ÍNDICE I. II. III. INTRODUCCION OBJETIVOS MARCO TEORICO CAPITULO I: SUELO 1. Suelo. 2. Propiedades Físicas del suelo. 3.Textura del suelo. 4. Estructura del Suelo. 5. Composición química del suelo. a. La reacción del suelo o pH. b. Suelos Asidos. c. Suelos Básicos. 6. Nutrientes. a. Nitrógeno en el suelo. b. Fosforo en el suelo. c. Potasio en el suelo. CAPITULO II: ANALISIS DE SUELO 1. Etapas para realizar un análisis de Suelo. a. Muestreo del suelo. Frecuencia del análisis. Zonas de muestreo y número de submuestras. Profundidad del muestreo. 1 2. Análisis del suelo a. Secado de las Muestras. b. Tamizado. c. Preparación de la Pasta Saturada. Obtención del Extracto de Saturación. Determinación de Sodio. Determinación de Nitrógeno -Nítrico (N en forma de Nitratos). Determinación del pH en Suspensiones de Suelo Agua 1:2 P/V. Determinación del pH en Pasta Saturada. d. Determinación del pH del Suelo. e. Determinación del Aluminio Intercambiable. f. Determinación de Bases (K, Ca, Mg), Fósforo (P), y Elementos Menores (Fe, Mn, Cu, y Zn) por el Método Morgan Modificado. (Mod Dr. Calderon Labs). g. Determinación de Bases (K, Na, Ca, Mg). h. Determinación de la Capacidad de Intercambio Catiónico -CIC- C.I.C i. j. Determinación de la Conductividad Eléctrica -C.E. Determinación del Porcentaje (%) de Saturación de Agua. k. Determinación del Nitrógeno Total en el suelo. IV. V. CONCLUSIONES BIBLIOGRAFIA 2 INTRODUCCION El suelo es un sistema heterogéneo trifásico conformado por elementos sólidos (orgánicos e inorgánicos), líquidos y gaseosos, caracterizado por propiedades especificas adquiridas durante su evolución, confiriéndole la capacidad de poder satisfacer en mayor o menor medida las necesidades vitales de crecimiento para las plantas y otros organismos. Es un cuerpo natural, orgánico, tiene vida y como tal nace, crece, se desarrolla y puede llegar a ser destruido. Actúa como un depósito, filtro y bío-reactor de los contaminantes; sus características físicas, químicas y biológicas influencian el destino de éstos. La permeabilidad, el pH y las condiciones oxido-reductoras afectan el comportamiento de los contaminantes en el suelo; un alto contenido de materia orgánica arcillas tiende a una mayor capacidad de adsorción de compuestos contaminantes. El suelo es un sistema muy complejo que sirve como soporte de las plantas. Además de servir de despensa de agua y de otros elementos necesarios 3 La fase solida está formada por los componentes inorgánicos y los orgánicos que dejan un espacio de huecos (poros. adecuada de un suelo es necesaria para poder obtener mejores resultados y respetar el medio (principalmente oxigeno y ambiente. Por otro lado. El suelo es conocido como un ente vivo en el que habitan gran cantidad de seres vivos como pequeños animales. Conocer los diferentes equipos para el análisis de suelo. grietas y otros) en el que se hallan las fases liquida y gaseosas dióxido de carbono). la gestión preservar su fertilidad. EL GRUPO OBJETIVOS General: Conocer los diferentes tipos de análisis de Suelos Especifico: Determinar la composición y estructura del suelo. microorganismos (hongos y bacterias . constituido por tres fases. cámaras. analizar un suelo es necesario si queremos gestionarlo adecuadamente. dinámico.para el desarrollo de los vegetales. Por tanto. 4 . insectos. galerías. El suelo es un sistema abierto.) que influyen en la vida y desarrollo de las plantas de una forma u otra. y 5 . El suelo resulta de la descomposición de la roca madre.. MARCO TEORICO Capitulo I: SUELO 1. por factores climáticos y la acción de los seres vivos. Suelo: El suelo procede de la interacción de biosfera.III. la litosfera y la atmósfera. esto implica que el suelo tiene una fracción mineral y otra biológica. telepolis. Textura. Consistencia. o descomposición química. Distribución del tamaño de las partículas. o factores físicos y mecánicos. o por alteración. Estructura. Porosidad Atmósfera.htm 6 .Es esta condición de compuesto organomineral lo que le permite ser el sustento de multitud de especies vegetales y animales.com/geografo/biogeografia/suelo. La descomposición de la roca madre puede hacerse por disgregación. Humedad.1 Figura 1: El suelo 2. Propiedades Físicas del suelo: Entre las propiedades de los suelos se encuentran: El color. Densidad 1 http://club. pH. el limo es la partícula de tamaño intermedio. Las propiedades físicas de un suelo dependen fundamentalmente de su textura y de su estructura. Materia orgánica Capacidad de intercambio iónico Sales solubles Óxidos amorfos-sílice alúmina y óxidos de fierro libres. Textura del suelo: La textura de un suelo es la proporción de los tamaños de los grupos de partículas que lo constituyen y está relacionada con el tamaño de las partículas de los minerales que lo forman y se refiere a la proporción relativa de los tamaños de varios grupos de partículas de un suelo. 2 http://www. guijarros o gravillas. ya que de ellas depende el comportamiento del aire y del agua en el suelo. de ahí su interés desde el punto de vista de la fertilidad de un suelo. y por lo tanto condicionan los fenómenos de aireación. agua y aire que son fundamentales para la vida de la planta Es decir. La importante de estas propiedades es muy grande. algunos suelos presentan además otras partículas de mayor tamaño denominadas piedras. de permeabilidad y de asfixia radicular.org/hojaredsuelo/paginas/15hoja. situada entre la arena y la arcilla mientras que la arcilla es la partícula más pequeña.sagan-gea. limo y arcilla que existe en el suelo. la textura define la cantidad de arena. las propiedades físicas son más difíciles de corregir que las propiedades químicas. 2 3. el limo y la arcilla. Esta propiedad ayuda a determinar la facilidad de abastecimiento de los nutrientes. Entre las pequeñas partículas minerales de los suelos se incluyen la arena.html 7 . Por otra parte. Las partículas de arena son las de mayor tamaño y se caracterizan por presentar un tacto grumoso. golpeteo.sagan-gea. limo y arcilla normalmente se describen de la siguiente manera: Textura Fina: suelos formados por partículas de arcilla. y solubles.Las combinaciones de arena. Textura Media: suelos de naturaleza limosa. son numerosos los factores degradadores de la estructura. que han de ser lixiviados. Se entiende por estabilidad estructural la resistencia de los agregados a modificar su forma o su tamaño por la acción de factores externos. 3 http://www. finos o gruesos.3 Cuadro 1: Tamaño de las partículas del suelo. de tal forma que le confieren una arquitectura característica. estallido.html 8 . Textura Gruesa: suelos con un alto contenido de arena. 4.org/hojaredsuelo/paginas/15hoja. pero el más importante es el agua. En el suelo se distinguen tres horizontes: El horizonte A. Estructura del suelo: La estructura de un suelo es el modo que tienen los elementos constituyentes del suelo de unirse entre sí. en el que se encuentran los elementos orgánicos. etc. ya que ocasiona los efectos de dispersión. com/abonos/analisis_suelos. que tiene una mayor fracción mineral.htm 9 . Composición Química del suelo: La composición química del suelo incluye la media de la reacción de un suelo (pH) y de sus elementos químicos (nutrientes). a. La Reacción del suelo o pH: La reacción de un suelo hace referencia al grado de acidez o basicidad del mismo y generalmente se expresa por medio de un valor de pH del sistema suelo-agua.4 Figura 2: Horizontes del Suelo. 4 http://www. en el que se encuentran los materiales procedentes del horizonte A. aquí se acumulan los coloides provenientes de la lixiviación del horizonte A. cultivo y para elegir las plantas más adecuadas para obtener los mejores rendimientos de cosecha. un suelo puede ser ácido. según este valor. neutro o alcalino. El horizonte C. El pH es la medida de la concentración de iones de hidrógeno [H+]. Su análisis es necesario para una mejor gestión de la fertilización. en esta región la roca madre se disgrega. El horizonte B.infoagro. 5. es la zona de contacto entre el suelo y la roca madre. Suelos Ácidos: Hay varios factores que influyen sobre la acidez de los suelos. Además. junto con el pH en agua. Del pH también dependen los procesos de humificación. la lixiviación y la recolección del cultivo. la conversión de los fertilizantes amónicos a nitratos ocasiona la formación de suelos ácidos. hará que para determinados elementos sea máxima. incrementándose la acidez de los suelos. La medida del pH del suelo en agua es una determinación sencilla. b.Las propiedades físicas. según la 10 . pues sirve como criterio para decidir la necesidad de otros análisis y las técnicas a utilizar. se eliminan del suelo a través de la erosión. El pH del suelo puede ajustarse mediante el empleo de sustancias correctoras como cal. en función del pH se producen distintos tipos de materia orgánica del suelo y propiedades o los que influyen de directamente intercambio sobre el crecimiento vegetal como el movimiento y disponibilidad de los nutrientes procesos catiónico. piedra caliza y marga. el magnesio y el potasio. que a su vez condicionan el uso agronómico del suelo. Por ejemplo. pero de gran valor. da una idea del grado de saturación del complejo de cambio. Sin embargo. también se puede medir el pH en KCl que. en otros el aumento de la solubilidad debida al pH. el pH en NaF es útil para detectar la presencia de compuestos amorfos en posibles horizontes espódicos o en andosoles. El pH influye sobre la movilidad de los diferentes elementos del suelo: en unos casos disminuirá la solubilidad. dolomítica. El calcio. la utilización de fertilizantes acidificantes incrementa los niveles de acidez de los suelos. químicas y biológicas del suelo están influenciadas por la acidez o basicidad del medio. con lo que las plantas no podrán absorberlos. que tienen la capacidad de neutralizar los ácidos del suelo. estos elementos provienen del CO2 atmosférico y del agua. se recomienda añadir sustancias como el yeso (sulfato de calcio). oxígeno e hidrógeno. Si la alcalinidad está causada por sodio. Nutrientes: Los nutrientes vegetales son aquellos elementos químicos que en mayor o menor proporción son necesarios para el desarrollo de las plantas. y del aire por las hojas.com/abonos/analisis_suelos2. Carbono. En suelos ricos en piedra caliza se recomienda añadir sustancias orgánicas y en los suelos alcalino-salinos la alcalinidad se debe a la presencia de sales. en particular a una alta concentración de sodio.infoagro. calcio. Los elementos más importantes para el crecimiento de las plantas son los macronutrientes (nitrógeno. magnesio.naturaleza del suelo. A estos 16 elementos se les considera como los nutrientes esenciales. sulfuro u otros sulfúricos. se ha visto que solamente dieciséis son realmente necesarios para un adecuado crecimiento y una completa maduración de las plantas. y que en general éstas toman del suelo por las raíces. Les siguen en importancia cuantitativa el nitrógeno. Aunque se han identificado veinte elementos químicos en la mayor parte de las plantas. c. constituyen la mayor parte del peso seco de las plantas. por lo que hay diversos métodos para su corrección.5 6. potasio. fósforo y potasio) y deberían ser suministrados a las plantas a través de fertilizantes. Suelos Básicos: Los niveles altos de pH en los suelos pueden depender de diferentes elementos.htm 11 . fósforo y azufre que son absorbidos del suelo. mesonutrientes 5 http://www. Las plantas lo absorben principalmente por las raíces en forma de NH4+ y de NO3-. El potasio actúa como un cofactor en reacciones enzimáticas. c. El nitrógeno inorgánico está fundamentalmente como NH4+. Una falta de fósforo provoca un ahogo de la planta.com/abonos/analisis_suelos2. ácidos nucleicos. pues nitrifica rápidamente. 6 http://www. ya que es un constituyente básico de las proteínas.infoagro. Más del 95% del nitrógeno del suelo está en forma de materia orgánica.(calcio. y en parte en equilibrio reversible entre la fase en solución y la fácilmente cambiable. dependiendo de la temperatura. magnesio y azufre) y micronutrientes u oligoelementos (hierro. así como las sustancias de reserva en semillas y bulbos. una reducción de la producción. cuya fracción menos susceptible de sufrir una descomposición rápida es el humus. b.6 a. Potasio en el suelo: Siempre se encuentra en forma inorgánica. Fosforo en el suelo: El fósforo forma parte en la composición de ácidos nucleicos. zinc. clorofilas.htm 12 . del cual sólo una pequeña parte está en la solución del suelo y en las sedes de intercambio. frutos más pequeños y una menor expansión de las raíces. crecimiento lento. metabolismo y translocación del almidón. cobre y molibdeno) que están generalmente presentes en el suelo en cantidades suficientes y las plantas los necesitan en dosis menores. etc. La mayor parte del fósforo presente en el suelo no es asequible a las plantas y su emisión en la solución de suelo es muy lenta. manganeso. boro. Nitrógeno en el suelo: El nitrógeno es un elemento fundamental en la materia vegetal. absorción del ión NO3-. el restante está en forma difícilmente cambiable formando parte de los silicatos. sales minerales ricas en potasio. Para ello se tiene que realizar un hoyo en forma de V. 2. cortando y desechar una porción de 1. la estimación será más exacta cuanto mayor sea el numero de submuestras. se almacenan en bolsas apropiadas para enviar al laboratorio. haciéndolo en zig-zag y metiendo todas las muestras en una bolsa en común. Profundidad del muestreo: para la toma de muestras se utiliza una pala o barrenas de muestreo de suelos. Los resultados del análisis de un suelo dependen de la calidad de la muestra recogida. Por ello se tiene en cuenta lo siguiente para análisis del suelo: Frecuencia del análisis: se debe realizar el análisis antes y después de realizar una siembra. Por ello es adecuado tomar de 1 a 2 kg de muestras.apertura de los estomas y síntesis de proteínas. se toma aproximadamente de 1 a 2 kg de muestra. Etapas para realizar un análisis de Suelo: Existen tres etapas para la realización de un análisis de suelos: a. Capitulo II: ANALISIS DE SUELO a. Zonas de muestreo y número de submuestras: el número de muestras dependen de la variabilidad o heterogeneidad del suelo. Muestreo del suelo: Se hace sobre una muestra homogénea de suelo que represente un continuo de suelo de un terreno. Las carencias de potasio se pueden corregir aportando materia orgánica (compost).5 cm de la pared del hoyo y retirar la mayor parte de la muestra del suelo. etc. Análisis del suelo: 13 . es importante realizar análisis del suelo para determinar la cantidad de cada nutriente que está disponible en el suelo. Se deja secar por 72 horas. Medida del fósforo soluble o disponible (cantidad de fósforo libre para el crecimiento de la planta) mediante lavado de la muestra con una solución ácida y su posterior análisis en espectrofotómetro. b. A partir de los resultados de estos análisis del suelo. Secado de las Muestras: Cuando el suelo se procesa en base a peso es necesario secar la muestra para poder tomar la respectiva alícuota. Tamizado: 7 http://www. Medida del potasio intercambiable.7 el suficiente nivel. Determinación de los niveles de pH mediante el empleo de pHmetros. para tal efecto.Miden los niveles de nutriente del suelo así como otras características del mismo. se puede ayudar por medio de calor suave pero esto puede distorsionar los resultados analíticos.com/Metodos/Analisis_De_Suelos/MetodosQuimicosSuel os. Medida de la materia orgánica del suelo. Generalmente en el análisis de un suelo se realizan los siguientes a.htm 14 .drcalderonlabs. la muestra se extiende sobre un papel limpio y seco en una capa delgada en un cuarto o estufa de secado (fuera de toda clase de contaminación). el agricultor puede decidir qué cantidad de fertilizante debe aplicarse para alcanzar ensayos: Determinación de la textura mediante análisis mecánico de tamizado de la muestra. 5 a 1. c. el cual forma un complejo con el Hierro Ferroso. Para este fin: Se colocan de 0. Preparación de la pasta Saturada: Un método muy conveniente de analizar el suelo es en base volumétrica de pasta saturada. Esto permitirá obtener una alícuota volumétrica de suelo lo suficientemente representativa. el cual no es extraído en el filtrado y se obtienen falsos bajos resultados para los Nitratos.Con el fin de homogenizar las muestra una vez seca. Las muestras Patrón se deben preparar de la misma forma para el Control de Calidad Analítico. se le agrega agua destilada lentamente y se va amasando hasta obtener una pasta lo mas homogénea posible (se agrega tanta agua como sea necesaria para obtener una pasta Saturada). Los resultados suelen ser bastante fieles y reflejan muy bien la realidad del campo. A partir de esta pasta es posible obtener tantas alícuotas como sea necesario a base de cilindros volumétricos. Este método tiene la ventaja de que no es necesario secar el suelo. formando oxido Nitroso.0 kg de suelo en el cono de saturación. durante el proceso de Saturación y amasado se elimina el aire de los poros. Se llenan los cilindros y luego con la ayuda de un émbolo se extrae su contenido. Posteriormente se empaca en bolsas plásticas y así queda lista para el análisis agroquímico. la muestra se muele con un rodillo de madera y luego se pasa por un tamiz de 12 mm de diámetro. 15 . este reacciona con los Nitratos. Se debe eliminar el aire lo más completamente posible. Cuando el suelo es arcilloso y contiene mucho Hierro. se gana tiempo y espacio. Primero la relación agua/suelo es muy elevada. Se toman 30 ml de suelos en pasta Saturada. Reactivos: Agua destilada. Varillas de vidrio o plástico. Segundo. Se lee directamente por absorción atómica o por emisión de llama contra estandares apropiados. Equipos: Potenciómetro. en agua destilada el resultado difiere del que ocurre realmente en el suelo con el agua de riego. Para la determinación de Sodio: Se toma una alícuota del extracto. Determinación del pH en Pasta Saturada. Se extrae en un filtro a presión (no dejar la pasta saturada de suelo demasiado tiempo antes de extraerla). Cálculos: El equipo da la lectura directa del pH. Determinación Nitratos): El Nitrógeno-Nítrico se determina mediante colorimetría con Difenil-Amina en Medio Sulfúrico.Para obtener la pasta saturada: Se coloca aproximadamente 1 kg de Pasta saturada. 16 de Nitrogeno-Nítrico (N en forma de . Solución Tampón pH4. se le agregan 60 mls de agua destilada se agita durante una hora y se hace lectura directamente sobre la suspensión. Solución Tampón pH7. Este método tiene el inconveniente de que no refleja muy bien la realidad del campo. Vasos de precipitado de 100 mls. Determinación del pH en Suspensiones de Suelo Agua 1:2 P/V. Log [H+] En la práctica se utilizan varias relaciones suelo-agua para la determinación del pH bien sea en peso ó en volumen. El método de lectura. y otro electrodo de vidrio inmerso en la muestra. La acidez activa ó pH es la concentración de H+ (libres) que contienen el extracto del suelo. Potencial: La cual depende del porcentaje de saturación de Bases del suelo y se mide con soluciones extractoras con el KCl 1N. Determinación del pH del suelo: La acidez del suelo se presenta en dos formas fundamentales: Activa: En la cual los H+ actúan directamente sobre el sistema radicular y en la dinámica de los elementos nutritivos en los suelos. mide una diferencia de potencial en milivoltios entre un electrodo de referencia. e. Se expresa como el logaritmo negativo de la concentración de los H+. Generalmente se utiliza un electrodo combinado que lee directamente el pH. generalmente es el potenciométrico. Con dicha solución se realiza un intercambio catiónico de la fase sólida del suelo con la solución obteniéndose HCl libre y la sal fácilmente hidrolizable AlCl3 17 . d. como su nombre lo indica. Para determinar el pH de la Pasta Saturada preparada tal como se describió anteriormente. pH = . Determinación del Aluminio intercambiable: Los iones de H+ y Al+++ se extraen del suelo con una solución neutra de NaCl. El potenciómetro. se introduce el electrodo del potenciómetro directamente en la pasta saturada y se toma la lectura. 1 N Cálculos meq Al+3/100 ml suelo = V. se filtra. Se titula con NaOH 0. Agitadores. Volumen de la muestra de suelo = 10 ml Alicuota = 25 ml Reactivos y equipos NaCl 1N se pesan 58. 18 . HCl + NaOH ==> NaCl + H2O AlCl3 + 3NaOH ==> Al (OH)3 + 3NaCl Procedimiento Se miden 10 ml de pasta saturada de suelo (Volumen de Muestra). NaOH 0. se agregan 100 ml de NaCl 1N (Solución extractante). Extractante x 100/Alicuota x Volumen de la Muestra de suelo. se adicionan dos gotas de Fenolftaleína.NaOH x N. se agita durante una hora.1N se pesan 4 gramos de NaOH y se aforan a 1 lt en agua destilada.Por efecto del agua el AlCl3 se hidroliza y por consiguiente se aumenta la cantidad de HCl: AlCl3 + 3 H2O ==> Al (OH)3 + 3HCl Principio del Método: La acidez del extracto se determina por titulación con NaOH utilizando como indicador la Fenolftaleína. Equipo: Bureta. Papel filtro Whatman #42. Se pesa 1 gramo fenolftaleína y se disuelven en una mezcla de 5 ml de H2O + 95 ml de Etanol.5 – 6.5 gramos de NaCl y se afora a 1 lt en agua destilada se ajusta en pH entre 5. Vasos de precipitado de 100 ml. Pipetas. Fenolftaleína al 1%. Del filtrado se toman una alícuota de 25 ml.NaOH x V de Sol. 5 ml y se agregan 0. Zn y Cu). El Acido Cítrico sirve para extraer el Fósforo y los Elementos Menores (Fe. extrae el Fósforo soluble en agua más el soluble en Citrato (Fósforo Asimilable) y extrae los elementos menores quelatables por el Acido Cítrico. El Benzoato de Sodio sirve para conservar el reactivo evitando la presencia de Hongos y Levaduras que suelen alterar el Acido Cítrico. Ca y Mg). Mg). Determinación de Bases (K. Cu. Mn. Acido Cítrico 5 gr. En otra alícuota se leen los cationes (Fe. Zn) por el Método Morgan Modificado: Un método muy conveniente de analizar estos elementos en el suelo es a través de la extracción simultánea de los mismos mediante un reactivo a base de Cloruro de Sodio y Acido Cítrico. Reactivos y equipos Solución Extractora: NaCl 29. Se disuelven y aforan a 1 lt con agua destilada. En esta alícuota se leen las Bases (K. Del filtrado se toman 24. Procedimiento Se toman 10 ml de pasta Saturada de Suelo. Mn.5 ml de solución de Oxido de Lantano al 5% P/V. La función de cada reactivo es la siguiente: El Cloruro de Sodio sirve para extraer las bases intercambiables. se agregan 100 ml de Solución Extractora y se agita durante una (1) hora. 19 . Cu y Zn) por Absorción Atómica directamente contra patrones preparados en el reactivo de extracción. Mn. Ca. Fosforo y elementos menores (Fe.f. se filtra. Este reactivo tiene la virtud de que extrae las bases intercambiables por el Sodio.25 gr. Benzoato de Sodio 2 gr. Determinación de Fosforo Fraccionamiento del P en el suelo: El total se obtiene disgregando el suelo con Na2 CO3. Determinación de Fe. El soluble se extrae con NH4Cl 1 N El mineral + el orgánico con NH4F y H2O2 El mineral con NH4F. B. La reducción puede hacerse con cloruro de estaño (II) (midiendo a 625 nm) y puede extraerse en isobutanol:benceno 1:1 ( 690 nm).5 Saunder: Se extrae con NaOH 0. mediante sucesivas extracciones se separa como fosfatos de Al. Mn. 20 .1 N Métodos de Análisis: Se basan en la reacción de formación de heteropoliácidos del fosfato con molibdeno seguida de una posterior reducción a azul de molibdeno que se mide fotométricamente. Zn. fijando el pH a 3 Bray-Kurtz : Se extrae con NH4F en medio HCl Olsen : Se extrae con NaHCO3 a pH = 3. Fe y Ca. Mo. S y Cl Fe (Hierro): Se extrae con una disolución de NH4Ac 1N a pH=3 . El no soluble procedente de la primera extracción con NH4Cl 1 N. Métodos de extracción Trnog : Se extrae con ácido sulfúrico diluido y sulfato amónico. Mn (Manganeso) Se extrae con NH4Ac 1N a pH=7. Cl (Cloro) 21 por turbidimetria como .3. Se determina con ditizona o por AA. y se determina fotométricamente o por AA Zn (Zinc) Se extrae con la disolución de Morgan (10 % NaAc y 3 % HAc a pH= 4.8) o con una disolución de CaCl2 en ADTP a pH= 7. que se encuentra como sulfato. Se determina formando un complejo con SCN. que se extrae con una mezcla de Cl4C y alcohol isoamilico. Una vez extraído se determina BaSO4. por AA.. Mo Se extrae con (NH4)2C2O4 1N a pH 3. B Se extrae del suelo con agua a ebullición a reflujo. Se determina. o con o-fenantrolina.3. S Se encuentra en el suelo como azufre orgánico e inorgánico. El asimilable es el inorgánico.5. Se determina fotométricamente con quinalizarina formando un complejo (620 nm). Se elimina la materia orgánica con H2O2 y el Mn2+ se oxida a MnO4. pasando el Fe a Fe2+con hidroquinona y usando un tampón de citrato a pH 3.(470 nm) . Na. luego se filtra. Los cationes K. Ca. Acetato de amonio 1N y neutro (CH3COONH4 ) se pesan 77. Se leen los cationes por Absorción atómica directamente. Determinación de Bases (K. Se extrae con agua destilada y se determinan por volumetría con nitrato de plata..08 gramos de CH3COONH4 y se afora a un (1) litro de agua 22 .3 x 10 ml muestra) meq Na/100 ml = ppm Na Leídas x Volumen de aforamiento x 100 ml / (1000 x 23 x 10 ml muestra) Reactivos y equipos: 1. Principio del Método: Para este intercambio catiónico se utiliza CH3COONH4 1N y neutro.1 x 10 ml muestra) meq Ca/100 ml = ppm Ca Leídas x Volumen de aforamiento x 100 ml / (1000 x 40. Cálculos: Volumen de aforamiento = 100 ml Cantidad de Muestra = 10 ml meq K/100 ml = ppm K Leídas x Volumen de aforamiento x 100 ml / (1000 x 39.08 x 10 ml muestra) meq Mg/100 ml = ppm Mg Leídas x Volumen de aforamiento x 100 ml / (1000 x 24. Mg): establece entre una solución extractora de Acetato de Amonio y la muestra del suelo donde se efectúa éste intercambio. Del filtrado se toman 24. g. Se encuentra como Cl. o potenciométricamente directamente en una suspensión del SUELO. se determinan en la solución extractora por espectrofotometría de absorción atómica. Na.5 ml de solución de Oxido de Lantano al 5% P/V. se agregan 100 ml de CH3COONH4 1N y neutro se agita durante una (1) hora. Ca. Mg.5 ml y se agregan 0. Marcha Analítica: Se toman 10 ml de pasta Saturada de Suelo de suelo. Whatman 42. quedando un patrón mixto de 1000 ppm de cada uno de los elementos. Mg. 20. Para K: Se pesan 2. agregando 2 ml de Oxido de Lantano y aforando a 100 ml con Acetato de Amonio. Ca.5420 gramos de NaCl y se aforan a un (1) litro con agua destilada. se pesan 58. Solución patrón mixto de K. se agrega una cantidad mínima de HCL 6N hasta disolución del Carbonato.4H2O y se disuelven en 200 ml de agua destilada. 2. 10. Mg. Para Na: Se pesan 2. Vasos de precipitado.de Absorción Atómica. Patrones secundarios: Se preparan a partir de los patrones primarios. Oxido de Lantano al 5%. Se mezclan las tres soluciones patrón de K.64 gramos de La2O3. patrones secundarios de 5.4972 gramos de CaCO3 se agregan 50 ml de agua destilada.destilada.2283 gramos de K2SO4 y se disuelven en 200 ml de agua destilada. Para Mg: Se pesan 8. Na. Equipos: Espectrofotómetro Pipetas. llevándose a un volumen de 200 ml con agua destilada. Para Ca: Se pesan 2. Agitadores. 80. y se aforan a un (1) litro con agua destilada. 40.8213 gramos de (CH3COO) 2Mg. 3. y 160 ppm. de 1000 ppm. Ca. se agite y afore a un (1) litro con agua destilada. Papel de filtrado 23 . se agregan 200 ml de agua destilada y 200 ml de HCL concentrado hasta disolución del Oxido de Lantano. tomando la respectiva alícuota del patrón primario. el lavado del exceso de Sodio. Principio del Método: Para el intercambio catiónico se utiliza el acetato de Sodio 1N.h. se filtra (papel Whatman 42). Determinación de la Capacidad de Intercambio Catiónico -CIC.C La determinación de la Capacidad de Intercambio Catiónico de un suelo implica la saturación de dicha capacidad por medio del Sodio. Para la saturación del suelo se utiliza acetato de Sodio 1N. Se realizan lavados con etanol con el fin de eliminar el exceso de sales y de la solución de Acetato de Sodio no intercambiada. se agita durante una (1) hora y se filtra (papel de filtro Whatman 42).C.I. (Sodio soluble No Intercambiable) por medio del alcohol y la medida de dicha capacidad mediante extracción de todo el Sodio con Acetato de Amonio y la lectura del Sodio por absorción Atómica. El residuo se lava cinco (5) veces con Etanol. Marcha Analítica: Se toman 5 ml de suelo.5 mmhos/cm. luego el suelo se lava con etanol del 95% varias veces hasta que los lavados den una conductividad menor de 0. Algunos laboratorios reportan la capacidad de intercambio catiónica efectiva como la suma de las bases totales que pueden extraerse de dicho suelo. se agregan 100 ml de Acetato de Sodio 1N. se agita durante una (1) hora. Una vez seco se agrega 100 ml de Acetato de Amonio 1N y neutro. se deja secar durante 24 horas. Se hace después un intercambio con acetato de amonio 1N y neutro. 24 . El Na extraído se determina por absorción Atómica. más 8. Cálculos: La capacidad de Intercambio catiónico se expresa como meq de Na en 100 ml de suelo.E.3H2O 1N Se pesan 136 gramos de Acetato de Sodio y se aforan a un (1) litro con agua destilada. se extrae luego el extracto en un filtro a presión. Papel de filtro (whatman 42). En el extracto obtenido se lee la conductividad Eléctrica.8695 Reactivos y Equipos Acetato de Sodio CH3COONa.2 ml de oxido de Lantano al 5% se lee el Na por emisión de llama o por absorción atómica. La relación suelo-agua tiene influencia sobre la cantidad y composición de las sales extraídas. meq Na/100 ml = ppm Na Leídas x 10/1 x 100/5 x 100 / 1000 / 23 = ppm leídas Na x 0. La medida de la Conductividad Eléctrica de los extractos obtenidos de un suelo permite establecer una estimación aproximadamente cuantitativa de la cantidad de sales que contiene.8 ml de Acetato de Amonio y 0. Determinación de la Conductividad Eléctrica -C. Varillas agitadoras. siendo necesario especificar la relación. Acetato de Amonio CH3COONH4 1N y neutro: Etanol C2H5OH al 95% Oxido de Lantano al 5% Equipos: Equipo de Absorción Atómica. Vasos de precipitado. Principio del Método: Para obtener la Conductividad Eléctrica del suelo en el extracto de Saturación inicialmente se prepara la pasta saturada. 25 . i.Del filtrado se toma un (1) ml. la constante de Celda y la escala de lectura. Vasitos de 50 ml. % p/v k. Determinación del Nitrógeno Total en el suelo. vasijas plásticas. Equipos: Conductivímetro. Determinación del Porcentaje (%) de Saturación de Agua. Reactivos: Agua destilada. 26 . Otra parte de la pasta saturada que se utiliza para realizar el extracto de saturación se utiliza para obtener el porcentaje de Saturación de humedad del suelo. La pérdida de peso corresponde al porcentaje volumétrico de saturación de humedad del suelo. El resultado se puede expresar en mmhos/cm. Se extrae a continuación el extracto por medio de un equipo de filtración a presión. se colocan en la estufa a una temperatura aproximada de 100 °C durante 24 horas.Peso Seco)/Volumen Inicial de suelo Saturado. Cálculos: % Saturación = (Peso Húmedo . en ms/cm o en ds/mt. Filtro a Presión. Marcha Analítica: Se toma una alícuota de pasta saturada de suelo de aproximadamente 750 ml. ajustando la temperatura. Alcohol Etílico (para lavar los electrodos de pipeta). Luego se lee la Conductividad Eléctrica por medio de un conductivímetro Cálculos: El extracto obtenido se lee directamente en el conductivímetro. y se pesa la muestra seca. Varillas. Deben salir al menos 25 ml. Papel de filtro (whatman 42). Marcha Analítica: Se toman 100 ml de pasta húmeda. j. abonos orgánicos. Estos por lo general no entran en la digestión Kjeldhal normal salvo que se tomen medidas especiales como la incorporación de Zinc. Digestión: Por medio del ácido sulfúrico se destruye la materia orgánica. el oxígeno oxida el Carbono y el Hidrógeno de la materia orgánica para convertirlos en CO2 y H2O. 27 . los gases de H2SO4 que se forman a una temperatura de 338°C se disocian en forma de SO3 y H2O. materiales frescos orgánicos. Estas formas por lo general son Nitrógeno Amoniacal N-NH+4 y Nitrógeno Nítrico N-NO-3 Estos procesos biológicos y minerales ocurren debido a la influencia de los macro y microorganismos existentes en el suelo. humus etc. Principio del Método: El proceso se desarrolla en dos etapas: 1. El SO3 se descompone en SO2 y oxígeno.Las formas minerales del Nitrógeno en suelo provienen generalmente de la descomposición del los residuos orgánicos de Nitrógeno. La determinación de Nitrógeno total en el suelo se realiza mediante el método Kjeldhal clásico o Kjeldhal modificado en algunas ocasiones. Este actúa como oxidante. Este proceso se puede expresar en las siguientes reacciones: H2SO4 ==> SO3 + H2O 2SO3 ==> 2 SO2 + O2 CO2 C + O2 ==> 2H2 + O2 NH2CH2COOH + 3H2SO4 ==> 3SO2 2NH3 + H2SO4 ==> (NH4)2SO4 ==> 2 H2O NH3 + 2CO2 + 4H2O + Los nitratos del suelo en presencia del acido sulfúrico forman acido Nítrico. Aleación Devarda y/o Tiosulfato de Sodio. El Nitrógeno se convierte en NH3 que con el acido Sulfúrico forma el Sulfato de Amonio. se agregan 20 ml de H2SO4 concentrado. 28 . se añade 12 gramos de Sulfato de Sodio anhidro y de 0. comenzándose la destilación.20 gramos de suelo.5 . Una vez frio se añade 130 ml de agua destilada y 70 ml de NaOH al 40% + granillos de Zinc. (NH4)2 SO4 + 2NaOH Marcha Analítica: ==> Na2 SO4 + 2 NH3 + 2H2O Se pesan 0.5H2O Se toma como punto final de la digestión cuando se da un color verde esmeralda transparente. Posteriormente el NH4+ se titula con acido Sulfúrico. se llevan a un matraz de 250 ml.H2SO4 Na2S2O3 + Zn ==> ==> SO2 Zn SO4 + H2 + H2SO4 Na2SO4 + H2O + S + 2. se deja enfriar. Destilación: Se realiza con hidróxido de Sodio (NaOH) mediante el cual el sulfato de Amonio se destila como amoníaco y se recibe en una solución de acido Bórico (H3BO4).1 gramos de CuSO4. Se termina la destilación cuando el recipiente que contiene 25 ml de H3BO4 se han recibido 100 ml del destilado el cual valora con H2SO4 N/7. VI. CONCLUSIONES 29 . Conocimos los diferentes equipos para el análisis de VII.com/Metodos/Analisis_De_Suelos/MetodosQuimic osSuelos. BIBLIOGRAFIA www.htm www. suelo. Conocimos los diferentes tipos de análisis de Suelos Determinamos la composición y estructura del suelo.drcalderonlabs.infoagro.com/Metodos/Analisis_De_Suelos/MetodosQuimic osSuelos.com/abonos/analisis_suelos2.htm www.quiminet.drcalderonlabs.htm Universidad de Castilla – La Mancha (ESPAÑA)/ Facultad de Ciencias Químicas /Departamento de Química Analítica y Tecnología de Alimentos/ CURSO: Química Analítica Aplicada/TEMA 8: Contaminación del Suelo. www.com 30 .