112624023 Numero de Cromosomas de Diferentes Especies

Numero de cromosomas de diferentes especiesEscrito por Sália el 24/12/2008 Bueno, yo personalmente diria que lo que y3y3 escribio si esta bien, pero de todos modos busque algo en linea pz, y encontre esta tabla que tiene algun dato de otras especies, quizas os sirva alguno... En todo caso, esto creo que tambien esta bien, que lo compare ya en varias pags diferentes, jaja y suerte a todos cn vuestros trabajos de ciencias, veo que andamos todos igual :P saludos. Especie Número de cromosomas Mosca 5 Centeno 14 Cebra 19 Paloma 16 Caracol 24 Gusano 36 Gato 38 Cerdo 40 Ratón 40 Trigo 42 Rata 42 Conejo 44 Hamster 44 Liebre 46 Hombre 46 Simio 48 Oveja 54 Vaca 60 Caballo 64 Perro 78 Pollo 78 Mariposa ~380 Helecho ~1250 Pregunta resuelta Ver otra » ¿Necesito 20 animales con su numero de Cromosomas? Nececito porfavor 20 animales con su numero de cromosomas Porfa  hace 3 años  Notificar un abuso by p3scador... Miembro desde el 14 julio 2009 Puntos totales: 2.398 (Nivel 3)  Añadir contacto  Bloquear Mejor respuesta - Elegida por la comunidad animal no. cromosomas 1.Cebra 19 2.Paloma 16 3.Gato 38 4.Cerdo 40 5.Ratón 40 6.Rata 42 7.Conejo 44 8.Hamster 44 9.Liebre 46 10.Simio 48 11.Oveja 54 12.Vaca 60 13.Caballo 64 14.Perro 78 15.Pollo 78 16.Mula 63(estéril) 17.Asno 62 18.Camello 74 19.Llama 74 20. Coyote 78 TÉCNICOS PARA BIOTERIO BY GABRIEL ROBLEDO IS LICENSED UNDER A CREATIVE COMMONS RECONOCIMIENTO-NOCOMERCIAL-SINOBRADERIVADA 3. VETERINARIAS – UBA O GLOSARIO DE TÉRMINOS GENÉTICOS O MOUSE GENETICS O MOUSE GENOME RESOURCES O RAT GENOME RESOURCES O WORDPRESS.ORG  AUTOR O GABRIEL ROBLEDO  GENÉTICA .COM O WORDPRESS.0 UNPORTED LICENSE. CROMOSOMA . Fuente(s): mi libro de biología!!!*****  PÁGINAS O CURSO 2012 O GENÉTICA MENDELIANA O CROMOSOMA O GENÉTICA MOLECULAR O POBLACIONES O GENÉTICA CUANTITATIVA O SELECCIÓN ARTIFICIAL O SISTEMAS DE APAREAMIENTO O ANIMALES GENÉTICAMENTE ESTANDARIZADOS O ANIMALES GENÉTICAMENTE MODIFICADOS O COMENTARIOS  ENLACES O CARRERA TÉCNICOS PARA BIOTERIO O DESDE MENDEL HASTA LAS MOLÉCULAS O ENFERMEDADES HEREDITARIAS EN ANIMALES DOMÉSTICOS O GENÉTICA – FACULTAD CS. Niveles de plegamiento del ADN Las unidades básicas de la cromatina son los nucleosomas. otras proteínas no histónicas (20 %) y ARN (10 %).Los cromosomas on estructuras complejas ubicadas en el núcleo de las células. Posteriormente. momento donde ocurre la transcripción del ARN. La cromatina es el conjunto de ADN (35 %). Éstos se encuentran formados por aproximadamente 146 pares de bases de longitud. el cual es el máximo nivel de condensación del ADN. Entre cada una de las asociaciones de ADN e histonas existe un ADN libre llamado ADN “espaciador”. con un diámetro de 11 nm y contiene dos copias de cada una de las 4 histonas H3. H4. compuestos por cromatina. H2A y H2B. Finalmente continua el incremento del empaquetamiento del ADN hasta obtener los cromosomas metafásicos. Este tipo de organización. . y da lugar a una estructura parecida a un “collar de cuentas”. histonas (35 %). Este octámero forma un núcleo proteico alrededor del que se enrolla la hélice de ADN. asociados a un complejo específico de 8 histonas nucleosómicas (octámero de histonas). permite un primer paso de compactación del material genético. un segundo nivel de organización lo constituye la “fibra de 30nm” compuestas por grupos de nucleosomas empaquetados uno sobre otros adoptando disposiciones regulares gracias a la acción de la histona H1. Un cromosoma es la estructura que resulta del empaquetamiento del ADN y las proteínas previo a la división celular para su segregación posterior en las células hijas. Tipos de cromatina La eucromatina se tiñe débilmente con distintas coloraciones y permanece dispersa (no condensada) durante la interfase. de longitud variable entre 0 y 80 pares de nucleótidos que garantiza flexibilidad a la fibra de cromatina. Los genes activos están situados en la eucromatina. Cada partícula tiene una forma de disco. Incluye al ADN satélite y al corpúsculo de Barr. que contienen genes que codifican el RNA ribosómico. es más condensada y que se encuentra inactiva. Los cromosomas submetacéntricos tienen los brazos corto y largo de longitudes desiguales. Los cromosomas metacéntricos tienen los brazos corto y largo de aproximadamente la misma longitud. Con frecuencia tienen constricciones secundarias (NOR) en los brazos cortos. Los cromosomas acrocéntricos tienen el centrómero my cerca de un extremo.Al extremo de cada brazo del cromosoma se le denomina telómero. El brazo corto se designa como p y el largo como q. Puede ser de dos tipos: la de tipo constitutivo idéntica para todas las células del organismo y que carece de información genética. El centrómero es el punto de unión del huso mitótico y es parte integral del cromosoma. Tienen un brazo corto y otro largo separados por un estrechamiento o constricción primaria. llamada centrómero. .. incluye a los telómeros y centrómeros del cromosoma que no expresan su ADN. así como por la posición del centrómero. Morfológicamente se puede decir que el cromosoma es el conjunto de dos cromátidas y genéticamente cada cromátida tiene el valor de un cromosoma. Los telómeros. contiene información sobre todos aquellos genes que no se expresan o que pueden expresarse en algún momento. con un brazo corto muy pequeño. Morfología del cromosoma metafásico Los cromosomas se ven como estructuras delgadas y alargadas. Morfología del Cromosoma Los cromosomas metafásicos cuatro formas básicas y se pueden clasificar de acuerdo con la longitud de los brazos corto y largo. La heterocromatina facultativa diferente en los distintos tipos celulares. Las cromátides son estructuras idénticas en morfología e información ya que contienen cada una una molécula de ADN. Es esencial para el movimiento y segregación normales del cromosoma durante la división celular. con el centrómero en el punto medio. con el centrómero más próximo a uno de los extremos. El ADN de los telómeros no se transcribe. conectando trozos muy pequeños de ADN llamados satélites.La heterocromatina es la cromatina que se tiñe mas fuerte. Las cromátidas están unidas por el centrómero. En los telocéntricos el centrómero está en un extremo del cromosoma y éste tiene un solo brazo. fotografiados y sobre estas fotografías pueden contarse y medirse con toda facilidad. de mayor a menor. Esto es. Tipos de Cromosomas Cariotipo Se llama cariotipo al número. Esta distribución ordenada de los cromosomas recibe el nombre de idiograma. y por la posición del centrómero. Los cromosomas pueden recortarse de la fotografía y ordenarse por su tamaño. al conjunto de los cromosomas de una célula. Los cromosomas de una célula pueden ser observados al microscopio óptico. La figura siguiente muestra el cariotipo del ratón (Mus musculus) . forma y tamaño de los cromosomas de una determinada especie. Es por esto que contienen . especie 2n Ratón 40 Conejo 44 Cobayo 16 Rata 42 Hamster 44 Perro 78 Humano 46 El número de cromosomas de las células somáticas siempre par. ya que cada célula somática dispone de dos juegos de cromosomas y cada cromosoma de una serie tiene su homólogo en la otra.El número de cromosomas es fijo para cada especie. Los cromosomas homólogos provienen cada uno de un progenitor. . en el ratón n=20 y 2n=40. El número total de cromosomas es el número diploide o 2n. La euploidía puede ser de dos tipos:  Monoploidía: la que poseen los organismos haploides (n). Esto permite la detección de cambios sutiles en la estructura de los cromosomas. significa que solo tienen un único cromosoma de cada tipo. Idiograma del Ratón Alteraciones del cariotipo Todos los análisis citogenéticos de rutina se realizan sobre preparaciones cromosómicas que se han tratado y teñido para producir un patrón de bandas específico de cada cromosoma. . El resto de los cromosomas se denominan autosomas. En los mamíferos los cariotipos del macho y de la hembra son diferentes. el macho es homogamético (ZZ) y la hembra heterogamética (ZW). Estos cromosomas que determinan el sexo se llaman. hay dos tipos básicos: numéricas y estructurales. Los individuos con euploidía presentan un número de “juegos” de cromosomas homólogos diferente al habitual. que se distinguen en: Euploidía que es la alteración en el número normal de dotaciones haploides de un organismo. Ambos tipos pueden darse simultáneamente.información para los mismos caracteres pero no necesariamente la misma información. sexuales. La hembra tiene dos cromosomas X (XX-homogamética) y el macho tiene un cromosoma X y otro Y (heterogamético- XY). Aunque las anomalías cromosómicas pueden ser muy complejas. En las aves es al contrario.Numéricas. Así. El número de cromosomas de cada serie recibe el nombre de número haploide o n y ha sido heredado de uno de los progenitores. pues uno de los progenitores ha podido aportar un alelo para un gen y el otro progenitor otro. Aneuploidía que incluye a las anomalías numéricas implican la pérdida o la ganancia de uno o varios cromosomas completos. tiene riesgo un embrión con un desequilibrio cromosómico. mientras que aquéllas con un cromosoma extra muestran trisomía (2n + 1) para el cromosoma implicado. Pueden ser increíblemente complejas. . Aunque el portador de una inversión puede ser completamente normal.  Translocaciones: implican el intercambio de material entre dos o más cromosomas. Surgen problemas con las translocaciones cuando a partir de un progenitor equilibrado se forman gametos que no contienen ambos productos de la translocación.Estructurales Las anomalías estructurales implican cambios en la estructura de uno o varios cromosomas. lo que puede producir gametos que contengan derivados cromosómicos desequilibrados si ocurre un entrecruzamiento desigual. formando un cromosoma que estructuralmente tiene la secuencia cambiada. Casi todas las monosomías autosómicas llevan a la muerte poco después de la concepción y sólo unas pocas trisomías son viables. pero básicamente son:  Deleciones: implican la pérdida de material de un solo cromosoma. Los efectos son graves. tetraploidías 4n…).  Inversiones: tienen lugar cuando se dan dos cortes dentro de un mismo cromosoma y el segmento intermedio gira 180° (se invierte) y se vuelve a unir. Alteraciones estructurales del Cariotipo . y pueden afectar tanto a autosomas como a cromosomas sexuales.  Poliploidía: la poseen individuos con varios juegos completos de cromosomas homólogos (triploidías 3n. puesto que hay pérdida de material genético. Esto se debe a que un cromosoma invertido tiene dificultad en emparejarse con su homólogo normal durante la meiosis. Si una translocación es recíproca (equilibrada) el riesgo de problemas para el individuo es similar al de las inversiones. Las células que han perdido un cromosoma presentan monosomía (2n – 1) para ese cromosoma. Cuando tal gameto se combina con un gameto normal del otro progenitor. el resultado es un embrión desequilibrado que es parcialmente monosómico para un cromosoma y parcialmente trisómico para el otro. La presencia de un cromosoma Y hace que un embrión se diferencie como macho y se desarrollen testículos y no ovarios. testis-determining factor). Los embriólogos habían descubierto que durante el primer mes del desarrollo embrionario en los seres humanos (y de alrededor de 11 días en el ratón). El gen SRY activa la proteína sf-1 que posee gran importancia en el desarrollo testicular y en la regulación de la hormona antimulleriana (que participa en la diferenciación masculina). Este hecho indica que existen genes propios del sexo masculino en el cromosoma Y. que no están presentes en el X. un cromosoma Y. las gónadas que se forman no son testículos ni ovarios. las que surgen como cambios secundarios a otras enfermedades. Durante mucho tiempo se ha buscado un gen que se exprese en un factor determinante de los testículos (TDF. Durante la gametogénesis (formación de las gametas. Lovell-Badge y Goddfellow y sus colaboradores en Inglaterra aislaron un gen denominado SRY (sex determining region Y). en los machos. . Aproximadamente hacia las seis o siete semanas de desarrollo en el humano las gónadas se convierten en ovarios o bien en testículos. Para que un embrión se diferencie como de sexo masculino es no obstante necesaria. que poseen un solo conjunto de cromosomas. la mitad de los espermatozoides tienen un cromosoma X y la otra mitad. En los mamíferos la determinación sexual primaria es estrictamente cromosómica. aquéllas con las que se nace. o sea. que actúe como un interruptor sexual en el cromosoma Y e inicie la masculinidad. sino de sexo indeterminado. En forma inversa. El desarrollo testicular dependerá de una serie de sucesos en los que interactúan el gen SRY con genes autosómicos y otros ligados al cromosoma X. En 1991. Aunque estos machos XX son estériles. porque cuando se inyecta en ratones hembras normales (XX) hace que se desarrollen como machos. y adquiridas. El gen Sry se ha identificado como el factor determinante de los testículos. la ausencia del gen SRY permitirá el desarrollo de los ovarios mediante una secuencia en la que participarían los mismos genes autosómicos y del cromosoma X que actuarían en el macho.Las anomalías numéricas y estructurales se pueden dividir a su vez en dos categorías principales: constitutivas. en la que el sexo homogamético es el femenino (XX) y el sexo heterogamético es el masculino (XY). pero no suficiente. en cambio. Determinación del Sexo En las últimas décadas las investigaciones sobre biología molecular y genética han ampliado el concepto que tradicionalmente se tiene sobre la determinación del sexo. La combinación XX o XY es la responsable del sexo genético. son haploides) las hembras producen óvulos que llevan un cromosoma X. tales como el cáncer. la presencia del gen SRY. parecen machos normales en cualquier otro aspecto. Tema: Benevolence por Theron Parlin.com.Técnicos para 10. Seguir Follow “Genética .2 Cariotipo normal en animales dom�sticos P�gina anterior . Sindicar entradas usando RSS y Comentarios (RSS).En el cromosoma X (diferenciador femenino) también existe una región específica que incluye algunos otros genes cruciales para la diferenciación sexual femenina. Cromosomas Sexuales Me gusta: Me gusta One blogger likes this.  RSS feed para los comentarios de esta entrada. URI para TrackBack. Blog de WordPress. . Cromosomas porcinas. hacen que todos los cromosomas de una c�lula est�n en el mismo plano de portaobjeto. Cromosomas del Gato.Acridine Orange . los cromosomas en metafase zorro azul coloreados con Giemsa en la secci�n 10.. Adem�s. 2n=38. Figura 10. El n�mero de cromosomas en el vis�n es de 30 y en perros de 78. Se organizan de acuerdo a los sistemas de reconocimiento internacionales de enumeraci�n. Normalmente. que son bastante cortos. los animales con acroc�ntricos tienen mayor n�mero de cromosomas. Por lo tanto. 2n = 60. . Cada especie de animal dom�stico tiene cromosomas espec�ficos.3.XX. de modo que los cromosomas individuales pueden ser identificados. en relaci�n con el n�mero. �stos se llaman cromosomas hom�logos. 2n=38. Se toma una foto y los cromosomas se cortan y son dispuestos como se muestra en la Figura 10. Los sistemas de enumeraci�n son en su mayor�a ordenados de acuerdo al tama�o y/o la posici�n del centr�mero. todos los cromosomas son metac�ntricos excepto un par. en el perro los cromosomas son acroc�ntricos excepto los cromosomas del sexo. los cromosomas tienen que ser tan largos como sea posible.XX. XY. M�todo de coloraci�n BrdU incorporaci�n .. En la foto de las c�lulas que no se solapan son seleccionados.Cromosomas en metafase hecha por medio de m�todo aire seco. Los cromosomas se pueden configurar en pares. por ejemplo. V�ase.1. En cada par de cromosomas viene uno del padre y el otro de la madre. cuando los pares individuales pueden ser identificados. as� coma la forma.1. En el vis�n. Ejemplos de los cromosomas en tres especies se muestran en la Figura 10. Cromosomas del Ganado.1. tienen los cromosomas 34 y 50. El cromosoma X en la cabra es acroc�ntrica (X del ganado es sub-metac�ntrica) y el cromosoma Y es mucho menor que en el ganado. como mencionado anteriormente. regular puede ocurrir por el acoplamiento de una cabra hembra y un macho oveja. pero adem�s hay tres fusiones centr�mericas. respectivamente. en cambio. las mismas diferencias en el cromosomas del sexo. A nivel de ADN. Otra especie canina. las especies . Por lo tanto. El zorro rojo s�lo tiene cromosomas metac�ntricos y de uno a cinco adicionales micro cromosomas. con excepci�n de los cromosomas X e Y. se funden en comparaci�n con los en el bovino y caprino. El ganado y caprino tiene 60 cromosomas. La duraci�n del per�odo de gestaci�n es casi la misma para el ovino y el caprino. La importancia de los microcromosomas es desconocida. alrededor de 148 d�as. 58 d�as. el rojo y el zorro azul.El Bovidae Los cromosomas del ganado y los de oveja y de cabra son muy similares. En comparaci�n con los b�vidos. El zorro azul tiene dos pares de cromosomas acroc�ntricos. El Canidae Las dos especies de zorros en las granjas peleteras daneses. Un cruce de las dos especies ha sido a veces popular en la producci�n de pieles. los fetos morir�n antes de t�rmino. La duraci�n del per�odo de gestaci�n es casi id�ntica para las dos especies. Los cromosomas. Las descendencias f�rtil. el perro. la evoluci�n de los cromosomas de la Canidae ha sido muy r�pida. Si se cruzan las dos especies de zorros no se producen descendencias f�rtiles. En las ovejas se encuentran. las ovejas s�lo tienen 54 cromosomas. tienen 78 cromosomas. 2/8 y 5/11. 1/3. Si el sexo de los padres es inversamente combinado. el resto son metac�ntricos. que son casi id�nticos. que todos son acroc�ntricos. Esta cruz se llama una mula. Se llaman ZZ en el gallo y ZW en la gallina.5. En la foto de las c�lulas que no se solapan son seleccionados. Seis de los pares de cromosomas son similares a los encontrados en los mam�feros. los cromosomas tienen que ser tan largos como sea posible. El Equidae El caballo tiene 64 cromosomas y el burro 62. V�ase la tabla en la secci�n 2. la idea es colocar un gen espec�fico en un lugar espec�fico en un cromosoma. Cartograf�a de los Cromosomas Cuando se trabaja con mapas de cromosomas. hacen que todos los cromosomas de una c�lula est�n en el mismo plano de portaobjeto. v�ase la secci�n siguiente o aqu�. P�gina siguiente 10. Por esta nomenclatura se ha decidido que el brazo corto del cromosoma se llama brazo-p y el m�s largo brazo-q. que determina el sexo de la descendencia. No f�rtiles descendientes pueden ser producidos con el apareamiento de una yegua y un macho burro. 2n = 78. El vis�n tiene 30 cromosomas. un determinado est�ndar con la enumeraci�n de cada cromosoma. un animal muy fuerte y duradero. Los cromosomas en estas dos especies son muy diferentes.2 Cariotipo normal en animales dom�sticos P�gina anterior Cromosomas en metafase hecha por medio de m�todo aire seco. Por lo tanto. mientras que el resto son micro-cromosomas. . pero son muy diferentes de los de los zorros y perros. el brazo-q se siempre es hacia abajo. Cuando se presentan los cromosomas.de c�nidos son muy similares. Los cromosomas de aves se pueden ver aqu�. los cromosomas en metafase zorro azul coloreados con Giemsa en la secci�n 10. que son bastante cortos. por ejemplo. Los cromosomas de visones son algo similares a los cromosomas del gato. se hacen para cada especie.3. Adem�s. Los cromosomas del sexo son algunos de los m�s grandes. V�ase. solamente. El Gallus Los cromosomas de gallina son similares a las otras aves y de reptiles. Entre las aves la hembra es el sexo heterogam�tico. de modo que los cromosomas individuales pueden ser identificados. que trata de las semejanzas de los microsat�lites en las tres especies. La enumeraci�n de las bandas en los brazos comienza en el centr�mero y contin�a hacia los tel�meros (el extremo de los cromosomas). En el vis�n. 2n=38.Acridine Orange . Por lo tanto. los animales con acroc�ntricos tienen mayor n�mero de cromosomas. En cada par de cromosomas viene uno del padre y el otro de la madre.XX. Ejemplos de los cromosomas en tres especies se muestran en la Figura 10. El n�mero de cromosomas en el vis�n es de 30 y en perros de 78. as� coma la forma. 2n=38.1.1. cuando los pares individuales pueden ser identificados.XX. en relaci�n con el n�mero. todos los cromosomas son metac�ntricos excepto un par. Figura 10.. Cromosomas del Gato. . Cada especie de animal dom�stico tiene cromosomas espec�ficos. Se toma una foto y los cromosomas se cortan y son dispuestos como se muestra en la Figura 10. Cromosomas del Ganado. Los sistemas de enumeraci�n son en su mayor�a ordenados de acuerdo al tama�o y/o la posici�n del centr�mero. Se organizan de acuerdo a los sistemas de reconocimiento internacionales de enumeraci�n. Cromosomas porcinas. XY. �stos se llaman cromosomas hom�logos. en el perro los cromosomas son acroc�ntricos excepto los cromosomas del sexo.. Normalmente.1. M�todo de coloraci�n BrdU incorporaci�n .Los cromosomas se pueden configurar en pares. 2n = 60. . como mencionado anteriormente. Un cruce de las dos especies ha sido a veces popular en la producci�n de pieles. respectivamente. 1/3. La importancia de los microcromosomas es desconocida. la evoluci�n de los cromosomas de la Canidae ha sido muy r�pida. tienen 78 cromosomas. con excepci�n de los cromosomas X e Y. el perro. Si el sexo de los padres es inversamente combinado. en cambio. el rojo y el zorro azul. 58 d�as. El cromosoma X en la cabra es acroc�ntrica (X del ganado es sub-metac�ntrica) y el cromosoma Y es mucho menor que en el ganado. los fetos morir�n antes de t�rmino. el resto son metac�ntricos. El zorro rojo s�lo tiene cromosomas metac�ntricos y de uno a cinco adicionales micro cromosomas. El zorro azul tiene dos pares de cromosomas acroc�ntricos. La duraci�n del per�odo de gestaci�n es casi la misma para el ovino y el caprino. alrededor de 148 d�as. regular puede ocurrir por el acoplamiento de una cabra hembra y un macho oveja. pero adem�s hay tres fusiones centr�mericas. En comparaci�n con los b�vidos. Las descendencias f�rtil. 2/8 y 5/11. las ovejas s�lo tienen 54 cromosomas. Si se cruzan las dos especies de zorros no se producen descendencias f�rtiles.El Bovidae Los cromosomas del ganado y los de oveja y de cabra son muy similares. las especies . El Canidae Las dos especies de zorros en las granjas peleteras daneses. se funden en comparaci�n con los en el bovino y caprino. Por lo tanto. que todos son acroc�ntricos. En las ovejas se encuentran. las mismas diferencias en el cromosomas del sexo. La duraci�n del per�odo de gestaci�n es casi id�ntica para las dos especies. Otra especie canina. El ganado y caprino tiene 60 cromosomas. que son casi id�nticos. Los cromosomas. A nivel de ADN. tienen los cromosomas 34 y 50. 2n = 78. se hacen para cada especie. Por lo tanto. el brazo-q se siempre es hacia abajo. Cartograf�a de los Cromosomas Cuando se trabaja con mapas de cromosomas. por ejemplo. No f�rtiles descendientes pueden ser producidos con el apareamiento de una yegua y un macho burro.3. los cromosomas tienen que ser tan largos como sea posible. la idea es colocar un gen espec�fico en un lugar espec�fico en un cromosoma. V�ase la tabla en la secci�n 2. Cuando se presentan los cromosomas. La enumeraci�n de las bandas en los brazos comienza en el centr�mero y contin�a hacia los tel�meros (el extremo de los cromosomas). Entre las aves la hembra es el sexo heterogam�tico. Los cromosomas en estas dos especies son muy diferentes. que trata de las semejanzas de los microsat�lites en las tres especies. pero son muy diferentes de los de los zorros y perros.5. un determinado est�ndar con la enumeraci�n de cada cromosoma. El vis�n tiene 30 cromosomas. Esta cruz se llama una mula. Los cromosomas de visones son algo similares a los cromosomas del gato. P�gina siguiente 10. Se llaman ZZ en el gallo y ZW en la gallina. de modo que los cromosomas individuales pueden ser identificados. El Equidae El caballo tiene 64 cromosomas y el burro 62. v�ase la secci�n siguiente o aqu�. Adem�s. que son bastante cortos. hacen que todos los cromosomas de una c�lula est�n en el mismo plano de portaobjeto.2 Cariotipo normal en animales dom�sticos P�gina anterior Cromosomas en metafase hecha por medio de m�todo aire seco. En la foto de las c�lulas que no se solapan son seleccionados. Seis de los pares de cromosomas son similares a los encontrados en los mam�feros. un animal muy fuerte y duradero. solamente. . mientras que el resto son micro-cromosomas. Los cromosomas del sexo son algunos de los m�s grandes. los cromosomas en metafase zorro azul coloreados con Giemsa en la secci�n 10. que determina el sexo de la descendencia. El Gallus Los cromosomas de gallina son similares a las otras aves y de reptiles. Los cromosomas de aves se pueden ver aqu�.de c�nidos son muy similares. V�ase. Por esta nomenclatura se ha decidido que el brazo corto del cromosoma se llama brazo-p y el m�s largo brazo-q. Se toma una foto y los cromosomas se cortan y son dispuestos como se muestra en la Figura 10. cuando los pares individuales pueden ser identificados..XX.1. todos los cromosomas son metac�ntricos excepto un par.1. M�todo de coloraci�n BrdU incorporaci�n . 2n=38. los animales con acroc�ntricos tienen mayor n�mero de cromosomas. Por lo tanto. . En cada par de cromosomas viene uno del padre y el otro de la madre. en relaci�n con el n�mero. 2n = 60. Cromosomas porcinas. 2n=38. Figura 10. Ejemplos de los cromosomas en tres especies se muestran en la Figura 10.XX. �stos se llaman cromosomas hom�logos.. Cada especie de animal dom�stico tiene cromosomas espec�ficos. El n�mero de cromosomas en el vis�n es de 30 y en perros de 78. XY.1. Cromosomas del Ganado.Los cromosomas se pueden configurar en pares. . Se organizan de acuerdo a los sistemas de reconocimiento internacionales de enumeraci�n. Normalmente. Los sistemas de enumeraci�n son en su mayor�a ordenados de acuerdo al tama�o y/o la posici�n del centr�mero. as� coma la forma. en el perro los cromosomas son acroc�ntricos excepto los cromosomas del sexo. Cromosomas del Gato. En el vis�n.Acridine Orange . pero adem�s hay tres fusiones centr�mericas. A nivel de ADN. Un cruce de las dos especies ha sido a veces popular en la producci�n de pieles. La importancia de los microcromosomas es desconocida. En las ovejas se encuentran. que todos son acroc�ntricos. Si se cruzan las dos especies de zorros no se producen descendencias f�rtiles. 2/8 y 5/11. el rojo y el zorro azul. que son casi id�nticos. Las descendencias f�rtil. las ovejas s�lo tienen 54 cromosomas. 1/3. tienen los cromosomas 34 y 50. el perro.El Bovidae Los cromosomas del ganado y los de oveja y de cabra son muy similares. regular puede ocurrir por el acoplamiento de una cabra hembra y un macho oveja. los fetos morir�n antes de t�rmino. El zorro azul tiene dos pares de cromosomas acroc�ntricos. Si el sexo de los padres es inversamente combinado. en cambio. la evoluci�n de los cromosomas de la Canidae ha sido muy r�pida. respectivamente. las especies . El zorro rojo s�lo tiene cromosomas metac�ntricos y de uno a cinco adicionales micro cromosomas. Los cromosomas. como mencionado anteriormente. las mismas diferencias en el cromosomas del sexo. tienen 78 cromosomas. El ganado y caprino tiene 60 cromosomas. con excepci�n de los cromosomas X e Y. Por lo tanto. Otra especie canina. el resto son metac�ntricos. se funden en comparaci�n con los en el bovino y caprino. La duraci�n del per�odo de gestaci�n es casi id�ntica para las dos especies. El Canidae Las dos especies de zorros en las granjas peleteras daneses. alrededor de 148 d�as. La duraci�n del per�odo de gestaci�n es casi la misma para el ovino y el caprino. El cromosoma X en la cabra es acroc�ntrica (X del ganado es sub-metac�ntrica) y el cromosoma Y es mucho menor que en el ganado. 58 d�as. En comparaci�n con los b�vidos. 5. solamente. un determinado est�ndar con la enumeraci�n de cada cromosoma. La enumeraci�n de las bandas en los brazos comienza en el centr�mero y contin�a hacia los tel�meros (el extremo de los cromosomas). la idea es colocar un gen espec�fico en un lugar espec�fico en un cromosoma. v�ase la secci�n siguiente o aqu�. mientras que el resto son micro-cromosomas. Cuando se presentan los cromosomas. que trata de las semejanzas de los microsat�lites en las tres especies. pero son muy diferentes de los de los zorros y perros. hacen que todos los cromosomas de una c�lula est�n en el mismo plano de portaobjeto. El vis�n tiene 30 cromosomas. el brazo-q se siempre es hacia abajo. Adem�s. los cromosomas en metafase zorro azul coloreados con Giemsa en la secci�n 10. P�gina siguiente 10. 2n = 78. Cartograf�a de los Cromosomas Cuando se trabaja con mapas de cromosomas. Los cromosomas de visones son algo similares a los cromosomas del gato. los cromosomas tienen que ser tan largos como sea posible. Los cromosomas en estas dos especies son muy diferentes.de c�nidos son muy similares. por ejemplo. En la foto de las c�lulas que no se solapan son seleccionados. se hacen para cada especie. Seis de los pares de cromosomas son similares a los encontrados en los mam�feros. de modo que los cromosomas individuales pueden ser identificados. El Equidae El caballo tiene 64 cromosomas y el burro 62. Los cromosomas de aves se pueden ver aqu�. El Gallus Los cromosomas de gallina son similares a las otras aves y de reptiles. Por lo tanto. V�ase la tabla en la secci�n 2. Por esta nomenclatura se ha decidido que el brazo corto del cromosoma se llama brazo-p y el m�s largo brazo-q. . Esta cruz se llama una mula.3.2 Cariotipo normal en animales dom�sticos P�gina anterior Cromosomas en metafase hecha por medio de m�todo aire seco. Entre las aves la hembra es el sexo heterogam�tico. que son bastante cortos. No f�rtiles descendientes pueden ser producidos con el apareamiento de una yegua y un macho burro. un animal muy fuerte y duradero. que determina el sexo de la descendencia. Se llaman ZZ en el gallo y ZW en la gallina. Los cromosomas del sexo son algunos de los m�s grandes. V�ase. Figura 10. Cromosomas del Ganado. Por lo tanto. los animales con acroc�ntricos tienen mayor n�mero de cromosomas. Cromosomas porcinas. en relaci�n con el n�mero. Ejemplos de los cromosomas en tres especies se muestran en la Figura 10. M�todo de coloraci�n BrdU incorporaci�n . En el vis�n. todos los cromosomas son metac�ntricos excepto un par.. . Se organizan de acuerdo a los sistemas de reconocimiento internacionales de enumeraci�n.. 2n=38. Los sistemas de enumeraci�n son en su mayor�a ordenados de acuerdo al tama�o y/o la posici�n del centr�mero. Se toma una foto y los cromosomas se cortan y son dispuestos como se muestra en la Figura 10. 2n=38. cuando los pares individuales pueden ser identificados.1. El n�mero de cromosomas en el vis�n es de 30 y en perros de 78. XY.XX.Acridine Orange . Cromosomas del Gato. Normalmente. .1. en el perro los cromosomas son acroc�ntricos excepto los cromosomas del sexo. En cada par de cromosomas viene uno del padre y el otro de la madre. Cada especie de animal dom�stico tiene cromosomas espec�ficos.1. 2n = 60. �stos se llaman cromosomas hom�logos.Los cromosomas se pueden configurar en pares.XX. as� coma la forma. como mencionado anteriormente. Si se cruzan las dos especies de zorros no se producen descendencias f�rtiles. 1/3. en cambio. el resto son metac�ntricos. los fetos morir�n antes de t�rmino. respectivamente. que son casi id�nticos. el perro. Un cruce de las dos especies ha sido a veces popular en la producci�n de pieles. las ovejas s�lo tienen 54 cromosomas. regular puede ocurrir por el acoplamiento de una cabra hembra y un macho oveja. el rojo y el zorro azul. Los cromosomas. tienen los cromosomas 34 y 50. pero adem�s hay tres fusiones centr�mericas. se funden en comparaci�n con los en el bovino y caprino. La duraci�n del per�odo de gestaci�n es casi la misma para el ovino y el caprino. El zorro azul tiene dos pares de cromosomas acroc�ntricos. Otra especie canina. El Canidae Las dos especies de zorros en las granjas peleteras daneses. tienen 78 cromosomas. La duraci�n del per�odo de gestaci�n es casi id�ntica para las dos especies. las especies . la evoluci�n de los cromosomas de la Canidae ha sido muy r�pida. con excepci�n de los cromosomas X e Y. En comparaci�n con los b�vidos. las mismas diferencias en el cromosomas del sexo. El ganado y caprino tiene 60 cromosomas. El cromosoma X en la cabra es acroc�ntrica (X del ganado es sub-metac�ntrica) y el cromosoma Y es mucho menor que en el ganado. alrededor de 148 d�as.El Bovidae Los cromosomas del ganado y los de oveja y de cabra son muy similares. 58 d�as. 2/8 y 5/11. La importancia de los microcromosomas es desconocida. Por lo tanto. Las descendencias f�rtil. Si el sexo de los padres es inversamente combinado. El zorro rojo s�lo tiene cromosomas metac�ntricos y de uno a cinco adicionales micro cromosomas. En las ovejas se encuentran. A nivel de ADN. que todos son acroc�ntricos. el brazo-q se siempre es hacia abajo. que trata de las semejanzas de los microsat�lites en las tres especies. Seis de los pares de cromosomas son similares a los encontrados en los mam�feros. El vis�n tiene 30 cromosomas. Adem�s. se hacen para cada especie. No f�rtiles descendientes pueden ser producidos con el apareamiento de una yegua y un macho burro. solamente. Por lo tanto. Entre las aves la hembra es el sexo heterogam�tico. P�gina siguiente 10. En la foto de las c�lulas que no se solapan son seleccionados. Se llaman ZZ en el gallo y ZW en la gallina. V�ase la tabla en la secci�n 2.3. los cromosomas en metafase zorro azul coloreados con Giemsa en la secci�n 10. Los cromosomas de aves se pueden ver aqu�.de c�nidos son muy similares. Esta cruz se llama una mula. El Equidae El caballo tiene 64 cromosomas y el burro 62. por ejemplo. un determinado est�ndar con la enumeraci�n de cada cromosoma. Los cromosomas del sexo son algunos de los m�s grandes. pero son muy diferentes de los de los zorros y perros. 2n = 78. un animal muy fuerte y duradero. Cuando se presentan los cromosomas. Los cromosomas en estas dos especies son muy diferentes. mientras que el resto son micro-cromosomas. Por esta nomenclatura se ha decidido que el brazo corto del cromosoma se llama brazo-p y el m�s largo brazo-q. de modo que los cromosomas individuales pueden ser identificados. que son bastante cortos. El Gallus Los cromosomas de gallina son similares a las otras aves y de reptiles. los cromosomas tienen que ser tan largos como sea posible.2 Cariotipo normal en animales dom�sticos P�gina anterior Cromosomas en metafase hecha por medio de m�todo aire seco.5. Cartograf�a de los Cromosomas Cuando se trabaja con mapas de cromosomas. la idea es colocar un gen espec�fico en un lugar espec�fico en un cromosoma. que determina el sexo de la descendencia. v�ase la secci�n siguiente o aqu�. La enumeraci�n de las bandas en los brazos comienza en el centr�mero y contin�a hacia los tel�meros (el extremo de los cromosomas). . Los cromosomas de visones son algo similares a los cromosomas del gato. hacen que todos los cromosomas de una c�lula est�n en el mismo plano de portaobjeto. V�ase. 1. M�todo de . Cromosomas porcinas. coloraci�n 2n=38. Se organizan de acuerdo a los sistemas de reconocimiento internacionales de enumeraci�n. as� coma la forma.XX.Los cromosomas se pueden configurar en pares. Normalmente.Acridine Orange . los animales con acroc�ntricos tienen mayor n�mero de cromosomas. 2n=38. En el vis�n. Cromosomas del Ganado..1. Se toma una foto y los cromosomas se cortan y son dispuestos como se muestra en la Figura 10. BrdU incorporaci�n . El n�mero de cromosomas en el vis�n es de 30 y en perros de 78. Por lo tanto. Figura 10. todos los cromosomas son metac�ntricos excepto un par. En cada par de cromosomas viene uno del padre y el otro de la madre. en relaci�n con el n�mero..XX. XY. . cuando los pares individuales pueden ser identificados. Ejemplos de los cromosomas en tres especies se muestran en la Figura 10.1. Los sistemas de enumeraci�n son en su mayor�a ordenados de acuerdo al tama�o y/o la posici�n del centr�mero. Cada especie de animal dom�stico tiene cromosomas espec�ficos. Cromosomas del Gato. en el perro los cromosomas son acroc�ntricos excepto los cromosomas del sexo. 2n = 60. �stos se llaman cromosomas hom�logos. . El zorro azul tiene dos pares de cromosomas acroc�ntricos. 2/8 y 5/11. tienen los cromosomas 34 y 50. con excepci�n de los cromosomas X e Y. Un cruce de las dos especies ha sido a veces popular en la producci�n de pieles. el resto son metac�ntricos. pero adem�s hay tres fusiones centr�mericas. El cromosoma X en la cabra es acroc�ntrica (X del ganado es sub-metac�ntrica) y el cromosoma Y es mucho menor que en el ganado. Otra especie canina. En comparaci�n con los b�vidos. el perro. las ovejas s�lo tienen 54 cromosomas. La importancia de los microcromosomas es desconocida. V�ase la tabla en la secci�n 2. tienen 78 cromosomas. la evoluci�n de los cromosomas de la Canidae ha sido muy r�pida. que trata de las semejanzas de los microsat�lites en las tres especies. El ganado y caprino tiene 60 cromosomas.5. las mismas diferencias en el cromosomas del sexo. A nivel de ADN. regular puede ocurrir por el acoplamiento de una cabra hembra y un macho oveja. respectivamente. Las descendencias f�rtil. en cambio.El Bovidae Los cromosomas del ganado y los de oveja y de cabra son muy similares. Si se cruzan las dos especies de zorros no se producen descendencias f�rtiles. el rojo y el zorro azul. La duraci�n del per�odo de gestaci�n es casi la misma para el ovino y el caprino. 1/3. El Canidae Las dos especies de zorros en las granjas peleteras daneses. La duraci�n del per�odo de gestaci�n es casi id�ntica para las dos especies. Los cromosomas. 58 d�as. se funden en comparaci�n con los en el bovino y caprino. Por lo tanto. que todos son acroc�ntricos. las especies de c�nidos son muy similares. alrededor de 148 d�as. En las ovejas se encuentran. El zorro rojo s�lo tiene cromosomas metac�ntricos y de uno a cinco adicionales micro cromosomas. los fetos morir�n antes de t�rmino. como mencionado anteriormente. Si el sexo de los padres es inversamente combinado. que son casi id�nticos. Los cromosomas de aves se pueden ver aqu�. El Equidae El caballo tiene 64 cromosomas y el burro 62.El vis�n tiene 30 cromosomas. La enumeraci�n de las bandas en los brazos comienza en el centr�mero y contin�a hacia los tel�meros (el extremo de los cromosomas). Por esta nomenclatura se ha decidido que el brazo corto del cromosoma se llama brazo-p y el m�s largo brazo-q. Los cromosomas de visones son algo similares a los cromosomas del gato. un determinado est�ndar con la enumeraci�n de cada cromosoma. Cartograf�a de los Cromosomas Cuando se trabaja con mapas de cromosomas. Los cromosomas del sexo son algunos de los m�s grandes. Seis de los pares de cromosomas son similares a los encontrados en los mam�feros. Entre las aves la hembra es el sexo heterogam�tico. El Gallus Los cromosomas de gallina son similares a las otras aves y de reptiles. 2n = 78. No f�rtiles descendientes pueden ser producidos con el apareamiento de una yegua y un macho burro. Los cromosomas en estas dos especies son muy diferentes. v�ase la secci�n siguiente o aqu�. que determina el sexo de la descendencia. Esta cruz se llama una mula. se hacen para cada especie. un animal muy fuerte y duradero. pero son muy diferentes de los de los zorros y perros. mientras que el resto son micro-cromosomas. P�gina siguiente Caballo . la idea es colocar un gen espec�fico en un lugar espec�fico en un cromosoma. Cuando se presentan los cromosomas. solamente. el brazo-q se siempre es hacia abajo. Se llaman ZZ en el gallo y ZW en la gallina. Por lo tanto. repetidas.  Estructura externa de los cromosomas: forma.  Organización del material hereditario en secuencias: únicas.  Eucromatina y Heterocromatina. tamaño y número de cromosomas.  Composición química de la cromatina: el nucleosoma.  Estructura interna de los cromosomas: centrómeros.  El valor C y Paradoja del valor C.  El cariotipo.  Proteínas cromosómicas no histonícas: el armazón proteico. . telómeros y organizador nucleolar. EL CROMOSOMA EUCARIOTICO Nucleosoma típico Médula nucleosoma Metafase mitótica: Vicia faba  Definición de cromosoma y cromatina. moderadamente repetidas y altamente repetidas. desde el punto de vista genético. los demás componentes aparecen en las siguientes proporciones: ADN HISTONAS NO HISTONAS ARN 1 1 0. Algunos autores piensan que la cromatina es solamente la interacción entre el ADN y las histonas. DEFINICIÓN DE CROMOSOMA Y CROMATINA La palabra cromosoma procede del griego y significa "cuerpo que se tiñe". las histónicas. Los cromosomas eucarióticos son moléculas muy largas de ADN doble hélice en interacción con proteínas (histonas y no histonas) que se pueden encontrar desde estados relajados o poco compactados como en los núcleos de las células en interfase hasta en estados altamente compactados como sucede en la metafase mitótica.5 0. al igual que la inicial de cromosoma es puramente citológica. Sin embargo. e incluso algunos autores piensan que el ARN también juega un papel importante en la estructura de la cromatina.5 . Esta definición. Las Histonas .1. Otros consideran que en la estructura de la cromatina también intervienen las proteínas no histónicas. En el caso de los organismos eucariontes el cromosoma nace fundamentalmente de la interacción entre el ADN. La cromatina fue inicialmente definida por Fleming (1882) como "la sustancia que constituye los núcleos interfásicos y que muestra determinadas propiedades de tinción". COMPOSICIÓN QUÍMICA DE LA CROMATINA: EL NUCLEOSOMA Principales componentes Los principales componentes que se obtienen cuando se aísla la cromatina de los núcleos interfásicos son el ADN.  ADN de mitocondrias y cloroplastos. como ya hemos dicho en el tema anterior. La palabra cromatina significa "sustancia que se tiñe". tanto la cromatina como el cromosoma son el material genético organizado. Si se toma como unidad de comparación la cantidad de ADN. es el material genético organizado. las histonas y las proteínas no histónicas.05 La cantidad de las proteínas no histónicas puede variar de unos tejidos a otros en el mismo individuo y dentro del mismo tejido a lo largo del desarrollo. las proteínas no histónicas y el ARN. El cromosoma. 9 9. Los principales tipos de histonas que se han aislado en los núcleos interfásicos en diferentes especies eucariontes son: H1.000 27. H2B. ricas en residuos de lisina y arginina.7 1. H2B 125 13.2 6. sobre todo de las histonas H3 y H4.3 1. Las características más sobresalientes de estas histonas aparecen en la siguiente tabla: Contenido en V. H2A. H2A 129 13. Los genes para las histonas se encuentran agrupados en nichos (o clusters) que se repiten decenas o centenas de veces (erizo de mar).7 0. también existen otras que son específicas de tejido como es la histona H5 muy rica en lisina (25 moles%) específica de eritrocitos nucleados de vertebrados no mamíferos.4 19. Cada cluster o grupo contiene el siguiente orden de los genes para histonas: H1-H2A-H3-H2B-H4. Una de las características más destacables es su elevado conservadurismo evolutivo.72 metilación 0. H3 135 15.8 13.236 10.900 10.06 fosforilación La velocidad del cambio evolutivo se mide como el número de cambios por cada 100 aminoácidos por cada 100 millones de años Además de estas histonas. Nº moles % de Histona Pm Lys/Arg Modificación cambio residuos Lys Arg evolutivo H1 213 21. y de las histonas del esperma.1 fosforilación Acetilación.774 15. H3 y H4. La histona H4 de guisante y de timo de ternera se diferencian solamente en dos aminoácidos.6 13. que muestran un elevado conservadurismo evolutivo y que interacción con el ADN formando una subunidad que se repite a lo largo de la cromatina denominada Nucleosoma. indica que las interacciones entre el ADN y las histonas para formar la cromatina deben ser muy semejantes en todos los organismos eucariontes.1 2. Esta dato.17 1 acetilación Fosforilación. H4 102 11.79 metilación 0.Las son proteínas básicas.3 0.78 Fosforilación 4 Fosforilación.273 9.49 1 acetilación Acetilación. Los genes para las histonas son ricos en pares G-C ya que codifican proteínas con elevado contenido en Lys y Arg. . pero están separados por secuencias espaciadoras ricas en pares A-T. Agrupamientos ("cluster") de genes de histonas. El nucleosoma La observación de la cromatina interfásica mediante técnicas de microscopia electrónica podría describirse como la repetición de una subunidad esférica o globular (los nucleosomas) que estarían unidos por fibras de ADN. Cromatina eucariótica Cromosoma metafásico de abeja . Esto le da un aspecto como de cuentas de un collar o de un rosario. Los solenoides pueden volverse a enrollar para dar lugar a supersolenoides con un diámetro de 4. El resto del ADN (60 pb) forma parte del ligador ("linker") y está interaccionando con la histona H1. H2B. Klug y colaboradores (1980) sobre la disposición de las histonas en la médula del nucleosoma le valieron el Premio Nobel de Química en 1982.000 Å a 6. La cantidad de ADN asociado con un nucleosoma varia de una especie a otra. H3 y H4) 2. La asociación del ADN con las histonas genera los nucleosomas que muestran unos 100 Å de diámetro. Se trata de un dímero de las histonas (H2A. H3 y H4. . H2B. Nucleosoma Típico Médula de nucleosoma Aaron Klug Alrededor de la médula se enrolla el ADN (140 pb) dando casi dos vueltas (una vuelta y tres cuartos). a su vez los nucleosomas se pueden enrollar helicoidalmente para formar un solenoide (una especie de muelle) que constituye las fibras de cromatina de los núcleos intefásicos con un diámetro aproximado de 300 Å.Un nucleosoma típico está asociado a 200 pares de bases (pb) y está formado por una médula ("core") y un ligador (o "linker"). de 154 pb a 241 pb.000 Å que constituirían las fibras de los cromosomas metafásicos. esta variación se debe fundamentalmente a la cantidad de ADN asociada al ligador ("linker"). Los trabajos de A. La médula está formada por un octámero constituido por dos subunidades de las siguientes histonas: H2A. Las fibras de ADN dúplex desnudo tienen un grosor de 20 Å. Se han detectado más de 20 proteínas HMG. Las proteínas cromosómicas no histónicas que se extraen de la cromatina de los núcleos varían mucho dependiendo de la técnica de aislamiento empleada. Formación del Solenoide (papel de la histona Médula ("core") del Nucleosoma H1) PROTEÍNAS CROMOSÓMICAS NO HISTÓNICAS: EL ARMAZÓN PROTEICO Las proteínas cromosómicas no histónicas son proteínas diferentes de las histonas que se extraen de la cromatina de los núcleos con ClNa 0. HMG-2 . Las proteínas HMG-14 y HMG-17 se encuentran en el núcleo y en el citoplasma.35M (solución salina). están implicadas en la replicación. HMG-14 y HMG-17 en todas las especies de mamíferos. desenrollan el ADN dúplex y se estima que existe una molécula de HMG-1 ó HMG-2 por cada 15 nucleosomas. una elevada proporción de prolina (7%). Las proteínas HMG-1 y HMG-2 se encuentran sólo en el núcleo. aves y peces estudiadas hasta el momento. se han tenido que producir nuevos superenrollamientos. se unen preferentemente a ADN de hélice sencilla. sin embargo. ¿De qué forma se producen estos nuevos niveles de compactación?. alto contenido en aminoácidos ácidos (20-30%). . Por tanto. El diámetro de las fibras de solenoides (enrollamiento helicoidal de las fibras de nucleosomas) observadas en núcleos en interfase es de 30 nm. tienen un alto contenido en aminoácidos básicos (25% o más). un buen ejemplo de esta situación son los cromosomas de los núcleos de algunos protozoos. bajo contenido en aminoácidos hidrofóbicos y una alta movilidad electroforética. el diámetro observado al microscopio para las fibras cromosómicas durante la división celular es de 700 nm. Un grupo de estas proteínas cromosómicas no histónicas presentan alta movilidad electrofóretica y se denominan abreviadamente HMG (grupo de alta movilidad). están relacionadas con la regulación de la transcripción y se estima que existe una molécula de HMG14 ó HMG-17 por cada 10 nucleosomas. Muchos estudios citogenéticos muestran que los cromosomas están claramente enrollados cuando se observan al microscopio. habiéndose encontrado las proteínas HMG-1. La observación a microscopía electrónica pone de manifiesto que de este armazón proteico (“scaffold”) salen y llegan lazos o fibras que pueden hacerse desaparecer mediante tratamiento con ADNasa. Por tanto. indicando que esta organización en dominios podría estar relacionada con la replicación y transcrpción. Este armazón proteico (“scaffold”) es resistente a la acción de la ADN asa. La aparición de la topoisomerasa II (girasa) sólo en el armazón proteico sugiere que se encuentra en la base de los lazos o dominios de ADN. Sin embargo. Armazón proteico no Ulrich K.Laemmli y colaboradores en 1977 consiguieron aislar cromosomas metafásicos desprovistos de histonas mediante un tratamiento con sulfato de dextrano y heparina. se trata de un armazón proteíco. Otras enzimas como la topoisomerasa I que produce cortes en el ADN dúplex a nivel de una sola hélice y la HMG-17 se encuentran sólo en los lazos o dominios y no en el armazón proteico. Uno de los principales componentes del armazón proteico es la enzima topoisomerasa II que produce cortes en el ADN dúplex a nivel de ambas hélices. desaparece por tratamientos con urea 4M y dodecil sulfato sódico o por tratamiento con enzimas proteolíticas. estos lazos o dominios que arrancan del armazón proteico son lazos de ADN. ARN asa y también a soluciones de ClNa 2M. Estos cromosomas metafásicos desprovistos de histonas presentan una médula central densamente teñida que ha sido denominada “scaffold” (armazón). Por tanto. La toposiomerasa II (girasa) interviene durante la replicación del ADN creando o relajando los superenrollamientos. . Armazón proteico no histónico histónico Laemmli La evidencia existente hasta el momento sugiere que las fibras de solenoides (30 nm) formarían los lazos o dominios que emanan del armazón proteico y que este armazón estaría a su vez enrollado formando una espiral. las regiones de ADN protegidas contienen secuencias que se sabe que son especificas para la unión de topoisomerasas. Después de este tratamiento quedan regiones de ADN unidas al armazón que a su vez resisten la digestión con exonucleasas gracias a que están protegidas por una proteína. . Lazos en cromosomas sin Organización en Dominios y Armazón proteico extraer (Laemmli) Los dominios de ADN parecen estar unidos al armazón proteico por unas regiones específicas denominadas abreviadamente SARs (regiones de asociación específicas) que se detectan cuando los cromosomas metafásicos desprovistos de histonas se tratan con endonucleasas de restricción. Estas regiones regiones de unión especificas de los dominios al armazón proteico son las regiones SARs. Cuando se digiere esta proteína. es conveniente recordar que el ADN del cromosoma bacteriano también está organizado en dominios y que el ARN podría jugar algún papel en el mantenimiento de dicha estructura. al igual que sucedía en el caso de la organización del nucleoide bacteriano. Unión de los dominios al armazón a través de las regiones SAR Papel del ARN El ARN. Al menos en humanos y en Drosophila se han encontrado evidencias de este papel estructural del ARN. hay que tener en cuenta que el armazón proteico descrito por Laemmli y colaboradores (1977) no se ve afectado por el tratamiento con ARNasa. En cualquier caso. Podría ser que las propias proteínas del armazón protegieran al ARN de la acción de la ARNasa. parece jugar algún papel en el plegamiento del cromosoma eucariótico. En organismos con características intermedias entre las de . Sin embargo. con dos juegos cromosómicos. Existe una gran variación en la cantidad de ADN (valor C) entre especies pertenecientes a familias o o grupos filogenéticos distintos. Cuando se estudia el valor C de distintas especies a lo largo de la escala evolutiva.0 x 106 pneumoniae Bacterias Escherichia coli 4. el valor C sería la cantidad de ADN correspondiente a un juego de 23 cromosomas en estado de un solo cromatidio (en fase G1 antes del periodo S de síntesis). se observa que no existe relación entre el contenido en ADN y la posición que una especie tiene en la escala evolutiva. Una forma mucho más sencilla de definir el valor C. con dos juegos de cromosomas. especie diploide (2n). uno recibido del padre y otro de la madre. el valor C sería la cantidad de ADN de los 23 cromatidios de un gameto humano. Por ejemplo. y además. En la siguiente tabla se indican los valores en pares de bases de algunas especies utilizadas en la investigación (pb). también existen existen datos que apoyan el papel estructural del ARN en la organización cromosómica. EL VALOR C Y PARADOJA DEL VALOR C El valor C se defina como la cantidad de ADN por genoma haploide (un solo juego cromosómico) en estado de un cromatidio (en fase G1). discoideum 5.0 x 107 .6 x 105 Mycoplasma Mycoplasma 1. especies como la humana poseen una menor cantidad de ADN que algunas especies de salamandras. peces no teleósteos y muchas plantas.4 x 107 Nematodos Caenorhabditis elegans 8. Un espermatozoide humano y un óvulo humano (gametos) contienen 23 cromosomas en estado de un cromatidio. Grupo Especie Valor C (pb) Taxonómico Algas Pyrenomas salina 6.3 x 107 cerevisiae Hongos D.2 x 106 Saccharonyces Levaduras 1. cada uno formado por 23 cromosomas. En el caso de la especie humana con 2n=46 cromosomas. dentro de una misma familia de especies también se encuentra una enorme variación en la cantidad de ADN. Es decir. sería el contenido de ADN de un gameto de la especie. en los anfibios varia entre 9 x 108 y 9 x 1010 pares de bases. la cantidad de ADN en las plantas con flores varia entre 5 x 10 8 y 1011 pares de bases.procariontes y eucariontes como los dinoflagelados. en el caso de las especies diploides. o por ejemplo. si dentro de cada familia de especies (por ejemplo los anfibios) elegimos la que tiene menor cantidad de ADN y comparamos este contenido con el de las especies de menor valor C dentro de cada familia o grupo filogenético (por ejemplo. peces. encontramos que la cantidad de ADN aumenta con la complejidad evolutiva.4 x 108 Aves Gallus domesticus 1. . Podría pensarse que para pertenecer a un determinado grupo taxonómico se necesita una cantidad mínima de ADN. mamíferos.3 x 109 Variación de la cantidad de ADN (pb) en diferentes grupos de especies Sin embargo.1 x 109 Mamíferos Homo sapiens 3.2 x 109 Anfibios Xenopus laevis 3. Insectos Drosophila melanogaster 1. aves. etc). 000 genes diferentes que codifican proteínas.500 pares de bases). Por otro lado. existen especies con una complejidad evolutiva semejante que presentan una enorme variación en la cantidad de ADN. Por tanto. Por consiguiente necesitamos otro tipo de explicación.48 x 108 pb). en los que la cantidad de ADN varia entre 9 x 10 8 y 9 x 1010 pb. Una posible explicación es como veremos la existencia de duplicaciones. Por tanto.5 x 108 pares de bases. La especie humana tiene 2. Recuerde el ejemplo de los anfibios. por tanto necesitaríamos 1.8 picogramos de ADN y cada picogramo equivale a 9. disminuye la cantidad de ADN de función desconocida.1 x 108 pares de bases = 25. sigue existiendo una enorme cantidad de ADN cuya función no estaría identificada. solamente alrededor de un 6% del ADN humano estaría destinado a codificar proteínas.1 x 108 pares de bases (2.8 x 9. ¿Que función tendría el 94% restante?. Sin embargo. Es difícil creer que esta variación pueda reflejar una diferencia de 100 veces en el número de genes necesarios para especificar dos especies de anfibios. el tamaño medio de una proteína es de 500 aminoácidos (1. En la especie humana se estima que existen 100. Especie con menor contenido en ADN de cada grupo taxonómico La paradoja del valor C surge cuando se compara la cantidad de ADN o tamaño del genoma con las funciones para las que lleva información: La cantidad de ADN de una especie eucarionte es mucho mayor que la esperada para codificar enzimas o proteínas. genes que están en más de una . Hoy sabemos que los genes en eucariontes son mucho más largos que la secuencia necesaria para codificar una proteína (existen intrones o zonas que no se traducen a aminoácidos). La heterocromatina puede aparecer más densamente teñida que la eucromatina (heteropicnosis positiva) o menos densamente teñida que la eucromatina (heteropicnosis negativa). Eucromatina (menos teñida) y Heterocromatina (más teñida) Estas zonas heterocromáticas presentan una distribución característica o patrón de bandas típico de cada cromosoma que permite identificar cromosomas distintos.copia en el genoma de los individuos. La eucromatina y la heterocromatina son ADN pero presentan algunas diferencias: . puede presentar distintos grados de empaquetamiento o contracción. La aplicación de determinados tratamientos experimentales en combinación con diferentes tipos de tinción de los cromosomas. puede producir la aparición de zonas heterocromáticas en los cromosomas de muchas especies. no histónicas y ARN. EUCROMATINA Y HETEROCROMATINA La cromatina o sustancia que compone los núcleos de las células y que resulta de la interacción del ADN con las proteínas histónicas. la que constituye la mayor parte del núcleo recibe el nombre de eucromatina y la minoritaria el de heterocromatina. Estas técnicas reciben el nombre de técnicas de bandeo cromosómico y son enormemente útiles en la identificación individual de los cromosomas y en la construcción de cariotipos. La cromatina mayoritaria. Cuando los cromosomas se tiñen con sustancias químicas que se unen al ADN aparecen regiones densamente teñidas y regiones menos densamente teñidas. Esto nos lleva a considerar la existencia de distintos tipos de secuencias en el genoma de las especies eucarióticas. La heterocromatina se encuentra en muchos organismos flanqueando las regiones céntromericas. En los nucleos interfásicos. A su vez es posible distinguir dos clases de heterocromatina: . la eucromatina se tiñe menos densamente debido al menor grado de empaquetamiento. La principal diferencia entre la eucromatina y la heterocromatina radica por tanto en la actividad de estos dos tipos de cromatina. en general se acepta que este es el estado más compatible con la actividad génica y la transcripción. independientemente del estado de desarrollo o fisiológico. existe una mayor grado de enrollamiento o empaquetamiento en la heterocromatina que en la eucromatina. por ejemplo.  Diferencias citológicas: A nivel estructural. por tanto. La alociclia a su vez esta relacionada con la replicación del ADN. . en Drodophila existen mutaciones letales en genes que se localizan en regiones heterocromáticas. o menos intensamente teñida que la eucromatina (heteropicnosis negativa). Alociclia: la heterocromatina sigue un ciclo de condensación y descondensación distinto a la eucromatina. La función de la heterocromatina no es aún conocida. La forma en la que se mantiene esta diferencia aun no es conocida. Diferencias genéticas: Los experimentos de construcción de mapas demuestran que la mayor parte de los genes activos se localizan en la eucromatina. el cromosoma Y de Drosophila melanogater. Un ejemplo es el ADN satélite de las regiones centroméricas. En cualquier caso. La heterocromatina se replica más tarde que la eucromatina. en los nucleos interfásicos. el porcentaje de genes activos localizados en regiones heterocromaticas es muy bajo comparado con el de genes activos situados en la eucromatina. estos genes deben poseer alguna actividad. algunas veces tambien se encuentra en regiones teloméricas. e incluso se ha observado en algunos casos la existencia de cromosomas completos heterocromáticos.Heterocromatina constitutiva: cromatina que aparece siempre más intensamente teñida que la eucromatina (heteropicnosis positiva). La heterocromatina puede aparecer más intensamente teñida que la eucromatina o menos intensamente teñida dependiendo del estado celular (alociclia). se han detectado muy pocos genes activos en la heterocromatina. como el saltamontes Schistocerca gregaria. durante las . El cromosoma X. aparece más intensamente teñido que el resto de los cromosomas durante la Diplotena de la Profase I de meiosis. o menos intensamente teñida que la eucromatina dependiendo del estado fisiológico o del momento de desarrollo. las mujeres normales que tienen dos cromosomas X. X inactivo en la mujer heteropicnótico positivo (cuerpo de Barr) En la especie humana. todos los cromosomas X que están en exceso de uno aparecen más intensamente teñido que el resto de los cromosomas (heteropicnosis positiva) en los núcleos de células en interfase. Por tanto. en algunas especies animales. tienen un cromosoma X que aparece más intensamente teñido y que está inactivado. Heterocromatina constitutiva: regiones cercanas a los centrómeros .Heterocromatina facultativa: cromatina que aparece más intensamente teñida que la eucromatina. Saltamontes: X Interfase: Cromatina sexual. Sin embargo. La forma de los cromosomas . tal es el caso de Drosophila melanogaster. Los cromosomas en estado de dos cromatidios han alcanzado su máximo grado de contracción y están en el centro de la célula. los cromosomas se pueden estudiar en distintos momentos según la especie y dependiendo de los objetivos planteados. que posee cromosomas politénicos gigantes que se observan en las glándulas salivales de dicho insecto y el de Chironomus tentans otro diptero. el ADN satélite o ADN minoritario que presenta un contenido en G+C distinto al ADN principal o mayoritario. en la placa ecuatorial. Naturalmente.  Diferencias en las secuencias: En algunas especies eucariontes. TAMAÑO Y NÚMERO El estudio de la estructura externa de los cromosomas de cualquier especie eucariótica consiste en analizar la forma tamaño y número de los cromosomas que posee. En concreto en ratón se ha demostrado que el ADN satélite esta localizado en la zona centrómerica. ESTRUCTURA EXTERNA DE LOS CROMOSOMAS: FORMA. El mejor momento para llevar a cabo dicho estudio suele ser aquel en el que los cromosomas han alcanzado su máximo grado de contracción y tienen sus bordes perfectamente definidos. este ADN satélite constituye un ejemplo de heterocromatina constitutiva cuya presencia y acción es constante en el cromosoma.primeras etapas del desarrollo embrionario (durante los 16 primeros días de gestación en la especie humana) ambos cromosomas X son activos. El estudio de la estructura externa de los cromosomas culmina con la obtención del cariotipo. Dicho momento suele ser la metafase mitótica. Algunas especies tienen cromosomas que se pueden observar con gran detalle en interfase. Cromosomas Politénicos de Chironomus tentans (interfásicos)  Forma: En metafase mitótica los cromosomas ya han pasado por un periodo de síntesis de ADN y están constituidos por dos cromatidios o cromatidas idénticas en grosor y longitud. está constituido por unas secuencias cortas de ADN que están repetidas millones de veces. situado a todo lo largo del cromosoma. El centrómero aparece menos teñido que el resto del cromosoma. Un cromosoma metafásico típico está constituido por dos cromatidios hermanos idénticos (en groso. . viene determinada por la posición del centrómero o constricción primaria. por el otro extremo se encuentra en centrómero. Los extremos de los cromatidios poseen una estructura característica denominada Telómero. hay cromosomas Subtelocéntricos o Acrocéntricos que tienen el centrómero situado hacia el extremo dividiendo al cromosoma en dos brazos muy desiguales. longitud y con igual información genética). un cromosoma metacéntricos presenta telómeros al final de los dos brazos (en ambos extremos). con el centrómero desplazado hacia un lado que lo divide al cromosoma en dos brazos. sin localizar en un solo punto concreto. uno bastante largo y el otro muy corto. dichos cromatidios contienen un centrómero y telómeros en el extremo. uno un poco más largo que el otro. Existen cromosomas Metacéntricos. mientras que un cromosoma telocéntrico tiene telómeros al final de su único brazo (en un extremo). con el centrómero en el centro que divide al cromosoma en dos brazos iguales. La mayoría de los cromosoma de las especies eucarióticas tienen el centrómero localizado en una región concreta. existen cromosomas Submetacéntricos. por consiguiente poseen un solo brazo. Existen especies que tienen cromosomas con el centrómero difuso. y por último hay cromosomas Telocéntricos que tienen el centrómero en un extremo y. región por la que los cromatidios interaccionan con las fibras del huso acromático para separarse a polos distintos. En el caso de la especie humana. entre está y el telómero un segmento más o menos grande que se denomina Satélite o Trabante (no confundir con el ADN satélite). 21 y 22.Algunos cromosomas eucarióticos. 15. dicha zona contiene la información para producir el ARN-ribosómico y aparece menos teñida que el resto del cromosoma. existen cinco pares de cromosomas que poseen regiones NOR. los pares 13. Los cromosomas con NOR en muchos casos tienen después de la región NOR. además de la constricción primaria o centrómero. 14. poseen constricciones secundarias. ç . la más importante es la Región Organizadora del Nucleolo (abreviadamente NOR). Las monocotiledóneas (vegetales) y los anfibios y ortópteros (animales) poseen cromosomas muy largos (10 a 20 micras). aunque no poseen idéntica secuencia de bases nitrogenadas. es necesario tener en cuenta que los tratamientos para teñir los cromosomas y para obtener las metafase mitóticas influyen de manera muy importante en el tamaño de los cromosomas.235 pg de ADN. pasando de estar muy poco compactados (interfase) a estar muy compactados (metafase).3 cm y en metafase mitótica presenta una longitud aproximada de 0. El número de cromosomas se denomina número diploide y se representa como 2n.  Número: Las células somáticas de la mayoría de las especies eucarióticas tienen dos juegos de cromosomas. en general es posible decir que hay especies eucarióticas con cromosomas grandes y especies con cromosomas pequeños. ya que en un posición determinada o locus puede encontrase la información que determina el color azul de ojos mientras que en el homólogo puede existir información para el color marrón. por tal motivo. con un juego de cromosomas materno y otro paterno. En cualquier caso. se trata de especies diploides. Naturalmente. El cromosoma 1 humano tiene 0. Todos los cromosomas de las células somáticas aparecen por parejas de cromosomas homólogos (uno procedente del padre y otro de la madre) existiendo por tanto n parejas de homólogos. Metafase mitótica de un hombre Metafase mitótica de Vicia Faba (2n=12) (2n=46)  Tamaño: Los cromosomas sufren grandes variaciones en su tamaño a lo largo del ciclo celular. existen algunas excepciones en los ejemplos citados. los estudios sobre el tamaño suelen realizarse en metafase mitótica. Los dos cromosomas homólogos tienen información para los mismos tipos de genes. los hongos y la mayoría de las especies animales poseen cromosomas pequeños (longitud inferior a 5 micras). El número de cromosomas 2n varía mucho de unas . El número de cromosomas de un juego cromosómico y que se corresponde con el número de cromosomas de un gameto de la especie se le denomina número haploide y se representa como n. Las dicotiledóneas. Además. que equivalen a una longitud total de ADN doble hélice 7. los dos cromatidios hermanos de un mismo cromosoma poseen exactamente la misma información genética (la misma secuencia de bases nitrogenadas). Sin embargo.001 cm. las algas. especies con bastantes cromosomas como la humana Homo sapiens (2n=46) y especies con muchos cromosomas como el lepidoptero Lysandra atlantica (2n=434-466). especies vegetales con bastantes cromosomas como Triticum aestivum (2n=42) y especies vegetales con muchos cromosomas como Ophioglossum petiolatum (n >500). existen especies vegetales con pocos cromosomas como Haplopappus gracilis (2n=4). Crepis capillaris (2n=6) y Secale cereale (2n=14) .especies a otras y no existe relación entre el número de cromosomas. ni entre el número de cromosomas y la cantidad de ADN. reevesi). Muntiacus muntjak Cariotipo 2n=6 Muntiacus reevesi Caritotipo 2n=46 . hay especies con pocos cromosomas como la hormiga australiana Myrmecia pilosula cuyos machos tienen un cromosoma (2N01) y las hembras dos cromosomas (2n=2). En animales sucede algo semejante. Un ejemplo claro de esta situación es el de los ciervos del género Muntiacus en el que hay especies muy similares (denominadas especies gemelas) una con 2n=6 (M. No existe ninguna relación entre el número de cromosomas 2n y la complejidad evolutiva. muntjak) y otra con 2n=46 (M. Homo sapiens 46 Roble blanco. Pan troglodytes 48 Pino amarillo. Equus asinus 62 Rábano. Número diploide de diferentes especies animales y vegetales Nº Nº Organismo Cromosomas Organismo Cromosomas (2n) (2n) Hombre. Solanum tuberosum 48 Pavo. A. Pisum Perro. Pinus ponderosa 24 Mono rhesus. Culex pipiens 6 16 majus Levadura. Nicotiana tabacum 48 Platypoecilus maculatus 48 Trigo candeal. Acetabularia 254 20 ochotensis mediterranea Tabla tomada del libro de Genética Moderna (F. Quercus alba 24 Chimpancé. Macaca mulata 48 Cerezo ácido. forma y tamaño de los cromosomas. Felis domesticus 38 Guisante. Omega. Didephys virginiana 22 Algodón. Secale cereale 14 domestica Mosca fruta. Ayala y J. 24 18 cerevisiae Cangrejo ermitaño. Solanum lycopersicum 24 Rana. Lathyrus odoratus 14 Ratón domestico. Raphanus sativus 18 Guisante de jardín. Bombix mori 56 Cebada. Eupagurus Alga verde. Brassica oleracea 18 Asno. Ed. Triticum aestivum 42 Estrella de mar. Rana pipiens 26 Tabaco. Kiger). Asterias forbesi 36 Trigo duro. Ratus norvegicus 42 Pepino. Hordeum vulgare 14 Mosca domestica. Cucumis sativus 14 Zarigüeya. Oryza sativa 24 melanogaster Boca de dragón. Triticum durum 28 Gusano de seda. Gallus domesticus 78 Patata. EL CARIOTIPO El cariotipo de una especie se obtiene cuando a partir de varias células en metafase mitótica de muchos individuos distintos de la especie se determina el número. Blatta germanica 23. Gossypium hirsutum 52 Pollo. En las especies diploides. Meleagris gallopavo 82 Tomate. Anthirrinum Mosquito. Prunus cerasus 32 Caballo. Mus musculus 40 Frijol. 1984. como la . Drosophila 8 Arroz. J. Canis familiaris 78 14 sativum Gato. Musca 12 Centeno. Saccharomyces Cucaracha. Equus caballus 64 Col (repollo). Phaseolus vulgaris 22 Rata. . acrocéntricos y telocentricos). Genomio: el conjunto de los n cromosomas distintos de una especie. Cuando no existían las técnicas de bandeo cromosómico era muy difícil diferenciar unas parejas cromosómicas de otras en algunas especies. se procede a elegir la mejor célula disponible de una metafase mitótica en la que todos los cromosomas estén bien definidos y separados. ya que el único criterio para ordenarlos era el tamaño y la posición relativa del centrómero (longitudes relativas de cada brazo). Una vez fijado el número cromosómico normal. el número de cromosomas normal (el más frecuente) es 2n=46. con dos juegos de cromosomas (dos genomios). Seguidamente se realiza una foto de dicha célula y después se recortan todos los cromosomas. Una vez recortados todos los cromosomas. En el caso de existir cromosomas sexuales diferenciados. como sucede en la especie humana. Metafase mitótica de un varón sin Metafase mitótica de un varón con bandear bandas G Sin embargo. Como se trata de una especie diploide. uno de origen materno (23 cromosomas) y otro de origen paterno (23 cromosomas). los cromosomas sexuales ( X e Y) pueden colocarse en el grupo que les corresponde por tamaños o bien pueden colocarse formando el par sexual separados de los autosomas (cromosomas no sexuales). con las técnicas de bandeo cromosómico que se desarrollaron posteriormente fue mucho más fácil identificar los diferentes pares de cromosomas. se ordenan por parejas con el brazo corto hacia arriba. de manera que existen 22 pares de autosomas y un par de cromosomas sexuales. todos los cromosomas están por parejas de homólogos. posteriormente se ordenan por tamaños (de mayor a menor) y dentro de un tamaño semejante por la posición del centrómero ( de metacéntricos a submetacéntricos.especie humana. Idiograma: Representación esquemática mediante un dibujo a escala. El desarrollo de estas técnicas ha permitido identificar cromosomas que no era posible distinguir con los métodos convencionales de tinción (no producen bandas transversales). tamaño y posición del centrómero. FISH de Aegilops speltoides (clon Translocaciones con bandas C Gc-1R) . etc. También es posible utilizar técnicas de hibridación "in situ" mediante fluorescencia (FISH) para identificar cromosomas. del cariotipo de una especie. deleciones (pérdidas de segmentos. Bandas Q. que incluya las bandas e interbandas. Técnicas de Bandeo cromosómico: Existen diferentes sistemas de tratamiento y de tinción de los cromosomas que permiten obtener una secuencia característica de bandas e interbandas transversales sobre los cromosomas. como translocaiones (intercambios de segmentos entre cromosomas). Bandas R. Cariotipo de un varón normal (Bandas G) Idiograma humano (bandas G) Caritipo: Ordenación de los cromosomas por parejas. etc). Las técnicas de bandeo más frecuentes suelen ser las bandas G (Giemsa) bandas C. Inclusive permiten distinguir anomalías cromosómicas. profase y metafase. anafase y telofase) o bien en estado de dos cromatidos después de haber pasado por el preíodo de Síntesis (S) como sucede en el periodo G2. Molécula de ADN de Drosophila melanogaster (1. Existen experimentos. protozoos. algas y vegetales: Organismo Secuencia repetida Tetrahymena 5' TTGGG 3' Paramecium 5' TTGGGG 3' Tripanosoma 5'TTAGGG 3' Arabidopsis 5' TTTAGGG 3' . 1957).ESTRUCTURA INTERNA DE LOS CROMOSOMAS: CROMATIDIO. en los que se demuestra que en la replicación el cromatidio se comporta como una doble hélice de ADN (Taylor y col. CENTRÓMEROS. TELÓMEROS Y ORGANIZADOR NUCLEOLAR Cromatidio: El cromatidio es una doble hélice de ADN lineal. Los telómeros poseen extremos 3' monocatenarios (de una sola hélice) constituidos por una secuencia corta rica en Guanina que está repetida en tándem cientos de veces. En la siguiente tabla se indican algunas secuencias teloméricas encontradas en humanos. realizados en Vicia faba. Cromosoma 1 Telómero: Son los extremos de los brazos cromosómicos y tienen una estructura especial (formación de ADN cuadruplexo) que protege al cromosoma de su degradación por los extremos y que además permite la replicación de los extremos cromosómicos mediante la actuación de encimas específicas como las telomerasas.5 cm longitud). Los cromosomas pueden estar en estado de un solo cromatidio (período G1. en la siguiente tabla se indican dichas regiones: Región I (8 Región II (76-86 pb) Región III (25 pb) pb) rica en pares AT (87. . habiéndose encontrado que en todos los centrómeros estudiados existen tres regiones muy conservadas. Las estructuras centroméricas que interaccionan con las fibras del huso se denominan cinetocoros. Es la constricción primaria y aparece menos teñida que el resto del cromosoma. TGTTT(T/A)TGNTTTCCGAAANNNAAAA PuTCACPuTG 95%) Palíndromo El centrómero tiene un comportamiento diferentes durante la Anafase mitótica y la Anafase-I de la meiosis. cada uno constituido por dos cromatidios (Segregación Sintélica). Los análisis llevados a cabo en Saccharomyces cerevisiae (levadura) han permitido aislar el ADN centromérico (ADN CEN) de todos sus cromosomas. de manera que durante la Anafase mitótica los cromatidios hermanos se separan a polos opuestos (Segregación Anfitélica) mientras que en la Anafase-I de la meiosis lo que se separa a polos opuestos son los cromosomas homólogos completos. En la estructura del centrómero también intervienen proteínas centróméricas. Homo 5' TTAGGG 3' Modelo de estructura de los telómeros Centrómero: Zona por la que el cromosoma interacciona con las fibras del huso acromático en las anafases mitóticas y meióticas y que es responsable de los movimientos cromosómicos que tienen lugar durante estas fases. que los virus y bacterias presentan curvas Cot ideales correspondientes a ADN sin secuencias repetidas. como ya hemos visto. Las bacterias poseen algunos genes que están repetidos muy pocas veces. en paquitena de la Profase-I meiótica en algunas especies. MODERADAMENTE REPETIDAS Y ALTAMENTE REPETIDAS Los virus y las bacterias presentan secuencias que en su inmensa mayoría están una sola vez en el genoma. como por ejemplo. . las curvas Cot de organismos eucariontes revelan a existencia de distintos tipos de secuencias que varían en el grado de repetición. Sin embargo. como los genes que llevan información para el ARN ribosómico (ARN-r). Los estudios de la cinética de renaturalización o reasociación ( curvas Cot) ponen de manifiesto. Segregación Anfitélica Segregación Sintélica Cromómero: son regiones más condensadas de los cromosomas que se observan al microscopio como partículas discretas y que suelen verse con mayor claridad en determinados estados celulares. entre 5 y 10. ORGANIZACIÓN DEL MATERIAL HEREDITARIO EN SECUENCIAS: ÚNICAS. REPETIDAS. Suelen ser familias de genes y de pseudogenes relacionados. Dentro de este grupo también podrían incluirse los genes que llevan información para el ARN transferente (ARN-t). la mayor parte de los genes que codifican para polipéptidos. en Saccharomyces existen de 5 a 7 copias de cada uno de los 61 ARN-t . las keratinas (más de 20 copias). las tubulinas (de 3 a 15 copias) y las proteínas de la cubierta del huevo de los insectos (50 copias). Se trata de genes o secuencias funcionales que codifican para proteínas relacionadas y que se han originado por duplicación de secuencias individuales y una posterior evolución divergente (las mutaciones afectan de forma diferente a las dos copias existentes de la secuencia). Tales familias puede estar formadas por unos pocos o por muchos genes. El mejor ejemplo de este tipo de familias de genes son los que llevan información para los polipéptidos o cadenas de globina (    y ) que forman las hemoglobinas humanas. los llamados genes estructurales.  Secuencias o genes que están repetidas pocas veces. la cadena pesada de la miosina (de 5 a 10 copias). Algunos ejemplos son: los genes que codifican para la actina (de 5 a 30 copias). Algunos tipos de proteínas están codificadas por familias de genes homólogos distribuidas por todo el genoma. Los pseudogenes ( ) son secuencias de ADN que debido a mutaciones han dejado de ser funcionales y que por tanto no se transcriben. Tipos de secuencias de los organismos eucarióticos Los distintos tipos de secuencias que se observan en el ADN de organismos eucarióticos son los siguientes:  Genes o secuencias de copia única. se encuentran en una sola copia en el genoma. En general. En este grupo también se pueden incluir las familias de genes dispersas por el genoma. diferentes y en D. melanogaster unas 13 copias de cada ARN-t. Los genes de una familia, al igual que los genes para las cadenas de globina, pueden diferir algo en su secuencia y también en su función. Familias de genes de las globinas humanas  Secuencias moderadamente repetidas. Familias de secuencias repetidas en tándem. En este caso, se trata de genes que existen en varias copias esencialmente idénticas que derivan por duplicación de secuencias ancestrales. Se trata de genes funcionales y las copias son idénticas tanto en secuencia como en función. La existencia de este tipo de genes permite a los organismos generar una gran cantidad de determinados productos en poco tiempo. Algunos ejemplos de este tipo de secuencias son: - ADN-r: los genes que llevan información para el ARN-r , que se encuentran localizados en una zona concreta de los cromosomas que es el Organizador nucleolar (NOR). Esta zona aparece menos teñida que el resto del cromosoma (heteropicnosis negativa). En D. melanogaster existen unas 130 copias de estos genes, en Xenopus laevis alrededor de 400 a 500 copias por genoma haploide. En algunos organismos como Neurospora crassa se encuentran dispersos por el genoma en vez de en tándem. - ADN-5S: los genes que codifican para el ARN-5S que forma parte de la subunidad grande de los ribosomas. En D. melanogaster existen 200 copias, en Xenopus laevis 25.000 y en la especie humana 2.000. - ADN-t: Los genes que codifican para los ARN-transferentes encargados de transportar los aminoácidos durante el proceso de traducción. - ADN-h: genes para las histonas: aparecen en familias o “cluster” que incluyen los cinco genes (H1, H2A, H2B, H3 y H4) y que están repetidas decenas de veces (Xenopus laevis) o centenas de veces (erizo de mar). - ADN-a: genes para anticuerpos o inmunoglobulinas. La región variable de los anticuerpos o inmunoglobulinas (500 secuencias no idénticas entre si).  También existen secuencias de ADN que se han originado por duplicación de otras existentes, que derivan de familias multigénicas en tándem (genes de histonas o genes para ARN-r) y que se encuentran aislados (separados de su familia) y dispersos por el genoma. Este tipo de secuencias recibe el nombre de Orfones.  Telómeros: secuencias repetidas con función conocida pero que no codifican para ningún ARN o proteína. Los extremos de los cromosomas o telómeros tienen una secuencia de ADN repetida en tándem. Esta secuencia en el caso del ciliado Tetrahymena es TTGGGG y en humanos es TTAGGG. Esta secuencia este repetida varias veces en el extremo de los cromosomas (telómero) y tiene la propiedad de aparearse consigo misma formando enlaces de hidrógeno entre guaninas (situación inusual). Este autoapareamiento suministra un extremo 3’ libre que permite la replicación de los extremos de las moléculas de ADN doble hélice lineal.  Secuencias altamente repetidas y que carecen de función conocida. Son secuencias cortas de ADN repetidas entre 1.000 y 1.000.000 de veces y las copias no son totalmente idénticas. - Secuencias centroméricas altamente repetidas (1.000.000 de copias) que suelen agruparse en zonas concretas de los cromosomas. El tamaño de estas secuencias es variable, desde menos de 10 pares de bases por repetición hasta 200 ó 300 pb. En Drosophila melanogaster la secuencia AATAACATAG este repetida en tándem en regiones próximas al centrómero. Dado que que estas secuencias cortas de 10 pb no son representativas del genoma de una especie, suele suceder que su contenido en G+C es diferente al contenido en G+C del resto del genoma. Esta causa hace que cuando se centrifuga en gradiente de densidad (ClCs) el ADN de una especie eucarionte, aparezca una banda principal que contiene la mayor parte del ADN de la especie y una banda satélite (minoritaria) que está formada por una secuencia corta de ADN repetida en tándem. El ADN satélite en algunas especies tiene mayor densidad que el ADN principal (mayor contenido en G+C) y en otras especies tiene menor densidad y, por tanto, menor contenido en G+C que el ADN principal. Cuando el ADN satélite de ratón se marca radiactivamente y se realiza una hibridación “in situ” con el ADN de cromosomas metafásicos mitóticos, se observa que el marcaje radiactivo (hibridación) se produce en regiones próximas al centrómero. Los cromosomas de ratón son telocéntricos. ADN satélite de ratón localizado en regiones centroméricas - Secuencias repetidas del orden de miles de veces y dispersas por el genoma entre las secuencias de copia única. Algunos ejemplos de estas secuencias son: - VNTRs: Secuencias repetidas en tándem un número variable de veces. Se trata de unas secuencias cortas (entre 10 y 100 pb) que pueden estar repetidas por ejemplo 5 veces en un lugar concreto del cromosoma (locus) y estar repetida 4 veces en otro locus distinto y 7 veces en otra posición. El número de veces que esta repetida varía de un lugar a otro del mismo cromosoma y entre cromosomas distintos. También varía de unos individuos a otros. Este tipo de secuencias se llaman también “minisatélites” .En la especie humana, la primera secuencia VNTR fue descrita por A. Jeffries y era una secuencia de 33 pb encontrada en el interior del primer intrón del gen de la mioglobina. Gracias a la existencia de este tipo de secuencias se han desarrollado técnicas que permiten identificar con un gran poder el ADN de dos personas diferentes. Estas técnicas se llaman “huellas dactilares de ADN” y se emplean en estudios de medicina forense. También hay VNTRs en los que el tamaño de la secuencia que se repite es más pequeño (entre 1 y 10 pb) y que se denominan microsatélites, los microsatélites estás distribuidos (dispersos) de manera uniforme sobre los cromosomas, mientras que los minisatélites tienden a concentrarse cerca e los telómeros. El genoma humano contiene cientos o miles de secuencias completas o parciales Alu que se localizan en el interior de intrones y entre genes. transposones. Algunos genomas muestran múltiples copias de estos elementos genéticos móviles.Secuencias que muestran homología con retrovirus. VNTRs: Secuencias repetidas en tándem en número variable .000 a 40.Retrotransposones: Secuencias que se han dispersado en el genoma después de una transcripción inversa a partir de ARN. Esta secuencia Alu tiene una longitud de 200 pb y representa el 5% del genoma humano. Las secuencias cortas interpuestas como las Alu se han denominado genéricamente como SINEs (elementos interpuestos cortos). Tienen un importante parecido con el ARN-7S y se piensa que se han producido a partir de él por transcripción inversa. Un ejemplo son las secuencias Alu humanas. Un ejemplo son los elementos “copia” de Drosophila (secuencia de 5 Kb repetida 50 veces) y los elementos Ty (secuencia de 6 Kb repetida 30 veces) de levaduras.000 veces por genoma humano y que se han denominado LINEs (elementos interpuestos largos). . Posteriormente estas copias de ADN pueden ingresar en los cromosomas. o versiones truncadas de ellos dispersas a lo largo del genoma.Transposones: también es posible encontrar en los genomas de especies eucariontes secuencias o elementos que pueden cambiar de posición dentro del genoma. En mamíferos se han descrito secuencias de 1 a 5 Kb repetidas de 20. Algunos ejemplos son: . . llamadas así por contener generalmente en su interior una diana para la endonucleasa de restricción Alu. virus ARN que se replican produciendo ADN que se integra en los cromosomas. La transcriptasa inversa es una enzima que produce ADN tomando como molde ARN. ADN DE MITOCONDRIAS Y CLOROPLASTOS Los organismos eucariontes además de poseer ADN en el núcleo.  ADN espaciador: la función de este tipo de secuencias no es conocida. cada mitocondria posee entre 10 y 30 nucleoides. posiblemente sea simplemente separar a los genes. Las especies vegetales contienen en el citoplasma de sus células cloroplastos y mitocondrias. El número de mitocondrias de las células humanas varia de unos tejidos a otros y dentro de cada mitocondria hay un nucleoide que contiene 5 moléculas ADNmt doble hélice circular. Una célula típica de levadura puede tener de 1 a 45 mitocondrias en su citoplasma. también el ADN de los orgánulos citoplásmicos está organizado en cromosomas. El tamaño del ADN miotocondrial es las especies animales es inferior al de las especies vegetales y oscila entre 15 y 18 Kpb. mientras que las células de especies animales contienen mitocondrias en su citoplasma. Por tanto. ADN Mitocondrial: El ADN mitocondrial (ADNmt) es una molécula doble hélice circular cuyo tamaño varía de unas especies a otras. Al igual que el ADN nuclear está organizado en cromosomas.800 pb. Mitocondria Organismo unicelular: Euglena .500 Kpb. El ADNmt humano tienen 16. una célula de levadura puede llegar a tener en su interior 45 x 30 x 5 = 6750 moléculas de ADNmt doble hélice. Se encuentran por ejemplo entre los genes de histonas y son en este caso secuencias ricas en pares A-T. y a su vez cada nucleoide está constituido pos 4 ó 5 moléculas de ADNmt doble hélice circular. En los hongos oscila entre 18 y 78 Kpb y en las plantas varía entre 250 y 2. también tienen ADN en orgánulos citoplásmicos. Por tanto. ADN de cloroplastos: El ADN de cloroplastos (ADNcp) de las células de plantas es una molécula doble hélice circular que posee un tamaño que varía entre 120 y 160 Kpb. primero comienza replicándose de forma unidireccional la hélice H y más adelante y con un origen de replicación distinto se inicia la replica unidireccional de la hélice L en sentido opuesto al de la hélice H.000 Kpb. oscila entre 85 y 292 Kpb. El número de cloroplastos varía de unas células a otras dentro de la misma especie y de unas especies a otras. una célula de remolacha puede llegar a contener 40 x 18 x 8 = 5760 moléculas de ADNcp doble hélice circular. con la excepción de Acetabularia cuyo ADNcp tiene 2. En maíz se estime que existen entre 20 y 40 móleculas de ADNcp doble hélice circular por cada cloroplasto. cada cloroplasto posee entre 14 y 18nucleoides y cada nucleoide puede estar constituido por 4 a 8 moléculas de DNcp. Cloroplasto Los cloroplastos presentan regiones que se tiñen intensamente con colorantes de ADN. . La replicación del ADNmt sigue lo que se denomina mecanismo de replicación de lazo D o lazo de desplazamiento. gracilis El ADN mitocondrial de mamíferos se replica de forma semiconservativa pero de manera particular. uno para la hélice H (pesada) y otro para la hélice L (ligera). En algas verdes el rango de variación es mayor. La síntesis de ambas hélices no se lleva a cabo al mismo tiempo. dichas regiones se denominan nucleoides. Las células de hojas de la remolacha contienen en su citoplasma alrededor de 40 cloroplastos. En Chlamydomonas reindardii existe un solo cloroplasto por célula que contiene entre 500 y 1500 móleculas de ADNcp doble hélice circular empaquetadas en varios nucleoides. ya que existen dos orígenes de replicación diferentes. de manera que durante la evolución se ha reducido drásticamente el tamaño del genoma de los orgánulos citoplasmas en un período relativamente breve a partir de su origen endosimbionte. Análisis estadístico aplicado la . GENÉTICA  Base molecular de la herencia  Estructura de los ácidos nucléicos  Cromosomas de virus y bacterias  El cromosoma eucariótico  La Mitosis  La replicación  El material hereditario como portador de la información genética  Código genético: características y desciframiento  Procesos genéticos de la síntesis de proteínas: la transcripción  Procesos genéticos de la síntesis de proteínas: la traducción  La mutación  Los experimentos de Mendel  El polihíbrido. Los antepasados de las mitocondrias serían las bacterias y los de los cloroplastos serían por ejemplo las cianobacterias.Teoría endosimbionte: los antepasados de las mitocondrias y los cloroplastos serían organismos procarióticos unicelulares. Tanto las mitocondrias como los cloroplastos poseen un cromosoma mucho más pequeño que el de sus antepasados procariontes. . mendelismo  Mendelismo complejo  Base genética de la variación continua  La Meiosis  Ligamiento y recombinación en eucariontes o El problema de los tres puntos o Ligamiento y recombinación en hongos  Citoplasma y herencia  La recombinación genética en procariontes  Estructura fina del gen: concepto de gen  Ingeniería genética  Mutaciones cromosómicas  Regulación de la expresión génica en procariontes  Regulación de la expresión génica en eucariontes  Genética del desarrollo  Genética de poblaciones y evolución o Descripción de poblaciones mendelianas: Equilibrio de Hardy-Weinberg o La endogamia. Modelo simple de población subdividida o Mutación y migración o La selección natural o Especiación Esta página está incompleta porque algunos capítulos están en obras. . Los cromosomas se clasifican en 7 grupos. en humanos.Cariotipo De Wikipedia.Cada brazo ha sido dividido en zonas y cada zona. subtelocéntricos y acrocéntricos) y tamaño. telocéntricos. el cariotipo humano queda formado así: . que describe las características de sus cromosomas. De esta manera. foto o dibujo de los cromosomas de una célula metafásica ordenados de acuerdo a su morfología (metacéntricos. que están caracterizados y representan a todos los individuos de una especie. submetacéntricos. la enciclopedia libre Saltar a: navegación. el concepto de cariotipo se usa con frecuencia para referirse a un cariograma. el cual es un esquema. el ser humano tiene 46 cromosomas (23 pares porque somos diploides o 2n) en el núcleo de cada célula. al igual que el número de cromosomas. establecido por convenio.1 organizados en 22 pares autosómicos y 1 par sexual (hombre XY y mujer XX). El cariotipo es característico de cada especie. gracias a las técnicas de marcado. de que existan otros patrones en los cariotipos. atendiendo a su longitud relativa y a la posición del centrómero. a lo cual se le conoce como aberración cromosómica. de la A a la G. a su vez. que define su morfología. en bandas e incluso las bandas en sub- bandas. No obstante puede darse el caso. Debido a que en el ámbito de la clínica suelen ir ligados. búsqueda El cariotipo es el patrón cromosómico de una especie expresado a través de un código. 12. Se caracterizan por ser cromosomas pequeños y acrocéntricos (21 y 22 con satélites). Índice [ocultar]  1 Requisitos para el estudio del cariotipo  2 Tinción  3 Método de estudio del cariotipo  4 Cariotipo clásico  5 Cariotipo espectral  6 Cariotipo digital  7 Observaciones en cariotipo  8 Historia  9 Diversidad y evolución del cariotipo  10 Poliploidía: el número de receptores en un cariotipo  11 Aneuploidía  12 Anomalías cromosómicas  13 Nomenclatura o 13. Mediante el cariotipado se pueden analizar anomalías numéricas y estructurales. Son cromosomas pequeños. Se trata de cromosomas grandes y submetacéntricos (con dos brazos muy diferentes en tamaño). 1 y 3 metacéntricos. casi metacéntricos. 17 y 18.  Grupo A: Se encuentran los pares cromosómicos 1. Se caracterizan por ser cromosomas medianos acrocéntricos con satélites.1 Ejemplos de fórmulas cromosómicas  14 Véase también  15 Referencias . 8.  Grupo F: Se encuentran los pares cromosómicos 19 y 20.  Grupo E: Se encuentran los pares cromosómicos 16. 14 y 15.  Grupo C: Se encuentran los pares cromosómicos 6. 2 submetacéntrico. metacéntrico el 16 y submetacéntricos 17 y 18.  Grupo B: Se encuentran los pares cromosómicos 4 y 5. Se trata de cromosomas pequeños y metacéntricos. 7. En concreto. 22. Son cromosomas medianos submetacéntricos. 10. Y. 9. cosa que sería muy difícil de observar mediante genética mendeliana.  Grupo G: Se encuentran los pares cromosómicos 21. 2 y 3. X. 11. Se caracterizan por ser cromosomas muy grandes.  Grupo D: Se encuentran los pares cromosómicos 13. Para ello. las células deben someterse a choque osmótico. El cariotipo normal para la mujer contiene dos cromosoma X denominado 46. Fue el primero en emplearse. Para humanos los glóbulos blancos son los usados más frecuentemente porque son fácilmente inducidos a crecer y dividirse en cultivo de tejidos. Usualmente un colorante adecuado es aplicado después de que las [células] hayan sido detenidas durante la división celular mediante una solución de colchicina. denominado 46 XY. La mayoría (pero no todas) las especies tienen un cariotipo estándar.075M KCl). En este sentido.  Hay que proceder a la tinción de los cromosomas para que sean identificables.  Las células tienen que ser fijadas. debe cumplirse lo siguiente:  Las células deben encontrarse en división. Además.XX. En los laboratorios de Citogenética se utilizan varias técnicas de bandeo cromosómico. se hará la incubación de la muestra en presencia de productos inductores de la mitosis (mitógenos). El ser humano normalmente tiene 22 pares de cromosomas autosómicos y un par de cromosomas sexuales. Cualquier variación de este cariotipo estándar puede llevar a anormalidades en el desarrollo. El sexo de un neonato feto puede ser determinado por observación de células en la interfase (ver punción amniótica y corpúsculo de Barr). Las bandas reversas (bandas R) requieren tratamiento por calor y en ellas se invierte el patrón normal blanco y negro que se observa en las bandas Q y G.[editar] Requisitos para el estudio del cariotipo Ante todo. destaca el método de tinción de las bandas de quinacrina (bandas Q). [editar] Tinción El estudio de los cariotipos es posible debido a la tinción.2 Algunas veces las observaciones pueden ser realizadas cuando las células no se están dividiendo (interfase). la cual interfiere en la polimerización de los microtúbulos del huso mitótico. Para ello. se emplea un medio hipotónico (0. que ocasiona el aumento de volumen de las células. Este método . como es el caso de fitohemoaglutinina. requiere un microscopio de fluorescencia. deben guardarse las máximas condiciones de esterilidad. aunque su uso ya no está tan extendido como el de las bandas de giemsa (bandas G).  Las células deben pararse en prometafase. Para producir estas bandas G se aplica una tinción de Giemsa tras digerir parcialmente las proteínas cromosómicas con tripsina.  Con el objetivo de conseguir una buena separación cromosómica. y el varón un cromosoma X y uno Y. empleando colchicina. Ello permite detectar anomalías menos claras. Se trata de un componente utilizado en quimioterapia. por este motivo.destaca por su gran utilidad en la tinción de los extremos distales de los cromosomas. para el conjunto de cromosomas. Así. Para obtener este tipo de bandas se necesita añadir otro requisito para la realización del cariotipo. que con las bandas convencionales no suelen apreciarse. Se miran de 10 a 15 núcleos porque puede haber muchos falsos positivos debido a que le hemos añadido mitógenos (de manera que las células se dividen de forma rápida y precipitada) y colchicina. los cuales pueden provocar mutaciones e irregularidades en los cromosomas. el número de bandas observadas. 30 en mosaicos). como la fitohemoaglutinina  Detención de la mitosis en la metafase (utilizando colchicina. [editar] Método de estudio del cariotipo  Toma de sangre periférica y separación de los glóbulos blancos (linfocitos T)  Incubación en presencia de productos que inducen a la mitosis (mitógenos). Los cromosomas en profase y prometafase están más elongados que los cromosomas en metafase. Las bandas de alta resolución suponen la tinción de los cromosomas en profase o metafase precoz (prometafase) antes de alcanzar la condensación máxima. aumenta desde 300-450 hasta casi 800. teñir y fotografiar los núcleos estallados (10-15. el metotrexato que junto con la colchicina se añade antes de realizar la tinción. Existen otras técnicas de tinción como las bandas C y las NOR (región de organizadores nucleolares). que interfiere en la polimerización de los microtúbulos del huso mitótico)  Paso por un medio hipotónico que hace que las células se hinchen  Depositar una gota de la preparación entre porta y cubre (sobre el cual se hace presión para dispersar los cromosomas)  Fijar. tiñendo estos últimos específicamente ciertas regiones del cromosoma. las bandas C tiñen la heterocromatina constitutiva. que se localiza normalmente cerca de los centrómeros. Si los 10-15 núcleos no son iguales puede ser debido a estas sustancias o a que nos encontremos delante de un organismo mosaico (por lo que deberíamos mirar más núcleos)  Actualmente existen aparatos de captación y programas de análisis que elaboran el cariotipo automáticamente con los datos obtenidos [editar] Cariotipo clásico . y la tinción NOR marca los satélites y tallos de los cromosomas acrocéntricos. menos frecuente es el uso del colorante Quinacridina (se une a las regiones ricas en Adenosina-Timina). La región crítica para este síndrome es la deleción de 15. Por ejemplo. la cual es escrita como 46.XX. Algunos cariotipos nombran a los brazos cortos p y a los largos q. no son suficientemente seguras . XX. El programa de procesamiento de imágenes entonces asigna un pseudocolor a cada combinación espectralmente diferente. las diferentes regiones y subregiones teñidas reciben designaciones numéricas según la posición a la que se encuentren respecto a estos brazos cromosómicos. permitiendo la visualización de cromosomas coloreados.2. un método de etiquetado combinatorio es usado para generar muchos colores diferentes.4 Esta técnica es usada para identificar aberraciones estructurales cromosómicas en células cancerígenas y otras patologías cuando el bandeo con Giemsa u otras técnicas no son lo suficientemente precisas. el síndrome de Cri du Chat implica una deleción en el brazo corto del cromosoma 5. Sondas marcadas fluorescentemente son hechas para cada cromosoma al marcar DNA específico de cada cromosoma con diferentes fluoróforos. Los cromosomas se organizan de forma que el brazo corto de este quede orientado hacia la parte superior y el brazo largo hacia la parte inferior.2)3 [editar] Cariotipo espectral Cariotipo del humano de sexo masculino.En el cariotipo clásico se suele utilizar una solución de Giemsa como tinción (específica para los grupos fosfato del ADN) para colorear las bandas de los cromosomas (Bandas-G). El análisis espectral de los cariotipos (o SKY) se trata de una tecnología de citogenética molecular que permite el estudio y visualización de los 23 pares de cromosomas en forma simultánea. Cada cromosoma tiene un patrón característico de banda que ayuda a identificarla. Debido a que hay un limitado número de fluoróforos espectralmente distintos. Está escrito como 46. del(5)(p15. Además. La diferencias espectrales generadas por el etiquetado combinatorio son capturadas y analizadas usando un interferómetro agregado a un microscopio de fluorescencia. 5p-.  Diferencia de posición del centrómero. en contraste con su contenido de genes. pasando de estar muy poco compactados (interfase) a estar muy compactados (metafase). tomando coloración más oscura que la cromatina. .  Entre los miembros de una población. La heterocromatina.  Variación geográfica [editar] Historia Levitsky fue el primero en dar una definición a cariotipo como el aspecto fenotípico de los cromosomas somáticos. 5 Este método es también conocido como cariotipado virtual. Hans von Winiwarter demostró que el hombre tenia 47 cromosomas en espermatogonia y 48 en oogonia.  Diferencias de grado y distribución de regiones de heterocromatina. es una forma inactiva de ADN condensada localizada sobre todo en la periferia del núcleo que se tiñe fuertemente con las coloraciones. en 1922 von Winiwarter no estaba seguro si el número cromosómico del hombre era 46 o 48. Este concepto siguió siendo estudiado con los trabajos de Darlington6 y White. [editar] Observaciones en cariotipo  Los cromosomas sufren grandes variaciones en su tamaño a lo largo del ciclo celular. haciendo que este se pierda.  Las diferencias en el número básico de cromosomas puede ocurrir debido a desplazamientos sucesivos que quitan todo el material genético de un cromosoma.Este tipo de técnicas mejorará la identificación y diagnóstico de las aberraciones cromosómicas en citogenética prenatal así como en células cancerosas. Años después. La variación de estos cromosomas es encontrada frecuentemente:  Entre sexos  Entre gametos y el resto del cuerpo. [editar] Cariotipo digital El cariotipo digital es una técnica utilizada para cuantificar el número de copias de ADN en una escala genómica. concluyendo un mecanismo de determinación sexual XX/XO . Para ello se necesitó un estudio más profundo para poder responder a esta pregunta. Se trata de secuencias de locus de ADN específicos de todo el genoma que son aisladas y enumeradas.7 8 La investigación y el interés por el estudio del cariotipo hizo que se planteara una pregunta : ¿cuántos son los cromosomas que contiene una célula diploide humana? En 1912.  Se usaron células en cultivo. [editar] Diversidad y evolución del cariotipo Aunque la replicación del ADN y la transcripción del ADN están altamente estandarizadas en eucariotas.9 Cambios durante el desarrollo A lo largo del tiempo. algunos de los organismos fueron eliminando la presencia de algunos componentes de su núcleo.10  La disminución de la cromatina. En una revisión del 2000 Godfrey y Masters concluyen: "En nuestra visión. Pero usadas en conjunto con otros datos filogenéticos. así como la heterocromatina. En los mamíferos placentarios.  Células pretratadas en una solución hipotónica.  Con una solución del colchicina detener el proceso de mitosis en la metafase. Este es un proceso donde el genoma está cuidadosamente organizado. reduciendo así el número de estos. la .. que antes fueron inexplicables. es poco probable que un proceso o el otro. ya que son sumamente variables entre especies en el número de cromosomas y en la organización detallada a pesar de haber sido construidos con las mismas macromoléculas. En este proceso (en algunos copépodos) parte de los cromosomas son emitidos hacia fuera en algunas células.  La eliminación del cromosoma. En algunos casos incluso hay significantes variaciones dentro de las especies. todos los precursores de células somáticas experimentan disminución de la cromatina. no puede decirse lo mismo de sus cariotipos. lo que hace que los cromosomas se extiendan y aumenten de tamaño. Esto tomó hasta mediados de los años 1950 que fue cuando se dio como generalmente aceptado que el cariotipo de hombre incluye sólo 46 cromosomas. La inactivación de un cromosoma X se lleva a cabo durante el desarrollo temprano de los mamíferos. Esta variación proporciona la base para una gama de estudios que podría llamarse citología evolutiva. puedan independientemente contar para el amplio rango de estructuras de cariotipo que son observadas. En algunas especies (moscas) los cromosomas se van eliminando durante el desarrollo. donde se organizan y construyen nuevos telómeros y donde ciertas regiones de la heterocromatina se pierden11 12 En Ascaris suum. 13  X-inactivación. el fisionamiento cariotípico puede ayudar a explicar dramáticas diferencias en los números diploides entre especies estrechamente relacionadas. En los grandes monos el cariotipo es de 48 cromosomas por lo que se explicó que el cromosoma 2 de los humanos fue formado por una fusión de cromosomas hereditarios. donde el número haploide es n = 1. Cuando se estudió el cariotipo del muntjac Indio (Muntiacus muntjak) vieron que la hembra tenía 6 y el macho 7 cromosomas. El record más bajo le pertenece al nematodo Parascaris univalens.17 . que fue investigado por Kurt Benirschke y su compañero Doris Wurster donde demostraron que el número diploide del muntjac Chino (Muntiacus reevesi) resultó ser de 46 y todos telocéntricos... Número de cromosomas en cada serie Un ejemplo de la variabilidad entre especies estrechamente relacionadas es el del muntjac (un mamífero de la familia de los cérvidos que vive en la India y el sudeste asiático)..15 El número de cromosomas en el cariotipo entre especies no relacionadas es enormemente variable. con el helecho Lengua de Adder Ophioglossum adelante con un promedio de 1262 cromosomas. inactivación es al azar entre los dos X. pero en marsupiales es el cromosoma X paterno el que se inactiva.16 El más alto score para animales podría estar entre el esturión de nariz corta Acipenser brevirostrum con solamente 372 cromosomas.. Hay veces que se dan casos donde algunos cromosomas son anormales por lo que resulta un trastorno para el nuevo descendiente.14 "Ellos simplemente no podían creer lo que habían visto. ellos confirmaron sus hallazgos". el record más alto podría estar en algún lugar entre los helechos. Pero cuando ellos obtuvieron un par más de especimenes. Ellos se mantuvieron en silencio por dos o tres años porque ellos pensaban que algo había andado mal con su cultivo de tejidos. Las células no siempre contienen exactamente múltiplos (potencias de dos). alrededor del 70%. los núcleos endodiploides contienen decenas de miles de cromosomas (no pueden contarse con exactitud). Este es diverso y complejo.23 En humanos se han registrado casos de embriones y fetos triploides (69. La poliploidía en animales es mucho menos común. Este proceso (sobre todo estudiado en insectos y algunas plantas superiores) puede ser una estrategia de desarrollo para aumentar la productividad de los tejidos que son muy activos en la biosíntesis.27 Este fenómeno ocurre esporádicamente a través del reino eucariota desde protozoo hasta el hombre.26 En muchos casos. La fórmula de este triple cromosoma puede ser XXY o XYY). en el caso poco frecuente de neonatos con dicha carga cromosómica. (El cromosoma supernumerario se sitúa en el lugar del cromosoma normal 21. Esto puede también ser usado dentro de un grupo de . razón por la cual el aumento en el número de conjuntos de cromosomas causados por la reproducción no es del todo exacto.18 19 20 21 La proporción de las plantas con flores poliploides es de 30-35% y en el caso de las gramíneas un valor mucho más elevado. XXXX)24 que con un gran porcentaje acababan en aborto natural. Ha sido de gran importancia en la evolución de estas según Stebbins. 28 Vea paleopoliploidía para la investigación de duplicación de antiguos cariotipos.La existencia de cromosomas supernumerarios o B significa que el número de cromosomas puede variar incluso dentro de una misma población. sus esperanzas de vida no superaban los pocos días postparto debido a diversas alteraciones en todos sus órganos.25 La endopoliploidía se produce cuando los tejidos adultos de las células han dejado de dividirse por mitosis. alcanzando importancia en algunos grupos.22 La poliploidía en plantas inferiores (helechos y psilotales) también es común. pero los núcleos contienen más cantidad de cromosomas somáticos originales. [editar] Poliploidía: el número de receptores en un cariotipo La poliploidía (más de dos conjuntos de cromosomas homólogos en las células) se produce principalmente en las plantas. Algunas especies de helechos han alcanzado niveles de poliploidía muy por encima de los niveles más altos conocidos en plantas con flores. XXX) e incluso tetraploides (92. [editar] Aneuploidía El término es principalmente usado cuando el número de cromosomas varía dentro del cruce poblacional de especies. y sirve a la diferenciación y morfogénesis de muchas formas. estarán presentes en todas las células del cuerpo de una persona afectada. donde solo hay un cromosoma X (45. por tanto. El Cromosoma 2 humano fue formado por la mezcla de cromosomas ancestrales. donde cada número desde x = 3 hasta x = 15 es representado por al menos una especie. los grandes monos tienen 24x2 cromosomas. [editar] Anomalías cromosómicas Estas anomalías pueden ser numéricas (presencia de cromosomas adicionales) o estructurales (translocaciones. donde el número gamético (= haploide) forma las series x = 3. supresiones o duplicaciones). que pueden dar lugar a enfermedades genéticas. inversiones a gran escala.  Síndrome de Down. en diferentes grupos. 6. y 7. La aneuploidía se puede observar frecuentemente en células cancerosas. 4. entre ellas:  Cri du Chat (maullido del gato) donde hay un brazo corto en el cromosoma 5. y Crocus. causado por la trisomía del cromosoma 13. reduciendo el número. causado por una trisomía (tres copias) del cromosoma 18. . causado por la trisomía del cromosoma 21. Anomalías cromosómicas en humanos:  Síndrome de Turner. Ambos tipos de anomalías pueden ocurrir en los gametos y. o puede ocurrir durante la mitosis y dar lugar a mosaicos genéticos individuales que tiene normal y anormal algunas células. Es causada por la adición de un cromosoma X. ya que todas acaban en aborto natural y no llegan a nacer. allí donde los humanos tienen 23x2.  Síndrome de Edwards. ya que las nulisomías son letales en individuos diploides. aunque por lo general no sobreviven después de nacer.  Síndrome de Patau.29 Más cerca de casa. Hay algunos trastornos que se derivan de la pérdida de un solo trozo de cromosoma. 9 y 16. hacen referencia a cambios en el número de cromosomas.especies estrechamente relacionado. Las anormalidades estructurales a menudo se derivan de errores en la recombinación homóloga. No se han registrado casos en humanos de trisomías en el cromosoma 1. Clásicos ejemplos en plantas son el género Crepis.30 La aneuploidía no es considerada normalmente - ploidía sino -somía. también conocido como 47 XXY. Evidencia de varios tipos muestran que las tendencias de evolución han ido en direcciones diferentes. También se detectó la existencia de la trisomía 8. Las anomalías numéricas. En los animales sólo son viables las monosomías y las trisomías. 5. El nombre viene por el grito que causan los recién nacidos parecido al maullido de un gato debido a una malformación de la laringe. X o 45 X0)  Síndrome de Klinefelter. también conocidas como aneuploidía. tal como la trisomía ó monosomía. se da en el sexo masculino.  q: brazo largo del cromosoma. siguiendo las reglas que impone el ISCN (siglas inglesas procedentes de Sistema Internacional de Nomenclatura para Citogenética Humana).  +: ganancia de un cromosoma completo. es decir.  del( )( ): deleción de. Partes de dos cromosomas. Si existen aberraciones numéricas o estructurales de los autosomas. intercambian sus posiciones. éstas se escriben a continuación. la fórmula cromosómica refleja la descripción simplificada de un cariotipo. Entre paréntesis ponemos el cromosoma involucrado.  tel: telómero. Estas anomalías cromosómicas también pueden ocurrir en células cancerosas de un individuo genéticamente normales. Algunos de los símbolos y abreviaturas usados para describir los cariotipos son:  p: brazo corto del cromosoma. Esta anormalidad afecta a los cromosomas 9 y 22. el nombre de un virus causante de leucemias precursor de una proteína similar a la que produce este gen.  ins: inserción de. el 9 y el 22. tras la cual se escriben los cromosomas sexuales. . primero se escribe el que tiene menor número de cromosomas y luego sucesivamente los de mayor número. Cuando hay un mosaico. los cariotipos correspondientes a cada una se escriben separados por una barra. en inglés) del cromosoma 22 (región q11) se fusiona con parte del gen ABL del cromosoma 9 (región q34). El resultado es que parte del gen de región de fractura (BCR. Breakpoint Cluster Region. coexisten dos o más poblaciones celulares diferentes. tras otra coma. Es decir. El gen ABL toma su nombre de «Abelson». El 95 por ciento de los enfermos de leucemia mieloide crónica presenta esta anormalidad. Un 50% de los casos falta un segmento del brazo largo del cromosoma 15. Un ejemplo bien documentado es el de Cromosoma Filadelfia o la llamada translocación Filadelfia que es una anormalidad genética asociada a la leucemia mieloide crónica (LMC).  r( ): cromosoma en anillo. y en el segundo de dónde a dónde se produce la deleción.  Síndrome de Angelman.  dup: duplicación de. mientras el resto de los enfermos padecen translocaciones crípticas invisibles a las preparaciones mediante el método de banda G u otras translocaciones que afectan a otro u otros cromosomas de la misma forma que sucede con los cromosomas 9 y 22.  Síndrome de supresión que se da por la pérdida de una parte del brazo corto del cromosoma 1. En el primer paréntesis ponemos los cromosomas en los que se produce la deleción. [editar] Nomenclatura Desde de 1995 se emplean distintos símbolos para describir la anomalía que sufre un cromosoma en concreto o un cariotipo.  -: pérdida de un cromosoma completo. En la fórmula cromosómica se registra el número total de cromosomas (incluidos los sexuales) seguido de una coma. es decir. . 69.  inv( )( ): inversión de.  psu dic: cromosoma pseudodicéntrico.  tri: trisomía. es decir.  dic: cromosoma dicéntrico. con 69 cromosomas (triploide).XXY: cariotipo anormal.  dn: aberración cromosómica no heredada de los padres sino surgida de novo.XY.ish: cariotipo estudiado por FISH.  mar: fragmento de ADN que no se sabe de donde procede. hay uno o más cromosomas de menos o de más.  i: isocromosoma.+X: hombre con un cromosoma X adicional (síndrome de Klinefelter) lo que provoca que el individuo no desarrolle los caracteres sexuales secundarios. 2 cromosomas X y un cromosoma Y. 47.  mat: rearreglo de un cromosma de origen materno.  trp: triplicación de una porción de un cromosoma.  .  h: región de heretocromatina. y en el segundo los extremos del segmento invertido. y se le designa el nombre de "cromosoma marcador".  Aberraciones numéricas aneuploides: el número total de cromosomas no es múltiplo del número haploide. [editar] Ejemplos de fórmulas cromosómicas  Aberraciones numéricas euploides: el número total de cromosomas es múltiplo del número haploide. en el que solo uno de los centrómeros está activo. 45. es decir.  t: translocación de. cromosoma que tiene los dos brazos iguales ya sean dos brazos p o dos brazos 1.X: monosomía en la que hay 45 cromosomas al tener un único cromosoma X.XXY o también 47.  pat: rearreglo de un cromosma de origen paterno. Es típico en persona con el Síndrome de Turner. En el primer paréntesis ponemos los cromosomas en los que se produce la inversión. Estos cambios se llaman reorganizaciones y siempre se relacionan con rotura cromosómica.XX.i(X): 46 cromosomas. por alteración de su forma o del patrón de bandas.XY mosaico con dos líneas celulares.+21: mujer con síndrome de Down. En la fórmula cromosómica hay que especificar. 46. el tipo de reorganización con la correspondiente abreviatura. tras el número total de cromosomas seguido de una coma. una con 45 cromosomas y un único X y otra con 46 cromosomas. un X y un Y.XX. .  Aberraciones estructurales: son aquellas en que uno o más cromosomas cambian su estructura propia por la adición o pérdida de material genético.del(7)(q1q3): mujer con una deleción de la banda 1 a la banda 3 del brazo q del cromosoma 7. 45. 46.  Mosaicismo: existencia de varias poblaciones celulares diferentes en el mismo individuo.X/46. 47. con un cromosoma X normal y un isocromosoma X.X. XX. 46. .inv(11)(p11p15): varón con una inversión dentro del cromosoma 11.47.XY.+mar: mujer con un fragmento de ADN que no se sabe de dónde viene. de la banda p11 a la banda p15. ↑ White M. revised and enlarged. Veldman. T. ↑ White M. 1991. D. Cambridge University Press.D. Schröck. I. 1958.J.. The chromosomes. Soenksen. 1973.. 1973. 8. Garini. 10. ed.D. 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Confiable Objetivo Completo Bien escrito Estoy muy bien informado sobre este tema (opcional) Enviar calificaciones Guardado correctamente Tu valoración aún no ha sido enviada Categorías:  Citogenética  Cromosomas Herramientas personales  Crear una cuenta  Ingresar Espacios de nombres  Artículo  Discusión Variantes Vistas  Leer  Editar  Ver historial Acciones Buscar . Buscar Especial:Buscar Navegación  Portada  Portal de la comunidad  Actualidad  Cambios recientes  Páginas nuevas  Página aleatoria  Ayuda  Donaciones  Notificar un error Imprimir/exportar  Crear un libro  Descargar como PDF  Versión para imprimir Herramientas  Lo que enlaza aquí  Cambios en enlazadas  Subir un archivo  Páginas especiales  Enlace permanente  Información de la página  Citar este artículo  Evalúa este artículo En otros idiomas  ‫ال عرب ية‬  Brezhoneg  Català  Česky  Dansk  Deutsch  Ελληνικά  English  Eesti  Euskara  ‫ف ار سی‬  Suomi  Français  Galego . PROF. Inc. a las 13:16.  Contacto Enfermedades Hereditarias de Rumiantes BLOG DE LA DRA.  El texto está disponible bajo la Licencia Creative Commons Atribución Compartir Igual 3. una organización sin ánimo de lucro. E. podrían ser aplicables cláusulas adicionales. Léanse los términos de uso para más información. ADJUNTO AREA GENÉTICA-FACULTAD DE VETERINARIA-UDELAR- URUGUAY.LLAMBI@GMAIL.. MAIL: SI L VIA. COM 28 noviembre 2005 . PHD SILVIA LLAMBÍ DEL LAC ASA DESTINADO A LA D IFUSIÓN DE INFORMACIÓN SOBRE ENFERMEDADES HEREDITARIAS EN RUMI ANTES.  ‫עברית‬  Italiano  日本語  Қазақша  한국어  Lietuvių  Македонски  Nederlands  sk k  Polski  Português  R ână  Русский  Simple English  Српски / s pski  Svenska  తెలుగు  Türkçe  Українська  中文  Esta página fue modificada por última vez el 29 oct 2012.0. Wikipedia® es una marca registrada de la Fundación Wikimedia. | 1 comments 28 agosto 2005 Historia de la caracterización citogenética en bovinos . colegas veterinarios sobre distintas patologías hereditarias de rumiantes. Este proyecto multimedia es un desafio para que se pueda acceder en forma gratuita on line a informacion y bibliografia relacionada a la tematica de la genetica animal en forma rapida. En el mismo se encontrara material original fruto de investigaciones propias realizadas en el Area Genetica de la Facultad de Veterinaria de la Universidad de la Republica (UdeLAR) y en el laboratorio de Citogenetica y Genetica Molecular de la Facultad de Veterinaria de la Universidad de Zaragoza-España (UNIZAR).m. La informacion y fotografias son el producto de años de investigacion por lo cual son originales y con derechos reservados .PhD Silvia Llambí Dellacasa at 9:46 a. A traves de los links que se encuentran en este blog se podran dirigir a web de creacion propia donde encontraran material electronico (articulos cientificos y de divulgacion) para descargar y una web con links de interes en genetica de animales domesticos. La autora posted by Dra. Prologo El presente Blog tiene como objetivo difundir e informar a alumnos de grado y posgrado. y varias etapas de fijación con distintas soluciones de ácido acético.La caracterización citogenética en bovinos fue objeto de estudio desde el siglo pasado. indicando que no existen diferencias en el número y mecanismo cromosómico de determinación sexual entre especies del mismo género como lo son Bos taurus taurus y Bos taurus indicus. Los primeros trabajos se realizaron sobre material testicular de toro (espermatogénesis). Durante los años 1927 y 1931. XY). para una posterior tinción con fucsina y aplastado del material. A partir de la década del 60 con el mejoramiento de las técnicas de cultivo linfocitario para obtención de cromosomas metafásicos humanos diversos autores comienzan a introducir modificaciones para adecuar estos métodos al cultivo de células de bovinos . verifica el número diploide 2n=60. Masui propone un número cromosómico de 2n=33. Esta consiste en tratamientos del material con baños de agua. inclusión en bloques de parafina y tinción con anilinas. XX. y una relación XO para la determinación cromosómica del sexo (Eldridge. A partir de este año. 1985). Entre los años 1943 al 1944. La primera comunicación se efectuó en el año 1892 por Von Bardeleben. Wodsedalek en el año 1920 realiza estudios en testículo y ovario encontrando 37 cromosomas en espermatogonias y 38 cromosomas en oogonias. Schoenfeld propone un 2n entre 20 y 25 y en 1913. Hasta el año 1952 el material era procesado por los métodos clásicos de fijación. Van Hoof encuentra un 2n entre 20 y 24. donde encuentra un número cromosómico de 2n=16. simple y eficiente. Krallinger describe por primera vez el número diploide que hoy caracteriza a esta especie (Hembras (F) 2n=60. Machos (M) 2n=60. En 1902. Makino. concluyendo que los machos presentaban una relación cromosómica sexual XO mientras que las hembras se presentaban como XX. Makino y Nishimura proponen una nueva técnica que sustituye a la clásica por ser más rápida. En 1919. dos o más bandas oscuras (G+) (Ford et al. encontrando una morfología acrocéntrica del cromosoma Y en esta última subespecie. realiza estudios citogenéticos comparativos entre razas pertenecientes a Bos taurus taurus y Bos taurus indicus. (1985) presentan un patrón de bandeo RBA de alta resolución en cromosomas de Bos taurus. realizando así un análisis más profundo de su estructura y del cariotipo. 1973. 22-23. Jorge (1974). fibroblastos y linfocitos quedando establecido el número y morfología cromosómica en 2n=60. En el año 1982. la mostaza de quinacrina (bandas Q). técnica conocida como bandeo RBA. 17-18. Con la sincronización celular obtuvieron un alto porcentaje de células en estados prometafásicos o en etapas . con un X de gran tamaño y un Y de pequeño tamaño. Este está constituido por 29 pares de cromosomas acrocéntricos y un par sexual de morfología submetacéntrica. Esta banda divide a dicho brazo en dos partes. encontrándose en cada una de éstas. 1974). Gustavsson. Mediante este bandeo se estableció que el brazo q del cromosoma sexual X presentaba una prominente banda negativa de localización proximal al centrómero seguida de tres bandas brillantes positivas de localización central. 1980). (Halnan. El primer paso en bandeo cromosómico bovino fue dado por Hansen (1972) con el empleo de un fluorocromo. permitió una mejor identificación de los pares de homólogos. Estos autores proponen la posibilidad de estándarización del bandeo R y su uso rutinario ya que presenta ciertas ventajas con respecto al bandeo G en relación a la distinción entre los cromosomas 4-6-9. El esclarecimiento completo de la morfología cromosómica del Bos taurus se consolida cuando se utiliza como material de estudio los siguientes tipos celulares: médula ósea. y 24-25-27. 1989). En la misma se logra la estandarización para las bandas G del Bos taurus taurus. llamando la atención la gran banda clara (G -) central encontrada en el brazo largo (q) del cromosoma sexual X. Di Berardino y Ianuzzi. 1975) y de bandeo G (Schnedl y Czaker. Di Berardino et al. con posterior tinción con naranja de acridina. utilizando timidina o metotrexato para la sincronización de cultivos linfocitarios con incorporación tardía de BrdU. Popescu. El advenimiento de las técnicas de bandeamiento cromosómico. realizan la descripción detallada del bandeo R en Bos taurus utilizando la incorporación tardía a los cultivos linfocitarios de 5'bromodeoxiuridina (BrdU). Casi simultáneamente se introducen las técnicas de bandeo C (Hansen. 1973. En el año 1976 se realiza la primer Conferencia Internacional para la estandarización de los bandeos cromosómicos en animales domésticos. 1980. en la parte terminal. 4. se logra aumentar un 50% el número total de bandas observadas anteriormente. Mientras en el año 1982. 4. y dos bandas negativas (3. Mediante el bandeo R. En el año 1989 se realiza la Segunda Conferencia Internacional para Estándarización de Cariotipos de Animales Domésticos. cuatro bandas positivas en la parte proximal del Xq (1. (1987) realizan el estudio citogenético de un bovino seudohermafrodita masculino de la raza Holando Uruguayo que presentaba un cariotipo 60. XX/60. Con esta técnica. Cuando comparan con el estándar para bandeo G de 310 bandas. 6. A nivel del cromosoma X este idiograma establece un total de 25 bandas RBG ( 12 R+ y 13 R-). 6) separadas por una pequeña banda positiva (3. metafásicas tempranas. 1). . en el año 1988 por Postiglioni y Llambí registrándose cariotipos obtenidos de cultivos linfocitarios. una gran banda central negativa (3. 2. Vargas et al. En cuanto al bandeo G se establece. 4. en la cual se estándarizan 410 bandas G (bandeo GTG) y 404 bandas R (bandeo RBA). testículos de toro (Bos taurus). 3. 4. En el año 2000 la Internacional System for Chromosome Nomenclatura of Domestic Bovids (ISCNDB) establece un idiograma estandarizado para el bovino con banda RBG y GTG. 2. 2). en 1985 utilizando técnicas de alta resolución se logra observar un total de 521 bandas. 2. 1980) el incremento se eleva un 70%. los autores establecen un grupo de tres bandas positivas (2. Dichos autores realizan un profundo estudio sobre la espermatogénesis de esta especie utilizando técnicas de aplastado y de inclusión. el número cromosómico 2n=60. 4) por encima del grupo anterior. 5. 1. (Ford et al. 2. 6) y cuatro bandas positivas en la parte distal del Xq (3. 1. una larga banda negativa (2. 31) con un telómero negativo. 3. apareciendo el telómero como G negativo. 2. En Uruguay los primeros trabajos en citogenética de bovinos fueron realizados en 1956 por Postiglioni y Rossi utilizando como material. 3. apareciendo los cromosomas más elongados. Di Berardino y Iannuzzi detectaron un total de 351 bandas R (sumatoria de las bandas positivas y negativas). 5). El brazo q del cromosoma X queda dividido en cuatro regiones con 17 bandas G y 18 bandas R respectivamente. 3. confirmando con los estudios cromosómicos de metafases goniales. Los primeros trabajos citogenéticos en hembras de bovinos Holando-Uruguayo comienzan a llevarse a cabo en el Laboratorio de Citogenética de Animales Domésticos de la Facultad de Veterinaria de Uruguay. Posteriormente mediante la aplicación de técnicas de cultivo linfocitario. dos bandas positivas (4. 4. 3. 3) en el centro del Xq. XY. 2. PhD Silvia Llambí Dellacasa at 1:27 p.m. 29 pares de autosomas de morfología acrocéntrica y un par sexual X (morfología submetacéntrico). | 0 comments 28 junio 2005 Freemartinismo en bovinos . posted by Dra.m.PhD Silvia Llambí Dellacasa at 12:12 p. posted by Dra. | 0 comments 28 julio 2005 Cariotipo Bovino Cariotipo normal con banda RBG de una hembra Holando-Uruguayo (Holstein- Friesian). cuando se estudian rodeos pequeños (nº total de animales = 35. las llamadas hembras Freemartin. En bovinos el desarrollo simultáneo de dos o más embriones en el útero materno posibilita la fusión de las membranas fetales con formación de anastomosis vasculares a nivel del alanto- córion. De acuerdo a la revisión realizada por Romagnano et al. 486) se observa un 3.) son poco frecuentes. 91% de partos dobles. Hámori. En la raza Friesian Israelí. podemos definir una hembra Freemartin como un animal estéril nacido mellizo de por . En razas de carne la frecuencia se estima en un 1% mientras que en ganado de leche sería del 4-5%. 62%. dando lugar a uno de los intersexos gonadales más comunes en bovinos. 1976. En la foto observamos dos terneras Holando freemartins con la vellosidad seudoprepucial característica. encontrándose una dependencia entre el tamaño del rodeo y el porcentaje de mellizos (David. 1983). etc. mientras que cuando se estudian rodeos grandes (nº total de animales = 105. mientras que un 5% serían gemelos monocigóticos. 597) se observa un 5. Quimerismo XX/XY (Síndrome de Freemartinismo en bovinos). Los partos múltiples (trillizos. Por lo tanto. Dichas anastomosis permiten intercambiar en forma bidireccional elementos formes (células) y sustancias humorales (hormonas) entre los fetos. La frecuencia de partos dobles en bovinos (mellizos) varía de acuerdo a la raza y a los rodeos. Estudios realizados en 16 razas bovinas estiman un rango de frecuencia entre el 0. 51% al 5. cuatrillizos. De ellos se estima que un 95% son mellizos dicigóticos. 62%. (1988) la ocurrencia de fusiones alanto- coriónicas se estiman en un 92% de los casos. ) o bien puede observarse desarrollo de órganos reproductores masculinos (epidídimos. 1988). Grunert y Berchtold. b) . vesículas seminales. ovarios hipoplásicos. almacenándose dicha carne para la temporada de invierno (Forbes. La primera evidencia anatómica de una hembra Freemartin es presentada por Valsalva y Baglivi en el año 1692 (citado por Marcum. asociando por primera vez la patología encontrada en dichas hembras con el hecho de ser mellizas de machos. tejido testicular.). A nivel de los órganos reproductores internos se observan distintos grados de subdesarrollo (vaginas ciegas. etc. la apariencia y los genitales externos de una freemartin indican sexo femenino. etc. agenesia total o parcial de cuernos uterinos. animales con problemas reproductivos. escaso desarrollo mamario. John Hunter realiza el estudio detallado del aparato reproductor de tres animales a los cuales considera freemartin. 1974). b) "Martin". ni preñada con características de toro o buey. 1946). Tandler y Keller estudian las membranas placentarias de 17 pares de mellizos heterosexuales (H/M) encontrando: a) un corion común entre los mellizos. Es a principios del presente siglo donde estudios más profundos comienzan a responder interrogantes sobre este fenómeno biológico. En algunos casos puede presentarse un abundante penacho piloso en el vértice de la comisura vulvar como signo masculinizante (pilosidad seudoprepucial) (Grunert y Berchtold. 1988). En esta etapa el clítoris puede hipertrofiarse llegando a adquirir el tamaño y la forma de un pequeño pene (Bonnevaux y Baptista. Desde el punto de vista etimológico la palabra Freemartin deriva del inglés: a) "Free" que se refiere a una hembra estéril. etc.) (Wilkes et al. Por otro lado Monell (1846) y Spiegelberg (1861) encuentran parejas de mellizos heterocigotas donde la H se presenta normal desde el punto de vista reproductivo.Posteriormente Numan (1843) realiza un exhaustivo trabajo donde considera a los freemartin como M o H con órganos reproductivos defectuosos. 1981). no considerándolos como hermafroditas.. predominancia del diámetro torácico sobre el abdominal. Scarpa (1784) describe al freemartin como un animal con órganos reproductores internos exclusivamente masculinos y órganos reproductores externos exclusivamente femeninos.lo menos un M (intersexo gonadal). Fenotípicamente en los primeros meses de vida. En 1779. no lactante. 1982. A medida que la edad de estas hembras aumenta. se puede observar un cambio conformacional del cuerpo que la lleva a presentar aspecto de macho (características externas:tabla del cuello ancha. En 1911. . referido al 11 de noviembre (día de San Martin) en el cual se sacrifican entre otros. sugiriendo el pasaje de las mismas a través de la circulación vascular común durante la vida fetal (teoría hormonal).presencia de anastomosis vasculares reveladas mediante inyección de sustancias en la arteria umbilical de uno de los fetos y pasaje de las mismas al mellizo. en el cual la secreción hormonal del co-mellizo va a entrar en la circulación de la H. Por otro lado. 5 a 28 cm observa que el desarrollo de los conductos de Wolff se ve favorecido. 1912) en la cual expresa que un Freemartin es un macho con anormalidades del tracto reproductor. mientras que aquellos órganos que habían comenzado su diferenciación normal como órganos femeninos van a verse retrasados o inhibidos en su desarrollo. nacido mellizo en condición monocigótica (Marcum. cuando éstos tienen un tamaño de 7. apoyando de esta manera la condición dicigótica de los mellizos. Los estudios realizados por Tandler y Keller (1911). Chapin (1917) realiza un estudio microscópico del aparato reproductor de varios fetos freemartin llegando a la conclusión que los órganos que se encuentran en estado indiferenciado en el freemartin. Dicho investigador observa la presencia de anastomosis vasculares entre los fetos cuando el tamaño de los mismos se encuentra entre los 19 y 20 mm. 1974). Dicha autora propone que la variación encontrada en el desarrollo o tipo de órganos del freemartin va a estar correlacionada con el grado de anastomosis existente así como con el tiempo. Dicho autor. encuentra una . d) presencia de dos cuerpos lúteos en los ovarios maternos. Esta teoría comienza a gestarse en el año 1945 con las investigaciones realizadas por Owen (1945) sobre tipificación de antígenos eritrocitarios de membrana. en días. 1917) y Chapin (1917) permiten descartar la hipótesis propuesta por Hart (1909. c) ausencia de anastomosis vascular en un caso donde la pareja de mellizos (H/M) presentaba desarrollo normal de los aparatos reproductores. El intercambio de sustancias hormonales y células mediados por las anastomosis vasculares entre fetos va a traer aparejado la llamada "teoría celular del síndrome de freemartinismo". Lillie examina 55 pares de mellizos "in utero". mientras que el de los conductos de Muller se ve inhibido. Entre los años 1916 y 1917. Lillie (1916. indicando la condición dicigótica de los mellizos. van a desarrollarse hacia un estado masculino debido al estímulo de las secreciones hormonales del co-mellizo M. Realizando cortes histológicos de los órganos de fetos. y los ovarios correspondientes encontrando la presencia de dos cuerpos lúteos. De sus estudios concluye que un Freemartin es una hembra genética que sufre modificaciones en su organismo por hormonas sexuales aportadas tempranamente por el mellizo macho. (1965) encontrando quimerismo en 6 pares de mellizos heterosexuales. postulando que la condición de intersexo está directamente relacionada con la presencia del cromosoma Y en la etapa fetal del desarrollo de la H.. médula ósea. riñon e hígado (de origen mesodérmico). 1972 .. En 1965.. 1964).1972). Los tejidos analizados por dichos autores fueron sangre. Marcum et al. Esta teoría celular es reafirmada con los trabajos realizados por Ohno et al. (1972) realizan un análisis estadístico de dicho paralelismo encontrando una alta correlación positiva (r=0.relación fenotípica similar en las parejas de mellizos debida al quimerismo eritrocitario. Se entiende por quimera celular aquel individuo que presenta poblaciones celulares distintas provenientes de cigotos diferentes (Chu et al. Estos investigadores realizan uno de los primeros análisis del número de placas metafásicas de células XX/XY. encontrando que el libre intercambio de células precursoras sanguíneas no se realizaba en la proporción esperada 1:1 (entre células donantes y células húesped). confirman que los freemartins y co- mellizos son quimeras celulares XX/XY. ( 1962. los trabajos de Fechheimer et al. En este último tejido no encuentran quimerismo XX/XY. Darré et al. A partir del año 1963. 97) entre el porcentaje de células XY de H quiméricas con el porcentaje de células XY de los M co-mellizos de . Ellos observan que dentro de cada pareja de mellizos existe una gran variación en cuanto a la proporción de células quiméricas según los tejidos analizados. 1969. Jost et al. Estos estudios son complementados por Muramoto et al.. A mediados de la década del 60 y durante la década del 70 numerosos grupos investigan el quimerismo leucocitario XX/XY en las parejas de mellizos heterosexuales encontrando un paralelismo entre los porcentajes de células XY de las freemartins con respecto a los co-mellizos (Basrur y Kanagawa. 1965) que comprueban la presencia de quimerismo de los cromosomas sexuales en diversos tejidos y órganos (tejido gonadal. ya que ellos no encuentran quimerismo XX/XY al realizar estudios citogenéticos en freemartins mediante la técnica de cultivo de leucocitos y cultivo de células de pulmón. Makino et al. amplían los estudios realizados en 1962. hígado) de los freemartins y sus co-mellizos. dentro de cada pareja de mellizos. Además. y encuentran quimerismo XX/XY en tejidos derivados del mesodermo y del endodermo. pulmón (origen endodérmico) y piel (origen ectodérmico). observan quimerismo XX/XY en células de la línea germinal de testículos de toros co-mellizos y a nivel de las células precursoras sanguíneas de ambos mellizos. gónadas. en la raza Holstein-Friesian.. En 1962 la teoría célular sufre un quebranto con las investigaciones de Makino et al.. 1981). riñón) y. pulmón. encuentran en 8 la presencia de quimerismo XX/XY (en bazo. Esto quiere decir que si una H freemartin presenta un 25 % de células XY en cultivos leucocitarios.. y por otro la posible desviación de la proporción sexual 1:1 en la descendencia de dichos M. Por otro lado. piel. el M co-mellizo presentará también un 25 % de células XY (Eldridge. de 41 cultivos. 1962) trajo aparejado una serie de trabajos donde se discuten por un lado la fertilidad de los toros co-mellizos de H. 1985). la explican como una posible contaminación de células leucocitarias en los cultivos mencionados. bazo. en un rango entre el 2% a un 96%.. Esto trae como consecuencia la revisión en cuanto a si un freemartin y co-mellizo son quimeras secundarias (quimerismo celular en uno o pocos tejidos del cuerpo) o si son quimeras primarias (quimerismo en todas las células del cuerpo) (Wilkes et al. encontrando una distribución azarosa del porcentaje de células XY. (1981) estudian la distribución de células XY en cultivos linfocitarios de 19 pares de mellizos heterosexuales y los relacionan con 117 casos citados en la literatura. éstas. La evidencia de células de la línea germinal XX a nivel de testículo (Ohno et al. Wilkes et al. ya que una H freemartin con bajo porcentaje de células XY es tan infértil e improductiva como una freemartin con alto porcentaje de células XY. También realizan cultivos celulares de distintos órganos (gónadas. gónadas y pulmón) con un rango del 2%. En la foto observamos el quimerismo (células XX/XY) en un cultivo de linfocitos de una hembra fremartin. Esta última se vería favorecida hacia una progenie con . Estos autores discuten la importancia de dicha distribución en lo que hace al diagnóstico citogenético. Estas diferencias entre la variación del quimerismo celular según el órgano o tejido. Estos resultados se contraponen con los encontrados por Dunn et al. La utilización de sondas como: pÓ3'HVR64. Valle-Filho et al... estudiando la calidad seminal y performance reproductiva de 12 toros quiméricos encuentran que 7 (58.. con un mayor número de hembras en la progenie. A pesar de estos estudios otros investigadores han reportado en forma individual. 1992). Kosaka et al. En cuanto a la primer hipótesis.mayor número de H. 1969).. 1976). pSRC-7 han permitido comprobar la presencia de quimerismo en muestras de ADN sanguíneo de ambos mellizos dicigóticos (igual patrón de bandas de fingerprinting). Giovanni y Molteni . El dimorfismo sexual en mamíferos tiene su base . mientras que en otros tejidos del organismo cada integrante de la pareja presenta su genotipo real (Grobet et al. 2) las células germinales localizadas en los testículos no serían viables puesto que degenerarían y por ende la fertilidad de los machos se vería reducida (Long. En cuanto a la segunda hipótesis. 1979). Estas mismas sondas aplicadas sobre ADN extraído de biopsias de piel de las mismas parejas pudo evidenciar patrones distintos de fingerprinting para cada integrante de la pareja. En los últimos años. Dicha teoría propone que el quimerismo se establece sólo a nivel sanguíneo. Plante et al. pINS310. 3%) de ellos presentaban baja performance reproductiva así como focos de degeneración testicular. favorecerían un exceso de producción de espermatozoides portadores de cromosoma sexual X y por ende una desviación de la proporción sexual. existen trabajos poblacionales en los cuales se evalúa la fertilidad de toros quiméricos en función de la calidad seminal y parámetros reproductivos. 1968 . estudios poblacionales realizados en centros de inseminación artificial donde se utilizaron toros quiméricos no revelaron la existencia de una desviación significativa de la proporción sexual 1:1 en la progenie de los mismos (Gustavsson. las técnicas de la biología molecular como la utilización de marcadores genéticos hipervariables (fingerprinting) y la amplificación de secuencias nucleotídicas mediante la reacción en cadena de la ADN polimerasa (PCR) han permitido profundizar en el estudio de la teoría celular del freemartinismo. (1979) cuando. 1977. 1983). no encontrándose diferencias significativas en cuanto a fertilidad cuando se comparan con toros nacidos de parto único (Gustavsson. Estos resultados estarían apoyando la teoría celular de quimerismo secundario . 1991.. casos en los cuales toros quiméricos producían un exceso de H en su progenie (Dunn et al. pEFD134. Como consecuencia de los estudios mencionados se propusieron dos hipótesis: 1) las células germinales XX localizadas en los testículos del toro. 7. 1977. Estos productos de amplificación mostraron un polimorfismo en el largo de los fragmentos de restricción (RFLP) pudiéndose identificar el gen ZFX del ZFY.en el carril B y E se observa la banda de 307 pb como resultado positivo de que estas hembras son químeras y tienen secuencias del cromosoma Y . Esta cuantificación ha llevado a la identificación de desbalances de los cromosomas sexuales permitiendo complementar la información obtenida por las técnicas convencionales de citogenética.en el carril D el resultado es negativo ya que se trata de una . El cromosoma Y representa un 0. 1. (1991) mediante la utilización de la técnica de PCR han podido cuantificar genes como el ZFX/ZFY que se encuentran ligados en los cromosomas sexuales X e Y. 1991). Aasen y Medrano (1990) lograron la amplificación en bovinos de los genes ZFX/ZFY. En la foto se observa el gel de agarosa con el resultado del diagnóstico por PCR en muestras de ADN extraídas de sangre de hembras freemartins y sus comellizos machos. Setiabudi (1993). Mediante la técnica de PCR. Por otro lado. genética en la constitución de los cromosomas sexuales X e Y. En humanos. Mutter et al. consigue amplificar un segmento nucleotídico específico del cromosoma Y bovino de 307 pb de ADN extraído a partir de muestras sanguíneas de 9 H freemartin. 5% del genoma diploide del bovino ( 7 X 10 9 bp) (Matthews y Reed. La utilización de secuencias específicas del cromosoma Y así como secuencias nucleotídicas de los cromosomas sexuales X/Y han permitido identificar la presencia de quimerismo s y aneuploidías de los cromosomas sexuales. utilizando el juego de primers BRY. En humanos se ha visto que mutaciones en el gen receptor de andrógenos AR (sustituciones. El presente caso corresponde a un animal de la raza corriedale que presentaba testículos y un cariotipo normal con un par cromosómico XY (2n=54.XY). | 1 comments 25 junio 2005 Hipospadia en Ovinos Podemos decir que esta patología se caracteriza por una malformación en el tracto genito-urinario. inserción de codones stop) producen este tipo de malformación.m. Desde el punto de vista genético se clasifica como un intersexo fenotípico (gonadas y cariotipo de un sexo . en este caso sexo masculino y apariencia intersexuada feminino- masculino). el carril G es un control negativo y en A y H tenemos marcadores de peso molecular.PhD Silvia Llambí Dellacasa at 3:03 p. muestra de ADN de una hembra fértil y normal (madre de las parejas de mellizos). posted by Dra. los carriles C y F corresponden a muestras de ADN de los machos mellizos. En la imagen se observa la parte posterior del animal donde la malformación de la uretra le da un aspecto de seudovulva entre la . Imagen de la región peneana donde se observa la malformación de la uretra.m.bolsa escrotal. posted by Dra. Cariotipo del animal con morfología cromosómica y número normal de cariotipo de macho (2n=54. | 0 comments . La lana de la región se encuentra manchada de orina debido al mal cierre de la uretra (animal de aspecto intersexuado).PhD Silvia Llambí Dellacasa at 3:48 p. XY). DUMPs (deficiencia de la enzima uridina-monofostato sintasa) que produce una disminución en la tasa de no retorno al servicio por mortalidad embrionaria. pelo. Citrulinemia bovina (deficiencia de la enzima argininosuccinato sintasa) que produce mortalidad en terneros con sintomatología de depresión de sistema nervioso. pie de mula. En el laboratorio del Área Genética de la Facultad de Veterinaria nos encontramos desarrollando un Proyecto en el que uno de sus objetivos plantea el estudio de enfermedades monogénicas en bovinos de la raza Holando-Uruguayo. hernia umbilical. Mediante el aislamiento de ADN a partir de muestras de sangre. CVM (complejo vertebral de malformación). y aplicando técnicas de PCR-RFLP (amplificación y cortes con enzimas de restricción específicos de secuencias de ADN) podemos diagnosticar si un animal es portador de un gen letal o mutante para determinadas características. etc. En la actualidad podemos estudiar enfermedades hereditarias del bovino de leche como: BLAD (deficiencia en la adhesión leucocitaria bovina) que produce mortalidad en terneros por una baja de inmunidad. semen. carácter bulldog. etc. Dentro de las enfermedades hereditarias estudiadas por técnicas de ADN en nuestro País hemos . 07 mayo 2005 Marcadores Moleculares de ADN y Sanidad de Bovinos de leche MARCADORES MOLECULARES DE ADN Y SU APLICACIÓN EN SANIDAD DE RODEOS LECHEROS Resumen El conocimiento del genoma bovino y la utilización de marcadores de ADN ha permitido conocer el origen de determinadas enfermedades hereditarias y desarrollar técnicas de diagnostico precoz. Introducción En la década pasada los avances tecnológicos ocurridos en el campo de la genética molecular y la informática (bioinformática. debemos tener en cuenta que la utilización masiva de determinados reproductores portadores puede incrementarla y así generar importantes perdidas económicas. de aquí se desprende la importancia del control de enfermedades hereditarias.000 nietos.000 hijos y 100.). En las directas el marcador molecular utilizado puede ser la identificación de la mutación en el gen asociado a la patología. Debemos tener en cuenta que un toro elite seleccionado como reproductor puede llegar a tener mediante las técnicas de reproducción asistida una descendencia estimada de 10. bancos de genes de dominio publico) han permitido la identificación de genes relacionados con desordenes hereditarios de importancia en el ganado lechero. leche. Por estos motivos en diversos países se han implementado programas de vigilancia para enfermedades genéticas.detectado la presencia del gen mutante para la enfermedad BLAD en reproductores de esta raza. Por otro lado el conocer si un reproductor esta libre de una enfermedad hereditaria permite desde el punto de vista económico generar un valor agregado a su producto (semen. . En este tipo de alteraciones los animales portadores de variantes génicas mutadas no presentan alteraciones pero si las trasmiten a su descendencia aumentando de esa forma la probabilidad del desarrollo de enfermedades hereditarias con repercusión en el ámbito económico. etc.amplificación (por técnica de PCR) de la secuencia de ADN que contiene el sitio donde ocurre la mutación. . embriones). En la mayoría de los casos la presencia de mutaciones simples en estos genes produce la formación de variantes proteicas no funcionales ocasionando importantes alteraciones en el desarrollo y metabolismo de los animales. Los protocolos de diagnostico directo comprenden los siguientes pasos: . Las estrategias para él diagnostico genético se pueden clasificar en dos grupos: directas e indirectas. tejidos. semen. de aquí la importancia de divulgar a los colegas veterinarios y productores la utilización e importancia de los marcadores moleculares de ADN en sanidad animal.Extracción de ADN a partir de muestras biológicas (sangre extraída con anticoagulante. Si bien la frecuencia de estos genes mutantes es baja. Los ancestros identificados como portadores de la enfermedad provienen de dos líneas: Toro Happy-Herd Beautician y Needle-Lane Jon Red. Estos mueren entre los 2 a 8 meses de vida con sintomatología clínica inespecífica (enteritis. Los embriones que heredan los dos alelos mutados carecen de esta enzima y no pueden seguir con su desarrollo normal. . estomatitis ulcerativas. En nuestro País utilizando él diagnostico con marcadores de ADN sobre una muestra de 138 bovinos . El diagnóstico indirecto es independiente del conocimiento del gen implicado en la patología y se fundamenta en la herencia conjunta o estrechamente ligada del marcador molecular de ADN con el gen de interés. En estos casos el marcador molecular puede ser una secuencia repetida polimórfica (microsatélite) realizándose el estudio de cosegregaciòn entre la patología y dicho marcador. Enfermedades hereditarias de interés en bovinos de leche: DUMPS (deficiencia de la enzima uridina-monofostato sintasa): enfermedad hereditaria metabólica que contribuye a aumentar la tasa de retorno al servicio estando dentro de las causas hereditarias del síndrome vaca repetidora de servicio. En el presente año un total de 1564 genes y secuencias que se expresan (marcadores tipo I) y 349 microsatélites (marcadores tipo II) han sido mapeados en el bovino. portador o afectado. falta de cicatrización de heridas. La rapidez con que avanza la tecnología genética en este campo ha permitido a investigadores norteamericanos anunciar y difundir la secuenciación completa del genoma de un bovino de raza Hereford. El desarrollo de los mapas genéticos comparativos entre especies ha permitido avanzar en el conocimiento de patologías en mamíferos.electroforesis en geles de agarosa para observación del numero y tamaño de los fragmentos de ADN.tratamiento de la secuencia amplificada con la enzima de restricción que cortan la secuencia normal (RFLP) . neumonías.análisis y genotipado para determinar si el animal es normal. BLAD (deficiencia en la adhesión leucocitaria bovina): enfermedad hereditaria que contribuye a aumentar la tasa de mortalidad en terneros. Existe una baja en las defensas inmunitarias producto de una mutación puntual en el gen CD18. . etc. El gen que codifica para esta enzima se encuentra mapeado en el cromosoma BTA1 del bovino y el cambio de una base nucleotidica (C-T) produce un alelo mutado que genera un codòn stop con terminación prematura de la cadena polipeptídica. flexión de carpo. En este tipo de enfermedades autosómicas recesivas si se cruza un toro portador con una hembra portadora obtenemos el 75% de la progenie normal (25% normal y 50% normal portadora) y un 25% enferma.4 color amarillo). Uno de los toros portadores y diseminadores en la raza Holstein es Linmack Kriss King. El estudio de pedigríes permitió conocer que dicha mutación se origino en un toro que es el mismo que trasmitió el BLAD a nivel mundial (7H0543 Carlin-M Ivanhoe Bell BL). En la Figura vemos un gel de agarosa donde en animales homocigotas dominantes (normales) se observan dos bandas despues de realizar el corte con la enzima de restricción (1. Se observan terneros con fusiones de vértebras. El diagnóstico molecular para esta enfermedad se encuentra patentado en Europa y Estados Unidos por laboratorios privados. Simbología utilizada en los catálogos de reproductores . Otros reproductores que han contribuido a la diseminación de esta patología son: 7H02236 Emprise Bell Elton BL y Southwind Bell of Bar Lee. El gen que codifica para esta enzima se encuentra mapeado en el cromosoma BTA11 y dicha patología se genera por la presencia de una mutación puntual permitiendo diseñar un diagnostico molecular directo por PCR-RFLP. enanismo proporcionado.2% eran portadores de esta patología. CITRULINEMIA (deficiencia de la enzima argininosuccinato sintasa): Enfermedad recesiva letal metabólica en la cual la falta de esta enzima en doble dosis produce la muerte de los terneros (durante la primer semana de vida) con sintomatología clínica de intoxicación por hiperamonemia y depresión del sistema nervioso.2. miembros.3. Holando se encontró que el 7. malformaciones del tracto digestivo y corazón. CVM (Complejo de malformación vertebral): Patología hereditaria que se manifiesta con abortos y nacimiento de terneros prematuros (antes del día 260) con alteraciones importantes del desarrollo a nivel de columna vertebral. Enfermedad hereditaria BL- Portador de BLAD TL- Libre de BLAD CV- Portador CVM TV- Libre de CVM DP- Portador de DUMPS TD- Libre de DUMPS BD- Portador del gen Bulldog MF- Portador de Pie de mula BIBLIOGRAFÍA -Everts-van der Wind, A; et al. (2004). A 1463 Gene cattle-human comparative map with anchor points defined by human genome sequence coordinate. Genome Reseach 14: 1424-1497 (www.genome.org). -Llambi, S y Arruga. (2002). Genes, cromosomas y fertilidad en bovinos. Albéitar. 60:36-39 (Publicación para veterinarios y técnicos del sector de animales de producción, España). -Llambì, S et al. (2003). Frequencia da deficiencia na adesao leucocitaria em uma populacao de bovinos da raca holandesa, no Uruguai. ARS VETERINARIA, Vol. 19, Nº1:52-56. -Rincón, G. (2002). Aplicación de polimorfismos de un solo nucleótido (SNPs) en sanidad, producción y reproducción animal. 41-48. Curso Posgrado Veterinaria- Pedeciba. Facultad de Veterinaria-UdelaR. Dep. Legal 328831. Direcciones de Internet http://www.ncbi.nlm.nih.gov/genome/guide/cow/ http://www.cgd.csiro.au/ http://www.genome.gov/12512900 http://www.holsteinusa.com/ http://www.holsteinworld.com/ Conferencia presentada en Seminario "Leche y Productos lácteos aspectos moleculares y tecnológicos" 4-5 Noviembre 2004- Facultad de Agronomía-UdeLAR-Uruguay posted by Dra.PhD Silvia Llambí Dellacasa at 3:46 p.m. | 0 comments Enfermedad BLAD Deficiencia en la adhesión leucocitaria bovina (BLAD). La deficiencia en la adhesión leucocitaria (LAD) ha sido descrita en humanos dentro de las granulocitopatías con reducción de la producción de la ß2 integrina teniendo un origen hereditario (Eskra et al. 1991). En bovinos, el BLAD se describió en el año 1994 por Muller et al., determinándose como una enfermedad autosómica recesiva en la cual los animales homocigotas recesivos mueren a los pocos meses de nacer (2 a 8 meses) con una sintomatología clínica inespecífica. Al nacimiento los terneros afectados son aparentemente sanos pero a las pocas semanas comienzan síntomas de: fiebre alta, diarrea crónica, falta de cicatrización de heridas, gingivitis e infecciones generalizadas. Estas terminan con la muerte del animal, no respondiendo a terapia antibiótica. La enfermedad ha sido también descrita en perros de la raza Setter Irlandés (Trowald-Wigh et al. 1992). En humanos se designa como Leukocyte Adhesión Deficiency (LAD). Esta se comporta como monogénica autosómica recesiva y es causada por la falta o ausencia parcial de una familia de integrinas leucocitarias (Mac- 1, LFA-1 y p150,95). Los niños afectados desarrollan infecciones bacterianas recurrentes con leucocitosis persistente. Estos pacientes sin un transplante de médula ósea mueren a temprana edad (Eskra et al. 1991). A nivel molecular se observó una mutación puntual en el gen CD18 que codifica para una subunidad a proteíca que forma parte del complejo Mac-1 (CD11/CD18) y que a su vez integra el complejo mayor ß2 integrina. Los neutrófilos al presentar la deficiencia de la ß2 integrina estan impedidos de adherirse a los receptores de membranas de los vasos sanguíneos no realizando la diapedesis y la defensa extravascular. Mediante la secuenciación del ADNc del gen CD18 se pudieron identificar dos mutaciones puntuales cuando se analizaron muestras de bovinos sanos y bovinos enfermos de BLAD. Una de esas mutaciones es silenciosa y se localizó en la base 775 (CèT) y a nivel proteico el aminoácido que se conserva es la Leucina. La otra mutación que da origen al alelo afectado se produce en el cuarto exón del gen CD18 (Mutación puntual AèG, nucleótido 383), cambiando el Ac.aspártico por la Glicina en la posición 128 de la secuencia protéica, (D128G). Este cambio aminoacídico se realiza en una región altamente conservada del dominio extracelular de la glicoproteína CD18 por lo que se generan dos formas alélicas: D128/D128 (normales); D128G/D128 (portadores heterocigotas) y D128G/D128G (afectados) con lo cual el alelo normal es dominante frente al alelo mutante (Kehrli et al. 1990). En el año 1992, Shuster et al. desarrollan un método de diagnóstico para detectar animales portadores del alelo afectado mediante la técnica de PCR, amplificando un fragmento del gen CD18 que contiene la zona de la mutación. Posteriormente mediante la utilización de endonucleasas de restricción (E.R) es posible distinguir el RFLP (polimorfismo del largo de los fragmentos de restricción) entre el alelo afectado y el alelo normal, debido a que la mutación provoca la perdida de un sitio Taq I y en su lugar se produce un sitio específico HaeIII. Esquema de la estrategia de PCR/RFLP para el diagnóstico de BLAD. Diagnostico de BLAD por PCR Gel de agarosa al 2% teñido con bromuro de etidio. Calle 1, marcador de peso molecular, calle 2 y 3 animales heterocigotas (bandas de 159, 109 y 50 pb) , calle 4 animal homocigota dominante (bandas de 109 y 50 pb). El origen y la difusión de esta enfermedad en los Estados Unidos, se debió a la utilización en centros de inseminación artificial de un excelente toro (Carlin M Ivanhoe Bell). El pedigrí estudiado por Kerhli et al. (1990) donde se describe la mutación a nivel abuelo paterno del toro Carlin M Ivanhoe Bell.2% de animales portadores de la mutación. Uruguay Prof. El desarrollo de las técnicas de diagnóstico molecular permitió realizar una selección temprana de los reproductores tendiendo a disminuir la frecuencia del alelo mutante. (2000) describen un método nuevo donde mediante la técnica de PCR-RFLP crean mutaciones ?in vitro? para generar controles positivos de BLAD (homocigotos recesivos y heterocigotos) a partir de ADN de muestras de bovinos normales. La enfermedad BLAD presenta a nivel mundial una distribución y frecuencia variada. Carlin M Ivanhoe Bell. Area Genetica Facultad de Veterinaria Montevideo-Uruguay UdeLAR Ver mi perfil completo Links . Dixie-Lee Ivanhoe Henry-ET. Thonyma Secret.PhD Silvia Llambí Dellacasa Montevideo.PhD Silvia Llambí Dellacasa at 1:42 p. (2000) describen un método rápido y económico para obtención y transporte de ADN utilizando tarjetas FTA desarrollando de esta manera una metodología sencilla para establecer un nexo directo entre los establecimientos lecheros interesados en conocer el genotipo de sus animales y los laboratorios de diagnóstico. Liss-Cres-View Jess. | 1 comments Acerca de mí Dra. Osborndale Ivanhoe. Mukhopadhyaya et al. molecular se remonta por vía materna y paterna a un ancestro común (toro Osborndale Ivanhoe). Penstate Ivanhoe Star. la Hoard?s Dairyman de USA publica una lista con toros portadores del BLAD entre los 100 mejores toros americanos: Coldsprings Osado.m. Bchnc Bell Benjamín. En el año 1996. Clov-Hi Marck Astra Bram. Schifferli et al. Schutzs Brass Bell. Ikenotch Bellor Jack. Estos controles son necesarios cuando se deben realizar el genotipado de reproductores y cuando la incidencia de la enfermedad es baja muchas veces es dificultoso la obtención de este material genético. En Uruguay la frecuencia del gen mutado BLAD en una muestra de 138 animales estudiados fue de q=0029 con un 7. posted by Dra. Adj. .  Cariotipo Bovino  Freemartinismo en bovinos  Hipospadia en Ovinos  Marcadores Moleculares de ADN y Sanidad de Bovinos. no especulativa..  Web con links de interés en Genética Animal  Web para descarga de artículos de investigación en citogenética animal  Web para descarga de artículos de investigación en Genética Molecular Previous Posts  Prologo  Historia de la caracterización citogenética en bov. sino práctica: la ...  Enfermedad BLAD Archives  mayo 2005  junio 2005  julio 2005  agosto 2005  noviembre 2005 LA PRUDENCI A PRUDENCIA: La prudencia es una virtud de la razón. Así es la prudencia. La prudencia en su forma operativa es un puntal para actuar con mayor conciencia frente a las situaciones ordinarias de la vida. La prudencia es la virtud que permite abrir la puerta para la realización de las otras virtudes y las encamina hacia el fin del ser humano. La prudencia nos ayuda a reflexionar y a considerar los efectos que pueden producir nuestras palabras y acciones. emprendedora y comprensiva. teniendo como resultado un actuar correcto en cualquier circunstancia. Nos admiramos de las personas que habitualmente toman decisiones acertadas. conservan la calma aún en las situaciones más difíciles. dando la impresión de jamás equivocarse. pero ordenado a una acción concreta. hacia su progreso interior. percibimos su comprensión hacia todas las personas y jamás ofenden o pierden la compostura. sacan adelante y con éxito todo lo que se proponen. decidida. . La prudencia es tan discreta que pasa inadvertida ante nuestros ojos.cual es un juicio. activa. la emoción. por el contrario. sino por la manera en que nos conducimos ordinariamente.El valor de la prudencia no se forja a través de una apariencia. en el trato con las personas o formar opinión. Sabe rectificar. como símbolo del respeto que debemos a todos los seres humanos. Posiblemente lo que más trabajo nos cuesta es reflexionar y conservar la calma en toda circunstancia. pero ha tenido la habilidad de reconocer sus fallos y limitaciones aprendiendo de ellos. pedir perdón y solicitar consejo. personal y colectivo. la gran mayoría de nuestros desaciertos en la toma de decisiones. La prudencia nos hace tener un trato justo y lleno . según sea el caso. una percepción equivocada de la realidad o la falta de una completa y adecuada información. la persona prudente mucha veces ha errado. La falta de prudencia siempre tendrá consecuencias a todos los niveles. Es importante tomar en cuenta que todas nuestras acciones estén encaminadas a salvaguardar la integridad de los demás en primera instancia. el mal humor. se deriva de la precipitación. El ser prudente no significa tener la certeza de no equivocarse. · Discernimiento al confrontar un hecho con el otro. una determinación con la otra. como el verdadero amor que libera de las pasiones para llegar al final de la vocación humana “el conocimiento”. perseverante. Descubrir en cada opción las desventajas y las ventajas que ofrecen para poder llegar a . edifica una personalidad recia.de generosidad hacia los demás. seguros de tener a un guía que los conduce por un camino seguro. no podrá aprender a vivir. capaz de comprometerse en todo y con todos. generando confianza y estabilidad en quienes nos rodean. segura. De esta manera la historia se transforma en maestra de la vida. Como alcanzarla: · El recuerdo de la experiencia pasada: Si una persona no sabe reflexionar sobre lo que le ha sucedido a él y a los demás. · Inteligencia del estado presente de las cosas: El obrar prudente es el resultado de un “comprender” mirando la comprensión como la total responsabilidad. Esto sería que alguna acción mirada y tomada independientemente puede llegar a ser muy buena y conveniente. · Asumir con humildad nuestras limitaciones. pero viéndola desde dentro de un plan de vida. se vuelve mala o inoportuna La experiencia es. realizar una buena elección. Aprender o no es nuestra opción. un factor importante para actuar y tomar las mejores decisiones. de un proyecto de progreso personal. recurrir al consejo de todas aquellas personas que puedan aportarnos algo de luz. · Circunspección para confrontar las circunstancias. sin lugar a dudas. Visualizar el menú del tema Página Principal Búsquedas relacionadas:prudencia virtud . ejemplos de prudencia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . LA PRUDENCIA Se le ha llamado "la reina de los valores". no podemos lograr practicar ningún otro valor. ¿Qué es la prudencia? Definición:Es la capacidad de analizar y comprobar información. antes de tomar una decisión. sin prudencia. evaluando sus consecuencias.La Prudencia . y es cierto. con respecto a este valor y a todos los demás. ¿Soy dócil.b) Por otro lado.El objetivo nuestro. DISVALORES: A) Imprudencia (ausencia)B) Negligencia (exceso) a) La imprudencia incluye la precipitación. MIRALA EN TU VIDA DIARIA. presente y futuro de esta decisión?17. es decir está muy relacionada a una actitud impulsiva.. -saber-dejarse-decir-algo humildemente? ¿Tengo la capacidad de escuchar al otro cuando me sugiere algo?10.. en este libro. CONVERSALO CON ALGUIEN DE TU CONFIANZA ESCRIBE LAS RESPUESTAS . ¿Soy capaz de hacer un silencio interior para recogerme en mi alma y poder evaluar la situación con calma?12. te darás cuenta por qué es causa y efecto en los demás valores. mi decisión puede ser equivocada y ser prudente. ¿Necesito aún acudir a otras fuentes más experimentadas. ¿SOY PRUDENTE? Ante una decisión:1.Nosotros creemos que. es decir. Básicamente la prudencia nos lleva a un equilibrio interior y a una capacidad de reflexión. En mi decisión ¿prima el amor y la búsqueda de mi bien propio y el de los demás?16. ¿son confiables?3. ¿afronto objetiva y sagazmente la realidad. descripciones o educación. No hacer nada. por eso. dejar pasar. implica también rectificar errores? SUGERENCIAS: LA IDEA ES NO APURARSE. puedes encontrar mucha Bibliografía. ¿Al tomar mi decisión siento que ella está en coherencia con lo que pienso y siento y voy a hacer?13. ¿Poseo en mis manos una visión clara del pasado.. mediano y largo plazo?15. ¿La información que poseo es completa. Las fuentes de mi información.9. la negligencia implica la irresponsabilidad de asumir y tomar decisiones. decidiéndome al momento por el bien?11. donde básicamente no se usa la llave del pensar (ver 3 llaves). ¿Estoy prejuiciado de antemano?5. Ante lo inesperado.. o sólo tengo partes de ella?6. no involucrarse y a la larga esto puede derivar en un estado de paralogización. en cuanto a sus definiciones. lo que implicaría no asumir tampoco el resto de los demás valores. ¿Me detengo a ver la relación causa- efecto? ¿El por qué y para qué?14. ¿Tengo conciencia que a pesar de todo lo anterior. la inconsideración y la inconstancia. ¿Guardo en mi interior los acontecimientos tal y como son en la realidad? Es decir. expertas y sabias en el tema?4.. es llevarte a una introspección profunda. estoy conciente de que no falseo mis recuerdos. cada valor lo vamos a tratar como un enfrentamiento práctico de tu ser y así tú te vas a ir evaluando a ti mismo. DETÉNTETE EN CADA PREGUNTA Y PIÉNSALA. conductas de omisión: lavarse las manos. a una reflexión muy acuciosa respecto a ti y cómo perfeccionar tus valores. ¿Qué estoy haciendo para que los datos que tengo sean lo más completos posibles?7. ¿He previsto las consecuencias favorables y desfavorables de mi decisión a corto. profesionales. ¿He distinguido entre hechos y opiniones? ¿Entre lo importante y secundario? ¿Entre lo urgente y lo necesario?8. visceral.Si tu piensas en la definición. por ser demasiado prudente. ¿Qué información poseo?2. HAZ LA PRUDENCIA "CARNE Y HUESO " EN TU DÍA A DÍA CUALQUIER DUDA . Enviar esto por correo electrónicoBlogThis!Compartir en TwitterCompartir en Facebook 2 comentarios: Isabel Costa dijo. ¿Prefiero no comprometerme. es decir no llevo a cabo mis propósitos? ¿Falla mi voluntad? 2. MIDIENDO MI NEGLIGENCIA 1..... Mi lema es. 6.. ¿Quiero siempre llegar tarde en los momentos de peligro? 7. protegiéndome así de asumir mis decisiones? 5. O EN TU COLEGIO.m. El miedo a equivocarme ¿me paraliza y prefiero no hacer nada? 4. ¿caigo en la inconstancia. no meterme donde no me corresponde. NINA BRAVO a la/s 12:38 p. O EN TU TRABAJO. ¿Es tanto lo que reflexiono un asunto que se me va de las manos? . Después de deliberar y enjuiciar mi decisión. ¿Me cuido para no tener que atravesar por el trance de ser valiente? 3..EXAMINA EN QUÉ AREAS DE TU VIDA PRACTICAS ESTE VALOR DÍSCUTELO CON TU FAMILIA. SUGERENCIA PÓNLA AQUÍ. la gran mayoría de nuestros desaciertos en la toma de decisiones. a decidir. como símbolo del respeto que debemos a todos los seres humanos. sin conocer los motivos verdaderos y las consecuencias que pueda traer. una percepción equivocada de la realidad o la falta de una completa y adecuada información. percibimos su comprensión hacia todas las personas y jamás ofenden o pierden la compostura. es una virtud. La prudencia es tan discreta que pasa inadvertida ante nuestros ojos. Es importante tomar en cuenta que todas nuestras acciones estén encaminadas a salvaguardar la integridad de los demás en primera instancia. creyendo que estamos a salvo. No es raro que una imagen tan poco atractiva provoque el rechazo y hasta la burla de quienes así la entienden. insegura y temerosa en su actuar. emprendedora y comprensiva. enarbolamos la bandera de la prudencia para cubrir nuestra pereza. sacan adelante y con éxito todo lo que se proponen. . forjan una personalidad decidida. teniendo como resultado un actuar correcto en cualquier circunstancia. mental y espiritual. Tal vez nunca se nos ha ocurrido pensar que al trabajar con intensidad y aprovechando el tiempo. cumplir con nuestras obligaciones y compromisos. discutir acaloradamente por un desacuerdo en el trabajo o en casa. evitar conflictos por comentarios de terceros. Primeramente. conducir siempre con exceso de velocidad. Así es la prudencia. La Prudencia.. Parece ser que tenemos un afán por hacer los problemas más grandes. El valor de la prudencia no se forja a través de una apariencia. introvertida. de tener preocupaciones y exceso de trabajo.. Nos admiramos de las personas que normalmente toman decisiones acertadas. ¿Quién puede rehusarse a vivirla y hacerla parte de su personalidad? La prudencia es el valor que nos ayuda o reflexionar y a considerar los efectos que pueden producir nuestras palabras y acciones. Posiblemente lo que más nos cuesta trabajo es reflexionar y conservar la calma en toda circunstancia. tímida en sus palabras. Sin embargo queremos analizarla a la luz de los valores y la trataremos en su forma operativa. tomar mejores decisiones. se deriva de la precipitación. dando la impresión de jamás equivocarse. denotan la falta de conciencia que tenemos sobre el papel que desempeñamos en todo lugar y que nadie puede hacer por nosotros. en estricto sentido. como el valor que nos ayuda a actuar con mayor conciencia frente a las situaciones ordinarias de la vida. actuamos y decimos cosas de las que generalmente nos arrepentimos. sino por la manera en que nos conducimos ordinariamente. dando un sin fin de razones e inventando obstáculos para evitar comprometernos en alguna actividad e incluso en una relación. En otro sentido. porque nos falta capacidad para comprender los errores de los demás o nos empeñamos en hacer la vida imposible a todos aquellos que de alguna manera nos son antipáticos o los vemos como rivales profesionalmente hablando. La falta de prudencia siempre tendrá consecuencias en todos los niveles. así como la inconstancia para cumplirlos. participar en actividades o deportes de alto riesgo sin tener la preparación necesaria. Si nos diéramos un momento para pensar.. la emoción. esforzándonos por apreciar las cosas en su justa medida. conservan la calma aún en las situaciones más difíciles. veríamos que en muchas ocasiones no existía la necesidad de reprender tan fuertemente al subalterno. personal y colectivo. según sea el caso: como quienes se adhieren a cualquier actividad por el simple hecho de que "todos" estarán ahí. conservar la compostura y el trato amable en todo momento. ¡Qué fácil es ser egoísta aparentando ser prudente! Que no es otra cosa sino el temor a actuar. conservar un buen estado de salud física. cuidar las cosas para que estén siempre en buenas condiciones y funcionales. debemos eliminar de una vez por todas la equivocada imagen que algunas personas tienen de la prudencia como modo de ser: una personalidad gris. a comprometerse. el mal humor.Adelantarse a las circunstancias. en el trato con las personas o formar opinión. debemos ser sinceros y reconocer que cuando algo no nos gusta o nos incomoda. es decir. La verdadera lucha y esfuerzo no está en circunstancias un tanto extraordinarias y fuera de lo común: decimos cosas que lastiman a los demás por el simple hecho de habernos levantado de mal humor. Toda omisión a nuestros deberes. decidida.. emprendedora y comprensiva. Por prudencia tenemos obligación de manejar adecuadamente nuestro presupuesto. tratar a los demás amablemente y preocuparnos por su bienestar. es una clara manifestación de la prudencia. el asistir a lugares poco recomendables. activa. excesivamente cautelosa y haciendo todo lo posible por no tener problemas. al alumno o al hijo. pero ha tenido la habilidad de reconocer sus fallos y limitaciones aprendiendo de ellos. la persona prudente muchas veces ha errado. capaz de comprometerse en todo y con todos. lo que permite adelantarnos a las circunstancias y prever en todos sus pormenores el éxito o fracaso de cualquier acción o proyecto. La experiencia es. seguros de tener a un guía que los conduce por un camino seguro. sin lugar a dudas. pedir perdón y solicitar consejo. segura. nos hace mantenernos alerta de lo que ocurre a nuestro alrededor haciéndonos más observadores y críticos. por el contrario. El ser prudente no significa tener la certeza de no equivocarse. perseverante. edifica una personalidad recia. Sabe rectificar. El valor de la prudencia nos hace tener un trato justo y lleno de generosidad hacia los demás. ete a los artículos mas recientes! * indicates required nico * miento * / dd ) a Revista a domicilio próximamente * 2 e/Region ode ml . generando confianza y estabilidad en quienes le rodean. un factor importante para actuar y tomar mejores decisiones. .xt obile Para mas temas de superación y la mujer visite: http://lavozdelamujer.com/. Las Vegas: http://lasvegasnespanol.com/. Todo líder tiene el compromiso y la quedamos solos y que debemos pero que pocos sabemos obligación de velar por la vivir nosotros antes que nadie.. valores.... La libertad es un derecho espiritual de quienes lo rodean.... valores eticos..lealtad libertad liderazgo valores humanos. Es le han traicionado alguna vez. sexo o cualquier otra diferencia de cualquier índole. o del cual podemos superación personal. profesional y Probablemente nadie entienda mejor la lealtad que aquel a quien abusar. ► Admin valor_es bienvenido (a) Suscríbete  Portada  Archivos  Enlaces  Acerca de  Administrar 03 01/2011 El VALOR de la PRUDENCIA por Nestor Estuardo Ovalle Castillo en interesante . Conoce este valor sin el cual nos Un valor que todos reconocemos.. natural de la persona... sin una responsabilidad ► importar la edad. defender... la prudencia pasa inadvertida ante nuestros ojos. Es decir. ya que es muy discreta. mediante la reflexión y razonamiento de los efectos que pueden producir nuestras palabras y acciones en la misma. este valor. Las emociones. Gracias a ella. que las personas que viven esta virtud.Podríamos definirla en palabras justas como una virtud. en la mayoría de los casos proporciona que tomemos las decisiones . nuestra personalidad concordará con alguien decisivo. comprensivo y conservador. Como mencionábamos anteriormente. lo que se proponen lo logran con éxito. son aquellas que toman las decisiones acertadas en el momento y lugar adecuado. con mayor conciencia. la cual nos ayuda a actuar frente a las situaciones diarias de la vida. en las situaciones más difíciles demuestran calma y serenidad. entre otras cuestiones. el mal humor. nos ayuda a actuar correctamente ante cualquier circunstancia. Tal es así. las percepciones equivocadas de la realidad y la falta de la justa y necesaria información. emprender. Luego observarás que todos hacemos más grandes los problemas de los que verdaderamente son. cumplir con las obligaciones y compromisos. ser amables con las personas y preocuparnos por su bienestar general. y no a través de lo que aparentamos ser. Las consecuencias de ser imprudentes. Por ello. Seamos sinceros con nosotros mismos y reconozcamos que hay algo que no nos gusta o nos incomoda en determinadas circunstancias. reflejan la falta de prudencia en nuestras vidas. siempre es necesario saber que todas nuestras acciones deben estar destinadas a proteger la integridad de los demás sujetos como primer medida y como símbolo de respeto hacia nuestra especie. para luchar y tratar cada día de ser un poquitos más prudentes. no poder comprender los errores de los demás. imposibilitar la vida de los demás o ser antipáticos. por el simple temor que poseemos. decidir y comprometernos. que posiblemente esto refleje que nos cuesta mucho reflexionar y conversar con calma en cualquier hecho. cosas que por lo general luego terminamos arrepentidos. de tener preocupaciones. . La inconsciencia en nuestros deberes y en el actuar cotidiano. junto a la pereza y las razones que creemos son valederas. Es decir. Nunca pensaste que trabajar con intensidad y provecho. El simple hecho de lastimar a los demás. Detente a pensar un momento y aprecia las cosas en su justa medida. son motivos comunes en donde deberíamos centrar nuestras fuerzas. que la prudencia se forma en nosotros por la manera en que nos conducimos frecuentemente. Es decir. en lo personal y colectivo. se presentan en todos los niveles de nuestra vida. Otra cuestión.incorrectas. son una manifestación fiel de esta virtud humana. y actuamos y por ende decimos. es tratar de no aparentar ser prudentes. ya que esto significa que no somos capaces de actuar adecuadamente. es decir. Todas las cosas que se desarrollan a nuestro alrededor nos enseñan a ser más críticos y observadores. Templanza. su seguridad o su estabilidad. Las personas prudentes se reconocen también porque saben cuándo hablar y cuándo callar. ¿Cuáles son los verdaderos beneficios de actuar con prudencia? En primer lugar. pide perdón y consejos. Ojo. LA PRUDENCIA Una de las cuatros virtudes cardinales. 13 de mayo de 2008 14. Todo lo contrario. la cual es resultado del alto valor que le da a su propia vida. capaz de comprometerse en todo y por todos. cautela. sensatez. prediciendo los éxitos y fracasos para cualquier acción a emprender. La prudencia es la virtud que nos impide comportarnos de manera ciega e irreflexiva en las múltiples situaciones que debemos sortear en la vida. ya sea física. Una persona prudente se caracteriza por su cautela al actuar. para seguir o huir de ello. Ahora bien. y cuándo actuar o abstenerse de actuar. . que consiste en discernir y distinguir lo que es bueno o malo. cuidamos de las cosas para que ellas funcionen y permanezcan en condiciones para nuestro bienestar. conservamos un buen estado de salud. LA PRUDENCIA 14. Tal sentido de la moderación y el equilibrio es uno de los legados más valiosos que heredamos de los filósofos antiguos. lo mismo que su salud. Es así como nunca se atrevería a poner en riesgo su bienestar o el de sus seres queridos. Uno aprende. porque reconoce en cada uno de ellos sus fallos y limitaciones. buen juicio. para quienes la prudencia era la más auténtica expresión de la sabiduría natural de la vida. moderación. el ser prudente no significa que estemos exentos de equivocarnos. a la de los demás y en general a todas las cosas que vale la pena proteger. la prudencia será el valor que nos guíe por el camino más seguro. las mejores decisiones para actuar provienen de la experiencia. mental y espiritual. construyendo en nosotros una personalidad más segura y perseverante. Recuerda. el cual generara confianza y reflejará amabilidad por el prójimo. uno aprende de los errores una y otra vez. manejamos nuestro presupuesto apropiadamente. Entonces. martes. Desconsolado Dédalo comprendió que este era el precio que debía pagar por su soberbia y por sus crímenes. Enfurecido por el fracaso de Dédalo. Escríbenos a: alimentoparalamente@gmail. hasta que Teseo lo recorrió para salvar a su amada Ariadna y mató al monstruo. olvidando las recomendaciones de su padre. Dédalo construyó dos pares de alas para él y para Ícaro. Su inteligencia era muy superior a la de Ícaro. más rápido y menos duro. LA CAÍDA DEL ÍCARO Dédalo fue uno de los más ingeniosos y solicitados constructores de la antigua Grecia. Durante años no hubo quien lo igualara y su prestigio se extendió por todas las islas griegas. Su primer gran encargo fue un laberinto para encerrar al minotauro. Dédalo e Ícaro fueron expulsados de la ciudad y tuvieron que buscar refugio en la isla de Creta. • Tratemos siempre de pensar antes de actuar. Dédalo construyó un complicadísimo laberinto del que no pudieron escapar ninguna de las víctimas de Minos.. Enloquecido por la envidia.. quiso saber hasta dónde podría elevarse con sus alas y tomó tanta altura que el sol derritió la cera que sostenía las plumas y el imprudente muchacho se precipitó en el mar. un monstruo con cuerpo de hombre y cabeza de toro al que Minos le ofrendaba sacrificios. Un día su hermana Policasta le pidió que admitiera a su hijo Talos como aprendiz en el taller. donde el Rey Minos los acogió y puso a Dédalo a trabajar para él. lo cual avergonzó mucho al viejo inventor e hizo que sintiera por Talos una gran aversión. • Seamos discretos. Las cosas empeoraron cuando Talos empezó a superar a su maestro y los atenienses se dieron cuenta de la genialidad de este muchacho de doce años que ya había inventado la sierra para los carpinteros. Dédalo encontraba la manera de que su trabajo fuera más productivo. Las alas estaban hechas de plumas sobre un armazón de cera.com Visite: . El sobrino de Dédalo pronto se reveló como un inventor genial. Un abrazo Tu Amigo: Carlos Félix. Dédalo mató a Talos. Ícaro. Esto fue una gran tragedia para la ciudad de Atenas. El día planeado para la huída Dédalo le pidió a Ícaro que fuera muy prudente. que no volara ni demasiado cerca del sol ni demasiado cerca del mar. A su famoso taller de Atenas acudían los más variados personajes en busca de soluciones para los problemas relacionados con su oficio. Las alas funcionaron muy bien y padre e hijo lograron escapar de Creta.com alimentoparalamente@hotmail. En su obsesión por escapar. Tomemos como regla el no hablar más de la cuenta en ninguna circunstancia. Pero cuando se encontraban en alta mar. Dédalo accedió y tomó a Talos bajo su mando.PARA SER PRUDENTES. • Evitemos tomar al pie de la letra todo lo que leemos o lo que oímos. el torno para los alfareros y muchas cosas más. “Amarás a tu prójimo como a ti mismo” (Marcos 12:31) Que Dios te bendiga. Minos lo mandó a encarcelar junto con su hijo. de manera que pudieran abandonar la isla por aire. blogspot. Oscar Wilde frases de Oscar Wilde » Cuanto más engorda uno. más prudente se vuelve.. Baltasar Gracián frases de Baltasar Gracián » La prudencia es el más excelso de todos los bienes. Epicuro frases de Epicuro » La prudencia es la base de la felicidad. Prudencia y barriga son dos cosas que crecen simultáneamente. como una casa.) Apelando a la prudencia según ese libro de la cobardía cuyo autor se llama sentido común. si no se presenta una estación favorable.com www. Confucio frases de Confucio » Las serpientes son las maestras de toda sagacidad: ellas nos muestran el camino de la prudencia. Friedrich Engels frases de Friedrich Engels » (. Sófocles frases de Sófocles » Tanta prudencia se necesita para gobernar un imperio. .com La sabiduría y la prudencia de nada sirven si no se presenta una ocasión propicia. los buenos arados nada pueden por sí solos.www.alimentoparalamente.blogspot.jesusnoshabla. pero pocas veces la hace dichosa. Si se ofrecen cada día oportunidades para ofender a mi Dios. la Eucaristía me ayuda a recogerme. Samuel Johnson frases de Samuel Johnson » Mezcla a tu prudencia un grano de locura. Si necesito una luz especial y prudencia para desempeñar mis pesadas obligaciones. me armo cada día para el combate con la recepción de la Eucaristía. me acerco a mi Señor y busco Su consejo y luz. Santo Tomás Moro frases de Santo Tomás Moro » La prudencia es una vieja solterona rica y fea cortejada por la incapacidad. Apiano frases de Apiano » Página 1 de 2  1  2  Siguiente » . Quinto Horacio Flaco frases de Quinto Horacio Flaco » La imprudencia suele preceder a la calamidad. Charles Dickens frases de Charles Dickens » Si me distraigo. William Blake frases de William Blake » La prudencia guarda en seguridad a la vida.