AMPOLLA DE OXITOCINAPresentación Caja conteniendo 100 ampollas. Inyectable 10 U.I.: caja conteniendo 100 ampollas. Indicaciones La inyección de OXITOCINA está indicada por el médico quien elige la inducción para la labor, por conveniencia en un embarazo a término. Preparto: OXITOCINA parenteral está indicada para el inicio o mejoramiento de las concentraciones uterinas, se consideran las condiciones del feto y la madre para el parto vaginal. Está prescrito para iniciar la inducción de labor en pacientes con indicación médica como es en: problemas de Rh(-), diabetes materna, preeclampsia o ruptura prematura de membranas y en el parto; y como adyuvante en el manejo de aborto inevitable. En el primer trimestre se usa como 1a. terapia para curetaje, en el segundo trimestre en el aborto. Posparto: OXITOCINA es indicada para producir contracciones uterinas durante el 3er. estadio de labor y en el control de sangrado postoperatorio, hemorragia. Dosis La dosis de OXITOCINA está determinada por la respuesta uterina. Inducción al parto o estimulación de las contracciones: Debe ser administrado en forma de perfusión intravenosa gota a gota o, de preferencia, por medio de una bomba de perfusión de velocidad variable. Para la perfusión gota a gota se recomienda mezclar asépticamente de 5 a 10 U.I. (1 a 2 ml) de OXITOCINA en una solución fisiológica y agitarse vigorosamente para asegurarse que la mezcla contiene 10 mU (miliunidades) de OXITOCINA por ml. La velocidad inicial de perfusión se deberá fijar a 1-4 mU/min (2-8 gotas por min). Puede acelerarse gradualmente a intervalos no inferiores a 20 minutos, hasta establecer unas características de contracción análogas a las del parto normal. En el embarazo casi a término, esto se puede conseguir a menudo con una velocidad de perfusión inferior a 10 mU/min (20 gotas/min), siendo la velocidad máxima recomendada de 20 mU/min (40 gotas/min). La frecuencia, intensidad y duración de las contracciones, así como la frecuencia cardiaca fetal deben vigilarse cuidadosamente durante la perfusión. En caso de hiperactividad uterina y/o sufrimiento fetal se interrumpirá la perfusión inmediatamente. Efectos secundarios Reacción anafiláctica, arritmia cardiaca materna, afibrinogenemia, náuseas, vómito, hipertonicidad en el útero, espasmos, contracción tetánica, ruptura uterina, etc. Contraindicaciones Hipersensibilidad al fármaco. Hipertonía de las contracciones uterinas, sufrimiento fetal y cuando la expulsión no es inminente. Cualquier estado en que por razones fetales o maternas está contraindicado el parto por vía natural, como en el caso de desproporción céfalo-pélvica significativa, presentaciones anormales, placenta previa, presentación o prolapso de cordón umbilical; distensión uterina excesiva o disminución de la resistencia del útero como en mujeres multíparas, embarazos múltiples o antecedente de cirugía anterior incluyendo la cesárea. AMPOLLA DE VITAMINA K 3 DECIMO Presentación Cada ampolleta de EMULSIÓN INYECTABLE contiene: Fitomenadiona (Vitamina K3) ............................. 2.0 mg y 10 mg Vehículo, c.b.p. 0.2 ml y 1 ml. Indicaciones Hemorragia o peligro de hemorragia. Alteraciones en hígado e intestino, profilaxis y tratamiento de la enfermedad hemorragia del recién nacido. Dosis Las siguientes dosis han sido estudiadas en investigaciones científicas: POR VÍA ORAL: Para los trastornos de la coagulación como la hipoprotrombinemia: 2.5-25 mg de vitamina K1 (fitonadiona). Para contrarrestar el sangrado que puede ocurrir cuando se da un exceso del anticoagulante warfarina: Normalmente se usa 1-5 mg de vitamina K, sin embargo, la dosis exacta que se necesita es determinada por una prueba de laboratorio llamada INR. No hay suficiente información científica para determinar La Ingesta Diaria Recomendada (RDA) de vitamina K. En su lugar se han hecho recomendaciones de La Ingesta Adecuada Diaria (AI): Las AIs son: para los infantes de 0-6 meses, 2 mcg; para los infantes de 6-12 meses, 2,5 mcg; para los niños de 1-3 años, 30 mcg; para los niños de 4-8 años, 55 mcg; para los niños de 9-13 años, 60 mcg; para los adolescentes de 14-18 años (incluidos las que están embarazadas o amamantando), 75 mcg; para los hombres mayores de 19 años, 120 mcg; para las mujeres mayores de 19 años (incluidos las que están embarazadas y amamantando), 90 mcg. Efectos secundarios Existen informes aislados de reacciones anafilácticas tras la administración parenteral de FITOMENADIONA. En muy raras ocasiones se ha descrito irritación venosa o flebitis asociada a la administración I.V. de FITOMENADIONA. Vía intramuscular: Riesgo de hematomas en caso de síndrome hemorrágico, particularmente en pacientes tratados con anticoagulantes orales. En casos aislados, se puede producir irritación local en el sitio de inyección. Contraindicaciones Infarto al miocardio, hemorragia cerebral activa, hipersensibilidad al componente de la formula. Precaución en el embarazo. AMPOLLA DE METERGIN Presentación Methergín solución inyectable se presenta en ampollas de 1 ml que contienen una solución inyectable transparente e incolora. Metilergometrina, sustancia activa de Methergín solución inyectable, pertenece a un grupo de medicamentos denominados estimulantes uterinos. Indicaciones · Oxitócico. · Manejo activo de la tercera etapa del parto, (como medio para promover la separación de la placenta y reducir la pérdida de sangre). · Tratamiento de la atonía o hipotonía uterina, hemorragia uterina que ocurre durante y después de la tercera etapa del parto, cesárea o aborto. Dosis Intramuscular o intravenosa. Manejo activo de la tercera etapa del parto 0.1 a 0.2 mg lentamente por vía IV. Tratamiento de la atonía o hipotonía uterina, hemorragia uterina: 0.2 mg IM ó 0.1 a 0.2 mg lentamente por vía IV. Puede repetirse cada 2 a 4 horas, si es necesario, hasta cinco dosis en 24 horas. Efectos secundarios Dolor abdominal; hipertensión; dolor de cabeza; erupciones de la piel; mareos; náusea; vómito; convulsiones; sudoración; dolor de pecho; hipotensión; braquicardia; taquicardia, CEFTRIAXONA Presentación Vial con 1 g de Ceftriaxona sódica en polvo + ampolla con 10 ml de agua para inyección. seguida de una dosis oral de doxiciclina a razón de 100 mg 2 veces al día por 10 a 14 días. Indicaciones CEFTRIAXONA es un antibiótico bactericida. Dosis Adultos: La dosis usual para el tratamiento de infecciones causadas por organismos susceptibles es de 1-2 g en una sola administración o dividida en 2 dosis diarias.. N. P. dependiendo del tipo y severidad de la infección. Serratia. betahaemolyticus.M. S. H. hipersensibilidad conocida a los alcaloides del cornezuelo de centeno o a cualquier otro componente de la formulación. mirabilis. bovis. hipertensión severa. K. En caso de enfermedades inflamatorias agudas pélvicas. Eikenella corrodens. Contraindicaciones Embarazo. aphrophilus. S.palpitaciones. Borrelia crocidurae. diariamente y por 7 días. fragilis. pneumoniae. pyogenes. antes del coronamiento (METHERGIN® no debe utilizarse para la inducción o mejoramiento del parto). H. reacciones anafilácticas e infarto al miocardio. y cuando el paciente no se encuentra hospitalizado. pasa a la leche materna y puede. siendo la dosis máxima recomendada. Enterobacter. S.M. o I. primera etapa del parto. Peptostreptococcus y N. muy raramente alucinaciones. parainfluenzae. y que posee un amplio espectro de actividad contra organismos grampositivos y gramnegativos como: S. . se puede dar una dosis única de 250 mg/I. influenzae. de acción prolongada para uso parenteral. S. Pseudomonas. H. B. pre-eclampsia y eclampsia. enfermedad vascular oclusiva (incluyendo enfermedad isquémica del corazón). Para el tratamiento de infecciones gonocócicas diseminadas se administra 1 g por vía I. gonorrhoeae. pneumoniae. Para el tratamiento de manifestaciones cardiacas. neurológicas y/o artríticas de la enfermedad de Lyme se recomienda penicilina G I. sepsis. coli. En algunas infecciones del SNC se han sugerido dosis hasta de 4 g diarios. Reducción de la secreción de leche. afectar al niño. en casos aislados. Clostridium.V. reacciónvasoespástica periférica. Kingella kingae. E. y CEFTRIAXONA I. En dosis de 2 g/día por 10-21 días (cuando se trata de niños la dosis es de 50100 mg/kg/día por 10-21 días). viridans.V. aureus. segunda etapa del parto.V. S. Cardiobacterium hominis. Actinobacillus actinomicetemcomitans. meningitidis. la dosis será de 25 a 50 mg/kg diarios vía I. cuando son mayores a una semana. lo que ocurre en la mayoría de los casos después de aplicar una dosis total de 20 g o más. o I. leucopenia. Efectos secundarios En términos generales..M. pero pesan más de 2 kg. en pacientes sensibles a la penicilina se deberá considerar la posibilidad de reacciones alérgicas cruzadas. En neonatos menores de una semana la dosis es de 50 mg/kg/día. deposiciones blandas o diarrea. Dentro de estas reacciones se pueden observar efectos sistémicos como: molestias gastrointestinales en 2% de los casos.M. (flebitis). se recomienda utilizar en el neonato de 25 a 50 mg/kg. y se pueden realizar en forma espontánea.V. Como efectos raros se han reportado presencia de enterocolitis seudomembranosa y trastornos a nivel de la coagulación. La inyección intramuscular sin lidocaína es dolorosa. se pueden observar reacciones inflamatorias a nivel de la pared venosa después de la administración I. anemia hemolítica. no excediendo de 2 g diarios en dosis iguales divididas cada 12 horas. la dosis es de 50 mg/kg/día. durante 7 días. la dosis es de 50 a 75 mg/kg/día.. .V. o I. estomatitis y glositis. inyectando la solución en forma lenta (2-4 minutos). náusea.V. los efectos secundarios que se han observado durante su administración son reversibles. o I. Dentro de los efectos locales. pero pesan menos de 2 kg. Contraindicaciones CEFTRIAXONA está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a las cefalosporinas.En la profilaxis preoperatoria se administrará 1 g por vía I. sin exceder 125 mg por vía I. o infecciones genocócicas diseminadas. Para el tratamiento de infecciones serias y otras infecciones del SNC causadas por organismos susceptibles la dosis usual para neonatos y niños menores de 12 años es de 5075 mg/kg. y en casos raros. cuando el neonato presente oftalmía gonocócica. y cuando son mayores a una semana.V. o después de haber descontinuado su uso. Se han reportado casos aislados de agranulocitosis (en el orden de menos de 500 mm3). vómito. gonorroheae. 30 min a 2 horas antes de la cirugía. trombocitopenia. en madres que presenten la infección posparto. CEFTRIAXONA es un medicamento bien tolerado. Los cambios hematológicos se observan en 2% de los casos y consisten en eosinofilia. estas reacciones se reducen a un mínimo. granulocitopenia. Dosis pediátrica: Niños mayores de 12 años deben recibir las dosis usuales para el adulto. Cuando se utilice en forma profiláctica en caso de infecciones secundarias a N.M. 2g al día. divididos en 3 o 4 tomas. Dosis pediátrica habitual: antirreumático (antiinflamatorio no esteroideo). artritis gotosa aguda.6g al día. reduciendo la dosificación a la dosis menor necesaria para el control de la enfermedad.17°C y 10mg por kg de peso corporal en caso de fiebre más alta. 20. Después de obtener una respuesta satisfactoria. la dosificación se debe reducir hasta la dosis de mantenimiento más baja que permita el control continuo de los síntomas. En los recién nacidos con ictericia existe el riesgo de que ocurra encefalopatía secundaria debida a un exceso de bilirrubina. 30. NUROLGIFORT Presentación Indicaciones Dosis Efectos secundarios Contraindicaciones DOLOFOR Presentación DOLOFOR 600 DOL Tableta recubierta y DOLOFOR 800 DOL Tableta recubierta en: caja x 10. 500.Antipirético: oral. si es necesario. Nota: generalmente se requieren dosis mayores en la artritis reumatoide que en la osteoartritis. 40 50. 5mg por kg de peso corporal en caso de fiebre inferior a 39. según necesidad. de 1. 50mg por kg de peso corporal al día. artritis juvenil.Lactantes hasta 6 meses de edad: no se ha establecido la seguridad y eficacia. divididos en tres o cuatro tomas. en relación con su unión a la albúmina sérica.000 tabletas recubiertas. fiebre. 25. Límites de prescripción en adultos: antirreumático (antiinflamatorio no esteroideo): oral.Cuando existe enfermedad hepática y renal combinada se debe disminuir la dosis. dismenorrea y en profilaxis y tratamiento del dolor de cabeza de origen vascular. osteoartritis. Efectos secundarios . inicialmente 30 a 40mg por kg de peso corporal al día. La dosificación se puede repetir. espondilitis anquilosante. Niños de 6 meses a 12 años de edad: oral. La dosis máxima sólo se debe utilizar si el beneficio clínico aumenta lo suficiente como para compensar el mayor riesgo de efectos adversos. 90 100. artritis psoriásica. 40mg por kg de peso corporal al día. Límite de prescripción pediátrico: antirreumático: oral. aunque 20mg por kg de peso corporal por día puede ser suficiente para pacientes con enfermedad leve. dolor. Dosis osis habitual para adultos y adolescentes: antirreumático (antiinflamatorio no esteroideo): oral. Antipirético: lactantes hasta 6 meses de edad: no se ha establecido la seguridad y la eficacia.2g por día. a intervalos de 4 a 6 horas a más. 60. de 200 a 400mg a intervalos de 4 a 6 horas. antipirético o antidismenorreico: para la automedicación no debe excederse de 1.2 a 3. 1. Oral. hasta 3. Analgésico. ya que CEFTRIAXONA compite con ésta. Indicaciones Indicado en el tratamiento de artritis reumatoide aguda o crónica. Analgésico (dolor de leve a moderado): antipirético o antidismenorreico. 70. Niños de 6 meses a 12 años: oral. 120. 80. angeítis. angioedema. hemorragias vaginales inexplicadas o no sospechadas y cistitis. Incidencia menos frecuente: dolor de cabeza de leve a moderado. somnolencia. aftosa. Antecedentes recientes de uso de tabaco. incluyendo enfermedad de Crohn´s. conjuntivitis. necrosis tubular y respiración corta o problemas para dormir. Incidencia más frecuente: rash cutáneo. este medicamento no debe usarse cuando existen antecedentes de reacciones alérgicas severas. síntomas de pólipos nasales asociados a broncospasmo (alto riesgo de reacciones alérgicas graves debido a la sensibilidad cruzada). efectos renales (edema). disfunción o insuficiencia renal. Enfermedad inflamatoria o ulcerativa del tracto gastrointestinal superior o inferior. como función cardíaca comprometida. Necesitan atención médica si persisten o son molestos: incidencia rara: efectos cardiovasculares como respiración rápida. estomatitis. neuropatía periférica. depresión mental. urticaria. sequedad o llagas en la boca. ambliopía tóxica. incluyendo fatalidades. arritmias cardíacas. problemas para dormir. ulceración péptica. ulceración gastrointestinal múltiple y lesiones de perforación preexistentes del sigmoides como divertícula y carcinoma. escotoma. hipertensión. poliuria. diverticulitis. reacciones de hipersensibilidad como anafilaxis o reacciones anafilactoides. confusión. Estados que predisponen a la toxicidad gastrointestinal como alcoholismo activo a antecedentes de sangrado gastrointestinal. sequedad. ulceración gingival. edema preexistente. alucinaciones.Excepto en circunstancias especiales. irritación. meningitis aséptica. depleción del volumen extracelular o sepsis. reacciones alérgicas broncoespásticas. Debe evaluarse la relación riesgo-beneficio en las siguientes situaciones clínicas: antecedentes de reacciones alérgicas suaves como rinitis alérgica. o prurito (posibilidad de sensibilidad cruzada). irritación o hinchazón de los ojos. zumbido de oídos. porque es más probable el desarrollo de efectos hepáticos o renales adversos con esta medicación y en quienes la ulceración o hemorragia gastrointestinal puede ser más probable de causar consecuencias serias. tales como anafilaxia o angioedema. anemia o asma (se puede exacerbar). anemia. sensación de gases. aumento de la presión arterial. dermatitis alérgica. disfunción o insuficiencia renal. úlcera péptica o colitis ulcerosa. disminución o pérdida del . efectos genitourinarios como sangre en orina. insuficiencia cardíaca congestiva o exacerbación. Contraindicaciones Incidencia rara: hemorragia nasal inexplicada. reacciones dermatológicas fotosensitivas o fotoalérgicas. visión borrosa y otros cambios. incluyendo trastornos de la coagulación o de la función plaquetaria. (erupciones. Efectos hematológicos como agranulocitosis. disminución o cualquier cambio de la audición. Incidencia menos frecuente: prurito. reacción semejante a la enfermedad del suero. necrólisis epidérmica tóxica. gastritis. síndrome semejante a lupus eritematoso sistémico. diabetes mellitus. efectos hepáticos como hepatitis. síndrome de Stevens Johnson. hemorragia o sangrado gastrointestinal (incluyendo melena y hematemesis) perforación o ulceración gastrointestinal incluyendo gastritis esofágica. eritema multiforme. pancreatitis. Insuficiencia cardíaca congestiva. Hemofilia u otros problemas hemorrágicos. leucopenia y trombocitopenia con o sin púrpura. estomatitis y lupus eritematoso sistémico (LES). enrojecimiento. urticaria). eosinofilia. insuficiencia cardíaca. Cirrosis hepática o disfunción hepática. rinitis alérgica. activa o antecedentes. edema pre-existente. nerviosismo o irritabilidad. anemia aplástica. constipación. Disfunción renal. inducido por aspirina o un AINE. palpitaciones. Se recomienda precaución en pacientes geriátricos. Estados que predisponen y/o exacerban a la retención de líquidos. . No se ha establecido un límite para la duración del tratamiento. Ampollas: Envase conteniendo 1 ampolla. náuseas. renal y del aparato genital femenino y en otras condiciones que cursan con dolor. 3 a 5 veces al día. PROBANOVUFORTE Presentación Indicaciones Dosis Efectos secundarios Contraindicaciones BUSCAPINA Presentación Comprimidos: Envase conteniendo 20 comprimidos recubiertos. Gotas: Envase conteniendo gotario con 20 ml. dolor epigástrico. diarrea. vómitos. agriera. indigestión. Debe administrarse por vía oral. calambres o dolor abdominal o de estómago de leve ha moderado. Ingiera los comprimidos recubiertos con un poco de líquido sin masticar. biliar. La duración óptima del tratamiento sintomático depende de la indicación. Dosis La dosis recomendada para adultos y niños mayores de 6 años es de 1 a 2 comprimidos recubiertos. Incidencia más frecuente:vértigo. Buscapina no debe administrarse de forma continuada o durante periodos de tiempo largos sin conocer la causa del dolor en el abdomen. La dosis diaria máxima no debe sobrepasar los 100 mg de butilbromuro de escopolamina (10 comprimidos recubiertos de Buscapina 10 mg comprimidos recubiertos). Indicaciones Tratamiento de espasmos de origen intestinal. malestar.apetito. Además. Las complicaciones cardiovasculares deben tratarse de acuerdo con las medidas terapéuticas habituales. enrojecimiento cutáneo. Si se produce parálisis respiratoria. teléfono 91 562 04 20. Efectos secundarios . este medicamento no está indicado en niños menores de 6 años. Los pacientes deben consultar urgentemente a un oftalmólogo en caso de glaucoma. Si olvidó tomar Buscapina No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico. se practicará intubación y respiración artificial.No se requiere ajuste de la dosis en pacientes con problemas en el funcionamiento del riñón y/o hígado. Si toma más Buscapina del que debe Podrían producirse síntomas anticolinérgicos (tales como retención de orina. Uso en niños Debido a la dosis. Información para el médico Si fuera necesario. inhibición de la motilidad gastrointestinal y trastornos pasajeros de la visión). Si ha tomado más Buscapina de lo que debe. sequedad de boca. o llame al Servicio de Información Toxicológica. taquicardia. pueden administrarse parasimpaticomiméticos. que sean necesarias. se aplicarán las medidas de soporte adecuadas. Sondar en caso de retención urinaria. Transtornos del sistema inmunológico : Poco frecuentes (al menos 1 de cada 1. íleo mecánico. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto. dolor causado por el cólico nefrítico. KETEROLACO Presentación Envases conteniendo 5 y 100 ampollas. Transtornos cardíacos: Poco frecuentes (al menos 1 de cada 1. la vía subcutanéa o por vía intravenosa se puede utilizar. En estos pacientes. Dosis Tabletas: . informe a su médico o farmacéutico. Indicaciones Tratamiento a corto plazo del dolor leve a moderado en el postoperatorio y en traumatismos musculosqueléticos. glaucoma de ángulo estrecho.000 pacientes): disidrosis (Inhibición de la secreción de sudor) Transtornos renales y urinarios: Raras (menos de 1 por cada 10000 pacientes): retención urinaria.000 pacientes): taquicardia Transtornos gastrointestinales: Poco frecuentes (al menos 1 de cada 1.. Las ampollas en aquellos pacientes que están siendo tratados con fármacos anticoagulantes. taquicardia. Las ampollas no deben administrarse en pacientes con trastornos uretroprostáticos con riesgo de retención de orina. En caso de raras condiciones hereditarias que pueden ser incompatibles con alguno de los excipientes del producto. Contraindicaciones Contraindicado en pacientes con miastenia grave y megacolon.000 pacientes): sequedad de boca Transtornos de la piel y del tejido subcutáneo: Poco frecuentes (al menos 1 de cada 1. shock anafiláctico. Raras (menos de 1 por cada 10000 pacientes ): hipersensibilidad Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Reacciones anafilácticas con episodios de disnea (Dificultad para respirar). el uso de este producto está contraindicado. puede ocurrir un hematoma intramuscular. No debe administrarse a pacientes con hipersensibilidad previamente comprobada al N-butilbromuro de hioscina o a cualquier otro componente del producto.000 pacientes): Reacciones cutáneas. Es más recomendable utilizar la vía intravenosa en niños (debido al dolor).M. no se deberá exceder de 4 días. Niños: Para niños mayores de 3 años se recomienda una dosis I.M. Efectos secundarios . Infusión: 30 mg en bolo. Dosis máxima diaria de 40 mg. Pacientes de edad avanzada y pacientes con daño renal: Se recomienda utilizar la menor dosis del intervalo y no se deberá exceder de 60 mg al día. Uso I. No deberá exceder 2 días la administración parenteral. de 0. Dosis máxima al día: 120 mg al díal. La infusión intravenosa puede ser a dosis de 0. Dosis subsecuentes: 10 a 30 mg cada 4-6 horas. Cuando se administra por vía intramuscular o intravenosa. o I. El tratamiento no deberá exceder de 4 días.V.La dosis es de 10 mg cada 4-6 horas. dosis que puede repetirse después de 30 minutos si no se ha conseguido el alivio satisfactorio del dolor.17 mg/kg/h.75 mg/kg cada 6 horas hasta una dosis máxima de 60 mg.: Adultos: Bolo: 30 mg administrados en no menos de 15 segundos. Dosis máxima al día: 120 mg al día.V. seguidos por 10 a 30 mg cada 4 a 6 horas. Uso I. administrados en no menos de 15 segundos.: Dosis inicial: 30 a 60 mg. seguido por una infusión continua a una velocidad de hasta 5 mg/hora. edema. mialgias. hipercaliemia. insomnio y vértigo. .Los siguientes son efectos adversos reportados en los diferentes estudios clínicos realizados con KETOROLACO TROMETAMINA. hepatitis. constipación. dolor gastrointestinal. nerviosismo. boca seca. sensación de plenitud. hipoacusia. melena. Gastrointestinales: Hemorragia gastrointestinal. Hematológicas: Púrpura. insuficiencia hepática. hipercinesis. rectorragia. vómito. síndrome de Lyell. Respiratorias: Asma y disnea. anormalidades de la vista. broncospasmo e hipotensión. síndrome de Stevens-Johnson. Cardiovasculares: Rubor. Convulsiones. por lo que la administración de KETOROLACO TROMETAMINA deberá ser cuidadosa. gastritis y eructos. urticaria. úlcera péptica. sintomatología extrapiramidal. depresión. KETOROLACO TROMETAMINA está contraindicado en los pacientes con úlcera gastroduodenal activa. síndrome urémico hemolítico. En pacientes hipovolémicos o con volumen circulante disminuido se puede originar insuficiencia renal aguda. rash. euforia. Dermatológicos: Prurito. flatulencia. meningitis aséptica. oliguria y hematuria. sudoración. Urogenitales: Polaquiuria. hemorragia digestiva reciente o antecedentes de úlcera gastroduodenal o hemorragia digestiva. hiponatremia. Generales: Aumento de peso. Está contraindicado en los pacientes con insuficiencia renal moderada o grave y en los pacientes con riesgo de insuficiencia renal por hipovolemia o deshidratación. dispepsia. parestesia. Sentidos especiales: Alteraciones del gusto. tinnitus. diarrea. alucinaciones. estomatitis. náusea. insuficiencia renal. mareo. dermatitis exfoliativa. ictericia colestásica. dificultad para concentrarse. Sistema nervioso central: Somnolencia. Contraindicaciones Al igual que otros AINEs. palidez e hipertensión. cefalea. astenia. disfunción hepática. anafilaxis. está contraindicado como analgésico profiláctico antes o durante la intervención quirúrgica. Infecciones biliares. Pseudomonas y Haemophilus. Actúa también sobre estafilococos (Staphylococcus aureus y Staphylococcus epidermidis) incluyendo cepas productoras de penicilinasa.KETOROLACO TROMETAMINA está contraindicado durante el parto. No administrar en niños en el postoperatorio de amigdalectomía. tiene actividad muy limitada sobre estreptococos. GENTAMICINA inyectable está indicada en infecciones causadas por gérmenes sensibles: Infecciones abdominales. GENTAMICINA Presentación vial 80 mg / 2 ml iny. pacientes sometidos a operaciones con riesgo importante de hemorragia. 120 mg / 100 ml Indicaciones GENTAMICINA es un antibiótico aminoglucósido de amplio espectro. 100 mg / 100 ml. Infecciones de piel y tejidos blandos. incluyendo enterobacteriáceas. dado el riesgo de la hemorragia. Infecciones gastrointestinales. Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad demostrada al KETOROLACO TROMETAMINA u otros AINEs. Por su efecto antiagregante plaquetario. KETOROLACO TROMETAMINA Solución inyectable está contraindicado para administración epidural o intratecal. 80 mg / 100 ml. Inhibe la función plaquetaria por lo que está contraindicado en pacientes con hemorragia cerebrovascular posible o confirmada. así como en pacientes con antecedentes de alergia al ácido acetilsalicílico u otros inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pues se han descrito reacciones anafilactoides graves en estos pacientes. pacientes con hemostasia incompleta o en pacientes con alto riesgo de hemorragia. Actúa sobre bacterias gramnegativas aerobias. . pues contiene alcohol. Carece de actividad sobre bacterias anaerobias. Esta dosificación se deberá reducir a 3 mg/kg/día. se espera que esté entre 4 a 6 mcg/ml. Infecciones en quemaduras. administrados en tres dosis iguales cada 8 horas. . para asegurar niveles adecuados pero no excesivos. Otras infecciones: Meningitis.Infecciones genitourinarias que incluye infecciones complicadas y recidivantes. En enfermos con infecciones que amenazan la vida: Se les puede administrar una dosis hasta de 5 mg/kg/día. Se recomienda realizar la determinación de las concentraciones séricas de GENTAMICINA. para el cálculo correcto de la dosificación. que pesen 50 kg o más. Se debe obtener el peso del paciente antes del tratamiento. Dosis El sulfato de GENTAMICINA inyectable puede administrarse por vía intramuscular o intravenosa. septicemia. peritonitis. la concentración máxima. y sin evidencia de insuficiencia renal. listeriosis. neumonía (Klebsiella-Pseudomonas) granuloma inguinal. tan pronto como esté indicado clínicamente. En enfermos con infecciones urinarias: En particular si son crónicas o recurrentes. Administración intramuscular: Adultos: Para los pacientes con infecciones graves y función renal normal: La dosis recomendada de sulfato de GENTAMICINA inyectable es de 3 mg/kg/día. Infecciones óseas. una dosis diaria. Es recomendable limitar la duración del tratamiento con aminoglucósidos a un corto tiempo. o dos dosis iguales cada 12 horas. o bien. repartidos en tres o cuatro dosis iguales. peste. dos o tres veces al día. La dosificación de aminoglucósidos en pacientes obesos se deberá basar en un estimado de la masa corporal magra. medida entre 30 minutos a 1 hora después de la administración. GENTAMICINA puede administrarse por vía intramuscular en una dosis de 160 mg una vez al día durante 7 a 10 días. Después de la administración intravenosa o intramuscular de GENTAMICINA inyectable. Siempre que sea posible.5 mg/kg/día (2.Para adultos que pesen menos de 50 kg: La dosis diaria única deberá ser de 3. En infecciones difíciles y complicadas puede ser necesario un curso más prolongado de tratamiento. La duración usual del tratamiento para todos los pacientes es de 7 a 10 días. En estos casos se recomienda la vigilancia de la función renal. para un paciente en particular. Cuando se determinen las concentraciones pico después de la administración intramuscular o intravenosa. auditiva y vestibular debido a que la toxicidad es más probable que ocurra con el tratamiento por más de 10 días. considera la susceptibilidad del organismo etiológico. se deberán determinar las concentraciones séricas de GENTAMICINA. Niños: 6-7. Pacientes pediátricos: Prematuros o recién nacidos de 1 semana o menos: 5-6 mg/kg/día (2. la severidad de la infección y el estado inmunológico del paciente.0 a 2. para asegurar niveles adecuados pero no excesivos del medicamento. la dosificación se deberá ajustar para evitar niveles prolongados por arriba de 12 mcg/ml.5 mg/kg administrados cada 8 hrs). se deberá ajustar la dosificación para evitar niveles por arriba de 2 mcg/ml.5 mg/kg/día (2. es recomendable determinar periódicamente las concentraciones séricas pico y mínimas de GENTAMICINA durante el tratamiento. La determinación de un nivel sérico adecuado. Recién nacidos de más de una semana y lactantes: 7. pero sin alcanzar niveles sanguíneos excesivos. Cuando se determinen las concentraciones mínimas (justo antes de la siguiente dosis).0 mg/kg de peso corporal. Enfermos con insuficiencia renal: Se deberá ajustar la dosificación en los pacientes con deterioro de la función renal para asegurar una terapéutica adecuada. Un método de ajuste de dosificación es aumentar el intervalo entre la administración de las dosis usuales.5 mg/kg administrados cada 8 hrs). Cuando sea posible.53 mg/kg cada 12 hrs). Debido a que la concentración de creatinina sérica tiene una alta correlación . La dosificación se debe reducir si está clínicamente indicado. una guía para determinar la dosis reducida a intervalos de 8 horas es dividir las dosis normalmente recomendadas entre el nivel de creatinina sérica. La solución puede administrarse por infusión en un periodo de 30 minutos a dos horas. Se debe hacer notar que el estado de la función renal puede cambiar durante el curso del proceso infeccioso. las concentraciones séricas de GENTAMICINA se deberán determinar para obtener niveles adecuados. nitrógeno no proteico. pero con una dosis reducida. quemaduras severas. Las concentraciones pico y mínimas determinadas de manera intermitente durante el tratamiento pueden proporcionar una guía óptima para el ajuste de la dosificación. alteraciones hematológicas. o en aquéllos con una reducida masa muscular. Para la administración intravenosa intermitente en adultos. . Después de la dosis inicial usual. creatinina sérica u oliguria. puede diluirse en 50 a 200 ml de solución salina isotónica estéril o en una solución estéril de dextrosa al 5% en agua. La dosis recomendada para la administración intravenosa e intramuscular es la misma. el volumen de diluyente debe ser menor. proteína en la orina.con la vida media sérica de GENTAMICINA. en lactantes y niños. han sido reportados y con mayor frecuencia ocurren en pacientes con una historia de disfunción renal y en los tratados por largos periodos con dosis mayores a las recomendadas. También puede ser la vía preferida para algunos pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva. En los pacientes con infecciones sistémicas graves y deterioro de la función renal. Se debe considerar esta guía cuando se trate de lactantes y niños con deterioro grave de la función renal. por un aumento en el nitrógeno de la urea. células. En estos pacientes. pero no excesivos. puede ser necesario administrar el antibiótico con mayor frecuencia. la dosis única de sulfato de GENTAMICINA inyectable. esta prueba de laboratorio puede servir como guía para el ajuste del intervalo entre las dosis. Administración intravenosa: La administración intravenosa de GENTAMICINA puede ser particularmente útil para el tratamiento de pacientes con septicemia bacteriana o en choque. el intervalo entre las dosis (en horas) se puede calcular al multiplicar el nivel de creatinina sérica (mg/100 ml) por 8. En el adulto. Efectos secundarios Nefrotoxicidad: Los efectos renales adversos como se demuestra por la presencia de cilindros. También hay reportes ocasionales de atrofia subcutánea o necrosis lipoídica que sugieren irritación local. vértigo. ataxia. calambres en las piernas. púrpura. pérdida auditiva. fibrosis pulmonar. Los síntomas incluyen mareo. fiebre y cefalea. Otros factores que pueden aumentar el riesgo de toxicidad incluyen las dosis excesivas. letargia. Mientras que la tolerancia local del sulfato de GENTAMICINA inyectable es en general excelente. y un aumento en la concentración de proteínas en el líquido cefalorraquídeo en los pacientes tratados de manera concomitante con la inyección intratecal de sulfato de GENTAMICINA y la preparación parenteral de GENTAMICINA. Nota: El riesgo de reacciones tóxicas es bajo en pacientes con función renal normal que no reciben sulfato de GENTAMICINA inyectable a altas dosis. Otras reacciones adversas reportadas que posiblemente están relacionadas con GENTAMICINA incluyen. en especial.Neurotoxicidad: Se han observado efectos adversos graves en las ramas vestibular y auditiva del octavo par craneal. vómito. erupciones cutáneas. SERTAL Presentación . seudotumor cerebral. deshidratación y la exposición previa con otros medicamentos ototóxicos. la cual como sucede con otros aminoglucósidos puede ser irreversible. pérdida de peso. náusea. prurito. reacciones anafilácticas. la pérdida auditiva se manifiesta en su inicio con una disminución de la audición de altas frecuencias. hepatomegalia transitoria y esplenomegalia. confusión. síndrome orgánico cerebral agudo. fiebre. Se ha reportado evidencia de disfunción del octavo par craneal. disminución del apetito. tinnitus. fasciculaciones musculares. dolor de articulaciones. aumento de salivación y estomatitis. Contraindicaciones Antecedentes de hipersensibilidad o reacciones tóxicas graves a GENTAMICINA u otros aminoglucósidos. convulsiones y un síndrome similar a miastenia gravis. incluyendo adormecimiento. en pacientes con deterioro renal (en particular si requieren diálisis) y en los tratados con altas dosis y/o terapia prolongada. urticaria. depresión. alopecia. alteraciones visuales. cambios en la función renal. Se han reportado neuropatía periférica o encefalopatía. o por periodos más largos a los recomendados. hipotensión e hipertensión. convulsiones. depresión respiratoria. existen reportes ocasionales de dolor en el sitio de la inyección. erupción cutánea. En general. ardor generalizado. hormigueo de la piel. edema laríngeo. Más raramente y en pacientes con factores predisponentes: Retención urinaria. anafilaxia. Adultos: 0. cefalea. Retención urinaria por enfermedades prostáticas. puede aparecer sequedad bucal. etc. constipación. Efectos secundarios Agranulocitosis. náuseas. Atonía intestinal. urinario o genital femenino. Estenosis pilórica orgánica. dolor cólico y para la fiebre (resistente a otros antitérmicos).5 mg de Propinox. Colitis ulcerosa. Niños de 6 a 12 años: 0. FRICIALOGINA O PIPIRONA Presentación Ampolla con 2 g de Dipirona magnésica en 5 ml de solución. Miastenia gravis. disminución de la memoria. hasta 5 veces por día. anafilaxis o agranulocitosis) al metamizol u otros derivados pirazolónicos.Sertal Compuesto SERTAL COMPUESTO Comprimidos recubiertos: envases conteniendo 20 y 50 comprimidos recubiertos. Puede existir sensibilidad cruzada en pacientes que han tenido síntomas de asma. Contraindicaciones Este medicamento está contraindicado en pacientes con antecedentes de reacciones de hipersensibilidad (por ejemplo.5 a 1 mg / kg / día. Efectos secundarios En pacientes particularmente sensibles o con la administración de dosis elevadas. bebidas sin alcohol. Lactancia. Cada gota de Sertal contiene 0. Glaucoma. íleo paralítico. rinitis o urticaria después de la administración de ácido acetil-salicílico. También está contraindicado en casos . reacciones cutáneas severas. anemia aplástica. Dosis Sertal Gotas salvo indicación médica especial: Adultos y niños mayores de 12 años: 20 gotas. Ingerir los comprimidos recubiertos enteros. Contraindicaciones Hipersensibilidad conocida al Propinox. aumento de la presión intraocular. palpitaciones o taquicardia. Indicaciones Sertal está destinado al tratamiento de los estados espasmódicos del tracto digestivo o de los aparatos hepatobiliar. Dosis 10 mg/kg/dosis cada 6 hs. vómitos. cansancio. Sertal puede incorporarse para su administración en agua. broncoespasmo. hipotensión.1 g/dosis cada 6 hs. sin masticar y con abundante líquido. administrada en dosis divididas.5 . mareos. jugos de frutas. diaforesis. paracetamol o antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). Indicaciones Se indica para el dolor agudo posoperatorio o postraumático. visión borrosa. No usar para el tratamiento del cólico del lactante ni en cuadros de diarrea en niños. modificables mediante un ajuste posológico. prurito. dermatitis atópica y de contacto) y en reacciones alérgicas transfusionales y medicamentosas. Ni en niños menores de 2 años. asma. escalono. fatiga. intravenosa o subcutánea cada 4 ó 6 horas (casos graves) Niños: Según prescripción facultativa. lesiones en mucosa oral o genital). FLUCONAZOL resultó también ser . Ampollas: Adultos: 1 ampolla intramuscular. de 100 ml: 2 mg/ml Indicaciones Está indicado en el tratamiento de candidiasis vaginal (infecciones vaginales por levaduras debida a Candida). Menores de 6 años: ½ cucharadita de jarabe cada 4 ó 6 horas. Embarazo y lactancia. El tratamiento será interrumpido de forma inmediata si aparece algún signo o síntoma sugestivo de anafilaxis (shock anafiláctico. erupción) o agranulocitosis (fiebre alta. dolor de garganta. edema angioneurótico. hipotensión. Dosis Comprimidos y Jarabe: Adultos: 1 comprimido ó 2 cucharaditas de jarabe cada 4 ó 6 horas. conjuntivitis. inflamación en boca. urticaria. náuseas y sequedad de boca.A. Deberá informarse a los pacientes sobre este particular antes de comenzar el tratamiento. urticaria. dolor de cabeza. candidiasis orofaríngea y esofágica. nariz o garganta. Efectos secundarios Presentan efectos adversos como: mareo. FLUCONAZOL Presentación Comprimidos: 50-100-150-200 mg Suspensión: 10 mg/ml 40 mg/ml F. rinitis.de porfiria aguda intermitente y deficiencia congénita de glucosa-6-fosfatodeshidrogenasa. eczema. advirtiéndoles que suspendan el mismo y consulten a su médico inmediatamente si presentan alguno de los síntomas anteriormente mencionados. HISTAPRIN Presentación Comprimidos: Caja de 20 y 100 comprimidos Jarabe: Frasco de 120mL Ampollas: Individuales 10mg / 1mL Indicaciones Está indicado para las enfermedades alérgicas (rinitis aguda o crónica. Niños: De 6 a 12 años: 1 cucharadita de jarabe ó ½ comprimido cada 4 ó 6 horas. fiebre del heno. Contraindicaciones Hipersensibilidad al componente. edema angioneurótico. En estudios abiertos no comparativos de un número reducido de pacientes. dificultad para respirar. I. inicialmente no más de 1 a 2 miliunidades (0.02 unidades) por minuto (generalmente de 2 a 5 . de Oxitocina en 1 ml de solución. Está prescrito para iniciar la inducción de labor en pacientes con indicación médica como es en: problemas de Rh(-). prurito. alopecia reversible. eosinofilia. Efectos secundarios Náuseas.800 mg/día según gravedad de la infección. estadio de labor y en el control de sangrado postoperatorio. Dosis Niños: V. candidiasis diseminada y neumonía. cada 24 hs. neutropenia.V.O. Meningitis por criptococo. diabetes materna. incluyendo candidemia. aumentando a intervalos de 15 a 60 minutos en incrementos de 1 a 2 miliunidades (0. preeclampsia o ruptura prematura de membranas y en el parto. y como adyuvante en el manejo de aborto inevitable..002 unidades) por minuto. Indicaciones La inyección de OXITOCINA está indicada por el médico quien elige la inducción para la labor. Candidiasis sistémica y meningitis criptocóccica: 6-12 mg/kg/día. E. hipokalemia. se consideran las condiciones del feto y la madre para el parto vaginal. hepatotoxicidad (raro). Adultos: 200 . En el primer trimestre se usa como 1a.efectivo en el tratamiento de infecciones por Candida de las vías urinarias. OXITOCINA Presentación Ampolla con 10 U.001 a 0. en el segundo trimestre en el aborto. hemorragia. leucopenia. hasta un máximo de 20 miliunidades (0. Contraindicaciones FLUCONAZOL está contraindicado en pacientes que han mostrado hipersensibilidad a éste o a cualquiera de los excipientes. Preparto: OXITOCINA parenteral está indicada para el inicio o mejoramiento de las concentraciones uterinas. dosis máxima: 200 mg/día. peritonitis y en infecciones sistémicas por Candida.002 Unidades) por minuto hasta que se obtenga una actividad uterina adecuada. terapia para curetaje. rash (monitorear). dosis máxima 400 mg.001 a 0. trombocitopenia. por conveniencia en un embarazo a término. Dosis Dosis habitual para adultos: Inducción y estimulación del parto: Infusión intravenosa. nefrotoxicidad. diarrea. dolor abdominal. anorexia. Posparto: OXITOCINA es indicada para producir contracciones uterinas durante el 3er.: Candidiasis esofágica y orofaríngea: 3-6 mg/kg/día. 10 unidades a una velocidad de 20 a 40 miliunidades por minuto después del alumbramiento del lactante y de la expulsión de la placenta. Comprimidos retard recubiertos de100 mg. Cápsulas de 50 mg. náuseas. ruptura uterina. Efectos secundarios Reacción anafiláctica.000 mL de diluyente no hidratante. Comprimidos retard de 100 mg. Tratamiento de Hemorragia postparto: infusión intravenosa. Comprimidos entéricos de 50 mg. Hipertonía de las contracciones uterinas. La velocidad se puede reducir en cantidades similares una vez establecido el parto. Para el control de la hemorragia uterina: Asépticamente añadir 10 a 40 U. solución de Ringer Lactato u otro diluyente no hidratante. de oxitocina inyectable a 1. vómito. Tratamiento de la hemorragia uterina postaborto: Infusión intravenosa.9 % inyectable. Comprimidos de 50 mg.I. afibrinogenemia. de oxitocina inyectable a 1. Intramuscular. sufrimiento fetal y cuando la expulsión no es inminente.005] Unidades por minuto). etc. hipertonicidad en el útero. 3 a 10 unidades después de la expulsión de la placenta.I.000 mL de Cloruro de Sodio al 0. Tratamiento de Aborto incompleto o aborto terapéutico: infusión intravenosa 10 Unidades a una velocidad de 20 a 40 miliunidades por minuto. Contraindicaciones Hipersensibilidad al fármaco. Preparación de la forma farmacéutica: Para la estimulación o inducción del parto: Asépticamente añadir 10 U. Cualquier estado en que por razones fetales o maternas está contraindicado el parto por vía natural. para obtener una solución que contiene 10 miliunidades/mL.1 Unidades) por minuto. 10 unidades a una velocidad de 20 a 100 miliunidades (0. arritmia cardiaca materna. Indicaciones . contracción tetánica. Supositorios de 100 mg.02 a 0.002 a 0. se obtiene una solución que contiene 10 a 40 miliunidades/mL. embarazos múltiples o antecedente de cirugía anterior incluyendo la cesárea. espasmos. placenta previa. como en el caso de desproporción céfalo-pélvica significativa.miliunidades [0. presentaciones anormales. presentación o prolapso de cordón umbilical. DICLOFENACO Presentación Ampollas de 3 ml conteniendo 75 mg. distensión uterina excesiva o disminución de la resistencia del útero como en mujeres multíparas. Efectos secundarios En términos generales se consideran reacciones adversas frecuentes cuando su incidencia es mayor de 10%. reacciones adversas entre 0. Las infusiones intravenosas deberán realizarse inmediatamente después de preparar las soluciones para la infusión.001 a 1%. en casos graves se pueden administrar dos inyecciones diarias de 75 mg con un intervalo de varias horas. al metabisulfito y a otros excipientes. Cólico renal. Dosis Oral. Para la prevención de dolor postoperatorio. Sólo de manera excepcional. Si es necesario. Sólo se deben usar soluciones claras. se puede proseguir con grageas de DICLOFENACO. No deberán conservarse las soluciones preparadas para infusión. Intramuscular: En general. puede retirarse después de pocas horas. el empleo inicial es de una ampolleta de 75 mg administrada lo antes posible. En los ataques de migraña. intramuscular e intravenosa por infusión. la dosis es una ampolleta diaria de 75 mg por vía intraglútea profunda en el cuadrante superior externo.Dolor moderado. en un periodo de 15 minutos a 1 hora. Contraindicaciones DICLOFENACO sódico está contraindicado en presencia de úlcera gástrica o intestinal. . ocasionales entre 1 a 10%. Adultos: Sólo aplicar las ampolletas durante dos días. administrar por infusión 25 a 50 mg después de la cirugía. hipersensibilidad conocida a la sustancia activa. pero la dosis no debe exceder de 150 mg en 24 horas. Para el tratamiento del dolor postoperatorio de moderado a severo. y en caso necesario. seguidos de una infusión continua de aproximadamente 5 mg por hora. si se observan cristales o precipitación de la solución. no se debe administrar la infusión. La solución inyectable de DICLOFENACO sódico no se debe administrar por infusión intravenosa en bolo. La dosis total no deberá exceder de 175 mg el primer día. infundir 75 mg en forma continua en un periodo de 30 minutos a dos horas. La dosis oral va de 100 a 200 mg diariamente.001%. Niños: La administración intravenosa se lleva a cabo mediante infusión lenta. hasta una dosis máxima de 150 mg en 24 horas. Tratamiento sintomático de enfermedades inflamatorias de grado leve-moderado. No se recomienda la administración de DICLOFENACO Solución Inyectable en niños. en casos aislados menos de 0. es a través de la ampolleta bebible. irritación y erupciones en la piel. Su médico le indicará cuántos sobres debe tomar al día y durante cuánto tiempo. la más común es a través de pastillas comprimidas de 25 mg. y en ocasiones incluso administradas por un médico. alteraciones en la próstata o eréctiles e insuficiencia renal. ulceras pépticas. de 20 mg. elevación de la tensión arterial. náuseas. palpitaciones. aprobadas.Está contraindicado en pacientes que han tenido asma. mareos y vértigos. urticaria o rinitis aguda después de la administración de ácido acetilsalicílico u otros medicamentos que inhiben la prostaglandina sintetasa. sin sobrepasar los 3 sobres al día (75 mg). La segunda vía de administración de Enantyum. sofocaciones. diarrea. insuficiencia cardiaca. trastornos digestivos. flatulencias. dolor de espalda. perforación en ulceras. intensidad y duración del dolor. Ambas formas son comúnmente usadas para tratar dolores e inflamaciones comunes. Este tipo de versiones de Enantyum requieren ser recetadas. ENANTIUM Presentación Indicaciones Tiene 3 formas comunes de consumirse. Dosis La dosis de Enantyum que necesite puede variar. Contraindicaciones PIRUXICAM Presentación Cápsulas en blister individuales. ésta cuenta con 25 mg o lo que es lo mismo 1 ml de producto. que es una solución especial para profusión y la solución inyectable. dependiendo del tipo. dolor de estómago. renal y hepática. citopenias. consentidas. También existen las versiones de 50 mg o 2 ml cada una. Otros efectos menos comunes son somnolencia e insomnio. dolor de cabeza. Efectos secundarios Algunos de los problemas y efectos secundarios que podría ocasionar tomar Enantyum por sus compuestos y dependiendo del estado particular de la persona que lo consuma son. instruidas. vómitos. Indicaciones Antirreumático no esteroide. muchas veces sin receta médica. estreñimiento. frío. . Ampollas de 40 mg en 2 ml. En presencia de hipertensión arterial severa. éstas a menudo son solo recetadas por médicos como tratamientos para desinflamar y descongestionar el cuerpo. En general se recomienda 1 sobre (25 mg de dexketoprofeno) cada 8 horas. Dismenorrea primaria. En humanos existen reportes de nefritis aguda intersticial con hematuria. También se ha reportado hipercaliemia. dispepsia. Afecciones musculoesqueléticas agudas. en ancianos y en sujetos con disfunción hepática u otras alteraciones que provocan una reducción en el flujo sanguíneo renal o en el volumen sanguíneo. osteoartritis: Se recomienda que la terapia con PIROXICAM sea iniciada y mantenida en una dosis diaria única de 20 mg. Problemas del aparato músculo-esquelético: 40 mg en una sola toma o divididos en 2 tomas y de acuerdo con la evolución del paciente se podrá reducir a 20 mg en una o dos tomas. osteoartritis y espondilitis anquilosante. proteinuria y. Son comunes los problemas menores del tracto superior gastrointestinal. En procesos inflamatorios del aparato respiratorio: 10 a 20 mg diarios en una sola toma o fraccionada en 2 tomas por un tiempo no mayor de 5 días. En pacientes con condiciones prerrenales. flatulencia. indigestión. Efectos secundarios La mayoría de los eventos gastrointestinales espontáneos fatales se han observado en sujetos ancianos y en pacientes con enfermedades debilitantes. constipación. En menor frecuencia se puede presentar: estomatitis. alteraciones de la función renal. náusea. anorexia. la administración de PIROXICAM puede causar una . Efectos renales: La administración a largo plazo de PIROXICAM en animales de laboratorio ha producido necrosis papilar renal.Artritis reumatoidea. por ejemplo. dolor abdominal. De acuerdo con su vida media prolongada hay un progresivo incremento en la respuesta sobre varias semanas. diarrea. molestias abdominales. síndrome nefrótico. Gota aguda: 40 mg en una sola toma o divididos en 2 tomas durante el tiempo que se requiera. Dosis Artritis reumatoidea. insuficiencia cardiaca o en pacientes que están usando diuréticos. No se han establecido las dosis y recomendaciones para niños. ocasionalmente. rinitis. suspender la administración de PIROXICAM. depresión. Efectos hepáticos: Se han reportado reacciones hepáticas severas. irritación ocular. prurito. síndrome de StevensJonnson y reacciones fotoalérgicas de la piel. erupciones. Individuos con síndrome de broncospasmo. Si durante el tratamiento aparecen signos clínicos y síntomas indicativos de un desarrollo de daño hepático o si se presentan manifestaciones sistémicas como eosinofilia. Sistema nervioso central: Fatiga. Órganos de los sentidos: Inflamación ocular. incluyendo ácido acetilsalicílico. Reacciones adversas sobre el metabolismo: Hipoglucemia. Reacciones corporales: Dolor de cabeza.reducción en la formación de prostaglandinas proporcional a la dosis administrada y precipitar la descompensación renal. visión borrosa. eritema. Menos frecuentes: sudación. fiebre. La administración de PIROXICAM puede desarrollar alucinaciones. incluyendo artralgias. etc. FENOBARBITAL Presentación Comprimidos: 15-100 mg Ampollas de 2 ml: 50 mg/ml Solución (preparado magistral): 20 mg/ml Indicaciones . tinnitus. urticaria o angioedema. pólipos nasales. Enfermedad ulcerosa acidopéptica gástrica y/o duodenal. Gota crónica. eritema multiforme. angioedema precipitado por ácido acetilsalicílico u otro antiinflamatorio no esteroideo. fiebre y erupciones con lesiones vesiculobulosas y dermatitis exfoliativa. dolor (cólico). insomnio y nerviosismo. descamación. broncospasmo. necrólisis epidérmica tóxica. Reacciones alérgicas o dermatológicas: Ocasionalmente ocurren síntomas sugestivos de enfermedad del suero. Reacciones de hipersensibilidad: Anafilaxia. disminución de peso. Contraindicaciones Hipersensibilidad al PIROXICAM o algún otro AINE. incremento de peso. incluyendo ictericia y casos de hepatitis fatal en pacientes tratados con PIROXICAM. Insuficiencia hepática y/o renal.. hiperglucemia. Status epiléptico.La retirada brusca del medicamento en pacientes con epilepsia puede Precipitar el status epiléptico.): 20 mg/kg/dosis./I. Contraindicaciones Está contraindicado cuando existe historia de porfiria o enfermedad respiratoria severa donde la disnea u obstrucción está presente.Embarazo. MELOXICO Presentación MOVALIS.En pacientes con enfermedad hepática o renal notable porque el aclaramiento del medicamento está enlentecido.. irritabilidad e hiperactividad. depresión cardiorespiratoria.5 mg y 15 mg YER Indicaciones MELOXICAM está indicado en el tratamiento de las siguientes entidades: . .M. Efectos secundarios Somnolencia. erupción cutánea. .O.: 3-5 mg/kg/día cada 12-24 hs Adultos: 100 mg cada 12 hs.V.5 mg y 15 mg ALMIRALL-PRODESFARMA UTICOX. Dosis Ataque (E. comp y sup de 7. comp y sup de 7. dosis máxima: 1 g Mantenimiento V. . comp y sup de 7. ataxia.Lactancia. dosis máxima: 600 mg. y E.5 mg y 15 mg PAROCIN.V. .Epilepsia. Debe utilizarse con precaución en estos casos: . Periartritis de las articulaciones escapulohumeral y coxofemoral. lo cual se puede manifestar con ataques de asma. Dosis Su administración es por vía oral. flatulencia. Tampoco deberá administrarse en pacientes que tengan antecedentes de hipersensibilidad a los AINEs. constipación. Contraindicaciones El MELOXICAM está contraindicado en pacientes que hayan demostrado hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los componentes del producto. sed. cefalea y mareo. náusea. La dosis promedio para el tratamiento de la mayoría de entidades que cursan con dolor e inflamación es de 7. Otros: Hiperglucemia. Efectos secundarios Al igual que con otros antiinflamatorios no esteroides las reacciones secundarias y efectos adversos más frecuentes a MELOXICAM han sido en: Área gastrointestinal: Se ha presentado dolor abdominal. Piel y faneras: Se reporta la aparición de reacciones de fotosensibilidad. hiperuricemia. dispepsia. vértigo. Aparato cardiovascular: Se ha mencionado hipertensión. angioedema o urticaria. insomnio. vómito.5 a 15 mg en una sola dosis al día. SNC: Se reporta migraña. Procesos inflamatorios en tejidos blandos en vías respiratorias y en ginecología. Artritis reumatoide. anorexia. Dolor e inflamación a consecuencia de traumatismos y gota. diarrea. . Distensiones musculares. estomatitis y enfermedad acidopéptica. por ejemplo. Sistema urogenital: Puede haber trastornos inespecíficos de la diuresis.Osteoartritis. urticaria y foliculitis. edema y palpitaciones. No deberá excederse la dosis de 15 mg/día. dismenorrea primaria. depresión. 1-0. Dosis Premedicación: 10-20 mg I. 5 mg.1-0. Posee un amplio margen de seguridad. biopsias. relajante muscular. delirium tremens). en los trastornos emocionales o que acompañan a las enfermedades orgánicas como la úlcera gastrointestinal. pudiendo repetir a las 8 horas hasta que los síntomas cedan a cambiar la vía oral. tensión emocional. colitis o enfermedades funcionales del sistema digestivo. Dosis máxima: 3 mg/kg en 24 horas.V. 10 mg Indicaciones Medicación psicotropa (ataráxico.DIASEPAM Presentación Stesolid compr. etc.2 mg/kg) una hora antes de la inducción de la anestesia. Inicialmente 0..2 mg/kg). como: cateterismo cardiaco. Status epilepticus: 0. hipertensión arterial. Efectos secundarios El DIAZEPAM es bien tolerado. procedimientos radiológicos.M.2-0. cardiovascular y genital).2 mg/kg I.5 mg/kg I. La solución inyectable está indicada para la sedación basal antes de medidas terapéuticas o intervencionales. endoscopia. Uso psiquiátrico y en medicina interna (neurosis. intervenciones quirúrgicas menores.V. Inducción de la anestesia: 0. reacciones obsesivas. lo que se ha confirmado por medio de estudios toxicológicos y farmacocinéticos. 10 mg / 1 ml microenemas 5 mg. (niños 0. 10 mg amp.. pero puede llegar a . (Niños 0.V. histeria.V. estados de ansiedad. dermatosis pruriginosa. Sedación basal antes de procedimiento. repetir después de10-15 minutos. anticonvulsivo). exámenes e intervenciones: 10-30 mg I. estados depresivos acompañados de tensión e insomnio. Estados de excitación: (Estados agudos de ansiedad y pánico.1-0. reducción de dislocaciones y fracturas. fobias.15-0.25 mg/kg I. constipación. anexitis. CIPROFIOXACINA Presentación Comprimidos: 250-500 mg Solución (preparado magistral): 30 mg/ml F. empiema de vesícula biliar. disartria. Infecciones genitourinarias: Uretritis complicadas y no complicadas.presentar somnolencia. hipotensión. Infecciones cutáneas y de tejidos blandos: Úlceras infectadas y quemaduras infectadas. Dosis .A. cistitis. diplopía. miastenia grave. resequedad de boca. Infecciones gastrointestinales: Enteritis. epididimitis y gonorrea. así como reacciones paroxísticas como excitación aguda. Muy raramente. depresión. náusea. pielonefritis. incontinencia o retención urinaria. elevación de las transaminasas y fosfatasa alcalina. fatiga. trastornos del sueño y alucinaciones. Infecciones respiratorias: Bronconeumonía. peritonitis.3% Ungüento oftalmológico: 0. alteraciones cerebrales crónicas. primer trimestre de embarazo. agudización de bronquitis crónica. bronquiectasia y empiema. durante la lactancia. etc. insuficiencia cardiaca o respiratoria. enfermedad pulmonar obstructiva crónica o insuficiencia pulmonar. Infecciones intraabdominales: Peritonitis. dolor de cabeza. prostatitis. confusión. hipercapnia crónica severa. Infecciones osteoarticulares: Osteomielitis. abscesos intraabdominales. aumento o disminución de la libido. colecistitis. Contraindicaciones Está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a las benzodiacepinas. sinusitis. neumonía lobar. hipersalivación. temor. debilidad muscular y reacciones alérgicas. bronquitis aguda. Otras que son menos frecuentes: amnesia anterógrada.: 200 mg Gotas oftalmológicas: 0. Infecciones sistémicas graves: Septicemia.3% Indicaciones Infecciones otorrinolaringológicas: Otitis media. ansiedad. Infecciones pélvicas: Salpingitis. vértigo y visión borrosa. bacteriemia. artritis séptica. endometritis. Infecciones de las vías biliares: Colangitis. . Efectos secundarios CIPROFLOXACINO es generalmente bien tolerado. vómito.: 3-5 mg/kg/día cada 12-24 hs Adultos: 100 mg cada 12 hs. en dosis única diaria.V. El tratamiento debe continuarse por lo menos 48 a 72 horas después de la desaparición de los síntomas. la duración del tratamiento recomendable es de 7 a 14 días y de 2 meses para la osteomielitis. emplear dosis de hasta 750 mg cada 12 horas. neumonías.O. Inyectable. Infecciones osteoarticulares. Evaluar de forma independiente a cada paciente. En casos de infecciones graves./I. . La mayor parte de las infecciones responden a una dosis de 250 mg cada 12 horas. cefalea.V. nerviosismo y erupciones exantemáticas.Oral.M. 400 mg dos veces al día por vía intravenosa. Oral. molestias abdominales. Infecciones del tracto urinario: 200 a 400 mg dos veces al día. Adultos: La dosis inicial es de 60-120 mg/kg/día.Epilepsia. los efectos secundarios más frecuentes son: náuseas.Status epiléptico. Se administra en infusión intravenosa a pasar en 30 a 60 minutos.): 20 mg/kg/dosis. dosis máxima: 1 g Mantenimiento V. infecciones de tejidos blandos y otras infecciones. Contraindicaciones Hipersensibilidad al CIPROFLOXACINO y/o tener antecedentes de hipersensibilidad a las quinolonas FENOBARBITAL Presentación Comprimidos: 15-100 mg Ampollas de 2 ml: 50 mg/ml Solución (preparado magistral): 20 mg/ml Indicaciones . al ceder el cuadro infeccioso administrar dosis normal. diarrea. dosis máxima: 600 mg. Para la mayoría de las infecciones. Dosis Ataque (E. y E. irritabilidad e hiperactividad. INVIMA M-001402-R2). FORTIL Presentación Ampollas: caja x 1 (Reg. En el tratamiento de la hipotensión pasajera relacionada o no a medicamentos. No. Efectos secundarios Trastornos del sistema inmunológico: Hipersensibilidad (reacciones alérgicas) Trastornos psiquiátricos: Ansiedad. ya que puede aumentar la gravedad de este problema. Indicaciones EFFORTIL® es un analéptico cardiocirculatorio útil en el tratamiento de trastornos hipotónicos vasculares. La dosis diaria total no debe sobrepasar los 30 mg (6 comprimidos). Trastornos generales y en el sitio de administración: Hiperhidrosis. No existe experiencia de utilización en ninos menores de 5 anos. incremento en la tensión arterial. palpitaciones. Contraindicaciones . San. Dosis La dosis recomendada de inicio es de 1 comprimido (5 mg). Ninos La posología recomendada en ninos mayores de 5 anos es igual a la de adultos. También es de utilidad en la profilaxis de incidentes circulatorios en caso de pequeñas intervenciones diagnósticas y en casos con tendencia al colapso ortostático. San. Efectos secundarios Somnolencia. La dosis podrá aumentarse hasta 2 comprimidos (10 mg) 3 veces al día. Trastornos gastrointestinales: Náusea. depresión cardiorespiratoria. Dosis mayores deberán ser determinadas por el médico especialista. No. cefalea. arritmia. insomnio. intranquilidad. Trastornos cardiacos: Angina de pecho. erupción cutánea. mareo. en caso necesario. taquicardia. INVIMA M-001416-R2). Contraindicaciones Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. ataxia. 3 veces al día. Trastornos en el sistema nervioso: Temblor. Insuficiencia renal. por lo que el uso de Efortil en ninos menores de 5 anos no está recomendado. Ancianos No hay datos para recomendar un ajuste de la dosis en este tipo de pacientes.Niños: La dosis inicial es de 3-6 mg/kg/día dividida de preferencia en dos dosis al día. También está contraindicado en insuficiencia hepática y en la insuficiencia respiratoria. Gotas: frasco x 30ml (Reg. V.25 mg/dosis cada 6 hs. > 12 años: 40 mg/día. óxido de hierro rojo (E172). El efecto final es de dilatación de los vasos sanguíneos con lo que consigue reducir la presión arterial. el tratamiento con EFFORTIL® debe ser objeto de especial ponderación por parte del médico. El enzima convertidor de la angiotensina cataliza la conversión de la angiotensina 1 en angiotensina 2. insuficiencia cardíaca descompensada. Está contraindicado en pacientes con desregulación hipotensiva que producen reacción hipertensiva al ponerse de pie. adolescentes y adultos: 0. Se debe usar con precaución en pacientes con diabetes mellitus. dosis usual para hipertensión: 1040 mg/día. adolescentes y adultos: 2. hipertrofia prostática. almidón de maíz.: Niños: inicial: 0.5 mg Indicaciones Este medicamento está indicado para tratar: . Observaciones: en pacientes con taquicardia y/o trastornos del ritmo. así como con alteraciones cardiacas y vasculares orgánicas graves. una sustancia vasoconstrictora que estimula la secreción de la hormona aldosterona por parte de la glándula suprarrenal. Efectos secundarios . lactosa. Ver tabla de ajuste de dosis en I. Medizzine le recomienda que consulte a su medico si desconoce la razón por la que le ha prescrito enalapril. (enalaprilato): Niños: 5-10 µg/kg/dosis cada 8-24 hs. los excipientes son bicarbonato de sodio. ENALAPRIL Presentación Comprimidos: 5-10-20 mg Solución (preparado magistral): 2 mg/ml (0. E. Dosis V. hipertiroidismo. .O.Déficit funcional asintomático del ventrículo izquierdo. glaucoma de ángulo agudo.625-1. . de ahí sus propiedades terapéuticas.1 mg/gota) F.5-5 mg/día. El enalapril pertenece al grupo de los IECA (inhibidores del enzima convertidor de la angiotensina).Insuficiencia Cardiaca.6 mg/kg/día.A. tirotoxicosis.Hipertensión arterial. Se utiliza también como protector del riñón en pacientes diabéticos. feocromocitoma. al disminuir la cantidad de angiotensina 2. El enalapril interfiere este conjunto de acciones.: 2. El uso de etilefrina durante una competencia atlética puede llevar a resultados de pruebas positivos para sustancias no clínicas. dosis máxima: < 12 años: 0. Componentes de las presentaciones comerciales Además de maleato de enalapril.08 mg/kg/día cada 24 hs.Hipertensión arterial.R. adenoma prostático. ejemplo: aumentar el rendimiento atlético. cardiomiopatía obstructiva hipertrófica y estenosis de las válvulas cardíacas o arterias centrales. óxido de hierro amarillo (E172) y estearato de magnesio. .5 mg/dosis. Atropina puede acumularse y producir efectos sistémicos después de dosis múltiples mediante inhalación en ancianos. Avísele a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece: tos mareos sarpullido debilidad Contraindicaciones Casos de estenosis renal bilateral. . . Efectos secundarios Los efectos tóxicos están relacionados con la dosis y son frecuentes. reducción de secreciones bronquiales) Dosis máxima: 0. Su administración en pacientes con renina muy elevada puede producir una importante respuesta hipotensora con oliguria y azoemia. Debe emplearse con precaución en pacientes con daño hepático o renal ATROPINA Presentación amp. sobre todo en niños.01 mg/kg/dosis hasta lograr atropinización (midriasis. estenosis de arteria renal de riñón único. insuficiencia renal grave y en hipotensión arterial sistémica. Lo siguiente puede ocurrir en adultos: . Dosis 0.El enalapril puede provocar efectos secundarios.Broncodilatador.Preanestesia. rash. No debe emplearse en asociación con diuréticos ahorradores de potasio por el riesgo de provocar hipercaliemia.Uveítis o midriasis. 1 mg / 1 ml Indicaciones Hipermotilidad funcional del intestino delgado. sequedad de mucosas. delirio y coma. desorientación. . Se debe utilizar con precaución durante el embarazo y en pacientes mayores de 40 años. y deberían orinar en el momento de administración).Glaucoma de ángulo agudo.Enfermedad obstructiva del tracto gastrointestinal.Miastenia gravis.Estado cardiovascular inestable en hemorragia aguda. ileo. ataxia. taquicardia. . dificultad al tragar. hipertiroidismo. colitis ulcerosa. hipertensión. Más de 10 mg: Síntomas anteriores aumentados. Con 1 mg: Sequedad definida de nariz y boca. . Contraindicaciones Atropina está contraindicada en los siguientes casos: .5 mg: Sequedad ligera de nariz y boca. . midriasis ligera. dolor de cabeza. midriasis. inquietud con astenia. inhibición de sudoración (puede conducir a fiebre).Taquicardia.Atonía intestinal o pacientes ancianos o debilitados. .Megacolon con complicación de colitis ulcerosa. enfermedad pulmonar crónica.Sinequia entre el iris y cristalino del ojo. . más alteración del habla. alucinaciones. .Uropatía obstructiva. aceleración del corazón (posiblemente precedida por enlentecimiento). piel ruborizada y seca.Hernia de hiato con esogagitis de reflujo. enfermedad renal o hepática o hipertrofia prostática (estos últimos pacientes pueden experimentar retención urinaria. . Con 5 mg: Incremento de los síntomas anteriores. palpitación. La sobredosificación puede causar una acción similar al curare. neuropatía autónoma. sed.Con 0. . piel caliente y seca. visión cercana borrosa. . bradicardia. sobre todo aquellos con cualquier enfermedad cardíaca severa. Con 2 mg: Marcada sequedad de boca. excitación.