ANATOMÍA DEL SISTEMAINMUNITARIO DRA. MARÍA ELENA HERNÁNDEZ CAMPOS ÓRGANOS LINFOIDES PRIMARIOS O CENTRALES ¾ Es el sitio donde específicamente los linfocitos adquieren el grado de diferenciación y especialización que requieren para el adecuado funcionamiento inmunológico. ¾ Aquí no hay contacto con el antígeno. ¾ Suministran el microambiente para la maduración de los linfocitos. Dra. Ma. Elena Hernández Campos y para que entren en contacto con el antígeno. ¾ Diseminan la respuesta inmunitaria al resto del cuerpo.ÓRGANOS LINFOIDES SECUNDARIOS O PERIFÉRICOS ¾ Proporcionan el entorno para que los linfocitos interaccionen entre sí. Elena Hernández Campos . Dra.o o Ag. ¾ Se encargan de capturar el m. suministrando el entorno adecuado para que los linfocitos interactúen con él. o con las APC y otras células accesorias. Ma. Ma.ÓRGANOS LINFOIDES PRIMARIOS O CENTRALES Médula ósea Timo Dra. Elena Hernández Campos . o En el feto temprano esta función la toma el hígado fetal. Elena Hernández Campos . o En las aves.MÉDULA ÓSEA o La médula ósea en el adulto actúa como órgano de maduración de los linfocitos B. el equivalente funcional de la médula es la Bolsa de Fabricio. aunque paulatinamente se ve sustituido por la médula. Ma. Dra. Elena Hernández Campos . La función anterior es asumida gradualmente por la médula ósea Dra. Durante la vida fetal. la generación de todas las células sanguíneas. Ma. tiene lugar inicialmente en los islotes sanguíneos y después en el hígado y bazo. Se origina del mesodermo del saco vitelino durante las primera semana de gestación.MÉDULA ÓSEA Es una estructura reticular (esponjosa) localizada entre las trabéculas largas. llamada hematopoyesis. Ma. Elena Hernández Campos .HEMATOPOYESIS Consiste en la formación y desarrollo de células sanguíneas a partir de la célula madre pluripotencial (stem cell). Dra. las cuales van diferenciándose en células eritroides. va disminuyendo la hematopoyesis en el hígado y bazo. Elena Hernández Campos . Desde el 7mo mes. Desde el 3er hasta el 7mo mes de embarazo. y va adquiriendo el papel de la médula ósea. y después al bazo fetal. hasta que desaparece para la época del nacimiento. provistas de Hb embrionaria. Ma. las HSC migran. primero al hígado fetal.Hematopoyesis Las primeras semanas embrionarias se encuentran HSC en el saco vitelino. Dra. HSC CD34 . Dra. Ma. Elena Hernández Campos . Elena Hernández Campos . Ma.TIMO o Maduran los linfocitos T o Órgano bilobulado situado en la región anterior del mediastino o Cada lóbulo se divide en múltiples lóbulos mediante septos fibrosos. y cada uno consta de una Corteza y Médula Dra. o En los lóbulos del timo hay células dendríticas interdigitantes y macrófagos. o En la médula se encuentran los timocitos más maduros. o En la médula se encuentran los corpúsculos de Hassall. pero no se conoce su función (al parecer contienen células epiteliales degeneradas) Dra.TIMO o En la corteza se agrupan densamente la mayoría de los timocitos inmaduros en fase de proliferación. Ma. Elena Hernández Campos . Elena Hernández Campos . Th y Tc Bazo B. Th y Tc MALT Placas de Peyer B. Th y Tc Dra. Ma.Órganos Linfoides Primarios Médula ósea B Órganos Linfoides Secundarios Timo Th0/Tc Ganglio B. Epiteliales Tímicas (APC) MÉDULA TÍMICA CDi y MQ (APC) .TIMO Maduran TH0 (CD4+) y TC (CD8+) CORTEZA TÍMICA Cél. Ma. Elena Hernández Campos .ÓRGANOS LINFOIDES SECUNDARIOS O PERIFÉRICOS Ganglios linfáticos: recogen o depuran Ag de Piel y Pulmones Bazo: recoge o depura Ag de la sangre Tejidos linfoides asociados a mucosas (MALT): recogen o depuran Ag de las mucosas MALT (NALT. GALT) Dra. BALT. Elena Hernández Campos . Dra. Ma. frecuentemente en la confluencia de ramificaciones de vasos. Hay grupos de ganglios especialmente abundantes y estratégicamente situados en: Cuello (ganglios cervicales) Axilas (axilares)ingles (inguinales) Mediastino Cavidad abdominal Estos ganglios drenan regiones superficiales (piel) y profundas del cuerpo (excepto el interior de la cavidad craneal).Ganglios linfáticos a) b) c) d) Están intercalados en la red de vasos linfáticos. Dra. Ma.Ganglios linfáticos Son la primera estructura linfoide organizada que se encuentra un Ag que proceda de los espacios tisulares Están especialmente diseñados para retener o depurar Ag. (bien sea solo o formando parte de inmunocomplejos) y para que interaccione con los linfocitos y otras células que van a iniciar la respuesta inmunitaria específica. Elena Hernández Campos . Elena Hernández Campos . Corteza: es el área rica en linfocitos B (con MQ). En ella se pueden distinguir: folículos primarios. 1. B. con su manto y su centro germinal. T. Ma. células plasmáticas y abundantes MQ´s. Dra.Ganglios linfáticos A. C. 2. Médula: con B. ricos en linfocitos B maduros en reposo folículos secundarios (que se forman a partir de los primarios tras la estimulación antigénica). Paracorteza: es el área rica en linfocitos T (donde además se localizan células dendríticas interdigitantes). Elena Hernández Campos .GANGLIO LINFÁTICO Folículo 1° Folículo 2° Dra. Ma. situado en el cuadrante superior izquierdo del abdomen. de forma ovoide. Posee una cápsula de tejido conectivo. Dra. de la que salen hacia el interior numerosas trabéculas que delimitan compartimentos. en las situaciones de infecciones sistémicas). ej.. Está especializado en capturar o depurar Ag´s transportados por la sangre (p.BAZO Es un órgano linfoide secundario grande (150 g en humanos adultos). En cada compartimento se distinguen dos tipos principales de tejidos: la pulpa blanca y la pulpa roja. Elena Hernández Campos . Ma. parecidos a los vistos en el ganglio. Aquí se encuentran folículos linfoides primarios y secundarios. repartido en: un tejido más denso alrededor de las arteriolas. una zona más difusa llamada zona marginal. Elena Hernández Campos . llamado vaina o manguito linfoide periarteriolar (PALS). Ma.BAZO 1. que constituye la zona de linfocitos T del bazo por fuera del PALS. rica en linfocitos B y con MQ´s. La pulpa blanca está constituida por tejido linfoideo. 2. Dra. que se encargan de destruir eritrocitos y plaquetas viejos (proceso de hemocatéresis). La arteria se divide en arteriolas.BAZO La pulpa roja es una red de sinusoides venosos que continen MQ´s residentes especializados (MQ´s de los senos esplénicos). que a su vez conducen a capilares. Dra. que entra al órgano por el hilio. Ma. El Ag llega a través de la arteria esplénica. El bazo carece de vasos linfáticos. Elena Hernández Campos . que se abren y vacían su contenido en la zona marginal de la pulpa blanca. Ma.BAZO Dra. Elena Hernández Campos . pero nunca rodeadas de cápsula. estas consisten en tejidos que van desde acúmulos dispersos de linfocitos hasta estructuras organizadas. respiratorio y urogenital suponen una enorme superficie (unos 400 m2) y constituyen posibles sitios de entrada de numerosos patógenos Desde el punto de vista histológico. Dra.MALT Las mucosas de los tractos digestivo. Elena Hernández Campos . Por ello reciben el nombre de tejido linfoide asociado a mucosas (no capsulado). Ma. MALT. Los más sencillos son simples acumulos difusos de linfocitos. localizados en los pulmones y en la pared intestinal. Folículos linfoides aislados. células plasmáticas y fagocitos. respiratorio y genitourinario. Dra.MALT El MALT consiste en agregados de tejido linfoide no capsulado que se localizan en la lámina propia y áreas submucosas de los tractos gastrointestinal. Ma. Elena Hernández Campos . en el inicio del intestino grueso. granulocitos y mastocitos. palatinas (en la parte posterior de la boca) y faríngeas o adenoides. Dra. MQ´s. Poseen un papel defensivo frente a patógenos que entran por los epitelios nasales y orales. Placas de Peyer del íleo: son 30 a 40 nódulos no capsulados en esta parte del intestino delgado. Los B se organizan en numerosos folículos. 3. incluyendo secundarios con sus CG. Elena Hernández Campos . Constan de nódulos linfoides no capsulados. Apéndice. 2.MALT 1. Ma. con L. Folículos linfoides que forman grupos más o menos densos: amígdalas: linguales (en la base de la lengua). Ma.MALT Dra. Elena Hernández Campos . Elena Hernández Campos . Ma.Placa de Peyer Lamina Propia (sitio inductor) (sitio efector) Dra.