ENSAYO DE LABORATORIO DE SUELOSTEMA: Granulometría de suelos PERTENECE A: Prado Pincay Luis Eduardo Cuarto Semestre Grupo # 1 Granulometría de los suelos 1”. para lo cual se coge en unos 100 a 500 gr. Suelo Arcillas y/o limos Cantidad de suelo seco 200- 500gr. se cierra a llave y se vierte todo el retenido en la malla 200 y en la malla protectora en un recipiente y se lleva al horno 24 horas a 110° C.76m.2’”. se lava el suelo en un lavadero cuidando que salgan todos los finos adheridos a las partículas gruesas. Arena 500-1000 gr. Cuando el agua pasa e tamiz 200 sale limpia.AASHTO T87 AASHTO T88 ASTMD 421 Este método. ¾”. No 4 (1. Análisis por tamices. Si predomina grava los tamices usados son 3”. Grava 5000-10000 gr.m. Este ensayo se hace por dos vías: Vía húmeda para granos finos (hidrómetro) Vía seca por medio de tamices para granos gruesos (grava y arena) Determinación de porcentaje de finos: Se requiere conocer con mayor exactitud el porcentaje de finos que tenga el suelo es necesario hacer primero un lavado por el tamiz 200. El análisis por tamices se hace: a) con la muestra integra. describe el procedimiento para la determinación cuantitativa de la distribución de tamaño de las partículas de suelo.1 (1/2”). del suelo. 3/8”. se pesan y se ponen sobre la malla 200 o sobre otra malla protectora antes de la malla 200.) y fondo. b) con la muestra previamente lavada por el tamiz 200. . ½”. para limpiar las malla de los tamices. capaz de mantener constantemente una temperatura de 100+. 1 Fuente: Norma AASHTO T88-00 Designación estándar mm. No 40. No 80. 40 No. 200 Procedimiento Análisis por medio de tamizado de la fracción retenida en el tamiz de 4. 5 y 4.075 3 in 1 in 3/8 in No. fondo y tapa. 4. No 10. 4). No 20. Designación alternativa 75 25 9.75 mm (No.75 mm. Cepillo y brecha. 25. en una serie de fracciones usando los tamices de: 75.9° F) Envases y/o recipientes adecuados para el manejo y secado de las muestras. los tamices usados son: No 4.).425 0. . Separe la porción de la muestra retenida en el tamiz No.00 0. o los que sean necesarios dependiendo del tipo de muestra o de las especificaciones del material que se ensaye. Los tamices normalmente requeridos se indican en la tabla No 1.5°C (230+. 4 No. No 60.50. No 100.75 2. Tabla No.074 mm. Seleccione un grupo de tamices de tamaños adecuados para cumplir con las especificaciones del material que se va a ensayar. Equipo Horno: Termostáticamente controlado.Si predomina arena.25 4. No200 (0. 10 No.9. Se determina el peso de la muestra retenida en cada tamiz y se registra. Efectué la operación de tamizado a mano o por medio de un tamizado mecánico durante un periodo adecuado. En la operación de tamizado manual se mueve el tamiz o tamices de un lado a otro y recorriendo circunferencias de forma que a muestra se mantenga en movimiento sobre la superficie del tamiz (60 seg. Cuando se utilice una tamizadora mecánica. se pondrá a funcionar no menos de 15 min aproximadamente.). . Análisis de la fracción fina (pasante No. se podrá realizar el ensayo por la vía húmeda. 200). Colocar la muestra en un recipiente adecuado y dejar en remojo hasta que los terrones se ablanden. Calcule los pesos acumulados. Si se requiere curva granulométrica completa incluyendo a fracción menor que el tamiz 0. 4) granulométrico Se lo hará por tamizado y/o sedimentación según las características de la muestra y la información requerida. Los materiales arenosos que contengan muy poco limo y arcilla. cuyos terrones se desintegran con facilidad se podrán realizar en seco. la granulometría se lo realizara por el método de hidrómetro. Los materiales arcillosos y limosos cuyos terrones en estado seco no se desintegra con facilidad. (No. Calcule el porcentaje retenido sobre cada tamiz con la siguiente expresión: %Retenido= Peso acumulado retenido en cada tamiz × 100 Peso total Se calcula el porcentaje que pasa restando en forma acumulativa de 100% los porcentajes retenidos sobre cada tamiz: .074 mm.074 mm (200) Mediante cuarteo tomar una muestra representativa. 200) Cálculos Se calcula los pesos retenidos o parciales en cada tamiz.079 mm (No. Procedimiento Análisis de lavado sobre el tamiz de 0. La suma de los todos los inicial de la diferir en más pesos retenidos de tamices y el peso muestra no debe del 1%. Se lava la muestra sobre el tamiz de 0. Para que se llamen bien graduados: DW: gravas bien graduada SW: arena bien graduada Cu>4 Cu >6 1< Cc < 3 1<Cc<3 Si falla Cu o Cc.Pasa=100− Retenido acumulado Curva granulométrica La forma de la curva de idea de la distribución granulométrica del suelo. Un suelo con un solo tamaño estará representando por una línea vertical. se laman mal graduado (uniforme): GP o SP. Si más del 12% de material pasa a través del tamiz No. Cu= D60 D10 Cc= D 30 D 60 × D 10 2 D60. es necesario calcular el Cu y Cc y mostrarlo en ella gráfica. D10 Y D30 diámetro o tamaño de partículas correspondientes al 66%. Si menos del 12% del material pasa a menos de tamiz No. 200. es necesario hacer análisis hidrométrico. . una curva muy indica variedad de tamaños Allen Hazen definió dos coeficientes que permiten determinar la uniformidad de suelo. 10% y 30% en blanco los suelos con Cu<3 se considera muy uniforme (mal graduados). 200. de un estado plástico a un estado líquido. ¿Cuál es la norma para la determinación de límite líquido? Las normas son las siguientes: III. ¿Qué es el ensayo de límite líquido? Es un método para determinar el límite líquido de los suelos. ESPATULA: Una espátula o cuchillo que tiene una hoja aproximadamente de 75mm a 100mm de longitud y 20mm de ancho. el límite líquido de un suelo es el contenido de agua y se lo determina cuando el suelo pasa II. de aproximadamente de 115mm de diámetro. .I. RECIPIENTES: Hechos de material resistencia a la corrosión y no sujetos al cambio de masa o desintegración con el repetido calentar y enfriar.2) mm de espesor BALANZA: La balanza tendrá la capacidad suficiente y de acuerdo a la norma AASHTO M231. COPA DE CASA GRANDE: Operada manual o mecánicamente es un dispositivo que consiste en un plato de latón y carruaje calibrada para una altura de caída de 10mm. AASHTO T89 ASTM D 4318 MATERIALES Y EQUIPOS PARA LA DETERMINACIÓN DEL LIMITE LIQUIDO PLATO: Un plato de porcelana. preferentemente sin esmaltar o similar para mezclado. CALIBRADOR: Un calibrador unido al ranurador o separado conforme a las dimensiones es de (10 +/-0. con punta redonda. dispositivos para pesar usados en los ensayos de materiales. RANURADOR: Puede ser plano o encorvado. MUESTRA DE PRUEBA V. Colocar la muestra en un recipiente que impide la evaporación hasta que se sature la muestra por un tiempo minimo de 16 h. . Secar la muestra. Colocar una cantidad de la muestra en la copa de casa grande y comprimirla hacia abajo. capaz de mantener constantemente una temperatura de 110+/-5ºC. Tomar una muestra con una masa de 100 gr de la porción de material pasante el tamiz de 0. revolviendo alternadamente y repetidamente amasar y cortando con la espátula a fin de homogenizar la muestra. limpiar la copa y secarla. Colocar esta rodaja en un recipiente y registre su peso. Se efectuara incrementos de agua de 1 a 3 ml. Retirar la muestra de la copa y colocarla en el plano de mezclado. Se toma una rodaja de la muestra cuyo ancho es igual al de la espátula extendiéndose de borde a borde.425 mm ( Nº 40). Agregar de 15 a 25 ml de agua destilada. Con una firme pasada del ranurador hacer una abertura en la parte central de la muestra contenida en la copa. PROCEDIMIENTO El material pasante el tamiz Nº40 (0. Repetir los pasos anteriores para por lo menos dos porciones más de suelo. Extenderla con una espátula del centro hacia los extremos hasta que la altura de la muestra en el punto más bajo es de 10 mm.Se registra un número de golpes en que se cerró las dos mitades. HORNO: Termostáticamente controlado. para el secado de las muestras húmedas.425) mm colocarlo en el plato. para lo cual se mantendrá el ranurador normal o la superficie interior de la copa. según la norma AASHTOT 265. IV. Accionar el equipo para alzar y dejar caer la copa 2 golpes por segundo hasta lograr que las dos mitades se unan aproximadamente 13mm . 90 38. informe este valor al número entero más cercano.46 17.50 11.87 14 20 29 40 .90 4.40 11 22. m2= Masa del recipiente y muestra seca (gr).40 11.60 6.08 28 30.00 6.18 24.20 55 32 29. 2 3 4 15 26. CALCULOS Se tomara como límite liquido de la muestra al contenido de humedad que corresponde a la intersección de la curva de flujo con la ordenada a los 25 golpes.76 20. m1= Masa del recipiente y muestra humedad (gr). -25 a 30 o 15 a 20 -20 a 25 20 a 25 -15 a 20 25 a 30 30 a 35 VI.10 41. VIII. ABREVIATURA USADA EN LA FÓRMULA.Límite Plástico VII.10 15.16 6.18 8. ( m1−m 2 ) m 2−m 3 *100 Índice de plasticidad (IP) = Límite Líquido . FORMULA PARA CALCULAR EL l-ÍMITE PLASTICO.10 8. m3 = masa del recipiente (gr). El objetivo de este procedimiento es determinar la consistencia para cerrar la ranura del suelo en cada uno de los siguientes rangos. W (%)= contenido de humedad.56 6.10 6.10 40.20 23.0 15. Paso Nº Recipiente Nº LÍMITE LÍQUIDO 1 Recipiente + Peso Húmedo Recipiente + Peso Seco Agua (Ww) Recipiente Peso Seco (Ws) Contenido de humedad (%) (W) Número de golpes Peso en Gr. IX. GRAFICA . I. el límite plástico de un suelo es el contenido de agua que este contiene para que pase de un estado semisólido a sólido. . ¿Qué es el ensayo de límite plástico? Es un método para determinar el límite plástico de los suelos. preferentemente sin esmaltar o similar para mezclado. AASHTO T87 MATERIALES Y EQUIPOS PARA LA DETERMINACIÓN DEL LIMITE PLASTICO PLATO Un plato de porcelana. ¿Cuál es la norma para la determinación de límite líquido? La norma es la siguiente: III. de aproximadamente de 115mm de diámetro. II. 0 gr de la masa de suelo y forme una masa elipsoidal. HORNO Termostáticamente controlado. para el secado de las muestras húmedas. V.425mm (Nº40). con punta redonda. . PROCEDIMIENTO Tomar una porción de 1. MUESTRA DE PRUEBA Se requiere una cantidad de suelo con una masa aproximada de 20gr que pase el tamiz 0. repetir el proceso cuantas veces sea necesario hasta que se desmorone aproximadamente con dicho diámetro. romperlo en seis u ocho pedazos para formar una nueva masa elipsoidal y nuevamente reenrolle. esto no debe tomar más de 2 minutos. El hilo se irá formando hasta que su diámetro alcance 3 a 32 mm. obtenido de acuerdo a la norma AASHTO T87. Colocar al suelo en el plato de mezclado y agregar agua destilada hasta que la masa se vuelva plástica y pueda formarse fácilmente una esfera. Ruede la masa del suelo entre la palma de la mano y la placa de vidrio hasta obtener un hilo de diámetro uniforme a una velocidad de 80 a 90 ciclos por minuto. dispositivos para pesar usados en los ensayos de materiales. IV. SUPERFICIE DE RODADURA Una placa de vidrio esmerilado. Cuando el hilo de suelo obtiene un diámetro de 3mm y no se ha desmoronado. RECIPIENTES Hechos de material resistencia a la corrosión y no sujetos al cambio de masa o desintegración con el repetido calentar y enfriar.5 a 2. ESPÁTULA Una espátula o cuchillo que tiene una hoja aproximadamente de 75mm a 100mm de longitud y 20mm de ancho. BALANZA La balanza tendrá la capacidad suficiente y de acuerdo a la norma AASHTO M231. capaz de mantener constantemente una temperatura de 110+/-5ºC. 00 10.1 20 16.4 17. ( m1−m 2 ) m 2−m 3 *100 Índice de plasticidad (IP) = Límite Líquido .18 11 16. Continuar este enrollado hasta obtener un nuevo hilo de 3mm. 15 16. ABREVIATURA USADA EN LA FÓRMULA.22 2 3 5 17.39 4 . m1= Masa del recipiente y muestra humedad (gr).9 20.40 1.8 22. m2= Masa del recipiente y muestra seca (gr).Límite Plástico VII. prosiga como en el paso anterior hasta que el hilo se rompa en tres segmentos o se desmorone al momento de alcanzar dicho diámetro.52 16.02 10.4 16. CALCULOS Paso Nº LÍMITE PLÁSTICO 1 Recipiente Nº Recipiente + Peso Húmedo Recipiente + Peso Seco Agua Recipiente Peso Seco Contenido de humedad (%) Límite Plástico Peso en Gr.52 15.70 1.6 5.12 10. FORMULA PARA CALCULAR EL l-ÍMITE PLASTICO. W (%)= contenido de humedad. VIII.6 4.70 25.60 6.50 1. VI. m3 = masa del recipiente (gr).