CANARIASÍndice PAU junio 2008 Resolución PAU junio 2008 PAU septiembre 2007 Resolución PAU septiembre 2007 PAU junio 2007 Resolución PAU junio 2007 60 65 72 76 84 88 Información extraída de la página web de la Consejería del Gobierno de Canarias: http://www.gobiernodecanarias.org/educacion Criterios generales: El alumno debe elegir una de las dos opciones, A o B, de que consta la prueba, y debe especificarla claramente al principio del ejercicio. Cada opción consta de 10 preguntas que podrán contener dos o más cuestiones. Elegir un solo bloque optativo de cuestiones (8.1 u 8.2) en la pregunta 8. Cada pregunta tiene una calificación máxima de 1 punto. No se valorarán las respuestas que no correspondan a la opción elegida. 128663 _ 0059-0094.indd 59 27/4/09 17:51:51 Enunciado de la prueba Opción (Junio de 2008) A 1. Intermón Oxfam recordó, con motivo del Día Internacional del Agua, que hay más de 1 000 millones de personas, aproximadamente el 18 % del total de la población, sin acceso al agua potable. a) En base a la solubilidad en este líquido, las sustancias se clasifican en hidrófilas e hidrófobas. Define cada término subrayado. b) Indica en qué consiste la ósmosis. c) ¿Qué sucederá, si introducimos un pez marino en un acuario con agua dulce? 2. El aceite de oliva, considerado como el oro líquido, es un ingrediente clave de la dieta mediterránea. Presenta un alto contenido de ácido oleico. a) En respuesta a la reacción de saponificación, ¿a qué tipo de lípido correspondería el que contenga el ácido oleico? b) ¿Qué significa que un ácido graso es insaturado? c) ¿Existen hormonas y vitaminas de naturaleza lipídica? d) El ácido oleico es abundante en la membrana plasmática (papel estructural). Indica otra función de los lípidos diferente a las mencionadas. 3. En un cierto tipo celular se pueden encontrar estos dos orgánulos energéticos. a) ¿Qué orgánulos representan las figuras A y B? b) ¿En qué tipo celular se pueden hallar ambos orgánulos? c) Copia la tabla adjunta y completa cada casilla con un Sí o un No. Orgánulo A Orgánulo B Tilacoides Matriz Crestas Estroma Contiene la maquinaria para la síntesis de ciertas proteínas El ciclo de Krebs Realizan la β-oxidación de los ácidos grasos (hélice de Lynen) Cadena transportadora de electrones en alguna de sus membranas 4. El nombre de mosaico de fluido lo recibe la disposición de ciertas moléculas en el interior de la estructura que se representa en la imagen. a) Identifica las moléculas señaladas con un número. b) De todos los componentes, ¿cuál le proporciona cierta fluidez a esta estructura? 128663 _ 0059-0094.indd 60 27/4/09 17:51:51 Curso 2007-2008 JUNIO 5. La figura representa una ruta del metabolismo celular. Distrito universitario de Canarias c) ¿Qué orgánulo, presente tanto en células procariotas como eucariotas, carece de esta estructura? d) Como consecuencia del transporte de macromoléculas se produce una deformación de esta estructura, ¿cómo se denomina el mecanismo de incorporación de dichas macromoléculas? a) Asigna a cada círculo numerado lo que corresponda de: H2O, CO2, O2, ADP 1 Pi, NAD1, ATP. b) ¿A qué vía metabólica corresponden las letras A y B? c) ¿Qué orgánulo celular participa? d) ¿Esta ruta metabólica se puede producir en una célula vegetal? 6. Los datos identificativos extraídos a partir del ADN de muestras o fluidos que, en el marco de una investigación criminal, hubieran sido hallados u obtenidos a partir del análisis de las muestras biológicas del sospechoso, detenido o imputado, cuando se trate de delitos graves y, en todo caso, los que afecten a la vida, la libertad y la integridad de las personas, podrán almacenarse en una base de datos policial (LO 10/2007, de 8 de octubre). a) ¿Una célula en fase G0 contiene ADN? b) ¿En qué fase del ciclo celular se produce la duplicación del ADN? c) ¿Qué relación se establece entre cromatina y cromosomas? 7. El Dogma Central de la Biología Molecular se esquematiza en la imagen. a) Copia el esquema y completa las casillas en blanco con la secuencia de bases de cada una de las macromoléculas. b) Nombra el tipo de ácido nucleico que corresponde a los números representados como I, II y III. 61 128663 _ 0059-0094.indd 61 27/4/09 17:51:52 la adaptación y la evolución de las especies. 128663 _ 0059-0094. ¿en qué consiste este tipo de mutación? c) Si se produce una mutación génica en un autosoma de una célula somática. ¿tendría consecuencias para la descendencia? 8. a) ¿Cuál es la probabilidad de tener una hija daltónica? b) ¿Cuál es la probabilidad de tener un hijo con visión normal? c) ¿Cuál de los abuelos (varones) de la mujer no podría ser fuente de transmisión del gen del daltonismo? Razona la respuesta.2. a) Define qué es la alergia. creador de la nomenclatura binomial que permite nombrar todas las especies de seres vivos sin lugar a confusión. donde el hombre es normal y la mujer es heterocigótica. Los ácidos nucleicos son macromoléculas de gran importancia biológica en todos los seres vivos. c) ¿Cuál es la principal función de este ácido nucleico? 2. las piezas adjuntas que representan a los componentes: pentosa. Utiliza lo que corresponda. b) ¿Cuál es la finalidad del intercambio de información genética en bacterias? c) ¿Qué son los plasmidios? 10. c) ¿Qué es una enfermedad autoinmune? Opción B 1. El daltonismo es un carácter recesivo ligado al sexo. b) Indica a qué tipo de ácido nucleico pertenece la secuencia de nucleótidos.Enunciado de la prueba (Junio de 2008) c) ¿Cómo se denominan los pasos señalados por las flechas 1 y 2? d) ¿Cuántos aminoácidos contendrá el péptido? 8. tiene un hijo varón daltónico. El dominio Bacterias incluye un conjunto muy variado de microorganismos. Se han cumplido los 300 años del nacimiento del científico y naturalista sueco Carl von Linné (Linneo). 9. Cada especie posee una dotación cromosómica particular y las mutaciones son de gran importancia para la selección natural.indd 62 27/4/09 17:51:52 . a) Cita la función principal de cada una de las estructuras celulares de la tabla. a) ¿Qué significa que una especie sea haploide o diploide? b) Un tipo de alteración en el material genético se debe a las mutaciones génicas. a) Explica brevemente cómo ocurre la reproducción bacteriana. Seleccionar una de las opciones: 8. En el interior celular se pueden encontrar los orgánulos que se relacionan en la tabla. b) Indica qué consecuencias puede tener un choque anafiláctico. a) Construye un biopolímero con la secuencia 5’2G2C2U2A23’. bases nitrogenadas y grupo fosfato. La Organización Mundial de Alergia (WAO) informa que las enfermedades alérgicas afectan al menos al 20 % de la población mundial. Una pareja.1. tantas veces como sea necesario. Cierto tipo de células realizan un tipo de mecanismo de división que se esquematiza. con la representación de algunas fases del proceso. c y d. c) ¿Cuál es el principal contenido de la estructura b? d) ¿Cómo se denomina el proceso mediante el cual las células incorporan partículas de pequeño tamaño? 5. Estructuras celulares 2. Retículo endoplasmático liso 5. a) Define en qué consiste la estructura primaria de una proteína. Lisosomas 6. Aparato de Golgi 4. b) ¿Cómo se denomina el proceso por el que una proteína pierde su estructura terciaria? c) ¿Qué consecuencias tiene la pérdida de la estructura terciaria? d) Cita una causa que desencadene la pérdida de la estructura terciaria. Las proteínas son biomoléculas imprescindibles en todo ser vivo. 63 128663 _ 0059-0094. a) ¿Mediante qué proceso metabólico? b) ¿Cuál es la molécula captadora de la energía solar? c) ¿De dónde procede la molécula de oxígeno que se desprende durante el proceso? d) El proceso está dividido en dos fases. b) Explica en qué se diferencian el anabolismo y el catabolismo.Curso 2007-2008 JUNIO b) Selecciona de la tabla lo que podría estar presente en las células procariotas. Núcleo 3. a) Indica la función de cada par de moléculas. en la figura adjunta. Mitocondrias Distrito universitario de Canarias 1. Cloroplastos 7. Ciertas células contienen «orgánulos energéticos» que captan la energía fotónica y fabrican principios inmediatos necesarios para la vida celular.indd 63 27/4/09 17:51:52 . c) Cita un ejemplo de proceso anabólico y otro de proceso catabólico. El esquema adjunto representa cierta actividad fisiológica celular. ¿Qué productos obtenidos en la primera fase son utilizados en la segunda? 6. a) Indica el nombre de los procesos señalados con la secuencia del número 1 y del número 2. Ribosomas 3. 7. b. a) Nombra el tipo de división a la que se somete la célula parental a partir de I. b) Identifica las estructuras a. c) Indica qué orgánulos contienen ácidos nucleicos. 4. En el metabolismo tienen un papel central los pares de moléculas NADH/NAD1 y ATP/ADP. es.Enunciado de la prueba (Junio de 2008) b) ¿Qué dotación cromosómica debe poseer la célula parental para realizar este tipo de división? c) Además de la dotación cromosómica. ¿qué secuencias se traducen? c) ¿Qué orgánulo participa en la expresión de un gen? d) Una aplicación biotecnológica es la obtención de organismos transgénicos. ¿Qué es un organismo transgénico? 8. 2008). 9. donde el hombre es normal y la mujer es heterocigótica. Seleccionar una de las opciones: 8.2.indd 64 27/4/09 17:51:52 . El dibujo representa la estructura básica de ciertas moléculas que participan en el sistema inmune. tiene un hijo varón daltónico. b) ¿Cuál es la naturaleza química de esta molécula? c) ¿Qué tipo de célula las produce? d) ¿Cuál es su función? 128663 _ 0059-0094. c) Explica brevemente el ciclo lítico de los virus bacteriófagos. región variable. ¿Qué importancia genética tiene este proceso? d) Indica si en alguna de las fases del proceso se produce duplicación del ADN. a) ¿Qué son los virus? b) Indica el criterio empleado para la clasificación de los virus. 10. cadena pesada. región de unión al antígeno. a) Identifica los números del esquema con cada uno de los siguientes elementos: región constante.1. a) ¿Cuál es la probabilidad de tener una hija daltónica? b) ¿Cuál es la probabilidad de tener un hijo con visión normal? c) ¿Cuál de los abuelos (varones) de la mujer no podría ser fuente de transmisión del gen del daltonismo? Razona la respuesta. 8. El potencial de la biotecnología se explotará en plenitud cuando las técnicas de secuenciación genómica y otros de sus instrumentos se manejen como un ordenador personal y valgan lo que cuesta este (Investigación y Ciencia.) a) ¿Qué significa el término secuenciación? b) El genoma humano es complejo dado que existen genes que presentan exones e intrones. Tratan de localizar a un tipo de roedor capaz de transmitir un nuevo virus detectado en Bolivia y que puede provocar la muerte en humanos (Elmundo. Una pareja. cadena ligera. Abr. El daltonismo es un carácter recesivo ligado al sexo. denominándose. esta se diluye. responsable de los caracteres sexuales masculinos). d) Otras funciones de los lípidos son: • Función de reserva. Las sustancias hidrófilas son solubles en agua. Su combustión metabólica produce 9. lo que provocaría la muerte del pez. su medio externo (el mar) es hipertónico respecto a su medio interno (hipotónico). Por tanto. E y K se encuadran dentro de los isoprenoides o terpenos. y sus células se hincharían. c) En el caso del pez marino. Hidrófoba. mientras que la hipotónica se concentra al perder agua. y el cortisol. Las grasas (acilglicéridos) son sustancias de reserva energética en el organismo. Las vitaminas de naturaleza lipídica se denominan vitaminas liposolubles y. Pertenecen al grupo de los lípidos saponificables los acilglicéridos o grasas. Las sustancias que son iónicas o pueden formar enlaces de hidrógeno con el agua son hidrófilas. ambos medios son isotónicos. lípidos insaponificables formados por la polimerización del isopreno. con un doble enlace situado entre los carbonos 9 y 10. Son ejemplos de ácidos grasos monoinsaturados el ácido oleico (de 18 átomos de carbono). que prepara los órganos sexuales femeninos para la gestación. átomo o molécula de presentar interacciones de atracción con las moléculas de agua. respectivamente. en la cual reaccionan con un álcali (NaOH o KOH) y dan lugar a una sal de ácido graso (denominada jabón). con 18 átomos de carbono y dos instauraciones. 2. regulando la síntesis de glucógeno) y las hormonas sexuales (la progesterona. son solubles en disolventes orgánicos. por tanto. monoinsaturados y poliinsaturados. Dichos lípidos contienen en su molécula ácidos grasos. por lo que entraría agua por ósmosis al interior del pez. a) La saponificación es una reacción típica de los ácidos grasos. Si introducimos el pez marino en agua dulce. es decir. El disolvente (agua) pasaría a través de dicha membrana semipermeable desde la disolución más diluida (hipotónica) a la más concentrada (hipertónica). Entre los poliinsaturados podemos citar el linoleico. El aceite de oliva es un éster de tres ácidos oleicos con glicerina. Las vitaminas A. tienden a perder agua y ganar sales. que se encuadra dentro de los lípidos simples. el medio externo pasaría a ser hipotónico respecto al medio interno del pez (hipertónico). 65 128663 _ 0059-0094. Como hormonas lipídicas se encuentran las suprarrenales (aldosterona.4 kcal por gramo. que regula el funcionamiento del riñón. b) La ósmosis es un fenómeno que se produce al poner en contacto dos disoluciones de diferente concentración separadas por una membrana semipermeable (que no deja pasar el soluto). E y K. los céridos o ceras. que son ácidos monocarboxílicos y están esterificados. D. bien a través de las branquias o mediante una orina muy concentrada. proceso conocido como turgencia. El proceso continúa hasta que ambas disoluciones igualan su concentración. y la testosterona. En los animales se almacenan en los adipocitos.Resolución de la prueba Opción Curso 2007-2008 / JUNIO A Distrito universitario de Canarias 1. Dichas células pueden llegar a estallar. acompañada de un exceso de sales. Cuando el agua pasa de la disolución hipotónica a la hipertónica. Los lípidos capaces de realizar la saponificación se llaman saponificables. que actúa en el metabolismo de los glúcidos. a) Hidrófila. La sal se elimina de dos maneras. CH32(CH2)72CH5CH2(CH2 )72COOH Ácido oleico CH32(CH2)42CH5CH2CH22CH5CH2(CH2 )72COOH Ácido linoleico c) Sí existen hormonas y vitaminas de naturaleza lipídica. Pertenecen a este grupo las vitaminas A. los fosfolípidos y los esfingolípidos. Para compensar la pérdida de agua beben agua de mar. acilglicéridos o triglicéridos. Sustancia que repele el agua o es insoluble en ella.indd 65 27/4/09 17:51:52 . Todas ellas son lípidos insaponificables pertenecientes al grupo de los esteroides. Las sustancias hidrófobas son no polares y no iónicas. La vitamina D también es un lípido insaponificable perteneciente al grupo de los esteroles. b) Los ácidos grasos insaturados tienen en su cadena hidrocarbonada uno o varios enlaces dobles. Capacidad de una sustancia. III: ARNt (transferente). El mecanismo por el que la célula capta determinadas macromoléculas del medio externo se denomina endocitosis. c) El único orgánulo presente tanto en células eucariotas como en procariotas son los ribosomas. el ciclo de Krebs. 2: NAD1. 2: Traducción. realizan la respiración celular. II: ARNm (mensajero). b) La fluidez de la membrana depende de varios factores: la naturaleza de los lípidos (los lípidos insaturados y de cadena corta aumentan la fluidez). Así pueden permanecer días o meses o de forma permanente. Se da en aquellas células que han sufrido un proceso de diferenciación celular. 3. 3: ADP 1 Pi. orgánulos carentes de membrana. c) 1: Transcripción.3’ • UACUCACUACAUCUA b) I: ADN. 4: glucolípidos.indd 66 27/4/09 17:51:52 . En dicha fase la célula sigue conservando sus orgánulos característicos y su contenido en ADN. 7.5’ • 5’. y el orgánulo B. 6: H2O A: Glucólisis. c) Orgánulo A Orgánulo B SÍ NO Matriz NO SÍ Crestas NO SÍ Estroma SÍ NO Contiene la maquinaria para la síntesis de ciertas proteínas SÍ SÍ El ciclo de Krebs NO SÍ Realizan la ß-oxidación de los ácidos grasos (hélice de Lynen) NO SÍ SÍ SÍ Tilacoides Cadena transportadora de electrones en alguna de sus membranas 4. la presencia de colesterol (endurece las membranas reduciendo su fluidez y permeabilidad) y de la temperatura (la fluidez aumenta al incrementarse la temperatura). a una mitocondria. 3: glicoproteínas. a) El orgánulo A representa a un cloroplasto.Resolución de la prueba (Junio de 2008) • Función biocatalizadora. d) El péptido constará de 5 aminoácidos: H2N 2 Met 2 Ser 2 His 2 Val 2 Asp 2 COOH 128663 _ 0059-0094. c) La cromatina es una estructura empaquetada y compacta constituida por ADN y proteínas. debido a que las células vegetales también tienen mitocondrias y. El orgánulo celular que participa en dichos procesos es la mitocondria. 6. b) Ambos orgánulos podemos encontrarlos en la célula eucariota vegetal.T A C T C A C T A C A T C T A . como las células musculares o estriadas o las neuronas. 4: ATP. 5: O2.A U G A G U G A U G U A G A U . a) 5’. a) 1: Bicapa lipídica. b) La duplicación del ADN se produce en la fase S. a) En la fase Go la célula se encuentra en reposo o quiescencia. Sí. La cromatina se forma a partir de los cromosomas que se descondensan al finalizar la división del núcleo. 5: proteínas periféricas. D. 5. por tanto. las hormonas esteroideas y las prostaglandinas son sustancias que posibilitan o favorecen las reacciones químicas que se producen en los seres vivos.3’ 3’. a) b) c) d) 1: CO2. B: La respiración. 2: proteínas integrales.A T G A G T G A T G T A G A T . E y K). Las vitaminas de naturaleza lipídica (A. 9. Son cambios de una base por otra.2. Pueden ser: – Transiciones: sustituciones de una base púrica por otra. 25 % hijos normales (XY). o viceversa. a través de los pilis.1. deberá poseer un cromosoma X con el alelo dominante (D) y el otro con el recesivo. por tanto. que sea homocigótica recesiva (XDXD). sean o no de la misma especie. Estas mutaciones se denominan delecciones o adiciones. Sin embargo. excepto si afectan a un triplete de parada. 8. b) Un hijo normal debe tener un genotipo XY. o de una pirimidínica por otra. Si la madre es heterocigótica. se pueden clasificar en dos tipos: • Mutaciones por sustitución de bases. alteran los tripletes siguientes. b) Las mutaciones génicas son alteraciones en la secuencia de nucleótidos de un gen. c) Las mutaciones que ocurran en las células somáticas afectan al individuo. Este tipo de mutaciones producen un corrimiento en el orden de lectura de los tripletes y. c) El abuelo paterno. que generalmente es un virus bacteriófago. Por tanto. • La transducción. – Transversiones: sustituciones de una base púrica por una pirimidínica. a la que preceden una duplicación del ADN y una separación de las dos moléculas en las dos bacterias hijas. Según el tipo de alteración. cada cromosoma tiene un homólogo. es decir.Curso 2007-2008 JUNIO Padres: Gametos: F1: XY Normal 3 Distrito universitario de Canarias 8. Diploide: célula o individuo cuya dotación cromosómica está constituida por dos series de cromosomas (2n). 25 % hijas normales pero portadoras del gen del daltonismo (X XD) y 25 % hijas normales. su genotipo será XY. pues para que una mujer sea daltónica es necesario que reciba el gen recesivo de sus dos progenitores. Las bacterias donadoras son las que. a otra bacteria receptora. Existen tres procesos de intercambio genético: • La conjugación. mientras que las bacterias receptoras carecen de ellos. respectivamente. a) El cruce propuesto será: XDX Normal pero portadora X Y XD X X XD XX XDY XY D Resultados de la F1: 25 % hijos daltónicos (X Y). a) La reproducción de las bacterias es asexual. es decir. estas mutaciones no son heredables. 8. mediante los cuales intercambian información genética con otras bacterias. Se realiza mediante bipartición. transmite un fragmento de su ADN. además del cromosoma bacteriano. Además. como un tumor. por tanto. Por tanto la probabilidad de tener una hija daltónica es del 0 %.indd 67 27/4/09 17:51:52 . el cual transporta fragmentos de ADN procedentes de la última bacteria parasitada. a) Haploide: célula o individuo cuya dotación cromosómica está constituida por una sola serie de cromosomas (n). por tanto. Las sustituciones provocan la alteración de un único triplete y. pudiendo causar en él algún tipo de enfermedad. del cruce propuesto la probabilidad de tener un hijo normal es del 25 %. las bacterias poseen mecanismos de reproducción parasexuales. 67 128663 _ 0059-0094. Si el hombre es normal. • Mutaciones por pérdida o inserción de nucleótidos. su genotipo será XDX. Es un fenómeno de intercambio genético que requiere un agente transmisor. El hijo varón daltónico será XDY. no suelen ser perjudiciales. Es un proceso en el cual una bacteria. considerada donadora. poseen plasmidios. Se asocia a proteínas y forma los ribosomas. Opción B 1. más pequeñas que el cromosoma bacteriano y con capacidad para replicarse independientemente de él. a) El término alergia se utiliza comúnmente para referirse a ciertas reacciones de hipersensibilidad. Copia la información del ADN nuclear y la transporta hasta los ribosomas. que aparecen libres en el medio en el que viven procedentes de la lisis de otra bacteria. urticaria. c) El sistema inmune normalmente es capaz de diferenciar las moléculas propias de las extrañas. 2. Se une a aminoácidos y los transporta hasta el ribosoma para formar las proteínas. entre otros efectos fisiológicos. c) El ARN participa en la expresión de la información contenida en el ADN mediante la síntesis de proteínas. La alergia se produce cuando el sistema inmunológico desencadena una respuesta inmunitaria exagerada ante la presencia de moléculas inocuas o poco peligrosas. – ARN transferente (ARNt). En los mamíferos.Resolución de la prueba (Junio de 2008) · La transformación. produciendo anticuerpos solo contra las extrañas. que realizan funciones de manera coordinada: – ARN mensajero (ARNm). Alberga en su interior el material genético. el shock anafiláctico produce. b) El shock anafiláctico es una reacción alérgica severa debida a una liberación de mediadores alérgicos por los mastocitos. algunos medicamentos. que dan origen a uno o varios síntomas alérgicos. – ARN ribosómico (ARNr). a) Núcleo. – ARN nucleolar (ARNn). ya que está constituida por ribonucleótidos de ribosa. hemorragias intestinales e insuficiencia cardiaca. Biosíntesis de proteínas. Es un proceso por el cual una bacteria receptora introduce en su interior un fragmento o molécula de ADN. la constricción de los bronquios. y lo incorporan a su cromosoma de forma heredable. En el peor de los casos puede llegar a producir la muerte del individuo. un caso de hipersensibilidad inmediata. en un proceso autodestructivo que da lugar a las enfermedades autoinmunes. 128663 _ 0059-0094. esporas de mohos. Hay varios tipos de ARN. Se encuentra constituyendo en parte el nucleolo. c) Los plasmidios son pequeñas moléculas de ADN. una base nitrogenada exclusiva de este ácido nucleico. donde se sintetizan las proteínas. ciertos alimentos. el sistema inmunológico ataca a las células y/o moléculas propias.indd 68 27/4/09 17:51:53 . la obstrucción de los capilares pulmonares por trombos constituidos por plaquetas y leucocitos. veneno de abejas…). denominadas alérgenos (pelo de animales. Sin embargo. a) A G U C OH OH HOCH2 P C H2 P OH OH C H2 P C H2 b) La secuencia de nucleótidos del apartado anterior corresponde al ARN. 10. Ribosomas. a veces. producida tras la segunda exposición al alérgeno. Además posee uracilo. El shock anafiláctico es. b) Los mecanismos de intercambio de información genética explican la variabilidad que pueden presentar algunas bacterias al habitar junto a otras distintas. pues. 4. c) La molécula de oxígeno desprendida procede de la ruptura de la molécula de agua (fotólisis del agua). a) El NAD1 es un dinucleótido de nicotinamida y adenina que interviene como coenzima en algunas reacciones metabólicas. 6. siendo capaz de metabolizar sustancias tóxicas y convertirlas en productos eliminables por la célula. Al hidrolizarse. Todas las proteínas poseen estructura primaria. que se encuentran en las membranas de los tilacoides de los cloroplastos. las xantofilas y los carotenoides. c: Autofagolisosoma. mediante la unión a estos de cadenas de oligosacáridos. que se suele simbolizar como Pi. En estas deshidrogenaciones toman protones y electrones de algunas moléculas y quedan como NADH (forma reducida). proceso a partir del cual se obtiene energía.). También participa en procesos de detoxificación de sustancias. Entre estas moléculas se encuentran las clorofilas (a y b). El ATP (adenosín trifosfato) es un nucleótido de enorme importancia en el metabolismo. en la que la energía luminosa se transforma en energía química (ATP) y poder reductor (NADPH). que se efectúa a favor de gradiente y. etc. quedando como forma oxidada (NAD1). indica los aminoácidos que la forman y el orden en que se encuentran unidos. b: Lisosoma primario. b) a: Aparato de Golgi. 5. es decir. a) La estructura primaria de una proteína es la secuencia lineal de los aminoácidos que la integran. d: Fagolisosoma. 2: Heterofagia. El NADPH y el ATP obtenidos en la primera fase o fase luminosa se emplean en la síntesis de moléculas orgánicas a partir de dióxido de carbono. sin consumo de energía.indd 69 27/4/09 17:51:53 . que utilizan para formar glúcidos y otros compuestos orgánicos. d) La pérdida de la estructura terciaria de una proteína puede estar provocada por cambio en el pH o en la temperatura o bien por el tratamiento con sustancias desnaturalizantes. cada uno de ellos. a) Fotosíntesis. como la respiración celular. En todas las reacciones metabólicas en las que se necesita energía para la síntesis de biomoléculas se utiliza ATP.3 kcal/mol. por tanto. Respiración celular. pues representa la manera de tener almacenada un tipo de energía de pronto uso.Curso 2007-2008 JUNIO Distrito universitario de Canarias Aparato de Golgi. Fotosíntesis. b) Las moléculas captadoras de energía solar se denominan pigmentos fotosintéticos. actuando como transportador de electrones (reacciones de deshidrogenación). También participa en la glucosidación de lípidos y proteínas. ya que puede actuar como molécula energética. d) En la fotosíntesis se pueden diferenciar dos fases: la fase luminosa o dependiente de la luz. c) Las proteínas desnaturalizadas pierden sus características y su actividad biológica. Mitocondrias. Se dice así que el ATP es la moneda energética de la célula. b) El proceso por el que una proteína pierde su estructura terciaria se denomina desnaturalización. 7. c) La estructura b (lisosoma primario) contiene principalmente enzimas hidrolíticos (fosfatasas. en la que se sintetizan sustancias orgánicas. y una fase oscura o independiente de la luz. Acumulación de sustancias procedentes del retículo endoplasmático y secreción al exterior mediante pequeñas vesículas que se forman en su periferia. fosfolípidos. b) El único orgánulo que podría estar presente en las células procariotas son los ribosomas. 3. Retículo endoplasmático liso. liberándose además la energía citada anteriormente. se rompe el último enlace éster-fosfórico (desfosforilación). al ser capaz de almacenar o ceder energía gracias a sus dos enlaces éster-fosfóricos que pueden almacenar. dando lugar a glucolípidos y glicoproteínas de membrana o de secreción. produciéndose ADP (adenosín difosfato) y una molécula de ácido fosfórico. d) La célula incorpora partículas de pequeño tamaño a través del proceso de difusión. 69 128663 _ 0059-0094. Digestión de materia orgánica (transforman moléculas complejas en otras más sencillas mediante hidrólisis). c) Los orgánulos que contienen o están constituidos por ácidos nucleicos son: núcleo. exclusivamente química. ribosomas. La difusión puede ser de dos tipos: simple o facilitada. Lisosomas. cloroplastos y mitocondrias. A través de dicho proceso las células captan la energía luminosa del sol y la transforman en energía química. como la urea. Cloroplastos. En estado reducido puede ceder fácilmente electrones y protones a otras moléculas. Síntesis de lípidos constituyentes de membranas: colesterol. etc. glucolípidos. lipasas. carboxipeptidasas. a) 1: Autofagia. deberá poseer un cromosoma X con el alelo dominante (D) y el otro con el recesivo. utilizable por la célula. Las reacciones catabólicas tienen lugar en todos los organismos. Ejemplos de procesos anabólicos: síntesis de proteínas. proceso en el que se libera energía. a) Meiosis. su genotipo será XY. Al producirse la fecundación. autótrofos y heterótrofos. También se producen nuevas combinaciones como resultado del proceso de segregación independiente. que se almacena en los enlaces fosfato del ATP. ya que gracias a este proceso de división celular se originan cuatro células haploides (gametos). a) La secuenciación del ADN es una técnica que permite conocer el orden o secuencia de los nucleótidos que forman parte de un gen. el cigoto resultante es diploide (n 1 n 5 2n). fotosíntesis. etc. El anabolismo es la síntesis de moléculas orgánicas complejas a partir de otras biomoléculas más sencillas. por tanto. Si la madre es heterocigótica.Resolución de la prueba (Junio de 2008) b) Se pueden considerar dos fases en el metabolismo. Además. proporcionada por los enlaces fosfato del ATP. ya que los cromosomas maternos y paternos se combinan de forma aleatoria en cada gameto. b) Los intrones son secuencias de bases que se transcriben. que la célula empleará en los procesos anabólicos. b) La célula parental debe poseer una dotación diploide. 8. 2n 5 4 cromosomas. en este caso. c) Los ribosomas. pero que no se traducen. genéticamente diferentes entre sí y distintas a la célula parental. 8. es decir. d) Un organismo transgénico es un organismo modificado genéticamente (OMG) mediante técnicas de ingeniería genética. los exones son secuencias de bases que se transcriben y se traducen. También se genera poder reductor (NADH 1 H1). la meiosis es un mecanismo indispensable para asegurar el número constante de cromosomas en los organismos con reproducción sexual. El hijo varón daltónico será XDY. El catabolismo es la transformación de moléculas orgánicas complejas (degradación) en otras más sencillas.1. 7. Por el contrario. encargados de la traducción del mensaje genético. Así. la meiosis asegura la variabilidad genética de la descendencia gracias al intercambio de información genética que ocurre en dicho proceso entre cada par de cromosomas homólogos. etc. Las moléculas de ATP necesarias en esta fase pueden proceder de las reacciones catabólicas. al que se le ha introducido un gen (transgén) o varios genes procedentes de otra especie. 8. a) El cruce propuesto será: Padres: Gametos: F1: 128663 _ 0059-0094. y poder reductor. concretamente en la fase S de la interfase. tienen información para la síntesis de una cadena polipeptídica. glucogénesis. ciclo de Krebs. de la fotosíntesis (en plantas y algunos microorganismos) o de la quimiosíntesis (en otros microorganismos). glucogenogénesis. una de degradación de materia orgánica o catabolismo y una de construcción de materia orgánica o anabolismo. para lo cual se suministra energía. La duplicación del ADN ocurre como paso previo a la división celular.indd 70 XY Normal 3 XDX Normal pero portadora X Y XD X X XD XX XDY XY 27/4/09 17:51:53 . Si el hombre es normal. c) Ejemplos de procesos catabólicos: glucólisis. ya que a partir de una célula parental diploide (2n 5 4) se forman 4 células hijas haploides (n 5 2).2. d) No hay duplicación del ADN en ninguna fase de la meiosis. c) La meiosis es un proceso imprescindible en la reproducción sexual. su genotipo será XDX. d) La función de los anticuerpos es unirse específicamente a los antígenos anulando los efectos negativos que tienen sobre el organismo invadido. para ello utilizan la enzima endolisina. con lo que produce ARNm viral. Fase de penetración. Por tanto. Para ello se fija inicialmente a la célula bacteriana a través de las puntas de las fibras caudales mediante enlaces químicos. para ello utiliza nucleótidos y la enzima ARN-polimerasa del huésped. Región variable: 1. Por tanto. aunque para ello precisan de la maquinaria metabólica de la célula hospedadora. de forma mecánica. c) El ciclo lítico de un virus conduce a la destrucción (lisis) de la célula huésped.indd 71 27/4/09 17:51:53 . 71 128663 _ 0059-0094. Fase de ensamblaje. Tras liberarse el ADN en la célula hospedadora. Cadena pesada: 3. constituidas básicamente por un ácido nucleico (genoma vírico) envuelto en una cubierta proteica (cápsida). un virus de cápsida compleja compuesto de cabeza y una cola en la que hay una placa basal y fibras de fijación. 25 % hijas normales pero portadoras del gen del daltonismo (X XD) y 25 % hijas normales. Cadena ligera: 5. los virus no pueden considerarse organismos celulares. Para explicar las fases detalladas del ciclo lítico de un bacteriófago tomaremos como ejemplo el bacteriófago T4. Las etapas generales que sigue este virus en su ciclo lítico son: 1. clava las espinas basales en la pared de la bacteria. 25 % hijos normales (XY). los virus se clasifican en tres grandes grupos: virus animales (como el adenovirus o el virus herpes). que es traducido en proteínas víricas por los ribosomas de la bacteria. Se consideran también parásitos intracelulares obligados. Sin embargo. se produce la replicación del virus. Una vez sintetizados los diferentes componentes víricos (capsómeros.Curso 2007-2008 JUNIO 9. b) En función del hospedador que parasitan. El genoma de dicho virus se compone de una molécula de ADN doble y circular empaquetada en la cabeza. que actúa induciendo la lisis de la pared bacteriana. por lo que podemos citar que son glicoproteínas. Región de unión al antígeno: 4. mediante enzimas lisozimas situadas en su placa basal. Fase de eclipse. El virus penetra en el interior de la célula hospedadora. utilizando para ello también los complejos enzimáticos de la bacteria. El bacteriófago. sino acelulares. El ADN del virus también se replica. 4. Los nuevos virus salen al exterior celular. la probabilidad de tener una hija daltónica es del 0 %. c) El abuelo paterno. Los nuevos virus hijos son ya capaces de infectar a otra bacteria. y posteriormente. virus vegetales (como el virus del mosaico del tabaco) y virus bacterianos o bacteriófagos (como el bacteriófago T4). fibras caudales…) se ensamblan con el ADN vírico. 5. c) Los linfocitos B. b) Los anticuerpos son proteínas (globulinas) con una pequeña parte glucídica. que sea homocigótica recesiva (XDXD). 10. 3. Fase de fijación o adsorción. perfora la pared celular de la bacteria y a continuación contrae la vaina de la cola e introduce el ácido nucleico por inyección. b) Un hijo normal debe tener un genotipo XY. pues para que una mujer sea daltónica es necesario que reciba el gen recesivo de sus dos progenitores. a) Región constante: 2. dentro de la célula (fase intracelular) son capaces de replicarse. Fase de lisis o liberación. del cruce propuesto la probabilidad de tener un hijo normal es del 25 %. Por tanto. solo visibles al microscopio electrónico. 2. ya que carecen de organización celular. ya que fuera de la célula (fase extracelular) carecen de las funciones de nutrición y relación. Distrito universitario de Canarias Resultados de la F1: 25 % hijos daltónicos (XDY). es decir. a) Los virus son partículas microscópicas muy pequeñas. Para ello el virus penetra dentro de la célula huésped y utiliza la maquinaria replicativa de dicha célula para generar nuevos virus. Descubren un planeta similar a la Tierra que podría contener agua líquida. El agua es un componente de enorme importancia biológica. además de la estructura representada en el esquema. por lo que el producto está enriquecido con ácidos grasos Omega-3 para el control de los niveles.indd 72 27/4/09 17:51:53 . lípidos. glúcidos o proteínas) hace referencia el anuncio? b) ¿Qué función biológica presentan el colesterol y los triglicéridos? c) ¿Qué significa que son moléculas anfipáticas? d) ¿En qué se diferencian los saturados de los insaturados? 3. b) ¿Qué es una solución tampón o amortiguadora? H2PO42 ↔ HPO422 1 H1 c) Sabiendo que el principal tampón intrace<lular es tampón fosfato monobásico/dibásico (en el recuadro). a) ¿Cómo se denomina la vía metabólica n. le interesa saber que existen dos tipos de grasas: las saturadas y las insaturadas.Enunciado de la prueba Opción (Septiembre de 2007) A 1. La publicidad de cierto producto lácteo dice: «Si está preocupado por el colesterol y los triglicéridos. la fluidez y el transporte de grandes moléculas con el componente numerado en el esquema. es el componente más abundante de la materia viva. De hecho.º 1 que transforma la glucosa en ácido pirúvico? b) ¿Cómo se denominan las vías que transforman la glucosa en láctico (n.º 2) o en etanol (n. d) ¿Por qué es tan importante para los seres vivos mantener el pH entre valores próximos a la neutralidad? 2. c) Relaciona las funciones siguientes: el reconocimiento celular. Explica qué ocurriría si en el interior de la célula se produjera una sobreproducción de protones. d) Ciertas células eucariotas presentan otra estructura externa. ¿A qué estructura nos referimos? 5. a) ¿A qué tipo de biomoléculas (ácidos nucleicos. siendo estas últimas más saludables. Las mitocondrias son los orgánulos celulares considerados como las fábricas de producción de ATP.. En la imagen adjunta se muestra SOLO una pequeña parte de estas reacciones. a) La mitocondria presenta ¿simple o doble membrana? b) ¿Contiene ADN y ribosomas necesarios para la síntesis de péptidos mitocondriales? c) ¿En qué tipo de organización celular (animal y/o vegetal) las podemos encontrar? d) ¿Poseen cadena transportadora de electrones en alguna de sus membranas? 4. El esquema adjunto corresponde a cierta estructura celular: a) ¿Qué estructura está representada en este esquema? b) Identifica los componentes numerados en la figura. Conocemos como metabolismo al conjunto de las reacciones químicas que ocurren en las células. a) Nombra cuatro funciones del agua que sean de importancia biológica..».º 3)? c) ¿Qué procesos están implicados en la degradación total aeróbica de la glucosa? d) ¿Las vías del esquema forman parte del Anabolismo o del Catabolismo? 128663 _ 0059-0094. a) ¿Qué tipo de organización celular presentan las bacterias? b) Nombra cada una de las partes señaladas con flechas numeradas. es debido a su capacidad de adaptación. ¿cuántos cromosomas hay en cada célula numerada como 5 en el esquema? c) Este tipo de división celular ¿se puede producir en células con dotación haploide y/o diploide? Distrito universitario de Canarias 6. describe las características estructurales básicas de la molécula de ADN. 10. a) ¿Qué tipos de ARN conoces? b) ¿Dónde se originan cada uno de ellos? c) En las células eucariotas ¿cómo se llaman los segmentos que se eliminan en la maduración de uno de los tipos de ARN? d) ¿Cómo se denominan los segmentos que quedan y se traducen? 8. 73 128663 _ 0059-0094. y de Química de 2006 fueron para estudios relacionados con la expresión de la información genética donde participan distintos tipos de ARN. Los premios Nobel de Fisiología y Medicina. La fibrosis quística. Los anticuerpos son las moléculas efectoras en buena parte de los procesos que se conocen conjuntamente como «respuesta inmune». Seleccionar una de las dos opciones: 8. c) ¿Qué es el genoma de una especie? 8. Se sabe que la hemofilia es una enfermedad genética recesiva ligada al cromosoma X y que causa defectos en la coagulación de la sangre. La división celular es un complejo proceso. En la figura adjunta se representa un tipo de división celular. es un carácter recesivo ligado a un autosoma.2.1. que causa secreciones anormales en glándulas exocrinas. c) Cita los diferentes tipos de nutrición bacteriana. a) ¿Cuál sería la proporción esperada de hijos varones hemofílicos que no padezcan la fibrosis quística? b) ¿Podría ser alguna hija hemofílica? Razona la respuesta.indd 73 27/4/09 17:51:53 . de los cuales un hijo varón resulta padecer ambas enfermedades.Curso 2006-2007 SEPTIEMBRE Glucosa Ácido láctico Ácido pirúvico Acetil-CoA Etanol 7. 9. a) ¿Cómo se denomina cada una de las etapas que están numeradas del 2 al 5? b) Si en la célula inicial (1) que está en interfase hay 46 cromosomas. b) Explica por qué la replicación del ADN es semiconservativa. a) ¿Cuál es su naturaleza química? b) ¿Qué células los producen? c) ¿Cómo se denominan las moléculas con las que reaccionan los anticuerpos? d) Indica alguna enfermedad que afecte a las células productoras de anticuerpos. Las bacterias aparecieron hace aproximadamente 3 500 millones de años y siguen existiendo hoy día. Un matrimonio fenotípicamente normal para ambos caracteres tiene varios hijos. James Watson y Francis Crick recibieron el premio Nobel de Fisiología y Medicina en 1962 por el descubrimiento de la estructura del ADN. a) Sin entrar en las fórmulas químicas de sus componentes. c) ¿En qué orgánulo tiene lugar? d) ¿Cuál es el principal papel del agua en este proceso? 128663 _ 0059-0094. En la célula se encuentran los nucleótidos. c) ¿Qué es la estructura secundaria de una proteína? d) Las proteínas se desnaturalizan por diversos factores. es decir. formula el dipéptido Ala-Ala. H2O. La célula es la unidad anatómica y funcional de los seres vivos. Función a) ¿Cuáles son las principales diferencias Fotosíntesis Glucosilación morfológicas entre las dos fracciones Síntesis de lípidos Secreción de proteínas (tipos) de retículo endoplasmático? Detoxificación sustancias Síntesis de proteínas b) Selecciona solo qué funciones del tóxicas liposolubles cuadro adjunto son realizadas por Respiración Digestión intracelular cada uno de los tipos de retículo. c) ¿Cómo relacionas el retículo endoplasmático con el aparato de Golgi. En el esquema adjunto está representado de forma esquemática un proceso metabólico característico de organismos autótrofos. a) Identifica y nombra las estructuras numeradas en ambos dibujos.indd 74 27/4/09 17:51:53 . b) ¿A qué tipo de célula corresponden el dibujo A y el B? c) Indica qué orgánulo es exclusivo de cada tipo celular. Una de las características más sorprendentes de la enfermedad conocida como «mal de las vacas locas» es que está causada por un prión. Lo que tiene alterado la proteína patógena respecto a la proteína normal es fundamentalmente la estructura secundaria y la terciaria. d) ¿Se trata de células procariotas o eucariotas? 2. a) ¿Qué proceso es el que se representa en la figura? b) Haz corresponder los números con los siguientes elementos: ATP. A algunos de los elementos les corresponde más de un número. ADP. ¿Cómo se denominan estas subunidades? b) Teniendo en cuenta la fórmula de la alanina (Ala) que se muestra. por una forma alterada y patógena de una proteína normal de las vacas. que tienen una notable importancia biológica. Característica importante de cierta organización celular es la presencia de sistemas internos de membranas. a) Las proteínas son polímeros de subunidades más sencillas.Enunciado de la prueba Opción (Septiembre de 2007) B 1. como el calor. d) ¿Cuáles son las diferencias estructurales entre el ADN y el ARN? 3. qué tipo de transferencia se establece entre estos orgánulos? 5. NADH. ¿En qué consiste la desnaturalización de una proteína? 4. O2. H1. a) ¿Cuál es la composición química de un nucleótido? b) ¿Cómo se llama el enlace que une a dos o más nucleótidos? c) Indica cuál es la principal función del: ATP. NADPH. es decir. ADN y ARN. ¿Cuál es la diferencia entre ambos componentes? d) Nombra dos factores que afecten a la actividad enzimática.1.Curso 2006-2007 SEPTIEMBRE 7. Los análisis demostraron que los dos lobos. Un matrimonio fenotípicamente normal para ambos caracteres tiene varios hijos. Según expertos consultados. a) ¿Qué son los virus? b) ¿Por qué necesitan de otra célula para reproducirse? c) ¿Los virus son estructuras celulares o acelulares? d) Indica tres enfermedades humanas producidas por un virus. a) ¿Cuál es la naturaleza química de una enzima? b) ¿Se transforma la enzima después de la realización de su actividad? c) Para realizar la actividad catalítica. en cada caso. 8. b) ¿Cuál es la finalidad del proceso? c) A la vista del esquema. de los cuales un hijo varón resulta padecer ambas enfermedades. a) Identifica las moléculas y orgánulos numerados. que causa secreciones anormales en glándulas exocrinas. servirá para la protección de los lobos. ¿en qué tipo de organización celular tiene lugar el proceso? d) ¿Cuál es la composición del número 2? Distrito universitario de Canarias 6. es un carácter recesivo ligado a un autosoma.indd 75 27/4/09 17:51:53 . algunas enzimas requieren de una coenzima o un cofactor. 8. El esquema adjunto representa un proceso de gran importancia biológica. una especie que en muchos países se encuentra en peligro de extinción. b) ¿Cómo se codifica la información genética dentro del ADN? c) Explica qué son los intrones y los exones. La genética y los factores ambientales se reparten por igual en el origen de las alergias. (Noticia en prensa. a) Define. Los virus están implicados en numerosas enfermedades. sin embargo. conocidas como enzimas de restricción. a) ¿Cuál sería la proporción esperada de hijos varones hemofílicos que no padezcan la fibrosis quística? b) ¿Podría ser alguna hija hemofílica? Razona la respuesta. La fibrosis quística. 10. cómo influyen en la misma. bautizados como «Snuwolf» y «Snuwolffy».2. indicando. son clones. Se sabe que la hemofilia es una enfermedad genética recesiva ligada al cromosoma X y que causa defectos en la coagulación de la sangre. a) Pero ¿qué es la alergia? b) ¿La respuesta consiste en la producción de antígenos o de anticuerpos? c) ¿Cuál es la naturaleza de los antígenos y de los anticuerpos? 75 128663 _ 0059-0094. 2 abril 2007). Las bacterias han proporcionado. el término clon. 9. enzimas especiales. Seleccionar una de las dos opciones: 8. todavía no se ha entregado una verificación independiente de los exámenes de ADN. Un profesor de veterinaria de la Universidad Nacional de Seúl ha asegurado recientemente que ha clonado con éxito dos lobos. de confirmarse este hallazgo. entre otras cosas. de forma concreta. 5: proteínas transmembranales o intrínsecas. b) Las mitocondrias presentan en su cámara interna o matriz mitocondrial moléculas de ADN circular. Fluidez: naturaleza de los lípidos (fosfolípidos y colesterol). en concreto. c) Las moléculas anfipáticas. Las variaciones de pH afectan a la estabilidad de las proteínas y. 4: proteínas extrínsecas o periféricas. como los citocromos. Función de transporte. 3: glicoproteínas (glucocálix). y una parte apolar o hidrófoba. y por ello han desarrollado en la historia de la evolución sistemas tampón o buffer que mantienen el pH constante. El volumen celular y la turgencia de las plantas se debe a la presión que ejerce el agua interna. los insaturados presentan ácidos grasos con uno o varios dobles enlaces en su molécula. 2. d) Los saturados solo presentan ácidos grasos con enlaces simples entre los átomos de carbono. El agua es así el principal medio en el que tienen lugar la mayoría de las reacciones biológicas.Resolución de la prueba Opción (Septiembre de 2007) A 1. 2: bicapa lipídica. b) El colesterol forma parte estructural de las membranas biológicas de las células de los animales. Además actúan como aislante térmico. A temperatura ambiente suelen ser líquidos. 4. 128663 _ 0059-0094. c) Si en el interior celular se produce un aumento de protones (H1). presentan simultáneamente una parte polar hidrófila. pues en función del pH. como el colesterol. 3. así como ribosomas (mitorribosomas) similares a los bacterianos. Por el contrario. a) Algunas de las funciones del agua de importancia biológica son: Función disolvente de sustancias. ya que pueden neutralizar adiciones de ácidos y de bases que no sean excesivas. b) 1: Fosfolípido. Función termorreguladora. Los triglicéridos son sustancias de reserva alimenticia (energética) en el organismo. formando las lipoproteínas (HDL. Debido al elevado calor específico. denominados crestas mitocondriales. c) Las mitocondrias son orgánulos celulares que podemos encontrar tanto en células eucariotas animales como en vegetales aerobias. el equilibrio se desplazaría hacia la izquierda (según el principio de Le Châtelier). aunque tan solo se trate de unas décimas de unidad. El agua permite el transporte de sustancias desde el exterior hacia el interior del organismo y en el propio organismo. una externa lisa y una interna con numerosos pliegues internos. originándose un aumento del ion dihidrógeno fosfato (H2PO42) y una disminución de protones y de los iones monohidrógeno fosfato (HPO422). a) El esquema representa la estructura de una membrana biológica. El agua del líquido sinovial de las articulaciones de los vertebrados evita el contacto entre los huesos. así como eliminar gran cantidad de calor con poca pérdida de agua. LDL. bicatenario. a) Las mitocondrias son orgánulos con doble membrana. d) La membrana mitocondrial interna presenta moléculas transportadoras de electrones. puede participar de forma activa en las mismas. Función estructural. En la sangre lo podemos encontrar unido a proteínas. y a temperatura ambiente suelen ser sólidos. pueden generar cargas eléctricas que modifiquen su actividad biológica. mediante mecanismos homeostáticos.). hace referencia a los lípidos. Función mecánica. además de ser el medio en el que transcurren muchas reacciones. en la actividad catalítica de los enzimas. d) Los organismos vivos soportan muy mal las variaciones del pH. El agua. 6: colesterol. a) El anuncio al señalar al colesterol y a los triglicéridos. como en las reacciones de hidrólisis. y a su elevado calor de vaporización. que tiende a contactar con el agua. etc. que rehúye de ella.indd 76 27/4/09 17:51:54 . b) Una disolución tampón o amortiguadora es aquella capaz de mantener constante el valor del pH. Función bioquímica. el agua permite mantener constante la temperatura interna del organismo. Transporte de grandes moléculas: proteínas. c) Reconocimiento celular: glucocálix. 4: Anafase. es decir. a) La figura representa el proceso de división celular por mitosis. b) Se dice que la replicación del ADN es semiconservativa. con los enlaces 5’→ 3 orientados en sentidos opuestos. Cadena respiratoria. 7. porque de las dos moléculas de ADN producidas cada una conserva una hélice de las originales y otra de nueva creación. este tipo de reproducción celular por mitosis se puede producir tanto en células con dotación haploide como diploide. Proceso catabólico que a diferencia de la respiración no interviene en la cadena respiratoria. que se lleva a cabo en el citoplasma celular. Cadena cíclica de reacciones en las que se produce la oxidación completa de la glucosa. 77 128663 _ 0059-0094. siendo así un proceso anaerobio en el que no se utiliza el oxígeno del aire. ya que en ellas se degradan (oxidan) moléculas orgánicas y se obtienen moléculas inorgánicas y energía (ATP). es decir. y no el intercambio de información genética entre cromosomas homólogos. algas y hongos. transformándose en acetil coenzima A. Dicho proceso se desarrollo en una serie de etapas: 1. Primera fase del catabolismo glucídico. b) Fermentaciones. Las dos cadenas de polinucleótidos son antiparalelas. Cadena de moléculas orgánicas que se reducen y se oxidan a medida que se van traspasando unas a otras los protones y los electrones procedentes de las etapas anteriores. Concretamente la adenina forma dos enlaces de hidrógeno con la timina y la citosina tres con la guanina. c) Los procesos metabólicos que están implicados en la degradación total de la glucosa son: – La glucólisis. Por tanto. – La respiración. Las bases nitrogenadas se disponen hacia el interior de la hélice. d) Del catabolismo. En cada vuelta del ciclo se consume un grupo acetilo. ya que su objetivo es producir el mismo número de cromosomas que la célula madre. entrando así en la mitocondria.34 nm se encuentra un par de bases complementarias. de 2 nm de diámetro alrededor de un eje imaginario. a) Glucólisis. una cubierta externa presente solamente en células eucariotas de vegetales. La glucosa se escinde en dos moléculas de ácido pirúvico. 6. Ciclo de Krebs. existen diez pares de nucleótidos por cada vuelta. b) El objetivo de la mitosis es generar dos células hijas con idéntico material genético que la célula madre.indd 77 27/4/09 17:51:54 . Paralelamente se va liberando energía. Distrito universitario de Canarias 5. que se emplea para fabricar ATP (proceso denominado fosforilación oxidativa). dispuestas en doble hélice. a) El ADN (ácido desoxirribonucleico) está formado por dos cadenas lineales de polinucleótidos de adenina. cada célula hija tendrá también 46 cromosomas. Por tanto.4 nm y cada 0.Curso 2006-2007 SEPTIEMBRE d) La pared celular. c) Sí. 1: Interfase. 5: Telofase. 3: Metafase. La longitud de cada vuelta de la hélice es de 3. El ácido pirúvico sufre una oxidación y descarboxilación. c) El genoma de una especie es el material genético de la misma. el ADN. 3. 2. Por cada vuelta del ciclo se produce una molécula de GTP (5 ATP5 tres de NADH 1 H1 y una de FADH2). El enrollamiento de la hélice es dextrógiro (hacia la derecha) y plectonémico (para que las dos cadenas se separen es necesario que previamente de desenrollen). La unión entre las cadenas se realiza por enlaces de hidrógeno entre las bases nitrogenadas complementarias. en la que la glucosa se escinde en dos moléculas de ácido pirúvico. El ácido pirúvico producido se oxida completamente a dióxido de carbono y agua en presencia de oxígeno. y son complementarias (siempre que en una cadena hay adenina en la otra hay timina. Descarboxilación oxidativa del ácido pirúvico. 2: Profase. si la célula madre posee 46 cromosomas. guanina. y siempre que hay citosina en la otra encontramos guanina). citosina y timina. 3: pared bacteriana. en las procariotas. pero no hemofílicas. Se encuentra asociado a proteínas. que tiene lugar en el interior del núcleo en las células eucariotas y en el citoplasma. Las mujeres que solo portan uno de los genes en uno de los cromosomas X solo serán portadoras. XHYAa. XHYAa). El gen que informa sobre la hemofilia está solo en el cromosoma X. El matrimonio presentará los siguientes genotipos: Mujer: XHXAa Varón: XYAa El hijo varón que padece ambas enfermedades será: XHYaa La posible descendencia del matrimonio será: P: XHXAa 3 XYAa H H Gametos: X A X a XA Xa Xa XA Ya YA XHA Gametos H XHa H XA Xa XA X XAA XX Aa XXAA XXAa Xa H H XXAa XXaa H X YAa XYAA XYAa H XYAa XYaa YA Ya XX Aa H X YAA H X YAa XX aa X Yaa La proporción de hijos hemofílicos que no padezca fibrosis quística será de 3/8 (XHYAA. 5: ribosomas.indd 78 27/4/09 17:51:54 .1. donde se sintetizan las proteínas. c) Intrones. las bacterias pueden ser: 128663 _ 0059-0094. – ARN transferente (ARNt). 6: ADN bacteriano (cromosoma bacteriano). d) Exones. Dicho ARN sufre un proceso de maduración en el que se eliminan dichos segmentos y se unen los exones entre sí. Dichos segmentos se encuentran en el ARN transcrito de las células eucariotas. 8. Se trata de secuencias de bases más o menos largas se transcriben pero no se traducen. 1: membrana plasmática. c) Las bacterias colonizan prácticamente todos los ambientes. – ARN ribosómico (ARNr). que utilizará facultativamente según la abundancia nutritiva del medio. X: no hemofilia. 4: cápsula. XH: hemofilia. Para que un hombre sea hemofílico. Se une a aminoácidos y los transporta hasta los ribosomas para formar las proteínas. 8. b) No. mediante el proceso de transcripción. Las mujeres para ser hemofílicas deben poseer en los dos cromosomas X el gen que origina la hemofilia (XHXH). constituyendo el nucleolo. – ARN nucleolar (ARNn). a) Podemos considerar cuatro tipos de ARN: – ARN mensajero (ARNm). b) Todos los ARN se originan a partir de una secuencia de ADN. Se asocia a proteínas y forma los ribosomas. En las mujeres el gen de la hemofilia es recesivo respecto al gen normal. a) Las bacterias son organismos que pertenecen al reino móneras y presentan organización procariota. a: fibrosis quística. a) Sean los alelos siguientes: A: no fibrosis quística. por lo que sus diferentes especies pueden presentar todos los tipos de nutrición y metabolismo existentes. donde se encuentra el ADN. en el cromosoma X tiene que portar el gen que origina el trastorno (XHY). Así. por lo que las mujeres para ser hemofílicas deben poseer en los dos cromosomas X el gen que origina la hemofilia XHXH. Una misma especie puede incluso poseer dos tipos diferentes de metabolismo.2.Resolución de la prueba (Septiembre de 2007) 8. no aportará ningún gen de la hemofilia en su cromosoma X a ninguna de las hijas. Copia la información del ADN nuclear y la transporta hasta los ribosomas. 9. Al ser el padre normal (XY). b) 1: Flagelo. presente en los nucleótidos de ARN. La base nitrogenada puede ser púrica (adenina o guanina) o pirimidínica (citosina. en la que los varones que la padecen carecen de linfocitos B y. a una célula vegetal. a) Los anticuerpos son glicoproteínas globulares. Pertenecen a este grupo la gran mayoría de bacterias. y utilizan como fuente de energía la luz solar. si esta es pirimidínica. c) Antígenos. presente en los nucleótidos de ADN. bacterias rojas. oxidan. 2: Mitocondria. Obtienen el carbono celular a partir de otras moléculas orgánicas.indd 79 27/4/09 17:51:54 . constituyendo el nucleótido. que por sus propiedades inmunológicas reciben también el nombre de inmunoglobulinas. Ejemplo: bacterias purpúreas no sulfúreas. utilizan como fuente de energía la luz solar. y la timina. b) Son producidos por los linfocitos B. 3: Centríolo (centrosoma). bacterias verdes (sulfurosas o no). c) Orgánulo exclusivo de la célula animal (célula A): centrosoma. el amoniaco del suelo en nitritos y nitratos). La base nitrogenada se une al azúcar mediante enlace N-glucosídico. 6: Vacuola. – Fotoheterótrofas (fotoorganotrofas). La unión del anticuerpo al antígeno se realiza mediante enlaces de Van der Waals. Esto provoca un aumento de infecciones causadas por microorganismos. y utilizan como fuente de energía la que se desprende de la oxidación de ciertos compuestos orgánicos. La unión se produce entre el grupo hidroxilo del carbono 5’ del azúcar y el ácido fosfórico. un azúcar de cinco átomos de carbono (pentosa) y una molécula de ácido fosfórico. a) 1: Membrana plasmática. d) Ambas células son eucariotas. etc. en los de ADN. El azúcar de cinco átomos de carbono (pentosa) puede ser de dos tipos: ribosa (β-D ribofuranosa). enfermedad ligada al cromosoma X. La unión se produce entre el carbono 1’ de la pentosa y el nitrógeno 1’ de la base nitrogenada. 79 128663 _ 0059-0094. 5: Cloroplasto. por tanto. El ácido fosfórico u ortofosfórico se encuentra en forma de ion fosfato. Opción Distrito universitario de Canarias – Fotoautótrofas (fotolitótrofas). y el dibujo B. 4: Pared celular. – Quimioheterótrofas (quimiorganotrofas). en una reacción denominada antígeno-anticuerpo. que no son capaces de producir anticuerpos normales o en la cantidad deseada. Orgánulos exclusivos de la célula vegetal (célula B): cloroplastos. o el nitrógeno 9. Entre este tipo de inmunodeficiencias podemos citar la agammaglobulinemia. Ejemplo: las bacterias nitrificantes (que transforman. orgánulos citoplasmáticos y citoesqueleto. de inmunoglobulinas. fuerzas hidrofóbicas o iónicas. El uracilo solo está presente en los nucleótidos del ARN.Curso 2006-2007 SEPTIEMBRE 10. B 1. a) Un nucleótido está formado por una base nitrogenada. constituyendo así un nucleósido. pared celular y vacuolas (más grandes que en las animales). – Quimioautótrofas (quimiolitotrofas). 2. y como fuente de energía la que se desprende de la oxidación de ciertas moléculas orgánicas. d) Las inmunodeficiencias de linfocitos B se deben a defectos en los linfocitos B. Obtienen el carbono celular de otros compuestos orgánicos. 7: Mitocondria. timina o uracilo). Obtienen el carbono celular a partir de dióxido de carbono. y desoxirribosa (β-D-2 desoxirribofuranosa). Obtienen el carbono celular a partir del dióxido de carbono. b) El dibujo A corresponde a una célula animal. Ejemplo: cianobacterias. El nucleósido se une al ácido fosfórico mediante un enlace éster fosfórico. ya que poseen núcleo. si es una base púrica. originados por el plegamiento de la cadena sobre sí misma. Se une a aminoácidos y los transporta hasta los ribosomas para formar las proteínas. Entre los factores que pueden provocar la desnaturalización de las proteínas se encuentra el calor y las variaciones de presión y pH. ARN ribosómico y ARN de transferencia. ADN: molécula encargada de almacenar la información genética y de transmitirla a la descendencia. conservando así la proteína la estructura primaria. puede llegar a adoptar estructuras superenrolladas o empaquetadas. rompiéndose así las estructuras secundaria. – El ADN tiene como función almacenar. Existen diversos tipos de ARN: ARN mensajero. La estructura secundaria de una cadena polipeptídica depende de los aminoácidos que la forman. – Las cadenas de ARN son más cortas que las de ADN y pueden aparecer tanto en el núcleo como en el citoplasma. b) H2N CH3 O C C H CH3 N C H H COOH c) La estructura secundaria de una proteína es la disposición espacial de la secuencia de aminoácidos o estructura primaria en el espacio. a) Las proteínas son polímeros de aminoácidos. Representa la manera más eficaz de tener almacenada la energía de pronto uso. Así. donde se sintetizan las proteínas. terciara y cuaternaria (si la tuviera). C y T. Los nucleótidos de ARN poseen como azúcar la ribosa y como bases nitrogenadas A. d) La desnaturalización de una proteína consiste en la rotura de los enlaces que mantienen la conformación espacial. NADH: coenzima que actúa como transportadora de electrones en diversos procesos metabólicos. El ARN tiene como función básica articular los procesos de expresión de la información genética del ADN en la síntesis de proteínas. Los enlaces peptídicos permanecen. la hélice de colágeno y la conformación β o de hoja plegada. c) ATP: moneda energética de la célula. G. generación tras generación. conservar y transmitir la información genética de células padres a hijas. como el ARNt existe un apareamiento de bases intracatenarias. – ARN ribosómico (ARNr).hélice. lo que hace que aparezcan tramos bicatenarios. Copia la información del ADN nuclear y la transporta hasta los ribosomas. – El ADN. – ARN nucleolar (ARNn). se pueden distinguir tres tipos de estructura secundaria: α. – ARN transferente (ARNt). así como los cambios de concentración salina (diferentes agentes 128663 _ 0059-0094. Dicho enlace se establece entre el radical fosfato situado en el carbono 5’ de un nucleótido y el radical hidroxilo (2OH) del carbono 3’ del otro nucleótido.indd 80 27/4/09 17:51:54 . 3. En algunos casos. Se asocia a proteínas y forma los ribosomas. mientras que el ADN solo se localiza en el núcleo o en el interior de mitocondrias y cloroplastos. ARN: existen varios tipos de ARN.Resolución de la prueba (Septiembre de 2007) b) Los nucleótidos se unen unos a otros mediante enlaces fosfodiéster. – En la mayoría de los organismos el ADN es una molécula bicatenaria (salvo en algunos virus). C y U. constituyendo el nucleolo. d) Las principales diferencias entre el ADN y el ARN son: – Los nucleótidos de ADN contienen como azúcar la desoxirribosa y como bases nitrogenadas A. Entre sus funciones podemos señalar: – ARN mensajero (ARNm). asociado o no a proteínas nucleares. mientras que el ADN es monocatenaria (salvo en reovirus). Se encuentra asociado a proteínas. G. Por el contrario. el REl se constituye de finos túbulos o canalículos. comunicados entre sí. a) Las enzimas son proteínas globulares. – Detoxificación de sustancias tóxicas liposolubles. sino que están constituidas además por una parte no proteica. 5. que carece de ribosomas. 4: NADPH 1 H1. sin alterarse ni consumirse. La figura representa un esquema del proceso de fotosíntesis. a través de vesículas de transición. 7: NADP1. c) Algunas enzimas. formadas por gemación de las cisternas. se dificulta la unión enzima-sustrato. se denomina coenzima. Cada enzima posee una temperatura óptima de funcionamiento. Las vesículas de secreción pueden pasar a formar parte de la membrana plasmática. 6: ATP. 5: ADP. Los electrones y los protones fluyen desde el agua hacia el NADP1. no son exclusivamente proteicas. contribuyendo a su renovación. REl: – Síntesis de lípidos. Los cofactores pueden ser inorgánicos (cationes metálicos como Zn21. por tanto. Las membranas de secreción se fusionan así con la membrana plasmática. alterando su función biológica. las enzimas quedan libres. como cualquier otro catalizador. y el retículo endoplasmático liso o agranular (REl).indd 81 27/4/09 17:51:54 .Curso 2006-2007 SEPTIEMBRE químicos). FMN. El proceso de desnaturalización puede ser reversible. – pH. constituidos a partes iguales por ARNr y proteínas. 8: NADPH 1 H1. adosándose a ella y verter su contenido al exterior por exocitosis. etc. b) No. su función biológica. El agua sufre el proceso de fotolisis. Los inhibidores son sustancias que disminuyen la actividad de una enzima o bien impiden completamente la actuación de la misma. El REr está formado por sáculos aplastados o cisternas. en el caso de que los factores actúen en baja intensidad y durante un breve espacio de tiempo. Si dicha molécula orgánica se une débilmente a la fracción proteica o apoenzima de la enzima. perdiendo así su estructura terciaria o cuaternaria. a) Se distinguen dos clases de retículo endoplasmático: el retículo endoplasmático rugoso o granulado (REr). que pasan al interior de las cavidades. que posee ribosomas adheridos a su cara externa. 2 H2O → 4 H1 1 4 e2 1 O2 6. NAD1. Los principales coenzimas son: ATP. A partir de cierta temperatura la enzima se desnaturaliza. ya que los procariotas carecen de REr. 2: ribosoma. 81 128663 _ 0059-0094. 2: O2. Traspasados esos valores las enzimas se desnaturalizan y pierden así su función biológica. 9: H1 El proceso tiene lugar en los cloroplastos de las células eucariotas vegetales. b) La finalidad del proceso es la síntesis de proteínas. Las proteínas emigran hacia la cara trans del aparato de Golgi. a) b) c) d) Distrito universitario de Canarias 4. – Inhibidores. b) REr: – Síntesis de proteínas. La variación de temperatura provoca cambios en la estructura terciara o en la cuaternaria (si la tuviesen) de las enzimas. 3: NADP1. 7. d) Los factores que pueden influir en la actividad de una enzima son: – Temperatura. Las proteínas originadas salen por gemación de las membranas del retículo. FAD. llamadas holoenzimas. que se reduce a NADPH. c) En las células eucariotas. 1: H2O. liberando protones y electrones. Pueden ser perjudiciales o beneficiosos. 4: sáculo o cisterna del REr. y el oxígeno es liberado al exterior. a) 1: ARNm. Las enzimas presentan dos valores límites de pH entre los cuales son eficaces. – Glucosidación. Al finalizar la reacción. Dichas vesículas se incorporan a las cisternas de la cara cis del aparato de Golgi. interconectados con el REr. c) En el REr se sintetizan las proteínas. d) Los ribosomas (2) son estructuras globulares sin membrana. o irreversible. es decir. que serán utilizados en el proceso fotosintético. desde donde pasan a las vesículas de secreción. son ribonucleoproteínas. Ca21…) o moléculas orgánicas complejas. NADP1. Si la temperatura aumenta. denominada cofactor. 3: cadena polipetídica o proteína. presentan una estructura acelular. En la maduración del ARNm los intrones son eliminados y no aparecen en el ARNm definitivo. por lo que las mujeres para ser hemofílicas deben poseer en los dos cromosomas X el gen que origina la hemofilia XHXH. Las mujeres que solo portan uno de los genes en uno de los cromosomas X solo serán portadoras. Cada gen consta de varios fragmentos denominados intrones y exones. poliomielitis. 9. Para que un hombre sea hemofílico. c) El ARN transcrito primario que se forma en los eucariotas está fragmentado. XH: hemofilia. Al ser el padre normal (XY). a) El término alergia es utilizado comúnmente para referirse a ciertas reacciones de hipersensibilidad en la que se produce una respuesta inadecuada o exagerada del sistema 128663 _ 0059-0094. de la que utilizan las estructuras y las moléculas para llevar a cabo dichos procesos. sida. ni crecer por sí solos. Los exones son secuencias que se transcriben y se traducen. a) Un clon es un conjunto de células u organismos genéticamente iguales que proceden de una misma célula u organismo por mecanismos de reproducción asexual. gripe. En las mujeres el gen de la hemofilia es recesivo respecto al gen normal. X: no hemofilia. b) La información genética dentro de la molécula de ADN está codificada a través de la secuencia de bases nitrogenadas (A. XHYAa). C y T) que se sitúan en la cadena. y están constituidos básicamente por un ácido nucleico (ADN o ARN) y una cubierta proteica (denominada cápsida). a) Los virus son partículas microscópicas muy sencillas. 8.Resolución de la prueba (Septiembre de 2007) 8. a: fibrosis quística. en el cromosoma X tiene que portar el gen que origina el trastorno (XHY). G. c) Son estructuras acelulares (que carecen de estructura celular). resfriado común. b) No. no pueden alimentarse. sarampión. herpes genital. El matrimonio presentará los siguientes genotipos: Mujer: XHXAa Varón: XYAa El hijo varón que padece ambas enfermedades será: XHYaa La posible descendencia del matrimonio será: P: XHXAa 3 XYAa H H Gametos: X A X a XA Xa Xa XA YA Ya Gametos XHA H XHa XA Xa H XA X XAA XX Aa XXAA XXAa Xa H H XXAa XXaa H X YAa XYAA XYAa H XYAa XYaa YA Ya XX Aa H X YAA H X YAa XX aa X Yaa a) La proporción de hijos hemofílicos que no padezca fibrosis quística será de 3/8 (XHYAA. d) Algunas enfermedades humanas producidas por virus son: rabia. Sean los alelos siguientes: A: no fibrosis quística.indd 82 27/4/09 17:51:54 . Las mujeres para ser hemofílicas deben poseer en los dos cromosomas X el gen que origina la hemofilia (XHXH). Se consideras así parásitos obligados. paperas.2. por lo que dependen de la célula a la que infectan. y aunque son capaces de reproducirse solo lo hacen dentro de una célula huésped. pero que no se traducen. 10. etc. pero no hemofílicas. XHYAa. no aportará ningún gen de la hemofilia en su cromosoma X a ninguna de las hijas. pues no poseen enzimas para desarrollar sus procesos de metabolismo y replicación propios. intercalados entre sí. varicela. Los intrones son secuencias que se transcriben. El gen que informa sobre la hemofilia está solo en el cromosoma X. hepatitis A. b) Los virus cuando se encuentran fuera de la célula son metabólicamente inertes. 8.1. ante el primer contacto con el antígeno (alérgeno).indd 83 27/4/09 17:51:55 . lípidos complejos. que se encuentran en la pared celular bacteriana o cápsula vírica. c) Generalmente. El segundo contacto con el alérgeno provoca que las moléculas alérgenas se unan a las IgE adheridas a la membrana de mastocitos y basófilos. o bien son liberados por microorganismos. como proteínas. los antígenos son macromoléculas. b) La respuesta consiste en la producción de anticuerpos. Así. concretamente de IgE. Los anticuerpos son glucoproteínas producidas por los linfocitos B. 83 128663 _ 0059-0094. produciendo efectos graves o incluso la muerte del animal. el sistema inmunológico puede llegar a actuar de manera excesiva ante moléculas inocuas o poco peligrosas (denominadas alérgenos). Como resultado se produce la liberación al exterior de los mediadores alérgenos (histamina. serotonina…). Estos anticuerpos se unen a receptores específicos de membrana de mastocitos y basófilos.Curso 2006-2007 SEPTIEMBRE Distrito universitario de Canarias inmunológico. polisacáridos. a) ¿Qué estructura identifica que la figura adjunta corresponde a una célula eucariota? b) ¿El número 1 a qué corresponde? c) ¿El número 3 qué función puede desempeñar en la célula? d) Indica (número) y nombra los orgánulos con doble membrana que contiene la célula de la imagen. 2. indica cuál es el destino de las diferentes moléculas producidas (NADH 1 H1. c) ¿Por qué se dice que la membrana plasmática es asimétrica? d) De sus componentes. a) ¿Cuáles son los principales componentes bioquímicos de la membrana celular? b) Realiza un dibujo mostrando la estructura de la membrana celular según el modelo más aceptado en la actualidad. respectivamente). GTP) en el ciclo de la figura. En nuestra Comunidad Canaria se reproducen los hallazgos descritos en otros entornos referentes al incremento paulatino de los niveles de colesterol en relación al envejecimiento. La membrana celular es la barrera selectiva que separa el medio intracelular del extracelular. 128663 _ 0059-0094. FADH2. ¿Qué significa insaturado? c) Indica una característica importante de la molécula de la figura. Los lisosomas son vesículas o compartimentos subcelulares considerados como «sacos de suicidio». En el esquema adjunto se representa una ruta central del metabolismo que tiene lugar en el interior de un típico orgánulo celular. a) ¿En qué orgánulo celular se producen este conjunto de reacciones? b) ¿Qué proceso metabólico se representa? c) ¿De dónde procede el acetil-CoA que entra en el ciclo? d) Usando tus conocimientos de metabolismo celular. a) ¿Qué función desempeña el colesterol en las células animales? b) La figura adjunta representa una molécula donde una las cadenas de ácidos grasos es insaturado. a) ¿Qué orgánulo origina los lisosomas? b) ¿Qué orgánulo interviene en la síntesis de su contenido? c) ¿Cuál es la función del lisosoma? d) ¿Cuál es la diferencia entre un lisosoma primario y un lisosoma secundario? 4.indd 84 27/4/09 17:51:55 . (C6. 5 y 4 átomos de carbono. 5. C5 y C4 son compuestos de 6.Enunciado de la prueba Opción (Junio de 2007) A 1. ¿cuál es responsable de la fluidez que presenta la membrana? 3. La célula es la unidad básica de los seres vivos. Se cruza un ratón dihíbrido con el pelo negro y cola larga con una hembra de pelo blanco y cola corta. 10. 8. En los ratones.2. y se realiza para identificar ciertas anomalías. Es una enzima relativamente lenta: solo transforma unas tres moléculas de sustrato por segundo. como se representa en la imagen adjunta. Para la expresión de la información genética participan diferentes tipos de ARN. La Rubisco es la enzima clave en el proceso que usa las plantas. Se distinguen cuatro tipos de inmunidad: inmunidad natural activa. a) ¿Qué estructuras celulares están representadas en la figura? b) ¿A qué especie puede pertenecer? c) ¿Corresponde a una especie haploide o diploide? d) ¿Cuántas moléculas de ADN hay en este momento del ciclo celular? 8. Por otro lado.indd 85 27/4/09 17:51:55 . mientras que otro recesivo determina la cola corta. Seleccionar una de las opciones: 8. ¿cómo se llaman? d) ¿Cuál es el papel de la ARN-polimerasa? Distrito universitario de Canarias 6. a) Describe cada uno de los tipos de inmunidad.Curso 2006-2007 JUNIO 7. Ambos genes se encuentran en autosomas. a) ¿Qué tipos de ARN? b) ¿Cuál es la función de cada tipo de ARN en el proceso de biosíntesis? c) En la maduración de uno de los tipos de ARN en células eucariotas es necesario la eliminación de segmentos. b) Cita un ejemplo para cada tipo de inmunidad. El cariotipo es característico de cada especie.1. a) ¿Qué tipo de estructura es? b) ¿Qué ciclo vital está representado en el dibujo? c) Describe qué es lo que ocurre en cada etapa del ciclo marcada con un número. un alelo dominante determina la cola larga. inmunidad natural pasiva. 85 128663 _ 0059-0094. El dibujo representa un tipo de estructura simple y su ciclo de vida. a) ¿Cuáles son los genotipos y los fenotipos que se obtienen en la F1? b) ¿En qué proporción? 9. a) ¿Qué cantidad de enzima queda después de la reacción? b) ¿Qué significa que la actividad enzimática es específica? c) ¿Cuál es la naturaleza de la enzima? d) Define el concepto de centro activo. inmunidad artificial activa e inmunidad artificial pasiva. un alelo dominante determina el color negro del pelo y un alelo recesivo determina el pelo blanco. se forma una estructura: el huso. a partir de ellos. La figura adjunta muestra un orgánulo celular importante. transporte de sustancias a través de membranas. no están en orden secuencial al proceso. Escribe la fórmula del tripéptido AlaGly-Ser. M. b) Las proteínas se pueden clasificar en holoproteínas y heteroproteínas. Las imágenes. Las proteínas son biopolímeros constituidos por la combinación de unidades llamadas aminoácidos.indd 86 27/4/09 17:51:55 . catálisis de reacciones metabólicas. a) ¿De qué proceso se trata? b) Di el nombre de las distintas fases que identifiques en el esquema. d) Señala dos características que tenga en común con el núcleo. a) Indica en qué tipo de células (eucariotas y/o procariotas) se puede encontrar el citoesqueleto. ¿Cuáles son los constituyentes de cada tipo? c) ¿De qué nivel estructural depende la función biológica de una proteína? d) Indica cuál de las siguientes funciones no puede ser desempeñada por proteínas: constituyente de las membranas biológicas. a) La molécula presenta ciertas zonas bicatenarias. El grupo R es para la alanina –CH3. b) ¿Por qué tipo de filamentos está constituido el huso? c) ¿Cuál es la función del huso? 3. almacenamiento de información genética. 128663 _ 0059-0094. En el citoesqueleto hay tres tipos de filamentos. a) ¿De qué orgánulo se trata? b) Indica a qué partes de dicho orgánulo corresponden las flechas numeradas. a) La figura adjunta muestra la estructura general de un aminoácido. Hoagland descubre la existencia de un tipo de ácido nucleico. Las células del esquema. 4. En 1956. c) Nombra dos funciones que se realicen en él. 5. Indica entre qué nucleótidos se puede establecer la complementariedad de bases en este tipo de ácido nucleico. En un momento del ciclo celular. pertenecientes a un tejido. B. Ten en cuenta que la alanina es el extremo amino (con el grupo amino libre) del tripéptido. 2. están llevando a cabo un proceso celular. junto con su correspondiente dibujo. b) ¿Cuál es su principal función? c) Indica algún orgánulo celular que contenga este tipo de ácido nucleico. la glicina-H y la serina –CH2OH. La figura adjunta esquematiza dicha macromolécula.Enunciado de la prueba Opción (Junio de 2007) B 1. b) ¿Cuál es la finalidad del intercambio de información genética en bacterias? c) ¿Qué son los plasmidios? 10. Se cruza un ratón dihíbrido con el pelo negro y cola larga con una hembra de pelo blanco y cola corta. Es algo que no tendría por qué ocurrir. ambos de raza afgana (El Mundo. mientras que otro recesivo determina la cola corta. ¿En qué condiciones se produce este? 8.indd 87 27/4/09 17:51:55 .1. un alelo dominante determina la cola larga. determinadas células humanas llevan a cabo el proceso número 3. Cada minuto que pasa. un alelo dominante determina el color negro del pelo y un alelo recesivo determina el pelo blanco.Curso 2007-2008 JUNIO c) Si la célula madre o inicial es 2n 5 24.2. c) ¿En qué lugar de la célula se desarrolla cada uno de estos procesos? d) En ciertas situaciones. Únete para vencer al SIDA. Científicos surcoreanos anuncian que aparearán a los primeros perros clonados «Snuppy» y «Bona». ¿cuál será la dotación en las células hijas? d) ¿Este proceso podría ocurrir en células con dotación de n 5 12? Glucosa Ác. Seleccionar una de las opciones: 8. láctico Etanol 7. y otros cuatro jóvenes de 15 a 24 años se infectan con el VIH.. Únete con la juventud. a) ¿Qué es una inmunodeficiencia adquirida? b) ¿Qué es la autoinmunidad? c) ¿Qué caracteriza la respuesta humoral? 87 128663 _ 0059-0094. un niño menor de 15 años muere debido a una enfermedad relacionada con el sida. En los ratones. El dominio Bacterias incluye un conjunto muy variado de microorganismos. a) ¿Cómo se denominan los procesos numerados del 1 al 4? b) Indica si son procesos anabólicos o catabólicos. Por otro lado.5’ a) ¿Cuál es la secuencia tras la replicación? b) ¿Cuál es la secuencia después de la transcripción? c) ¿Cuál es el objetivo de la transcripción? Distrito universitario de Canarias 6.. abril 2007). Ambos genes se encuentran en autosomas. a) Explica cómo ocurre la reproducción bacteriana. (Informe del Proyecto Únete por la niñez. a) ¿Cuáles son los genotipos y los fenotipos que se obtienen en la F1? b) ¿En qué proporción? 9. de la UNICEF). 8. Un fragmento de ADN posee la secuencia de bases siguiente: 3’…AGAGAGA. En el esquema adjunto se indican cuatro procesos bioquímicos importantes de las células eucarióticas. a) ¿Qué es la clonación? b) ¿Qué es un organismo transgénico? c) Cita tres finalidades diferentes por las que se pretenda conseguir un organismo transgénico. pirúvico Ác. b) Una molécula es insaturada si tiene uno o varios enlaces dobles en la cadena hidrocarbonada. formando glucoproteínas o glucolípidos. La membrana plasmática es una estructura asimétrica en la que los glucolípidos y las glucoproteínas solo aparecen en la cara externa. ya que la distribución de sus componentes: lípidos. Otro lípido que aparece en las membranas es el colesterol. Los fosfolípidos se disponen en la bicapa con las zonas hidrófilas hacia fuera. mientras que las zonas hidrófobas quedan enfrentadas hacia el interior. se pueden clasificar en dos tipos: • Proteínas integrales o intrínsecas o transmembranas. Proteínas (40 %). Los fosfolípidos son los principales componentes de las membranas biológicas. Según este modelo. Los lípidos de cadena corta y con instauraciones aumentan la fluidez. 3. También impide que los lípidos de la membrana se unan entre sí. Según su disposición en la membrana. La fluidez depende de factores como: Temperatura. a) Los principales componentes de las membranas celulares son: Lípidos (52 %). a) El colesterol es un lípido insaponificable del grupo de los esteroles. entre los que se encuentra el colesterol. b) Las enzimas digestivas que contienen los lisosomas (hidrolasas ácidas) se forman en el retículo endoplasmático rugoso y pasan al aparato de Golgi. glucolípidos y esteroles. La presencia de colesterol en la membrana. que se fija al resto de los componentes lipídicos. d) La fluidez de la membrana se debe a los lípidos. ya que algunas solo se disponen en la superficie externa.Resolución de la prueba Opción (Junio de 2007) A 1. el modelo que explica la estructura de la membrana plasmática es el del mosaico fluido. dada la facilidad de todas las moléculas que la constituyen de moverse lateralmente. mientras que otras son específicas de la cara interna. 128663 _ 0059-0094. En la cara externa de la membrana aparece el glucocálix. que pueden situarse a ambas caras de la superficie de dicha membrana o incrustadas en la misma (proteínas transmembrana). 2. disminuyendo la fluidez de las membranas. Constituyen la cubierta extracelular o glucocálix. El ácido fosfatídido es un éster de una molécula de ácido fosfórico con un diacilglicérido.indd 88 27/4/09 17:51:56 . como fosfolípidos. Así mismo. la membrana está formada por una doble capa de lípidos (fosfolípidos) a la que se encuentran adosadas proteínas. las proteínas de la membrana se distribuyen de forma heterogénea. gracias a la tendencia que tienen a girar sobre sí mismos y desplazarse lateralmente por su monocapa. En la actualidad. donde se activan y se concentran. proteínas y glúcidos no es la misma a ambos lados (cara externa y cara interna). a las que proporciona estabilidad. que tiene un ácido graso saturado y otro insaturado. Se encuentran inmersas en la bicapa lipídica. el fosfolípido más sencillo. • Proteínas periféricas o extrínsecas. Naturaleza de los lípidos. a) Los lisosomas son vesículas procedentes del aparato de Golgi. propuesto por Singer y Nicholson en 1972. Al aumentar la temperatura aumenta la fluidez. b) La membrana plasmática es una delgada lámina que envuelve completamente a la célula y la separa del medio externo. que contienen enzimas digestivas (hidrolasas ácidas). c) Las membranas son asimétricas. el ácido graso oleico CH32(CH2)72CH5CH2(CH2)72COOH c) La molécula representa un fosfolípido. tanto al exterior como al interior. El colesterol reduce la fluidez y la permeabilidad. lo que produciría la ruptura de la bicapa. Destacan los oligosacáridos. constituido por el conjunto de cadenas de oligosacáridos pertenecientes a los glucolípidos y a las glicoproteínas de la membrana celular. Glúcidos (8 %). Por ejemplo. Forma parte estructural de las membranas de las células animales. situándose entre los fosfolípidos de la membrana. Se sitúan adosadas a la membrana. concretamente el ácido fosfatídico. Dicha fluidez permite a la célula adaptarse a las condiciones variables del medio. lo que implica la liberación de energía. d) El centro activo de una enzima es la región de la misma que se une al sustrato. Dicho proceso consiste en una cadena de moléculas orgánicas. un lisosoma secundario resulta de la unión de un lisosoma primario con una vesícula endocítica. La energía liberada en dicho proceso es almacenada en los enlaces ricos en energía del GTP (1 GTP 5 1 ATP). – Estructuras carentes de membrana (ribosomas. – Un sistema membranoso (retículo endoplasmático. y posteriormente podrá ser utilizada para las reacciones de síntesis orgánicas o para realizar actividades celulares. Dicha energía se emplea en la síntesis de ATP (proceso denominado fosforilación oxidativa). a) En la expresión de la información genética participan el ARN mensajero. a) La célula representada es una célula eucariota. c) El número 3 representa una mitocondria. atravesando la doble membrana de esta. c) Las enzimas. 6. d) Un lisosoma primario es una vesícula globular que solo posee en su interior enzimas digestivas. a medida que se van traspasando unas a otras los protones y electrones procedentes del NADH 1 H1 y del FADH2. para poder ser oxidado por respiración debe entrar en el interior de la mitocondria. que solo permite que enzima se una a un sustrato determinado al cual cataliza. Así es como se forma acetil-CoA. a) Las enzimas no se consumen durante la reacción biológica. Distrito universitario de Canarias c) Los lisosomas realizan la digestión de materia orgánica. ya que en ella se puede distinguir: – Un núcleo celular que engloba el material genético de la célula. Para ello. b) Las enzimas son moléculas muy específicas.). En dicho proceso intervienen varias enzimas y coenzimas (el denominado sistema piruvato deshidrogenasa). 7.indd 89 27/4/09 17:51:56 . que se reducen y se oxidan. constituyen una parte muy pequeña del volumen total de la enzima y tienen una estructura tridimensional en forma de huevo que facilita encajar al sustrato. generado en la glucólisis. b) Podemos considerar cuatro tipos de ARN: – ARN mensajero (ARNm). En dicha reacción se forma una molécula de NADH. d) El NADH 1 H1 y el FADH2 son moléculas transportadoras de hidrógenos. b) Representa el ciclo de Krebs o ciclo de los ácidos tricarboxílicos. que solo pueden actuar en una reacción determinada. Copia la información del ADN nuclear y la transporta hasta los ribosomas. a un compuesto denominado coenzima A. aparato de Golgi. Su finalidad es la oxidación a través de la cadena transportadora de electrones. – Orgánulos transductores de energía (mitocondrias). liberándose una molécula de dióxido de carbono y produciéndose un grupo acilo (CH32CO2). de forma temporal. etc. Los centros activos de una enzima están formados por aminoácidos. exceptuando las ribozimas. c) El ácido pirúvico.Curso 2006-2007 JUNIO 4. centríolos…). en la que el primer carbono y los dos oxígenos correspondientes se separan. b) El número 1 representa el retículo endoplasmático rugoso. localizadas en la membrana interna de la mitocondria. d) La célula de la imagen contiene dos orgánulos de doble membrana: mitocondrias (3) y núcleo (2). 5. ARN ribosómico y el ARN transferente. que contiene materia orgánica en vía de digestión. que han captado los átomos de hidrógeno (formados por un protón y un electrón) liberados por las moléculas oxidadas. son proteínas globulares. por lo que al final de la misma habrá la misma cantidad de enzima que al principio. Por el contrario. primero sufre una oxidación y descarboxilación. Se trata de un sistema membranoso compuesto por una red de sáculos aplastados o cisternas que se extiende entre las membranas plasmáticas y celular. La especificidad es debida a la conformación tridimensional del centro activo del enzima. Su principal función es la respiración celular. sin alterar otra. Cuando los electrones se mueven a través de la cadena transportadora van saltando a niveles energéticos inferiores. solubles en agua. a) En la mitocondria. 89 128663 _ 0059-0094. Cada grupo acilo se une. Dicho proceso consiste en la eliminación de unos fragmentos denominados intrones. que interviene en la formación del ARNr. donde se sintetizan las proteínas. cada una constituida por una molécula de cromatina (ADN 1 proteínas) muy condensada. c) El ciclo lítico de un virus conduce a la destrucción (lisis) de la célula huésped.indd 90 27/4/09 17:51:56 . c) En los eucariotas se produce la maduración del ARNm. b) A los seres humanos. constituyendo el nucleolo. Para ello avanza a lo largo de una de las cadenas de ADN. la ARN-polimerasa I. d) En los procariotas solo existe un tipo de ARN-polimerasa. que realiza la síntesis de todos los ARNm. la ARN-polimerasa coloca el ribonucleótido cuya base es complementaria con la cadena de ADN molde y lo une mediante un enlace éster al nucleótido anterior. c) Corresponden a una especie diploide. Se asocia a proteínas y forma los ribosomas. Se une a aminoácidos y los transporta hasta los ribosomas para formar las proteínas. mientras que en los eucariotas existen tres tipos. b: cola corta El cruzamiento indicado será: a b P AaBb 3 aabb Gametos AB Ab aB ab ab Resultados de la F1: Gametos AB Ab aB ab ab AaBb Aabb aaBb aabb Fenotipo: 25 % (1/4): pelo negro y cola larga (AaBb) 25 % (1/4): pelo negro y cola corta (Aabb) 25 % (1/4): pelo blanco y cola larga (aaBb) 25 % (1/4): pelo blanco y cola corta (aabb) 9. 8. que son secuencias sin sentido. El genoma de dicho virus se compone de una molécula de ADN 128663 _ 0059-0094. – ARN transferente (ARNt). 8.2. que participa en la formación del ARNt. cada cromosoma consta de dos moléculas de ADN (resultado de la duplicación). – ARN nucleolar (ARNn). Para explicar las fases detalladas del ciclo lítico de un bacteriófago tomaremos como ejemplo el bacteriófago T4. d) Cada cromosoma se forma de dos brazos o cromátidas.1. un virus de cápsida compleja compuesto de cabeza y una cola en la que hay una placa basal y fibras de fijación. ya que se representan 23 pares de cromosomas homólogos (22 pares de autosomas y un par sexual de cromosomas). Por tanto. la ARN-polimerasa II. Se encuentra asociado a proteínas. constituidas de bases que se transcriben pero que no se traducen. La enzima ARN-polimerasa adiciona ribonucleótidos para formar el ARN. Para ello el virus penetra dentro de la célula huésped y utiliza la maquinaria replicativa de dicha célula para generar nuevos virus. a: pelo blanco.Resolución de la prueba (Junio de 2007) – ARN ribosómico (ARNr). ya que posee dos juegos de cromosomas. 8. b) En el dibujo se representa el ciclo lítico del bacteriófago T4. se pueden ver 46 3 2 5 92 moléculas de ADN condensadas. y sintetizando en sentido 5’ → 3’. a) Se trata de un virus (bacteriófago). y la ARN-polimerasa III. Como se representan 46 cromosomas en total. partículas microscópicas muy sencillas constituidas básicamente por un ácido nucleico envuelto por una cápsula proteica (cápsida). Para ello. Dicho ciclo conduce a la destrucción (lisis) de la célula hospedadora (bacteria). y el empalme de las secuencias con sentido o exones. B: cola larga. a) y b) Consideremos los alelos siguientes: A: pelo negro. uno heredado del padre y otro heredado de la madre. leyéndola en sentido 3’ → 5’. a) Cromosomas. proporcionando memoria inmunológica. de anular a los antígenos del microorganismo. Se consigue mediante la sueroterapia. perfora la pared celular de la bacteria y a continuación contrae la vaina de la cola e introduce el ácido nucleico por inyección. etc. Fase de eclipse. Fase de penetración. a) y b) La inmunidad supone el hecho de ser invulnerable a una determinada enfermedad infecciosa. Para obtener este suero hay que vacunar previamente al animal. un método preventivo. El virus penetra en el interior de la célula hospedadora. Una vez sintetizados los diferentes componentes víricos (capsómeros. mediante enzimas lisozimas situadas en su placa basal. pues. Los antígenos de estos microorganismos inducen la formación de anticuerpos. con lo que produce ARNm viral. En el primer caso. Las etapas generales que sigue este virus en su ciclo lítico son: 1. se produce la replicación del virus. que es traducido en proteínas víricas por los ribosomas de la bacteria. Se adquiere durante el desarrollo embrionario y en el periodo de lactancia. Los anticuerpos de la sangre del caballo son los que se encargan. a) H2N CH3 O C C H H O N C C H H CH2OH N C H H COOH b) Las holoproteínas están compuestas exclusivamente por aminoácidos. en la sangre del paciente. que suele ser el caballo. los cuales reducen rápidamente la débil toxicidad de los microbios. La vacunación consiste en introducir en un individuo sano microorganismos debilitados o muertos. utilizando para ello los complejos enzimáticos de la bacteria. en ocasiones durante toda la vida. Opción B 1. Por ejemplo el colágeno. que actúa induciendo la lisis de la pared bacteriana. Los anticuerpos formados permanecen en la sangre. – Inmunidad natural pasiva. 3. Fase de fijación o adsorción. que consiste en tratar a la persona ya enferma con suero sanguíneo de un animal que contenga anticuerpos contra el microbio causante de la enfermedad. se trata de un método curativo. y posteriormente. 5. el embrión recibe anticuerpos de la madre a través de la placenta. clava las espinas basales en la pared de la bacteria. se ensamblan con el ADN vírico. y en el segundo adquiere anticuerpos de la madre con la leche materna. Se consigue después de superar con éxito una determinada enfermedad. Por tanto.Curso 2006-2007 JUNIO Distrito universitario de Canarias doble y circular empaquetada en la cabeza. Se consigue mediante la vacunación. fibras caudales…). – Inmunidad artificial pasiva. La vacunación es. Los nuevos virus salen al exterior celular. Para ello utilizan la enzima endolisina. 2. 91 128663 _ 0059-0094. Fase de ensamblaje. El bacteriófago. elastinas. Para ello utiliza nucleótidos y la enzima ARN-polimerasa del huésped. que perduran durante un tiempo en la sangre del animal. Se debe al hecho de la memoria inmunológica generada por los linfocitos B de memoria y a los anticuerpos producidos. característicos de la enfermedad contra la que se quiere obtener inmunidad. Tras liberarse el ADN en la célula hospedadora. 4. – Inmunidad artificial activa. El ADN del virus también se replica. Podemos distinguir los siguientes tipos de inmunidad: – Inmunidad natural activa. Fase de lisis o liberación. 10.indd 91 27/4/09 17:51:56 . de forma mecánica. Los nuevos virus hijos son ya capaces de infectar a otra bacteria. dada la gran cantidad de sangre que posee. Para ello se fija inicialmente a la célula bacteriana a través de las puntas de las fibras caudales mediante enlaces químicos. d) La función que no pueden desempeñar las proteínas es la de almacenamiento de la información genética. c) La función biológica de una proteína depende de la estructura terciaria y de la cuaternaria. Se encarga de organizar el movimiento de los cromosomas a las dos células hijas. 128663 _ 0059-0094. 4: membrana externa. 3. pueden realizarlo tanto células haploides como diploides. 4. Profase temprana (inicio de profase). Anafase. Fermentación alcohólica o etílica. 2n 5 24 cromosomas. nucleoproteínas (el grupo prostético es un ácido nucleico). b) La principal función del ARNt es transportar los aminoácidos hasta los ribosomas. las heteroproteínas se clasifican en: glicoproteínas (el grupo prostético es una molécula glucídica). en el caso de las proteínas formadas por más de una cadena polipeptídica. El resto de funciones si pueden ser desempeñadas por las proteínas. Glucólisis. Respiración aerobia. – Replicación del ADN del cloroplasto. a) Se trata de un cloroplasto. a) La molécula representada es el ARNt (transferente). y una parte no proteica. denominadas tubulinas. un orgánulo exclusivo de las células eucariotas vegetales. – Biosíntesis de proteínas del cloroplasto. b) A. – Ambos orgánulos contienen en su interior moléculas de ADN. Metafase. B. D. fosfoproteínas (el grupo prostético es un ácido fosfórico). Profase. por tanto. b) 1: Grana. Fermentación láctica. 6. b) El huso acromático está constituido por microtúbulos. para que se unan y formen las proteínas. c) Las principales funciones que se llevan a cabo en el cloroplasto son: – Fotosíntesis. La complementariedad se establece entre el nucleótido que contiene como base la adenina de un segmento y el nucleótido que contiene el uracilo de otro. así como entre el nucleótido que contiene guanina de un segmento y el nucleótido que contiene citosina de otro. ya que en la mitosis no es necesario el apareamiento de cromosomas y. c) Las dos células hijas que se forman tendrán la misma dotación genética que la célula madre. es decir. Telofase. a) Las imágenes representan distintas fases del proceso de división nuclear o mitosis. 5. C. 4. filamentos tubulares formados a su vez por moléculas de naturaleza proteica. d) Los cloroplastos poseen en común con el núcleo las siguientes características: – Presencia de doble membrana (externa e interna). podemos encontrarlo en orgánulos como mitocondrias y cloroplastos. además de en el citoplasma. d) Sí. E. llamada grupo prostético. 3. c) El ARNt. Según el grupo prostético.indd 92 27/4/09 17:51:56 . con un espacio intermembranas. Las zonas bicatenarias se deben a la complementariedad entre las bases de unos segmentos y los de otros. a) El citoesqueleto aparece en todas las células eucariotas. – Reducción de nitratos a nitritos. cromoproteínas (el grupo prostético es una sustancia coloreada) y lipoproteínas (el grupo prostético es un lípido). 2: tilacoides. formada por aminoácidos. a) 1. c) El huso mitótico o acromático aparece al iniciarse los procesos de división celular. 2. 3: estroma. La materia inorgánica es transformada en materia orgánica utilizando para ello la energía química (ATP) obtenida a partir de la energía solar.Resolución de la prueba (Junio de 2007) Las heteroproteínas presentan en su composición una parte proteica. 5: membrana interna. 2. Es un proceso en el cual una bacteria. en el citoplasma. ARNr o ARNt. transmite un fragmento de su ADN. 8. etc. a otra bacteria receptora. Además. y las fermentaciones. c) Algunas de las finalidades con las que se pretende conseguir organismos transgénicos son: Mejora de la calidad de determinados productos (frutos. considerada donadora. Obtención de animales capaces de producir fármacos o sustancias de interés médico (vacunas. b: cola corta El cruzamiento indicado será: b a P: AaBb 3 aabb Gametos: AB Ab aB ab ab Resultados de la F1: Gametos AB Ab aB ab ab AaBb Aabb aaBb aabb Fenotipo: 25 % (1/4): pelo negro y cola larga (AaBb) 25 % (1/4): pelo negro y cola corta (Aabb) 25 % (1/4): pelo blanco y cola larga (aaBb) 25 % (1/4): pelo blanco y cola corta (aabb) 9. a) Clonar un organismo.Curso 2006-2007 JUNIO 7. Obtención de órganos para trasplantes procedentes de animales transgénicos.). d) La fermentación láctica es realizada por las células musculares humanas en condiciones anaerobias. B: cola larga.2. Mejora en la producción agrícola y animal. de ese modo regereran el NAD1.1. El ácido pirúvico procedente de la glucólisis no puede oxidarse de manera aerobia y se transforma en ácido láctico. proteínas. a) La reproducción de las bacterias es asexual. una célula o una molécula significa hacer una o varias copias idénticas a él. Resistencia de plantas a herbicidas e insectos.indd 93 27/4/09 17:51:56 . b) Existen tres procesos de intercambio genético: – La conjugación. etc.). 8. Se realiza mediante bipartición. en la mitocondria (crestas mitocondriales y matriz mitocondrial). ya sea de ARNm. a la que preceden una duplicación del ADN y una separación de las dos moléculas en las dos bacterias hijas. a) 5’…TCTCTCT…3’ b) ARNm 5’…UCUCUCU…3’ c) La transcripción o síntesis de ARN es el paso de una secuencia de ADN a una secuencia de ARN. La acumulación de ácido láctico da lugar a la formación de pequeños cristales que pinchan el músculo. produciendo las llamadas agujetas. a través de los pili. Las bacterias donadoras 93 128663 _ 0059-0094. sean o no de la misma especie. En ellos las diferentes moléculas orgánicas son transformadas (oxidadas) en otras más sencillas (dióxido de carbono. etanol. 8. b) Se denomina organismo transgénico a aquel cuyo genoma ha sido modificado con genes procedentes de otros organismos. Retraso en la maduración de frutos. ácido láctico. las bacterias poseen mecanismos de reproducción parasexuales. verduras. la respiración celular.). a: pelo blanco. c) La glucólisis tiene lugar en el citoplasma. cuando no llega suficiente oxígeno a las células para realizar un sobreesfuerzo físico. mediante los cuales intercambian información genética con otras bacterias. Alimentos con características especiales (obtención de plantas con propiedades diferentes a las que poseen de manera natural). a) y b) Consideremos los alelos siguientes: A: pelo negro. Distrito universitario de Canarias b) Todos los procesos son catabólicos. La energía liberada en dichos procesos es almacenada en los enlaces ricos en energía del ATP. etc. indd 94 27/4/09 17:51:56 . El sida es un ejemplo de inmunodeficiencia adquirida. c) La respuesta humoral es un tipo de mecanismo inmunitario en la que intervienen proteínas específicas. y lo incorporan a su cromosoma de forma heredable. fabricados por los linfocitos B. 128663 _ 0059-0094. y provocan la formación de autoanticuerpos y células autorreactivas. mientras que las bacterias receptoras carecen de ellos. Es un fenómeno de intercambio genético que requiere un agente transmisor. Es un proceso por el cual una bacteria receptora introduce en su interior un fragmento o molécula de ADN. más pequeñas que el cromosoma bacteriano y con capacidad para replicarse independientemente de él. que aparecen libres en el medio en el que viven procedentes de la lisis de otra bacteria. 10. b) La autoinmunidad es un fallo del sistema inmunitario. en algún momento de la vida de la persona. además del cromosoma bacteriano.Resolución de la prueba (Junio de 2007) son las que. Las moléculas del propio organismo que origina autoinmunidad se denominan autoantígenos. el cual transporta fragmentos de ADN procedentes de la última bacteria parasitada. que generalmente es un virus bacteriófago. denominadas anticuerpos. a consecuencia de ello. en contra de los antígenos extraños que se difunden por los fluidos o humores del organismo. a) La inmunodeficiencia es la incapacidad del sistema inmunitario de atajar las enfermedades microbianas. – La transducción. – La transformación. que es incapaz de reconocer como propias determinadas moléculas y. poseen plasmidios. La inmunodeficiencia es adquirida si se contrae después del nacimiento. se originan enfermedades graves que pueden llevar incluso a la muerte del individuo. – Los mecanismos de intercambio de información genética explican la variabilidad que pueden presentar algunas bacterias al habitar junto a otras distintas. c) Los plasmidios son pequeñas moléculas de ADN.