Análise Conformacional Confôrmeros2. Indicar o nome dos seguintes Hidrocarbonetos (Hc) 3. Indicar o nome das seguintes estruturas a) butano eclipsadab) butano anti c) butano gauche confôrmero e 10% do menos favorável duas conformações a) Qual a diferença de energia (G) entre as b) Desenhar os possíveis rotâmeros (alternado e eclipsado) 4- Indicar usando a fórmula estrutural simplificada as moléculas nas conformações indicadas : 5- A 250 2-metilbutano apresenta um equilibrio conformacional de 90% de um para este composto. a) antiperiplanarb) synperiplanar c) synclinal d) anticlinal 6- Indicar o angulo diedro entre grupos Metilas na molécula do butano 7- Indicar a conformação e o momento dipolar para o 1,2 dibromoetano 8- A forma gauche do 1-clorobutano é 1,3 KJ/mol mais estável que a anti (considerar C1-C2)* 41 1.9.A forma anti do 1-clorobutano é 1.Indicar a fórmula estrutural simplificada (cavalete) e Projeção de Newman de a) 1-etil-1-metilcicloexanob) cis-1-etil-4-metilcicloexano c) trans-1-etil-412. Equilíbrio Conformacional Axial x Equatorial Grupo G a 250 C Grupo G a 250 -COOH -COOMe 1.Indicar qual cicloexano é cis ou trans .29 OCH3 -NH2 a) propano intercalado b) propano eclipsado c) butano antid) butano gauche 1.Éteres com a fórmula geral R-O-CH2X tem a conformação gauche mais estável . e desenhar a estrutura do confôrmero mais estável .7 KJ/mol mais estável que a gauche (considerar C2-C3) Explique usandoprojeção de Newman 10.Calcular G para o equilíbrio entre os confôrmeros em cadeira do metilcicloexano 13. Em cada caso qual o confôrmero de maior energia ? 18.Indicar a conformação dos compostos abaixo. e quando for o caso desenhar o confôrmero mais estável : a) cicloexanol b) trans-metil-cicloexanol c) cis-1.Desenhar as conformações mais estáveis para a) 1-Metil 1-propil cicloexano b) trans 1-Metil 2-propil cicloexano c) cis 1-Metil 2-propil cicloexano a) -propano alternada b) .2 dicloro etano 1) indicar as projeções a 60. e indicar qual a relação entre as estruturas (se houver).4-Dimetilcicloexano.propano eclipsado .2 dimetil cicloexano 15-A partir da Projeção de Newman do 1.14.Usar a projeção de Newman para indicar as conformações anti e gauche para o 17..Idem ao exercício anterior para o trans 1. a) Indicar o isômero geométrico b) Indicar o conformêro mais estável.Indicar as estruturas cis e trans do 1.Considerar a conformação em cadeira do trans 1.2 Dimetil cicloexano 21. 19. 180 e 3600 sabendo que a 1800 é o rotâmero mais estável e 2) qual a relação entre os rotâmeros gauche a) 1-Bromo 2-Cloroetano eb) ácido 3-hidróxipropanóico 16.Indicar a isomeria geométrica para os compostos abaixo.3 Dimetil cicloexano. 20. 3.2 dimetil butano.0] octano 7. trans-1. cis-1.5-dimetil-4-isopropil heptano 3) isopropil-3-metilciclopentano. synclinal = 60 e anticlinal 120 . synperiplanar = zero.1]heptano. 2. cis-Biciclo[3. 2-metil pentano.7-dimetil-biciclo[2.2dibromocicloexano 6) ângulo entre Me no butano antiperiplanar 180.Indicar a Fórmula estrutural dimensional (estendida) e projeção de Newman para o Resolução 2) isobutano.butano gauche ou synclinal 2 .2.0]nonano.3-dibromocicloexano.c) -butano antiperiplanard) .3. 2. trans-Biciclo [4. 2 Bromo-amina = trans 1.2 Cloro-ácido = cis 1.a = zero b= 13) 1.2 amino éter =trans 1.4tButil-cicloexanol = cis 1.2 Cloro-Me= trans 1.2 Cloro-isopropil = cis .3 3Fluor-cicloexanol = cis 1.4 metil-éter = trans 1.2 isopropil-cicloexanol = cis 1.