Accion y efecto de un fármaco Es conveniente diferenciar entre acción de un fármaco y efecto de un fármaco.Cuando un fármaco es administrado, este va a actuar sobre una función determinada modificandola, para ello interactua con receptores celulares; a eso se le denomina acción de un fármaco, un ejemplo de acción sería la acción sobre el centro termoregulador que puede producir un fármaco antipirético. Mientras que el efecto de un fármaco podría decirse que es la manifestación externa de la acción farmacologica, en este sentido la disminución de la temperatura sería el efecto del antipirético. Hay que tener en cuenta que para que exista efecto farmacologico es necesaria previamente la acción farmacológica y tengase en cuenta también que puede haber acción y no haber efecto. La acción que un farmaco puede realizar sobre el organismo puede ser acción estimulante, depresora, sustitutiva, antiinfecciosa. Para que un fármaco realice la acción farmacológica es necesario que alcance los receptores adecuados y no solo esto sino que los alcance en concentración adecuada. En base a esto podemos hablar de fármacos de acción local o farmacos de acción sistémica o generalizada. Cuando hablamos de acción local, entendemos aquella que se produce en el lugar donde se administra el fármaco, mientras que una acción sistémica hace mención a la acción del fármaco una vez que es absorbida y distribuida por la sangre. Los fármacos terapeuticos deben ser selectivos es decir, deben actuar unicamente sobre aquellos receptores celulares específicos para el farmaco y por otro lado deben deben ser de acción reversible, es decir la función sobre la cual actuaron, activandola o inhibiéndola, debe volver a la normalidad en el momento que comienza a producirse una disminución de la concentración del farmaco en el receptor. La selectividad de un farmaco esta relacionada estrechamente con la composición química del mismo y la afinidad que el fármaco tiene sobre el receptor. Es necesario también comprender el concepto de potencia y eficacia de un fármaco. La potencia de un fármaco relaciona la cantidad o dosis administrada y la acción que produce, de esta forma diriamos que un fármaco es tanto más potente que otro, cuanto menor sea la dosis adminitrada en compración con el segundo para conseguir la misma acción. La eficacia de un fármaco hace referencia al efecto máximo que ese farmaco es capaz de alcanzar. Un fármaco será más eficaz que otro si consigue un mayor efecto máximo. MEDICAMENTOS: ORIGEN. — Ingeniería genética: Se aplican los conocimientos de genética a la tecnología farmacéutica. — Origen sintético: El fármaco se obtiene a partir de una materias primas que. El primer medicamento obtenido por esta técnica fue la insulina. — Procedentes del reino mineral : Como el caolín y el talco.-CLASES DE MEDICAMENTOS RECONOCIDOS POR LA LEY 2. interferones.-ORIGEN DE LOS MEDICAMENTOS 2.1. atendiendo a su origen. Excipientes o coadyuvantes 3. que es mucho más manejable como antitusígeno. Principios activos 3. por ejemplo. y se obtienen derivados del tipo de la etilmorfina o dionina. Preparados oficinales 2. podemos agruparlos en: • • — Procedentes del reino animal. CLASES Y CONSTITUYENTES 1. vacunas. obligatoriamente. Como el aceite de hígado de bacalao y los preparados hormonales.1. etc.1. dan como resultado principios activos. Tipos de excipientes 1.2.1.Drogas o medicamentos en bruto: Se presentan tal y como se ofrecen en la naturaleza o tras sufrir sencillas operaciones de preparación (tales como desecación. pero en el laboratorio se introducen ligeras modificaciones en su molécula para tratar de mejorar sus propiedades. Especialidades farmacéuticas 3.. Principios activos de origen vegetal más frecuentes 3.1. opio (obtenido por simple incisión en el papaver*). etc. Nomenclatura de los principios activos 3.1. anticuerpos monoclonales. — Origen semisintétjco: Así. desde el punto de vista de la prescripción. el farmacéutico debe tener en su farmacia. Fórmulas magistrales 2.-ORIGEN DE LOS MEDICAMENTOS Los medicamentos.-CONSTITUYENTES DE LOS MEDICAMENTOS 3. Preparados Oficinales Están inscritos en la Farmacopea Española* y.2. se obtiene la morfina. Son los siguientes: .) .1. — Procedentes del reino vegetal: Como las hojas de digital* (desecadas). al que siguieron otros como la hormona del crecimiento. incisión.2. mediante unas transformaciones químicas.3. etc. • • • • 2. se clasifican en: 2.CLASES DE MEDICAMENTOS RECONOCIDOS POR LA LEY Los medicamentos.2. áloes* (zumo de planta desecada). 3. 2.es el principio activo de la Aspirina).-CONSTITUYENTES DE LOS MEDICAMENTOS Generalmente.2 Fórmulas magistrales: • Se trata de fórmulas no inscritas en la Farmacopea y que están propuestas por el médico “a medida” para un sólo paciente.1.Preparados galénicos: tintura de belladona. pero que lo hacen acogiéndose a una licencia de éstos. cuales son: . ya sea droga (la digitoxina es el principio activo del polvo de hojas de digital).F. fenacetina. El principio Activo… De un medicamento es la sustancia responsable de la propiedad medicinal de ese medicamento. etc.3. veremos los más importantes. dicho laboratorio goza de total monopolio en su comercialización. todo medicamento (salvo las drogas y los productos químicos puros). 3.1.1 Principios activos de origen vegetal más frecuentes Aunque los principios activos de los medicamentos hemos comprobado que tienen distinto origen (animal. Especialidades farmacéuticas Dichas especialidades se clasifican hoy en día en cuatro grandes grupos: a) Originales: Son fármacos registrados y comercializados por un laboratorio innovador que realizó. durante el tiempo que persisten esos derechos. b) Licencias: Se trata de aquellos medicamentos originales fabricados por laboratorios distintos de los que poseen los derechos de patente. pero que lo hacen cuando no existe o está caducada la patente correspondiente. 3. c) Copias: Son medicamentos originales fabricados y comercializados por laboratorios distintos de los que descubrieron y comercializaron inicialmente el fármaco original.S.A. cuya eficacia y seguridad esté suficientemente establecida por su continuo uso clínico. isoniacida. los principios activos más numerosos son los obtenidos sintéticamente y los procedentes de las drogas vegetales. . Se emplean mucho todavía en dermatología y las enfermedades del aparato respiratorio 2. En la actualidad existe una patente que compensa el esfuerzo económico desarrollado por el laboratorio innovador y. vegetal. consta de uno o varios principios activos y una serie de excipientes.G): Es la especialidad con la misma forma farmacéutica e igual composición cualitativa y cuantitativa en principio activo o fármaco que otra especialidad de referencia. preparado galénico (la atropina es el principio activo de la tintura de belladona). fórmula magistral (el sulfato de codeína es el principio activo de una de tantas preparaciones magistrales) o especialidad farmacéutica patentada (El Ácido Acetil Salicílico -A. mineral. semisintético y sintético). los vegetales. De estos últimos. los esfuerzos de investigación y desarrollo (I+D) necesarios para el descubrimiento de una determinada molécula.-Productos químicos puros: Codeína. d) Especialidades farmacéuticas genéricas (E. en su momento. etc. todos ellos. y no sería posible usarlo en el lenguaje común. --Ceras: Aunque también pueden obtenerse otras ceras de origen animal (abeja). Las más importantes son la de acacia y el tragacanto. etc. bálsamo del Canadá. que existe de manera natural en muchas plantas. resultantes de la polimerización* de la arabinosa*. igualmente pueden sufrir las influencias derivadas de los hábitos de un determinado país. por tanto. que al disolverse en agua forman soluciones coloidales* y que tienen poder de relajar y ablandar las partes inflamadas. Las más importantes son la jalapa. Son poco solubles en agua y con los ácidos forman sales solubles en agua. etc. Puesto que ya hemos visto que el uso del nombre químico es muchas veces complicado y muy largo. 3. los nombres químicos de los fármacos están controlados y oficializados como prime names (primer nombre. con frecuencia. una sustancia química y que. Son derivados del ácido gálico. generalmente. etc. Aún estando los nombres químicos sometidos a convenios internacionales (IUPAC*). insolubles en agua y muy solubles en alcohol. --Aceites esenciales: Son sustancias que se obtienen por destilación de las partes de las plantas que los contienen con agua hirviendo. Son muy abundantes en el reino vegetal —Glicósidos o glucósidos: Forman un grupo de compuestos orgánicos presentes en las plantas y con carácter neutro. que fluyen naturalmente o por incisión de la corteza y frutos de algunos árboles.1. Nomenclatura de los principios activos Los fármacos o principios activos pueden presentar los siguientes nombres: 1. --Gomas: Son sustancias orgánicas que se encuentran en las plantas. cada nuevo fármaco recibe en el momento de su descubrimiento un nombre provisional llamado código de laboratorio.2. trementina. salvo algunas excepciones. ante todo. Tienen. Tienen un olor muy característico. —Resinas: Son sustancias orgánicas presentes en las plantas. son muy inflamables e insolubles en agua. Los aceites esenciales más interesantes son el mentol.). Cuando se hidrolizan* se descomponen en aglicona o genina (responsable de la actividad farmacológica) y monosacáridos* (glucosa. Son muy estables e insolubles en agua.—Alcaloides: Son sustancias nitrogenadas de carácter básico y. eucaliptol. un gran poder astringente*. Nombre químico • Es necesario considerar que un fármaco es. su primer nombre es químico. 2. muy tóxicas. las vegetales son éteres* de ácidos grasos de elevado peso molecular con alcoholes de gran número de carbonos. Código de laboratorio • • . está relacionada con la empresa farmacéutica o el instituto de investigación donde se ha realizado el descubrimiento. Este código es. Para evitar esto. en ingles) por la Organización Mundial de la Salud (OMS). una inicial alfanumérica cuya parte numérica. --Taninos: Son sustancias que se encuentran en las plantas. por lo general. fructosa. etc. por ello. el nombre genérico es elaborado por la empresa que ha producido el fármaco y este nombre no se da por casualidad. cada laboratorio dará un nombre concreto a su especialidad. el mismo nombre se publica en la Lista de Denominaciones Comunes Internacionales recomendadas 4. el complejo formado por el fármaco y los distintos excipientes en determinadas proporciones. Finalmente. es decir.2. Si.• Los códigos de laboratorio no tienen ningún carácter oficial puede suceder que diferentes empresas adopten una misma inicial alfanumérica Hacia el final de la vida experimental de un nuevo fármaco el código laboratorio se sustituye por un nombre oficial llamado Denominación Come Internacional (DCI) o International Propietary Name (INN) en inglés.). con frecuencia. de tal manera que no pueda confundirse con la de otro laboratorio • 5. BAN) etc. la inglesa (British Adopted Name. un medicamento que está desarrollado por una empresa farmacéutica). La DCI o. inglés. lo que conocemos como medicamento). las administraciones sanitarias de los diferentes países se encargan de la traducción a su propia lengua y las oficializan. Denominación Común Española (DCE) o Denominación Oficial Española (DOE) • La primera publicación de la Denominación Común Internacional se realiza en lengua latina y al mismo tiempo o posteriormente. un mismo fármaco o principio activo lo usa más de un laboratorio farmacéutico para elaborar una especialidad. Nombre registrado o nombre comercial • • 3. español. Nombre genérico. oficial o denominación común internacional (DCI) • • • —Rechazado: Se invita a la empresa a formularlo de nuevo. sino a la fórmula específica que lo contiene (o sea. así se crean la Denominación Común Italiana (DCIT). actividad farmacológica*. Se comprende. y se refiere no ya al fármaco (o principio activo). Los excipientes o coadyuvantes . El nombre de una especialidad farmacéutica es una marca registrada propiedad de la empresa que lo comercializa y produce. la española (DCE o DOE). —Aprobado: Este nombre se publica en una lista especial de proposed INN (prINN) que aparece en el Boletín Oficial WOH Chronicle. El nombre genérico propuesto a la OMS puede por una empresa para un determinado fármaco suyo puede ser rechazado o aceptado: 3. si que debe estar construido siguiendo unas reglas que pongan en evidencia alguna peculiaridad de la estructura química del fármaco y. que el nombre genérico del fármaco y el de la especialidad se refieren a cosas distintas y no deben ser confundidos el uno (fármaco o principio activo) con el otro (principio activo más excipientes. Si después de 4 meses de la publicación no llega ninguna reclamación de otra empresa a la OMS. en las otras siete lenguas adoptadas oficialmente por la OMS (francés. más sencillamente. tanto para las soluciones inyectables como oftálmicas Se usan por ejemplo bisulfito sodio. Los más usados son la hialuronidasa y la tiomucasa. (etilén di mino tetracetico) — Anestésicos locales Disminuyen el dolor que produce al ser inyectado una solucion parenteral en una zona determinada. monoesterato de polietilenglicol. clorhidrato de procaina. y que son. su estabilidad. Tipos de excipientes • • • • • • • • • • • • • . — Lubricantes: Incrementan la fluidez del polvo y facilitan la elaboración más sencilla de determinadas formas farmacéuticas. El más usado es el cloruro sódico (ClNa). Por ejemplo: Lauril sulfato sódico. etc. etc. Los más empleados son: las sales de ácidos débiles (citrato. — Conservantes o antisépticos: Se usan para asegurar la ausencia de microorganismos en las soluciones inyectables u oftálmicas Por ejemplo: clorobutanol. facilita su preparación. Tween 80R. almidón. entre otros. timerosal. sacarosa en polvo y el lnos1tol — Humectantes o agentes tensioactivos: Aumentan la solubilidad del principio activo. El más usado es el E. Éste debe 3. — Antioxidantes: Previenen la oxidación de ciertos principios activos que se oxidan fácilmente. --Tampones o búffers: Estabilizan las soluciones inyectables u oftálmicas contra la degradación química que ocurriría si el PH se alterara.D. los siguientes: — Diluyentes: Ayudan a completar la diferencia de volumen que existe entre lo ocupado por el principio activo y el volumen de la forma farmacéutica (generalmente cápsulas gelatinosas).2. etc. Sirven. acetato y fosfato). — Adsorbentes: Ayudan a encapsular sustancias liquidas o semilíquida Por ejemplo: talco. caolín. estearato magnésico. modificar las propiedades físico-químicas de principio activo o su biodisponibilidad Aunque cada tipo de formas farmacéuticas tienen sus propios excipiente o coadyuvantes. etc. Por ejemplo: talco. tales como las cápsulas gelatinosas.A. cloruro de fenil mercurio. entre otras cosas.T. clorhidrato de piperocaina.• Son aquellas sustancias que se añaden alilos principios activos que van en una determinada forma farmacéutica para. ya que son enzimas* que “rompen” el tejido conjuntivo para que se absorba mejor el principio activo. el vehículo es el componente que se encuentra en mayor proporción. sulfito sódico. Por ejemplo: lactosa. —Isotonizantes: Se emplean para que la concentración salina en las soluciones inyectables u oftalmológicas sea igual a la de la sangre. etc. —Agentes de difusión: Sirven para facilitar la aplicación subcutánea de soluciones. Entre los mas usados tenemos alcohol bencilico.1. —Vehículos: Puesto que la mayor parte de los inyectables están muy diluidos. al igual que el caso anterior. ácido ascórbico etc. existen unos grupos generales de estos que son muy usado por distintas formas farmacéuticas. — Agentes secuestrantes o quelantes: Bloquean determinados iones q favorecen reacciones de oxidación Igualmente se usan para las soluciones inyectables u oftálmicas. o. en caso de existir varias formas farmacéuticas y/o varias dosificaciones del mismo medicamento. su viscosidad no debe dificultar su manejo. en principios activos por unidad de administración o. Además deberán indicarse de manera cualitativa todos los excipientes cuando se trate de un producto inyectable. 3. tales como que no debe ser tóxico ni irritante. lactantes. DE17 DE DICIEMBRE. de 18 febrero CONTENIDO DEL ETIQUETADO DE LAS ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS Y DEMÁS MEDICAMENTOS QUE SE FABRICAN INDUSTRIALMENTE I. seguida de la Denominación Oficial Española. Forma farmacéutica y contenido en peso. Relación cuantitativa de los excipientes que tengan acción o efecto conocidos. por razones de salud pública y a petición del solicitante. la Denominación Común Internacional o. adultos). Composición cualitativa y cuantitativa. 4. líquidos oleosos (aceites de origen vegetal) y vehículos no acuosos miscibles en agua (alcohol etílico. volumen o unidades de administración. propilenglicol. en su defecto. tales como líquidos miscibles en agua. . No obstante.cumplir una serie de exigencias. POR EL QUE SE REGULA EL ETIQUETADO Y PROSPECTO DE LOS MEDICAMENTOS DE USO HUMANO (BOE núm.). etc. Denominación del medicamento. La denominación con la que se comercializa el medicamento se podrá imprimir en «Braille». 42. su denominación común o científica cuando el medicamento no contenga más que un único principio activo y su denominación sea un nombre de fantasía. existen también otros vehículos. autorizar su inclusión. según la forma de administración para un volumen o peso determinados. de una preparación tópica o de un colirio. su punto de ebullición ha de ser lo suficientemente elevado para resistir las temperaturas de esterilización y debe ser preferentemente soluble en agua. su denominación común o científica. DOCUMENTO ANEXO AL TEMA REAL DECRETO 2236/1993. INFORMACIÓN QUE DEBE INCLUIRSE EN EL EMBALAJE EXTERIOR 1. en la denominación del medicamento deberá figurar la forma farmacéutica y/o la dosificación (en caso necesario. Aunque el vehículo más empleado en las preparaciones parenterales es el agua. utilizando las Denominaciones Comunes Españolas o las Denominaciones Comunes Internacionales. Como norma general las denominaciones de los medicamentos no contendrán abreviaturas ni siglas. 2. niños. que ha de ser bidestilada* y apirógena*. en su defecto. la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios podrá. 5. 8. Precio de venta al público y precio de venta al público impuestos incluidos. 5. si fuere necesario. excepto las correspondientes a los párrafos 16. 15. 13. la vía de administración. cuando proceda. tal como se contempla en el párrafo 1 del apartado I del Anexo I.6. Los acondicionamientos primarios distintos de los que se mencionan en los párrafos 3 y 4 de este apartado habrán de incluir las informaciones recogidas en el apartado I del Anexo I. el nombre del titular de la autorización del medicamento. INFORMACIÓN QUE DEBE INCLUIRSE EN EL ACONDICIONAMIENTO PRIMARIO 1. incluirán además de las informaciones recogidas en el punto anterior. 14. Identificación del lote de fabricación. II. Cuando el acondicionamiento primario contenido en un embalaje exterior sea tan pequeño que no permita la inclusión de los datos previstos en el apartado I del Anexo I. e) Contenido en peso. . cuando estén contenidos en un embalaje exterior. d) Vía de administración. 9. Precauciones especiales de eliminación de los productos no utilizados o de los residuos derivados de estos productos. Nombre y dirección del titular de la autorización del medicamento. cuando el medicamento las requiera. 4. Los acondicionamientos primarios que se presenten sin embalaje exterior habrán de incluir las informaciones recogidas en el apartado I del Anexo I. deberá llevar como mínimo la información siguiente: a) Denominación del medicamento. Los medicamentos que sean de preparación extemporánea indicarán el tiempo de validez de la preparación reconstituida e incluirán un recuadro para su consignación por los usuarios. Condiciones de prescripción y dispensación. 12. la indicación de uso. Fecha de caducidad expresada claramente (mes y año). en su caso. 17. en su caso. 3. 10. Símbolos descritos en el Anexo II. c) Número de lote de fabricación. b) Fecha de caducidad. Forma de administración y. 18. 17 y 18. Advertencias especiales. Información en las ampollas del disolvente: a) Identificación del contenido. Código Nacional de Medicamentos. 19. 16. Los acondicionamientos primarios de medicamentos presentados en forma de blister. Advertencia: «Manténgase fuera del alcance de los niños». Para las especialidades farmacéuticas publicitarias. en volumen o en unidades. 7. 11. Precauciones particulares de conservación. Cupón precinto para su reembolso por el Sistema Nacional de Salud. 2. ANEXO II SIMBOLOS Símbolos. 4. siglas y leyendas que deben aparecer en el etiquetado de los medicamentos según lo dispuesto en el artículo 5 y en el párrafo 19 del anexo I del Real Decreto: 1. «Sin receta médica».Símbolos 2. 5. que se incluirá tanto en el embalaje exterior como en el acondicionamiento primario. Además. «Especial control médico». 3. Leyendas: Los símbolos y siglas previstos en los párrafos 1 y 2 se acompañarán en el embalaje exterior con las siguientes leyendas situadas en lugar bien visible: «Con receta médica». «Diagnóstico hospitalario». si las condiciones de prescripción y dispensación lo requieren se incluirán también las leyendas: «Uso hospitalario». En el caso de medicamentos extemporáneos multidosis. Siglas: a) Especialidad farmacéutica publicitaria: EFP. c) Nombre del laboratorio titular. En medicamentos que se presenten sin embalaje exterior las leyendas se incluirán en el acondicionamiento primario. Identificación del medicamento: . Los símbolos y siglas deberán estar situados en el ángulo superior derecho de las dos caras principales del embalaje exterior al lado derecho o debajo del Código Nacional y en el ángulo superior derecho del acondicionamiento primario. e) Tratamiento de larga duración: TLD. c) Especialidad de diagnóstico hospitalario: DH. b) Especialidad de uso hospitalario: H. d) Número de lote. junto al texto que especifica el plazo de validez: RECONSTITUIDO Día/Mes ANEXO III CONTENIDO MÍNIMO DEL PROSPECTO DE LAS ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS Y DEMÁS MEDICAMENTOS DE FABRICACIÓN INDUSTRIAL 1. en las mismas condiciones.b) Volumen. e) Fecha de caducidad. el recuadro en que el usuario consignará la fecha de reconstitución seguirá el siguiente modelo. d) Especialidad de especial control médico: ECM. Estas deberán incluirse cuando sea necesario tener en cuenta: 1º La situación particular de ciertas categorías de usuarios (niños. o en unidad de toma. c) Interacciones medicamentosas y otras interacciones (por ejemplo. así como la composición cuantitativa en principios activos y en excipientes que tengan acción o efecto conocidos. 4. d) En caso necesario. o tipo de actividad. en volumen. lactantes. 2º Los posibles efectos del tratamiento sobre la capacidad para conducir un vehículo o manipular determinadas máquinas. para la preparación extemporánea del medicamento con objeto de una correcta administración. del fabricante. tabaco. deportistas. precisando. en la denominación del medicamento deberá figurar la forma farmacéutica y/o la dosificación (en caso necesario. vía de administración. c) Forma farmacéutica y el contenido en peso. si fuere necesario. adultos). alcohol. en su caso. alimentos) que puedan afectar a la acción del medicamento. e) Nombre y dirección del titular de la autorización sanitaria y. seguida de la Denominación Oficial Española. el momento en que deba o pueda administrarse el medicamento. la Denominación Común Internacional o. d) Categoría farmacoterapéutica. 4º Indicación. Indicaciones terapéuticas. en términos fácilmente comprensibles para el consumidor o usuario. las Denominaciones Comunes Internacionales o. en caso de existir varias formas farmacéuticas y/o varias dosificaciones del mismo medicamento. 2. b) Forma y si fuere necesario. 3º Los excipientes que tengan acción o efecto conocidos. b) Precauciones de empleo adecuadas. b) Composición cualitativa completa (en principios activos y excipientes). utilizando las Denominaciones Comunes Españolas. ancianos.a) Denominación del medicamento. Enumeración de las informaciones necesarias previas a la toma del medicamento: a) Contraindicaciones. niños. . si es necesario. c) Frecuencia de administración. cuando tenga que ser limitada. en su defecto. en su defecto. Instrucciones necesarias y habituales para una buena utilización. su denominación común o científica cuando el medicamento no contenga más que un único principio activo y su denominación sea un nombre de fantasía. d) Advertencias especiales. cuando la naturaleza del medicamento lo requiera: 1º Duración del tratamiento. en caso necesario. tratamiento de urgencia). 3º Actitud que deba tomarse en caso de que se haya omitido la administración de una o varias dosis. cuyo conocimiento sea importante para una utilización eficaz y sin riesgos del medicamento. 2º Medidas que deban tomarse en caso de sobredosis (por ejemplo: síntomas. 3. en particular: a) Posología. su denominación común o científica. mujeres embarazadas o durante la lactancia. personas con ciertas patologías específicas). del riesgo de síndrome de abstinencia. 5º Instrucciones. Monitorizar tanto como sea necesario los efectos de los fármacos. Revisar los regímenes terapéuticos de forma regular. como metabólicas. Como siempre. en su caso. para retirar fármacos que ya no sean útiles o que ya hayan cumplido su función. una advertencia con respecto a ciertos signos visibles de deterioro. . en medicina. las precauciones especiales de conservación. deberá aparecer la frase: «Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance de los niños». Evitar moléculas consideradas inapropiadas para su uso en la tercera edad. Descripción de las reacciones adversas que puedan observarse durante el uso normal del medicamento y. si cabe. Se indicará al consumidor expresamente que debe comunicar a su médico o a su farmacéutico cualquier reacción adversa que no estuviese descrita en el prospecto.5. c) En su caso. Referencia a la fecha de caducidad que figure en el envase. valorar el aumento de las dosis de forma paulatina. tanto anatómicas. b) Si procediere. con: a) Una advertencia para no sobrepasar esta fecha. d) Para las preparaciones extemporáneas multidosis. Uso de los fármacos El uso de fármacos en las personas mayores ha de tener en cuenta las características diferenciales que tiene estos individuos. En palabras de los antiguos romanos “ante todo. las condiciones de conservación para la suspensión reconstituida y su plazo de validez. 7. Al final del texto. Los individuos en edad geriátrica tienen menos capacidad de adaptación ante los cambios y menos reserva fisiológica. al prescribir cualquier medicación y especialmente se deberían tener en cuenta los siguientes puntos: • • • • • Iniciar la prescripción farmacéutica a dosis bajas y. tras monitorizar los efectos deseados e indeseados. se ha de tener cuenta que el beneficio de una actuación (en este caso la administración de un medicamento) ha de ser superior al posible perjuicio que se pueda presentar. medidas que deban adoptarse. y debidamente separado de él. funcionales e incluso sociales y de entorno. factores que conllevan un aumento de su fragilidad. Ante esto el médico deberá ser más prudente. así como las posibles reacciones adversas. Fecha de la última revisión del prospecto. Recomendar fármacos con efecto terapéutico reconocido y evitar su administración por petición del paciente. no hacer daño” o primum non nocere. 8. 6. ya sea a temperatura ambiente y/o en frigorífico (de 4 a 8 ºC). Interrogar sobre automedicación. Conviene dar las pautas por escrito de forma clara e inteligible. a fin de evitar reacciones adversas por prescripción cruzada o repetida de fármacos. herbales o alternativos. su importancia. toma de tratamientos sin receta e incluso sobre remedios tradicionales. conseguir mayor implicación de pacientes y cuidadores y mejorar así la educación para la salud. Explicar al paciente y a sus cuidadores el porqué de la prescripción. como levantarse por la mañana o antes de la comida de mediodía. • • • . Consensuar en lo posible. teniendo en cuenta los posibles déficits sensoriales. Construir pautas de administración lo más sencillas posible.• Compartir la información entre todos los profesionales de la salud que consulte el paciente. lo que se desea conseguir con su administración y qué efectos adversos pueden esperarse. potenciar la vía oral si es posible y asociar las tomas con actividades cotidianas. Estos tratamientos tienen los mismos problemas de interacciones y reacciones adversas que los medicamentos de la medicina habitual. . . efectos bioquímicos y fisiológicos. por unión a moléculas reguladoras y activan o inhiben proceso corporales normales. asociaciones. absorción. Es la ciencia que se encarga del estudio de las drogas. y en un sentido más general. medicamento y de Logos: estudio. estudia las acciones y propiedades de los fármacos en el organismo. También Puede definirse como el estudio de sustancias que interactúan con sistemas vivientes por medio de procesos químicos en especial..Farmacologia: la evolucion del estudio de los medicamentos Desde el punto de vista etimológico. que significa droga. todas las facetas de la interacción de las sustancias químicas con los sistemas biológicos. origen. mecanismos de acción. medicina.efectos de los fármacos. La farmacología abarca el conocimiento de la historia. biotransformación. la palabra Farmacología deriva de Fármaco: del griego Pharmakon. excreción y usos terapéuticos o no de los . propiedades físicas y químicas. distribución. Hasta el S.XIX comienzan a aislarse los principios activos: el primero en aislarse es la morfina. Sé dedicó a recorrer el mundo conocido con las legiones. Hipócrates ( el padre de la medicina ): Basaba el tratamiento de la enfermedad en el ejercicio físico. Otros principios aislados fueron la estricnina o la quitina. En el S.fármacos. En Roma tenemos a Dioscórides. En el siglo II DC. Y escribió un libro que se llama “De materia medica”: donde se recogen mas de 600 plantas medicinales y numerosas drogas minerales. opio. LA FARMACOLOGÍA HASTA EL S. La farmacología constituye la base científica del uso terapéutico de los fármacos y contribuye a nuestro conocimiento de las funciones del organismo. digital ( en enfermedades del corazón). Durante la edad Media no hay descubrimientos importantes hasta el Renacimiento en el S. Tenemos a Galeno. las enfermedades debían curarse con sustancias que produjeran reacciones contrarias a la propia enfermedad.XIX aparecen sobre todo nuevas sustancia. (llego a utilizar mas de 60 a la vez). fue él medico de Nerón. como la quina (contra el paludismo). según él. Algo más adelante en Egipto. (triaca: Donde mezclaban las sustancias)(el tiro de escopeta: si mezclas muchas sustancias se supone que alguno haría efecto). En el Renacimiento tenemos a Paracelso: que se revela contra la teoría de Galeno. al igual que la medicina El primer documento escrito es el “Código” de Hammurabi 2000 AdC. Este libro sirvio de texto de farmacología hasta bien entrado el S.XVI. . En el S. En Grecia se sientan las bases racionales de la medicina y de la farmacología. la cual.XVIII. La farmacología Siempre a estado asociada al hombre. . el papiro de Ebers 1500 AdC. e introduce la noción de un medicamento para una enfermedad. fue aislada por Sertürner. XIX SE LLAMA MATERIA MEDICA.: en el se describen una serie de prescripciones a partir de regaliz.XIX Magendie y su discípulo Bernard: estos dos medicos estudian la fisiología de los tejidos. pero también establecen distintos mecanismos de diversos fármacos como el curare. y en este se describe el uso terapéutico de sustancias como el aceite de ricino ( purgante ) . regímenes alimenticios adecuados y en algunos fármacos ( pero en pocos). Instaura lo que se llama la polifarmacia: se basa en utilizar muchas sustancias a la vez. Creo el primer instituto de farmacología “Instituto de investigación”.constituye el lento establecimiento De los cimientos de la farmacología moderna . Si por el contrario tómanos un enfoque mas general.se crea el primer instituto de farmacología. y se rompe con la tradición galenica a través de paracelso. Destaca en esta época la aparición de la química moderna y el aislamiento de los primeros principios activos FARMACOLOGÍA EXPERIMENTAL: los fisiologos introducen un el uso de fármacos como herramientas . A partir de este momento toma un gran impulso hasta llegar a nuestros días. PERIODO DE TRANSICIÓN DE LA FARMACOLOGÍA: ( siglo XVl hasta siglo XlX). en 1932 y de la penicilina (Fleming).Señalan que los fármacos tienen que ser absorbidos y transportados al lugar de acción para ejercer sus efectos. . dicho periodo se caracteriza por un predominio inicial de los derivados de las plantas. pasando por la denominada revolución terapéutica hasta la aparición de los primeros fármacos biotecnológicos . aparecen las farmacopeas . Definida desde este enfoque la farmacología seria” una ciencia que se dedica al estudio de los fármacos” y la podríamos dividir en varias etapas : PROTOFARMACOLOGIA : destacan en esta época algunos textos de procedencia diversa y Diversos medicamentos que datan de tiempos de el Egipto antiguo y la Grecia antigua . PERIODO MODERNO: va desde el descubrimiento de las sulfamidas. esta ultima civilización fue la primera en introducir el termino de fármaco. Considerando a la farmacología en un sentido moderno su historia se limita a un corto periodo (150 años) . para este hombre se crea la primera cátedra de farmacología. en el Este de Europa. que se inicia a mediados del siglo XlX con lo que se denomina “farmacología experimental” y que se prolonga hasta nuestro dias.XIX con Buchheim. tenemos que la farmacología se remonta desde los albores de la humanidad hasta nuestros dias. La farmacología como ciencia nace a mediados del S. y se caracteriza por la aplicación de los nuevos metodos de obtención de medicamentos. .EPOCA ACTUAL: va desde 1980. Incluye la aplicación de tecnicas de biología molecular en el estudio de nuevas posibilidades terapeuticas y aplicación de farmacología genomica. XIX aparecen sobre todo nuevas sustancia. Hasta el S. En el S.XIX comienzan a aislarse los principios activos: el primero en aislarse es la morfina. XIX SE LLAMA MATERIA MEDICA. En Grecia se sientan las bases racionales de la medicina y de la farmacología. Algo más adelante en Egipto. Tenemos a Galeno. Hipócrates ( el padre de la medicina ): Basaba el tratamiento de la enfermedad en el ejercicio físico. regímenes alimenticios adecuados y en algunos fárma cos ( pero en pocos). . . Y escribió un libro que se llama ³De materia medica´: donde se recogen mas de 600 plantas medicinales y numerosas drogas minerales. al igual que la medicina El primer documento escrito es el ³Código´ de Hammurabi 2000 AdC. las enfermedades debían curarse con sustancias que produjeran reac ciones contrarias a la propia enfermedad. fue él medico de Nerón. la cual. La farmacología constituye la base científica del uso terapéutico de los fármacos y contribuye a nuestro conocimiento de las funciones del organismo. opio. Sé dedicó a recorrer el mundo conocido con las legiones. pero también establecen distintos mecanismos de diversos fármacos como el curare. Durante la edad Media no hay descubrimientos importantes hasta el Renacimiento en el S. digital ( en enfermedades del corazón). Instaura lo que se llama la polifarmacia: se basa en utilizar muchas sustancias a la vez. (triaca: Donde mezclaban las sustancias)(el tiro de escopeta: si mezclas muchas sustancias se supone que alguno haría efecto).XIX Magendie y su discípulo Bernard: estos dos medicos estudian la fisiología de los tejidos.XVIII. LA FARMACOLOGÍA HASTA EL S. En el siglo II DC. En Roma tenemos a Dioscórides. En el Renacimiento tenemos a Paracelso: que se revela contra la teoría de Galeno. como la quina (contra el paludismo). según él. Este libro sirvio de texto de farmacología hasta bien entrado el S.fármacos. (llego a utilizar mas de 60 a la vez). y en este se describe el uso terapéutico de sustancias como el aceite de ricin o ( purgante ) . Otros principios aislados fueron la estricnina o la quitina.XVI. el papiro de Ebers 1500 AdC. : en el se describen una serie de prescripciones a partir de regaliz. En el S. f ue aislada por Sertürner. e introduce la noción de un medicamento para una enfermedad. La farmacología Siempre a estado asociada al hombre. tenemos que la farmacología se remonta desde los albores de la humanidad hasta nuestros dias.Señalan que los fármacos tienen que ser absorbidos y transportados al lugar de acción para ejercer sus efectos. y se rompe con la tradición galenica a través de paracelso.constituye el lento establecimiento De los cimientos de la farmacología moderna . Considerando a la farmacología en un sentido moderno su historia se limita a un corto periodo (150 años) . Si por el contrario tómanos un enfoque mas general. A partir de este momento toma un gran impulso hasta lle gar a nuestros días. . PERIODO DE TRANSICIÓN DE LA FARMACOLOGÍA: ( siglo XVl hasta siglo XlX). dicho periodo se caracteriza por un predominio inicial de los derivados de las plantas. La farmacología como c iencia nace a mediados del S. Destaca en esta época la aparición de la química moderna y el aislamiento de los primeros principios activos FARMACOLOGÍA EXPERIMENTAL: los fisiologos introducen un el uso de fármacos como herramientas . en 1932 y de la penicilina (Fleming). pasando por la denominada revolución terapéutica hasta l a aparición de los primeros fármacos biotecnológicos .se crea el primer instituto de farmacología. para este hombre se crea la primera cátedra de farmacología. aparecen las farmacopeas . que se inicia a mediados del siglo XlX con lo que se denomina ³farmacología experimental´ y que se prolonga hasta nuestro dias. en el Este de Europa. esta ultima civilización fue la primera en intro ducir el termino de fármaco. Definida desde este enfoque la farmacología seria´ una ciencia que se dedica al estudio de los fármacos´ y la podríamos dividir en varias etapas : PROTOFARMACOLOGIA : destacan en esta época algunos textos de procedencia diversa y Diversos medicamentos que datan de tiempos de el Egipto antiguo y la Grecia antigua .XIX con Buchheim. Creo el primer instituto de farmacología ³Instituto de investigación´. PERIODO MODERNO: va desde el descubrimiento de las sulfamidas. y se caracteriza por la aplicación de los nuevos metodos de obtención de medicamentos. . Incluye la aplicación de tecnicas de biología molecular en el estudio de nuevas posi bilidades terapeuticas y aplicación de farmacología genomica.EPOCA ACTUAL: va desde 1980.