1.-ESTRUCTURA Y NOMENCLATURA DE NUCLEÓSIDOS Y NUCLEÓTIDOS.

ESTRUCTURA Y NOMENCLATURA DE NUCLEÓSIDOS Y NUCLEÓTIDOSMaría del Carmen Andrade Sánchez. Nucleosidos Los nucleósidos son los compuestos resultantes de la unión de las pentosas y de una base nitrogenada. Estos compuestos se unen con pérdida de una molécula de agua, a través del átomo de carbono 1' del azúcar y el átomo de nitrógeno 1 de la base pirimidínica o el átomo de nitrógeno 9 de la base púrica. (3) Tabla2. Nombre y estructura de nucleósidos pirimidinicos. Los nombres de los nucleósidos indican su estructura. Así, si el nucleósido está formado por una ribosa y una base púrica, se nombra cambiando la terminación -ina de la base por osina (por ejemplo, de la guanina y la ribosa obtenemos la guanosina), mientras que si se trata de una base pirimidínica la terminación cambia a -idina (de timina y ribosa obtenemos el nucleósido timidina). Por su parte, si el nucleósido se forma con desoxirribosa, delante del nombre obtenido habrá que colocar el prefijo desoxi- (de adenina y desoxirribosa se obtiene el nucleósido desoxiadenosina). (2) Nucleótidos Los nucleótidos se clasifican en: Sencillos: los que presentan fosfato(s) en una sola posición del azúcar; esto incluye tanto los que tienen un único fosfato como los que tienen dos o tres fosfatos. Cíclicos: son nucleódisos-monofosfato en los que un mismo fosfato se une a dos posiciones del azúcar (dos -OH diferentes), generalmente 3´y 5´. Los nucleótidos se nombran según dos criterios: a) Como esteres fosfato del nucleosido. b) Como ácidos, sustituyendo la terminación del nombre de la base por el sufijo – ilico. Este criterio solo se utiliza normalmente para los nucleótidos-monofosfato. En caso de nucleosidos- difosfato y trofosfato, se emplearían los nombres diadenilico, triadenilico, Tabla1. Nombre y estructura de nucleósidos purinicos. Pp. etc. En estos cambios. La adenosina trifosfato (ATP) funciona a menudo como un segundo sustrato. España. 2006.59. uridilato. Segunda edición. guanilato. 2001. Editorial Reverté. Pp. Este compuesto es primordial en bioquímica y se sintetiza en todas las células de mamíferos. Pp.5´fosfato cíclico de de guanosina REFERENCIAS: 1.20. España.113 Herráez A. 2. Nombres de nucleótidos sencillos.2) 3´. Mantiene la herencia. Segunda edición. ADN   Glúcido: desoxirribosa Bases nitrogenada: timina. 1) 3´. Cuamatzi O y Melo V. Biología evolutiva humana.2005.etc. (2) Ejemplos: a) Sencillos     Conformación espacial: por dos cadenas polinucleótidicas es espiral. cambian la afinidad o reactividad de la enzima hacia sus sustratos. Estas enzimas tienen centros de fijación de ATP que.3 Estructura del ATP. Editorial Omega Pp. Conformación espacial: una sola cadena polinucleotidicas Opera en núcleo y citoplasma. Sintetiza las proteínas. Tejión J. Pp. Nelson D y Cox M . el ATP actúa como un efecto alosterico. Expresa la herencia. guanina y citosina. citosina y guanina. Editorial ARNET.5´fosfato cíclico de adenosina (AMPc) Fig. b) Cíclicos Fig. Diferencias entre ADN y ARN ARN       Glúcido: ribosa Bases nitrogenada: uracilo. España. 2006. 60. Opera en el núcleo.23-29 Lehninger A. 3. 2001. también sirve como cofactor en la regulación de la actividad de enzimas específicos. El ATP también actúa como modulador de la actividad de algunas enzimas. Cuarta edición. Si se quiere tener en cuenta que los restos fosfato están ionizados a pH fisiológico. . cuando están ocupados. se utiliza el sufijo. 4. (5) El ATP se utiliza como cosustrato por las quinasas para la transferencia del fosfato terminal a diversos aceptores. Bioquímica metabólica. Un ejemplo claro es la reacción catalizada por la glucoquinasa. Biología molecular e ingeniería genética.322. (4) Estructura y función del ATP Fig. (1) Tabla3. adenina.282.Fundamentos de bioquímica metabólica.19. Editorial SEVIER. Venezuela. Principios de bioquímica. 5. Garrido A y Blanco D.ilato: adenilato. adenina. Editorial TEBAR.323 Montenegro R.