artrópodo. PP= fenilpirazol. Todas las piretrinas se obtienen de las cabezas florales del crisantemo. Dx= Demodex. Form. G= gatos. Está producido por las flores de crisantemos (Chrysanthemun cinerariaefolim o Anaciclus pyretrum). O= Otodectes.= botánica. 5.= formamidina.1 Piretrinas y Piretroides.. El principio activo del piretro natural es descompuesto fácilmente por los rayos solares. Sin. Pi= piojos.= Sinergista (Maddison.Nombre genérico: Piretrinas y Piretroides. El piretro posee 6 componentes o ésteres con actividad insecticida. Aves Aplicar polvo ligeramente a moderadamente en el plumaje.poder son aquellos en los cuales la cadena lateral en el carbono 3 y el grupo carboxilo están en posición trans (Fuentes. Ruiz y Hernández. 2004. en ratas. 2002. 2002. Sumano y Ocampo.. 2010). 2002. Esquema de dosificación en las diferentes especies de las piretrinas.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies silvestres en las que se utilizan las piretrinas se presentan en el cuadro 83. Maddison. Conejos Tópica. Los efectos de volteo son casi inmediatos y se atribuyen a la hiperactividad sensitiva excesiva del sistema nervioso periférico (Fuentes. parte de la decametrina se excreta sin ser metabolizada (Sánchez et al. fundamentalmente a través de la cutícula. aplicar directamente según se indica en los cachorros cada 7 días. Sánchez et al. 2006. Se propone una acción de los piretroides tipo 1 a nivel de los ganglios nerviosos periféricos (colinérgicos . La absorción de las piretrinas también es rápida en los mamíferos. Cuadro 83. con esto se desencadena una hiperexcitabilidad y parálisis con la consecuente acción de volteo y muerte del parásito...Farmacocinética: Absorción. 2002. 4. Sumano y Ocampo. Los piretroides del tipo 2 se fijan al receptor GABA y del canal ionóforo del Cl. 2006.nicotínicos) que provocan una despolarización total del sistema nervioso lo que induce una actividad motriz incoordinada caracterizada por excitación. Sumano y Ocampo.. Roedores Aplicar shampoo cada 7 días 4 tratamientos. 2010).. seguida de parálisis y muerte (Fuentes. 6. Marsupiales Tópica. Ruiz y Hernández. Su mecanismo de acción se basa en la alteración del funcionamiento del SN por el compromiso de la conducción iónica a través de las membranas neuronales. Especie Posología Reptiles Tópica cada 7 días por 2-3 tratamientos. 2010). 5. lo que facilita el ingreso hacia el artrópodo. 2006. 3. también producen un efecto letal retrasado. Sánchez et al. 160 . 2002.. Ruiz y Hernández..Farmacodinamia: Todos estos compuestos son liposolubles.Acción farmacológica: Tienen una acción de volteo rápido contra insectos voladores susceptibles y pulgas. 2002). 2006. en lana y en la protección antipolilla (Fuentes.. pero se han sugerido diferencias en la capacidad felina para metabolizar algunos piretroides. Sánchez et al. 2010). 2002.  Mosca Tse-tsé  Mosca de establo  Mosca negra  Tábanos  Cucarachas  Piojos  Pulgas  Chinches En las garrapatas hay un efecto residual hasta de 16 días. dermatitis y alergias sistémicas. 8. Tipo II: Asociado con piretroides sintéticos α-cianuro (cipermetrina. La reacción adversa en humanos.. permetrina) Desarrollo progresivo de temblor corporal total (que puede conducir a hipertermia). coleópteros. náuseas. deltametrina. mialgias. se ha informado que se presenta irritación cutánea. contracciones musculares. También se ha empleado contra las plagas de granos. mareo y convulsiones. 2002. reflejo de sobresalto exagerado.Reacciones adversas: Las piretrinas son poco tóxicas en comparación con otros insecticidas. la naturaleza de dicha sensibilidad es desconocida. aplicar cada 7 días si es necesario. Las piretrinas son muy tóxicas para artrópodos acuáticos. Hay informes que a dosis elevadas y constantes induce. aunque la toxicidad aguda o subcrónica por inhalación es muy rara. peces y en general animales de sangre fría. en la preservación de maderas. Algunos gatos pueden ser sensibles. vómito. flumetrina) 161 .. Se han descrito dos síndromes de toxicidad en mamíferos: Tipo I: Asociado con piretrinas y piretroides sintéticos no α-cianuro (resmetina. 2004) 7.Hurones Tópica.Usos Terapéuticos: Son insecticidas eficaces contra:  Mosca doméstica. (Carpenter. también relativamente para las abejas. Ruiz y Hernández. Sumano y Ocampo. Bayticol 3%® Flumetrina Se dosifica a 1000 ppm Actúa contra Boophilus sp.. 2002. para 100 m2 arañas. apnea. 162 . 2010). de agua melófagos. 25-50 mL/5L chinches. muerte. Sánchez et al. mosquitos. 2007. hormigas Control de ácaros: y escarabajos.. Dermacentor sp. falta de coordinación. 2006. 10. alacranes. Riphicephalus sanguineus Verdican® Deltametrina Aplicación cutánea Actúa contra Trichodectes jabón (piojo). Además de las acciones sobre los canales de sodio.Nombre comercial: Los principales productos comerciales que contienen Piretrinas se presentan en el cuadro 84 Cuadro 84. etc. ácaros. se considera que los PS tipo II actúan como antagonistas de los receptores GABA en mamíferos (Fuentes. ni en animales muy jóvenes (Sánchez et al. Dermacentor sp. Sumano y Ocampo. ácaros de la sarna. 1L/100L de agua. 2002. Rosenthal. Ruiz y Hernández.Contraindicaciones: No utilizar en animales lactantes. Ixodes. Sumano y Ocampo. aplica por aspersión: cucarachas. 2010. pulgas. 2mL/1L de agua Batestop® Deltametrina 10mL/100 kg. Butox® Deltametrina Baño de imersión: Actúa contra Boophilus sp. Amblyoma sp. Ruiz y Hernández. espasmos dolorosos. Otobius. Papich. Nombres comerciales que contienen Piretrinas NC PA Forma de aplicación Acción farmacológica ® Alfadex Cipermetrina En aves y cerdos se Actúa contra moscas. 2010). Ctenocephalides canis. Amblyoma sp.Salivación. 9. 2006. tono extensor incrementado. Otobius megnini. Otobius megnini sp. Dermacentor sp. 2002.. Actúa contra garrapatas de derrame dorsal uno o varios huéspedes y otros ectoparásitos como piojos y ácaros de la sarna. convulsiones.. Aspersión: 1mL/1L piojos. 3.2 Organofosforados. 2011a. En animales sanos. se conjugan con glucorónido. Vademecum. Vadmecum. 2004. que son desulfurados a diazoxon y malaoxon.7. Muchos OF forman depósitos de liberación lenta en el tejido adiposo. 2008. así como el triclorfon que es activado para formar diclorvos (Gfeller. (spray) ® exceder 20mL en perros y 60mL en caballos Repele moscas y mosquitos Puede aplicarse en hasta por 5 días hembras gestantes y cachorros Insectrín® Permetrina Utilizada en bovinos. cerdos y aves Nebulización: 6mL/L agua Aspersión: 1mL/L agua Inmersión: 750mL/1000L agua (PLM 2008. PLM. 2004. caprinos. 163 . ultrashield La dosis no debe garrapatas. PLM 2009. piojos y ácaros. 2010). Plumb. sulfato y glisina. PLM. Estos compuestos tienen excresión en la orina. ORGANOFOSFORADOS Generalidades: Todos los organofosforados son muy liposolubles y tienen absorción rápida desde la mayor parte de las vías de exposición. Riviere. Numerosos OF se activan tras la oxidación. 5. 2010. como ocurre con el diazinon y el malation. 2011c). los OF se metabolizan mediante diversos procesos oxidativos tanto en los tejidos como en la sangre (por acción de las esterasas) y en el hígado. Cheyletiella sp (ácaro) Absorbine Permetrina Tópica Actúa sobre pulgas. Insecticida y mosquicida ovinos. 2009. Maddison. larvicida y en instalaciones agropecuarias (Ruiz y Hernández. 6. imidacloprid.Origen y Química: Son polvos blancos cristalinos. sudor. Ruiz y Hernández. acetona y otros disolventes orgánicos. ethión.Nombre genérico: Organofosforados. 4. y por vía aérea. premedicando con bicarbonato de sodio 60 mL de una solución al 10% para evitar la irritación del tracto digestivo. Ruiz y Hernández. Se distribuyen en todos los tejidos (hay que tener cuidado con hembras gestantes). sarnicida. 2010). 2006. 3.Acción farmacológica: La mayoría se utilizan para las verminosís intestinales. Esquema de dosificación en las diferentes especies del triclorfón. Ruiz y Hernández.. En ganado bovino deberá evitarse el consumo de leche hasta una semana especialmente cuando se utilizó coumaphos (Sumano y Ocampo. Equinos 44 mg/kg PO. 2010). insolubles en agua pero solubles en alcohol. Sumano y Ocampo. 2010).. Perros 75 mg/kg PO durante 3-4 días o 15-17 mg/kg IM.... y coumaphos. Los parásitos así tratados serán incapaces de coordinarse y serán expulsados fácilmente del intestino o no podrán seguir aferrados en su sitio en el caso de los ectoparásitos (Sánchez et al.Farmacocinética: Absorción. 2010). 2010). garrapaticida..110 mg/kg PO. se absorben fácilmente por piel. Distribución. 2006. 164 . Ruiz y Hernández.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas en las que se utiliza el triclorfón se presentan en el cuadro 85.Farmacodinamia: lnactivan la acetil-colinesterasa irreversiblemente tanto en los mamíferos como en los parásitos y se presentan signos típicos de sobrestimulación colinérgica. pulguicida. malathión. (Sumano y Ocampo. Son 7 fármacos: diclorvos. 2006.. 2. siendo los tres últimos los más utilizados en medicina veterinaria (Sánchez et al. triclorfón. Cuadro 85. 2002.. fenthión. piojicida.1. Excreción. heces. Por sus características liposolubles. 5. 2002. Se excretan por vía renal. Especie Posología Rumiantes 22 mg/kg vía SC o de 44 . Sumano y Ocampo. 2006. Cuadro 86. cuantas veces sea necesario 2-3 por semana con jabón (Asuntol®) (Sumano y Ocampo.4 mL/solución al 10%) como una sola aplicación. Pollos de reemplazo Se añade al alimento a razón de 40 ppm durante 10-14 días. Ovinos 8 mg/kg PO. Conejos Utilizar dosis gato. Hurones Utilizar dosis gato dividido en 2-3 puntos a lo largo del dorso cada 30 días. 2006. Roedores ½ pipeta. Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza el imidacloprid se presentan en el cuadro 87.4 mL de una solución al 4%. de forma tópica cada 30 días. Esquema de dosificación en las diferentes especies del coumaphos. 0. aplicar en 2-3 áreas a lo largo del dorso cada 30 días ó 10-16 mg/kg (0. Especie Posología Bovinos 15 mg/kg PO.1 a 0. Ruiz y Hernández. Es más común que se aplique en baños. Esquema de dosificación en las diferentes especies del imidacloprid. 165 . Gallinas ponedoras 30 ppm en el alimento durante 14 días. Gatos Dosis únicas desde 8 veces hasta 24 veces la dosis terapéuticadurante ocho semanas sin causar efectos indeseables. 2006. Especie Posología Perros Dosis únicas de hasta 200 mg/kg o 5 veces la dosis terapéutica por ocho semanas sin causar efectos indeseables. Cuadro 87.Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas en las que se utiliza el coumaphos se presentan en el cuadro 86. 2010). Perros En baños. (Sumano y Ocampo. 2010). dosis para gatito de forma tópica. Ruiz y Hernández. e infecciones graves (Roeder. vértigo y bronco espasmos (Sánchez et al. 2009). yeguas en el último mes de gestación. Esquema de dosificación en los equinos del metrifonato. salivación. diez días antes o después de la administración del medicamento evitar el empleo de derivados de la succinil colina. Plumb.Reaciones adversas: La toxicidad es en virtud de los efectos de la Detil- colinesterasa. 2002. Los efectos colinérgicos se dividen en nicotínicos y muscarínicos.  Muscarínicos: Disnea. puede haber vómito. Parascaris. ni en animales sensibles a la fórmula. Usos terapéuticos: En el control de infestaciones parasitarias gastrointestinales y pulmonares de los equinos. Habronema sp. Debe evitarse el consumo de leche y carne de animales tratados con éste medicamento. miosis. animales débiles o caquéccicos. Sumano y Ocampo. se debe utilizar las soluciones recién preparadas y disueltas en agua tibia (a no más de 40°C). Su formulación combina la efectividad de dos sustancias complementando un amplio espectro de acción en contra de:  Gastrointestinales: Oxyuris. fenotiazinicos. broncoconstricción. 166 .5 mg / kg de peso. 2010). con diarrea. estreñimiento.Contraindicaciones: No se debe de utilizar en hembras gestantes. 2002. aumento de secreciones bronquiales. Ruiz y Hernández. Cuadro 88. espasmos musculares. 2002.. 8. Maddison. nauseas. Riviere.. Efectos colaterales y Toxicidad: Evite depositar la pasta en los carrillos pues se genera salivación y tumefacción de temporales. dolor abdominal. letargia. 2006.. No se administre a potros de menos de cuatro meses. Strongyloides. En el caso del metrifonato. (Sánchez et al. anestésicos o pesticidas.  Nicotínicos: Temblor. lagrimeo.  Pulmonares: Dictyocaulus sp. 2010). 2004. con la consecuente fatiga de los músculos intercostales esto provoca una disnea aún más marcada (Sumano y Ocampo. Especie Posología Equinos 22.Las dosis sugeridas en los equinos en los que se utiliza el metrifonato se presentan en el cuadro 88. 2010). 2006. aumento de secreciones gastrointestinales. 7. Ruiz y Hernández. (Ruiz y Hernández.. 2010). Trichostrongylus. el pirantel. neostigmina.. es esperable que se produzcan interacciones con el levamisol. se muestran en el cuadro 89 167 . 2002) 9. 2004). 10. Protocolo de actuación en contra de OF por intoxicación (Plunkett. pero la experiencia clínica no avala esta suposición (Maddison. fisostigmina. Figura 9..Interacciones: La actividad de la succinilcolina está muy potenciada por la inhibición de las esterasas que la inactivan.Nombre comercial: Los principales productos comerciales que contienen Organofosforados. morfina.El protocolo de actuación en contra de intoxicación por organofosforados. piridostigmina y las diamidinas aromáticas. se muestra en la figura 9. Vadmecum. Vademecum. 2008. garrapatas y moscas (PLM 2008. Técnica Pour on como auxiliar en tratamiento de sarna en todas las especies menos en gatos Advantage® Imidacloprid Solución tópica: Actúa contra pulgas Pipeta x 0. pulgas.0mL para perros de más de 4 kg hasta 10 kg de peso. 2011c). 168 . 2010. Quick bayt® Imidacloprid Pintado o esparcido Para el control de 100g/100mL agua moscas Asuntol jabón® Coumaphos Baño.5mL para perros de más de 10 kg hasta 25 kg de peso. 2011a. Pipeta x 1. Pipeta x 2. PLM. aspersión. Nombres comercales de productos que contienen Organofosforados NC PA Forma de aplicación Acción farmacológica Neguvón polvo® Triclorphon Baño. baño de imersión Para el control de Asuntol polvo® o baño de aspersiónpiojos. pulgas solución acuosa: 10g/L y garrapatas. PLM.0mL para perros de más de 25 kg hasta 40 kg de peso. Para el control de lavados o toques de moscas. Pipeta x 4. piojos.4mL para Ctenocephalides sp perros hasta 4 kg de peso. Cuadro 89. PLM 2009. . Principales ventajas.Bov: 100-300 kg miasis cutáneas por su fuertes infestaciones.Para un mayor entendimiento sobre éste tema.Fácil aplicación. . corporal/2.No aplicar en animales 15 mL y de 300-500 . Fármaco Ventajas Desventajas Dosis Malation . desventajas y dosis en la utilización de ciertos organofosforados de mayor uso en Medicina Veterinaria y Zootecnia. b) Hámsters.Amplio margen de sustancia. un 0.Tratar animales solamente de 100 kg de 169 . parto.Muy eficaz en las . . en el cuadro 90.Bov: 100-500 kg .Varios tratamientos en . . ratas y ratones: Tópica cada 7 días por 3 semanas. se muestran las principales ventajas.Roedores: a) La mayoría de las especies: Tópica 3 veces por semana durante 3 semanas. Cuadro 90. desventajas y dosis en la utilización de ciertos organofosforados de mayor uso en Medicina Veterinaria y Zootecnia. . de peso corporal/ 5- larga acción. Fenthion . . perchas y locales. . .Manejo delicado de .Amplio margen de antes y después del (Contra moscas) espectro.Fácil acceso en el enfermos ni en hembras kg de peso mrecado.93% (9300 espectro. Cap: 0.Manejo delicado de para piojos.5-20 mL farmacéuticas. gestantes tres semanas corporal/20-40 mL.5mL/10 kg.Aves: Diluir hasta .Varias . envases vacios.Fácil acceso en el tener resistencia. mercado.No administrar en de peso presentaciones vacas en lactación.Las pulgas pueden mg/L) y rociar en . . única. garrapatas en casa habitación. equipo de protección (guantes y ropa protectora. .Perros: 26-33 cualquier tipo de .No aplicable en 170 . . .Muy eficaz contra meses. piojos y .Utilizado en . Ethion . peso corporal en adelante.Se tiene que aplicar con guantes.Gatos: 11 mg/kg . . . .Roedores: Suspender a 15 cm por encima de la jaula por 24h por 2 semanas.Neurotóxico.Primates: 10-15 mg/kg cada 24h por 2-3 días. . aplicar 3L de la .Bajo poder residual.Aspersión mezclar moscas.Muy volátil.Mayor gama de . . hepáticas en dosis altas.No se pueden tratar .Cerdos: 20 mg/kg PO.Caballos: 35 mg/kg .No se debe almacenar 10mL/10L de agua. cancerígeno.Produce lesiones PO.Imersión 1L/1000L productos comerciales. animales menores a 4 de agua. . . Diclorvos .Manejo delicado del solución por cada fármaco ya que requiere bovino. . mg/kg PO dosis instalación.Efecto mutagénico y PO.Alta toxicidad. animales menores de 100 kg. . Clorpiriphos . 22. . Metrifonato . parásitos internos y vómito.No tratar con calor intenso. menores de 6 semanas por animal: 30 mL. . ni en toros.Moderada toxicidad.10 mL.Facilidad de uso. de menos de 100 kilos o kilos. . . 171 .No utilizar en animales .Se utiliza para la .No aplicar en condiciones de calor intenso o corrientes de viento.No aplicar en animales mojados porque interfiere la distribución del producto sobre la piel.5 mg/kg de peso.No tratar animales flacos. .Las lluvias pueden disminuir el poder residual del producto. hipersalivación. Dosis máxima .Amplio espectro. de edad.Efecto tipo .Todas las especies eliminación de muscarínico (diarrea.No utilizar con otros principios activos organofosforados y/o carbamatos dentro de los 30 días desde el último tratamiento. enfermos o con problemas hepáticos. cada 100 . . 2010).7. . 172 . 2004. bradicardia). 2004. El DDT es capaz de alterar el transporte de los iones de sodio y potasio a través de la membrana de los axones nerviosos. 1998. externos.. Maddison. Por lo cual tienden a acumularse en el tejido adiposo. 1998. Ruiz y Hernández. así como la corteza motora.No se puede utilizar en potros menores de 4 meses ni en yeguas en el último mes de gestación (Allen et al. poseen un alto coeficiente de partición lípido-agua. El DDT y uno de sus principales metabolitos. que se manifiesta como un aumento espontáneo de temblores y convulsiones (Fuentes. Como resultado del desequilibrio iónico se produce una disminución del potencial de reposo aumentándose la excitabilidad nerviosa.Amplio espectro . como el diclorodifeniltricloroetano o “DDT” se cree que son las fibras nerviosas sensoriales y motoras. Sánchez et al. Plumlee.3 Organoclorados. 2009) 5. DDE.. pulmonares . ORGANOCLORADOS El sitio primario de la acción tóxica de los organoclorados. Tilley. 2002. Estos compuestos ya no se utilizan por su alta toxicidad y su difícil degradación en el medio ambiente.Efecto tipo nicotínico contra parásitos (tremor muscular hasta gastrointestinales y convulsiones). Sumano y Ocampo.3. Riviere. 2002. 2006. rigor mortis con cianosis. Walter and Richard. bradicardia o taquicardia. 2007. se administrará un purgante salino como el sulfato de sodio. 2010. isodrin. Papich. Plumb. 2009. También puede haber salivación. espasmos generalizados. 2008. depresión y coma. sucio debido a las convulsiones. Fuentes. 2002. clordano. incooordinación. aumento de la temperatura.Forman parte de éste grupo:  Aldrín  BHC  Clordano  DDT  Heptaclor  Toxafeno  Lindano Signos y síntomas de la intoxicación: Los compuestos más tóxicos aldrin. Ruiz y Hernández. etc. Si la exposición fue a través de la vía oral. Sumano y Ocampo. congestiones y edema en varios órganos (Martin. Lesiones: En el cadáver puede aparecer lacerado. Si la exposición fue a través de la vía dérmica. 1997. golpeado. 2006. 1997. los animales deberán ser bañados con agua y jabón. Diagnóstico diferencial:  Intoxicación con NaCl. hipersesnsibilidad. Estricnina. heptaclor y toxafeno pueden dar estos signos:  Ansiedad. Sánchez et al. Intoxicación con plomo e Intoxicación con urea Tratamiento: Sedantes (pentobarbital o hidrato de cloral). endrin. 2010). Rosenthal. En pulmón asi como en corazón puede haber hemorragias. 2008. Sumano y Ocampo. Wanamaker. 173 .. diarrea. dieldrin. 2002. 2002). Ruiz y Hernández.Origen: Es un líquido oleoso. 2002. Sumano y Ocampo. Puede producir el aumento del prurito. niguas y mosquitos (Maddison..Farmacocinética: Absorción.40 mg/kg en perros). Excreción. 2010). 2011a. Puede ocurrir sensibilización con el uso de benzoato de bencilo. El tratamiento es sintomático y de sostén (Roder. convulsiones.. Los signos de envenenamiento comprenden salivación. 4.3. 2006.5. 2004). 2011c). 174 .. 1. 2004). temblores generalizados. y se ha utilizado en pediculosis y ha demostrado su efectividad contra Sarcoptes scabieí. 3. Biotransformación.4 Benzoato de Bencilo. El benzoato de bencilo tien una absorción rápida. cloroformo y éter (Maddison. contracciones en las áreas tratadas. 5. irritación local y sensación de quemadura.. insuficiencia respiratoria y muerte. casi no es soluble en agua ni en glicerina.Contraindicaciones: No se debe aplicar en casos de dermatitis alérgica y durante su aplicación debe evitarse el contacto con los ojos y el meato uretral. Se elimina en la orina (Plumb...Acción farmacológica: Es un parasiticida cutáneo.Reacciones adversas: Si bien este fármaco tiene baja toxicidad.. Se puede mezclar con alcohol. No aplica el tiempo de retiropara éste fármaco (Sánchez et al. PLM. 2. ligeramente aromático que se encuentra en forma natural en algunas resinas balsámicas. 6. aunque su principal aplicación en seres humanos es como repelente de garrapatas. Es hidrolizado para formar ácido benzoico y alcohol bencílico. 2010). los gatos son 10 veces más sensibles que los perros (DL50 oral aguda 2240 mg/kg en gatos y 22.7. se conjuga con glicina o glucorónido. particularmente cerca de los genitales.Nombre comercial: Sarna Sana® solución tópica (PLM. Origen y química: Es un miembro de la familia de insecticidas Fenilpirazoles (Ruiz y Hernández. 2010). es liberado durante varias semanas y mantiene actividad sostenida contra pulgas y garrapatas.3. 5. Cuadro 91. gatos y otras especies.1 Fipronil FIPRONIL 1.5 mg / kg de peso. Indirectamente controla Dipylidium caninum al controlar la pulga adulta.. Se aplica sobre el dorso del animal.5 Fenilpirazoles. 2010).. consiguiéndose un fenómeno de concentración en las glándulas sebáceas. Actúa por contacto y sin riesgo sistémico (Sumano y Ocampo. Se distribuye perfectamente sobre toda la piel y el pelo del animal.7. 2002. Sumano y Ocampo. esto provoca que se anule el efecto neuromodulador del GABA inhibiendo el flujo intracelular del cloro. 3. 2007. Esquema de dosificación en las diferentes especies del fipronil.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza el fipronil se presentan en el cuadro 91.Acción farmacológica: Este antiparasitario es usado en el control de pulgas y garrapatas en perros.5. Riviere. 4. también va a eliminar a los huevos y larvas reduciendo la infestación..5. Distribución. 175 . lo que produce la muerte del parásito por hiperexcitación (Rock..Farmacocinética: Absorción.Nombre genérico: Fipronil 2. logrando con ello un control integral (Sánchez et al. 6. Especie Posología Pequeñas especies domésticas 7. 2009).Farmacodinamia: Actúa como antagonista del GABA fijándose al receptor en el interior del canal ionóforo del cloro. ya que se difunde en todas las estructuras ricas en lípidos de la epidermis. 2010). 2006.3. Grandes especies domésticas 1 mg/kg de peso. Ruiz y Hernández. Desde este reservorio. 2006.... Ruiz y Hernández. 5.7. vómitos.Se encuentra en combinación con Metropeno (Frontline plus®) para aumentar su espectro. 176 . viene al 0. 2006. aplicar sobre la piel y repetir a los 30 días Roedores 7. 2010). mamíferos y vertebrados. 10. Las presentaciones en spray. Ruiz y Hernández. 2010)..Reacciones adversas: El fipronil agrícola en concentraciones excesivas (21%) puede por la exposición causar efectos nocivos que pueden causar reacción local como inflamación cutánea. teniendo como ventaja que el Metopreno es un inhibidor del desarrollo de los insectos prácticamente inocuo para perros. Aves Spray.Contraindicaciones: No tratar a gatos menores de 3 meses de edad. (Carpenter. eritema. 9.4 en la piel cada 30 días. 2011a. Dermacentor sp y Rhipicephalus sp). Contra pulgas además de garrapatas de perros y gatos hasta por tres meses en perros y ocho semanas en gatos: (Ctenocephalides canis.. Ectoline Pour-on® (PLM. gatos. A diferencia del Fipronil. piojos masticadores (Damalinia bovis).Usos terapéuticos: Está indicado para el tratamiento y control de los siguientes parásitos externos de los bovinos: Garrapatas (Riphicephalus microplus).5 mg/kg cada 30-60 días Hurones 1 pipeta cada 60 días ó 0. Riviere.Interacciones. PLM. pueden aplicarse en cachorros a partir de los 2 días de edad (Goodman. piojos chupadores (Linognatus vituli) y miasis nodular (Dermatobia hominis). no hay reportes de resistencia de las pulgas al Metopreno (Riviere. etc. 2010).Nombre comercial: Frontline® y Frontline plus® solución pipeta. 2009). 8. (Sumano y Ocampo. mosca del cuerno (Haematobia irritans). como tampoco hembras en lactación (Ruiz y Hernández.2-0. 2006. 2009.. Ctenocephalides felis.Reptiles Spray...25 % en la forma de spray y al 10 % en la forma de Top spot. 2004. en general no aplicar sobre animales menores de esta edad ni en hembras gestantes. intenso prurito y caída del pelo y sistémico como gastroenteritis. limpiar el área de aplicación cada 7-10 días. 7. 2010). Ruiz y Hernández. 2011c). Plumb. 11. Ruiz y Hernández. 2002.7. Usos terapéuticos del Carbaril y Propoxur. por su inestabilidad en baños e ineficacia frente a las cepas resistentes de Boophilus microplus.Usos terapéuticos: Los usos terapéuticos. 2006. su vida es muy corta.5. ya que son rápidamente metabolizados por estearasas plasmáticas y hepáticas. Ruiz y Hernández..1 Propoxur y Carbaril.Origen y química: El carbaril fue utilizado durante poco tiempo como garrapaticida.6..3.. 3.Farmacocinética: Absorción. 5.6 Carbamatos. 2006. Ruiz y Hernández. 5. Casi no se absorben por piel.. Se eliminan principalmente por la orina (Sánchez et al. Cuadro 92..Farmacodinamia: Provocan inhibición de la enzima acetil-colinesterasa. Excreción. 6.. se emplea solo o combinado para el control de éstos artrópodos (Sánchez et al. Sumano y Ocampo.. pero a diferencia de los organofosforados.7. se muestran en el cuadro 92. la inhibición que causan es de tipo reversible (Sumano y Ocampo.Acción farmacológica: Insecticida 4.Nombre genérico: Propoxur y Carbaril 2. PROPOXUR Y CARBARIL 1. CARBAMATO INDICACIÓN FORMULACIÓN ADMINISTRACIÓN ESPECIE Pulguicida CARBARIL Polvo Tópica Canino Garrapaticida 177 . 2010). 2010).3. 2010). 2002.. las especies a tratar y las diferentes vías de administración. asi como envenenamiento. 11. 8. El tratamiento por toxicidad de los carbamatos. polvo (PLM.Forma farmacéutica (nombre comercial): Polvo Lassy antipulgas®.. 2002). No requiere un tiempo de retiro (Fuentes. se realiza con los principios terapéuticos del envenenamiento: estabilizar los signos vitales. 178 . 9.. 2010). para lograr un efecto cicatrizante. Sumano y Ocampo. así como el agua y los alimentos. Mosquicida Caninos y Aves PROPOXUR Pulguicida Spray Pulverización Caninos Garrapaticida Piojicida Spray o Líquido Tópica Caninos y Pulguicida Felinos (Sánchez et al.. tratar heridas de cualquier tipo y eliminar gusaneras (Blagburn y Lindsay. Negasunt®. 7. Bolfo talco® y Super Bolfo Reforzado® en Spray.. 2011c). interrumpir la exposición o la absorción del veneno.Interacciones: Se encuentra en combinación con Coumaphos y Prontalbin.. hormigas y cucarachas) (Blagburn y Lindsay.Usos terapéuticos: Está indicado para combatir y controlar las plagas en el ambiente (moscas. acelerar el metabolismo y la excreción de los venenos absorbidos e iniciar el tratamiento sintomático y de sostén (González. Pulguicida Polvo Tópica Bovinos. ácaros. mosquitos. 2008). 2011a. 2001. grillos.Reacciones adversas: Puede causar irritación de la piel u ojos del animal. administrar antídotos (atropina en este caso). Ruiz y Hernández. 2002. PLM. pulgas. Bolfo Shampoo®. 10.Contraindicaciones: Evitar el contacto con la flora y fauna naturales. piojos. garrapatas. 2001). 2006. González. chinches.. 2008). 2002. 4 . además de intervenir en la reproducción. Ruiz y Hernández. Sumano y Ocampo. También provoca una inhibición de producción de PgE2 que interviene en el proceso de la alimentación por iniciación y mantenimiento de la lesión en el hospedero. 5.5.. La acción agonista del amitraz provoca una hiperexcitabilidad con la consiguiente alteración de la motilidad del parásito.Acción farmacológica: Tiene amplio espectro contra todos los ácaros y garrapatas. 2006).. 2002. 4 .Origen y química: Es una diformamidina.. 2006. Sánchez et al. 3.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza el amitraz se presentan en el cuadro 93. Biotransformación. El amitraz interfiere con el proceso de ovoposición y eclosión del parásito.dimetilfenil) . Sumano y Ocampo..7.. 2004).7 Diformamidinas. 4.[[2.Nombre genérico: Amitraz.7. 2010).7. 2006. Ruiz y Hernández. Su biotransformación se produce en hígado y sus metabolitos son excretados en orina y bilis. además de interferir con el ciclo reproductivo (Fuentes.3.Farmacodinamia: Actúa como agonista de los receptores octopaminérgicos principalmente de ácaros y garrapatas.(2.. La octapamina es un neurotransmisor primario en artrópodos que actúa en un nivel tanto presináptico como postsináptico en el SNC y periférico modulando la excitabilidad muscular.1 Amitraz. 2010).. Se administra en base a baños.3. pero no es activo contra insectos que parasitan a perros y gatos (Sumano y Ocampo. 2002. Puede existir absorción percutánea siendo ésta directamente proporcional a las lesiones que existan en la piel. 5. 5. Su fórmula química es N´ .dimetilfenil) – N . AMITRAZ 1. Las recomendaciones generales 179 . Excreción. Se elimina en un 57% en la orina y 24% en heces al cabo de 96 horas (Sánchez et al..imino] metil] -N- metilmetanimidamida (Maddison.Farmacocinética: Absorción. 2. Rhiphicephalus evertsi. glucemia. Haematopinus suis Ixodes ricinus. Lignognathus ovillus.1 mg/kg/6h. Sarcoptes scabiei. 2010). Ruiz y Hernández. diarrea. se ha observado depresión general.025% (diluir 1 parte de amitraz (12. Perros 2 – 4 mL / L de agua en baños 500-1000 ppm. Psoroptes sp. ataxia. Dermanyssus gallinae. Rhiphicephalus decoloratus. Sumano y Ocampo. poliuria y bradicardia. Erizos Al 3% cada 7 días 2-3 tratamientos. Demodex canis. Ruiz y Hernández. Haematopinus eurysternus. Porcinos 40 mL / 10 L de agua en baños de aspersión. Amblyomma cajennense... no obstante su uso está contraindicado en equinos. (Carpenter.Reacciones adversas: Su margen de seguridad es amplio. favoreciendo la aparición de cólico. signos graves de depresión. Atipamezol 0. Salenopotes capillatus Hyalomma sp. Melophagus ovinus 8. Hurones Aplicar tópicamente en el área afectada cada 7-14 de 3-6 tratamientos Primates 250 ppm sumergir 2-5 min 4 tratamientos cada 14 días o hasta la resolución de las lesiones cutáneas. Amblyomma hebraeum. En caninos de raza Collie y en terneros. cuando se emplea en baños por inmersión. 180 . 7. hipotermia. Aves Rociar con solución 0. Chorioptes bovis. Sumano y Ocampo. 2006..Usos terapéuticos: Es eficaz contra los siguientes ectoparásitos: Garrapatas: Ácaros: Piojos Rhiphicephalus microplus. Lignognathus vituli. En caso de toxicidad. se puede utilizar Yohimbina oral 0. 2006. Damalinia bovis.4 mL/L cada 7-14 días de 3-6 tratamientos.5%) en 500 partes de agua) y repetir en 10 días. Esquema de dosificación en las diferentes especies del amitraz. 2004. 2010). vómito. Cuadro 93.indican realizar baños con dosis de 250-500 mg/L. Roedores 1. ya que es muy depresor de los movimientos intestinales en esta especie.05 mg/kg IM o Tolazolina (Sánchez et al. Especie Posología Bovinos 20 mL / 10 L de agua en baños de aspersión. 2002. 11. evite desechar los envases en tanques.. Entre 48 y 72h de la administración. 2008).Origen y química: Es un fármaco inhibidor de la síntesis de la quitina.Farmacocinética: Absorción... para el tratamiento de la dermatofitosis.Nombre comercial: Taktic®.. 2011c).8. 3. no administrar en perros menores a tres meses.. vías de agua y zanjas.Interacciones.3. PLM. 5. 10. es altamente lipófilo.. La biodisponibilidad sistémica. hembras gestantes. 5.Acción farmacológica: Para el control de infestaciones por pulgas en perros y gatos. coccidiodomicosis y candidiasis (Sumano y Ocampo. no mezclar junto con alimentos. el ingrediente activo se distribuye en sangre hasta por 30 días y pasa al tejido adiposo. Se absorbe rápida y completamente PO.1 Lufenurón.Nombre genérico: Lufenurón. 2011a. 4.En caso de intoxicación. 2. 2002).Contraindicaciones. Gamitraz®. no administrar atropina. ya que las oximas potencian la intoxicación con amitraz porque no interactúan con la colinesterasa carbamilatada pero inhiben a la colinesterasa (Rodenter. También ha sido utilizado como antimicótico. ya que es nocivo para los organismos acuáticos.. Ruiz y Hernández..3. esto para tener una óptima absorción.7. 2010). ya que una dosis oral de 30 mg/kg mantiene su eficacia durante un mes en comparación con la 181 . Preventic Collar® (PLM. Bovitraz®.. Distribución. Requiere un tiempo de retiro de 14 días en carne y de 24 horas en leche (González. tiene que ser administrado con o luego de la comida.9.8 Inhibidores de la quitina. 2006. LUFENURÓN 1. al menos en los gatos. puede no ser elevada.No utilizar en equinos. perros de raza Chihuahua.7. 2002). Más del 95% del ingrediente activo se halla unido a las proteínas plasmáticas... Sumano y Ocampo. perras y gatas gestantes y se recomienda para hembras en lactación. Biotransformación. sin sobrepasar una dosis total de 260 mg. polimerización y depósito de quitina altera la formación de cutícula. Peces 0. y al inhibir la síntesis. 2004. Ben y Arzi..Farmacodinamia: El lufenurón inhibe la síntesis de quitina.Usos terapéuticos: Efectivo para el control de las especies de pulgas dominantes en perros y gatos. 7. 2010).Reacciones adversas: Es un fármaco muy seguro y la seguridad ha sido confirmada por los siguientes ensayos: en perros. 2000). Eficaz contra Malassezia pachydermatis (Greene. 5. 10 veces la dosis recomendada (1000 mg/kg). 8. con lo que rompe el ciclo biológico de éstas. Hurones 30-45 mg/kg cada 30 días. larvicida y fungicida (González. (Sánchez et al. Esquema de dosificación en las diferentes especies del lufenurón. La quitina es el principal componente del exoesqueleto de las pulgas y de la pared celular de los hongos. vía tracto gastrointestinal (Plumb. a través del hígado. 2002. Por lo tanto. tiene acción ovicida. 90 mg/kg PO para hongos Malassezia pachydermatis. Cuadro 94. Ruiz y Hernández. ya que el lufenurón pasa a las crías a través 182 .Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza el lufenurón se presentan en el cuadro 94. Kennis. 6. 2006. Ctenocephalides felis y Ctenocephalides canis. 1993. Excreción.administración parenteral de 10 mg/kg que tiene más del 90% de efecto sobre el desarrollo de las pulgas durante seis meses. Gatos 50 – 100 mg/kg. 3 veces al mes durante 10 meses (Ettinger. Se recomienda administrarse después de la comida para que sea efectivo... Una parte del Lufenurón no unido a dichas proteínas se excreta sin cambios. Especie Posología Perros 50 – 70 mg/kg.Contraindicaciones: Puede usarse en cachorros destetados. Carpenter. 9. 2008). inhibiendo la síntesis y depósito de quitina de los estadios inmaduros de las pulgas.13 mg/L Conejos 30 mg/kg cada 30 días.. 1998. 2010). etc. por tonelada de alimento al comenzar la temporada de moscas. garrapatas. 11. 5. 6- triamina (Maddison.Origen y química: N-ciclopropil-1. Biotransformación.9 Ciromacina CIROMACINA 1.Nombre genérico: Ciromacina 2. 2004).Posología: 500 g de producto.Nombre comercial: Program® tabletas (PLM.Interacciones: No hay interacciones medicamentosas conocidas y su perfil de seguridad es tan alto. que puede usarse sin ningún riesgo para la salud del perro o gato (Rodenter.triacina-2. 2004. los estadios inmaduros de los artrópodos tienen que mudar. 2011a. 2002). animales enfermos y paralelamente con otros tratamientos (Plumb. Al inhibir la síntesis de quitina hace imposible que la larva o ninfa pueda mudar correctamente y muere en el intento (Maddison. 4. La mayor parte de la ciromazina ingerida se absorbe en el intestino.3. protegiéndolas al mismo tiempo que a la madre. arañas... administrar durante 4 – 6 semanas para impedir que se desarrolle la población 183 . 3. En la producción de esta nueva cutícula necesitan quitina. 3. 5. 6.. 2010). 2010). González.. 5. ácaros.de la leche materna. 2008.Farmacocinética: Absorción.. PLumb. 2004)... Para crecer en talla y desarrollarse. Una pequeña parte se metaboliza en el hígado a metabolitos ineficaces. es decir.7.) que a su vez es el elemento esencial del esqueleto externo (exoesqueleto) protector. deshacerse de la antigua cutícula y producir una nueva. PLM. 2011c). Puede usarse en perros y gatos de edad avanzada. La excreción es rápida: el 94% de la dosis administrada se excreta dentro de las 24 horas tras la administración (Maddison.. 10. Excreción.Acción farmacológica: Larvicida 4. El resto se excreta sin metabolizar por vía renal a la orina. que es la que le procura la dureza.Farmacodinamia: Estos compuestos interfieren con la síntesis de la quitina que forma parte esencial de la cutícula de los artrópodos (insectos. ..Nombre genérico: Metopreno 2.Interacciones: No se han descrito..7.Origen y química: Isopril (E.de moscas.. 2010). embriocida y larvicida 4. 7.-Contraindicaciones: La manipulación de la ciromacina puede causar reacciones de sensibilidad en la piel. 8.Farmacocinética: La metabolización rápida del metopreno en mamíferos produce acetato. 2011a. 10. E)-(S)-metoxi-3. Se degrada con celeridad en medios acuosos y es inestable en presencia de la luz ultravioleta. No existe antídoto específico. 11. efecto que será visible después de 2 – 3 semanas de haber iniciado el tratamiento (tiempo en que las moscas adultas que estaban presentes terminan su ciclo de vida) (Maddison. 2011c) 5. 184 . 2004). 11-trimetil-dodeca-2. la ciromacina ha producido efectos adversos graves y que ponen la toda en peligro cuando se administró con DEC en tratamientos diarios. polvo. 7.. Larvadex 1 FAP®.3. análogo de la hormona juvenil (Maddison.Nombre comercial: Ciromazina-LH®... 2002). Parte del compuesto precursor se excreta en las heces.Reacciones adversas: A pesas de su margen de seguridad aparentemente elevado. 4-dienoato. por lo que se debe aplicar un tratamiento sintomático (Rodenter.10 Metopreno METOPRENO 1. polvo (PLM. 2009). El mecanismo de estos efectos no se ha establecido (González. a menudo en cantidad suficiente para producir efectos continuos sobre el desarrollo de los insectos. por lo cual no es adecuada para aplicar en animales expuestos al exterior (Riviere. PLM. 2008). 9.Acción farmacológica: Ovicida.Usos terapéuticos: Se aplica en ovejas para prevenir la miasis cutánea y en el alimento de las aves de corral para controlar el crecimiento de moscas en las heces de los pollitos (Plumb. 2004).. 3. imidacloprid y permetrinas para aumentar su espectro (Rodenter. fipronil. flumetrina.. Nortox LA®. 2007). depresión). tras la administración se ha podido observar hipersalivación. 2002). Certifect. Spot on (PLM. ya que esto podría llevar a sobredosificación (Maddison. alopecia local. eritema) así como prurito general o alopecia. prurito. 2010) 7. sígnos neurológicos (hiperestesia. evita la contaminación del hábitat de los animales tratados con las fases inmaduras de pulgas (Plumlee..Usos terapéuticos: Indicado para parásitos externos. 6. no utilizar en conejos.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas en las que se utiliza el metopreno se presentan en el cuadro 95. De forma esporádica las reacciones adversas son reacciones cutáneas transitorias en el punto de aplicación (decoloración de la piel. 2004. 9.Contraindicaciones: No debe utilizarse en cachorros de menos de 8 semanas de edad y/o cachorros que pesen menos de 2 kg o gatos que pesen menos de 1 kg. garrapatas y piojos masticadores (Rock.5.. vómito o síntomas respiratorios (Roder. 2002.Reacciones adversas: En caso de lamido.Interacciones: El metopreno se combina con otros antiparasitarios como lo son el amitraz. 2005). El metopreno también es eficaz para prevenir el desarrollo de larvas y pupas. 2011c) 185 . no utilizar en animales enfermos o convalecientes. puede observarse un breve periodo de hipersalivación debido principalmente a la naturaleza del excipiente. Cuadro 95... 2004). De forma excepcionalmente. Villa. 10. Especie Posología Perros y Gatos 6 mg/kg (Plumb. 8. PLM. 2011a.. Riviere. Esquema de dosificación en las diferentes especies del metopreno. no utilizar en gatos las presentaciones destinadas para el perro.Nombre comercial: Frontline® PLUS.Farmacodinamia: La actividad ovicida de metopreno aplicado a los resultados de los animales es por penetración directa en la membrana de los huevos de pulgas recién colocadas o por absorción a través de la cutícula de las pulgas adultas. para el tratamiento y control de infestaciones por pulgas. 11. 2009). ya que podrían ocurrir reacciones adversas incluso con resultado de muerte. Spot on.. Excreción. En las perras en período de lactancia. tiene muy poca toxicidad para los mamíferos y es clasificado como un producto de bajo riesgo toxicológico (Saunders y Bret.. espinosad se excreta en el calostro/leche (Watson. 1997)..5. se recomienda administrar junto con alimento.. las cuales son compuestos tetracíclicos de macrolidos que actúan sobre los receptores post-sinápticos de la acetilcolina nicotínica y los receptores GABA. ya que esto maximiza la posibilidad de que las pulgas ingieran cantidades letales de espinosad. llamada Saccharopolyspora spinosa.9h. conjugados con glutatión del compuesto original y espinosinas A y D N-desmetiladas.Origen y química: Es un insecitcida de origen natural producido por la fermentación de una bacteria que fue aislada. Biotransformación. La biodisponibilidad fue de aproximadamente el 70 %.Farmacocinética: Absorción.Acción farmacológica: Pulguicida 4. La excreción se produce principalmente por vía biliar y fecal y en menor medida a través de la orina. 3.. Es una neurotoxina compuesta por una mezcla de las spinosinas A y D (de ahí spinosAD). Los valores AUC y Cmáx fueron superiores en perros alimentados con respecto a perros en ayunas y aumentaron de forma casi lineal con incrementos del nivel de dosis en el rango de dosis terapéutico previsto. La inmensa mayoría de los metabolitos se eliminan por vía fecal en perros. Por lo tanto. Distribución.11 Spinosad SPINOSAD 1.7. En perros.3. Williams et al. El Tmáx promedio para las espinosinas A y D osciló entre 2 y 4h y la semivida de eliminación promedio osciló entre 127. Los metabolitos biliares. 2. 186 . las espinosinas A y D se absorben rápidamente y se distribuyen por todo el organismo tras la administración oral.5 a 131. fecales y urinarios primarios son identificados como espinosinas desmetiladas. Es muy activo por ingestión y algo menos por contacto.. 2003).Nombre genérico: Spinosad. 2001. debe administrarse una nueva dosis completa para garantizar la máxima eficacia del producto. 6. espinosad tiene un modo de acción distinto al de otros medicamentos destinados al control de pulgas o insectos. En gatos.. incluso si las pulgas reaparecen antes de las 4 semanas (Saunders y Bret.. postración. Por lo tanto. 187 . Las propiedades insecticidas residuales del medicamento persisten durante un máximo de 4 semanas tras una única administración. sino que actúa mediante un mecanismo insecticida novedoso (Saunders y Bret. No interactúa con centros de unión conocidos de otros insecticidas nicotínicos o gabanérgicos como los neonicotinoides (imidacloprid). Es utilizado también como parte de una estrategia terapéutica para el control de la dermatitis por picadura de pulgas (Watson. milbemicinas. Esquema de dosificación en las diferentes especies del Spinosad. 7.5. 2004). se debe respetar el intervalo completo de 4 semanas entre tratamientos. Cuadro 96. Gatos 50 – 75 mg/kg PO.Posología: El medicamento solo debe administrarse con alimento o inmediatamente después de haber comido PO.Usos terapéuticos: Está indicado para el tratamiento y prevención de infestaciones de pulgas (Ctenocephalides sp). Si se omite una dosis. administre el medicamento veterinario con la siguiente comida y reanude un calendario de dosificación mensual. Se recomienda administrarse después de la comida. Estos efectos se producen principalmente por la activación de los receptores nicotínicos de la acetilcolina. Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas en las que se utiliza el spinosad se presentan en el cuadro 96. Si el perro vomita durante la hora siguiente a su administración y el comprimido es visible. el intervalo de tratamiento puede acortarse hasta 3 días en perros. El efecto preventivo frente a las reinfestaciones es el resultado de la actividad adulticida y de la reducción en la producción de huevos. Se recomienda administrarse después de la comida. Especie Posología Perros 45 – 70 mg/kg PO. parálisis y muerte rápida de la pulga.. avermectinas (selamectina). Bond et al.. 1997). 1997. El medicamento se puede administrar con seguridad a intervalos mensuales siguiendo la dosis recomendada.Farmacodinamia: La actividad insecticida de espinosad se caracteriza por la excitación nerviosa que produce contracciones musculares y temblores. 2001). fiproles (fipronil). Si las pulgas reaparecen en la cuarta semana. 2003). crisis epilépticas. midriasis.8. que se produce en la mayoría de los casos en las primeras 48 horas después de administrar la dosis. 11. ataxia. 1997). diarrea. digoxina.Efectos adversos: En perros y en gatos el efecto adverso observado con más frecuencia es el vómito. anorexia. La emesis probablemente sea causada por un efecto local en el intestino delgado. pérdida de condición física. En la mayoría de los casos.. crisis epilépticas y muy raramente convulsiones (Williams et al... tras el uso concomitante de ivermectina a dosis altas “fuera de indicación” junto con Comfortis. podría interactuar con otros sustratos (por ejemplo. doxorrubicina) y posiblemente potenciar las reacciones adversas debidas a dichas moléculas o comprometer la eficacia. No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o a algún excipiente (Saunders y Bret. Por lo tanto. salivación/babeo. Otras reacciones adversas poco frecuentes o raras: letargia. 10. ataxia.Forma farmacéutica: Comfortis®. comprimidos masticables 188 . diarrea. indican que los perros experimentaron temblores/espasmos.. 1997). Los informes post-comercialización. los vómitos fueron transitorios y leves y no precisaron tratamiento sintomático. ceguera y desorientación (Saunders y Bret.Contraindicaciones: No usar en perros ni en gatos de menos de 14 semanas. 9.Interacciones: Spinosad es un sustrato para la glicoproteína. sialorrea.. siendo los Médicos Veterinarios dedicados a la clínica. mismo que está encaminado a su uso como material didáctico de la asignatura de Farmacología. En este caso. se remarca la importancia de tener un conocimiento básico. El material didáctico (tanto escrito como video) será útil para los profesores y alumnos que cursen la asignatura de Farmacología. por lo que representa un apoyo audiovisual para la asignatura. el primer producto será parte del libro de Farmacología para Médicos Veterinarios Zootecnistas. Conclusiones De acuerdo a los objetivos planteados en el presente trabajo. Toxicología y Terapéutica Médico Veterinaria. Ahora bien. lo que favorece sean usados con mayor éxito en la práctica profesional. Por lo escrito anteriormente.6. Toxicología y Terapéutica Médico Veterinaria. ordenado y reformado de los medicamentos que son utilizados en el ejercicio clínico del MVZ. el video plantea los principales grupos de antiparasitarios y algunos nombres comerciales. se obtiene un escrito y un video acerca de los principales antiparasitarios de uso veterinario. los más beneficiados. como se trata de un material de apoyo a la docencia. se puede concluir que el presente manual cumple con el apoyo del proceso de enseñanza – aprendizaje de nuestra Facultad y de la Universidad. Así mismo el material escrito realizado contiene información actualizada de los antiparasitarios. Al ser un material que puede ser consultado por todo aquel interesado en el tema. 189 . Lippincott. AA Guglielmone. Galtier P. Pringle. D. Mc Graw Hill Interamericana. Rev Bras Parasitol. Jhon. U. 2002. 190 . Adams. Terapéutica Veterinaria de pequeños animals. SG Flores. Ed. Rev. 8th. Lanusse C. Bishop. 2004. Aguirre DH. 6. Galtier P. Allen. AB Galdo. Veterinary Pharmacology and Therapeutics.A. Ben Zoini. Sexta edición. 1998. Biomed. 1. DS Lindsay.S. 2003. Bonagura. Uptake of albendazol and albendazol sulphoxide by Haemochus contortus and Fasciola hepatica in sheep. B. Sutra JF. J. Alvinerie M. 2001. Uso de la moxidectina para el tratamiento de los parásitos internos y externos de los animales. 2001. Effect of moxidectin agains natural infestation of the cattle tick Boophilus microplus (Acarina: Ixodidae) in the Mexican tropics.A. 2000.K. ed. Vet Parasitol. Yolande. 4.. N. Vet Parasitol. 10. 1998. Sánchez S. Blackwell Publishing. Bibliografía. Lifschit A. Imperiale F. 2005. Lanusse C. The Veterinary Formulary. 10. Y. Rl Rodríguez Vivas. 8. use of Lufenuron for treating fungal infections of dogs and cats. 13.G. AJ Mangold. Arzi. Eprinomectin pour. Mottier L. Press. JAVMA. 2002. Vol 217. D. 9.7. Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics. Vet Parasitol.on for control of Boophilus microplus (Canestrini ticks (Acari: Ixodidae) on cattle. Pharmaceutical Press. Virkel G. 2005 5. MM Cafrune. USA. ME Castelli. Ectoparasiticides. Anziani OS.. 7. Richard. Aguilar Tipamacamu G. 297 cases (1997-1999). 8ª edición. Comparative pharmacokinetic properties of moxidectin and ivermectin in diferent animal species. 12. 3. Álvarez L. 2000. Veterinary Pharmacology and Therapeutics. 11. Smith.Williams & Wilkins. Aguilar Tipamacamu G. 1997. In: Adams HR (ed). AA Guglielmone. Rl Rodríguez Vivas. lowa State University. Blagburn BL. Research in Veterinary Science. Persistence of ivermectin in plasma and feces following administration of a sustained-release bolus to cattle. Handbook of Veterinary Drugs. Activity of injectable doramectin against Haematobia irritans in cattle. 2. XIII. Alvinerie M. Reed SM. Med. 1999. S. S Gross. Vet parasitol. 2004. Efficacy of abamectin against the cattle tick Boophilus microplus Acarina. Mar de Plata. Vet Parasitol. Intermedica.25% ivermectin+1. Dubey JP. Buck. A. Bousquet Melou.L. 20. Rev Brasil Parasitol. Ettinger. Marina y T. 2004. P. 2001. Third Edition. J Cruz. Desparasitación selectiva por medio del sistema FAMACHA®. Resistencia a antiparasitarios en Medicina Veterinaria. Introducción a la Toxicología Veterinaria. Steven. Exotic Animal Formulary. Toutain..25% abamectin in cattle. E Santos.. 27. Serie SANIDAD. Endectocide exchanges between grazing cattle after pour-on administration of doramectin. Steven. C Buzzulini. 2002. Universidad Nacional de Colombia. Carpenter JW. 2006.. 26. 6ª Edición. Williams. A. J. Vet. J. AJ Costa. Parasitol. Buenos Aires Argentina. N Amaral. Bridi A. Pharmacokinetics assessment of moxidectin long.. Endectocide activity of a new long action formulation containing 2. 1992. Textbook of veterinary internal medicin. Sistema Producto Ovinos. Vet. Borges FA. VE Soares. Febrero 2008. 1981. GP Oliveira. Speer CA. Textbook of veterinary internal medicin. 2008. Parsitol. 16. 2007. 25. Vet parasitol. HC Silva. 17. 21. Int. Granstrom DE. FJ Sutra. 1 – 4 de noviembre del 2000. Recent advances in Neospora and neosporosis. Gonzalo. Eddy CS. William. Dubey JP. Dupuy J. 22. M Alvinerie. The naturally derived insecticide spinosad is higly toxic to Aedes and Anopheles mosquito larvae. Cuellar J. Editorial Acribia. La resistencia a los antihelmínticos. G. Saunders Company Elsevier. III Congreso Argentino de Parasitología. Lindsay DS. Alvinerie. Saville WJ. 23. Saunders. Entornol.F. L Carvalho. 2004. 191 . Diaz.14. L Cramer. 18. 19. 2004. Ixodidae. ivermectin and moxidectin. 24.acting formulation in cattle. Mercadier. Toxicología Veterinaria clínica y diagnóstica. A Review of Sarcocystis neurona and equine protozoal myeloencephalitis (EPM). 15. Ettinger. 5ª Edición. C. Bond. 42. 1995. D.J. Editorial Mc Graw Hill. Goodman & Gilman. LC Goncalves. 6. Buenos Aires Argentina. Robert. J Moreno. Toxicología Veterinaria. #Epidemiología d ela Malassezia”. 3ª ed. Alvinerie M. FESC-UNAM México 2008. Parasitol Res. O Lombardero. George JE. H Benchaout. A.. 1993. Universidad Nacional Autónoma de México. México. Roger. Pharmacokinetic disposition of benzimidazol drugs in the ruminant gastrointestinal tract.. J Med Entomol. Las bases farmacológicas de la terapéutica. Fuentes HVO. Interamericana Mc Graw Hill. RB Davey. 31. Craig. 33. 37. 38. Gfeller. Humphreys. Undecima edición. Greene. F Hernández. Muniz RA. Efficacy of injectable doramectin against natural Boophilus microplus infestation in cattle. Handbook of small animal toxicology and poisonings. FESC-UNAM. Centro Universitario los Altos. Ed. 2004. J Errecalde. México. 1990. 2004.. Parasitol Today. 2007. Vet parasitol. Am J. Hennessy D. Gayrard V. 41. Toutain PL. Therapeutic and persistent efficacy of a single application of doramectin applied either as a pour-on or injection to cattle infested with Boophilus microplus. 2002. Resumen Ejecutivo de la Licenciatura de Medicina Veterinaria y Zootecnia. Guía de Farmacología clínica para perros y gatos (Recopilación bibliográfica). Ed. Haberkorn A Chemotherapeutic approaches to protozoa: Coccidiae-current level of Knowledge and outlook. 36. Selecciones veterinarias N. 4 Vol. 30. McKellar OA. 29. Intermedica. 2006. Avermectins and milbemycins. RC Leite. Harder A. Jill. (Acari: Oxodidae). Editorial Mc Graw Hill. Universidad de Guadalajara. 39. Farmacologia Clínica en pequeños animales. 192 . Enfermedades infecciosas en perros y gatos. Mosby 2ª edition. Maddison. Editorial Intermedica. 1998. 34. Farmacología Veterinaria. 2004 32. Kennis. Tesis de licenciatura. Comparison of pharmacokinetic profiles of doramectin and ivermectin pour-on formulations of cattle. González IC. tercera edición. 35. J Vet Pharmacol Therap. Greif G.28. 1999. 2001. 1993. presentado por la Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán. 40. Vet Res. 1996. Editorial Thompson. Biennial National Veterinary Congress.S. et al. Comparison of the pharmacokinetics of moxidectin (Equest®) and ivermectin (Eqvalan®) in horses. Argentina. Editorial Thompson. Elsevier. 2005b. 20 (suppl. Saunders Handbook of Veterinary Drugs.. 2 edition. F. U. Van WYK. 2010. PLM.E. México. Page. R. y Lifschitz. 1992. FMVZ UNAM. M. 54. Farmacología clínica en pequeños animales. Farmacología Veterinaria. 1990. USA. 46. 56. In: Anonymous. Edición 51. Lanusse.. Editorial Thompson. Iowa State University Press. Pérez. Ed. MacKellar Q. 2005a.W. Congreso Internacional retos y expectativas de la universidad. 2002. Fort Dodge Animal Health. México.. J. Parra. En: Veterinary Pharmacology and Therapeutics. PLM. DEF. 51. S. Papich. DEF. 58. Vet. 1): 10-12. J. 57. Cárdenas GP. The packed cell volume and colour of the conjunctive as aids for monitoring Haemonchus contortus infestation in sheep. JvPT. Proceedings of the SA Veterinary Ass. Development in pharmacokinetics and pharmacodynamics of anthelmintic drugs. Carlos E. Blagburn B. 45.43. Industria Farmacéutica Veterinaria.. Manual de Farmacología Clínica para pequeñas especies. Edición 55. 52. 2008. AH. Edición de Mayo. Maddison. Editorial Thompson. 1997. 50. Adams H.G. Journal of veterinary Pharmacology Therapeutics. La moxidectina en bovinos. Inter Médica. PLM. 2004. Universidad de Concepción. 48. Malan.. Lindsay D. 1997. Antiprotozoan drugs. PLM. 2006. 2007 53. Iowa. D.. México. México. 1999. PEV. Industria Farmacéutica Veterinaria. Edición 25. 6to. 47. J. Adrian L. Parasitol Today. Grahamstown. Ocampo CL. Mode of action of benzimidazoles. Pérez Fdz.A. 44. Martin R. 49. México. 55. 2009. 154:11-34. Chile: Facultad de Ciencias Veterinarias. Sumano HL. Modes of action of anthelmintic drugs. 1995. Church. Lacey E. Farmacocinética de su actividad antiparasitaria persistente. 1a Edición. 2004. Argentina. 139. p. 193 .. México. Ruben. El modelo educativo por competencias centrado en el aprendizaje y sus implicaciones en la formación integral del estudiante universitario. PEV Edición 28. Ruiz CJG. Industria Farmacéutica Veterinaria. Roder. 2004. Editorial Mc Graw Hill. UNAM. Konie.59. 70. Veterinary Pharmacology and Therapeutics. Eficacia del Febendazol sobre el control de nematodos gastrointestinales en vacas cebu-suizo. Plunkett. Revista electrónica de Veterinaria 1695-7504 Volumen 11. Editorial El Manual Moderno. 71.. et al.. Quiroz. 2006. PLM. Edición 57. Editorial Limusa. 66. 2ª ed. Rock. Parasitología y enfermedades parasitarias de animals domésticos. Doramectin concentration profiles in the gastrointestinal 194 . 1a ed. Edición 31. 2011. M. México. México: Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán.G. México. UNAM. Mc Graw Hill Interamericana. 61. 2010.. Editorial Mosby. 60. Farmacología para Médicos Veterinarios Zootecnistas In Press. Joseph. Hernández AI.G.C. Veterinary Pharmacology. 63. Bases de la Farmacología Veterinaria.. REDVET.. Ruiz CJG. Editorial Blackwell Publishing. 1996. Editorial Thompson. 2002. 6ª ed. México. 2010. Rosenthal Phipil J. 11ª ed. 2010. Manual de urgencias en pequeños animales.G. Manual de Toxicología Veterinaria. Editorial El Manual Moderno. 2007. Capítulo 52 Fármacos antiprotozoarios en: Katzung. Riviere Papich. 2002. 62. Farmacología básica y clínica. 73. México. México. 64. MD. J. Signe. PEV. 72. 2009. México: Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán. 74. Veterinary Drug Handbook. 2010. 2010. MD. Amanda. Sallovitz. RH. 69. Plumb D. Plumlee. PLM. Ninth Edition. Elseiver Health Sciences. 65. Rosenthal Phipil J. B. Editorial Thompson. 2011c. PLM. 2011a. Capítulo 53 Farmacología clínica de los fármacos antihelmínticos en: Katzung. 68. 75. Número 07. Farmacología básica y clínica. B. Iowa. Guía de Interacciones Medicamentosas. México. 11ª ed. Clinical Veterinary Toxicology. R. 67. DEF. 2011b.. Editorial Thompson. Manual Clínico de Pequeñas Especies. Ocampo C. Guia de Terapia Farmacológica. Laboratorios Pisa S. 2008. Mc Graw Hill Interamericana. 83.. México. Ocampo C. Sumano L. Medimecum. 2001. P. Williams T.H. 85.A. Watson G. R.H. Sherding. Manual de Farmacología Clínica para pequeñas especies. Villa Luis F. Farmacología Veterinaria 2da ed. 4ª ed. Fate of spinosad in the environment.G. Sánchez SF. Physiol. 1997. Ocampo C. Álvarez LI. 3ª ed.tract of tropically treated calves.L. México. B. Massey. Aplied Pharmacology for Veterinary Technicians 4 edition. 5ª edición. Walter H. 2003. J. Mc Graw Hill. de C. Farmacología Veterinaria.. Wanamaker. Singapore. 2005. Elsevier.. Bret. Saunders. Ed. México. 90.. Sumano L.. 87. L. K.. 2010. 79. 77. 2002. VADEMÉCUM.P.. México.L. Biochem. 2000. Sallovitz JM. Barcelona: ADIS Internacional.. México. 82. W. Is the naturally derived insecticide Spinosad® compatible with insect natural enemies? Biocontrol Sci. VIRBAC – CUELLAR. Viñuela. Lanusse CE.. 195 . Sección XII Quimioterapia de las enfermedades parasitarias en: Botana. Veterinary Parasitology. 2008.V.Blacwell. La consulta veterinaria en 5 minutos canina y feline. 81. Pennsylvania. Mottier ML. Canada. Moreno TL. Mc Graw Hill. Handbook of Veterinary Pharmocology. Influence of animal licking restriction. Manual Clínico de Pequeñas Especies. Sumano L. GI. México. y L. 89. Pestic. Down to Earth. 2005 76.. Smith F W K Jr. 1996. 80. 1997 78. Editorial Mc Graw Hill. Sherding. Wiley. Farmacología y Terapéutica Veterinaria. México. 2009..G. 88.H.B. 3ra ed. Tecnol. y Pulido E.. Editorial Thompson. México. 2001. USA. Valle y E.L. and Richard J. VADEMÉCUM MEDICAMENTOS PISA FARMACÉUTICA. Chapter 16 Antiparasitic Agents en Hsu. 1996b.. Mc Graw Hill Interamericana. 2006. 86. 1998. Tilley J. Actions of insecticidal spinosyns on aminobutyrie acid receptors from small-diameter cockroach neurons. R. Manual Clínico de Pequeñas Especies. Intermedica Ed. 84. D.